Flow-through膜載體量子點(diǎn)檢測嗎啡試紙的制備及應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了Flow?through膜載體量子點(diǎn)檢測嗎啡試紙的制備及應(yīng)用，屬于膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡技術(shù)。本采用硝酸纖維素薄膜為固相載體，利用其印跡作用在其表面包被嗎啡抗原，用牛血清白蛋白封閉非特異性位點(diǎn)，將嗎啡特異性抗體與帶羧基水溶性CdTe@ZnS量子點(diǎn)在1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺/ N?羥基琥珀酰亞胺作用下進(jìn)行偶聯(lián)標(biāo)記，制備得到量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡熒光抗體，利用抗體與抗原的特異性結(jié)合及Flow?through膜載體印跡吸附作用，達(dá)到檢測效果。制備過程簡單，制備產(chǎn)品理化性能好、檢測靈敏度較高的快速檢測試紙條的方法。通過Flow?through膜上熒光強(qiáng)度的變化從而定性檢測樣本中嗎啡含量。本發(fā)明較酶聯(lián)免疫快速檢測方法的制作成本低廉，檢測方法簡便快速，檢測結(jié)果明顯直觀。
【專利說明】
F low-through膜載體量子點(diǎn)檢測嗎啡試紙的制備及應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于膜載體快速檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別設(shè)及一種基于Flow-throu曲膜載體量 子點(diǎn)標(biāo)記免疫印跡技術(shù)實(shí)現(xiàn)快速檢測嗎啡的方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] -些不法商家在食品加工中添加磐粟殼等非食品用違禁原料，運(yùn)些原料中包含嗎 啡、磐粟堿、可待因、蒂己因、那可汀等生物堿成分，其中嗎啡為磐粟殼中最具代表性的特征 生物堿，人體長期接觸容易成癒，還會對人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。目前，尚無一種快速、靈 敏、有效檢測調(diào)味品中非法添加磐粟殼及其水解物的標(biāo)準(zhǔn)方法，常用方法主要有分光光度 法、薄層色譜法和氣相、液相色譜及質(zhì)譜聯(lián)用等分析手段。分光光度法和薄層色譜法能夠?qū)?現(xiàn)簡單檢測，但靈敏度受限，對于調(diào)味品中微量禁用物質(zhì)的檢測存在困難。儀器分析檢測靈 敏度高，其瓶頸是需要復(fù)雜昂貴的儀器設(shè)備及專業(yè)操作人員，樣品前處理繁瑣費(fèi)時(shí)、檢測費(fèi) 用高，難W滿足高通量、快速檢測的需要。近年來，基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫分析技 術(shù)因其快速靈敏而廣泛應(yīng)用于食品安全檢測中。
[0003] W巧光染料標(biāo)記抗體或抗原作為示蹤劑的一種新的免疫分析技術(shù)，其原理與酶聯(lián) 免疫吸附劑測定化LISA)相似，無需加入底物顯色，利用檢測儀察看巧光現(xiàn)象或測量巧光強(qiáng) 度，從而判斷抗原或抗體的存在、定位和分布情況或檢測受檢標(biāo)本中抗原或抗體的含量。量 子點(diǎn)（quantumn dots,QDs)是一種半導(dǎo)體納米晶體，其光化學(xué)性質(zhì)比有機(jī)染料穩(wěn)定，散射 少，不易發(fā)生巧光漂白，巧光持續(xù)時(shí)間長。經(jīng)化學(xué)修飾的水溶性量子點(diǎn)，有很好的生物相容 性，可與生物分子有效偶聯(lián)后直接用于生物標(biāo)記和檢測，具有較好的安全性。利用功能化水 溶性巧光量子點(diǎn)CdTe@ZnS將其與嗎啡生物抗體進(jìn)行偶聯(lián)標(biāo)記，制備成一種嗎啡的巧光識別 元件，W硝酸纖維素膜為固相載體建立了Flow-throu曲膜載體免疫印跡分析方法實(shí)現(xiàn)對嗎 啡的快速高靈敏檢測。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是填補(bǔ)當(dāng)前尚未有的基于量子點(diǎn)標(biāo)記特異性抗體Flow-throu曲膜 載體免疫印跡快速檢測嗎啡試紙條的空白。提供一種W硝酸纖維素膜為固相載體，將嗎啡 特異性抗體與帶簇基水溶性CdTe@ZnS量子點(diǎn)在抓C/N服作用下進(jìn)行偶聯(lián)標(biāo)記制備嗎啡巧光 抗體，建立了一種嗎啡的快速檢測方法，且該試紙條制備過程簡單、理化性能好、檢測靈敏 度較高。
[0005] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
