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一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法

文檔序號:9748992閱讀:895來源:國知局
一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及化工技術領域,具體涉及一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法。
【背景技術】
[0002] 硝酸銨(NH4N〇3)是無色無臭的透明結晶或呈白色的結晶,易溶于水,易吸濕結塊, 受熱易分解,遇堿分解。主要用作肥料及工業(yè)用和軍用炸藥,并可用于殺蟲劑、冷凍劑、氧化 氮吸收劑,制造笑氣、煙火等。
[0003] 工信部在《關于民用爆炸物品行業(yè)技術進步指導意見》中明確指出"鼓勵使用液體 硝酸銨代替固體硝酸銨制備工業(yè)炸藥",由硝酸銨生產廠家提供硝酸銨溶液直接應用于工 業(yè)炸藥的生產是國外炸藥生產廠家的典型生產方式。隨著對硝酸銨溶液應用的環(huán)保性、便 捷性和經濟性的認識,近年來硝酸銨溶液在國內民爆行業(yè)的應用得以快速的推廣,也促進 了民爆行業(yè)的綠色發(fā)展。
[0004] 由于各硝酸銨溶液生產廠家工藝及工業(yè)炸藥生產廠家對產品質量需求的差異,如 何對硝酸銨溶液快速準確地測定和調節(jié),成為硝酸銨溶液應用過程質量控制的關鍵。對于 工業(yè)炸藥生產廠家,硝酸銨溶液質量指標企業(yè)要求如表1所示:
[0005]表1:硝酸銨溶液質量指標企業(yè)要求 ΓηηηΑ?
[0007] ~可見,對采購進來的硝酸銨溶液需要快速測定結果后才能指導生產配料。而現有 關于硝酸銨溶液的測定試驗方法在HG/T 4523-2013《硝酸銨溶液》已有詳細講述,但是該方 法耗時較長,經常不能很好的滿足生產配料對時間的要求。因此,尋求準確快速的檢測硝酸 銨溶液質量分數的方法是迫待解決的問題。

【發(fā)明內容】

[0008] 本發(fā)明的目的在于克服現有技術的缺點,提供一種硝酸銨溶液質量分數的快速測 定方法。
[0009] 本發(fā)明的目的通過以下技術方案來實現:一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方 法,該方法為:
[0010] 精確測定待測硝酸銨溶液的質量為Mi,對待測硝酸銨溶液進行稀釋,然后精確測 定稀釋后硝酸銨溶液的質量為此并測定其溫度和密度,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分 數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的質量分數為G,按公式計算待測硝酸銨溶液的質量分 數C;其中,所述公式為XzifcXCVMu
[0011] 進一步地,所述稀釋的具體方法為:取干燥的500ml燒杯,量取300~400ml待測硝 酸銨溶液加入燒杯,使用100~150ml蒸餾水清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌3~4min。
[0012] 進一步地,所述待測硝酸銨溶液的質量分數C的結果取平行測定結果的算術平均 值,兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。
[0013] 本發(fā)明具有以下優(yōu)點:本發(fā)明通過實驗室數據檢測及分析,確定硝酸銨溶液溫度、 密度、質量分數三者關系,繪制出溫度-密度-質量分數對照表,通過測定稀釋后硝酸銨溶液 的溫度和密度,從而查出稀釋后該溶液的質量分數,即可計算出硝酸銨溶液的質量分數。本 發(fā)明提供了一種快速測定硝酸銨溶液質量分數的方法,該方法可在短短幾分鐘內完成,因 此,測定速度快,且操作簡單、測定結果準確、易于控制,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產。
【具體實施方式】
[0014] 下面實施例對本發(fā)明做進一步的描述,本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所述:
[0015] 實施例1:通過實驗室數據監(jiān)測分析,硝酸銨溶液溫度、密度、質量分數三者關系如 下表2:
[0016] 表2:硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對比表(% )
[0017]
[0018]

