抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置及檢測(cè)方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置及檢測(cè)方法，包括電化學(xué)工作站，流通池，設(shè)于流通池內(nèi)的基板和設(shè)于基板上的電極芯片，溶液箱，微量泵，磁力攪拌器，和溫度傳感器，計(jì)算機(jī)等裝置，本發(fā)明將未知藥效的拓?fù)涮婵档男旁氡确逯蹬c常用的癌癥治療藥物順鉑的信噪比峰值相比較，在已明確藥效和藥量的順鉑的參照下，獲得拓?fù)涮婵档乃幮Ш退幜?。本發(fā)明具有檢測(cè)效率高、準(zhǔn)確性好，為拓?fù)涮婵蛋踩褂锰峁┝丝煽炕A(chǔ)，確保了患者安全的特點(diǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置及檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及藥品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是設(shè)及一種能夠準(zhǔn)確檢測(cè)藥效的抗癌藥物拓 撲替康藥效檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 抗癌藥物的用藥量必須準(zhǔn)確，當(dāng)藥量不足時(shí)，會(huì)達(dá)不到治療效果。當(dāng)藥量超出安全 劑量，則會(huì)引起食欲減退、惡屯、、嘔吐、腹瀉燈胃腸道反應(yīng)。常見(jiàn)又嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是腎臟毒 性反應(yīng)，重復(fù)用藥可加劇腎毒性反應(yīng);主要損害腎近曲小管，使細(xì)胞空泡化、上皮脫落、管腔 擴(kuò)張，出現(xiàn)透明管型，血中尿酸過(guò)多，嚴(yán)重的引起血尿等癥狀。
[0003] 大劑量及反復(fù)用藥時(shí)，會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)毒性反應(yīng)，會(huì)損傷耳柯替口器的毛細(xì)胞，引起高 頻失聽(tīng)等。
[0004] 由于抗癌新藥的藥效沒(méi)有臨床數(shù)據(jù)，初期使用時(shí)，完全依靠醫(yī)生的摸索判斷，如果 藥量不足時(shí)，達(dá)不到治療效果;如果藥量超出安全劑量會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，會(huì)給患者身 體帶來(lái)很大傷害。
[000引中國(guó)專(zhuān)利授權(quán)公告號(hào)：CN202204806U，授權(quán)公告日2012年4月25日，公開(kāi)了一種藥 品檢測(cè)裝置，包括其本體，本體包括:底座、立柱，所述的立柱的一側(cè)設(shè)置有監(jiān)測(cè)窗，其另一 側(cè)設(shè)置有控制箱，所述的監(jiān)測(cè)窗的一端設(shè)置有結(jié)果顯示區(qū)，其另一端設(shè)置有分析區(qū)，所述的 控制箱的一側(cè)設(shè)置有開(kāi)關(guān)，其另一側(cè)依次設(shè)置有參數(shù)顯示區(qū)、觸摸按鍵。該發(fā)明可W檢測(cè)藥 品外觀的殘缺和藥品的成份，但是不足之處是，不能檢測(cè)藥品的藥效。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不能檢測(cè)藥品藥效的不足，提供了一種能夠準(zhǔn)確 檢測(cè)藥效的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置和檢測(cè)方法。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案：
[0008] -種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置，包括電化學(xué)工作站，流通池，設(shè)于流通池內(nèi) 的基板和設(shè)于基板上的電極忍片，盛有清洗溶液的第一溶液箱，盛有拓?fù)涮婵等芤旱牡诙?溶液箱，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量累，與第二溶液箱聯(lián)通的第二微量累，與第一微量累 和第二微量累的出液管連接的導(dǎo)液管；電極忍片包括與電化學(xué)工作站連接的對(duì)電極、參比 電極和工作電極，工作電極上培養(yǎng)有若干個(gè)癌細(xì)胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電 極上方，導(dǎo)液管下端伸入流通池的工作電極上方，流通池下部設(shè)有出液口；所述第一微量累 和第二微量累分別位于流通池上表面的左側(cè)和右側(cè);所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部 外均設(shè)有磁力攬拌器和溫度傳感器；電化學(xué)工作站、第一微量累、第二微量累、磁力攬拌器 和溫度傳感器均與計(jì)算機(jī)電連接。