[0006] 采用硝酸纖維素膜(Millipore)作為固相載體，通過在其表面包被一定量的嗎啡 特異性包被抗原，用BSA封閉膜載體上非特異性結(jié)合位點(diǎn)，利用水溶性功能化量子點(diǎn)的生物 相容性和巧光性穩(wěn)定性，將量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體，利用巧光抗體與包被抗原和嗎啡 在膜載體反應(yīng)區(qū)域上競爭性結(jié)合，采用flow-throu曲方式反應(yīng)后膜上巧光強(qiáng)弱判斷樣本中 嗎啡含量。
[0007]嗎啡的Flow-throu曲膜載體量子點(diǎn)巧光免疫印跡快速檢測試紙條的制備方法，按 照下述步驟進(jìn)行：
[000引 （l)Flow-t虹OU曲膜的預(yù)處理：
[0009] 硝酸纖維素薄膜用鉛筆畫直徑為5mm圓孔，用憐酸緩沖鹽溶液(PBS)浸泡15min，取 出用蒸饋水沖干凈，將試紙條緊貼蒸饋水打濕平鋪的濾紙，每孔均勻滴加20化嗎啡特異性 抗原，37°C溫育30min，用牛血清白蛋白（BSA)封閉抗原上非特異性位點(diǎn)，37°C溫育30min，用 含吐溫的憐酸鹽緩沖液(PBST)洗涂S遍，37°C干燥，4°C干燥保存。
[0010] (2)簇基水溶性CcTTeSZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的制備：
[0011] 將簇基化CdTe@ZnS用棚酸緩沖液稀釋至IiiM于圓底燒瓶，磁力攬拌。加入43化濃度 為3.73mg/mL的嗎啡特異性抗體，混合均勻（攬拌速度不易過快，W不產(chǎn)生氣泡為準(zhǔn)）。攬拌 5min后，調(diào)低攬拌速度，加入13化的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺化DC)溶液，反應(yīng) 20min后加入15化N-徑基班巧酷亞胺（NHS)，室溫反應(yīng)2h。反應(yīng)結(jié)束，用冷凍離屯、機(jī) 12000巧m離屯、3min除團(tuán)聚。
[0012] (3)簇基水溶性CcTTeSZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的純化：
[0013] 用超濾管將樣品純化5次，終產(chǎn)物復(fù)溶于PBS緩沖液中。終產(chǎn)物取出后120(K)rpm離 屯、3min除團(tuán)聚，測定濃度后保存于4 C備用。
[0014] 步驟（1)中，所述用PBS為IOmM, pH 7.4;所述用PBS配制嗎啡特異性抗原濃度為 0.05蛇/化，所述BSA的濃度為1-1.5 % (W/V)。
[001引步驟(2)中，所述抓切農(nóng)度為用IOmM，抑=7.4的棚酸鹽緩沖溶液配置lOmg/mL，NHS 濃度為用1 OmM，pH=7.4棚酸緩沖鹽溶液配置1 Omg/mL。
[0016] 步驟(2)中，所述偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為25°C，時(shí)間為化。
[0017] 步驟(3)中，所述每次純化液體與棚酸緩沖鹽溶液體積比不小于10。
[001引本發(fā)明制備方法所制備的嗎啡Flow-throu曲膜載體量子點(diǎn)巧光免疫印跡快速檢 測試紙條。
[0019]本發(fā)明所述的嗎啡Flow-throu曲膜載體量子點(diǎn)巧光免疫印跡檢測試紙條用于快 速檢測火鍋底料中非法添加物磐粟殼的特征生物堿嗎啡，將待測樣品火鍋底料充分溶解在 水中加入石油酸進(jìn)行萃取后，取出水相層與CdTe@ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體混勻后， 將液體均勻滴加在檢測試紙條。
[0020] 所述樣品與CcTTeSZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體充分反應(yīng)30min。
[0021] 同時(shí)將不含嗎啡的檢測試紙條為空白參照。
[0022] 本發(fā)明的有益效果是：
[0023] (1)檢測方法簡便快速，檢測結(jié)果明顯直觀，檢測靈敏度較高，不需借助復(fù)雜儀器， 適用于現(xiàn)場快速篩選鑒定。
[0024] (2)制備過程簡單，成本低廉。
[0025] (3)制備過程產(chǎn)生的污染較小。
【附圖說明】
[0026] 圖1為Flow-t虹OU曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的制備檢測流程圖。
[0027] 圖2為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的檢測示意圖，隨嗎啡濃度 的增加，巧光性逐漸減弱，I為不含嗎啡，2為O . Olmg kg-1嗎啡，3為O. Img kg-1嗎啡，4為Img kg-i嗎啡。
[00%]圖3為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的未偶聯(lián)標(biāo)記量子點(diǎn)CdTe@ ZnS吸附示意圖，從圖中可W看出，游離的CdTe@ZnS量子點(diǎn)在Flow-t虹OU曲膜上幾乎沒有靜 電吸附，且隨嗎啡濃度的增加，巧光性無變化，1為不含嗎啡，2為0.0 lmg kg^嗎啡，3為0.1 mg kg-i嗎啡，4為Img kg-i嗎啡。
