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乙二胺四乙酸鐵鈉鹽三水結(jié)晶終點(diǎn)電極電位控制法的制作方法

文檔序號:93100閱讀:437來源:國知局
專利名稱:乙二胺四乙酸鐵鈉鹽三水結(jié)晶終點(diǎn)電極電位控制法的制作方法
本發(fā)明涉及到一種攝影化學(xué)材料的生產(chǎn)控制法的改進(jìn),特別是一種彩色沖洗藥液的漂白劑用電極電位的控制方法,適用于彩色膠片、相紙沖洗藥液的漂白劑的生產(chǎn)終點(diǎn)控制。
在發(fā)明作出以前,彩色沖洗液的漂白劑生產(chǎn)終點(diǎn)控制是用PH試紙測試,並靠人的眼睛觀察,這種控制方法往往誤差較大,質(zhì)量不穩(wěn),使合成EDTA·Fe·Na·3H2O(乙二胺四乙酸鐵鈉鹽三水結(jié)晶,即彩色沖洗藥液的漂白劑)的收率只有60%~70%,其產(chǎn)品水溶液經(jīng)常出現(xiàn)混濁不清,而且每次在生產(chǎn)前都要對原料作含量的測定,並靠人力來計(jì)量投料。
本發(fā)明的目的是改進(jìn)這種控制終點(diǎn)的方法,它是用電極電位值來控制終點(diǎn)。
發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,先在10000毫升的燒杯中加入30%的氫氧化鈉2680毫升及2000毫升的水,插入214型銻電極及217型甘汞電極(作參比電極用),啟動攪拌,加入73%的EDTA至電位值為600±10(mv)溫度為60℃,即為EDTA·Na4液的終點(diǎn),EDTA約需加2100克,其化學(xué)反應(yīng)方程式是
然后配制40~45%的FeCl3溶液,在上述合成的EDTA·Na4液中插入鉑電極-甘汞電極組及銻電極-甘汞電極組,啟動攪拌加熱至60℃,將FeCl3溶液慢慢加入,用兩組電極來控制終點(diǎn),電極電位指示為V銻=100±10(mv),V鉑=15±15(mv),即為EDTA·Fe·Na·3H2O的反應(yīng)終點(diǎn),F(xiàn)eCl3約加1300ml,其化學(xué)反應(yīng)方程式是
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有提高產(chǎn)品質(zhì)量(原來產(chǎn)品的含量在80~98之間波動,現(xiàn)穩(wěn)定提高到98%以上)和生產(chǎn)效率(收率提高到90%以上),減輕勞動強(qiáng)度,降低生產(chǎn)成本(21.07元/kg降到15.35元/kg)等優(yōu)點(diǎn)。
經(jīng)過二十一次的擴(kuò)試和在車間三個(gè)多月的試產(chǎn),效果很好,表1是擴(kuò)試的6個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù),也是最佳的實(shí)施例。
彩色漂白劑-EDTA·Fe·Na擴(kuò)試數(shù)據(jù)表
權(quán)利要求
1.一種EDTA·Fe·Na·3H2O生產(chǎn)的終點(diǎn)控制法,其特征是EDTA·Na4的生產(chǎn)是用銻電極組控制終點(diǎn)。
2.一種用EDTA·Na4生產(chǎn)后加FeCl3合成為EDTA·Fe·Na·3H2O的生產(chǎn)終點(diǎn)控制方法,其特征是用鉑電極組和銻電極組同時(shí)控制終點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1所過的EDTA·Na4的控制方法,其特征是銻電極終點(diǎn)電位值為600±10(mv)溫度為60℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求
2所過的EDTA·Fe·Na·3H2O的控制方法,其特征是用鉑電極的終點(diǎn)電位值為15±15(mv),銻電極的終點(diǎn)電位值為100±10(mv),其溫度均為60℃。
專利摘要
一種EDTA·Fe·Na·3H
文檔編號G05B24/00GK85105598SQ85105598
公開日1986年7月2日 申請日期1985年7月18日
發(fā)明者何??? 朱國雄, 黃少燕 申請人:廣州攝影化學(xué)材料廠導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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