尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其能夠簡(jiǎn)便地對(duì)螯合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段內(nèi)的尿試樣中的分析對(duì)象物量進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法的特征在于，包含如下預(yù)測(cè)工序：基于相關(guān)關(guān)系，由在螯合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)在前述螯合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量，前述相關(guān)關(guān)系是前述規(guī)定時(shí)間段的尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量與前述目標(biāo)時(shí)間段的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系。
【專利說(shuō)明】
尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 有害金屬通過(guò)食物、水、空氣中包含的廢氣等日常性地被攝入生物體。并且認(rèn)為， 由于前述有害金屬在生物體的蓄積會(huì)引起各種疾病、各種病因不明的自訴癥狀。因此，正在 進(jìn)行W下方法:對(duì)前述生物體給藥與前述有害金屬馨合的馨合劑，從而使前述生物體內(nèi)的 前述有害金屬排出（非專利文獻(xiàn)1)。此外，為了確認(rèn)給藥前述馨合劑的效果，對(duì)前述馨合劑 給藥后的尿中包含的前述有害金屬的濃度進(jìn)行測(cè)定。
[0003] 但是，由于前述尿中的有害金屬的濃度根據(jù)尿的采集時(shí)間而變化，在測(cè)定前述有 害金屬的濃度時(shí)，例如需要在前述馨合劑給藥后的6小時(shí)等長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)采集并蓄積尿，對(duì)前述 蓄積的尿測(cè)定前述有害金屬的濃度。因此，受試者需要在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)采集尿，存在前述受 試者的負(fù)擔(dān)大的問(wèn)題。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0005] 非專利文獻(xiàn)
[0006] 非專利文獻(xiàn) 1:化n B.Pangborn, "MECHANISMS OF DETOXICATION AND PROCEDURES FOR DEXTOXIFICATIOW'，DOCTOR'S DATA INC.，1994，pl26-142

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 發(fā)明所要解決的課題
[000引因此，本發(fā)明的目的在于，提供一種預(yù)測(cè)方法，其能夠簡(jiǎn)便地對(duì)馨合劑給藥后的目 標(biāo)時(shí)間段內(nèi)的尿試樣中的分析對(duì)象物量進(jìn)行預(yù)測(cè)。
[0009] 用于解決課題的手段
[0010] 為了解決前述本發(fā)明的課題，本發(fā)明的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法（W 下也稱為"預(yù)測(cè)方法"）的特征在于，包含如下預(yù)測(cè)工序:基于相關(guān)關(guān)系，由在馨合劑給藥后 的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)在前述馨合劑給藥后的目標(biāo)時(shí) 間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量，
[0011] 前述相關(guān)關(guān)系是前述規(guī)定時(shí)間段的尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量與前述 目標(biāo)時(shí)間段的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系。
[0012] 發(fā)明的效果
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法，能夠簡(jiǎn)便地對(duì)在馨合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段內(nèi)的尿試樣 中的分析對(duì)象物量進(jìn)行預(yù)測(cè)。
【具體實(shí)施方式】
[0014] <尿試樣中的分析對(duì)象物的預(yù)測(cè)方法>
[0015] 如前所述，本發(fā)明的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法的特征在于，包含如下 預(yù)測(cè)工序:基于相關(guān)關(guān)系，由在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物 的測(cè)定量預(yù)測(cè)在前述馨合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量，前述相 關(guān)關(guān)系是前述規(guī)定時(shí)間段的尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量與前述目標(biāo)時(shí)間段的尿 試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系。本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法的特征是使用前述規(guī)定時(shí)間 段的尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量與前述目標(biāo)時(shí)間段的尿試樣中的分析對(duì)象物的 測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系作為前述相關(guān)關(guān)系，對(duì)其他工序及條件無(wú)特別限制。
