酶標(biāo)板拍干包的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及生物實(shí)驗(yàn)輔助設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種在洗滌酶標(biāo)板之后，拍板時(shí)用的，干燥酶標(biāo)板中殘余的液體時(shí)的酶標(biāo)板拍干包。
【背景技術(shù)】
[0002]酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)最早由Engvall和Perlmann建立(1971 )，是將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)，它將微量的檢測(cè)物放大成可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，進(jìn)而用酶標(biāo)儀進(jìn)行定性、甚至定量分析。ELISA方法以下優(yōu)勢(shì):
[0003]第一，靈敏高。ELISA可檢測(cè)到每毫升納克級(jí)別的蛋白，這可以和放射免疫方法相媲美，比免疫熒光、免疫電泳、放射擴(kuò)散、沉淀試驗(yàn)等方法的要敏感100-10000倍。
[0004]第二，特異性強(qiáng)。ELISA是以抗原與抗體的特異性反應(yīng)為基礎(chǔ)的，而抗原與抗體的反應(yīng)具有高度的專(zhuān)一性，它們的結(jié)合部位、化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)象都高度互補(bǔ)，如同“鑰匙”和“鎖”的關(guān)系，是一對(duì)一的(絕對(duì)沒(méi)有“萬(wàn)能鑰匙”)。
[0005]第三，時(shí)間短。通常，ELISA檢查只用2-3小時(shí)就可知道結(jié)果，而傳統(tǒng)的診斷方法，如沉淀試驗(yàn)要幾天，病毒分離培養(yǎng)更需要7-10天不等。
[0006]第四，穩(wěn)定好。ELISA檢查對(duì)操作人員的要求不高、同樣的樣品在不同實(shí)驗(yàn)室之間檢測(cè)結(jié)果也很穩(wěn)定，不易受外在因素的影響。
[0007]第五，ELISA方法操作簡(jiǎn)單、適合于批量檢測(cè)。許多方法雖然敏感、特異，但都無(wú)法解決批量檢測(cè)的問(wèn)題(比如細(xì)胞中和試驗(yàn)、免疫熒光等)，若有成千上萬(wàn)份待檢樣品，那簡(jiǎn)直不可想象，但用ELISA方法檢測(cè)，只需短短幾天而已。
[0008]比較不同試驗(yàn)?zāi)康?、不同反?yīng)類(lèi)型的ELISA試驗(yàn)的流程，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)最多出現(xiàn)的一個(gè)步驟是“洗板”，從抗體(或抗原)包被，到加特異性抗原(或抗體)，再加特異性二抗，直到加酶標(biāo)記物，每一步孵育結(jié)束，都需要“用洗液洗板3-5次”(洗液為磷酸鹽吐溫緩沖液，即PBST)。眾所周知，ELISA試驗(yàn)時(shí)，抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體——酶標(biāo)板的孔中進(jìn)行的，而酶標(biāo)板是聚苯乙烯材質(zhì)的，它對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是沒(méi)有選擇的、普遍性的；每加入一種試劑孵育后，通過(guò)洗滌除去多余的、游離反應(yīng)物洗去，以減少非特異性吸附對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾(PBST中加有吐溫Tween 20，這是一種離子表面活性劑，可加速蛋白之間非特異性結(jié)合的分離)，保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。由此可見(jiàn)，“洗滌”在ELISA試驗(yàn)環(huán)節(jié)中非常重要，所以有“洗滌決定成敗”的說(shuō)法。
[0009]而“洗板”之后，需要“拍干”(即在吸水介質(zhì)上倒著扣打酶標(biāo)板，除去殘余的洗液，使酶標(biāo)板變的相對(duì)干燥)。不“拍干”的話(huà)，殘余的洗液會(huì)稀釋下一步加入試劑的濃度、改變酸堿度，影響試驗(yàn)結(jié)果。通常我們?cè)谝晦拔垺鄙吓陌?，但若是試?yàn)樣品多，需要“拍干”酶標(biāo)板就很多，這一過(guò)程就需要大量的“吸水紙”;另外，拍打的次數(shù)多，“吸水紙”就爛了，小的紙肩很容易進(jìn)入酶標(biāo)板的孔中，影響下一步操作及讀板。當(dāng)然，也有用數(shù)條“毛巾”疊在一塊“拍干”的，用的次數(shù)多了，洗液中的鹽分干了，凝結(jié)在毛巾上，毛巾就變得非?！坝病保缓糜?，也容易爛。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0010]本實(shí)用新型針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出一種酶標(biāo)板拍干包，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便。
