一種乙硼烷檢測(cè)試劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種乙硼烷檢測(cè)試劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]乙硼烷是一種無(wú)機(jī)化合物，是目前能分離出的最簡(jiǎn)單的硼烷。乙硼烷室溫下為無(wú)色氣體，可以與空氣形成爆炸性混合物，并且在潮濕空氣中自燃。
[0003]乙硼烷具有較高的化學(xué)活性，容易與各種無(wú)機(jī)分子和有機(jī)分子起反應(yīng)。
[0004]乙硼烷有劇毒，吸入高濃度乙硼烷出現(xiàn)胸悶、氣短、干咳、心前區(qū)不適；可出現(xiàn)惡心、頭痛、發(fā)熱等癥狀。重者可發(fā)生肺炎、肺水腫。
[0005]慢性接觸可能引起肝、腎損害，支氣管炎，中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較輕。
[0006]鑒于乙硼烷的化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)人體的危害性，乙硼烷是否存在與空氣中，對(duì)于人們身體財(cái)產(chǎn)安全而言十分重要。尤其是在乙硼烷在倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境下或疑似泄露的情況下，如何快速檢測(cè)乙硼烷的含量就變得非常重要。
[0007]現(xiàn)有的檢測(cè)方法一般是等離子體光譜法，較為復(fù)雜，造成信息反饋的滯后，不利于快遞監(jiān)測(cè)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)上述不足，克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種乙硼烷檢測(cè)試劑及其制備方法。
[0009]本發(fā)明的技術(shù)方案:一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃8-16份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚3-7份、二酚基丙烷2-5份、琥珀酸3_6份、甲基藍(lán)12-24份、乙醚2-5份和去離子水5-12份。
[0010]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:四氫呋喃10-14份、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚4-5份、二酚基丙烷3-4份、琥珀酸4-5份、甲基藍(lán)16-21份、乙醚3_4份和去離子水7-11份。
[0011]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:四氫呋喃12份、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚4份、二酚基丙烷3份、琥珀酸5份、甲基藍(lán)18份、乙醚4份和去離子水9份。
[0012]一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0013]作為優(yōu)選，步驟(I)中水浴加熱的溫度為36°C -45°C。
[0014]有益效果:本發(fā)明提供的乙硼烷檢測(cè)試劑，是彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，改變現(xiàn)有技術(shù)較為復(fù)雜的測(cè)定方法，而且利用直接的吸收乙硼烷，利用乙硼烷和組分的反應(yīng)，改變?nèi)芤旱念伾瑥亩ㄟ^(guò)比色法測(cè)定乙硼烷的含量。為降低空氣中氧氣或其它物質(zhì)在水介質(zhì)中對(duì)乙硼烷的影響，在組分中加入2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚，避免干擾，利用甲基藍(lán)顏色的變化，直觀的測(cè)定乙硼烷的含量。
[0015]因此，本發(fā)明提供的乙硼烷比色法，具有反應(yīng)靈敏、檢測(cè)精度高和易于操作的特點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確快遞檢測(cè)環(huán)境中低濃度的乙硼烷，十分便利。
【具體實(shí)施方式】
[0016]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0017]實(shí)施例1:
一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃16份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚7份、二酚基丙烷5份、琥珀酸6份、甲基藍(lán)24份、乙醚5份和去尚子水12份。
[0018]一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，45°C水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0019]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硼烷的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硼烷濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.10mg/m3。
[0020]實(shí)施例2:
一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃8份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚3份、二酚基丙烷2份、琥珀酸3份、甲基藍(lán)12份、乙醚2份和去尚子水5份。
[0021]—種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，45°C水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0022]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硼烷的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硼烷濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.20mg/m3。
[0023]實(shí)施例3:
一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃10份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚4份、二酚基丙烷3份、琥珀酸4份、甲基藍(lán)16份、乙醚3份和去尚子水7份。
[0024]一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，45°C水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0025]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硼烷的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硼烷濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.10mg/m3。
[0026]實(shí)施例4:
一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃14份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚5份、二酚基丙烷4份、琥珀酸5份、甲基藍(lán)21份、乙醚4份和去尚子水11份。
[0027]一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，45°C水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0028]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硼烷的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硼烷濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.20mg/m3。
[0029]實(shí)施例5:
一種乙硼烷檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
四氫呋喃12份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚4份、二酚基丙烷3份、琥珀酸5份、甲基藍(lán)18份、乙醚4份和去尚子水9份。
[0030]一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，45°C水浴加熱，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間36h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。
[0031]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中乙硼烷的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)乙硼烷濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.05mg/m3。
[0032]對(duì)所公開的實(shí)施例的上述說(shuō)明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種乙硼烷檢測(cè)試劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分: 四氫呋喃8-16份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚3-7份、二酚基丙烷2-5份、琥珀酸3_6份、甲基藍(lán)12-24份、乙醚2-5份和去離子水5-12份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙硼烷檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:四氫呋喃10-14份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚4-5份、二酚基丙烷3-4份、琥珀酸4-5份、甲基藍(lán)16-21份、乙醚3-4份和去離子水7_11份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乙硼烷檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:四氫呋喃12份、2，6- 二叔丁基對(duì)甲酚4份、二酚基丙烷3份、琥珀酸5份、甲基藍(lán)18份、乙醚4份和去尚子水9份。4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下: (1)將組分加入到去離子水中，攪拌均勻，水浴加熱，制備成預(yù)混液； (2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液； (3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于:步驟(I)中水浴加熱的溫度為36 °C -45 °C。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種乙硼烷檢測(cè)試劑及其制備方法，屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，試劑包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：四氫呋喃8-16份、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚3-7份、二酚基丙烷2-5份、琥珀酸3-6份、甲基藍(lán)12-24份、乙醚2-5份和去離子水5-12份。一種乙硼烷檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下：（1）制備成預(yù)混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空靜置12-48h后，密封，得到所述乙硼烷檢測(cè)試劑。本發(fā)明提供的乙硼烷比色法，具有反應(yīng)靈敏、檢測(cè)精度高和易于操作的特點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確快遞檢測(cè)環(huán)境中低濃度的乙硼烷，十分便利。
【IPC分類】G01N21/78
【公開號(hào)】CN104964970
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510374019
【發(fā)明人】熊開勝, 張海防, 謝建庭
【申請(qǐng)人】蘇州東辰林達(dá)檢測(cè)技術(shù)有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請(qǐng)日】2015年6月30日