11吸移一定量的裝入試管12等的尿樣本。尿樣本分配部件10將所吸移的尿樣本分裝到試樣制備部件20。具體而言，尿樣本分配部件10向試樣制備部件20的第一反應(yīng)槽21a和第二反應(yīng)槽21b分配尿樣本的部分試樣(aliquot)。
[0032]在第一反應(yīng)槽21a，分裝出的部分試樣與第一稀釋液22a和第一染色液23a混合。由此，第一染色液23a中所含有的色素對測定試樣中的有形成分染色。第一染色液23a含有染色細(xì)胞膜和蛋白質(zhì)的染色色素。在第一反應(yīng)槽21a制備的第一測定試樣用于分析尿中紅細(xì)胞、管型和粘液絲等無核酸的粒子。
[0033]在第二反應(yīng)槽21b，分裝出的部分試樣與第二稀釋液22b和第二染色液23b混合。由此，第二染色液23b中所含有的色素對測定試樣中的有形成分染色。第二染色液23b含有特異性染色核酸的染色色素。在第二反應(yīng)槽21b制備的第二測定試樣用于分析尿中白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、真菌和細(xì)菌等有核酸的細(xì)胞。
[0034]第一和第二反應(yīng)槽21a、21b分別連接光學(xué)檢測部件30的流動(dòng)室31。第一和第二測定試樣從第一或第二反應(yīng)槽21a、21b供應(yīng)到流動(dòng)室31。測定試樣在流動(dòng)室31內(nèi)從加壓的鞘液流中心通過。此時(shí)，形成由鞘液構(gòu)成的鞘狀層流。測定試樣中所含有的有形成分被逐一卷入鞘狀層流中間。因此，測定試樣中的有形成分一個(gè)一個(gè)地從流動(dòng)室31內(nèi)通過。
[0035]圖3為光學(xué)檢測部件30的示意圖。如圖3所示，光學(xué)檢測部件30有光源32。光源32例如可以由半導(dǎo)體激光器或氣體激光器等構(gòu)成。來自光源32的光由聚光光學(xué)系統(tǒng)33聚集于在流動(dòng)室31流動(dòng)的測定試樣。以此，測定試樣中所含有的有形成分產(chǎn)生前向散射光、側(cè)向散射光和焚光。
[0036]前向散射光由光學(xué)系統(tǒng)34聚集于受光部件35。受光部件35生成與接收的前向散射光強(qiáng)度相應(yīng)的前向散射光信號(FSC)。受光部件35例如可以由光電二極管等構(gòu)成。
[0037]側(cè)向散射光經(jīng)過光學(xué)系統(tǒng)36和分色鏡37聚集于受光部件38。受光部件38生成與收到的側(cè)向散射光強(qiáng)度相應(yīng)的側(cè)向散射光信號(SSC)。受光部件38例如可以由光電倍增管等構(gòu)成。
[0038]熒光經(jīng)過光學(xué)系統(tǒng)36和分色鏡37聚集于受光部件39。受光部件39生成與收到的熒光強(qiáng)度相應(yīng)的熒光信號(FL)。受光部件39例如可以由光電倍增管等構(gòu)成。
[0039]前向散射光信號(FSC)、側(cè)向散射光信號(SSC)和熒光信號(FL)分別輸出到處理部件40。處理部件40用前向散射光信號(FSC)、側(cè)向散射光信號(SSC)和熒光信號(FL)計(jì)數(shù)各有形成分。處理部件40控制尿樣本分配部件10、試樣制備部件20和光學(xué)檢測部件30。處理部件40有硬盤和CPU等，硬盤存儲著控制上述部件的控制程序和認(rèn)定有形成分種類的分析程序，CPU則執(zhí)行從硬盤讀取的程序。
[0040](在尿樣本分析裝置I實(shí)施的尿樣本分析方法)
在尿樣本分析裝置1，首先，處理部件40讓尿樣本分配部件10和試樣制備部件20制備測定試樣。具體而言，如圖4所示，處理部件40讓尿樣本分配部件10吸移樣本(步驟SI)。然后再讓試樣制備部件20由該樣本和稀釋液22a、22b及染色液23a、23b制備試樣(步驟S2)。其結(jié)果，第一稀釋液22a、第一染色液23a和尿樣本混合制備出第一測定試樣，第二稀釋液22b、第二染色液23b和尿樣本混合制備出第二測定試樣。
[0041]接著，處理部件40讓光學(xué)檢測部件30進(jìn)行符合測定項(xiàng)目的測定(步驟S3)。一邊向流動(dòng)室31輸送鞘液，一邊向流動(dòng)室31供應(yīng)第一測定試樣。光學(xué)檢測部件30檢測前向散射光、側(cè)向散射光和熒光，生成前向散射光信號(FSC)、側(cè)向散射光信號(SSC)和熒光信號(FL)。前向散射光信號(FSC)、側(cè)向散射光信號(SSC)和熒光信號(FL)輸出到處理部件40。
[0042]然后，一邊向流動(dòng)室31輸送鞘液，一邊向流動(dòng)室31供應(yīng)第二測定試樣。光學(xué)檢測部件30檢測前向散射光、側(cè)向散射光和熒光，生成光的強(qiáng)度的相關(guān)信號一一前向散射光信號(FSC )、側(cè)向散射光信號(SSC )和熒光信號(FL )。前向散射光信號(FSC )、側(cè)向散射光信號(SSC)和熒光信號(FL)輸出到處理部件40。
