一種多孔氣敏性納米材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種多孔氣敏性納米材料及其制備方法。制備方法如下：（1）將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、葡萄糖和蒸餾水混合攪拌溶解；（2）加熱反應(yīng)；（3）冷卻，離心后用蒸餾水和無水乙醇洗滌；（4）烘干；（5）將干燥物與N,N?二甲基甲酰胺混合分散；（6）將九水硝酸鐵和N,N?二甲基甲酰胺混合攪拌，滴加到上述分散液中；（7）超聲后加入十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿、納米氧化鋅、殼聚糖、水性丙烯酸樹脂和乙酸，繼續(xù)超聲，靜置陳化；（8）離心分離，用水和乙醇洗滌；（9）烘干；（10）放入馬弗爐中煅燒即得。本發(fā)明的多孔氣敏性納米材料對(duì)丙酮?dú)怏w的敏感度隨著其濃度的增加而增加，氣敏性強(qiáng)，同時(shí)可重復(fù)利用性好。
【專利說明】
_種多孔氣)敏性納米材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及氣敏性材料領(lǐng)域，具體涉及一種多孔氣敏性納米材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著科技的迅猛發(fā)展，信息技術(shù)的發(fā)展也得到了飛快的提高，傳感器技術(shù)就是其 中一項(xiàng)。在傳感器技術(shù)中，主要有半導(dǎo)體材料和陶瓷材料，特別是陶瓷材料，作為一種新型 材料，近年來得到了飛速的發(fā)展，在敏感材料中占據(jù)了非常大的比例。敏感陶瓷材料具有可 通過控制制備工藝來改變材料特性、能與其他材料復(fù)合改進(jìn)性能、耐腐蝕、耐磨損、耐高溫、 性能穩(wěn)定和成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。而納米材料則具有傳統(tǒng)材料所不具備的新穎獨(dú)特的物化性 能，如小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、宏觀量子效應(yīng)和量子尺寸效應(yīng)等。而多孔氣敏納米材料則結(jié) 合了功能陶瓷材料和納米材料的優(yōu)點(diǎn)，具有廣闊的發(fā)展意義和市場(chǎng)前景。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 要解決的技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是提供一種多孔氣敏性納米材料，對(duì)丙酮?dú)怏w 的敏感度隨著其濃度的增加而增加，氣敏性強(qiáng)，同時(shí)可重復(fù)利用性好。
[0005] 技術(shù)方案：一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成：抗壞血酸 0.1-0.3份、九水硝酸鐵10-20份、雙乙酸鈉0.1-0.3份、脫氫乙酸鈉0.1-0.2份、十二烷基羥 丙基磷酸酯甜菜堿0.05-0.1份、N，N-二甲基甲酰胺80-100份、納米氧化鋅0.2-0.5份、葡萄 糖5-10份、殼聚糖0.1-0.3份、水性丙烯酸樹脂0.05-0.1份、乙酸0.2-0.4份、無水乙醇80-100份、蒸餾水80-100份。
[0006] 進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成： 抗壞血酸0.15-0.25份、九水硝酸鐵12-18份、雙乙酸鈉0.15-0.25份、脫氫乙酸鈉0.11-0.17 份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.06-0.09份、N，N-二甲基甲酰胺65-75份、納米氧化鋅 0.3-0.4份、葡萄糖6-9份、殼聚糖0.15-0.25份、水性丙烯酸樹脂0.06-0.09份、乙酸0.25-0.35份、無水乙醇85-95份、蒸餾水85-95份。
[0007] 上述多孔氣敏性納米材料的制備方法包括以下步驟： (1) 將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解； (2) 放入反應(yīng)釜中，在溫度150-170°C下反應(yīng)5-6小時(shí)； (3) 冷卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000-8000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌2-4次后 用無水乙醇洗至上層液澄清； (4) 放入烘箱中，在溫度75-90 °C下烘11 -13小時(shí)； (5) 將干燥物與60-80份N，N-二甲基甲酰胺混合，超聲分散2小時(shí)； (6) 將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述分散液中； (7) 用超聲儀超聲1-2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1-2小時(shí)，靜置陳化23-25小時(shí)； (8) 用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000-8000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌； (9 )放入烘箱中，在溫度75-90 °C下烘11 -13小時(shí)； (10)放入馬弗爐中，在溫度400-500°C下煅燒2-3小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0008] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(2)中溫度為155-165°(：，反應(yīng)時(shí)間為5.5小時(shí)。
[0009] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(3)中轉(zhuǎn)速為6000-7000rpm，洗滌次數(shù)為3次。
[0010] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟⑷中溫度為80-85°C，時(shí)間為12小時(shí)。
[0011]進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟（7)中第一次超聲時(shí)間為1.5小時(shí)，第二次超聲時(shí)間為1.5小 時(shí)，陳化時(shí)間為24小時(shí)。