[0009] 將被檢測(cè)藥品溶液拓?fù)涮婵荡娣庞诘诙芤合?，通過(guò)導(dǎo)液管將藥品溶液滴在電極 忍片的工作電極上，使之與培養(yǎng)的癌細(xì)胞發(fā)生作用，通過(guò)電化學(xué)工作站收集電極忍片的信 號(hào)數(shù)據(jù)，本發(fā)明將被檢測(cè)的新藥的檢測(cè)信號(hào)Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振 系統(tǒng)中，計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點(diǎn)的特征峰 的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標(biāo)(Ml,M2)存儲(chǔ)到計(jì)算機(jī)中，計(jì)算機(jī)中存儲(chǔ)有順?shù)N的特 征峰值坐標(biāo)(Wl，W2);
[0010]當(dāng)化<Wi，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N好，拓?fù)涮婵档挠盟幜?需要比順?shù)N少；
[0011] 當(dāng)化>Wi，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N差，拓?fù)涮婵档挠盟幜?需要比順?shù)N多。
[0012] 本發(fā)明將未知藥效的拓?fù)涮婵档男旁氡确逯蹬c常用的癌癥治療藥物順?shù)N的信噪 比峰值相比較，在已明確藥效和用藥量的順?shù)N的參照下，獲得拓?fù)涮婵档乃幮Ш陀盟幜?，?拓?fù)涮婵蛋踩褂锰峁┝丝煽炕A(chǔ)，確保了患者的安全。
[0013] 作為優(yōu)選，所述流通池中部設(shè)有向上凸起的凸臺(tái)，凸臺(tái)中部設(shè)有凹槽，凹槽上方設(shè) 有蓋板，蓋板上設(shè)有密封圈，所述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對(duì)電極之間 的基板密封連接，工作電極和對(duì)電極之間的基板上設(shè)有通孔。密封圈防止液體將工作電極 和對(duì)電極連接導(dǎo)電，多余的液體經(jīng)過(guò)通孔流走。
[0014] -種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，包括如下步驟：
[001引（3-1)溫度傳感器檢測(cè)2個(gè)溶液箱的溫度，計(jì)算機(jī)中設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)溫度區(qū)間[Tl，Th]，當(dāng) 檢測(cè)的溫度含Τη,計(jì)算機(jī)控制磁力攬拌器停止工作；當(dāng)檢測(cè)的溫度含化，計(jì)算機(jī)控制磁力攬 拌器開(kāi)始工作。
[0016] (3-2)計(jì)算機(jī)控制第一微量累每隔時(shí)間Τ1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量累滴 液5至15分鐘后，計(jì)算機(jī)控制第一微量累停止滴液；
[0017] (3-3)計(jì)算機(jī)控制第二微量累每隔時(shí)間T2滴下0.05ml的拓?fù)涮婵等芤?，第二微?累滴液5至15分鐘后，計(jì)算機(jī)采集電化學(xué)工作站檢測(cè)的電流密度信號(hào)S(t)，在電流密度信號(hào) S(t)中選取若干個(gè)時(shí)間間隔為At的采樣值，各個(gè)采樣值按照時(shí)間先后順序排列構(gòu)成檢測(cè) 信號(hào)ES(t);
[0018] (3-4)對(duì)于ES(t)中第一個(gè)采樣值和最后一個(gè)采樣值之外的每個(gè)采樣值ES(ti)，利 用公
f算平穩(wěn)系數(shù)ratio;
[0019] 計(jì)算機(jī)中預(yù)先設(shè)有依次增大的權(quán)重闊值0.5，1和1.5;
[0020] 對(duì)于ratio位于（1-A1,1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B1 ES(ti)，0<B1 <0.2,0<A1<0.2;
[0021 ]對(duì)于ratio位于α-Α2，1-Α1]或[1+A1，1+A2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為 B 沈 S(ti)，Bl<B2<0.4，Al<A2<0.35;
[0022] 對(duì)于ratio位于(0.5,1-A2]或[1+A2,1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES (ti),B2<B3<0.6；
[0023] (3-5)用修正過(guò)的各個(gè)采樣值代替ES(t)中的對(duì)應(yīng)采樣值，得到經(jīng)過(guò)修正的檢測(cè)信 號(hào)Spect(t);
