一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法是將裝有0.1g/L?10g/L溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在其中放入磁力攪拌子并插入兩根長度為130mm?200mm、內(nèi)外孔徑為2mm/3mm—4mm/6mm的硅膠管，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流泵相連，并使這兩根硅膠管與檢測儀器相連；設(shè)定微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min—600r/min，微波輻照時間為30min—300min，輻照溫度為30℃—50℃，電腦恒流泵轉(zhuǎn)速為20r/min—60r/min，采用各種檢測儀器檢測溶液。本發(fā)明在微波反應(yīng)器和檢測儀器之間增加了電腦恒流泵等輔助裝置，使微波反應(yīng)器中的溶液能循環(huán)至檢測儀器內(nèi)，實現(xiàn)了對微波反應(yīng)器中溶液的在線檢測，實時表征微波輻照對溶液性質(zhì)的影響。該方法操作簡單，可行性強，易于推廣。
【專利說明】
一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于溶液性質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法。
【背景技術(shù)】
[0002 ]微波是一種頻率在300MHz?300GHz的電磁波，可以激發(fā)分子的轉(zhuǎn)動能級躍迀，從而直接作用于反應(yīng)體系中凝聚態(tài)物質(zhì)分子，引起偶極子轉(zhuǎn)向極化和界面極化以加熱物質(zhì)(金欽漢，戴樹珊，黃卡瑪.微波化學[M].北京:科學出版社，1999)。目前，微波已被廣泛用于從無機反應(yīng)到有機反應(yīng)，從醫(yī)藥化工到食品化工，從簡單分子反應(yīng)到復(fù)雜的生命過程的各個化學領(lǐng)域，取得了豐碩的研究成果。而研究成果的形成無不涉及以固態(tài)、液態(tài)或者溶于溶液中等相態(tài)物質(zhì)的微波反應(yīng)過程或反應(yīng)結(jié)束之后的性質(zhì)檢測。
[0003]目前，國內(nèi)外有很多關(guān)于檢測溶液性質(zhì)的研究報道，具體有:①動態(tài)光散射法(陳繼平，龔英，陳武勇.動態(tài)光散射和電泳對工業(yè)栲膠溶液穩(wěn)定性的研究[J].林產(chǎn)化學與工業(yè)，2007 ,27(1): 19-24.)，該方法可以直接測出栲膠溶液的多分散指數(shù)，膠體粒徑大小及Zeta電位值，表征了溶液的穩(wěn)定性。②介電常數(shù)法(孫婷，張金偉，陳武勇.制革過程中皮革介電常數(shù)的研究[J].中國皮革，2013，42(17 ): 24-27.)，該方法可以測量出溶液的介電常數(shù)，直觀地表征了溶液的極性變化。③電導(dǎo)率，通過電導(dǎo)率儀可以直接測出溶液的電導(dǎo)率的變化。④PH，采用pH計可以測試溶液的pH變化。⑤紫外可見分光光度法(田艷玲，孫妍，陳婧，等.乳與乳制品中動物水解蛋白L-羥脯氨酸測定法[J].中國乳品工業(yè)，2009 ,37(6):49-50.),通過該方法可以檢測出紫外光下溶液的吸光度，從而可以獲得溶液的濃度變化。但是，經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，直接使用這些方法來檢測微波輻照后溶液的性質(zhì)，并不能明確表征微波輻照對溶液性質(zhì)的具體影響。這是因為微波是一種非電離輻射(Stuerga D A C，PGaillard.Microwave athermal effects in chemistry: A myth’s autopsy-partΠ:Orienting effects and thermodynamic consequences of electric field[J].Journalof Microwave Power and Electromagnetic Energy.1996)，其光量子的能量比化學鍵鍵能低很多。民用微波頻率為2.450GHz，它的光量子能量約為10—5eV，共價鍵鍵能約為5eV，離子鍵鍵能約為7.6eV，比較弱的氫鍵鍵能在0.04-0.44eV之間，所以就微波輻照光量子的能量而言，它不會直接破壞任何化學鍵。但在微波電磁場作用下，極性分子會產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，非極性分子會產(chǎn)生瞬時偶極，溶液性質(zhì)在微波作用下產(chǎn)生的瞬間變化必須同時采用檢測儀器進行檢測，才能精確地進行表征。然而常規(guī)的檢測方法是將待測的溶液，經(jīng)過一些處理再進行測試，這樣的檢測方法延長了檢測時間，使得溶液在微波場作用下發(fā)生的性質(zhì)變化不能被常規(guī)的檢測方法所檢測出來。解決微波輻照后溶液性質(zhì)變化的表征問題，較準確的方法是進行在線檢測，而目前尚未有在線檢測微波場中溶液性質(zhì)變化的技術(shù)和方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有檢測方法不能表征溶液在微波輻照下產(chǎn)生瞬時性質(zhì)變化的問題，提供了一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法。
[0005]為達到本發(fā)明的目的，發(fā)明人在已有的溶液性質(zhì)檢測方法的基礎(chǔ)上，深入研究了微波輻照過程、微波輻照機理，檢測儀器、檢測機理以及微波輻照對溶液的影響。在微波輻照過程中，微波磁場對極性分子有定向排列的作用，使其產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，對非極性分子的作用則是使其產(chǎn)生瞬時偶極。因此在微波場中，溶液的性質(zhì)會發(fā)生變化。膠體溶液具有膠體性質(zhì)，其膠團為雙電層結(jié)構(gòu)，膠核的周圍有兩層，分別為與膠核直接連接的吸附層和吸附層外的擴散層。在電場中，當膠粒粒子向陽極移動時，在吸附層中的正電離子，隨著膠粒一起移動，而擴散層中的正電離子則脫離了膠粒，膠粒與分散介質(zhì)之間形成了 Zeta電位。在微波場作用下，Zeta電位會發(fā)生變化，由于微波不會直接破壞化學鍵，這種電位的變化，在膠體溶液脫離微波場后，隨著時間的增加逐漸消失。所以在檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的變化時，應(yīng)盡可能縮短檢測時間，因此本發(fā)明人提出了一個在線檢測溶液性質(zhì)的解決思路。