[0016] 通常，為了對(duì)尿試樣中的分析對(duì)象物進(jìn)行分析，例如如前述現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)那樣在 馨合劑給藥后約6小時(shí)的長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)采集及蓄積尿。并且，對(duì)前述蓄積的尿(蓄尿)測(cè)定前述分 析對(duì)象物量，基于該"長(zhǎng)時(shí)間的蓄尿的測(cè)定值"進(jìn)行評(píng)價(jià)。即，長(zhǎng)時(shí)間的蓄尿的測(cè)定值被作為 目前的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)。但是，本發(fā)明人們發(fā)現(xiàn):在前述馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣 中的分析對(duì)象物的測(cè)定量（W下也稱為"規(guī)定時(shí)間段的測(cè)定量"）與在前述馨合劑給藥后的 目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量（W下也稱為"目標(biāo)時(shí)間段的測(cè)定量"） 是相關(guān)的。因此，根據(jù)本發(fā)明，即使是測(cè)定規(guī)定期間（例如短時(shí)間）的尿也能夠預(yù)測(cè)目標(biāo)時(shí)間 段(例如長(zhǎng)時(shí)間）的測(cè)定量。因此，根據(jù)本發(fā)明，例如不需要長(zhǎng)時(shí)間地進(jìn)行尿的采集及蓄積。
[0017] 本發(fā)明中，對(duì)前述分析對(duì)象物無(wú)特別限制，可W列舉例如金屬、化學(xué)物質(zhì)等。對(duì)前 述金屬無(wú)特別限制，可W列舉例如侶(Al)、錬（Sb)、神(As)、領(lǐng)（Ba)、被(Be)、祕(mì)(Bi)、儒 (Cd)、飽(Cs)、禮(Gd)、鉛(Pb)、隸化 g)、儀(Ni)、鈕(Pd)、銷(Pt)、蹄(Te)、巧(Tl)、社(Th)、錫 (Sn)、鶴(W)、軸化)等金屬。前述化學(xué)物質(zhì)可W列舉例如試劑、農(nóng)藥或化妝品等。前述化學(xué)物 質(zhì)可W列舉例如被前述馨合劑馨合的化學(xué)物質(zhì)。前述分析對(duì)象物例如可W是巧巾，也可W是 巧中W上。
[0018] 本發(fā)明中，對(duì)前述馨合劑無(wú)特別限制，例如可W根據(jù)前述分析對(duì)象物適當(dāng)決定。前 述馨合劑可W列舉例如雙硫腺、硫普羅寧、內(nèi)消旋-2,3-二琉基班巧酸(DMSA)、2,3-二琉基- 1-丙橫酸鋼(DMPS)、乙二胺四乙酸化DTA)、氨S乙酸(NTA)、乙二胺-N，N'-二班巧酸化孤S)、 曰-硫辛酸、二亞乙基S胺五乙酸(DTPA)、青霉胺、二琉基丙醇、谷脫甘膚、植酸、殼聚糖、巧樣 酸、搬皮素、抗壞血酸等，優(yōu)選抓TA、硫普羅寧、DMSA、DMPS。前述馨合劑例如可W單獨(dú)使用1 種，也可W組合使用巧巾W上。對(duì)前述馨合劑與前述分析對(duì)象物的組合無(wú)特別限制，可W列 舉例如抓TA與隸和鉛的組合，硫普羅寧與隸的組合，DMSA與隸、儒和鉛的組合等。前述組合 中，前述馨合劑既可W與前述組合中的1種分析對(duì)象物組合使用，也可W與前述組合中的2 種W上分析對(duì)象物組合使用。
[0019] 本發(fā)明中，前述規(guī)定時(shí)間段是不同于前述目標(biāo)時(shí)間段(時(shí)間的范圍）的時(shí)間。前述 規(guī)定時(shí)間段例如與前述目標(biāo)時(shí)間段不一致即可，例如前述規(guī)定時(shí)間段的一部分可W與前述 目標(biāo)時(shí)間段重疊。對(duì)前述規(guī)定時(shí)間段無(wú)特別限制，例如可W根據(jù)前述分析對(duì)象物、前述馨合 劑適當(dāng)設(shè)定。例如從能夠減輕尿試樣的采集負(fù)擔(dān)出發(fā)，前述規(guī)定時(shí)間段優(yōu)選前述馨合劑給 藥后0~6小時(shí)、0~3小時(shí)、0~2小時(shí)、0~1.5小時(shí)、0~1小時(shí)、0~0.5小時(shí)。此外，例如從進(jìn)一 步提高分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)精度出發(fā)，前述規(guī)定時(shí)間段優(yōu)選前述馨合劑給藥后0~0.5小 時(shí)、0~1小時(shí)、0~1.5小時(shí)、0~2小時(shí)、0~3小時(shí)、0~6小時(shí)。
[0020] 對(duì)前述分析對(duì)象物、前述馨合劑及前述規(guī)定時(shí)間段的組合無(wú)特別限制，例如，在前 述分析對(duì)象物是金屬、前述馨合劑是抓TA時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段例如為前述馨合劑給藥后0~ 0.5小時(shí)、0~1小時(shí)、1~1.5小時(shí)、0~2小時(shí)。在前述分析對(duì)象物是金屬、前述馨合劑是硫普 羅寧時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段例如為前述馨合劑給藥后O~0.5小時(shí)、O~I小時(shí)、I~1.5小時(shí)、O~ 2小時(shí)。在前述分析對(duì)象物是金屬、前述馨合劑是DMSA時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段例如為前述馨合 劑給藥后0~0.5小時(shí)、0~1小時(shí)、1~1.5小時(shí)、0~2小時(shí)。
[0021 ]本發(fā)明中，對(duì)前述目標(biāo)時(shí)間段無(wú)特別限制，可W列舉例如想要對(duì)前述分析對(duì)象物 量進(jìn)行預(yù)測(cè)的時(shí)間。前述目標(biāo)時(shí)間段例如為前述馨合劑給藥后0~24小時(shí)、0~12小時(shí)、0~6 小時(shí)。前述目標(biāo)時(shí)間段例如是時(shí)間的范圍。前述目標(biāo)時(shí)間段例如可W是前述馨合劑給藥后 對(duì)前述尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)成為一般基準(zhǔn)的時(shí)間（W下也稱為 "基準(zhǔn)時(shí)間"）。具體而言，在前述分析對(duì)象物為金屬時(shí)，前述基準(zhǔn)時(shí)間例如為前述馨合劑給 藥后0~24小時(shí)、0~12小時(shí)、0~6小時(shí)。
[0022] 例如，從能夠減輕尿試樣采集的負(fù)擔(dān)出發(fā)，前述規(guī)定時(shí)間段優(yōu)選比前述目標(biāo)時(shí)間 段短的時(shí)間。對(duì)前述目標(biāo)時(shí)間段(P)與前述規(guī)定時(shí)間段(S)之比(P:S)無(wú)特別限制，例如為1: 0.0042~0.125、1:0.0042~0.25、1:0.0042~0.5，優(yōu)選為 1:0.083~0.5。對(duì)前述目標(biāo)時(shí)間 段與前述規(guī)定時(shí)間段的組合無(wú)特別限制，在前述目標(biāo)時(shí)間段是0~6小時(shí)時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間 段例如為0~1小時(shí)、0~0.5小時(shí)、0.5~1小時(shí)、0.1~3小時(shí)、0.5~3小時(shí)、1~2小時(shí)。此夕h在 前述目標(biāo)時(shí)間段是0~12小時(shí)時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段例如為0.1~3小時(shí)。在前述目標(biāo)時(shí)間段是 0~24小時(shí)時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段例如為0.1~3小時(shí)。
