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醫(yī)用掃描裝置的制造方法

文檔序號(hào):10722226閱讀:414來源:國知局
醫(yī)用掃描裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用掃描裝置,其包括掃描槍、與所述掃描槍連接的數(shù)據(jù)處理裝置,所述掃描槍上設(shè)有條形碼掃描部件,所述條形碼掃描部件下方設(shè)有光源,所述醫(yī)用掃描裝置還包括濾光部件、與所述濾光部件連接的光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件,所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件電連接于所述數(shù)據(jù)處理裝置;所述濾光部件僅能透過波長(zhǎng)為450?630nm的光。本發(fā)明的醫(yī)用掃描裝置可以在對(duì)試管的條形碼進(jìn)行掃描的同時(shí),快速檢測(cè)出試管中的血液標(biāo)本是否存在溶血現(xiàn)象,從而避免因溶血而帶來的對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)的不準(zhǔn)確。
【專利說明】
醫(yī)用掃描裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種醫(yī)用掃描裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]目前,在醫(yī)院的檢驗(yàn)部門,對(duì)患者抽血后,血液標(biāo)本通常存放于外部貼有條形碼的玻璃試管內(nèi)。醫(yī)生通過掃描槍對(duì)條形碼掃描后,將患者的相關(guān)信息輸入計(jì)算機(jī)。然后,進(jìn)行相關(guān)的血液檢驗(yàn)。
[0003]溶血是一種常見的、可干擾和影響臨床檢驗(yàn)的因素。臨床常見的溶血原因主要是抽血不順利,另外標(biāo)本運(yùn)送過程中震蕩劇烈,以及血清分離過程中離心速度過快均可導(dǎo)致溶血。紅細(xì)胞的破壞會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)某些細(xì)胞成分釋放,如血紅蛋白、鉀,這些組分在細(xì)胞內(nèi)的濃度如果與血漿不同,其逸出毫無疑問地將會(huì)影響血漿中該成分濃度,使測(cè)定的結(jié)果發(fā)生改變。比如谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)在人紅細(xì)胞內(nèi)的濃度是血清中的38倍,而乳酸脫氫酶(LDH)是180倍,溶血后這些物質(zhì)釋放到血清中。同時(shí),溶血后,各細(xì)胞成分溶解于血清中,增加了血清體積,血清中總膽紅素(TBIL)以及谷氨酸(GLU)等物質(zhì)濃度相對(duì)下降。而過高的血紅蛋白濃度也會(huì)干擾分光光度測(cè)定中的吸光度。
[0004]因此,目前對(duì)血液檢驗(yàn)時(shí),由于無法確定血液標(biāo)本中是否存在溶血現(xiàn)象,因此,對(duì)血液的檢驗(yàn)存在因溶血而產(chǎn)生不準(zhǔn)確。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有對(duì)血液檢驗(yàn)時(shí)無法確定血液標(biāo)本中是否存在溶血現(xiàn)象的缺陷,提供一種醫(yī)用掃描裝置。
[0006]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案來解決上述技術(shù)問題:
[0007]—種醫(yī)用掃描裝置,其包括掃描槍、與所述掃描槍連接的數(shù)據(jù)處理裝置,所述掃描槍上設(shè)有條形碼掃描部件,其特點(diǎn)在于,所述條形碼掃描部件下方設(shè)有光源,所述醫(yī)用掃描裝置還包括濾光部件、與所述濾光部件連接的光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件,所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件電連接于所述數(shù)據(jù)處理裝置;所述濾光部件僅能透過波長(zhǎng)為450-630nm的光。
[0008]較佳地,所述光源為L(zhǎng)ED燈。
[0009 ]較佳地,所述數(shù)據(jù)處理裝置為計(jì)算機(jī)。
[0010]較佳地,所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件為光電倍增管。
[0011 ]較佳地,所述濾光部件為濾光片。
[0012]本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于:本發(fā)明的醫(yī)用掃描裝置可以在對(duì)試管的條形碼進(jìn)行掃描的同時(shí),快速檢測(cè)出試管中的血液標(biāo)本是否存在溶血現(xiàn)象,從而避免因溶血而帶來的對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)的不準(zhǔn)確,提尚對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
【附圖說明】
[0013]圖1為本發(fā)明較佳實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面舉個(gè)較佳實(shí)施例,并結(jié)合附圖來更清楚完整地說明本發(fā)明。