[0012] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(8)中轉(zhuǎn)速為6000-7000rpm。
[0013] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(9)中溫度為80-85°C，時(shí)間為12小時(shí)。
[0014]進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(10)中溫度為450°C，鍛燒時(shí)間為2.5小時(shí)。
[0015] 有益效果:本發(fā)明的多孔氣敏性納米材料的平均孔徑在7nm左右，對(duì)丙酮?dú)怏w的敏 感性如下，我們可以看到本發(fā)明對(duì)丙酮?dú)怏w的敏感度隨著其濃度的增加而增加，在IOOppm 濃度下對(duì)其氣體敏感度最高可達(dá)6.6，當(dāng)濃度達(dá)到2000ppm時(shí)，其敏感度最高可升至15.8，氣 敏性強(qiáng)，同時(shí)可重復(fù)利用性好。
[0016]
【具體實(shí)施方式】 [0017] 實(shí)施例！ 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.1份、九水硝酸 鐵10份、雙乙酸鈉0.1份、脫氫乙酸鈉0.1份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.05份、N，N-二 甲基甲酰胺80份、納米氧化鋅0.2份、葡萄糖5份、殼聚糖0.1份、水性丙烯酸樹脂0.05份、乙 酸〇. 2份、無水乙醇80份、蒸餾水80份。
[0018] 上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度150°C下反應(yīng)5小時(shí)；（3)冷 卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌2次后用無水乙醇洗至上層 液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度75°C下烘11小時(shí)；（5)將干燥物與60份N，N-二甲基甲酰胺混 合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述 分散液中；（7)用超聲儀超聲1-2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1小時(shí)，靜置陳化23小時(shí)； (8)用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫度 75 °C下烘11小時(shí)；（10)放入馬弗爐中，在溫度400 °C下煅燒2小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0019] 實(shí)施例2 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.15份、九水硝酸 鐵12份、雙乙酸鈉0.15份、脫氫乙酸鈉0.11份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.06份、N，N-二甲基甲酰胺65份、納米氧化鋅0.3份、葡萄糖6份、殼聚糖0.15份、水性丙烯酸樹脂0.06份、 乙酸0.25份、無水乙醇85份、蒸餾水85份。
[0020] 上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度155°C下反應(yīng)5.5小時(shí)；（3) 冷卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速6000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌3次后用無水乙醇洗至上 層液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度80°C下烘12小時(shí)；（5)將干燥物與65份N，N-二甲基甲酰胺 混合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上 述分散液中；（7)用超聲儀超聲1.5小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1.5小時(shí)，靜置陳化24小 時(shí)；（8)用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速6000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫 度80 °C下烘12小時(shí)；（IO)放入馬弗爐中，在溫度450 °C下煅燒2.5小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0021] 實(shí)施例3 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.2份、九水硝酸 鐵15份、雙乙酸鈉0.2份、脫氫乙酸鈉0.15份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.75份、N，N-二 甲基甲酰胺90份、納米氧化鋅0.35份、葡萄糖7.5份、殼聚糖0.2份、水性丙烯酸樹脂0.07份、 乙酸〇. 3份、無水乙醇90份、蒸餾水90份。
[0022]上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度160°C下反應(yīng)5.5小時(shí)；（3) 冷卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速6500rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌3次后用無水乙醇洗至上 層液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度87 °C下烘12小時(shí)；（5)將干燥物與70份N，N-二甲基甲酰胺 混合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上 述分散液中；（7)用超聲儀超聲1.5小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1.5小時(shí)，靜置陳化24小 時(shí)；（8)用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速6500rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫 度87°C下烘12小時(shí)；（10)放入馬弗爐中，在溫度450°C下煅燒2.5小時(shí)，冷卻至室溫即得。 [0023] 實(shí)施例4 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.25份、九水硝酸 鐵18份、雙乙酸鈉0.25份、脫氫乙酸鈉0.17份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.09份、N，N-二甲基甲酰胺75份、納米氧化鋅0.4份、葡萄糖9份、殼聚糖0.25份、水性丙烯酸樹脂0.09份、 乙酸〇. 35份、無水乙醇95份、蒸餾水95份。