[0023] 本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法還可W包含如下測(cè)定工序:對(duì)在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采 集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量進(jìn)行測(cè)定。對(duì)前述馨合劑的給藥對(duì)象無(wú)特別限制，可 W列舉例如人、非人動(dòng)物等，前述非人動(dòng)物可W列舉例如除人W外的哺乳類等。
[0024] 前述馨合劑的給藥量、給藥次數(shù)及給藥方法可W根據(jù)前述馨合劑、前述給藥對(duì)象 等適當(dāng)設(shè)定。前述給藥方法可W列舉例如靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、皮內(nèi)注射、口服給 藥、經(jīng)皮給藥、直腸給藥、腹腔內(nèi)給藥、局部給藥等。具體而言，在前述馨合劑是邸TA、前述給 藥對(duì)象是人時(shí)，前述給藥量例如為1~3g，給藥方法是靜脈注射或口服給藥。在前述馨合劑 是硫普羅寧、前述給藥對(duì)象是人時(shí)，前述給藥量例如為100~500mg，給藥方法是口服給藥。 在前述馨合劑是DMSA、前述給藥對(duì)象是人時(shí)，前述給藥量例如為100~500mg，給藥方法是口 服給藥。
[0025] 對(duì)前述尿試樣的采集方法無(wú)特別限制，例如可W使用公知的采尿方法。前述尿試 樣例如可W對(duì)前述給藥對(duì)象的排尿進(jìn)行采集，也可W使用導(dǎo)管等醫(yī)療器具由前述給藥對(duì)象 的膀脫等采集。此外，既可W將采集的尿直接用作前述尿試樣，也可W在采集的尿中添加在 蓄尿袋(蓄尿八、；/夕）等中添加的防腐劑并將其用作前述尿試樣。
[0026] 對(duì)在前述規(guī)定時(shí)間段中采集前述尿試樣的次數(shù)（W下也稱為"規(guī)定時(shí)間段的采集 次數(shù)"）無(wú)特別限制，可W根據(jù)例如前述尿試樣的采集方法適當(dāng)設(shè)定。前述規(guī)定時(shí)間段的采 集次數(shù)例如可W是1次也可W是2次W上。在為2次W上時(shí)，例如，對(duì)于各次的尿試樣，既可W 分別作為單個(gè)的尿試樣供于測(cè)定，也可W將各次的尿試樣混合作為1個(gè)尿試樣（W下也稱為 "蓄尿"）供于測(cè)定。在對(duì)前述排尿進(jìn)行采集時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段的采集次數(shù)可W根據(jù)前述給 藥對(duì)象的排尿次數(shù)適當(dāng)設(shè)定。例如在前述排尿?yàn)?次時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段的采集次數(shù)為1次。 此外，在前述排尿?yàn)?次W上時(shí)，前述規(guī)定時(shí)間段的采集次數(shù)可W是1次也可W是2次W上， 還可W是全部排尿次數(shù)。
[0027] 對(duì)前述尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定方法無(wú)特別限制，可W根據(jù)例如前述分 析對(duì)象物的種類適當(dāng)決定。在前述分析對(duì)象物是金屬時(shí)，前述分析對(duì)象物的測(cè)定方法可W 列舉例如原子吸收光譜法、等離子體發(fā)射光譜法、等離子體質(zhì)譜法、馨合滴定法等。在前述 分析對(duì)象物是化學(xué)物質(zhì)時(shí)，前述分析對(duì)象物的測(cè)定方法可W列舉例如吸光光度法、HPLC法 (高效液相色譜法)等。
[0028] 對(duì)前述分析對(duì)象物的測(cè)定量無(wú)特別限制，可W列舉例如利用前述分析對(duì)象物的測(cè) 定方法測(cè)得的測(cè)定值、由前述測(cè)定值算出的值等。后者可W列舉例如前述分析對(duì)象物的重 量、前述分析對(duì)象物的濃度、分析對(duì)象物在單位采尿時(shí)間內(nèi)的分析對(duì)象物的重量等。
[0029] 在前述尿試樣為前述單個(gè)尿試樣時(shí)，關(guān)于前述分析對(duì)象物的測(cè)定量，例如可W將2 個(gè)W上的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的平均值作為前述分析對(duì)象物的測(cè)定量，也可W 將任一個(gè)尿試樣中的前述分析對(duì)象物的測(cè)定量作為前述分析對(duì)象物的測(cè)定量。
[0030] 前述分析對(duì)象物的測(cè)定量可W是用前述尿試樣中的內(nèi)標(biāo)校正后的分析對(duì)象物的 測(cè)定量。對(duì)前述內(nèi)標(biāo)無(wú)特別限制，可W列舉例如肌酸酢、前述尿試樣的比重等。對(duì)使用前述 內(nèi)標(biāo)的校正無(wú)特別限制，例如可W列舉如下校正:校正為W前述內(nèi)標(biāo)的重量、濃度等為基準(zhǔn) 的值的校正等。
[0031] 然后，在前述預(yù)測(cè)工序中，基于前述相關(guān)關(guān)系預(yù)測(cè)在前述馨合劑給藥后的目標(biāo)時(shí) 間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。前述相關(guān)關(guān)系可W列舉例如由前述規(guī)定時(shí)間段的尿 試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與前述目標(biāo)時(shí)間段的分析對(duì)象物的測(cè)定量制作的關(guān)系式等。 W下，將利用本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法間接地預(yù)測(cè)的在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì) 象物量稱為"推定分析對(duì)象物的測(cè)定量"，將利用前述現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)的方法測(cè)定的在前述目 標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量稱為"真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量"，對(duì)制 作前述關(guān)系式并預(yù)測(cè)前述分析對(duì)象物量的情況進(jìn)行說(shuō)明。