[0029] 圖4為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測火鍋樣品添加磐粟殼煮 沸不同時(shí)間檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為煮沸10min，3為煮沸20min。
[0030] 圖5為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測火鍋樣品添加磐粟殼煮 沸不同時(shí)間檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為煮沸0.化，3為煮沸化，4為煮沸化。
[0031] 圖6為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測樣本不同添加量嗎啡的 回收率檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為0.Olmg kg^嗎啡，3為0.Img kg^嗎啡，4為Img kg^嗎 啡。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 本發(fā)明是將Flow-throu曲膜印跡技術(shù)與免疫檢測技術(shù)相結(jié)合，制備巧光量子點(diǎn)標(biāo) 記嗎啡特異性抗體，在固相載體硝酸纖維素膜上制備免疫印跡檢測試紙條，W下結(jié)合具體 實(shí)施例來說明本發(fā)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
[0033] 圖1為Flow-t虹OU曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的制備檢測流程圖。
[0034] 圖2為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的檢測示意圖，隨嗎啡濃度 的增加，巧光性逐漸減弱，1為不含嗎啡，2為0 . Olmg kg-i嗎啡，3為0.1 mg kg-i嗎啡，4為Img kg-i嗎啡。
[0035] 圖3為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條的未偶聯(lián)標(biāo)記量子點(diǎn)CdTe@ ZnS吸附示意圖，從圖中可W看出，游離的CdTe@ZnS量子點(diǎn)在Flow-t虹OU曲膜上幾乎沒有靜 電吸附，且隨嗎啡濃度的增加，巧光性無變化，1為不含嗎啡，2為0.0 lmg kg^嗎啡，3為0.1 mg kg-i嗎啡，4為Img kg-i嗎啡。
[0036] 圖4為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測火鍋樣品添加磐粟殼煮 沸不同時(shí)間檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為煮沸10min，3為煮沸20min。
[0037] 圖5為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測火鍋樣品添加磐粟殼煮 沸不同時(shí)間檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為煮沸0.化，3為煮沸化，4為煮沸化。
[003引圖6為Flow-throu曲膜載體免疫印跡檢測嗎啡試紙條檢測樣本不同添加量嗎啡的 回收率檢測示意圖，1為不含嗎啡，2為0.Olmg kg^嗎啡，3為0.Img kg^嗎啡，4為Img kg^嗎 啡。
[0039] 實(shí)施例1
[0040] 膜載體免疫印跡Flow-t虹OU曲嗎啡試紙條的制備：
[0041 ] 4擊1〇￥-1:111'〇11曲膜的預(yù)處理:硝酸纖維素薄膜(1;[11190'日）用鉛筆畫直徑為51]皿圓 孔，用PBS(l〇mM，pH 7.4)浸泡15min，取出用蒸饋水沖干凈，將試紙條緊貼蒸饋水打濕平鋪 的濾紙，每孔均勻滴加20化嗎啡特異性抗原，37 °C溫育30min，用BSA封閉抗原上非特異性位 點(diǎn)，37 °C溫育SOmin，用PBST洗涂立遍，37 °C干燥，4 °C干燥保存；
[00創(chuàng) B.簇基水溶性CdTe@ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的制備:將簇基化CdTe@ZnS用 棚酸緩沖液（10mM，pH7.4)稀釋至IiiM于圓底燒瓶，磁力攬拌。加入43化嗎啡特異性抗體 (3.73mg/mL)，混合均勻(攬拌速度不易過快，W不產(chǎn)生氣泡為準(zhǔn)）。攬拌5min后，調(diào)低攬拌速 度，加入13化的抓C溶液，反應(yīng)20min后加入15化NHS，室溫反應(yīng)化。反應(yīng)結(jié)束，用冷凍離屯、機(jī) 12000巧m離屯、3min除團(tuán)聚。
