基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器及其制備方法以及應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器及其制備方法以及應(yīng)用，該電化學(xué)傳感器包括基體電極和位于基體電極的底表面的修飾層，其中，修飾層含有酸液處理后的pCNCs(磷摻雜碳納米籠)。通過(guò)該方法制得的電化學(xué)傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)DA(多巴胺)和UA(尿酸)同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，并且具有由于的抗干擾能力、靈敏度和性能穩(wěn)定的特性；此外，該制備方法工序簡(jiǎn)單、成本低。
【專利說(shuō)明】
基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器及其制備方法以及應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器，具體地，涉及基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器及其制備方法以及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002 ]多巴胺(DA)是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)重要的神經(jīng)傳遞物質(zhì)，在機(jī)體內(nèi)的濃度影響多種生理過(guò)程，其含量的改變可導(dǎo)致一些重要疾病如精神分裂癥、帕金森氏癥;尿酸(UA)是人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝過(guò)程中的最終產(chǎn)物，體液中尿酸的含量變化可以充分反映出人體新陳代謝、免疫等機(jī)能的狀況，同時(shí)也可間接反映出與嘌呤代謝的有關(guān)疾病如痛風(fēng)、基因完全缺損癥、尚尿酸血等;所以它們濃度的測(cè)定具有重要的意義。
[0003]目前，檢測(cè)多巴胺和尿酸的方法主要有熒光光度法、氣相色譜法、流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法、液相色譜法、電化學(xué)法等。但這些方法操作較為繁瑣，儀器較為昂貴。
[0004]另外，近年來(lái)，隨著納米材料科學(xué)和微電子技術(shù)的快速發(fā)展，新原理、新技術(shù)、新材料和新工藝的廣泛采用，電化學(xué)傳感器也得到了快速發(fā)展。具有特殊性能和優(yōu)點(diǎn)的電化學(xué)傳感器不斷涌現(xiàn)并進(jìn)入實(shí)際應(yīng)用。而電化學(xué)傳感器由于具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，而且選擇性好、易于制作，因此研制用于快速測(cè)定多巴胺和尿酸的電化學(xué)傳感器就變得十分重要。但是，目前電化學(xué)方法檢測(cè)多巴胺尿酸使用的工作電極大多為修飾電極，電極材料通常經(jīng)過(guò)復(fù)雜的處理和再修飾，過(guò)程繁瑣耗時(shí)且耗財(cái)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器及其制備方法以及應(yīng)用，通過(guò)該方法制得的電化學(xué)傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)DA和UA同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，并且具有由于的抗干擾能力、靈敏度和性能穩(wěn)定的特性;此外，該制備方法工序簡(jiǎn)單、成本低。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器，該電化學(xué)傳感器包括基體電極和位于基體電極的底表面的修飾層，其中，修飾層含有酸液處理后的pCNCs (磷摻雜碳納米籠)。
[0007]本發(fā)明還提供了上述的電化學(xué)傳感器的制備方法，其中，該制備方法包括:
[0008]I)將pCNCs置于酸液中進(jìn)行預(yù)處理；
[0009]2)將預(yù)處理后的pCNCs分散于有機(jī)溶劑中以制得pCNCs溶液；
[0010]3)將pCNCs溶液分散于基體電極的底表面、去除有機(jī)溶劑以制得電化學(xué)傳感器。
[0011]本發(fā)明還提供了上述的電化學(xué)傳感器在電化學(xué)檢測(cè)DA和/或UA中的應(yīng)用。