[0024] 將Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)中，計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信 號(hào)的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點(diǎn)的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值 的坐標(biāo)(Ml，M2)存儲(chǔ)到計(jì)算機(jī)中，計(jì)算機(jī)中存儲(chǔ)有順?shù)N的特征峰值坐標(biāo)(Wl，W2);
[0025] (3-6)當(dāng)|M2|>|W2 I時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N好，拓?fù)?替康的用藥量需要比順?shù)N少；
[0026] 當(dāng)|M2| < |W2|時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N差，拓?fù)涮婵档?用藥量需要比順?shù)N多。
[0027] 作為優(yōu)選，所述將Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)中，計(jì)算機(jī) 畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的信噪比譜圖包括如下步驟：
[0028] 計(jì)算機(jī)將Spect(t)輸入一階隨機(jī)共振模型
[0029]
中， 其中，V(x，t)為勢(shì)函數(shù)，x(t)為布朗運(yùn)動(dòng)粒子運(yùn)動(dòng)軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設(shè)定的常數(shù)，C(t)是 外噪聲，D是外噪聲強(qiáng)度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，/isin口毎/Z+0)為周期性正弦信號(hào)，A是信號(hào)幅 度，f是信號(hào)頻率，t為運(yùn)動(dòng)時(shí)間，0為相位，設(shè)5'(〇 =/LsirK2.r.//+例+卻+ M;n，cx2- dx4為標(biāo)定分量；
[0030] 計(jì)算機(jī)計(jì)算V(x，t)對(duì)于X的一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨 機(jī)共振模型：
[0031]
[0032] 設(shè)定噪聲強(qiáng)度0 = 0, sin(2;r// + (々)=1 iSpect(t)=0，N(t)=0;計(jì)算得到A的臨界值 為
[0033] 將A的臨界值代入一層隨機(jī)共振模型中，并設(shè)定義日(〇=0,3郵=0，用四階龍格庫(kù)塔 算法求解一層隨機(jī)共振模型，得到：
[0040] 其中，Xn(t)為x(t)的η階導(dǎo)數(shù)，srin-1是S(t)的n-1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，srin+1是S (t)的n+1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，n = 0，l，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0041] 計(jì)算機(jī)對(duì)xi(t)，X2(t)，…，Xn+i(t)進(jìn)行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機(jī)共 振模型和二層隨機(jī)共振模型組成的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機(jī)共振時(shí)刻的位置Xm值、與Xm 相對(duì)應(yīng)的共振時(shí)刻tl及與tl所對(duì)應(yīng)的噪聲化，Dl為D中的一個(gè)值；
[0042] 計(jì)算機(jī)利用公式
十算二階隨機(jī)共振系統(tǒng)輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的信噪比譜圖。
[0043] 作為優(yōu)選，步驟(3-6)之后還包括如下步驟：
[0044] 蘭
時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥量為 5%至20% ;
[004引蘭
！5%時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥 量為20%至45%;
[0046] 當(dāng)
時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥量大于 45%。
[0047] 作為優(yōu)選，A1的取值范圍為0.05至0.15，A2的取值范圍為0.25至0.35。
[004引作為優(yōu)選，B1的取值范圍為0.05至0.15，B2的取值范圍為0.25至0.35，B3的取值范 圍為0.45至0.55。
[0049] 因此，本發(fā)明具有如下有益效果:檢測(cè)效率高、準(zhǔn)確性好，為拓?fù)涮婵蛋踩褂锰?供了可靠基礎(chǔ)，確保了患者的安全。
【附圖說(shuō)明】
[0050] 圖1是本發(fā)明的一種結(jié)構(gòu)示意圖；
[0051 ]圖2是本發(fā)明的一種原理框圖；
[0052] 圖3是本發(fā)明的電極忍片的一種結(jié)構(gòu)示意圖；