[0043] C.簇基水溶性CdTe@ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的純化:用超濾管將樣品純化 5次，終產(chǎn)物復(fù)溶于PBS緩沖液中。終產(chǎn)物取出后1200化pm離屯、3min除團(tuán)聚，測定濃度后保存 于4°C備用。
[0044] 實(shí)施例1中免疫印跡試紙條應(yīng)用實(shí)際樣品的檢測步驟如下：
[0045] 選擇不含嗎啡的火鍋底料為樣品，通過加入一定量的磐粟殼加熱煮沸不同時(shí)間， 用制備的嗎啡免疫印跡試紙條檢測在添加磐粟殼樣品中的特征生物堿-嗎啡的檢測效果。 稱取固體樣品火鍋底料5 .OOg,磐粟殼Ig,加入50mL溫水浸泡并煮沸10min、20min、0.化、比、 2h，過濾洗涂濾渣，蒸饋水定容至50mL。準(zhǔn)確移取25mL濾液于分液漏斗中，加入25mL石油酸 振搖除油脂，靜置分層，放出下層即為待測液。取30化CdTe@ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記抗體與30化的 煮沸不同時(shí)間的樣品待測液混勻，反應(yīng)30min，在檢測試紙條每孔均勻滴加30化，洗涂后在 365nm紫外下觀察巧光性。
[0046] 實(shí)施例1的試紙條操作簡便，檢測結(jié)果直觀易分辨。如圖4、圖5所示，嗎啡免疫印跡 試紙條的陰性火鍋樣本(不含磐粟殼)與陰性火鍋樣本添加磐粟殼煮沸IOminJOmin對比巧 光強(qiáng)度變化不太明顯，對煮沸30min、60min、120min相比巧光強(qiáng)度變化明顯，且隨著煮沸時(shí) 間的增加檢測試紙巧光性變?nèi)酰f明嗎啡的溶出量隨著煮沸時(shí)間的增加而增加。本實(shí)施例 中同時(shí)采用了 W嗎啡生物抗體化ISA方法驗(yàn)證了磐粟殼中含有的特征生物堿嗎啡的測定， 如表1所示，兩種方法的檢測結(jié)果具有較好的一致性。
[0047] 表1火鍋底料加磐粟殼煮沸不同時(shí)間的檢測結(jié)果（W嗎啡計(jì)）
[004引
[0049]注：W未添加磐粟殼(不含嗎啡）的陰性火鍋底料樣本為參照，（+ )"陽性"，斑點(diǎn)巧 光性比參照弱，表示含有磐粟殼特征生物堿嗎啡；（-)"陰性"，斑點(diǎn)巧光性與參照無區(qū)別活 比參照顏色深，表示不含磐粟殼特征生物堿嗎啡，（±)"陽性/陰性"，斑點(diǎn)巧光性與參照區(qū) 別不大。
[00加]實(shí)施例2
[0051] 實(shí)施例2中嗎啡免疫印跡試紙條應(yīng)用實(shí)際樣品的檢測步驟如下：
[0052] 選擇陰性火鍋底料為實(shí)際檢測樣品，通過添加不同濃度的嗎啡，用制備的嗎啡免 疫印跡試紙條檢測在實(shí)際樣品中的效果。
[0化3] 樣品添加回收實(shí)驗(yàn)2:稱取S份2g火鍋底料空白樣品，加入IOmL水，添加0.25、0.5、 Img kg-i的嗎啡，加熱溶解后，過濾洗涂濾渣，蒸饋水定容至IOmL,加入10血石油酸振搖除油 月旨，放出下層即為待測液。取30化CdTe@ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記抗體與30化的煮沸0.化、化、化待測 液混勻，反應(yīng)30min，在檢測試紙條每孔均勻滴加30化，洗涂后在365nm紫外下觀察巧光性。
[0054] 使用實(shí)施例2的試紙條操作簡便，檢測結(jié)果直觀易分辨。如圖6所示，嗎啡免疫印跡 試紙條對嗎啡不同濃度添加量與無添加的火鍋底料空白樣品相比巧光強(qiáng)度變化明顯，且隨 著添加量的增加巧光性減弱。本實(shí)施例中同時(shí)采用了 W傳統(tǒng)嗎啡生物抗體為識別元件的 ELISA方法驗(yàn)證了添加樣品回收率的測定，如表2所示，檢測結(jié)果具有較好的一致性。結(jié)果表 明制備的嗎啡免疫印跡快速檢測Flow-throu曲膜試紙條可W有效實(shí)現(xiàn)對樣品中嗎啡的定 性檢測。
[0055] 表2火鍋樣品直接添加嗎啡的回收檢測結(jié)果
[0化6]
[0化7] 說明：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)W平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示(mean ± SD;n = 3)，F(xiàn)low-t虹OU曲膜載體試 紙條檢測：W未添加磐粟殼的陰性火鍋底料樣本為參照，（+ )"陽性"，檢測樣本的斑點(diǎn)巧光 性比參照弱，表示樣本含有磐粟殼特征生物堿嗎啡；（-)"陰性"，檢測樣本的斑點(diǎn)巧光性與 參照相比巧光強(qiáng)或者無區(qū)別，表示不含磐粟殼特征生物堿嗎啡，（±)"陽性/陰性"，檢測樣 本的斑點(diǎn)巧光性與參照區(qū)別不明顯。