前述關(guān)系式例如按照W下方式制 作。具體而言，預(yù)先利用前述現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)的方法對(duì)多個(gè)給藥對(duì)象測(cè)定真實(shí)的分析對(duì)象物 的測(cè)定量。另一方面，利用前述測(cè)定方法對(duì)相同給藥對(duì)象測(cè)定在前述馨合劑給藥后的規(guī)定 時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量。然后，對(duì)兩者的測(cè)定量進(jìn)行分析，從而能夠 制作前述關(guān)系式。然后，將給藥對(duì)象的在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定 量代入所制作的前述關(guān)系式中，從而能夠間接地預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量。
[0032] 對(duì)前述分析對(duì)象物量無(wú)特別限制，可W列舉例如前述分析對(duì)象物的重量、前述分 析對(duì)象物的濃度、分析對(duì)象物在單位采尿時(shí)間內(nèi)的分析對(duì)象物的重量等。前述分析對(duì)象物 量的單位與前述分析對(duì)象物的測(cè)定量的單位可W相同也可W不同。此外，前述分析對(duì)象物 量可W是用前述尿試樣中的內(nèi)標(biāo)校正后的前述分析對(duì)象物量。
[0033] <分析對(duì)象物的排出可能性的評(píng)價(jià)方法>
[0034] 本發(fā)明的分析對(duì)象物的排出可能性的評(píng)價(jià)方法（W下也稱為"評(píng)價(jià)方法"）的特征 在于，將在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量作為分析對(duì) 象物的排出標(biāo)志(排出7-力一），通過(guò)對(duì)前述排出標(biāo)志與基準(zhǔn)值進(jìn)行比較從而評(píng)價(jià)前述分 析對(duì)象物的排出可能性(評(píng)價(jià)工序）。本發(fā)明的分析對(duì)象物的排出可能性的評(píng)價(jià)方法的特征 在于，將在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量作為分析對(duì) 象物的排出標(biāo)志，通過(guò)對(duì)前述排出標(biāo)志與基準(zhǔn)值進(jìn)行比較從而評(píng)價(jià)前述分析對(duì)象物的排出 可能性，對(duì)其他的工序及條件無(wú)特別限制。本發(fā)明的評(píng)價(jià)方法例如可W援引前述本發(fā)明的 預(yù)測(cè)方法中的說(shuō)明。
[0035] 如前所述，分析對(duì)象物的排出的評(píng)價(jià)基于長(zhǎng)時(shí)間的蓄尿的測(cè)定值進(jìn)行評(píng)價(jià)。但是， 如前所述，本發(fā)明人們發(fā)現(xiàn)前述規(guī)定時(shí)間段的測(cè)定量與前述目標(biāo)時(shí)間段的測(cè)定量是相關(guān) 的。因此可知，例如可W不基于前述目標(biāo)時(shí)間段的測(cè)定量（例如前述長(zhǎng)時(shí)間的蓄尿的測(cè)定 值)而是基于前述規(guī)定時(shí)間段的測(cè)定量評(píng)價(jià)前述分析對(duì)象物的排出。因此，根據(jù)本發(fā)明的評(píng) 價(jià)方法，例如，即使是測(cè)定規(guī)定期間（例如短時(shí)間）的尿也能夠評(píng)價(jià)前述分析對(duì)象物的排出 可能性。因此，根據(jù)本發(fā)明的評(píng)價(jià)方法，能夠簡(jiǎn)便地評(píng)價(jià)前述分析對(duì)象物的排出可能性。
[0036] 對(duì)前述基準(zhǔn)值無(wú)特別限制，例如可W基于前述多個(gè)尿試樣中的前述分析對(duì)象物的 測(cè)定量設(shè)定，也可W基于在公知的基準(zhǔn)時(shí)間采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量中使用 的指標(biāo)值設(shè)定。在后者的情況下，例如可W基于在前述基準(zhǔn)時(shí)間采集的尿試樣中的分析對(duì) 象物的測(cè)定量與在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系，由 前述指標(biāo)值算出前述基準(zhǔn)值。
[0037] 對(duì)前述評(píng)價(jià)工序中的前述分析對(duì)象物的排出的評(píng)價(jià)方法無(wú)特別限制，例如，前述 尿試樣中的前述排出標(biāo)志在前述基準(zhǔn)值W上時(shí)，可W評(píng)價(jià)為前述分析對(duì)象物有可能正被排 出、或者很可能正被排出。此外，前述尿試樣中的前述排出標(biāo)志顯著低于前述基準(zhǔn)值時(shí)，可 W評(píng)價(jià)為前述分析對(duì)象物有可能未被排出、或者被排出的可能性低。
[00；3引實(shí)施例
[0039] W下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明不受下述實(shí)施例限制。
[0040] [實(shí)施例。
[0041] 確認(rèn)了在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與 在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[00創(chuàng)（實(shí)施例1-1)
[0043] 確認(rèn)了在抓TA給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在 目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0044] (1)尿試樣的采集
[0045] 對(duì)5名受試者用1小時(shí)滴注2g含有抓TA巧的滴注劑（方弓斗アシ點(diǎn)滴靜注Ig、日新 制藥株式會(huì)社制）。從前述受試者分別回收前述滴注后的規(guī)定時(shí)間段(0~0.5小時(shí)、0~1小 時(shí)、0~1.5小時(shí)、0~2小時(shí)）中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。此外，將前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為0~6 小時(shí)，從前述受試者分別回收前述滴注后0~6小時(shí)中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。
[0046] (2)分析對(duì)象物的分析
