專利名稱：疾病預(yù)后模型的制作方法、使用該模型的疾病預(yù)后預(yù)測方法、利用該模型的預(yù)后預(yù)測裝置 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及預(yù)測疾病的預(yù)后的模型、以及利用該模型的預(yù)測方法。
背景技術(shù)：
在我國約有200萬HCV攜帶者、約100萬HBV攜帶者。這些攜帶者中的一部分經(jīng)長時(shí)間演變?yōu)槁愿窝缀透斡不l(fā)肝癌導(dǎo)致死亡。
肝臟疾病和肝癌的診斷首選影像診斷，但藥價(jià)昂貴，需要特殊的儀器和技術(shù)。臨床化學(xué)檢查的血液檢查也適用于這些疾病的診斷，但只不過是影像診斷的輔助。
作為肝臟疾病和肝癌的血液檢查項(xiàng)目中的一項(xiàng)，有PIVKA的測定。由于發(fā)現(xiàn)伴隨肝臟疾病在血液中出現(xiàn)PIVKA，而且在以往作為肝癌的良好標(biāo)志的α-胎蛋白陰性的肝癌患者中，PIVKA-II也高頻率出現(xiàn)，所以將PIVKA確立為肝癌的腫瘤標(biāo)志。
HCV、HBV和進(jìn)行性肝癌是慢性疾病，其治療的主體是預(yù)后的延長。以往，主治醫(yī)生根據(jù)影像診斷結(jié)果，并基于自身的經(jīng)驗(yàn)來預(yù)測這些肝臟疾病患者的預(yù)后和剩余壽命。所以，難以準(zhǔn)確地預(yù)測預(yù)后(包括剩余壽命)。
因此，本發(fā)明的目的在于構(gòu)建根據(jù)臨床化學(xué)檢查值正確預(yù)測疾病預(yù)后的模型和提供基于該模型正確預(yù)測疾病預(yù)后的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人通過使用數(shù)據(jù)采集等數(shù)據(jù)處理手法分析血液檢查結(jié)果和疾病預(yù)后，例如剩余壽命的實(shí)測值，構(gòu)建上述模型。所謂數(shù)據(jù)采集是分析過去的數(shù)據(jù)，從中找到有效的規(guī)則性，促進(jìn)重要的決策支持的先進(jìn)的信息解析系統(tǒng)，在金融商業(yè)流通領(lǐng)域中被確立并被廣泛引用的方法。以往的統(tǒng)計(jì)方法由于使用有限的樣品數(shù)來驗(yàn)證假說，因此在包羅性、迅速性方面存在難點(diǎn)，而在數(shù)據(jù)采集中，利用龐大的數(shù)據(jù)全面高速地探索，并能進(jìn)行精密的解析。
比較研究臨床化學(xué)檢查結(jié)果和預(yù)后(例如剩余壽命)的實(shí)測值，求出影響疾病預(yù)后的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目的優(yōu)劣，構(gòu)建使較優(yōu)選的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目處于上游側(cè)的判斷分支程序，通過將臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目的測定值用于該判斷分支程序，能得到預(yù)后的預(yù)測(預(yù)后的準(zhǔn)確程度)。
本發(fā)明是利用這些知識而完成的，提供一種疾病預(yù)后預(yù)測模型的制作方法，該方法是使用計(jì)算機(jī)制作根據(jù)規(guī)定疾病的臨床化學(xué)檢查值預(yù)測該疾病預(yù)后的模型的方法，其特征為，向計(jì)算機(jī)輸入該疾病的多個(gè)臨床化學(xué)檢查實(shí)測值和預(yù)后的實(shí)測值，并利用數(shù)據(jù)采集程序?qū)ζ溥M(jìn)行處理，確定一個(gè)或多個(gè)對上述疾病的預(yù)后產(chǎn)生影響的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目，而且，在該項(xiàng)目為多個(gè)的情況下，確定上述項(xiàng)目對上述預(yù)后的優(yōu)先程度，基于該優(yōu)先程度確立規(guī)定了多個(gè)臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和該檢查項(xiàng)目的臨床化學(xué)檢查值范圍與上述預(yù)后預(yù)測值的關(guān)系的判斷程序，將該判斷程序作為上述模型。
