一種血液試劑分析系統(tǒng)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種體液分析系統(tǒng)，尤其是涉及一種血液分析系統(tǒng)。
【背景技術(shù)】
[0002]體液是指包括人體或動(dòng)物體內(nèi)含有的所有類型的液態(tài)物質(zhì)，通常包括全血、淋巴、尿液、唾液、汗液等，在臨床方面，主要涉及人體的血液和尿液。
[0003]在化學(xué)或臨床方面，對(duì)血液樣品中所含的分析物進(jìn)行定量或定性分析是非常重要的。對(duì)血液液進(jìn)行檢驗(yàn)在臨床診斷中可以及早和可靠地查明病理狀態(tài)以及有針對(duì)性地和基于事實(shí)情況地監(jiān)控身體狀態(tài).關(guān)在血液的篩檢是對(duì)在每個(gè)人身體內(nèi)的潛藏疾病提早做一檢測(cè)，可針對(duì)各種成份進(jìn)行有關(guān)在功能指數(shù)的檢測(cè)，當(dāng)任何檢測(cè)指示異常時(shí)，即表示個(gè)人的身體出了某一些毛病，必須提早預(yù)防疾病的發(fā)病及早期做一治療。
[0004]在血液分析檢測(cè)中，關(guān)于測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性是需要考慮的重要問(wèn)題。尤其對(duì)于確定血液中的葡萄糖含量的檢測(cè)，由于其是糖尿病患者使用胰島素劑量的基礎(chǔ)，其測(cè)量結(jié)果需要盡量保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)測(cè)量結(jié)果的可靠性，200810215254.X的發(fā)明專利通過(guò)在血液分析系統(tǒng)中設(shè)置冗余的評(píng)估通道，當(dāng)通過(guò)該分析系統(tǒng)的測(cè)量結(jié)果偏差大于預(yù)定值時(shí)，給出該分析系統(tǒng)測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤的信息，從而保證了測(cè)量值的準(zhǔn)確。但是，由于其中分析系統(tǒng)中增加了冗余，只要分析系統(tǒng)中的一個(gè)測(cè)量通道出現(xiàn)了錯(cuò)誤，即使另外一個(gè)測(cè)量通道準(zhǔn)確，則測(cè)量結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)偏差，該分析系統(tǒng)就會(huì)給出測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤的信息，這時(shí)需要重新進(jìn)行測(cè)試。即該冗余通道的設(shè)置增加了系統(tǒng)給出測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤的幾率，從而需要重新測(cè)試，增加病人的負(fù)擔(dān)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明作為200810215254.X的發(fā)明專利的改進(jìn)，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)的上述問(wèn)題，將其全文引用于此。
[0007]作為本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種血液試劑分析系統(tǒng)，包括:試劑系統(tǒng)，其用于與血液樣品發(fā)生反應(yīng)，從而根據(jù)反應(yīng)結(jié)果對(duì)于血液樣本進(jìn)行測(cè)量；第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)，血液樣品分別在所述各個(gè)分析區(qū)中與試劑發(fā)生反應(yīng)；第一模擬信號(hào)測(cè)量單元以及第二模擬信號(hào)測(cè)量單元，其分別基于第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)的反應(yīng)產(chǎn)生模擬測(cè)量信號(hào)；第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器，其分別將第一模擬信號(hào)以及第二模擬信號(hào)進(jìn)行數(shù)字化，生成第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)；第一評(píng)估單元以及第二評(píng)估單元，其分別基于第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器生成的數(shù)字信號(hào)產(chǎn)生血液樣品的第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值；比較器單元，其能夠?qū)τ诘谝辉u(píng)估單元以及第二評(píng)估單元生成的第一測(cè)量值以及第二測(cè)量進(jìn)行比較:分析結(jié)果生成單元，其生成單次測(cè)量的分析結(jié)果；存儲(chǔ)器，其能夠存儲(chǔ)第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)；控制單元，其能夠控制第一評(píng)估單元以及第二評(píng)估單元的輸入信號(hào)；當(dāng)所述比較器單元第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值之間的偏差大于特定第一閾值，所述比較器單元能夠比較所述存儲(chǔ)器中的第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)，基于該比較判斷測(cè)量結(jié)果的偏差是否來(lái)自評(píng)估單元的偏差；如果所述第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