[0015]如圖1所示,一種醫(yī)用掃描裝置,其包括掃描槍10、數(shù)據(jù)處理裝置20、濾光片30、與濾光片30連接的光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件40。掃描槍10與數(shù)據(jù)處理裝置20電連接,光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件40電連接于數(shù)據(jù)處理裝置20。
[0016]掃描槍10上設(shè)有條形碼掃描部件11,條形碼掃描部件11下方設(shè)有LED燈12,濾光片30僅能透過波長(zhǎng)為450-630nm的光。
[0017]光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件40可以為光電倍增管;數(shù)據(jù)處理裝置20可以為計(jì)算機(jī)。
[0018]將裝有血液的試管50放置于濾光片30和掃描槍10之間。當(dāng)條形碼掃描部件11對(duì)試管50上的條形碼進(jìn)行掃描時(shí),LED燈12同時(shí)發(fā)出光照向試管50。如果試管50中的血液存在溶血現(xiàn)象,即血液中紅細(xì)胞被破壞而使得血紅蛋白釋放入血液,由于血紅蛋白經(jīng)光照射會(huì)反射450-630nm的光,則透過試管后射向?yàn)V光片30的光中包含有波長(zhǎng)為450-630nm的光,經(jīng)濾光片30過濾,僅剩下波長(zhǎng)為450-630nm的光進(jìn)入光電倍增管。光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),輸入計(jì)算機(jī)。醫(yī)生通過計(jì)算機(jī)得知該試管內(nèi)血液存在溶血現(xiàn)象,對(duì)其檢測(cè)可能不準(zhǔn)確,需另行抽血。
[0019]如果試管中的血液不存在溶血現(xiàn)象,則透過試管后射向?yàn)V光片的光中不包含有波長(zhǎng)為450-630nm的光。那么,就沒有光進(jìn)入光電倍增管。計(jì)算機(jī)可以及時(shí)確認(rèn)該試管中不存在溶血現(xiàn)象,并予以記錄。
[0020]本發(fā)明的醫(yī)用掃描裝置可以在對(duì)試管的條形碼進(jìn)行掃描的同時(shí),快速檢測(cè)出試管中的血液標(biāo)本是否存在溶血現(xiàn)象,從而避免因溶血而帶來的對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)的不準(zhǔn)確,提高對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
[0021]本裝置具有制造成本低、檢測(cè)靈敏度高、檢測(cè)效率高的優(yōu)點(diǎn)。
[0022]雖然以上描述了本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,這僅是舉例說明,本發(fā)明的保護(hù)范圍是由所附權(quán)利要求書限定的。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不背離本發(fā)明的原理和實(shí)質(zhì)的前提下,可以對(duì)這些實(shí)施方式做出多種變更或修改,但這些變更和修改均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種醫(yī)用掃描裝置,其包括掃描槍、與所述掃描槍連接的數(shù)據(jù)處理裝置,所述掃描槍上設(shè)有條形碼掃描部件,其特征在于,所述條形碼掃描部件下方設(shè)有光源,所述醫(yī)用掃描裝置還包括濾光部件、與所述濾光部件連接的光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件,所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件電連接于所述數(shù)據(jù)處理裝置;所述濾光部件僅能透過波長(zhǎng)為450-630nm的光。2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用掃描裝置,其特征在于,所述光源為L(zhǎng)ED燈。3.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用掃描裝置,其特征在于,所述數(shù)據(jù)處理裝置為計(jì)算機(jī)。4.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用掃描裝置,其特征在于,所述光電信號(hào)轉(zhuǎn)換部件為光電倍增管。5.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用掃描裝置,其特征在于,所述濾光部件為濾光片。
【文檔編號(hào)】G01N21/17GK106092902SQ201610504866
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月30日
【發(fā)明人】趙衛(wèi)衛(wèi)
【申請(qǐng)人】上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院
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