一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]二甲基硫醚又名甲硫醚或二甲硫，就是它造就了帶有獨(dú)特腥味的海洋氣息。二甲基硫醚是海洋排放的主要揮發(fā)性硫化物，約占海洋硫排放的95%。海洋向大氣所排放的二甲基硫醚約占大氣天然硫排放源的50%，是最重要的揮發(fā)性硫化物。
[0003]二甲基硫醚的產(chǎn)生過(guò)程主要如下:先是海藻通過(guò)同化硫酸鹽還原獲得硫，在生物體內(nèi)合成二甲基硫醚的前體一一二甲基磺酸丙酯。不同的藻對(duì)該過(guò)程作用不同，而且光照、營(yíng)養(yǎng)、鹽度、水溫也有影響。之后，二甲基磺酸丙酯會(huì)降解生成二甲基硫醚，降解有主要兩種方式，一種是細(xì)菌的二甲基磺酸丙酯裂解酶分解二甲基磺酸丙酯產(chǎn)生二甲基硫醚，另一種是不產(chǎn)生二甲基硫醚，而是變成3-甲基硫酸酯。海藻本可以安靜地降解二甲基磺酸丙酯，但是虎視眈眈的動(dòng)物們，還有猖獗的細(xì)菌、病毒會(huì)進(jìn)攻藻類，導(dǎo)致二甲基硫醚進(jìn)入環(huán)境中。
[0004]二甲基硫醚的蒸汽對(duì)鼻、喉有刺激性，引起咳嗽和胸部不適。持續(xù)或高濃度吸入出現(xiàn)頭痛、惡心和嘔吐。液體或霧對(duì)眼有刺激性，會(huì)引起皮炎。
[0005]海洋中的二甲基硫醚自產(chǎn)生就會(huì)受到海洋環(huán)境的繼續(xù)作用，而進(jìn)一步分解，形成一個(gè)循環(huán)，但是隨著海洋環(huán)境的惡劣，以及人工合成二甲基硫醚的過(guò)程中，二甲基硫醚進(jìn)入人們活動(dòng)范圍內(nèi)的空氣之中，對(duì)人體和環(huán)境產(chǎn)生不良影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)上述不足，克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑及其制備方法。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案:一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
甲基紅12-18份、酸性亞磷酸二丁酯2-5份、氨基硫代酯3-6份、溴甲酚綠6_9份、丙三醇5-10份、乙酸12-15份和乙醇15-22份。
[0008]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:甲基紅14-17份、酸性亞磷酸二丁酯3-4份、氨基硫代酯4-5份、溴甲酚綠7-8份、丙三醇6-8份、乙酸13-15份和乙醇16-19 份。
[0009]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:甲基紅15份、酸性亞磷酸二丁酯3份、氨基硫代酯5份、溴甲酚綠7份、丙三醇7份、乙酸14份和乙醇17份。
[0010]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0011]作為優(yōu)選，步驟(I)中水浴加熱的溫度為35°C -45°c。
[0012]有益效果:本發(fā)明提供的二甲基硫醚檢測(cè)試劑，是利用甲基紅和溴甲酚綠的雙重顯色作用，利用其他組分吸收二甲基硫醚，通過(guò)二甲基硫醚對(duì)甲基紅和溴甲酚綠的作用，改變?nèi)芤旱念伾?，顏色變化的梯度與二甲基硫醚的濃度呈現(xiàn)正相關(guān)的關(guān)系，通過(guò)比色法即可直觀的得到二甲基硫醚的濃度。
[0013]因此，本發(fā)明提供的二甲基硫醚檢測(cè)試劑，具有反應(yīng)靈敏、易于操作和快速檢測(cè)的特點(diǎn)，能夠有效的檢測(cè)出二甲基硫醚的含量，降低其對(duì)于人類和環(huán)境的危害。
【具體實(shí)施方式】
[0014]為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)當(dāng)理解，這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0015]實(shí)施例1:
一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
甲基紅12份、酸性亞磷酸二丁酯2份、氨基硫代酯3份、溴甲酚綠6份、丙三醇5份、乙酸12份和乙醇15份。
[0016]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，41°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3 )將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0017]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中二甲基硫醚的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)二甲基硫醚濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.60mg/m3。
[0018]實(shí)施例2:
一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
甲基紅18份、酸性亞磷酸二丁酯5份、氨基硫代酯6份、溴甲酚綠9份、丙三醇10份、乙酸15份和乙醇22份。
[0019]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，41°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3 )將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0020]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中二甲基硫醚的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)二甲基硫醚濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.40mg/m3。
[0021]實(shí)施例3:
一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分: 甲基紅14份、酸性亞磷酸二丁酯3份、氨基硫代酯4份、溴甲酚綠7份、丙三醇6份、乙酸13份和乙醇16份。
