發(fā)明視為僅受以下公開的實(shí)質(zhì)和范圍限制，包括所有修改和 等同物。
[0308] 其他實(shí)施例對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀上述詳細(xì)的描述和某些示例性實(shí)施例的 圖式之后將是明顯的。應(yīng)理解，許多變型、修改和額外實(shí)施例是可能的，并且因此，所有此類 變型、修改和實(shí)施例應(yīng)被認(rèn)為在本申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)和范圍之內(nèi)。例如，不管本申請(qǐng)的任何部分 (例如標(biāo)題、技術(shù)領(lǐng)域、【背景技術(shù)】、
【發(fā)明內(nèi)容】
、摘要、附圖等）的內(nèi)容，除非相反地明確說(shuō)明， 否則不需要在要求優(yōu)先權(quán)的任何申請(qǐng)的任何權(quán)利要求中包括對(duì)任何特定描述或說(shuō)明的活 動(dòng)或元件、此類活動(dòng)的任何特定順序或此類元件的任何特定相互關(guān)系。此外，可重復(fù)任何活 動(dòng)，可由多個(gè)實(shí)體執(zhí)行任何活動(dòng)，和/或可以復(fù)制任何元件。此外，可排除任何活動(dòng)或元件， 可改變活動(dòng)的順序，和/或可改變?cè)南嗷リP(guān)系。
[0309] 除非相反地清楚說(shuō)明，否則對(duì)于任何特定描述或說(shuō)明的活動(dòng)或元件、此類活動(dòng)的 任何特定順序、任何特定大小、速度、材料、尺寸或頻率，或此類元件的任何特定相互關(guān)系沒(méi) 有任何要求。因此，詳細(xì)描述和附圖被認(rèn)為本質(zhì)上是示意性的且非限制性的。此外，當(dāng)本文 描述任何數(shù)量或范圍時(shí)，除非另外清楚說(shuō)明，否則該數(shù)量或范圍是近似的。當(dāng)本文描述任何 范圍時(shí)，除非另外清楚說(shuō)明，否則該范圍包括其中的所有數(shù)值和其中的所有子范圍。已并入 本文作為參考的任何材料（例如，美國(guó)/外國(guó)專利、美國(guó)/外國(guó)專利申請(qǐng)、書籍、文章等）中 的任何信息，僅在一定程度上并入作為參考，以使此類信息與本文提及的其他陳述和附圖 之間不存在矛盾。倘若發(fā)生此類矛盾，包括致使本文任何權(quán)利要求無(wú)效或?qū)で笃鋬?yōu)先權(quán)的 矛盾，那么作為參考材料并入的任何此類矛盾信息特別地不作為參考并入。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于從自我監(jiān)測(cè)血液葡萄糖（SMBG)測(cè)量值提供患者的糖基化血紅蛋白 (HbAlc)的實(shí)時(shí)估計(jì)值并跟蹤所述患者的平均血糖隨時(shí)間的變化的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，所 述方法包括： 由處理器從所述患者接收空腹SMBG測(cè)量值； 由處理器使用所述空腹SMBG測(cè)量值在預(yù)先確定的糖化方程中計(jì)算糖化值； 在初始化所述患者的平均血糖的跟蹤時(shí)，由處理器將所述糖化值輸出為初始的HbAlc 估計(jì)值； 由處理器通過(guò)使用更新的SMBG值在所述預(yù)先確定的糖化方程中更新所述糖化值，所 述更新的SMBG值是基于來(lái)自所述患者的下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值； 使用所述初始的HbAlc估計(jì)值和所述更新的糖化值，由處理器在預(yù)先確定的HbAlc估 計(jì)方程中計(jì)算更新的HbAlc估計(jì)值；以及 由處理器向使用者輸出所述更新的HbAlc估計(jì)值。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，所述方法還包括： 由處理器通過(guò)以下操作更新所述更新的HbAlc估計(jì)值： 在所述預(yù)先確定的糖化方程中使用基于來(lái)自所述患者的再下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值的 下一個(gè)更新的SMBG值以計(jì)算進(jìn)一步更新的糖化值；以及 使用上一個(gè)更新的HbAlc估計(jì)值和所述進(jìn)一步更新的糖化值，由處理器在預(yù)先確定的 HbAlc估計(jì)方程中計(jì)算進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值；以及 由處理器向使用者輸出所述進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式給 出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：并且 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中γ固定在0. 99。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新的 HbAlc估計(jì)值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中Λ θ JP θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特 征。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以下 SMBG測(cè)量值的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式 給出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：并且 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。13. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中γ固定在0.99。14. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新 的HbAlc估計(jì)值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。15. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中?J Θ JP Θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特 征。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以 下SMBG測(cè)量值的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)的方法，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇19. 