[0047] 對(duì)于各尿試樣，使用還原氣化原子吸收光譜光度計(jì)(MERCURY ANALYZER、Nippon Ins化uments Corporation制）測(cè)定前述尿試樣中的作為分析對(duì)象物的隸的濃度。此外，對(duì) 于各尿試樣，使用無(wú)焰原子吸收光譜光度計(jì)(SpectrAA-220Z、VARIAN公司制)利用原子吸收 法測(cè)定前述尿試樣中的作為分析對(duì)象物的鉛的濃度。然后，對(duì)于各尿試樣，使用肌酸酢測(cè)定 試劑盒（aqua-auto kaino CRE-II化學(xué)試劑、KAINOS LABORATORIES. INC制）及測(cè)定裝置 (JCA-BM1650自動(dòng)分析裝置BioMajesty、日本電子株式會(huì)社制)測(cè)定前述尿試樣中的肌酸酢 的濃度。需要說(shuō)明的是，前述鉛的濃度及前述肌酸酢的濃度的測(cè)定由FALCO biosystems Ltd.進(jìn)行。然后，對(duì)于各尿試樣，將前述分析對(duì)象物的濃度除W對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度從而 算出肌酸酢校正后的分析對(duì)象物的濃度。然后，對(duì)于前述尿試樣算出表示肌酸酢校正后的 在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的濃度（W下也稱為"肌酸酢校正后的前 述規(guī)定時(shí)間段的濃度"）與肌酸酢校正后的在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象 物的濃度(真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量KW下也稱為"肌酸酢校正后的前述目標(biāo)時(shí)間段的 濃度"）的相關(guān)關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[0048] 將該結(jié)果示于表1。如表1所示，在前述分析對(duì)象物是隸或鉛時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段 采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量(X)顯示出 高度的相關(guān)關(guān)系。此外，在基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式，由在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的 分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述推定分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì) 應(yīng)的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可知，在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣 中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出 高度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在目 標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系，能夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段 采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。
[0049] 皇 [00501
[00引](實(shí)施例1-2)
[0052] 確認(rèn)了在硫普羅寧給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量 與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0053] (1)尿試樣的采集
[0054] 對(duì)5名受試者口服給藥400mg含有硫普羅寧的內(nèi)服藥(予才弓片劑100、7斗クシ制 藥株式會(huì)社制）。從前述受試者分別回收前述給藥后的規(guī)定時(shí)間段(0~1小時(shí)、0~2小時(shí)、0 ~3小時(shí)）中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。此外，將前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為0~6小時(shí)，從前述受試 者分別回收前述給藥后0~6小時(shí)中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。
[0055] (2)分析對(duì)象物的分析
[0056] 對(duì)于各尿試樣，利用電感禪合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS法)測(cè)定了前述尿試樣中 的作為分析對(duì)象物的侶、神、領(lǐng)、儒、飽、隸、儀、巧、錫、及鶴的濃度。此外，對(duì)于各尿試樣，利 用化ffe法測(cè)定了前述尿試樣中的肌酸酢的濃度。需要說(shuō)明的是，前述分析對(duì)象物的濃度及 前述肌酸酢的濃度的測(cè)定由Doctor ' S化ta, Inc公司進(jìn)行。然后，將前述分析對(duì)象物的濃度 除W對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度，從而算出肌酸酢校正后的前述分析對(duì)象物的濃度。然后，對(duì)于 前述尿試樣算出表示肌酸酢校正后的前述規(guī)定時(shí)間段的濃度與肌酸酢校正后的前述目標(biāo) 時(shí)間段的濃度的相關(guān)關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[0057] 將該結(jié)果示于表2。如表2所示，在前述分析對(duì)象物是侶、神、領(lǐng)、儒、飽、隸、儀、巧、 錫、或鶴時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí)的分 析對(duì)象物的測(cè)定量(X)也顯示出高度的相關(guān)關(guān)系。此外，基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式，由在前述 規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述 推定分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì)應(yīng)的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可 知，在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出高度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān) 系，能夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。