[0006]本發(fā)明人提供了一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，該方法的特征在于:
(I)將裝有一定濃度待測溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，反應(yīng)容器中放有磁力攪拌子；(2)在容器中插入兩根內(nèi)外孔徑為2mm/ 3mm一 4mm/6mm，長度大于13 Omm娃膠管，并將硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出；(3)將這兩根硅膠管連接到電腦恒流栗上，之后再與檢測儀器相連，使反應(yīng)容器、電腦恒流栗和檢測儀器三者之間成為一個閉合的循環(huán)體系；(4)設(shè)定微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速至少為100r/min，微波福照時間大于30min，輻照溫度為30°C — 50°C，電腦恒流栗轉(zhuǎn)速至少為20r/min，開啟微波反應(yīng)器與電腦恒流栗；
(5)采用各種儀器在線檢測溶液的性質(zhì)。
[0007]上述方法中所述的每根娃膠管的長度為130mm—200mm,內(nèi)外孔徑為2mm/3mm—4mm/6mm η
[0008]上述方法中所述的電腦恒流栗轉(zhuǎn)速為20r/min—60r/min。
[0009]上述方法中所述的磁力攪拌轉(zhuǎn)速為100r/miη—600r/min，微波福照時間為30min—300min，輻照溫度為 30°C_50°C。
[0010]上述方法中所述的進行在線檢測的儀器可以為激光納米粒度儀、pH計、介電常數(shù)儀、電導(dǎo)率儀、紫外可見光譜儀和熒光光譜儀中的任意一種。
[0011 ]上述方法中所述的溶液濃度為0.lg/L-10g/L。
[0012]實驗表明，使用常規(guī)的檢測方法，微波輻照后栲膠的膠體化學性質(zhì)并沒有發(fā)生顯著的變化，這種檢測結(jié)果不能準確表征微波輻照對栲膠溶液性質(zhì)的影響，與理論上的微波輻照會對栲膠膠體溶液性質(zhì)造成影響的分析不相符。采用在線檢測方法檢測，微波輻照后栲膠的膠體化學性質(zhì)發(fā)現(xiàn)顯著的變化，楊梅栲膠分子的粒徑經(jīng)微波輻照之后不同程度地減小，Zeta電位也隨之減小，說明這種在線檢測的方法可以用于檢測微波輻照后溶液的性質(zhì)。
[0013]本發(fā)明人提供了一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，該方法對硅膠管管長和孔徑有一定限制。每根硅膠管長度超過200mm時，檢測時間延長，管內(nèi)的溶液溫度會接近實驗室的溫度，達不到在線檢測的目的;硅膠管低于130_時，整套裝置連接不上。硅膠管的內(nèi)外孔徑小于2mm/3mm時，硅膠管容易被溶液堵住而使其無法輸送待測液體到檢測儀器內(nèi)部，從而不能進行檢測；硅膠管的內(nèi)外孔徑大于4mm/6mm時，不利于溶液在管內(nèi)循環(huán)。20r/min是電腦恒流栗輸送微波反應(yīng)器內(nèi)溶液到檢測儀器中的最低轉(zhuǎn)速，當轉(zhuǎn)速超過60r/min時，輸送溶液過程中硅膠管內(nèi)容易產(chǎn)生氣泡，不利于用檢測儀器直接檢測。微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在lOOr/min—600r/min，以達到溶液在容器中均勻分布又不至于因為攪拌轉(zhuǎn)速過快而濺出容器。所用溶液的濃度控制在0.lg/L-10g/L以達到檢測儀器的檢測限。經(jīng)本發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，微波輻照的溫度控制在30°C-5(TC之間，溶液經(jīng)硅膠管循環(huán)至反應(yīng)器內(nèi)將不會導(dǎo)致反應(yīng)器中原有的溶液產(chǎn)生溫差，使得整個體系溫度達到均勻一致。微波輻照時間在30min以上，微波反應(yīng)器內(nèi)的溶液才能夠得到充分輻照而使體系均勻，然而，當微波輻照時間超過300min后，微波反應(yīng)器因長時間的工作，會對其造成巨大的損耗。
[0014]本發(fā)明具有以下優(yōu)點:
1、本發(fā)明提供的方法構(gòu)思巧妙、操作簡單，易于推廣，其所用的主要設(shè)備為微波反應(yīng)器、電腦恒流栗、檢測儀器，這些不僅是現(xiàn)有設(shè)備技術(shù)可以解決的，而且通過硅膠管進行連接(見附圖)，能夠?qū)崿F(xiàn)溶液的輻照與檢測同時進行，達到在線檢測的效果。
[0015]2、本發(fā)明提供的方法可用于多種檢測儀器，比如激光納米粒度儀、pH計、介電常數(shù)儀、電導(dǎo)率儀等液體測試儀器，適用面廣。
【附圖說明】
[0016]附圖為本發(fā)明使用的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法裝置的示意圖。
【具體實施方式】
[0017]下面給出實施例以對本發(fā)明作更詳細的說明，有必要指出的是以下實施例不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，該領(lǐng)域的技術(shù)熟練人員根據(jù)上述本
【發(fā)明內(nèi)容】
對本發(fā)明作出的一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整仍屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0018]實施例1
將裝有0.lg/L的明膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為130mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端與激光納米粒度儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為60r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入明膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為100r/min，微波福照時間設(shè)定為30min，溫度為30°C，開始輻照。輻照30min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行粒度的測定。
