，第二端蓋113形成有與第二外螺紋115相匹配的第二內(nèi)螺紋1131，第二端蓋113可依靠第二外螺紋115和第二內(nèi)螺紋1131的配合，實現(xiàn)與管體11出氣端的螺接；
[0037]管體11的進氣端周面設有處于第一外螺紋114和第二外螺紋115之間的第一密封環(huán)116，第一端蓋112的內(nèi)側面形成有靠近蓋底的第一細徑段1122、和靠近蓋口的第一粗徑段1123，第一細徑段1122和第一粗徑段1123之間形成有與第一密封環(huán)116相抵頂?shù)牡谝幻芊馀_階面1124，第一密封臺階面1124為由蓋口至蓋底方向逐漸變細的圓錐斜面；第一內(nèi)螺紋1121形成于第一細徑段1122 ;
[0038]管體11的出氣端周面設有處于第二外螺紋115和第一外螺紋114之間的第二密封環(huán)117，第二端蓋113的內(nèi)側面形成有靠近蓋底的第二細徑段1132、和靠近蓋口的第二粗徑段1133，第二細徑段1132和第二粗徑段1133之間形成有與第二密封環(huán)117相抵頂?shù)牡诙芊馀_階面1134，第二密封臺階面1134為由蓋口至蓋底方向逐漸變細的圓錐斜面；第二內(nèi)螺紋1131形成于第二細徑段1132 ；
[0039]氣泵2的進氣管21的進氣口形成有與第二外螺紋115相匹配的第三內(nèi)螺紋211，進氣管21可依靠第二外螺紋115和第三內(nèi)螺紋211的配合，實現(xiàn)與管體11出氣端的螺接；進氣管21的內(nèi)側面形成有遠離第二密封環(huán)117的第三細徑段212、和靠近第二密封環(huán)117的第三粗徑段213，第三細徑段212和第三粗徑段213之間形成有與第二密封環(huán)117相抵頂?shù)牡谌芊馀_階面214，第三密封臺階面214為由進氣口向內(nèi)逐漸變細的圓錐斜面；第三內(nèi)螺紋211形成于第三細徑段212。本實用新型在實際使用過程中，當采樣裝置主體不工作時，可將第一端蓋112和第二端蓋113螺接在管體11的兩端，并通過圓錐形的第一密封臺階面1124和第二密封臺階面1134分別抵頂在第一密封環(huán)116和第二密封環(huán)117上，并利用將第一端蓋112和第二端蓋113的逐漸旋進而逐漸壓緊，實現(xiàn)將第一端蓋112和第二端蓋113對管體11的密封封蓋，達到對巰基棉吸收體13的有效密封，保證樣品吸收工作區(qū)在工作前的有效性，以及吸收樣品后的指標穩(wěn)定性。當采樣裝置主體工作時，將第一端蓋112和第二端蓋113拆下，使管體11的兩端敞開，并將氣泵2的進氣管21螺接在管體11的出氣端，通過圓錐形的第三密封臺階面214抵頂在第二密封環(huán)117上，并利用進氣管21的逐漸旋進而逐漸壓緊，實現(xiàn)將進氣管21與管體11的密封連接，進而可開啟氣泵2使空氣通過管體11并經(jīng)過巰基棉吸收體13，巰基棉吸收體13將氣流中的含鉛微粒吸收進行采樣，氣體流量計3計算出氣流的體積，便于后續(xù)統(tǒng)計。具體結構可為，管體11的周面上形成有固定第一密封環(huán)116和第二密封環(huán)117的環(huán)形槽。進氣管21為與氣泵2的主體部分可轉動連接，進而便于與管體11的螺接。
[0040]為了增加第一密封臺階面1124、第二密封臺階面1134和第三密封臺階面214與第一密封環(huán)116和第二密封環(huán)117的相互配合程度，增大接觸面積，進而增強密封性能，優(yōu)選地，錐形斜面形式的第一密封臺階面1124、第二密封臺階面1134和第三密封臺階面214的橫截面為內(nèi)凹弧線。即錐形斜面與第一密封環(huán)116和第二密封環(huán)117可形成柔性的壓緊關系O
[0041]基于本實用新型的一種簡易檢測作業(yè)環(huán)境空氣中鉛含量的方法。
[0042]實施例一，包括如下步驟:
[0043](I)在作業(yè)現(xiàn)場將I立方米體積的空氣通過采樣裝置，利用采樣裝置吸收空氣中的含鉛微粒進行采樣；
[0044](2)將采樣裝置中吸收含鉛微粒的吸收體取出，并浸泡在盛裝濃度為50g/L的硫酸和濃度為120g/L的氯化鈉混合溶液的盛裝瓶內(nèi)，將含鉛微粒全部洗掉，然后取出吸收體并用另外的硫酸和氯化鈉混合溶液沖洗吸收體，并使沖洗流下的溶液全部流入盛裝瓶內(nèi)，這樣可使鉛離子最大可能地都處于在混合溶液中；
[0045](3)為了增強鉛離子的溶解效率，在80°C的水浴中，利用18khz頻率的超聲波以10次、每次4秒、間隔5秒對盛裝瓶內(nèi)的含鉛微粒進行粉碎和分散，使鉛離子與硫酸和氯化鈉混合溶液充分接觸并完全溶解；