[0012]空心碳納米籠通常是作為碳納米管的副產(chǎn)物而產(chǎn)生的，這種新型碳基納米材料是由多層石墨片形成的一種空殼狀納米碳材料，孔徑分布在2?10nm之間，表面結(jié)構(gòu)類似于多孔碳，擁有很大的比表面積。本發(fā)明首先通過(guò)將磷摻雜的碳納米籠(由多層石墨片形成的一種空殼籠狀，孔徑分布在2-100nm之間，表面結(jié)構(gòu)類似于多孔碳，但有部分碳元素被磷元素所代替)于酸中進(jìn)行預(yù)處理，然后將預(yù)處理后的PCNCs修飾基體電極進(jìn)而得到了表面富含預(yù)處理后的pCNCs的電化學(xué)傳感器，該電化學(xué)傳感器對(duì)于對(duì)DA和UA能夠同時(shí)檢測(cè)，并且具有由于的抗干擾能力、靈敏度和性能穩(wěn)定的特性。
[0013]本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說(shuō)明。
【附圖說(shuō)明】
[0014]附圖是用來(lái)提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，并且構(gòu)成說(shuō)明書(shū)的一部分，與下面的【具體實(shí)施方式】一起用于解釋本發(fā)明，但并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。在附圖中:
[0015]圖1是制備例I中n= 0的情況下的碳納米籠的放大80000倍的TEM圖；
[0016]圖2是制備例I中n= 0的情況下的碳納米籠的放大800000倍的TEM圖；
[0017]圖3是制備例I中n= l的情況下的碳納米籠的放大80000倍的TEM圖；
[0018]圖4是制備例I中n= l的情況下的碳納米籠的放大800000倍的TEM圖；
[0019]圖5是制備例I中n= 4的情況下的碳納米籠的放大80000倍的TEM圖；
[0020]圖6是制備例I中n= 4的情況下的碳納米籠的放大800000倍的TEM圖；
[0021]圖7是應(yīng)用例I中Al檢測(cè)UA抗干擾檢測(cè)的結(jié)果圖；
[0022 ]圖8是應(yīng)用例I中Al檢測(cè)DA抗干擾檢測(cè)的結(jié)果圖。
[0023]圖9是應(yīng)用例2中以玻碳電極為工作電極的循環(huán)伏安曲線圖；
[0024]圖10是應(yīng)用例2中以電化學(xué)傳感器Al為工作電極的循環(huán)伏安曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0025]以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的【具體實(shí)施方式】?jī)H用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0026]本發(fā)明提供了一種基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器，該電化學(xué)傳感器包括基體電極和位于基體電極的底表面的修飾層，其中，修飾層含有酸液處理后的pCNCs(磷摻雜碳納米籠)。
[0027]在本發(fā)明提供的電化學(xué)傳感器中，修飾層的厚度以及分布密度可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，修飾層的厚度為
0.05-0.1mm，分布密度為0.02-0.06mg/cm2。
[0028]在本發(fā)明提供的電化學(xué)傳感器中，基體電極的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，基體電極選自玻碳電極。
[0029]在本發(fā)明提供的電化學(xué)傳感器中，pCNCs中磷元素的含量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，以pCNCs的總重量為基準(zhǔn)，pCNCs含有的磷元素的含量在6.25重量％以下。
[0030]在本發(fā)明提供的電化學(xué)傳感器中，pCNCs的尺寸可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，pCNCs的尺寸為10-20nm。
[0031]本發(fā)明還提供了上述的電化學(xué)傳感器的制備方法，其中，該制備方法包括:
[0032]I)將pCNCs置于酸液中進(jìn)行預(yù)處理；
[0033]2)將預(yù)處理后的pCNCs分散于有機(jī)溶劑中以制得pCNCs溶液；
[0034]3)將pCNCs溶液分散于基體電極的底表面、去除有機(jī)溶劑以制得電化學(xué)傳感器。
[0035]在上述制備方法中，酸液的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，在步驟I)中，酸液選自硝酸溶液、鹽酸和硫酸中的一種或多種；
[0036]在上述制備方法的步驟I)中，酸液的濃度可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，酸液的濃度為25重量％-55重M%。
[0037]在上述制備方法的步驟I)中，酸液的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，相對(duì)于60mg的pCNCs，酸液的用量為50-100mL。
[0038]在上述制備方法的步驟I)中，預(yù)處理的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，預(yù)處理至少滿足以下條件:預(yù)處理溫度為50-70°C，預(yù)處理時(shí)間為I_3h。