[0053] 圖4是本發(fā)明的實(shí)施例的一種流程圖；
[0054] 圖5是本發(fā)明的順?shù)N的一種信噪比譜圖；
[0055] 圖6是本發(fā)明的拓?fù)涮婵档囊环N信噪比譜圖。
[0056] 圖中：電化學(xué)工作站1、流通池2、基板3、電極忍片4、第一溶液箱5、第二溶液箱6、第 一微量累7、第二微量累8、導(dǎo)液管9、磁力攬拌器10、溫度傳感器11、計(jì)算機(jī)12、凸臺(tái)21、通孔 31、油漆涂層32、對(duì)電極41、參比電極42、工作電極43。
【具體實(shí)施方式】
[0057] 下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
[0058] 如圖1、圖2、圖3所示的實(shí)施例是一種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置，包括電化 學(xué)工作站1，流通池2,設(shè)于流通池內(nèi)的基板3和設(shè)于基板上的電極忍片4,盛有清洗溶液的第 一溶液箱5，盛有拓?fù)涮婵等芤旱牡诙芤合?，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量累7，與第二 溶液箱聯(lián)通的第二微量累8，與第一微量累和第二微量累的出液管連接的導(dǎo)液管9;電極忍 片包括與電化學(xué)工作站連接的對(duì)電極41、參比電極42和工作電極43,工作電極上培養(yǎng)有若 干個(gè)癌細(xì)胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電極上方，導(dǎo)液管下端伸入流通池的工作 電極上方，流通池下部設(shè)有出液口；所述第一微量累和第二微量累分別位于流通池上表面 的左側(cè)和右側(cè);所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部外均設(shè)有磁力攬拌器10和溫度傳感器 11;電化學(xué)工作站、第一微量累、第二微量累、磁力攬拌器和溫度傳感器均與計(jì)算機(jī)12電連 接。
[0059] 如圖3所示，電極忍片包括與電化學(xué)工作站連接的對(duì)電極41、參比電極42和工作電 極43，還包括油漆涂層32，工作電極上培養(yǎng)有20000個(gè)癌細(xì)胞。
[0060] 所述流通池中部設(shè)有向上凸起的凸臺(tái)21，凸臺(tái)中部設(shè)有凹槽，凹槽上方設(shè)有蓋板， 蓋板上設(shè)有密封圈，所述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對(duì)電極之間的基板 密封連接，工作電極和對(duì)電極之間的基板上設(shè)有通孔31。
[0061] 如圖4所示，一種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，包括如下步驟：
[0062] 步驟100,預(yù)處理溶液
[0063] 溫度傳感器檢測(cè)2個(gè)溶液箱的溫度，計(jì)算機(jī)中設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)溫度區(qū)間[Tl，Th]，當(dāng)檢測(cè)的 溫度含Τη,計(jì)算機(jī)控制磁力攬拌器停止工作；當(dāng)檢測(cè)的溫度含化，計(jì)算機(jī)控制磁力攬拌器開(kāi) 始工作;Tl = 36°C，Th = 39.5°C。
[0064] 步驟200,清洗
[0065] 第一微量累每隔時(shí)間T1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量累滴液15分鐘后，計(jì)算 機(jī)控制第一微量累停止滴液;清洗溶液為憐酸鹽緩沖液。
[0066] 步驟300,檢測(cè)采樣
[0067] 計(jì)算機(jī)控制第二微量累每隔時(shí)間T2滴下0.05ml的拓?fù)涮婵等芤?，第二微量累滴?15分鐘后，計(jì)算機(jī)采集電化學(xué)工作站檢測(cè)的電流密度信號(hào)S(t)，在電流密度信號(hào)S(t)中選 取400個(gè)時(shí)間間隔為Δ t的采樣值，各個(gè)采樣值按照時(shí)間先后順序排列構(gòu)成檢測(cè)信號(hào)ES(t);
[0068] 步驟400,修正采樣值
[0069] 對(duì)于ES(t)中第一個(gè)采樣值和最后一個(gè)采樣值之外的每個(gè)采樣值ES(ti)，利用公 式
計(jì)算平穩(wěn)系數(shù)ratio;
[0070] 計(jì)算機(jī)中預(yù)先設(shè)有依次增大的權(quán)重闊值0.5，1和1.5;
[00川對(duì)于ratio位于（1-A1，1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為BlES(ti)，Al的為 0.1'Bl為0.1;
[0072]對(duì)于ratio位于α-Α2，1-Α1]或[1+A1，1+A2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為 B 沈 S(ti)，A2 為 0.3，B2 為 0.3;
