一種光氣檢測試劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于氣體檢測技術領域，特別涉及一種光氣檢測試劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]光氣，又稱碳酰氯，劇毒，微溶于水，較易溶于苯、甲苯等。由一氧化碳和氯氣的混合物通過活性炭制得。
[0003]光氣常溫下為無色氣體，有腐草味，化學性質不穩(wěn)定，遇水迅速水解，生成氯化氫，是氯塑料高溫熱解產物之一。用作有機合成、農藥、藥物、染料及其他化工制品的中間體。
[0004]環(huán)境中的光氣主要來自染料、農藥、制藥等生產工藝。光氣是劇烈窒息性毒氣，高濃度吸入可致肺水腫。毒性比氯氣約大10倍，但在體內無蓄積作用。
[0005]對于光氣的測定，方法較多，常用的有分光光度法、液相色譜柱法、氣相色譜柱法和碘量法，其中碘量法的精確度較低，因此使用較為局限，氣相色譜柱法和液相色譜柱法的精確度較高，但是成本較高且不易于操作，分光光度法操作方便，但是其精確度上稍有不足，改進其精確度是一個重要的發(fā)展方向。

【發(fā)明內容】

[0006]本發(fā)明解決的技術問題:針對上述不足，克服現(xiàn)有技術的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種光氣檢測試劑及其制備方法。
[0007]本發(fā)明的技術方案:一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺20-35份、二酚基丙烷2-5份、二氯甲烷3-8份、正己醇3_9份、碘化鉀5_10份、甲醇6-12份和蒸餾水12-20份。
[0008]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質量份數(shù)的各個組分:苯胺25-33份、二酚基丙烷
3-4份、二氯甲烷4-6份、正己醇6-8份、碘化鉀7-9份、甲醇8_11份和蒸餾水15-18份。
[0009]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質量份數(shù)的各個組分:苯胺28份、二酚基丙烷3份、二氯甲烷5份、正己醇7份、碘化鉀8份、甲醇10份和蒸餾水17份。
[0010]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間12-48h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0011]作為優(yōu)選，步驟(I)中水浴加熱的溫度為45°C -65°c。
[0012]有益效果:本發(fā)明提供的光氣檢測試劑，是在現(xiàn)有的分光光度法的基礎之上進行改進，以提高其精確度。分光光度法即是苯胺吸收測定法，利用苯胺與光氣的反應，生成的產物在257nm下測定吸光度，從而定量光氣的濃度。現(xiàn)有的技術中存在其他干擾的現(xiàn)象，為降低其他物質對檢測結果的影響，本發(fā)明加入其他組分，利用其他組分之間的協(xié)同作用，降低空氣中氯甲酸甲酯、氯化氫對測定結果的影響，提供其精確度。
[0013]因此，本發(fā)明提供的光氣檢測試劑，具有反應靈敏和精確度高的特點，有效克服了現(xiàn)有技術中精度差的問題，能夠快速有效的檢測出光氣的含量。
【具體實施方式】
[0014]為了進一步理解本發(fā)明，下面結合實施例對本發(fā)明優(yōu)選實施方案進行描述，但是應當理解，這些描述只是為進一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點，而不是對本發(fā)明權利要求的限制。
[0015]實施例1:
一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺35份、二酚基丙烷5份、二氯甲烷8份、正己醇9份、碘化鉀10份、甲醇12份和蒸餾水20份。
[0016]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，55°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0017]測試該試劑對于空氣中光氣的靈敏度，結果顯示:該試劑的檢測光氣濃度范圍上限為20mg/m3，最低檢測濃度為0.6mg/m3。
[0018]實施例2:
一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺20份、二酚基丙烷2份、二氯甲烷3份、正己醇3份、碘化鉀5份、甲醇6份和蒸餾水12份。
[0019]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，55°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0020]測試該試劑對于空氣中光氣的靈敏度，結果顯示:該試劑的檢測光氣濃度范圍上限為20mg/m3，最低檢測濃度為0.4mg/m3。
[0021]實施例3:
一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺25份、二酚基丙烷3份、二氯甲烷4份、正己醇6份、碘化鉀7份、甲醇8份和蒸餾水15份。
[0022]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(I)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，55°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液； (2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0023]測試該試劑對于空氣中光氣的靈敏度，結果顯示:該試劑的檢測光氣濃度范圍上限為20mg/m3，最低檢測濃度為0.4mg/m3。
[0024]實施例4:
一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺33份、二酚基丙烷4份、二氯甲烷6份、正己醇8份、碘化鉀9份、甲醇11份和蒸餾水18份。
[0025]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，55°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0026]測試該試劑對于空氣中光氣的靈敏度，結果顯示:該試劑的檢測光氣濃度范圍上限為20mg/m3，最低檢測濃度為0.5mg/m3。
[0027]實施例5:
一種光氣檢測試劑，包括如下質量份數(shù)的組分:
苯胺28份、二酚基丙烷3份、二氯甲烷5份、正己醇7份、碘化鉀8份、甲醇10份和蒸餾水17份。
[0028]一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，55°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。
[0029]測試該試劑對于空氣中光氣的靈敏度，結果顯示:該試劑的檢測光氣濃度范圍上限為20mg/m3，最低檢測濃度為0.3mg/m3。
[0030]對所公開的實施例的上述說明，使本領域專業(yè)技術人員能夠實現(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領域的專業(yè)技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。
【主權項】
1.一種光氣檢測試劑，其特征在于，包括如下質量份數(shù)的組分: 苯胺20-35份、二酚基丙烷2-5份、二氯甲烷3-8份、正己醇3_9份、碘化鉀5_10份、甲醇6-12份和蒸餾水12-20份。2.根據權利要求1所述的光氣檢測試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質量份數(shù)的各個組分:苯胺25-33份、二酚基丙烷3-4份、二氯甲烷4-6份、正己醇6_8份、碘化鉀7_9份、甲醇8-11份和蒸餾水15-18份。3.根據權利要求2所述的光氣檢測試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質量份數(shù)的各個組分:苯胺28份、二酚基丙烷3份、二氯甲烷5份、正己醇7份、碘化鉀8份、甲醇10份和蒸餾水17份。4.一種根據權利要求1所述的光氣檢測試劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下: (1)將甲醇和蒸餾水混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液； (2)將步驟(I)得到的預混液，放入攪拌器中磁力攪拌至均勻，得到澄清混合液； (3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間12-48h后，取出，密封，得到所述光氣檢測試劑。5.根據權利要求4所述的光氣檢測試劑的制備方法，其特征在于:步驟(I)中水浴加熱的溫度為45 °C -65 °C。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種光氣檢測試劑及其制備方法，屬于氣體檢測技術領域，試劑包括如下質量份數(shù)的組分：苯胺20-35份、二酚基丙烷2-5份、二氯甲烷3-8份、正己醇3-9份、碘化鉀5-10份、甲醇6-12份和蒸餾水12-20份。一種光氣檢測試劑的制備方法，制備步驟如下：（1）制備成預混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空靜置12-48h后，密封，得到所述光氣檢測試劑。本發(fā)明提供的光氣檢測試劑，具有反應靈敏和精確度高的特點，有效克服了現(xiàn)有技術中精度差的問題，能夠快速有效的檢測出光氣的含量。
【IPC分類】G01N21/31
【公開號】CN104931444
【申請?zhí)枴緾N201510372109
【發(fā)明人】金可心, 凌云, 夏戊君, 凌天陽
【申請人】蘇州佑君環(huán)境科技有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2015年6月30日