在本發(fā)明的優(yōu)選方案中，所述判斷程序是以多個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)作為所述臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和臨床化學(xué)檢查測定值范圍、以與該機(jī)會節(jié)點(diǎn)對應(yīng)的多個(gè)預(yù)后預(yù)測值作為終端節(jié)點(diǎn)的決策樹。進(jìn)而可以基于上述判斷程序，根據(jù)疾病名稱和上述多個(gè)臨床化學(xué)檢查化學(xué)測定值來預(yù)測該疾病的預(yù)后。
其他發(fā)明涉及一種疾病預(yù)后預(yù)測方法，該方法是使用計(jì)算機(jī)，根據(jù)臨床檢查化學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)測該疾病的預(yù)后的方法，其構(gòu)成包括在計(jì)算機(jī)中存儲權(quán)利要求1或2所述的判斷程序，向計(jì)算機(jī)輸入預(yù)后預(yù)測對象的疾病名稱、與該疾病對應(yīng)的臨床化學(xué)檢查測定值，基于上述判斷程序，根據(jù)該輸入值求出上述疾病的預(yù)后預(yù)測值。進(jìn)一步，其他發(fā)明涉及一種疾病預(yù)后預(yù)測裝置，該裝置是備有計(jì)算機(jī)、根據(jù)臨床化學(xué)檢查值預(yù)測該疾病預(yù)后的裝置，其中所述計(jì)算機(jī)設(shè)有以下部分存儲上述判斷程序的存儲器，輸入預(yù)后預(yù)測對象的疾病名稱和與該疾病對應(yīng)的臨床化學(xué)檢查測定值的輸入單元，將該輸入值用于上述判斷程序求出上述疾病的預(yù)后預(yù)測值的預(yù)后預(yù)測值獲得單元，使該預(yù)后預(yù)測值顯示于顯示單元的顯示處理單元。
進(jìn)一步，其他發(fā)明涉及一種用于使上述各單元在計(jì)算機(jī)中實(shí)行的計(jì)算機(jī)可讀程序以及存儲該程序的存儲介質(zhì)。
本發(fā)明適用的對象之一是肝臟疾病，所述最優(yōu)先的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目與PIVKA相關(guān)。所述判斷程序是以多個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)作為所述臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和臨床化學(xué)檢查測定值范圍、以與該機(jī)會節(jié)點(diǎn)對應(yīng)的多個(gè)預(yù)后預(yù)測值作為終端節(jié)點(diǎn)的決策樹。在上述決策樹的機(jī)會節(jié)點(diǎn)中包含患者信息。而且，本發(fā)明的特征在于構(gòu)成上述決策樹的數(shù)據(jù)組。該數(shù)據(jù)可以記錄在作為存儲介質(zhì)的CD、DVD、HD等之中。