[0073]對(duì)于ratio位于(0.5,1-A2]或[1+A2,1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES (ti)，B3為0.5;
[0074] 步驟500,畫(huà)信噪比譜圖
[007引步驟510,修正檢測(cè)信號(hào)
[0076]用修正過(guò)的各個(gè)采樣值代替ES(t)中的對(duì)應(yīng)采樣值，得到經(jīng)過(guò)修正的檢測(cè)信號(hào) Spect(t);
[OOW]所述將Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)中；
[0078] 步驟520,二階隨機(jī)共振系統(tǒng)
[0079] 計(jì)算機(jī)將Spect(t)輸入一階隨機(jī)共振模型
[0080]
中， 其中，V(x，t)為勢(shì)函數(shù)，x(t)為布朗運(yùn)動(dòng)粒子運(yùn)動(dòng)軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設(shè)定的常數(shù)，C(t)是 外噪聲，D是外噪聲強(qiáng)度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，/!sin(2;r// +例為周期性正弦信號(hào)，A是信號(hào)幅 度，f是信號(hào)頻率，t為運(yùn)動(dòng)時(shí)間，巧為相位，設(shè)S(/) = /isin(2;r// +約+成《'/(〇+~'(〇，cx2- dx4為標(biāo)定分量；
[0081] 計(jì)算機(jī)計(jì)算V(x，t)對(duì)于X的一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨 機(jī)共振模型：
[0082]
[0083] 設(shè)定噪聲強(qiáng)度0 = 0, sin(2;r/M-例=l:，Spect(t)=0，N(t)=0;計(jì)算得到A的臨界值 為
[0084] 將A的臨界值代入一層隨機(jī)共振模型中，并設(shè)定xo(t)=0，sn〇 = 0,用四階龍格庫(kù)塔 算法求解一層隨機(jī)共振模型，得到：
[0091 ] 其中，Xn(t)為x(t)的η階導(dǎo)數(shù)，snn-1是S(t)的n-1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，snn+1是S (t)的n+1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，n = 0，l，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0092] 計(jì)算機(jī)對(duì)Xl(t)，X2(t)，…，Xn+l(t)進(jìn)行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機(jī)共 振模型和二層隨機(jī)共振模型組成的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機(jī)共振時(shí)刻的位置Xm值、與Xm 相對(duì)應(yīng)的共振時(shí)刻ti及與ti所對(duì)應(yīng)的噪聲化，Di為D中的一個(gè)值；
[0093] 步驟530,畫(huà)出信噪比譜圖
[0094] 計(jì)算機(jī)利用公式
計(jì)算二階隨機(jī)共振系統(tǒng)輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的信噪比譜圖；
[0095] 步驟600,藥效分析
[0096] 在信噪比譜圖中選取靠近原點(diǎn)的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標(biāo) (Ml，M2)存儲(chǔ)到計(jì)算機(jī)中，計(jì)算機(jī)中存儲(chǔ)有順?shù)N的特征峰值坐標(biāo)(Wi，W2);順?shù)N的特征峰值坐 標(biāo)(Wi，W2)同樣是采用步驟100至500的方法獲得的，分別盛在2個(gè)第二溶液箱中的順?shù)N溶液 和拓?fù)涮婵禎舛认嗤?br>[0097] 當(dāng)|M2| > |W2|時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N好，拓?fù)涮婵档?用藥量需要比順?shù)N少；
[0098] 當(dāng)|M2| < |W2|時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N差，拓?fù)涮婵档?用藥量需要比順?shù)N多。
[0099] 至
巧，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥量為5% 至 20%;
[0100] 蘭
>時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥 量為20%至45%;
[0101] 蘭
計(jì)，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N增加或減少的用藥量大 于45%。