[0039]同時(shí)，在上述制備方法的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，在步驟2)中，相對(duì)于2mg的預(yù)處理后的pCNCs，有機(jī)溶劑的用量為l-5mL。
[0040]在上述制備方法的步驟2)中，有機(jī)溶劑的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，有機(jī)溶劑選自乙醇和水中的一種或多種。
[0041 ]在上述制備方法的步驟3)中，pCNCs溶液的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，在步驟3)中，以0.071的基體電極的底表面積為基準(zhǔn)，pCNCs溶液的用量為1-5yL。
[0042]此外，在上述制備方法的步驟3)中，去除有機(jī)溶劑的方式可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，去除有機(jī)溶劑的方式采取自然風(fēng)干的方式進(jìn)行。
[0043]并且，為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，在步驟2)之前，制備方法還包括:將預(yù)處理體系進(jìn)行過(guò)濾、洗滌，然后將洗滌后的固體進(jìn)行干燥以得到預(yù)處理后的pCNCs。其中，干燥的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了進(jìn)一步提高制得的電化學(xué)傳感器對(duì)于DA和UA的檢測(cè)性能，優(yōu)選地，干燥至少滿足以下條件:干燥溫度為70-90 °C，干燥時(shí)間為10-14h。
[0044]本發(fā)明還提供了上述的電化學(xué)傳感器在電化學(xué)檢測(cè)DA和/或UA中的應(yīng)用。
[0045]在上述應(yīng)用過(guò)程中，電化學(xué)檢測(cè)的檢測(cè)方式可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是考慮到檢測(cè)的便捷性，優(yōu)選地，電化學(xué)檢測(cè)采取差示脈沖法進(jìn)行，并且掃描電位為-0.3?0.6V，掃描時(shí)間為l-15min。
[0046]在上述應(yīng)用過(guò)程中，電化學(xué)檢測(cè)的氛圍可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了提高電化學(xué)信號(hào)的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，電化學(xué)檢測(cè)于PBS緩沖溶液中進(jìn)行;更優(yōu)選地，PBS(磷酸緩沖溶液)緩沖溶液的PH為4-8。
[0047]以下將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。差示脈沖檢測(cè)法在CHI660E(上海辰華)電化學(xué)工作站中進(jìn)行。
[0048]制備例I
[0049]pCNCs 的制備:
[0050]a)稱取2g堿式碳酸鎂(4MgC03.Mg(0H)2.4出0)于石英管中。
[0051]b)抽真空后通Ar(氬)氣至常壓，如此反復(fù)3次。
[0052]c)保護(hù)氣Ar氣流量設(shè)置為60SCCm，然后將爐溫升至700°C (升溫速率為10°C/min)，并保溫40min后自然冷卻降溫。
[0053]d)待爐溫升至700 0C時(shí)打開(kāi)注射栗，向爐管內(nèi)注入三苯基膦&苯前驅(qū)物，注射速率為2mL/30min。反應(yīng)物在沉積溫度下反應(yīng)半小時(shí)。
[0054]e)注射結(jié)束關(guān)閉注射栗，繼續(xù)通入Ar氣，直至爐溫降至室溫方可關(guān)Ar氣。
[0055]f)將煅燒后的產(chǎn)物移入體積比為1:1的HCl溶液中，密封攪拌2d，以除去煅燒過(guò)程中未完全反應(yīng)的MgO (氧化鎂)。
[0056]g)真空抽濾，反復(fù)水洗、醇洗多次，60 °C下干燥12h得到pCNCs。
[0057]其中，在步驟d)中，將不同磷含量的三苯基膦&苯前驅(qū)物注入管式爐中，煅燒后得到不同磷摻入量的磷摻雜碳納米籠，記為PnCNCs。
[0058]將?4%8進(jìn)行(HR)TEM表征，具體結(jié)果見(jiàn)圖1-圖6;其中，圖1和圖2是n = 0的情況下的碳納米籠的TEM圖，圖3和圖4是η= I的情況下的碳納米籠的TEM圖，圖5和圖6是n = 4的情況下的碳納米籠的TEM圖；由上述圖可知pCNCs的尺寸為10-20nm。
[0059]實(shí)施例1
[0060]I)將60mg上述的pCNCs分散于50mL硝酸溶液(65重量％的濃硝酸與水按照1:1的體積比混合)中，接著在60°C下加熱回流2h;然后，先抽濾洗滌至弱酸性，過(guò)濾、用去離子水反復(fù)洗滌以去除殘余的硝酸;最后在80°C下干燥12h得到預(yù)處理后的pCNCs。