[0043]處理部件40對輸出的信號進(jìn)行分析(步驟S4)。具體而言，處理部件40計(jì)數(shù)紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、細(xì)菌、管型、粘液絲等有形成分。之后，處理部件40使無圖示的顯示部件顯示分析結(jié)果(步驟S5)。
[0044]在本實(shí)施方式中，以處理部件40根據(jù)熒光信號(FL)計(jì)數(shù)管型和粘液絲為例進(jìn)行了說明。本發(fā)明不限于此。處理部件40也可以用熒光信號(FL)以外的其他信號認(rèn)定有形成分。例如，處理部件40也可以用前向散射光和側(cè)向散射光等散射光強(qiáng)度的相關(guān)信號認(rèn)定有形成分。
[0045]圖5為管型的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形一例。管型一般較粗，且粗細(xì)均勻。因此，針對管型的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形兩端部傾斜度較大。針對管型的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形兩端部很陡。
[0046]圖6為粘液絲的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形一例。粘液絲一般來說比管型細(xì)，且至少前端和后端中的其中之一越靠近端部越細(xì)。因此，粘液絲時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形至少一側(cè)的端部的傾斜度較小。粘液絲時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形至少有一側(cè)端部不陡。圖6中顯示了信號波形中粘液絲信號波形前側(cè)端部的傾斜度較小的例子。粘液絲的時(shí)間坐標(biāo)軸信號波形中包括后側(cè)端部的傾斜度小的信號波形和前側(cè)端部與后側(cè)端部兩者傾斜度都小的信號波形。
[0047]另外，在本說明書中，所謂“前側(cè)”指流動(dòng)室31的流動(dòng)方向下游一側(cè)。在本發(fā)明中，所謂“后側(cè)”指流動(dòng)室31的流動(dòng)方向上游一側(cè)。
[0048]在尿樣本分析裝置1，鑒于上述管型和粘液絲分別對應(yīng)的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形的特征，處理部件40根據(jù)各有形成分相應(yīng)的時(shí)間坐標(biāo)軸的信號波形中至少一側(cè)端部的傾斜度的相關(guān)信息，認(rèn)定有形成分的種類。具體而言，處理部件40根據(jù)信號波形兩端部各自的傾斜度相關(guān)信息，判斷兩端部的傾斜度小于傾斜度閾值的信號波形所對應(yīng)的有形成分為粘液絲。管型的信號波形無法滿足至少一側(cè)端部的傾斜度小于傾斜度閾值這一條件。因此，根據(jù)信號波形兩端部各自的傾斜度相關(guān)信息，判斷兩端部的傾斜度大于傾斜度閾值的信號波形所對應(yīng)的有形成分為管型。如此一來，能夠以高識別精度將尿樣本所含有的管型與粘液絲識別開來。
[0049]更具體而言，處理部件40用下述信息作為信號波形端部傾斜度的相關(guān)信息:從信號波形最初達(dá)到第一信號電平Thl (參照圖5和圖6)時(shí)到第一次達(dá)到高于第一信號電平Thl的第二信號電平Th2的時(shí)間Ta、以及從信號波形最后低于第二信號電平Th2時(shí)到達(dá)到第一信號電平Thl的時(shí)間Tb。時(shí)間Ta是表不信號波形前端傾斜的陸峭性的參數(shù)。時(shí)間Tb是表示信號波形后端傾斜的陡峭性的參數(shù)。
[0050]如圖7所示，當(dāng)時(shí)間Ta比預(yù)定的時(shí)間Tal大、以及時(shí)間Tb比預(yù)定的時(shí)間Tbl大兩者中的至少其中之一滿足時(shí)，處理部件40認(rèn)定有形成分為粘液絲。S卩，當(dāng)Ta > Tal且Tb> Tbl滿足時(shí)、Ta > Tal且Tb蘭Tbl滿足時(shí)、以及Ta ^ Tal且Tb > Tbl滿足時(shí)，處理部件40將有形成分認(rèn)定為粘液絲。當(dāng)Ta f Tal且Tb f Tbl滿足時(shí)，處理部件40認(rèn)定有形成分為管型。
[0051]如此，尿樣本分析裝置I根據(jù)尿樣本中所含有的各有形成分相對應(yīng)的信號波形兩端部各自的傾斜度的相關(guān)信息，將尿樣本中所含有的管型與粘液絲區(qū)分開并檢測出來。因此，尿樣本中所含有的管型的識別率高。
[0052]另夕卜，第一信號電平Thl例如可以設(shè)為信號最大強(qiáng)度的3%~10%左右。第二信號電