[0102] 如圖5、圖6所示，順?shù)N的特征峰的信噪比峰值為(20,-34地），拓?fù)涮婵档奶卣鞣宓?信噪比峰值為(20，-37地）。
[0103] 因此，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順?shù)N好，拓?fù)涮婵档挠盟幜啃?要比順?shù)N少。
[0104]
計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樹(shù)N減少的用藥量為 10%-15%。
[0105] 應(yīng)理解，本實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在 閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可W對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，運(yùn)些等 價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書(shū)所限定的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置，其特征是，包括電化學(xué)工作站（1)，流通池 (2)，設(shè)于流通池內(nèi)的基板(3)和設(shè)于基板上的電極芯片（4)，盛有清洗溶液的第一溶液箱 (5)，盛有拓?fù)涮婵等芤旱牡诙芤合?6)，與第一溶液箱聯(lián)通的第一微量栗(7)，與第二溶 液箱聯(lián)通的第二微量栗(8)，與第一微量栗和第二微量栗的出液管連接的導(dǎo)液管(9);電極 芯片包括與電化學(xué)工作站連接的對(duì)電極(41)、參比電極(42)和工作電極(43)，工作電極上 培養(yǎng)有若干個(gè)癌細(xì)胞，加熱裝置的下端伸入流通池的工作電極上方，導(dǎo)液管下端伸入流通 池的工作電極上方，流通池下部設(shè)有出液口；所述第一微量栗和第二微量栗分別位于流通 池上表面的左側(cè)和右側(cè);所述第一溶液箱和第二溶液箱的下部外均設(shè)有磁力攪拌器(10)和 溫度傳感器（11);電化學(xué)工作站、第一微量栗、第二微量栗、磁力攪拌器和溫度傳感器均與 計(jì)算機(jī)(12)電連接。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置，其特征是，所述流通池中部 設(shè)有向上凸起的凸臺(tái)（21)，凸臺(tái)中部設(shè)有凹槽，凹槽上方設(shè)有蓋板，蓋板上設(shè)有密封圈，所 述基板位于凹槽內(nèi)，密封圈下表面與工作電極和對(duì)電極之間的基板密封連接，工作電極和 對(duì)電極之間的基板上設(shè)有通孔(31)。3. -種適用于權(quán)利要求1所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征 是，包括如下步驟： (3-1)溫度傳感器檢測(cè)2個(gè)溶液箱的溫度，計(jì)算機(jī)中設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)溫度區(qū)間[?Υ，Τη]，當(dāng)檢測(cè) 的溫度2 ΤΗ，計(jì)算機(jī)控制磁力攪拌器停止工作；當(dāng)檢測(cè)的溫度< TL，計(jì)算機(jī)控制磁力攪拌器 開(kāi)始工作。 (3-2)計(jì)算機(jī)控制第一微量栗每隔時(shí)間T1滴下0.05ml的清洗溶液，第一微量栗滴液5至 15分鐘后，計(jì)算機(jī)控制第一微量栗停止滴液； (3-3)計(jì)算機(jī)控制第二微量栗每隔時(shí)間T2滴下0.05ml的拓?fù)涮婵等芤?，第二微量栗?液5至15分鐘后，計(jì)算機(jī)采集電化學(xué)工作站檢測(cè)的電流密度信號(hào)S(t)，在電流密度信號(hào)S(t) 中選取若干個(gè)時(shí)間間隔為At的采樣值，各個(gè)采樣值按照時(shí)間先后順序排列構(gòu)成檢測(cè)信號(hào) ES(t); (3-4)對(duì)于ES(t)中第一個(gè)采樣值和最后一個(gè)采樣值之外的每個(gè)采樣值ESUd，利用公計(jì)算機(jī)中預(yù)先設(shè)有依次增大的權(quán)重閾值〇. 5，1和1.5; 對(duì)于ratio位于（1-A1，1+A1)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為BlESUihiXBKOlO <Α1<0·2; 對(duì)于ratio位于（1-Α2，1-Α1]或[1+Α1，1+Α2)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為Β2 ES (ti)，Bl<B2<0.4，Al<A2<0.35; 對(duì)于ratio位于(0.5，1-A2]或[1+A2，1.5)范圍內(nèi)的采樣值，將采樣值修正為B3 ES( t)， B2<B3<0.6； (3-5)用修正過(guò)的各個(gè)采樣值代替ES(t)中的對(duì)應(yīng)采樣值，得到經(jīng)過(guò)修正的檢測(cè)信號(hào) Spect(t)； 將Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)中，計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的 信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點(diǎn)的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐 標(biāo)(M^Ms)存儲(chǔ)到計(jì)算機(jī)中，計(jì)算機(jī)中存儲(chǔ)有順鉑的特征峰值坐標(biāo)(W^Ws); (3-6)當(dāng)|M21 > |W21時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順鉑好，拓?fù)涮婵?