進(jìn)一步，本發(fā)明涉及一種預(yù)測預(yù)后的方法，該方法利用基于表征疾病的臨床檢查項(xiàng)目的多個(gè)患者的檢查結(jié)果和各患者對該疾病的實(shí)際預(yù)后的關(guān)系進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理得到的模型，根據(jù)罹患該疾病的某患者目前的上述臨床檢查項(xiàng)目檢查值，預(yù)測該患者對上述疾病的預(yù)后。該檢查項(xiàng)目中的一項(xiàng)與PIVKA相關(guān)。在所述判斷程序的過程中，每次都需要確定所述臨床檢查項(xiàng)目的優(yōu)先程度。所述疾病是肝臟疾病，將最上位的機(jī)會節(jié)點(diǎn)設(shè)定為與PIVKA的臨床檢查值相關(guān)的臨界值?；谑Ｓ鄩勖陻?shù)中每年的上述模型，進(jìn)行以PIVKA為最優(yōu)先節(jié)點(diǎn)的剩余壽命預(yù)測時(shí)，按剩余壽命年數(shù)中每年來設(shè)定PIVKA的基準(zhǔn)值。
根據(jù)本發(fā)明可知預(yù)測肝臟疾病的預(yù)后時(shí)，最優(yōu)先的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目(首選的診斷標(biāo)志)是PIVKA。所以，本發(fā)明提供一種預(yù)測疾病預(yù)后的方法，該方法利用依據(jù)對疾病預(yù)后的影響程度將患者數(shù)據(jù)(年齡、體重、性別、MRI等影像數(shù)據(jù)、臨床化學(xué)測定值、血液檢查結(jié)果等)排序的方法，根據(jù)患者的實(shí)測值，預(yù)測疾病預(yù)后。


圖1是用于實(shí)施本發(fā)明方法的硬件框圖。
圖2是表示利用本發(fā)明得到的決策樹的系統(tǒng)圖。
圖3是與本發(fā)明相關(guān)的功能框圖。
具體實(shí)施例方式
以1990年至2002年間因肝臟疾病死亡的456名(男性325名，女性131名，平均年齡64歲25～92歲)肝疾病患者為對象。其中死亡時(shí)診斷為肝癌者346名，肝硬化慢性肝功能不全者59名，急性肝功能不全者14名，其他37名。
使用日本IBM公司制數(shù)據(jù)采集工具“DB2 Intelligent Miner”(商品名)分析患者信息和血液檢查結(jié)果(Alb，ALT，LDH，CHO、PIVKA等其他多個(gè)項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目約25000個(gè))的信息，制作作為從檢查時(shí)開始是否能生存1年的1年剩余壽命判定模型的決策樹(decisiontree)。
決策樹由節(jié)點(diǎn)和連接(link)構(gòu)成，各節(jié)點(diǎn)對應(yīng)于分類屬性，連接節(jié)點(diǎn)與其下位節(jié)點(diǎn)的連接對應(yīng)于屬性值。在下位節(jié)點(diǎn)表示從最上位節(jié)點(diǎn)中依據(jù)連接屬性值分類的等級。
所謂屬性是由臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目、患者個(gè)人數(shù)據(jù)項(xiàng)目的特定和該項(xiàng)目的數(shù)值范圍的特定(利用＝，＞，≥，＜，≤，≠，等條件符號定義)構(gòu)成。
基于優(yōu)先程度決定上位節(jié)點(diǎn)和下位節(jié)點(diǎn)，在連接處定義范圍，在終端節(jié)點(diǎn)定義預(yù)后預(yù)測的準(zhǔn)確程度。另外，如果按照此次的認(rèn)知，可知在肝癌、肝炎的情況下，最上位節(jié)點(diǎn)是與PIVKA相關(guān)的項(xiàng)目。所以，預(yù)測肝癌的預(yù)后(剩余壽命)時(shí)，PIVKA的血液檢查結(jié)果成為首選標(biāo)志。
其他項(xiàng)目如下所示。檢查日期、死亡日期、檢查年齡、死亡年齡、檢查預(yù)后、檢查開始后的第幾日死亡、性別、病毒類型、疾病名稱、TP總蛋白、ALB白蛋白、GLB球蛋白、A/G白蛋白和球蛋白的比、TTT麝香草酚、ZTT硫酸鋅混濁試驗(yàn)(Kunkel)、T-BIL總膽紅素、D-BIL直接膽紅素、GOT、GPT、LDH乳酸脫氫酶、ALP堿性磷酸酶、γGTPγ-GTP、LAP亮氨酸氨肽酶、CH-E膽堿脂酶、BUN尿中尿素氮、CREA肌酐、URICA、NA鈉、CL氯、K鉀、CA鈣、T-CHO總膽固醇、AFPα-胎蛋白、PIVKA-II。
