烴源巖內(nèi)分散液態(tài)烴豐度下限的確定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確定方法，屬于石油勘探技術(shù)領(lǐng) 域。
【背景技術(shù)】
[0002] 控源巖生成的液態(tài)控在自然界有兩種賦存狀態(tài)，一是從控源巖排出，在儲集體的 適宜部位富集形成聚集型油藏，或W分散狀分布于運移通道及非圈閉地質(zhì)體內(nèi)；另一種是 呈分散狀態(tài)繼續(xù)保留在控源巖體內(nèi)。近年來開展的研究工作認為，在高-過成熟階段，除聚 集型古油藏外，控源巖內(nèi)分散液態(tài)控也可W規(guī)模生氣并為天然氣藏形成做出重要貢獻。中 國海相地層沉積厚度大，分布面積廣，在天然氣勘探中具有舉足輕重的地位，但長期W來， 海相地層天然氣的勘探一直沒有大的突破，直到近幾年，方在四川、塔里木盆地深層先后發(fā) 現(xiàn)了元巧、安岳等若干大氣田，而分散液態(tài)控裂解氣是其主要氣源。運些發(fā)現(xiàn)一方面增強了 在深層發(fā)現(xiàn)大氣田的信屯、，另一方面也啟示人們，除運些地區(qū)之外，我國其他地區(qū)廣泛發(fā)育 的海相地層到底有沒有勘探潛力？資源前景如何？要回答運些問題，一個關(guān)鍵便是必須落 實控源巖中滯留液態(tài)控的數(shù)量，及形成經(jīng)濟規(guī)模的天然氣資源所需的液態(tài)控量口限值。
[0003] 控源巖內(nèi)滯留液態(tài)控的生氣潛力研究在國內(nèi)外油氣領(lǐng)域都屬于前沿問題，目前對 控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限尚未有確定的標準。一般地，控源巖內(nèi)滯留控多采用抽提方 法獲得，即選取控源巖樣品，洗凈驚干后磨碎至一定粒度，而后放入抽提筒中加入有機溶 劑，在恒溫水浴中進行4化~7化抽提，抽提完畢后經(jīng)濃縮、定量獲得氯仿漸青"A"。而對于 某些類型控源巖，如海相碳酸鹽巖，難W獲得某個成熟階段的自然樣品，此時則利用控源巖 熱壓模擬實驗獲取，即對低成熟度控源巖進行高溫條件下的生控模擬，并對模擬后固體控 源巖樣品采用上述抽提方法獲取氯仿漸青作為殘留控研究其數(shù)量、地球化學(xué)特征等。 但模擬實驗一般耗時較長，實驗結(jié)果很大程度上依賴于儀器精密程度、人員操作水平，同時 受實驗設(shè)備（如樣品室材料、大小等）及溫度、壓力、介質(zhì)等實驗條件限制，模擬實驗往往與 實際地質(zhì)條件有所差別，運些因素都會對實驗結(jié)果的應(yīng)用產(chǎn)生不利影響。因此，上述兩種方 法不僅耗費人力物力，而且不利于對大量樣品進行推廣應(yīng)用。
[0004] 相比熱壓模擬實驗，Rock-Eval熱解（巖石快速熱解）具有快速、經(jīng)濟的特點，即 使在樣品量較少（一般o.lg)的條件下也可進行分析測試，運對于大量樣品的推廣應(yīng)用極 為便利。 陽〇化]生氣下限是指巖石中的有機質(zhì)豐度達到某一值時，其生控總量所形成的資源前景 能形成有效的油氣聚集并形成工業(yè)氣藏，運個值就是生氣下限值。控源巖有機質(zhì)評價的有 機質(zhì)豐度下限一直是學(xué)術(shù)界討論的焦點，目前的普遍認識是泥質(zhì)巖和碳酸鹽巖在作為有效 控源巖的豐度下限沒有顯著的區(qū)別，評價海相地層或碳酸鹽巖地層中的控源巖，沿用泥巖 有機質(zhì)豐度的下限值（T0C為0. 4%~0. 5% )比較合適，表1為我國不同類型控源巖有機 質(zhì)豐度評價標準表。因此，本發(fā)明試圖通過建立控源巖內(nèi)分散液態(tài)控評價參數(shù)Si與控源巖 有機質(zhì)豐度已有評價參數(shù)的對應(yīng)關(guān)系，確定適用于控源巖內(nèi)分散液態(tài)控下限的評價標準。
[0006] 表1我國不同類型控源巖有機質(zhì)豐度評價標準表
[0007]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明的目的是提出一種控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確定方法。
[0009] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種判定控源巖中分散液態(tài)控是否可作為或作為何 種等級的有效氣源的方法，該方法是利用由本發(fā)明控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確定方 法所得結(jié)果進行判定。
[0010] 為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，一方面，本發(fā)明提供一種控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的 確定方法，所述方法包括如下步驟：
[0011] 步驟一、在待測區(qū)域采集系列基礎(chǔ)控源巖樣品，將每個樣品分別分成兩份，對其中 的一份樣品進行測定，得到游離控量Sij|j、熱解控量Szgj、產(chǎn)控潛量Si胃+S2胃；
[0012] 步驟二、對步驟一中的另一份樣品進行抽提，對抽提后的樣品分別進行測定，得到 游離控量Si胃'、熱解控量S2*'，利用步驟一中相同樣品測得的Si胃、S2?得到控源巖內(nèi)分散 液態(tài)控量Si校=Si測+位測-S2測'），建立Si校與Si測的關(guān)系式；