[0022]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，41°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3 )將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0023]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中二甲基硫醚的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)二甲基硫醚濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.40mg/m3。
[0024]實(shí)施例4:
一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
甲基紅17份、酸性亞磷酸二丁酯4份、氨基硫代酯5份、溴甲酚綠8份、丙三醇8份、乙酸15份和乙醇19份。
[0025]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，41°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3 )將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0026]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中二甲基硫醚的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)二甲基硫醚濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.30mg/m3。
[0027]實(shí)施例5:
一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
甲基紅15份、酸性亞磷酸二丁酯3份、氨基硫代酯5份、溴甲酚綠7份、丙三醇7份、乙酸14份和乙醇17份。
[0028]—種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，41°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液；
(2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3 )將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。
[0029]測(cè)試該試劑對(duì)于空氣中二甲基硫醚的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測(cè)二甲基硫醚濃度范圍為O- 10mg/m3，最低檢測(cè)濃度為0.20mg/m3。
[0030]對(duì)所公開的實(shí)施例的上述說(shuō)明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分: 甲基紅12-18份、酸性亞磷酸二丁酯2-5份、氨基硫代酯3-6份、溴甲酚綠6_9份、丙三醇5-10份、乙酸12-15份和乙醇15-22份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二甲基硫醚檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:甲基紅14-17份、酸性亞磷酸二丁酯3-4份、氨基硫代酯4-5份、溴甲酚綠7-8份、丙三醇6-8份、乙酸13-15份和乙醇16-19份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的二甲基硫醚檢測(cè)試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個(gè)組分:甲基紅15份、酸性亞磷酸二丁酯3份、氨基硫代酯5份、溴甲酚綠7份、丙三醇7份、乙酸14份和乙醇17份。4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下: (1)將乙酸和乙醇混合在一起，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預(yù)混液； (2)將步驟(I)得到的預(yù)混液，放入靜態(tài)管道混合器中混合至均勻，得到澄清混合液； (3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時(shí)間12-48h后，取出，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，其特征在于:步驟(I)中水浴加熱的溫度為35°C -45°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑及其制備方法，屬于氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，試劑包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：甲基紅12-18份、酸性亞磷酸二丁酯2-5份、氨基硫代酯3-6份、溴甲酚綠6-9份、丙三醇5-10份、乙酸12-15份和乙醇15-22份。一種二甲基硫醚檢測(cè)試劑的制備方法，制備步驟如下：（1）制備成預(yù)混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空靜置12-48h后，密封，得到所述二甲基硫醚檢測(cè)試劑。本發(fā)明提供的二甲基硫醚檢測(cè)試劑，具有反應(yīng)靈敏、易于操作和快速檢測(cè)的特點(diǎn)，能夠有效的檢測(cè)出二甲基硫醚的含量，降低其對(duì)于人類和環(huán)境的危害。
【IPC分類】G01N21/78
【公開號(hào)】CN105021602
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510372037
【發(fā)明人】熊開勝, 張海防, 謝建庭
【申請(qǐng)人】蘇州東辰林達(dá)檢測(cè)技術(shù)有限公司
【公開日】2015年11月4日
【申請(qǐng)日】2015年6月30日