[0019] 實施例2: -種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,該方法為:
[0020] 取干燥的500ml燒杯2個,稱取其質量分別為156.9g、178.3g,分別量取300ml硝酸 銨溶液加入兩燒杯,稱取硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為453.2g、473.8g,分別使用 100ml蒸餾水清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌3min,稱取稀釋后硝酸銨溶液和燒杯的總質量 分別為548.48、569.78;測定稀釋后的硝酸銨溶液的溫度分別為56°〇、60°〇,密度分別為 1.305g/cm 3、1.301g/cm3,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨 溶液的質量分數分別為68.9、68.7;按公式C=M 2 X 計算出兩次平行測定硝酸銨溶液的 質量分數分別為91.037、90.996,取算數平均值則該硝酸銨溶液的質量分數為91.02。
[0021 ]實施例3: -種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,該方法為:
[0022] 取干燥的500ml燒杯2個,稱取其質量分別為156.9g、178.3g,量取400ml硝酸銨溶 液加入兩燒杯,稱取硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為577.8g、599.5g,分別使用150ml蒸 餾水清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌4min,稱取稀釋后硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為 720.6g、743.2g;測定稀釋后的硝酸銨溶液的溫度分別為52°C、59°C,密度為1.306g/cm 3、 1.301g/cm3,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的質量 分數分別為68.7、68.6;按公式0=1 2\(:1/^1計算出兩次平行測定硝酸銨溶液的質量分數分 別為92.008、92.004,取算數平均值則該硝酸銨溶液的質量分數為92.00。
[0023]實施例4: 一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,該方法為:
[0024] 取干燥的500ml燒杯2個,稱取其質量分別為156.9g、178.3g,量取350ml硝酸銨溶 液加入兩燒杯,稱取硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為553.2g、575.6g,使用120ml蒸餾水 清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌3.5 m i η,稱取稀釋后硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為 672.98、 694.78;測定稀釋后的硝酸銨溶液的溫度分別為57°〇、62°〇,密度分別為1.3198/ cm3、1.317g/cm3,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的質 量分數分別為71.4、71.7;按公式C=M 2 X &/%計算出兩次平行測定硝酸銨溶液的質量分數 分別為92.966、93.194,取算數平均值則該硝酸銨溶液的質量分數為93.08.
[0025]實施例5: -種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,該方法為:
[0026] 取干燥的500ml燒杯2個,稱取其質量分別為156.9g、178.3g,,量取380ml硝酸銨溶 液加入燒杯,稱取硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為563.2g、581.3g,分別使用140ml蒸餾 水清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌3.8min,稱取稀釋后硝酸銨溶液和燒杯的總質量分別為 702.98、 720.78;測定稀釋后的硝酸銨溶液的溫度分別為54°〇、61°〇,密度為1.3148/(^3、 1.308g/cm 3,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的質量 分數為70.3、70.1;按公式C=M 2 X &/%計算出兩次平行測定硝酸銨溶液的質量分數分別為 94.472、94.348,取算數平均值則該硝酸銨溶液的質量分數為94.41。
[0027]以下通過實驗說明本發(fā)明的有益效果:
[0028]對4個硝酸銨溶液的試樣分別采用本發(fā)明方法和HG/T 4523-2013方法對質量分數 進行測定,實驗結果如表3所示:
[0029]表3:兩種方法測定硝酸銨溶液質量分數(% )
[0030]
[0031] 從表3可以看出本發(fā)明方法測定的結果與HG/T 4523-2013《硝酸銨溶液》中滴定方 法測定結果較吻合,且該方法測量硝酸銨溶液質量分數快速、簡單,可以滿足生產所需。
【主權項】
1. 一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,其特征在于:精確測定待測硝酸銨溶液 的質量為施,對待測硝酸銨溶液進行稀釋,然后精確測定稀釋后硝酸銨溶液的質量為此并測 定其溫度和密度,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的 質量分數為Cl,按公式計算待測硝酸銨溶液的質量分數C;其中,所述公式為:C=M 2 X Cl/Μι。2. 如權利要求1所述的一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,其特征在于:所述稀 釋的具體方法為:取干燥的500ml燒杯,量取300~400ml待測硝酸銨溶液加入燒杯,使用100 ~150ml蒸餾水清洗燒杯內壁后用玻璃棒攪拌3~4min。3. 如權利要求1所述的一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,其特征在于:所述待 測硝酸銨溶液的質量分數C的結果取平行測定結果的算術平均值,兩次平行測定結果的絕 對差值不大于0.2%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種硝酸銨溶液質量分數的快速測定方法,該方法為:精確測定待測硝酸銨溶液的質量為M1,對待測硝酸銨溶液進行稀釋,然后精確測定稀釋后硝酸銨溶液的質量為M2并測定其溫度和密度,通過硝酸銨溶液溫度-密度-質量分數對照表,查出稀釋后硝酸銨溶液的質量分數為C1,按公式C=M2×C1/M1計算出待測硝酸銨溶液的質量分數為C;本發(fā)明提供了一種快速測定硝酸銨溶液質量分數的方法,該方法可在短短幾分鐘內完成,因此,測定速度快,且操作簡單、測定結果準確、易于控制,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產。
【IPC分類】G01N9/36, G01N33/00
【公開號】CN105510182
【申請?zhí)枴緾N201610071279
【發(fā)明人】謝圣艷, 何俊榮, 譚勇, 唐佳華, 姜聯成
【申請人】雅化集團三臺化工有限公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2016年2月1日
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