[0019]實施例2
將裝有10g/L的楊梅栲膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/ 3mm，長度均為130mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗固定相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端插入10mL空燒杯中；確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為60r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入楊梅栲膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在娃膠管內(nèi)循環(huán)；將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為3 O O r / m i η，微波福照時間設(shè)定為60min，溫度為40°C，開始輻照。輻照60min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在10mL空燒杯內(nèi)的溶液立即用pH計進行pH的測定。
[0020]實施例3
將裝有10g/L的硫酸鉻溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為4mm/6mm，長度均為150_)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端與介電常數(shù)儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為60r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入硫酸鉻溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為600r/min,微波福照時間設(shè)定為90min，溫度為50°C，開始輻照。輻照90min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行介電常數(shù)的測定。
[0021 ] 實施例4
將裝有l(wèi)g/L的橡椀栲膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為200mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端插入10mL空燒杯中；確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為20r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入橡椀栲膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為400r/min,微波福照時間設(shè)定為120min，溫度為35 °C,開始輻照。輻照120min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在I OOmL空燒杯內(nèi)的溶液立即用電導(dǎo)率儀進行電導(dǎo)率的測定。
[0022]實施例5
將裝有5g/L的蛋白質(zhì)溶液并帶有攪拌子的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中插入兩根硅膠管(內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為150_)，接著將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的孔伸出，隨后用電腦恒流栗固定這兩根硅膠管，最后把這兩根硅膠管的另外一端與激光納米粒度儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為20r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入蛋白質(zhì)溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為400r/min,微波福照時間設(shè)定為180min，溫度為30°C，開始輻照。輻照ISOmin后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行粒度的測定。
[0023]實施例6
將裝有0.5g/L的荊樹皮栲膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為180mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端與紫外可見光譜儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為50r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入荊樹皮栲膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為200r/min，微波輻照時間設(shè)定為210min，溫度為45°C，開始輻照。輻照210min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行吸光度的測定。
[0024]實施例7
將裝有0.lg/L的落葉松栲膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為4mm/6mm，長度均為130mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端與熒光光譜儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為50r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入落葉松栲膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為200r/min，微波輻照時間設(shè)定為240min，溫度為50°C，開始輻照。輻照240min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行熒光強度的測定。
[0025]實施例8
