樣本分析裝置及樣本分析方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種樣本分析裝置及樣本分析方法。
【背景技術】
[0002]歷來，作為血液檢查的一種，進行血小板凝集功能檢查。已知的血小板凝集功能檢查方法有使用PRP (platelet rich plasma,富血小板血楽)樣本和PPP (platelet-poorplasma,貧血小板血漿)樣本的方法(如參照專利文獻I )。PRP樣本是對血液樣本進行弱離心處理獲得的血漿成份。PPP樣本是對血液樣本進行強離心分離處理獲得的血漿成份。PRP樣本具有相對較高的血小板濃度。PPP樣本具有相對較低的血小板濃度。
[0003]專利文獻
專利文獻1:特開(日本專利公開)2002-82118號公報。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]發(fā)明要解決的技術問題
如專利文獻I所述，檢查血小板凝集功能有時會用到各種血小板濃度的樣本。比如，當檢查血小板濃度低的樣本和血小板濃度高的樣本其中至少一種時，分析裝置操作者必須注意準確無誤地確認將要檢查的樣本是哪種血小板濃度的樣本。
[0005]本發(fā)明的主要目的在于提供一種發(fā)生樣本誤認時操作者不易放過樣本誤認的樣本分析裝置。
[0006]解決技術問題的技術手段
在樣本分析裝置中，從血小板濃度各不相同的多種樣本種類中選擇并輸入要測定的樣本種類。樣本分析裝置具有測定部件、處理部件和通知部件。測定部件測定樣本的光學信息。處理部件從光學信息演算有關樣本的血小板凝集功能的信息。處理部件根據(jù)測定部件測定的光學信息，判斷測定的樣本的種類是否可能與所輸入的樣本種類不同，根據(jù)判斷結果使通知部件運作。
[0007]優(yōu)選地，當判斷所述測定的樣本的種類可能與輸入的所述樣本種類不同時，所述處理部件讓所述通知部件通知表示樣本種類有誤的信息。
[0008]優(yōu)選地，所述處理部件根據(jù)所述光學信息中用于演算所述樣本的血小板凝集功能的相關信息的信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0009]優(yōu)選地，還包括向所述樣本分裝試劑的試劑分裝部件，對于分裝了所述試劑的樣本，所述處理部件至少根據(jù)分裝所述試劑后立即獲取的所述光學信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0010]優(yōu)選地，對于未分裝所述試劑的樣本，所述處理部件至少根據(jù)測定結束時的所述光學信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0011]優(yōu)選地，所述測定部件測定樣本的光學信息，所述樣本分析裝置還包括存儲部件，所述存儲部件用于存儲對各所述樣本種類設定的、規(guī)定所述光學信息的范圍的光學條件；所述處理部件從所述存儲部件讀取與所述輸入的樣本種類相應的所述光學條件，判斷所述測定的樣本的光學信息是否滿足讀取的所述光學條件，當判斷所述測定的樣本的光學信息不滿足讀取的所述光學條件時，判斷所述測定的樣本的種類有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0012]優(yōu)選地，所述樣本分析裝置包括放置用于收納收納樣本的數(shù)個容器的收納器具；開始測定所述數(shù)個容器內(nèi)的樣本之前，能夠輸入所述數(shù)個容器各自所收納的樣本的種類；所述測定部件按順序測定所述數(shù)個容器內(nèi)的樣本。
[0013]優(yōu)選地，當對兩個以上所述容器判斷樣本種類不同時，所述處理部件讓所述通知部件通知在所述收納器具中的所述數(shù)個容器的收納位置可能有誤。
[0014]優(yōu)選地，當判斷樣本種類不同的所述兩個以上容器中的一個容器所收納的樣本的所述光學信息滿足對判斷樣本種類不同的所述兩個以上容器中的其他容器輸入的樣本種類所設定的所述光學條件、且所述其他容器所收納的樣本的所述光學信息滿足對所述一個容器輸入的樣本種類所設定的所述光學條件時，所述處理部件讓所述通知部件通知所述數(shù)個容器在所述收納器具中的收納位置可能有誤。
[0015]優(yōu)選地，當判斷所述樣本的種類可能與輸入的所述樣本種類不同時，所述處理部件停止其后的測定。
[0016]優(yōu)選地，所述通知部件是顯示器。在樣本分析方法中，從血小板濃度各不相同的多種樣本種類中選擇并輸入要測定的樣本種類。測定樣本的光學信息。進行由光學信息演算有關樣本的血小板凝集功能的信息的演算步驟。根據(jù)測定部件測定的光學信息，判斷所測定的樣本種類是否可能與輸入的樣本種類不同，根據(jù)判斷結果使通知部件運作。
[0017]優(yōu)選地，當判斷所述測定的樣本的種類有可能與輸入的所述樣本種類不同時，在所述通知部件通知表示樣本種類有誤的信息。