)的偏差大于特定第二閾值，則判斷測(cè)量結(jié)果的偏差不是來(lái)自評(píng)估單元，所述分析結(jié)果生成單元給出本次測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤的信息；如果所述第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)的偏差小于第二閾值，則判斷測(cè)量結(jié)果的偏差來(lái)自評(píng)估單元，根據(jù)所述第一數(shù)字信號(hào)、第二數(shù)字信號(hào)、第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值，所述分析結(jié)果生成單元給出所述第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值中測(cè)量結(jié)果正確的值作為本次血液樣品的測(cè)量值。
[0008]優(yōu)選的，如果所述第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)的偏差小于特定第二閾值時(shí):所述控制單元將第一數(shù)字信號(hào)輸入第二評(píng)估單元，第二數(shù)字信號(hào)輸入第一評(píng)估單元；所述第二評(píng)估單元生成第三測(cè)量值，所述第一評(píng)估單元生成第四測(cè)量值；所述比較器單元分別比較所述第一測(cè)量值以及所述第四測(cè)量值之間的偏差S1、所述第二測(cè)量值以及所述第四測(cè)量值之間的偏差S2:如果僅有S1小于特定第一閾值，則分析結(jié)果生成單元給出所述第一測(cè)量值作為本次血液樣品的測(cè)量值；如果僅有S2小于特定第一閾值，則分析結(jié)果生成單元給出所述第二測(cè)量值作為本次血液樣品的測(cè)量值；否則，分析結(jié)果生成單元給出本次測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤的信息。
[0009]優(yōu)選的，所述分析結(jié)果生成單元在第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值之間的偏差小于特定第一閾值，選擇第一測(cè)量值或者第二測(cè)量值中的任意一個(gè)作為本次血液樣品的測(cè)量值，并且給出強(qiáng)可靠性的提示信息；所述分析結(jié)果生成單元在在第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值之間的偏差大于特定第一閾值，所述第一數(shù)字信號(hào)以及第二數(shù)字信號(hào)的偏差小于特定第二閾值，所述第一測(cè)量值以及第二測(cè)量值中存在測(cè)量結(jié)果正確的值時(shí)，給出該測(cè)量結(jié)果正確的值作為本次血液樣品的測(cè)量值，并且給出弱可靠性的提示信息。
[0010]優(yōu)選的，所述測(cè)量值為血液中的血糖濃度。
[0011]優(yōu)選的，所述測(cè)量值為血液中的膽固醇濃度。
[0012]優(yōu)選的，所述第一分析區(qū)和第二分析區(qū)具有相同的形狀參數(shù)，其中使用的樣品、試劑參數(shù)以及反應(yīng)過(guò)程也是相同的。
[0013]優(yōu)選的，所述第一評(píng)估單元和第二評(píng)估單元分別根據(jù)其具有的數(shù)字信號(hào)與測(cè)量值的模型，通過(guò)數(shù)字信號(hào)確定測(cè)量值。
[0014]作為本發(fā)明的另外一個(gè)方面，提供一種血液試劑分析系統(tǒng)，包括:試劑系統(tǒng)，第一分析區(qū)以及第二分析區(qū)，第一模擬信號(hào)測(cè)量單元以及第二模擬信號(hào)測(cè)量單元，第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器，第一評(píng)估單元以及第二評(píng)估單元，比較器單元，存儲(chǔ)器，控制單元，分析結(jié)果生成單元；在測(cè)量結(jié)果錯(cuò)誤時(shí)，進(jìn)一步判斷測(cè)量結(jié)果中是否存在可靠的測(cè)量值。
【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1是本發(fā)明實(shí)施例的血液試劑分析系統(tǒng)的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0016]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0017]本發(fā)明實(shí)施例的血液試劑分析系統(tǒng)，如圖1所示，包括試劑系統(tǒng)(未示出)，第一分析區(qū)la以及第二分析區(qū)lb，第一模擬信號(hào)測(cè)量單元2a以及第二模擬信號(hào)測(cè)量單元2b，第一模數(shù)轉(zhuǎn)換器3a以及第二模數(shù)轉(zhuǎn)換器3b，第一評(píng)估單元4a以及第二評(píng)估單元4b，比較器單元5，存儲(chǔ)器6，控制單元7，分析結(jié)果生成單元8。
[0018]試劑系統(tǒng)用于向血液試劑分析系統(tǒng)輸入用于與血液反應(yīng)，形成反應(yīng)血液參數(shù)的物理量，該物理量的測(cè)量值測(cè)定后，能夠通過(guò)該測(cè)量值與血液參數(shù)的模型，通過(guò)該物理量的測(cè)量值，確定血液參數(shù)。被測(cè)定的血液參數(shù)可以是，例如血糖值或者膽固醇濃度。
[0019]第一分析區(qū)la以及第二分析區(qū)lb具有相同的形狀以及反應(yīng)區(qū)域，分別接收輸入其中的相同種類劑量的血液樣品以及試劑，從而使血液樣品和試劑在各個(gè)分析區(qū)中與試劑發(fā)生反應(yīng)。發(fā)生的反應(yīng)是能夠提供血液參數(shù)值的反應(yīng)過(guò)