[0011]為了實(shí)現(xiàn)上述實(shí)用新型目的，本實(shí)用新型提供以下技術(shù)方案:一種酶標(biāo)板拍干包，包括吸水性?xún)?nèi)膽和透水性外包層，外包層密封地包覆在內(nèi)膽外周。
[0012]進(jìn)一步地，該內(nèi)膽與外包層的內(nèi)部空腔大小相同。
[0013]進(jìn)一步地，該外包層由4-6層醫(yī)用紗布疊加而成。
[0014]進(jìn)一步地，該酶標(biāo)板拍干包為邊長(zhǎng)18-23cm的正方形，厚度為3_5厘米。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、經(jīng)濟(jì)耐用。
【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1為本實(shí)用新型酶標(biāo)板拍干包的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017]圖2為圖1的剖視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)描述，本部分的描述僅是示范性和解釋性，不應(yīng)對(duì)本實(shí)用新型的保護(hù)范圍有任何的限制作用。
[0019]如圖1和2所示的一種酶標(biāo)板拍干包，由內(nèi)膽I和外包層2組成，長(zhǎng)、寬約18-23cm厘米左右，呈方形，厚3-5厘米。
[0020]內(nèi)膽I由脫脂棉(或海綿)做成，厚約3-5厘米，平整；外包層2由4-6層醫(yī)用紗布，包裹在內(nèi)膽I外周。外包層2的大小剛好可以裝入內(nèi)膽I，將外包層2縫合好就是一個(gè)酶標(biāo)板拍干包了。
[0021]使用時(shí)，將經(jīng)洗液洗滌后的酶標(biāo)板倒著扣下，上下拍打酶標(biāo)板拍干包數(shù)次，以除去殘余的洗液，使酶標(biāo)板變的相對(duì)干燥。
[0022]本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、經(jīng)濟(jì)耐用，(發(fā)明人制做的酶標(biāo)板拍干包已用4年，經(jīng)過(guò)數(shù)以萬(wàn)次的拍打，依就很好)。若是一次試驗(yàn)樣品多、需要“拍干”酶標(biāo)板也很多(比如100塊多塊)，酶標(biāo)板拍干包就很容易變成“濕包”了，可以多準(zhǔn)備幾個(gè)、輪換使用。若是酶標(biāo)板拍干包使用時(shí)間長(zhǎng)、“鹽”的結(jié)晶比較多了(洗液是磷酸鹽吐溫緩沖液，有磷酸鹽的)，放入洗衣機(jī)中，加自來(lái)水洗滌，甩干、自然干燥后可以接著用。
[0023]以上所述僅是本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本實(shí)用新型原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種酶標(biāo)板拍干包，其特征在于:包括吸水性?xún)?nèi)膽和透水性外包層，外包層密封地包覆在內(nèi)膽外周。
2.如權(quán)利要求1所述酶標(biāo)板拍干包，其特征在于:該內(nèi)膽與外包層的內(nèi)部空腔大小相同。
3.如權(quán)利要求2所述酶標(biāo)板拍干包，其特征在于:該外包層由4-6層醫(yī)用紗布疊加而成。
4.如權(quán)利要求1所述酶標(biāo)板拍干包，其特征在于:該酶標(biāo)板拍干包為邊長(zhǎng)18-23cm的正方形，厚度為3-5厘米。
【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種酶標(biāo)板拍干包，包括吸水性?xún)?nèi)膽和透水性外包層，外包層密封地包覆在內(nèi)膽外周。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、經(jīng)濟(jì)耐用。
【IPC分類(lèi)】G01N33-543
【公開(kāi)號(hào)】CN204613214
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201520326507
【發(fā)明人】馮霞, 馬軍武, 靳野, 孫世琪, 郭慧琛, 周芳迪
【申請(qǐng)人】中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所
【公開(kāi)日】2015年9月2日
【申請(qǐng)日】2015年5月20日