[005引 表2 [0化9]
[00側(cè)（實(shí)施例1-3)
[0061] 確認(rèn)了在DMSA給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在 目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0062] (1)尿試樣的采集
[0063] 對(duì)5名受試者口服給藥400mg含有DMSA的內(nèi)服藥(DMSA 100MG、NuVision Inc.公司 制），除此W外與前述實(shí)施例1-2(1)同樣地操作，采集尿試樣。此外，將前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為 0~6小時(shí)，從前述受試者分別回收前述給藥后0~6小時(shí)中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。
[0064] (2)分析對(duì)象物的分析
[0065] 對(duì)于各尿試樣，與前述實(shí)施例1-2(2)同樣地操作，測(cè)定前述尿試樣中的作為分析 對(duì)象物的神、領(lǐng)、儒、飽、鉛、隸、儀、巧、錫、或鶴的濃度W及肌酸酢的濃度。需要說(shuō)明的是，如 前所述，前述分析對(duì)象物的濃度及前述肌酸酢的濃度的測(cè)定由Doctor's化化，Inc公司進(jìn) 行。然后，將前述分析對(duì)象物的濃度除W對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度，從而算出肌酸酢校正后的 前述分析對(duì)象物的濃度。然后，對(duì)于前述尿試樣算出表示肌酸酢校正后的前述規(guī)定時(shí)間段 的濃度與肌酸酢校正后的前述目標(biāo)時(shí)間段的濃度的相關(guān)關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[0066] 將該結(jié)果示于表3。如表3所示，在前述分析對(duì)象物是神、領(lǐng)、儒、飽、鉛、隸、儀、巧、 錫、或鶴時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí)的分 析對(duì)象物的測(cè)定量(X)也顯示高度的相關(guān)關(guān)系。此外，基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式，由在前述規(guī) 定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述推 定分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì)應(yīng)的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可知， 在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的 分析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出高度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的 分析對(duì)象物的測(cè)定量與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系， 能夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。
[0067] 整
[006引
[0069] [實(shí)施例2]
[0070] 確認(rèn)了在馨合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與 在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[007。（實(shí)施例 2-1)
[0072] 確認(rèn)了在抓TA給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在 目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0073] (1)尿試樣的采集
[0074] 從前述受試者分別回收前述滴注后的規(guī)定時(shí)間段(0~0.5小時(shí)、0.5~1小時(shí)、1~ 1.5小時(shí)、1.5~2小時(shí)、2~6小時(shí)）中的尿后蓄尿，除此W外，與前述實(shí)施例1-1(1)同樣地采 集尿試樣。此外，將前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為0~6小時(shí)，從前述受試者分別回收前述給藥后0~6 小時(shí)中的尿后，蓄尿，采集尿試樣。
[0075] (2)分析對(duì)象物的分析
[0076] 對(duì)于各尿試樣，與前述實(shí)施例1-1(2)同樣地操作，測(cè)定前述尿試樣中的作為分析 對(duì)象物的鉛及隸的濃度W及肌酸酢的濃度。需要說(shuō)明的是，如前所述，前述鉛的濃度及前述 肌酸酢的濃度的測(cè)定由FALCO biosystems Ltd.進(jìn)行。然后，將前述分析對(duì)象物的濃度除W 對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度，從而算出肌酸酢校正后的前述分析對(duì)象物的濃度。然后算出表示 肌酸酢校正后的前述規(guī)定時(shí)間段的濃度與肌酸酢校正后的前述目標(biāo)時(shí)間段的濃度的相關(guān) 關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[0077] 將該結(jié)果示于表4。如表4所示，在前述分析對(duì)象物是隸或鉛時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段 采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量(X)也顯示 高度的相關(guān)關(guān)系。此外，基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式由在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分 析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述推定分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì)應(yīng) 的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可知，在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出高 度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在目標(biāo) 時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系能夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段采 集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。