一種四氫噻吩檢測試劑及其制備方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明屬于氣體檢測技術(shù)領域，特別涉及一種四氫噻吩檢測試劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]四氫噻吩是一種無色有特殊腥臭味的氣體。微溶于冷水、乙醇和乙醚。易被活性炭吸附，受熱可分解、易氧化、易自然和爆炸，在金屬酸洗、電石生產(chǎn)、含磷礦的開發(fā)發(fā)掘和冶煉時，可生成四氫噻吩。
[0003]四氫噻吩(THT)即“硫雜環(huán)戊烷”，是噻吩經(jīng)催化氫化后得到的五元飽和含硫雜環(huán)化合物，是無色透明有揮發(fā)性的液體，有強烈的不愉快氣味，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。
[0004]THT作為天然氣加臭劑有化學性質(zhì)穩(wěn)定、氣味存留長久、燃燒后幾乎無殘留物、在管道內(nèi)無絮凝現(xiàn)象、不污染環(huán)境、添加量少、腐蝕性小、低毒性等優(yōu)點。THT不溶于水，氣味不會因土壤和水的吸收而減弱。
[0005]天然氣中常見的加臭劑除THT外還有乙硫醇(EM)、三丁基硫醇(TBM)等，國內(nèi)過去多使用EM。但與THT和TBM相比，EM易分解，能與設備或金屬管道內(nèi)壁的金屬氧化物發(fā)生化學反應，生成硫醇類鹽，使氣味減淡甚至消失，也有一定毒性，THT國產(chǎn)化以后，國內(nèi)一般使用THT作為加臭劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明解決的技術(shù)問題:針對上述不足，克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種四氫噻吩檢測試劑及其制備方法。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案:一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀10-22份、重鉻酸鈉5-9份、2，6- 二叔丁基混合酯3_9份、正十八烷醇6_10份、聚乙二醇醚2-7份、丙酮10-25份、乙醇15-20份和去離子水5_10份。
[0008]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個組分:高錳酸鉀14-19份、重鉻酸鈉6-8份、2，6- 二叔丁基混合酯4-8份、正十八烷醇7-9份、聚乙二醇醚3_6份、丙酮15-22份、乙醇18-20份和去離子水6-9份。
[0009]作為優(yōu)選，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個組分:高錳酸鉀17份、重鉻酸鈉7份、2，6- 二叔丁基混合酯6份、正十八烷醇8份、聚乙二醇醚4份、丙酮17份、乙醇19份和去離子水8份。
[0010]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間12-48h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0011]作為優(yōu)選，步驟(I)中水浴加熱的溫度為50°C -75°c。
[0012]有益效果:本發(fā)明提供的四氫噻吩檢測試劑，不同于現(xiàn)有的四氫噻吩檢測方式，現(xiàn)有的檢測方式主要是色譜柱法和電化學方法，一方面是成本較高；另一方面操作不便利，結(jié)果不直觀。為改變現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明旨在提供一種快捷有效的四氫噻吩檢測方式一一比色檢測法。四氫噻吩在強氧化劑的作用下，為氧化生成產(chǎn)物中包括環(huán)丁砜，其中環(huán)丁砜進一步分解產(chǎn)生黑色聚合物，利用溶液的顏色的變化，可定量測量空氣中四氫噻吩的含量。
[0013]本發(fā)明提供的四氫噻吩檢測試劑，具有操作簡易和靈敏度高的特點，能夠快速有效的檢測出四氫噻吩的含量。
【具體實施方式】
[0014]為了進一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明優(yōu)選實施方案進行描述，但是應當理解，這些描述只是為進一步說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點，而不是對本發(fā)明權(quán)利要求的限制。
[0015]實施例1:
一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀10份、重鉻酸鈉5份、2，6- 二叔丁基混合酯3份、正十八烷醇6份、聚乙二醇醚2份、丙酮10份、乙醇15份和去離子水5份。
[0016]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，68°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0017]測試該試劑對于空氣中四氫噻吩的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測四氫噻吩濃度范圍上限為100mg/m3，最低檢測濃度為0.070mg/m3。
[0018]實施例2:
一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀22份、重鉻酸鈉9份、2，6- 二叔丁基混合酯9份、正十八烷醇10份、聚乙二醇醚7份、丙酮25份、乙醇20份和去離子水10份。
[0019]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，68°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0020]測試該試劑對于空氣中四氫噻吩的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測四氫噻吩濃度范圍上限為100mg/m3，最低檢測濃度為0.080mg/m3。