圖1是用于實(shí)施本發(fā)明的預(yù)后預(yù)測模型制作方法、裝置的硬件框圖，上述硬件由微型計(jì)算機(jī)構(gòu)成。微型計(jì)算機(jī)由輸入單元(鍵盤等)1、輸出單元(液晶監(jiān)視器)2、計(jì)算機(jī)主機(jī)(存儲器、CPU、I/O等)3構(gòu)成，在存儲器中存儲數(shù)據(jù)采集用程序。
現(xiàn)在，由輸入單元向微型計(jì)算機(jī)主機(jī)輸入上述信息，對其進(jìn)行分析，結(jié)果制成了下述模型如果檢查時(shí)滿足(PIVKA＞8255mAU/ml)的條件，則1年內(nèi)死亡的機(jī)率為93.9％，滿足(1034＜PIVKA＜8255)、(AFP＞1215ng/ml)2個(gè)條件時(shí)1年內(nèi)死亡的機(jī)率為91.7％，而如果滿足(PIVKA＜1034)、(CHO＞102mg/dl)、(AFP＜531.5)3個(gè)條件，則生存1年或1年以上的機(jī)率為85.5％。
該模型由圖2所示的決策樹構(gòu)成。在圖2中，用圓形表示的各框(20)是機(jī)會節(jié)點(diǎn)，用四邊形表示的各框是終端節(jié)點(diǎn)(22)。這些節(jié)點(diǎn)分別具有多個(gè)(20A、20B......22A、22B......)、由一個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)分支成其他機(jī)會節(jié)點(diǎn)或終端節(jié)點(diǎn)。
機(jī)會節(jié)點(diǎn)的圓的大小對應(yīng)于N(患者數(shù))，圓中斜線部分表示的區(qū)域(例如機(jī)會節(jié)點(diǎn)20A中的100)表示剩余壽命為1年或1年以下的N的比例、沒有畫斜線的區(qū)域(例如機(jī)會節(jié)點(diǎn)20A中的102)表示剩余壽命為1年以上的N的比例。
由一個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)分支成其他機(jī)會節(jié)點(diǎn)或終端節(jié)點(diǎn)的路線中，左側(cè)路線表示相對機(jī)會節(jié)點(diǎn)的比較值為肯定，右側(cè)路線表示否定。例如，機(jī)會節(jié)點(diǎn)20A的PIVKA＜586.5mAU/ml如果被肯定，則移至機(jī)會節(jié)點(diǎn)20B，如果被否定則移至機(jī)會節(jié)點(diǎn)20G。
上述終端節(jié)點(diǎn)表示生存一年和一年以內(nèi)死亡的比例，標(biāo)志一年以內(nèi)的生存概率。而且，在機(jī)會節(jié)點(diǎn)的雙圓內(nèi)，內(nèi)側(cè)的斜線部分/無斜線部分的比例相當(dāng)于該機(jī)會節(jié)點(diǎn)處能否生存1年的人數(shù)的比例，外側(cè)的斜線部分/無斜線部分的比例相當(dāng)于緊挨其上的機(jī)會節(jié)點(diǎn)處能否生存1年的人數(shù)的比例，將這兩個(gè)比例相乘得到的數(shù)值則為該條件判斷后的生存1年/1年以內(nèi)死亡的比例。
如果利用數(shù)據(jù)采集的方法分析實(shí)際的臨床數(shù)據(jù)以及患者數(shù)據(jù)(年齡等)和預(yù)后(一年后死亡/或生存)，就能得到圖2所示的決策樹。由圖2可知，在肝臟疾病、肝癌的預(yù)后預(yù)測模型中，優(yōu)先程度最高的首選標(biāo)志是PIVKA的測定值。