進(jìn)而可知，任意的規(guī)定時(shí)間段均與前述目標(biāo)時(shí)間段的相關(guān) 性高，因此例如能夠由在前述馨合劑給藥后的任意時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的 測(cè)定量，來(lái)預(yù)測(cè)在前述馨合劑給藥后的其他時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定 量。
[007引 表4
[0079]
[0080] (實(shí)施例2-2)
[0081] 確認(rèn)了在硫普羅寧給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量 與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0082] (I)尿試樣的采集
[0083] 從前述受試者分別回收前述滴注后的規(guī)定時(shí)間段(0~1小時(shí)、1~2小時(shí)、2~3小 時(shí)、3~6小時(shí)）中的尿后蓄尿，除此W外，與前述實(shí)施例1-2(1)同樣地采集尿試樣。此外，將 前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為0~6小時(shí)，從前述受試者分別回收前述給藥后0~6小時(shí)中的尿后，蓄 尿，采集尿試樣。
[0084] (2)分析對(duì)象物的分析
[0085] 對(duì)于各尿試樣，與前述實(shí)施例1-2(2)同樣地操作，測(cè)定前述尿試樣中的作為分析 對(duì)象物的侶、神、領(lǐng)、儒、飽、隸、儀、巧、錫、及鶴的濃度W及肌酸酢的濃度。需要說(shuō)明的是，如 前所述，前述分析對(duì)象物的濃度及前述肌酸酢的濃度的測(cè)定由Doctor's化化，Inc公司進(jìn) 行。然后，將前述分析對(duì)象物的濃度除W對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度，從而算出肌酸酢校正后的 前述分析對(duì)象物的濃度。然后算出表示肌酸酢校正后的前述規(guī)定時(shí)間段的濃度與肌酸酢校 正后的前述目標(biāo)時(shí)間段的濃度的相關(guān)關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[0086] 將該結(jié)果示于表5。如表5所示，在前述分析對(duì)象物是侶、神、領(lǐng)、儒、飽、隸、儀、巧、 錫、或鶴時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí)的分 析對(duì)象物的測(cè)定量(X)也顯示高度的相關(guān)關(guān)系。此外，基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式由在前述規(guī)定 時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述推定 分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì)應(yīng)的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可知，在 規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中的分 析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出高度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分 析對(duì)象物的測(cè)定量與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系能 夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。進(jìn)而可知，任意的規(guī)定時(shí)間段 均與前述目標(biāo)時(shí)間段的相關(guān)性高，因此例如能夠由在前述馨合劑給藥后的任意時(shí)間段采集 的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量，來(lái)預(yù)測(cè)在前述馨合劑給藥后的其他時(shí)間段采集的尿試 樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量。
[0087] 整
[008引
[0089] (實(shí)施例2-3)
[0090] 確認(rèn)了在DMSA給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在 目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量是相關(guān)的。
[0091] (1)尿試樣的采集
[0092] 從前述受試者分別回收前述滴注后的規(guī)定時(shí)間段(0~1小時(shí)、1~2小時(shí)、2~3小 時(shí)、3~6小時(shí)）中的尿后蓄尿，除此W外，與前述實(shí)施例1-3(1)同樣地采集尿試樣。此外，將 前述目標(biāo)時(shí)間段設(shè)為0~6小時(shí)，從前述受試者分別回收前述給藥后0~6小時(shí)中的尿后，蓄 尿，采集尿試樣。
[0093] (2)分析對(duì)象物的分析
[0094] 對(duì)于各尿試樣，與前述實(shí)施例1-2(2)同樣地操作，測(cè)定前述尿試樣中的作為分析 對(duì)象物的侶、神、領(lǐng)、儒、飽、鉛、隸、儀、巧、錫、及鶴的濃度W及肌酸酢的濃度。需要說(shuō)明的 是，如前所述，前述分析對(duì)象物的濃度及前述肌酸酢的濃度的測(cè)定由Doctor's化tajnc公 司進(jìn)行。然后，將前述分析對(duì)象物的濃度除W對(duì)應(yīng)的前述肌酸酢濃度，從而算出肌酸酢校正 后的前述分析對(duì)象物的濃度。然后算出表示肌酸酢校正后的前述規(guī)定時(shí)間段的濃度與肌酸 酢校正后的前述目標(biāo)時(shí)間段的濃度的相關(guān)關(guān)系的關(guān)系式及相關(guān)系數(shù)。