將裝有l(wèi)g/L的納米銀溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為130mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端與激光納米粒度儀的樣品池相連;確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為20r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入納米銀溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在娃膠管內(nèi)循環(huán)；將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為5 O O r / m i η，微波福照時間設(shè)定為270min，溫度為30°C，開始輻照。輻照270min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在樣品池內(nèi)的溶液立即進行粒度的測定。
[0026]實施例9
將裝有4g/L的丙烯酸乳液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為2mm/3mm，長度均為200mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根硅膠管的另外一端插入10mL空燒杯中；確定連接好之后，將硅膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為60r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入丙烯酸乳液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán)；將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為600r/min,微波福照時間設(shè)定為300min，溫度為50°C，開始輻照。輻照300min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在10mL空燒杯內(nèi)的溶液立即用電導(dǎo)率儀進行電導(dǎo)率的測定。
[0027]實施例10
將裝有10g/L的塔拉栲膠溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，然后在容器中放入磁力攪拌子并插入兩根娃膠管的其中一端(娃膠管的內(nèi)外孔徑均為4mm/ 6mm，長度均為130mm)，將這兩根硅膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出，伸出后與電腦恒流栗相連，最后使這兩根娃膠管的另外一端插入10mL空燒杯中；確定連接好之后，將娃膠管的排出端置于廢液缸上方，開啟電腦恒流栗(轉(zhuǎn)速為60r/min)，待硅膠管被潤洗完全后，關(guān)閉電腦恒流栗，然后將硅膠管的排出端放入塔拉栲膠溶液中，再次開啟電腦恒流栗，讓溶液在硅膠管內(nèi)循環(huán);將微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速設(shè)定為600r/min，微波福照時間設(shè)定為60min，溫度為40°C，開始輻照。輻照60min后，關(guān)閉微波反應(yīng)器，關(guān)閉電腦恒流栗，對留在10mL空燒杯內(nèi)的溶液立即用PH計進行pH的測定。
【主權(quán)項】
1.一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，該方法的特征在于:(1)將裝有一定濃度待測溶液的對微波無吸收的反應(yīng)容器置于微波反應(yīng)器中，反應(yīng)容器中放有磁力攪拌子;(2)在容器中插入兩根內(nèi)外孔徑為2mm/3mm一4mm/6mm，長度大于130mm娃膠管，并將娃膠管經(jīng)微波反應(yīng)器上端的開孔伸出；(3)將這兩根硅膠管連接到電腦恒流栗上，之后再與檢測儀器相連，使反應(yīng)容器、電腦恒流栗和檢測儀器三者之間成為一個閉合的循環(huán)體系；(4)設(shè)定微波反應(yīng)器的磁力攪拌轉(zhuǎn)速至少為100r/min，微波福照時間大于30min，福照溫度為30°C—50°C，電腦恒流栗轉(zhuǎn)速至少為20r/min，開啟微波反應(yīng)器與電腦恒流栗；(5)采用各種儀器在線檢測溶液的性質(zhì)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，其特征在于該方法中所述的每根娃膠管的長度為130mm一200mm，內(nèi)外孔徑為2mm/3mm一4mm/6mm。3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，其特征在于該方法中所述的電腦恒流栗轉(zhuǎn)速為20r/min—60r/min。4.根據(jù)權(quán)利要求1一3所述的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，其特征在于該方法中所述的磁力攪拌轉(zhuǎn)速為100r/min—600r/min，微波福照時間為30min—300min,福照溫度為30°C_50°C。5.根據(jù)權(quán)利要求1一4所述的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，其特征在于該方法中所述的進行在線檢測的儀器可以為激光納米粒度儀、PH計、介電常數(shù)儀、電導(dǎo)率儀、紫外可見光譜儀和熒光光譜儀中的任意一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1一5所述的一種在線檢測微波輻照后溶液性質(zhì)的方法，其特征在于該方法中所述的溶液濃度為0.1g/L-10g/L。
【文檔編號】G01N15/02GK106092836SQ201610395311
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月7日 公開號201610395311.1, CN 106092836 A, CN 106092836A, CN 201610395311, CN-A-106092836, CN106092836 A, CN106092836A, CN201610395311, CN201610395311.1
【發(fā)明人】陳武勇, 吳佳城, 張金偉, 滕博, 丁茜, 廖衛(wèi)
【申請人】四川大學