[0024]上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度165°C下反應(yīng)5.5小時(shí)；（3) 冷卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速7000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌3次后用無水乙醇洗至上 層液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度85 °C下烘12小時(shí)；（5)將干燥物與75份N，N-二甲基甲酰胺 混合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上 述分散液中；（7)用超聲儀超聲1.5小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1.5小時(shí)，靜置陳化24小 時(shí)；（8)用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速7000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫 度85°C下烘12小時(shí)；（10)放入馬弗爐中，在溫度450°C下煅燒2.5小時(shí)，冷卻至室溫即得。 [0025] 實(shí)施例5 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.3份、九水硝酸 鐵20份、雙乙酸鈉0.3份、脫氫乙酸鈉0.2份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.1份、N，N-二甲 基甲酰胺100份、納米氧化鋅0.5份、葡萄糖10份、殼聚糖0.3份、水性丙烯酸樹脂0.1份、乙酸 0.4份、無水乙醇100份、蒸餾水100份。
[0026]上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度170°C下反應(yīng)6小時(shí)；（3)冷 卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速8000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌4次后用無水乙醇洗至上層 液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度90°C下烘13小時(shí)；（5)將干燥物與80份N，N-二甲基甲酰胺混 合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述 分散液中；（7)用超聲儀超聲2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲2小時(shí)，靜置陳化25小時(shí)；（8) 用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速8000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫度90°C 下烘13小時(shí)；（10)放入馬弗爐中，在溫度500°C下煅燒3小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0027] 對(duì)比例1 本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有雙乙酸鈉和脫氫乙酸鈉。具體地說是： 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.3份、九水硝酸 鐵20份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.1份、N，N-二甲基甲酰胺100份、納米氧化鋅0.5份、 葡萄糖10份、殼聚糖0.3份、水性丙烯酸樹脂0.1份、乙酸0.4份、無水乙醇100份、蒸餾水100 份。
[0028]上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、葡萄糖和蒸餾水混合攪 拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度170°C下反應(yīng)6小時(shí)；（3)冷卻至室溫，用離心機(jī)在 轉(zhuǎn)速SOOOrpm下離心分離后用蒸餾水洗滌4次后用無水乙醇洗至上層液澄清；（4)放入烘箱 中，在溫度90°C下烘13小時(shí)；（5)將干燥物與80份N，N-二甲基甲酰胺混合，超聲分散2小時(shí)； (6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述分散液中；（7)用超 聲儀超聲2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲2小時(shí)，靜置陳化25小時(shí)；（8)用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速 8000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫度90 °C下烘13小時(shí)； (10)放入馬弗爐中，在溫度500°C下煅燒3小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0029] 對(duì)比例2 本實(shí)施例與實(shí)施例5的區(qū)別在于不含有納米氧化鋅和殼聚糖。具體地說是： 一種多孔氣敏性納米材料，由以下成分以重量份制備而成:抗壞血酸0.3份、九水硝酸 鐵20份、雙乙酸鈉0.3份、脫氫乙酸鈉0.2份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.1份、N，N-二甲 基甲酰胺100份、葡萄糖10份、水性丙烯酸樹脂0.1份、乙酸0.4份、無水乙醇100份、蒸餾水 100 份。