一種用于從自我監(jiān)測(cè)血液葡萄糖（SMBG)測(cè)量值提供患者的糖基化血紅蛋白 (HbAlc)的實(shí)時(shí)估計(jì)值并跟蹤所述患者的平均血糖隨時(shí)間的變化的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括： 處理器；和 處理器可讀存儲(chǔ)器，所述處理器可讀存儲(chǔ)器包括處理器可執(zhí)行指令，所述處理器可執(zhí) 行指令用于： 從所述患者接收空腹SMBG測(cè)量值； 使用所述空腹SMBG測(cè)量值在預(yù)先確定的糖化方程中計(jì)算糖化值； 在初始化所述患者的平均血糖的跟蹤時(shí)，將所述糖化值輸出為初始的HbAlc估計(jì)值； 通過(guò)使用更新的SMBG值在所述預(yù)先確定的糖化方程中更新所述糖化值，所述更新的 SMBG值是基于來(lái)自所述患者的下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值； 使用所述初始的HbAlc估計(jì)值和所述更新的糖化值在預(yù)先確定的HbAlc估計(jì)方程中計(jì) 算更新的HbAlc估計(jì)值；以及 向使用者輸出所述更新的HbAlc估計(jì)值。20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述存儲(chǔ)器還包括處理器可執(zhí)行指令，所述處 理器可執(zhí)行指令用于： 通過(guò)以下操作更新所述更新的HbAlc估計(jì)值： 在所述預(yù)先確定的糖化方程中使用基于來(lái)自所述患者的再下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值的 下一個(gè)更新的SMBG值以計(jì)算進(jìn)一步更新的糖化值；以及 使用上一個(gè)更新的HbAlc估計(jì)值和所述進(jìn)一步更新的糖化值在預(yù)先確定的HbAlc估計(jì) 方程中計(jì)算進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值；以及 向使用者輸出所述進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值。21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的系統(tǒng)，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式給出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：.并且 9 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。23. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中γ固定在0.99。24. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新的HbAlc估計(jì) 值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。25. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中Θ JP Θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。26. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的系統(tǒng)，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特征。27. 根據(jù)權(quán)利要求26所述的系統(tǒng)，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以下SMBG測(cè)量值 的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。28. 根據(jù)權(quán)利要求27所述的系統(tǒng)，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇29. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式給出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：并且 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。30. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的系統(tǒng)，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。31. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的系統(tǒng)，其中γ固定在0.99。32. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的系統(tǒng)，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新的HbAlc估計(jì) 值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。33. 根據(jù)權(quán)利要求29所述的系統(tǒng)，其中Θ JP Θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。34. 根據(jù)權(quán)利要求33所述的系統(tǒng)，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特征。35. 根據(jù)權(quán)利要求34所述的系統(tǒng)，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以下SMBG測(cè)量值 的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。36. 根據(jù)權(quán)利要求35所述的系統(tǒng)，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇37. -種非暫態(tài)計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，所述非暫態(tài)計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)中存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)可執(zhí)行 指令，所述計(jì)算機(jī)可執(zhí)行指令用于：從自我監(jiān)測(cè)血液葡萄糖（SMBG)測(cè)量值提供患者的糖基 化血紅蛋白（HbAlc)的實(shí)時(shí)估計(jì)值并跟蹤所述患者的平均血糖隨時(shí)間的變化，所述指令包 括致使計(jì)算機(jī)執(zhí)行以下操作的指令： 從所述患者接收空腹SMBG測(cè)量值； 使用所述空腹SMBG測(cè)量值在預(yù)先確定的糖化方程中計(jì)算糖化值； 在初始化所述患者的平均血糖的跟蹤時(shí)，將所述糖化值輸出為初始的HbAlc估計(jì)值； 通過(guò)使用更新的SMBG值在所述預(yù)先確定的糖化方程中更新所述糖化值，所述更新的 SMBG值是基于來(lái)自所述患者的下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值； 使用所述初始的HbAlc估計(jì)值和所述更新的糖化值在預(yù)先確定的HbAlc估計(jì)方程中計(jì) 算更新的HbAlc估計(jì)值；以及 向使用者輸出所述更新的HbAlc估計(jì)值。38. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，所述計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)還包括致使計(jì)算機(jī) 執(zhí)行以下操作的指令： 通過(guò)以下操作更新所述更新的HbAlc估計(jì)值： 在所述預(yù)先確定的糖化方程中使用基于來(lái)自所述患者的再下一個(gè)空腹SMBG測(cè)量值的 下一個(gè)更新的SMBG值以計(jì)算進(jìn)一步更新的糖化值；以及 使用上一個(gè)更新的HbAlc估計(jì)值和所述進(jìn)一步更新的糖化值在預(yù)先確定的HbAlc估計(jì) 方程中計(jì)算進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值；以及 向使用者輸出所述進(jìn)一步更新的HbAlc估計(jì)值。39. 根據(jù)權(quán)利要求38所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式給 出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：并且 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。40. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。41. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中γ固定在0.99。42. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新的 HbAlc估計(jì)值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。43. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中Θ JP Θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。44. 根據(jù)權(quán)利要求43所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特 征。45. 根據(jù)權(quán)利要求44所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以下 SMBG測(cè)量值的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。46. 根據(jù)權(quán)利要求45所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇47. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述預(yù)先確定的糖化方程由下式給 出：其中 mPjt)為預(yù)先確定的時(shí)間段內(nèi)的平均空腹葡萄糖且每當(dāng)從所述患者獲得新的空腹葡 萄糖測(cè)量值時(shí)更新， CalAlc為校準(zhǔn)偏離量，并且 γ為糖化功效參數(shù)； 所述初始的HbAlc估計(jì)值由下式給出：并且 所述更新的HbAlc估計(jì)值由下式給出： eAlc (t) =0· 95*eAlc (t-Ι 天）+0· 05*f (SMBGt)。48. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述預(yù)先確定的時(shí)間段是5天。49. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中γ固定在0.99。50. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中γ被設(shè)定成使得所述上一個(gè)更新的 HbAlc估計(jì)值eAlc (t)設(shè)定為對(duì)應(yīng)于從所述患者獲得的參考HbAlc測(cè)量值。51. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中Θ JP Θ 2為所述患者的SMBG特征中預(yù)定義的因子。52. 根據(jù)權(quán)利要求51所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中所述SMBG特征為多點(diǎn)用餐前后特 征。53. 根據(jù)權(quán)利要求52所述的系統(tǒng)，其中所述多點(diǎn)用餐前后特征為包括以下SMBG測(cè)量值 的七點(diǎn)特征： PG2 :第一餐餐前 PG3 :第一餐餐后 PG4 :第二餐餐前 PG5 :第二餐餐后 PG6 :第三餐餐前 PG7 :第三餐餐后 PG8 :就寢時(shí)間之前。54. 根據(jù)權(quán)利要求53所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中 Θ. 4006*PG2+. 4645*PG3+. 3753*PG4+. 2411*PG5_. 1805*PG6_. 2528*PG7+. 0481* PG8,并且 Θ 2= -. 1557*PG2_. 2077*PG3. 1177*PG4+. 0341*PG5+. 5255*PG6+. 6014*PG7+. 2543* PG8〇
【專利摘要】本發(fā)明公開了用于跟蹤糖尿病中平均血糖的變化的方法、系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，該方法、系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)是基于概念上新的SMBG數(shù)據(jù)檢索的途徑。使用將HbAlc波動(dòng)理解成底層動(dòng)態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)作的可測(cè)量影響，SMBG提供對(duì)該系統(tǒng)的狀態(tài)的偶爾瞥視，并且使用這些測(cè)量值，可對(duì)個(gè)體糖尿病患者重建隱藏的底層系統(tǒng)軌跡。使用房室建模，提供了一種新的兩步算法，該兩步算法包括：(i)根據(jù)空腹葡萄糖讀數(shù)的HbAlc的實(shí)時(shí)估計(jì)值，用任何新傳入的空腹SMBG數(shù)據(jù)點(diǎn)更新，以及(ii)利用周期性獲得的日SMBG特征，對(duì)所估計(jì)的HbAlc跡線的初始化和校準(zhǔn)。這些特征的估計(jì)包括將日血糖(BG)可變性捕獲在兩個(gè)潛在因子內(nèi)的析因模型。
【IPC分類】G01N33/68, G06F19/00
【公開號(hào)】CN105190316
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480022688
【發(fā)明人】鮑里斯·P·科瓦切夫, 馬克·D·布雷頓
【申請(qǐng)人】弗吉尼亞大學(xué)專利基金會(huì)
【公開日】2015年12月23日
【申請(qǐng)日】2014年2月21日
【公告號(hào)】CA2902042A1, EP2959009A1, US20160004813, WO2014130841A1