一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置及方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥生產(chǎn)領(lǐng)域，特別是涉及一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置及方法。
【背景技術(shù)】
[0002]茯苓為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw.) Wolf的干燥菌核，功能主治為利水滲濕、健脾、寧心，主要用于水腫尿少、痰飲眩悸、脾虛食少、便溏泄瀉、心神不安、驚悸失眠等癥狀。主要化學(xué)成分為三萜類化合物和茯苓多糖，另外還富含葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、有機(jī)酸、脂肪、卵磷脂、腺嘌呤、膽堿、麥角留醇、多種酶和鉀鹽等。
[0003]茯苓浸膏濕法制粒后過(guò)篩制得的濕顆粒應(yīng)立即干燥，以免結(jié)塊或受壓變形。濕顆粒的干燥方法一般有箱式干燥、沸騰干燥等，其中最常用的干燥方法為沸騰干燥。沸騰干燥是中藥配方顆粒生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定:顆粒劑的含水量不得超過(guò)6%。如干燥時(shí)間太短，則會(huì)導(dǎo)致干燥后的產(chǎn)品不合格；如干燥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則有可能造成產(chǎn)品中熱敏性成分降解，同時(shí)造成能耗的浪費(fèi)。
[0004]傳統(tǒng)的水分檢測(cè)方法是每一批次人工收集若干個(gè)樣品，通過(guò)卡爾.費(fèi)休水分測(cè)定法或熱干燥法檢測(cè)干燥后顆粒的水分含量，傳統(tǒng)檢測(cè)方法往往需要消耗較長(zhǎng)的時(shí)間，而且只能在干燥過(guò)程結(jié)束后進(jìn)行測(cè)量，難以實(shí)時(shí)反映沸騰干燥過(guò)程物料的瞬間變化趨勢(shì)并及時(shí)有效的反饋。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置及方法，將近紅外在線檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用于茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程中，為實(shí)現(xiàn)茯苓配方顆粒干燥過(guò)程終點(diǎn)的在線判斷，為茯苓配方顆粒的沸騰干燥過(guò)程的終點(diǎn)判斷和在線質(zhì)量控制提供依據(jù)及有效的指導(dǎo)。
[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是:提供一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置，所述茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程于沸騰干燥機(jī)中進(jìn)行，包括鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、近紅外光譜儀和光纖探頭，所述光纖探頭位于所述沸騰干燥機(jī)內(nèi)，所述光纖探頭、所述近紅外光譜儀、所述控制系統(tǒng)和所述鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)依次連接。
[0007]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述光纖探頭和所述近紅外光譜儀之間采用光纖連接。
[0008]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述近紅外光譜儀、所述控制系統(tǒng)和所述鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)之間采用電纜連接。
[0009]提供一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制方法，包括步驟為:(I)制備茯苓配方濕顆粒，控制系統(tǒng)通過(guò)光纖探頭采集所述濕顆粒的近紅外光譜；(2)將所述近紅外光譜數(shù)據(jù)輸入至所述近紅外光譜儀中的校正模型中，計(jì)算得到所述沸騰干燥機(jī)中的濕顆粒的水分含量信息；(3)將所述水分含量信息反饋至控制系統(tǒng)中的質(zhì)量控制程序中，當(dāng)所述采集的信息顯示水分含量達(dá)到目標(biāo)值后，所述控制系統(tǒng)使所述沸騰干燥機(jī)停止干燥，進(jìn)行卸料。
[0010]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，步驟(I)中所述茯苓配方濕顆粒的制備是將茯苓浸膏粉與輔料和粘合劑混合進(jìn)行濕法制軟材，以擠壓方式通過(guò)14?22目篩板制成均勻的顆粒。
[0011]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述方法中還包括剔除異常的近紅外光譜，所述異常的近紅外光譜是指測(cè)量值Xi (l^i^n)與均值的偏差值大于標(biāo)準(zhǔn)偏差的光譜。
[0012]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，步驟(2)所述近紅外光譜儀中的校正模型的得到過(guò)程為:采集干燥過(guò)程中樣品的近紅外光譜，使用OPUS軟件進(jìn)行建模，再用卡爾.費(fèi)休水分測(cè)定儀測(cè)量所述樣品的(采集光譜和測(cè)量水分含量的是同一樣品嗎)水分含量，利用測(cè)得的水分含量參數(shù)與近紅外光譜圖譜建立校正模型。
[0013]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述近紅外光譜是通過(guò)近紅外檢測(cè)方法得到的，所述近紅外檢測(cè)方法采用的是傅立葉近紅外分析儀，掃描范圍為4000~12000 cm \掃描次數(shù)為32次，分辨率為8 cm 1C3
[0014]在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，步驟(3 )中所述質(zhì)量控制程序?yàn)橘|(zhì)控指標(biāo)模型，是采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立的。
[0015]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置及方法，將近紅外在線檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用于茯苓配方顆粒的沸騰干燥過(guò)程中，檢測(cè)時(shí)間僅需幾秒，能節(jié)省檢測(cè)時(shí)間，改變了沸騰干燥過(guò)程無(wú)在線檢測(cè)的現(xiàn)狀，實(shí)現(xiàn)了干燥過(guò)程中水分的在線檢測(cè)和干燥終點(diǎn)的快速判斷，有利于提高中藥配方顆粒沸騰干燥過(guò)程的質(zhì)量控制水平，充分保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性。
【附圖說(shuō)明】
[0016]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖，其中:
圖1是本發(fā)明的茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置一較佳實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖2是本發(fā)明的茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制方法一較佳實(shí)施例的流程圖；
圖3是具體實(shí)施例中在線采集的近紅外光譜圖；
圖4是具體實(shí)施例中原始光譜經(jīng)過(guò)一階導(dǎo)數(shù)和S-G平滑后的近紅外光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0017]下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅是本發(fā)明的一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0018]請(qǐng)參閱圖1，提供一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程在線質(zhì)量控制裝置，包括鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)6、控制系統(tǒng)3、近紅外光譜儀2和光纖探頭4，所述茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程于沸騰干燥機(jī)I中進(jìn)行。所述光纖探頭4位于所述沸騰干燥機(jī)I的底部，所述光纖探頭4、所述近紅外光譜儀2、所述控制系統(tǒng)3和所述鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)6依次連接。所述光纖探頭4和所述近紅外光譜儀2之間采用光纖5連接。所述近紅外光譜儀2、所述控制系統(tǒng)3和所述鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)6之間采用電纜連接。近紅外光譜儀2通過(guò)光纖探頭4在線采集沸騰干燥機(jī)I內(nèi)物料的近紅外光譜。使用時(shí)，開(kāi)啟鼓風(fēng)干燥系統(tǒng)6，將濕顆粒真空上料加入沸騰干燥機(jī)1，光纖探頭4在線采集干燥過(guò)程中物料的近紅外光譜。
[0019]請(qǐng)參與圖2，提供一種茯苓配方顆粒沸騰干燥過(guò)程中在線質(zhì)量控制方法，包括步驟為:
Cl)水分含