[0061 ] 2)將2mg硝酸處理后的pCNCs與2mL乙醇混合，超聲處理Ih得到pCNCs溶液；
[0062]3)用微量移液槍取2yL的pCNCs溶液滴加于玻碳電極(長(zhǎng)度為6cm，直徑為3mm)的底表面，自然風(fēng)干得到電化學(xué)傳感器Al;
[0063]其中，本實(shí)施例中pCNCs中的磷元素的含量為6.25重量％。
[0064]實(shí)施例2
[0065]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A2，不同的是，將步驟3)中pCNCs溶液的用量改為5此。
[0066]實(shí)施例3
[0067]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A3，不同的是，將步驟3)中pCNCs溶液的用量改為lyL。
[0068]實(shí)施例4
[0069]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A4，不同的是，將步驟2)中2mL乙醇換為3mL水和2mL乙醇。
[0070]實(shí)施例5
[0071]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A5，不同的是，將步驟2)中2mL乙醇換為ImL 水。
[0072]實(shí)施例6
[0073]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A6，不同的是，將步驟I)中50mL硝酸溶液換為50mL鹽酸。
[0074]實(shí)施例7
[0075]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A7，不同的是，將步驟I)中10mL硝酸溶液換為I OOmL硫酸。
[0076]實(shí)施例8
[0077 ]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A8，不同的是，將pCNCs中的磷元素的含量調(diào)整為3重量％。
[0078]實(shí)施例9
[0079]按照實(shí)施例的方法進(jìn)行制得電化學(xué)傳感器A9，不同的是，將pCNCs中的磷元素的含量調(diào)整為0.05重量％。
[0080]檢測(cè)例I
[0081]檢測(cè)上述電化學(xué)傳感器A1-A9中修飾層的厚度以及分布密度，具體結(jié)果為:修飾層的厚度為0.05-0.1mm，分布密度為0.02-0.06mg/cm2。
[0082]應(yīng)用例I
[0083]以電化學(xué)傳感器Al為工作電極，在5mL的I3BS緩沖溶液(pH為6.0)中用差示脈沖伏安法在-0.3?0.6V電位范圍內(nèi)，對(duì)多巴胺和尿酸進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)；其中，檢測(cè)攪拌的時(shí)間為lOmin。其中，5mL檢測(cè)體系中含有I X 10—5mol/L的DA和I X 10—5mol/L的UA以及干擾物(I X 10—5mol/L的L-CA，1 X 10—5mol/L的GA、I X 10—5mol/L的GLu、I X 10—4mol/L的AA和I X 10—W/L的CC，L-CA為L(zhǎng)-半胱氨酸，GA為谷氨酸，GLu為葡萄糖，AA為尿酸，CC為鄰苯二酚)，具體結(jié)果見(jiàn)圖7和圖8，由圖可知，在100倍和等倍濃度干擾物質(zhì)共存下，該傳感器對(duì)于DA/UA的電流響應(yīng)無(wú)顯著改變，充分說(shuō)明該傳感器對(duì)DA/UA的檢測(cè)抗干擾能力較強(qiáng)。
[0084]同樣地，A2-A9在多巴胺和尿酸同時(shí)存在的體系中具有優(yōu)異的抗干擾能力。
[0085]應(yīng)用例2
[0086]以電化學(xué)傳感器Al或玻碳電極為工作電極，在5mL的I3BS緩沖溶液(pH為6.0)中用差示脈沖伏安法在-0.3?0.6V電位范圍內(nèi)，對(duì)多巴胺和尿酸進(jìn)行同時(shí)檢測(cè);其中，檢測(cè)攪拌的時(shí)間為lOmin，具體結(jié)果見(jiàn)圖9和圖10。其中，圖9是以玻碳電極為工作電極的循環(huán)伏安曲線圖，圖10是以電化學(xué)傳感器Al為工作電極的循環(huán)伏安曲線圖；在圖9和圖10中，a曲線表示尿酸的循環(huán)伏安曲線，b曲線表示多巴胺的循環(huán)伏安曲線，c曲線表示多巴胺和尿酸共存的循環(huán)伏安曲線。
[0087]通過(guò)上述檢測(cè)可知，相對(duì)于玻碳電極，電化學(xué)傳感器Al對(duì)于多巴胺和尿酸具有更強(qiáng)的響應(yīng)信號(hào)，同理檢測(cè)得知A2-A9在多巴胺和尿酸同時(shí)存在的體系中也具有優(yōu)異的靈敏度。