[0013] 步驟Ξ、根據(jù)步驟一、步驟二得到的數(shù)據(jù)，按照沉積相進行歸類，并分別建立Sig與 Si測巧2測關(guān)系式；
[0014] 步驟四、根據(jù)W產(chǎn)控潛量S1+S2為參數(shù)建立的有機質(zhì)豐度評價標準，利用步驟二建 立的Si與Si胃的關(guān)系式，W及步驟Ξ建立的Si與Si胃+S2?關(guān)系式，得到按沉積相分類的W 游離控量Si為參數(shù)建立的控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度的下限。
[0015] 本發(fā)明中熱解參數(shù)數(shù)據(jù)Si胃為加熱到約300°C時釋放出的控類氣體，為控源巖巖石 樣品中游離控的含量，熱解參數(shù)Si胃可近似代表樣品中分散液態(tài)控的數(shù)量，但熱解過程中尚 有部分高沸點（大于30(TC)的重質(zhì)組分因與S2?發(fā)生重疊并未包含在Si胃，而運部分重質(zhì) 組分在高至過成熟階段也是重要的生氣物質(zhì)，因此有必要對Si胃數(shù)據(jù)進行校正。
[0016] 本發(fā)明的控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確定方法所得結(jié)果能夠準確地判別控 源巖內(nèi)分散液態(tài)控是否可W作為有效控源巖或作為何種等級的有效氣源，可為控源巖內(nèi)分 散液態(tài)控數(shù)量評價提供標準。運對進一步認識深層古老含油氣系統(tǒng)勘探潛力有重要理論意 義，同時對擴大勘探發(fā)現(xiàn)也有重要現(xiàn)實性。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，在控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的評價方法中，所 述步驟一包括：
[0018] 對系列基礎(chǔ)控源巖樣品分別進行熱脫附分析，得到游離控量Si胃；
[0019] 對熱脫附分析后的基礎(chǔ)控源巖樣品進行熱裂解分析，得到熱解控量S2?、并得到產(chǎn) 控潛量Si胃+S2?;優(yōu)選地，對系列基礎(chǔ)控源巖樣品分別進行巖石快速熱解（Rock-Eval熱解） 分析，得到游離控量Si胃、熱解控量S2?與產(chǎn)控潛量Si胃+S2?。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，在控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的評價方法中，所 述步驟二包括：
[0021] 對步驟一中的另一份樣品進行氯仿抽提，對抽提后的樣品（固體殘渣）進行巖石 快速熱解（Rock-Eval熱解）分析，得到游離控量Si胃'、熱解控量Sz測'。
[0022] 在本發(fā)明的控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確定方法中，優(yōu)選地，采用巖石快速 熱解分析方法（Rock-Eval熱解）對系列基礎(chǔ)控源巖樣品進行熱脫附分析及熱裂解分析，W 測定游離控量Si胃、熱解控量S2?、Si胃'及S2?'。巖石快速熱解分析方法是一種多溫階的 體積流熱解技術(shù)，應(yīng)用于缺氧條件下，對巖樣作快速加熱，進行連續(xù)的熱脫附-熱裂解分析 的方法。同步定量檢測其各種氣態(tài)和液態(tài)產(chǎn)物的數(shù)量，但對產(chǎn)物的化合物成分不做具體分 析。巖石快速熱解分析法具有樣品用量少、簡便、快速、分析成本低、室內(nèi)與現(xiàn)場均可適用的 特點。分析結(jié)果得出一系列熱解參數(shù)，可對控源巖的有機質(zhì)類型、豐度、成熟度與熱演化程 度等進行評價等。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，在本發(fā)明所述的控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確 定方法中，所述Sig與Si胃的關(guān)系式是通過統(tǒng)計Sig與Si胃交匯圖中散點分布規(guī)律確定趨勢 線得出的；優(yōu)選地，用于統(tǒng)計Sig與Si胃交匯圖中的基礎(chǔ)控源巖樣品的個數(shù)為30~50個。 通過Sig與Si胃的關(guān)系式可確定校正參數(shù)，能夠使本發(fā)明的方法所確定的結(jié)果更加準確，本 發(fā)明可采用所述另一份樣品中的部分樣品進行校正。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，在本發(fā)明所述的控源巖內(nèi)分散液態(tài)控豐度下限的確 定方法中，所述Sig與Si胃+S2胃關(guān)系式是通過統(tǒng)計Sig與Si胃+S2胃交匯圖中散點分布規(guī)律確 定趨勢線得出的；優(yōu)選地，用于統(tǒng)計Sig與Si胃+S2?交匯圖中系列基礎(chǔ)控源巖樣品的個數(shù)為 1700~1800個。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明的具體