[0021]實施例3: 一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀14份、重鉻酸鈉6份、2，6- 二叔丁基混合酯4份、正十八烷醇7份、聚乙二醇醚3份、丙酮15份、乙醇18份和去尚子水6份。
[0022]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，68°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0023]測試該試劑對于空氣中四氫噻吩的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測四氫噻吩濃度范圍上限為100mg/m3，最低檢測濃度為0.060mg/m3。
[0024]實施例4:
一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀19份、重鉻酸鈉8份、2，6- 二叔丁基混合酯8份、正十八烷醇9份、聚乙二醇醚6份、丙酮22份、乙醇20份和去離子水9份。
[0025]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，68°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0026]測試該試劑對于空氣中四氫噻吩的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測四氫噻吩濃度范圍上限為100mg/m3，最低檢測濃度為0.060mg/m3。
[0027]實施例5:
一種四氫噻吩檢測試劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分:
高錳酸鉀17份、重鉻酸鈉7份、2，6- 二叔丁基混合酯6份、正十八烷醇8份、聚乙二醇醚4份、丙酮17份、乙醇19份和去離子水8份。
[0028]—種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下:
(1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，68°C水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液；
(2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液；
(3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間24h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。
[0029]測試該試劑對于空氣中四氫噻吩的靈敏度，結(jié)果顯示:該試劑的檢測四氫噻吩濃度范圍上限為100mg/m3，最低檢測濃度為0.040mg/m3。
[0030]對所公開的實施例的上述說明，使本領域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。
【主權(quán)項】
1.一種四氫噻吩檢測試劑，其特征在于，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分: 高錳酸鉀10-22份、重鉻酸鈉5-9份、2，6- 二叔丁基混合酯3_9份、正十八烷醇6_10份、聚乙二醇醚2-7份、丙酮10-25份、乙醇15-20份和去離子水5_10份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氫噻吩檢測試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個組分:高錳酸鉀14-19份、重鉻酸鈉6-8份、2，6- 二叔丁基混合酯4_8份、正十八烷醇7-9份、聚乙二醇醚3-6份、丙酮15-22份、乙醇18-20份和去離子水6_9份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的四氫噻吩檢測試劑，其特征在于，所述試劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的各個組分:高錳酸鉀17份、重鉻酸鈉7份、2，6- 二叔丁基混合酯6份、正十八烷醇8份、聚乙二醇醚4份、丙酮17份、乙醇19份和去離子水8份。4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的四氫噻吩檢測試劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下: (1)將丙酮和乙醇加入到蒸餾水中，然后加入其他組分，水浴加熱，攪拌均勻，制備成預混液； (2)將步驟(I)得到的預混液，放入文氏管中混合至均勻，得到澄清混合液； (3)將得到的澄清混合液放置在真空靜置，時間12-48h后，取出，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的四氫噻吩檢測試劑的制備方法，其特征在于:步驟(I)中水浴加熱的溫度為50°C -75V。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種四氫噻吩檢測試劑及其制備方法，屬于氣體檢測技術(shù)領域，試劑包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：高錳酸鉀10-22份、重鉻酸鈉5-9份、2,6-二叔丁基混合酯3-9份、正十八烷醇6-10份、聚乙二醇醚2-7份、丙酮10-25份、乙醇15-20份和去離子水5-10份。一種四氫噻吩檢測試劑的制備方法，制備步驟如下：（1）制備成預混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空靜置12-48h后，密封，得到所述四氫噻吩檢測試劑。本發(fā)明提供的四氫噻吩檢測試劑，具有操作簡易和靈敏度高的特點，能夠快速有效的檢測出四氫噻吩的含量。
【IPC分類】G01N21/78
【公開號】CN105044095
【申請?zhí)枴緾N201510371987
【發(fā)明人】金可心, 凌云, 夏戊君, 凌天陽
【申請人】蘇州佑君環(huán)境科技有限公司
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年6月30日