下面對預(yù)后預(yù)測方法、裝置進(jìn)行說明。上述預(yù)后預(yù)測方法、裝置是利用與圖1相同的硬件實(shí)現(xiàn)的。在微型計(jì)算機(jī)主機(jī)的存儲器中，存儲與上述決策樹對應(yīng)的程序。
圖3是說明微型計(jì)算機(jī)主機(jī)運(yùn)行的功能框圖，由以下部分構(gòu)成輸入預(yù)后預(yù)測對象的疾病名稱(C型肝炎)和與該疾病對應(yīng)的臨床化學(xué)檢查測定值(上述項(xiàng)目)的輸入單元，將該輸入值用于上述判斷程序(決策樹)求出上述疾病的預(yù)后預(yù)測值的預(yù)后預(yù)測值獲得單元，使該預(yù)后預(yù)測值顯示于顯示單元的顯示處理單元(液晶監(jiān)視器)。
對使用決策樹的預(yù)后預(yù)測方法進(jìn)行說明。使用微型計(jì)算機(jī)的上述輸入單元輸入患者姓名、患者ID、患者性別、患者年齡等患者信息和各種臨床化學(xué)檢查值。微型計(jì)算機(jī)主體的CPU將該輸入數(shù)據(jù)暫時(shí)存儲在作為存儲器的一部分的工作RAM中，同時(shí)將圖2所示的決策樹程序用于該存儲數(shù)據(jù)。
現(xiàn)在，對使用某患者的測定數(shù)據(jù)實(shí)際預(yù)測C型肝炎的預(yù)后的情形進(jìn)行說明。利用計(jì)算機(jī)的輸入單元將患者數(shù)據(jù)和臨床檢查結(jié)果輸入計(jì)算機(jī)主機(jī)。計(jì)算機(jī)主機(jī)的CPU根據(jù)存儲器中相當(dāng)于決策樹的程序，進(jìn)行剩余壽命預(yù)測處理。
在機(jī)會節(jié)點(diǎn)20A處，如果PIVKA＜586.5(省略單位，下同)被肯定，則移至機(jī)會節(jié)點(diǎn)20B，如果CH-E＜0.225被肯定，則移至機(jī)會節(jié)點(diǎn)20J。在機(jī)會節(jié)點(diǎn)20J處，如果檢查年齡＜67.5，則移至機(jī)會節(jié)點(diǎn)20C，判斷CL＜151.5。如果被肯定，則移至終端節(jié)點(diǎn)22A，如果被否定，則移至終端節(jié)點(diǎn)22B。在終端節(jié)點(diǎn)22A處，一年后繼續(xù)生存(剩余壽命為一年以上)的比例約為70％，在終端節(jié)點(diǎn)該比例約為10％。根據(jù)患者的血液檢查結(jié)果，檢索決策樹的判定路線，到達(dá)該終端節(jié)點(diǎn)，確定1年后的生存概率，將此作為預(yù)后的預(yù)測值。
對于決策樹，能制作判定C型肝炎2年剩余壽命的決策樹、判定C型肝炎5年剩余壽命的決策樹等多個(gè)判定程序?？梢允蛊鋽U(kuò)展到B型肝炎和其他疾病。對于某患者，通過實(shí)施全部的判定路線，利用本發(fā)明的預(yù)后預(yù)測方法、裝置，能算出每種疾病的剩余壽命年數(shù)中每年的預(yù)后預(yù)測值(生存概率)。
通過使用此處說明的數(shù)據(jù)采集的方法，確認(rèn)了肝癌腫瘤標(biāo)志的絕對值和肝儲備功能有助于延長肝疾病患者的生存時(shí)間。除Decision tree以外，還可以利用使用旋轉(zhuǎn)對象基底函數(shù)(RBFradial basis function)和類神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(neural network)的解析，制作使用隨時(shí)的檢查值預(yù)測還能生存多少年的預(yù)后預(yù)測模型。
基于上述模型，如果針對肝癌患者、并按照生存半年、生存1年、生存2年的順序求出預(yù)后的預(yù)測值，則均挑選PIVKA作為最重要的因子，分別求出以下基準(zhǔn)值2028mAU/ml、1035mAU/ml、502mAU/m1。所以，可以確認(rèn)PIVKA如果是2000mAU/ml，則能預(yù)測半年的生命預(yù)后，如果是1000mAU/ml，則能預(yù)測1年的生命預(yù)后，如果是500mAU/ml，則能預(yù)測2年的生命預(yù)后。該基準(zhǔn)值并不限于此，可以適當(dāng)改變。從該基準(zhǔn)值方面大致而言，生存年數(shù)的長度與PIVKA的基準(zhǔn)值成反比例的關(guān)系。