[005引所述實(shí)施例為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式，但本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式，在不 背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容的情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠做出的任何顯而易見的改進(jìn)、替換 或變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 嗎啡的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試紙條的制備方法，其特 征在于按照下述步驟進(jìn)行： Flow-through膜的預(yù)處理： 硝酸纖維素薄膜用鉛筆畫直徑為5mm圓孔，用磷酸緩沖鹽溶液(PBS)(浸泡15min，取出 用蒸餾水沖干凈，將試紙條緊貼蒸餾水打濕平鋪的濾紙，每孔均勻滴加20yL嗎啡特異性抗 原，37°C溫育30min，用牛血清白蛋白（BSA)封閉抗原上非特異性位點(diǎn)，37°C溫育30min，用含 吐溫磷酸鹽緩沖液(PBST)洗滌三遍，37 °C干燥，4 °C干燥保存； (2) 羧基水溶性CdTeOZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的制備： 將羧基化CdTeOZnS用硼酸緩沖液稀釋至ΙμΜ于圓底燒瓶，磁力攪拌；加入43yL濃度為 3.73mg/mL的嗎啡特異性抗體，混合均勻（攪拌速度不易過快，以不產(chǎn)生氣泡為準(zhǔn)）；攪拌 5min后，調(diào)低攪拌速度，加入13yL的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺（EDC)溶液，反 應(yīng)20min后加入15yLN-羥基琥珀酰亞胺（NHS)，室溫反應(yīng)2h;反應(yīng)結(jié)束，用冷凍離心機(jī) 12000rpm離心3min除團(tuán)聚； (3) 羧基水溶性CdTeOZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體的純化： 用超濾管將樣品純化5次，終產(chǎn)物復(fù)溶于PBS緩沖液中；終產(chǎn)物取出后12000rpm離心 3min除團(tuán)聚，測定濃度后保存于4°C備用。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗎啡的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試 紙條的制備方法，其特征在于步驟（1)中，所述用PBS為10mM，pH 7.4;所述用I3BS配制嗎啡特 異性抗原濃度為0 · 05yg/yL，所述BSA的度為1-1 · 5%(W/V)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗎啡的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試 紙條的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述EDC濃度為用IOmM，pH=7.4的硼酸鹽緩沖配 置I Omg/mL，NHS濃度為用I OmM，pH=7.4硼酸鹽緩沖配置I Omg/mL。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗎啡的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試 紙條的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為25°C，時(shí)間為2h。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗎啡的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試 紙條的制備方法，其特征在于步驟(3)中，所述每次純化液體與硼酸緩沖液體積比不小于 10。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)制備方法所制備的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印 跡嗎啡快速檢測試紙條。7. 利用權(quán)利要求6所述的Flow-through膜載體量子點(diǎn)熒光免疫印跡快速檢測試紙條用 于檢測嗎啡的方法，其特征在于，將待測樣品充分溶解在水中置于石油醚中萃取后，再加入 一定量的CdTe /ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特異性抗體混勻;將所述液體均勻滴加在檢測試紙條。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測方法，其特征在于，樣品與CdTe /ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記嗎啡特 異性抗體充分反應(yīng)30min。
【文檔編號】G01N33/533GK105954513SQ201610523119
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年7月1日
【發(fā)明人】張燦, 韓玉鳳, 崔涵雨, 蔡健榮, 劉源
【申請人】江蘇大學(xué)