[0088]以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡(jiǎn)單變型，這些簡(jiǎn)單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0089]另外需要說(shuō)明的是，在上述【具體實(shí)施方式】中所描述的各個(gè)具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過(guò)任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對(duì)各種可能的組合方式不再另行說(shuō)明。
[0090]此外，本發(fā)明的各種不同的實(shí)施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開(kāi)的內(nèi)容。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種基于磷摻雜碳納米籠的電化學(xué)傳感器，其特征在于，所述電化學(xué)傳感器包括基體電極和位于所述基體電極的底表面的修飾層，其中，所述修飾層含有酸液處理后的PCNCs(磷摻雜碳納米籠)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器，其中，所述修飾層的厚度為0.05-0.1mm，分布密度為0.02-0.06mg/cm2 ； 優(yōu)選地，所述基體電極選自玻碳電極； 更優(yōu)選地，以所述PCNCs的總重量為基準(zhǔn)，所述pCNCs含有的磷元素的含量在6.25重量％以下； 更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述pCNCs的尺寸為10-20nm。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括: 1)將所述PCNCs置于酸液中進(jìn)行預(yù)處理； 2)將預(yù)處理后的所述pCNCs分散于有機(jī)溶劑中以制得pCNCs溶液； 3)將所述pCNCs溶液分散于所述基體電極的底表面、去除有機(jī)溶劑以制得所述電化學(xué)傳感器。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，在步驟I)中，所述酸液選自硝酸溶液、鹽酸溶液和硫酸溶液中的一種或多種； 優(yōu)選地，所述酸液的濃度為25重量％-55重量％ ; 更優(yōu)選地，相對(duì)于60mg的所述pCNCs，所述酸液的用量為50-1 OOmL ； 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述預(yù)處理至少滿足以下條件:預(yù)處理溫度為50-70°C，預(yù)處理時(shí)間為l-3ho5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，在步驟2)中，相對(duì)于2mg的預(yù)處理后的所述pCNCs，所述有機(jī)溶劑的用量為I _5mL; 優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑選自乙醇和水中的一種或多種。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其中，在步驟3)中，以0.071cm2的所述基體電極的底表面積為基準(zhǔn)，所述pCNCs溶液的用量為l-5yL; 優(yōu)選地，去除有機(jī)溶劑的方式采取自然風(fēng)干的方式進(jìn)行。7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其中，在步驟2)之前，所述制備方法還包括:將所述預(yù)處理體系進(jìn)行過(guò)濾、洗滌，然后將洗滌后的固體進(jìn)行干燥以得到預(yù)處理后的所述pCNCs。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，所述干燥至少滿足以下條件:干燥溫度為70-90°C，干燥時(shí)間為10-14h。9.一種如權(quán)利要求1或2所述的電化學(xué)傳感器在電化學(xué)檢測(cè)DA和/或UA中的應(yīng)用。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中，所述電化學(xué)檢測(cè)采取差示脈沖法進(jìn)行，并且掃描電位為-0.3?0.6V，掃描時(shí)間為l-15min; 優(yōu)選地，所述電化學(xué)檢測(cè)于PBS緩沖溶液中進(jìn)行； 更優(yōu)選地，所述PBS緩沖溶液的pH為4-8。
【文檔編號(hào)】G01N27/30GK106053567SQ201610601084
【公開(kāi)日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年7月28日 公開(kāi)號(hào)201610601084.3, CN 106053567 A, CN 106053567A, CN 201610601084, CN-A-106053567, CN106053567 A, CN106053567A, CN201610601084, CN201610601084.3
【發(fā)明人】甘露, 闞顯文, 陶海升
【申請(qǐng)人】安徽師范大學(xué)