利用使用數(shù)據(jù)采集的解析能推斷疾病的自然過程、預(yù)后，該模型非常有助于移植治療的適應(yīng)性等肝疾病、肝癌的治療法的選擇。
另外，在圖2的模型中，機(jī)會節(jié)點(diǎn)也可以采用除PIVKA以外的臨床檢查項(xiàng)目，但單獨(dú)利用PIVKA就能進(jìn)行肝癌剩余壽命的預(yù)測，該預(yù)測與實(shí)際的結(jié)果基本一致。
權(quán)利要求
1.一種疾病預(yù)后預(yù)測模型的制作方法，該方法是使用計(jì)算機(jī)制作根據(jù)規(guī)定疾病的臨床化學(xué)檢查值預(yù)測該疾病預(yù)后的模型的方法，向計(jì)算機(jī)輸入該疾病的多個(gè)臨床化學(xué)檢查實(shí)測值和預(yù)后的實(shí)測值，并利用數(shù)據(jù)采集程序?qū)ζ溥M(jìn)行處理，確定一個(gè)或多個(gè)對上述疾病的預(yù)后產(chǎn)生影響的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目，然后，在該項(xiàng)目為多個(gè)的情況下，確定該多個(gè)項(xiàng)目對上述預(yù)后的優(yōu)先程度，基于該優(yōu)先程度確立規(guī)定多個(gè)臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和該檢查項(xiàng)目的臨床化學(xué)檢查值范圍與上述預(yù)后預(yù)測值相關(guān)性的判斷程序，將該判斷程序作為上述模型。
2.如權(quán)利要求1所述的疾病預(yù)后預(yù)測模型的制作方法，其中所述判斷程序是以多個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)作為所述臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和臨床化學(xué)檢查測定值范圍、以與該機(jī)會節(jié)點(diǎn)對應(yīng)的多個(gè)預(yù)后預(yù)測值作為終端節(jié)點(diǎn)的決策樹。
3.一種疾病預(yù)后預(yù)測方法，該方法基于權(quán)利要求1或2中的所述判斷程序，根據(jù)疾病名稱和所述多個(gè)臨床化學(xué)檢查化學(xué)測定值預(yù)測該疾病的預(yù)后。
4.一種疾病預(yù)后預(yù)測方法，該方法是使用計(jì)算機(jī)，根據(jù)臨床檢查化學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)測該疾病的預(yù)后的方法，其構(gòu)成包括在計(jì)算機(jī)中存儲權(quán)利要求1或2中所述的判斷程序，向計(jì)算機(jī)輸入預(yù)后預(yù)測對象的疾病名稱、與該疾病對應(yīng)的臨床化學(xué)檢查測定值，基于所述判斷程序，利用該輸入值求出上述疾病的預(yù)后預(yù)測值。
5.一種疾病預(yù)后預(yù)測裝置，該裝置是包括計(jì)算機(jī)、根據(jù)臨床化學(xué)檢查值預(yù)測該疾病預(yù)后的裝置，其中所述計(jì)算機(jī)具有以下部分存儲權(quán)利要求1或2所述的判斷程序的存儲器，輸入預(yù)后預(yù)測對象的疾病名稱和與該疾病對應(yīng)的臨床化學(xué)檢查測定值的輸入單元，將該輸入值用于上述判斷程序求出上述疾病的預(yù)后預(yù)測值的預(yù)后預(yù)測值獲得單元，使該預(yù)后預(yù)測值顯示在顯示單元上的顯示處理單元。