[0046](4)為了避免雜質的影響，將雜質過濾，制備純凈的鉛離子溶液；
[0047](5)為了保證反應的有效性和直觀性，并便于測量，將2ml上述鉛離子溶液由上至下滴入10mm長的甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑中；
[0048](6)測量甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑的變色條(藍色)長度，可使用卡尺等精確測量工具，若測得變色條長度為7mm，與標準變色條長度相對標準鉛離子濃度變化的標準曲線對比，標準曲線上顯示2ml標準鉛離子溶液的變色條長度為7mm時，標準鉛離子濃度為0.lmg/ml，即得出鉛離子溶液中的鉛離子含量為0.lmg/ml，若鉛離子溶液的總體積為1500ml，則鉛離子總量為0.15g，可計算出作業(yè)現(xiàn)場空氣中的鉛含量為0.15g/立方米。
[0049]實施例二，包括如下步驟:
[0050](I)在作業(yè)現(xiàn)場將1.5立方米體積的空氣通過采樣裝置，利用采樣裝置吸收空氣中的含鉛微粒進行采樣；
[0051](2)將采樣裝置中吸收含鉛微粒的吸收體取出，并浸泡在盛裝濃度為65g/L的硫酸和濃度為135g/L的氯化鈉混合溶液的盛裝瓶內(nèi)，將含鉛微粒全部洗掉，然后取出吸收體并用另外的硫酸和氯化鈉混合溶液沖洗吸收體，并使沖洗流下的溶液全部流入盛裝瓶內(nèi)，這樣可使鉛離子最大可能地都處于在混合溶液中；
[0052](3)為了增強鉛離子的溶解效率，在85°C的水浴中，利用19.5khz頻率的超聲波以8次、每次4.5秒、間隔6秒對盛裝瓶內(nèi)的含鉛微粒進行粉碎和分散，使鉛離子與硫酸和氯化鈉混合溶液充分接觸并完全溶解；
[0053](4)為了避免雜質的影響，將雜質過濾，制備純凈的鉛離子溶液；
[0054](5)為了保證反應的有效性和直觀性，并便于測量，將2ml上述鉛離子溶液由上至下滴入105_長的甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑中；
[0055](6)測量甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑的變色條長度，并與標準變色條長度相對標準鉛離子濃度變化的標準曲線對比得出鉛離子溶液中的鉛離子含量，然后計算出作業(yè)現(xiàn)場一定體積空氣中的鉛含量。
[0056]實施例三，包括如下步驟:
[0057](I)在作業(yè)現(xiàn)場將2立方米體積的空氣通過采樣裝置，利用采樣裝置吸收空氣中的含鉛微粒進行采樣；
[0058](2)將采樣裝置中吸收含鉛微粒的吸收體取出，并浸泡在盛裝濃度為80g/L的硫酸和濃度為150g/L的氯化鈉混合溶液的盛裝瓶內(nèi)，將含鉛微粒全部洗掉，然后取出吸收體并用另外的硫酸和氯化鈉混合溶液沖洗吸收體，并使沖洗流下的溶液全部流入盛裝瓶內(nèi)，這樣可使鉛離子最大可能地都處于在混合溶液中；
[0059](3)為了增強鉛離子的溶解效率，在90°C的水浴中，利用21khz頻率的超聲波以6次、每次5秒、間隔7秒對盛裝瓶內(nèi)的含鉛微粒進行粉碎和分散，使鉛離子與硫酸和氯化鈉混合溶液充分接觸并完全溶解；
[0060](4)為了避免雜質的影響，將雜質過濾，制備純凈的鉛離子溶液；
[0061](5)為了保證反應的有效性和直觀性，并便于測量，將2ml上述鉛離子溶液由上至下滴入IlOmm長的甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑中；
[0062](6)測量甲基百里酚藍螯合樹脂固體檢測劑的變色條長度，并與標準變色條長度相對標準鉛離子濃度變化的標準曲線對比得出鉛離子溶液中的鉛離子含量，然后計算出作業(yè)現(xiàn)場一定體積空氣中的鉛含量。
[0063]上述吸收體是這樣制備的，
[0064]實施例四:
[0065]S1:在燒杯中按照體積比9:9:1依次加入硫代乙醇酸、2-甲基-四氫呋喃和氫硫酸，再加水混合均勻制成混合液；
[0066]S2:將上述混合液冷卻至20 °C ；
[0067]S3:將冷卻的上述混合液倒入裝有脫脂棉的棕色廣口瓶中，將脫脂棉浸泡，并封蓋密封；
[0068]S4:將上述棕色廣口瓶置于35°C的恒溫水中進行100小時的水??；
[0069]S5:取出上述棕色廣口瓶，并將脫脂棉平鋪在有兩層中速濾紙的抽濾瓶中；
[0070]S6:用去離子水對上述