的用藥量需要比順鉑少； 當(dāng)|m2 | < |w21時(shí)，計(jì)算機(jī)顯示拓?fù)涮婵祵?duì)癌細(xì)胞的作用效果比順鉑差，拓?fù)涮婵档挠盟?量需要比順鉑多。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征是， 所述將Spect(t)輸入預(yù)存于計(jì)算機(jī)中的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)中，計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信 號(hào)的信噪比譜圖包括如下步驟： 計(jì)算機(jī)將Spect(t)輸入一階隨機(jī)共振模型中，其中，V(x，t)為勢(shì)函數(shù)，x(t)為布朗運(yùn)動(dòng)粒子運(yùn)動(dòng)軌跡函數(shù)，a，b，c，d為設(shè)定的常 數(shù)，l(t)是外噪聲，D是外噪聲強(qiáng)度，N(t)為內(nèi)秉噪聲，?η(2〃// +妁為周期性正弦信號(hào)，A是 信號(hào)幅度，f是信號(hào)頻率，t為運(yùn)動(dòng)時(shí)間，f為相位，設(shè)6V) = Ain(2;r// +的+ 5>?'/(〇 + /V(/)， cx2_dx4為標(biāo)定分量； 計(jì)算機(jī)計(jì)算V(x，t)對(duì)于X的一階導(dǎo)數(shù)和二階導(dǎo)數(shù)，并且使等式等于0,得到二層隨機(jī)共 振模型：設(shè)定噪聲強(qiáng)度D = 0，s.in(.2.?r/i +辦).=USpect (t) = 0，N( t) = 0 ;計(jì)算得到A的臨界值為將A的臨界值代入一層隨機(jī)共振模型中，并設(shè)定XQ(t)=0，SnQ = 0,用四階龍格庫(kù)塔算法 求解一層隨機(jī)共振模型，得到：其中，Xn⑴為X⑴的η階導(dǎo)數(shù)，snn-i是S⑴的n-1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，snn+1是S(t)的n+ 1階導(dǎo)數(shù)在t = 0處的值，η = 0，1，…，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值； 計(jì)算機(jī)對(duì)xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)進(jìn)行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機(jī)共振模 型和二層隨機(jī)共振模型組成的二階隨機(jī)共振系統(tǒng)產(chǎn)生隨機(jī)共振時(shí)刻的位置Xm值、與Xm相對(duì) 應(yīng)的共振時(shí)刻ti及與所對(duì)應(yīng)的噪聲Di，D々D中的一個(gè)值；計(jì)算二階隨機(jī)共振系統(tǒng)輸出的信噪比； 其中，AU = a2/4b;計(jì)算機(jī)畫(huà)出激勵(lì)噪聲信號(hào)的信噪比譜圖。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征是，步驟 (3-6)之后還包括如下步驟：，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樸K增加或減少的用藥量為5%至 20% ；計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樸K增加或減少的用藥量為 20%至45% ;，計(jì)算機(jī)顯示建議拓?fù)涮婵当软樸K增加或減少的用藥量大于45 %。6. 根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征 是，A1的取值范圍為0.05至0.15，A2的取值范圍為0.25至0.35。7. 根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的抗癌藥物拓?fù)涮婵邓幮z測(cè)裝置的檢測(cè)方法，其特征 是，B1的取值范圍為0.05至0.15，B2的取值范圍為0.25至0.35，B3的取值范圍為0.45至 0.55〇
【文檔編號(hào)】G01N27/26GK105823808SQ201610005022
【公開(kāi)日】2016年8月3日
【申請(qǐng)日】2016年1月4日
【發(fā)明人】李劍, 郜園園, 張建鋒
【申請(qǐng)人】浙江農(nóng)林大學(xué)