一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及分子印跡電化學(xué)傳感器，尤其是一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]地佐辛主要的功能是用于鎮(zhèn)痛，主要用于手術(shù)后肌內(nèi)注射止痛，但由于過量使用此類藥物會造成定向障礙、幻覺、出汗、心動(dòng)過速等副作用，過量時(shí)對冠心病人會產(chǎn)生致命風(fēng)險(xiǎn)，因此被世界上大部分的國家列為管制藥物。
[0003]測定地佐辛的方法有紫外光譜法、高效液相色譜梯度洗脫法、反相高效液相色譜-二極管陣列法等。然而這些方法由于需要昂貴的儀器設(shè)備，存在成本高、耗時(shí)長、或靈敏度不高等缺點(diǎn)；因此，研究一種高靈度的、簡便的地佐辛測定方法具有非常重要的意義。
[0004]分子印跡技術(shù)是以待測目標(biāo)分子為模板分子，將具有結(jié)構(gòu)上互補(bǔ)的功能性單體通過共價(jià)或非共價(jià)鍵與模板分子結(jié)合形成單體模板分子復(fù)合物，再加入交聯(lián)劑使之與單體進(jìn)行聚合反應(yīng)形成模板分子聚合物，反應(yīng)完成后通過物理或化學(xué)方法去除模板分子，得到分子印跡聚合物，在聚合物中形成與原印跡分子空間結(jié)構(gòu)互補(bǔ)并且具有多重識別位點(diǎn)的空穴。目前的方法由于選取的功能單體與模板分子不能恰當(dāng)?shù)仄ヅ?，并且交?lián)的剛性也較差，因此靈敏度不高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種設(shè)備簡單、制作簡易的一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。
[0006]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-
3-(4 ’ -氯-3 ’ -氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以馬來松香丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑制備。
[0007]上述一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以馬來松香丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑、納米氧化錯(cuò)為摻雜劑，在直徑2mm玻碳電極表面上形成一種雜化納米氧化鋯地佐辛分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑摩爾比1:2的乙酸和異丙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
[0008]上述一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟:
[0009 ] 〈 I >向1.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.3mmo I?0.6mmo I模板分子地佐辛、1.0mmo I?5.0mmol功能單體(5s，8s )-3-(4氯-3’-氟-4-丙稀基聯(lián)苯-3-基)-4-輕基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-稀-2-酮、5mmol交聯(lián)劑馬來松香丙稀酸乙二醇酯、0.25mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.0250g?0.0450g的納米氧化錯(cuò)，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解9分鐘；
[0010]〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于75°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合3.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比為I: 2的乙酸和異丙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
[0011]研究發(fā)現(xiàn)，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以馬來松香丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑制備的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器，可用于測定地佐辛的含量。應(yīng)用本發(fā)明建立測定地佐辛的電化學(xué)分析方法，具有很優(yōu)秀的靈敏度;地佐辛的濃度在1.0 X I O—8?2.0 X I O—4m01 /L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(線性相關(guān)系數(shù)為R=0.9992)，檢出限(S/N=3)為1.2X10—9mol/L，因此，納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度，超過目前的檢測方法，并且設(shè)備簡單、制作簡易。
【附圖說明】
[0012]圖1是實(shí)施例1中一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法的工作曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]實(shí)施例1
[0014]一、玻碳電極的處理
[0015]將玻碳電極在拋光布上依次用I.ΟμπκΟ.3μπι和0.05μπι的氧化鋁粉拋光，然后放入體積比為1:1的硝酸中超聲8min，再放入無水乙醇中超聲8min，最后用純水超聲清洗干凈。
[0016]二、地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備
[0017]〈1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.4mmol模板分子地佐辛、2.0mmoI功能單體(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-稀-2-酮、5mmol交聯(lián)劑馬來松香丙稀酸乙二醇酯、0.25mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.0350g的納米氧化鋯，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解9分鐘；
[0018]〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于75°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合3.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比1:2乙酸和異丙醇混合溶劑將模板分子洗脫，通過磁力攪拌洗脫模板分子，直至洗脫液中檢測不到模板分子，再用超純水洗去印跡電極表面的溶劑，然后將印跡電極保存于超純水中待用。
[0019]三、工作曲線的繪制及檢出限的測定
[0020]用差分脈沖伏安法進(jìn)行納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電極響應(yīng)特性的實(shí)驗(yàn)，測定線性范圍及檢出限。將納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電極分別在不同濃度的地佐辛溶液中培育7分鐘(底液為5.0mmoI/L K3[Fe(CN)6]-0.5mol/L pH=7.5的磷酸鹽緩沖溶液溶液)，然后進(jìn)行差分脈沖伏安法測量。地佐辛溶液濃度在1.0 X 10—8?2.0 X 10—4mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系；線性方程為Ip(yA)=-0.096c(ymol/L)+23.09，線性相關(guān)系數(shù)為R=0.9992，檢出限(5/^=3)為1.2\10—911101/1。
[0021]因此，該納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電極具有極高的靈敏度。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于以0.03mmol/mL?0.06mmol/ml的地佐辛為模板分子、0.lmmol/ml?0..Smmol /ml的(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-稀-2-酮為功能單體、0.025mmol/ml偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、0.5mmol/ml馬來松香丙稀酸乙二醇酯為交聯(lián)劑、0.0025g/ml?0.0045g/ml納米氧化錯(cuò)為摻雜劑，在玻碳電極表面上形成一種雜化納米氧化鋯地佐辛分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑乙酸和異丙醇混合溶劑洗脫模板分子即得； 具體按以下操作進(jìn)行: 〈1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.3mmol?0.6mmol模板分子地佐辛、1.0mmoI?.5.0mmol功能單體(5s，8s )-3-(4 ’ -氯_3，-氟_4_丙稀基聯(lián)苯-3-基)-4-輕基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-稀-2-酮、51111]101交聯(lián)劑馬來松香丙稀酸乙二醇酯、0.251]11]101引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.0250g?0.0450g的納米氧化錯(cuò)，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解9分鐘； 〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于75°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合3.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比為1:.2的乙酸和異丙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。
【IPC分類】G01N27/26
【公開號】CN105548298
【申請?zhí)枴緾N201510956437
【發(fā)明人】余會成, 韋貽春, 李 浩, 雷福厚, 陳其鋒, 譚學(xué)才
【申請人】廣西民族大學(xué)
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月21日