[00M]將該結(jié)果示于表6。如表6所示，在前述分析對(duì)象物是侶、神、領(lǐng)、儒、飽、鉛、隸、儀、 巧、錫、或鶴時(shí)，在前述規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量(y)與前述真實(shí) 的分析對(duì)象物的測(cè)定量(X)也顯示高度的相關(guān)關(guān)系。此外，基于對(duì)應(yīng)的前述關(guān)系式由在前述 規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)推定分析對(duì)象物的測(cè)定量時(shí)，前述 推定分析對(duì)象物的測(cè)定量與對(duì)應(yīng)的前述真實(shí)的分析對(duì)象物的測(cè)定量近似。由運(yùn)些結(jié)果可 知，在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在其它時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量顯示出高度相關(guān)性。此外可知，基于在規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量與在目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān) 系能夠預(yù)測(cè)在前述目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量。進(jìn)而，任意的規(guī)定時(shí)間段 均與前述目標(biāo)時(shí)間段的相關(guān)性高，因此例如能夠由在前述馨合劑給藥后的任意時(shí)間段采集 的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)前述馨合劑給藥后的其他時(shí)間段采集的尿試樣中 的分析對(duì)象物的測(cè)定量。
[0096] 表 6
[0097]
[0098] W上，參照實(shí)施方式及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明不受上述實(shí)施方式 及實(shí)施例限定。本發(fā)明的構(gòu)成和細(xì)節(jié)可W在本發(fā)明的范圍內(nèi)進(jìn)行本領(lǐng)域技術(shù)人員可理解的 各種變更。
[0099] 本申請(qǐng)基于2015年3月23日申請(qǐng)的日本申請(qǐng)?zhí)卦?015-059887和2016年3月18日申 請(qǐng)的日本申請(qǐng)?zhí)卦?016-055988主張優(yōu)先權(quán)，其公開的全部?jī)?nèi)容均引入本申請(qǐng)。
[0100] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0101] 根據(jù)本發(fā)明的預(yù)測(cè)方法，能夠簡(jiǎn)便地預(yù)測(cè)馨合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段內(nèi)的尿試樣 中的分析對(duì)象物量。因此，本發(fā)明在例如臨床領(lǐng)域等中極為有用。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其特征在于，包含如下預(yù)測(cè)工序:基于相 關(guān)關(guān)系，由在螯合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量預(yù)測(cè)在所 述螯合劑給藥后的目標(biāo)時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物量， 所述相關(guān)關(guān)系是所述規(guī)定時(shí)間段的尿試樣中的所述分析對(duì)象物的測(cè)定量與所述目標(biāo) 時(shí)間段的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量的相關(guān)關(guān)系。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所述相關(guān)關(guān)系是 由所述規(guī)定時(shí)間段的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量與所述目標(biāo)時(shí)間段的尿試樣中的分 析對(duì)象物的測(cè)定量制作的關(guān)系式。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所述規(guī)定時(shí) 間段是所述螯合劑給藥后〇~6小時(shí)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所 述目標(biāo)時(shí)間段是所述螯合劑給藥后〇~24小時(shí)。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所 述分析對(duì)象物的測(cè)定量是相對(duì)于所述尿試樣中的內(nèi)標(biāo)的所述分析對(duì)象物的測(cè)定量。6. 根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所 述分析對(duì)象物量是所述分析對(duì)象物的重量。7. 根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，還 包含對(duì)在所述螯合劑給藥后的規(guī)定時(shí)間段采集的尿試樣中的分析對(duì)象物的測(cè)定量進(jìn)行測(cè) 定的測(cè)定工序。8. 根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所 述螯合劑是選自由雙硫腙、硫普羅寧、內(nèi)消旋-2，3-二巰基琥珀酸、2，3-二巰基-1-丙磺酸 鈉、乙二胺四乙酸、氨三乙酸、乙二胺-N，N 二琥珀酸、α-硫辛酸、二亞乙基三胺五乙酸 (DTPA)、青霉胺、二巰基丙醇、谷胱甘肽、植酸、殼聚糖、檸檬酸、槲皮素、及抗壞血酸組成的 組中的至少1種螯合劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求1~8中任一項(xiàng)所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所 述分析對(duì)象物是金屬。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的尿試樣中的分析對(duì)象物量的預(yù)測(cè)方法，其中，所述金屬是選 自由錯(cuò)、鋪、神、鎖、被、祕(mì)、錦、艷、,L、鉛、萊、銀、鈕、銷、碌、銘、?土、錫、媽、及袖組成的組中的 至少1種金屬。
【文檔編號(hào)】G01N33/48GK105987994SQ201610170030
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2016年3月23日
【發(fā)明人】上符正志, 澤登雅, 澤登雅一, 藤本功, 藤本功一, 上戶潤(rùn), 工藤晃嗣
【申請(qǐng)人】愛(ài)科來(lái)株式會(huì)社