[0018]優(yōu)選地，根據(jù)所述光學信息中用于演算所述樣本的血小板凝集功能的相關信息的信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0019]優(yōu)選地，還包括向所述樣本分裝試劑的試劑分裝步驟；對于分裝了所述試劑的樣本，至少根據(jù)分裝所述試劑后立即獲取的所述光學信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0020]優(yōu)選地，對于未分裝所述試劑的樣本，至少根據(jù)測定結束時的所述光學信息判斷所述測定的樣本的種類是否有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0021]優(yōu)選地，所述測定部件測定樣本的光學信息；所述樣本分析方法還包括存儲步驟，存儲步驟存儲對所述各樣本種類設定的、規(guī)定所述光學信息的范圍的光學條件；從存儲部件讀取與所述輸入的樣本種類相應的所述光學條件，判斷所述測定的樣本的光學信息是否滿足所述讀取的光學條件，當判斷所述測定的樣本的光學信息不滿足所述讀取的光學條件時，判斷所述測定的樣本的種類有可能與輸入的所述樣本種類不同。
[0022]優(yōu)選地，放置用于收納收納樣本的數(shù)個容器的收納器具；開始測定所述數(shù)個容器內(nèi)的樣本之前，輸入所述數(shù)個容器各自所收納的樣本的種類；所述測定部件按順序測定所述數(shù)個容器內(nèi)的樣本。
[0023]優(yōu)選地，對兩個以上所述容器判斷樣本種類不同時，讓所述通知部件通知在所述收納器具中的所述數(shù)個容器的收納位置可能有誤。
[0024]發(fā)明的有益效果
根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種發(fā)生樣本誤認時操作者不易放過樣本誤認的樣本分析裝置。
【附圖說明】
[0025]圖1為本發(fā)明一實施方式涉及的樣本分析裝置的簡要框圖；
圖2為本發(fā)明一實施方式涉及的收納器具的正面示意圖；
圖3為本發(fā)明一實施方式涉及的一個樣本容器13a的正面示意圖；
圖4為本發(fā)明一實施方式涉及的另一樣本容器13b的正面示意圖；
圖5為本發(fā)明一實施方式涉及的樣本分析步驟的流程圖；
圖6為本發(fā)明一實施方式涉及的第I樣本測定步驟的流程圖；
圖7為PPP樣本和PRP樣本吸光度圖表的一例。
【具體實施方式】
[0026]以下就本發(fā)明的優(yōu)選實施方式的一例進行說明。以下實施方式僅僅是一個舉例。本發(fā)明不受以下實施方式的任何限制。
[0027](樣本分析裝置I)
圖1為本實施方式涉及的樣本分析裝置I的簡要框圖。樣本分析裝置I是一種對血液樣本的血小板凝集功能進行分析，并輸出樣本的血小板凝集功能相關信息的裝置。樣本分析裝置I也可以是一種除分析血小板凝集率等血小板凝集功能外，還能分析如血液凝固、纖溶功能等其他檢查項目的裝置。樣本分析裝置I例如也可以是能分析血小板凝集率、腎上腺素濃度、膠原蛋白濃度、瑞斯西丁素(ristocetin)濃度和花生四烯酸濃度等相關信息的裝置。樣本分析裝置I還可以是能檢查下述內(nèi)容的裝置:凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、外源性凝血因子(I1、V、VI1、X)、內(nèi)源性凝血因子(￥111、以、乂1411)、凝血因子乂111、凝血試驗(1'1'0)、肝促凝血活酶試驗(!1印&?1&8丨丨11 TestHpT)、ATII1、Plg、APL, PC、FDP, D 二聚體、PIC、FMC, VffF: Ag, VffF: RCo 等。
[0028]供給樣本分析裝置I的樣本只要是含有血小板的樣本即可，沒有特別限定。一般來說，向樣本分析裝置I供應來源于血液的血液樣本。血液樣本也可以是全血樣本以及從全血樣本去除一部分成分的樣本等。
[0029]樣本分析裝置I能夠對血小板濃度互不相同的多個樣本種類進行測定。樣本分析裝置I還可以對血小板濃度互不相同的多種樣本種類測定光學信息，從這些信息中算出有關血小板凝集功能的信息。樣本也可以實際上不含血小板。具體而言，向樣本分析裝置I供應PRP樣本與PPP樣本中的至少其中之一。在此，以樣本分析裝置I對PRP樣本與PPP樣本二者都進行測定為例進行說明。
[0030]樣本分析裝置I有測定部件10。測定部件10進行樣本和樣本反應物的各種測定。測定部件10至少進行含有血小板樣本的光學信息測定。具體而言，測定部件10測定樣本的透射光強度作為樣本的光學信息。通常樣本的血小板濃度越高，透射光強度就越低，吸光度就越高。樣本的血小板濃度越低，透射光強度就越高，吸光度就越低。因此，測定樣本的透射光強度就能獲得樣本的血小板濃度的相關信息。
[0031]測定部件10可以使用任何測定方法。測定部件10較為理想的是能夠實施與測定項目相應的測定方法。具體而言，測定部件10還可以具有設在裝樣本或樣本反應物的透明容器(如反應杯)一側的發(fā)光部件(無圖示)和受光部