[0030] 上述多孔氣敏性納米材料的制備方法為：（1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、 葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解；（2)放入反應(yīng)釜中，在溫度170°C下反應(yīng)6小時(shí)；（3)冷 卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速8000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌4次后用無水乙醇洗至上層 液澄清；（4)放入烘箱中，在溫度90°C下烘13小時(shí)；（5)將干燥物與80份N，N-二甲基甲酰胺混 合，超聲分散2小時(shí)；（6)將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述 分散液中；（7)用超聲儀超聲2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲2小時(shí)，靜置陳化25小時(shí)；（8) 用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速8000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌；（9)放入烘箱中，在溫度90°C 下烘13小時(shí)；（10)放入馬弗爐中，在溫度500°C下煅燒3小時(shí)，冷卻至室溫即得。
[0031] 本發(fā)明材料的平均孔徑在7nm左右，對(duì)丙酮?dú)怏w的敏感性如下，我們可以看到本發(fā) 明對(duì)丙酮?dú)怏w的敏感度隨著其濃度的增加而增加，在IOOppm濃度下對(duì)其氣體敏感度最高可 達(dá)6.6，當(dāng)濃度達(dá)到2000ppm時(shí)，其敏感度最高可升至15.8，氣敏性強(qiáng)，同時(shí)可重復(fù)利用性好。 [0032]表1多孔氣敏性納米材料的孔徑及對(duì)丙酮?dú)怏w的敏感性
注:氣敏性的測(cè)定傳感器工作溫度為350°C。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種多孔氣敏性納米材料，其特征在于：由以下成分以重量份制備而成：抗壞血酸 0.1-0.3份、九水硝酸鐵10-20份、雙乙酸鈉0.1-0.3份、脫氫乙酸鈉0.1-0.2份、十二烷基羥 丙基磷酸酯甜菜堿0.05-0.1份、N，N-二甲基甲酰胺80-100份、納米氧化鋅0.2-0.5份、葡萄 糖5-10份、殼聚糖0.1-0.3份、水性丙烯酸樹脂0.05-0.1份、乙酸0.2-0.4份、無水乙醇80-100份、蒸餾水80-100份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多孔氣敏性納米材料，其特征在于：由以下成分以重量份 制備而成:抗壞血酸〇. 15-0.25份、九水硝酸鐵12-18份、雙乙酸鈉0.15-0.25份、脫氫乙酸鈉 0.11-0.17份、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿0.06-0.09份、N，N-二甲基甲酰胺65-75份、納 米氧化鋅0.3-0.4份、葡萄糖6-9份、殼聚糖0.15-0.25份、水性丙烯酸樹脂0.06-0.09份、乙 酸0.25-0.35份、無水乙醇85-95份、蒸餾水85-95份。3. 權(quán)利要求1至2任一項(xiàng)所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:包 括以下步驟： (1)將抗壞血酸、雙乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、葡萄糖和蒸餾水混合攪拌20分鐘溶解； (2 )放入反應(yīng)釜中，在溫度150-170 °C下反應(yīng)5-6小時(shí)； (3) 冷卻至室溫，用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000-8000rpm下離心分離后用蒸餾水洗滌2-4次后 用無水乙醇洗至上層液澄清； (4) 放入烘箱中，在溫度75-90 °C下烘11 -13小時(shí)； (5 )將干燥物與60-80份N，N-二甲基甲酰胺混合，超聲分散2小時(shí)； (6) 將九水硝酸鐵和剩余N，N-二甲基甲酰胺混合攪拌，慢慢滴加到上述分散液中； (7) 用超聲儀超聲1-2小時(shí)后加入剩余組分，繼續(xù)超聲1-2小時(shí)，靜置陳化23-25小時(shí)； (8) 用離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000-8000rpm下離心分離，用水洗滌后用乙醇洗滌； (9 )放入烘箱中，在溫度75-90 °C下烘11 -13小時(shí)； (10)放入馬弗爐中，在溫度400-500°C下煅燒2-3小時(shí)，冷卻至室溫即得。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (2)中溫度為155-165°(：，反應(yīng)時(shí)間為5.5小時(shí)。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (3 )中轉(zhuǎn)速為6000-7000rpm，洗滌次數(shù)為3次。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (4)中溫度為80-85°C，時(shí)間為12小時(shí)。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (7) 中第一次超聲時(shí)間為1.5小時(shí)，第二次超聲時(shí)間為1.5小時(shí)，陳化時(shí)間為24小時(shí)。8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (8) 中轉(zhuǎn)速為6000-7000rpm。9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步驟 (9) 中溫度為80-85°C，時(shí)間為12小時(shí)。10. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多孔氣敏性納米材料的制備方法，其特征在于:所述步 驟(10)中溫度為450°C，鍛燒時(shí)間為2.5小時(shí)。
【文檔編號(hào)】G01N27/00GK105842288SQ201610162739
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年3月22日
【發(fā)明人】姚振紅
【申請(qǐng)人】蘇州捷德瑞精密機(jī)械有限公司