6.一種計(jì)算機(jī)可讀程序，該程序用于使權(quán)利要求5所述的各單元在計(jì)算機(jī)中運(yùn)行。
7.存儲如權(quán)利要求6所述的程序的存儲介質(zhì)。
8.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述疾病是肝臟疾病，所述最優(yōu)先的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目與PIVKA相關(guān)。
9.如權(quán)利要求3或4所述的方法，其中所述判斷程序是以多個(gè)機(jī)會節(jié)點(diǎn)作為所述臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和臨床化學(xué)檢查測定值范圍，以與該機(jī)會節(jié)點(diǎn)對應(yīng)的多個(gè)預(yù)后預(yù)測值作為終端節(jié)點(diǎn)的決策樹。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中在所述決策樹的機(jī)會節(jié)點(diǎn)中包含患者信息。
11.構(gòu)成權(quán)利要求2所述的決策樹的數(shù)據(jù)組。
12.一種預(yù)測預(yù)后的方法，該方法利用基于表征疾病的臨床檢查項(xiàng)目的多個(gè)患者檢查結(jié)果與各患者對該疾病的實(shí)際預(yù)后的關(guān)系進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理得到的模型，根據(jù)罹患該疾病的某患者目前的所述臨床檢查項(xiàng)目的檢查值，預(yù)測該患者所述疾病的預(yù)后。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中所述臨床檢查項(xiàng)目與PIVKA相關(guān)。
14.如權(quán)利要求1或4所述的方法，其中在所述判斷程序的過程中，需要每次確定所述臨床檢查項(xiàng)目的優(yōu)先程度。
15.如權(quán)利要求1或4所述的方法，其中所述疾病是肝臟疾病，將最上位的機(jī)會節(jié)點(diǎn)設(shè)定為與PIVKA的臨床檢查值相關(guān)的臨界值。
16.如權(quán)利要求13所述的方法，基于剩余壽命年數(shù)中每年的上述模型，進(jìn)行以PIVKA為最優(yōu)先節(jié)點(diǎn)的剩余壽命預(yù)測時(shí)，按剩余壽命年數(shù)中每年來設(shè)定PIVKA的基準(zhǔn)值。
全文摘要
本發(fā)明涉及疾病預(yù)后預(yù)測模型，在使用計(jì)算機(jī)制作從規(guī)定疾病的臨床化學(xué)檢查值預(yù)測該疾病預(yù)后的模型時(shí)，向計(jì)算機(jī)中輸入該疾病的多個(gè)臨床化學(xué)檢查實(shí)測值和預(yù)后的實(shí)測值，并利用數(shù)據(jù)采集程序?qū)ζ溥M(jìn)行處理，確定多個(gè)對上述疾病的預(yù)后產(chǎn)生影響的臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目，而且，確定該多個(gè)項(xiàng)目對上述預(yù)后的優(yōu)先程度，基于該優(yōu)先程度確立規(guī)定多個(gè)臨床化學(xué)檢查項(xiàng)目和臨床化學(xué)檢查值范圍與上述預(yù)后預(yù)測值的關(guān)系的判斷程序，將該程序作為上述模型。
文檔編號G06F19/00GK1777806SQ200480010718
公開日2006年5月24日 申請日期2004年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月23日
發(fā)明者八橋弘, 秋山昌范, 松本武治 申請人:衛(wèi)材株式會社, 秋山昌范, 八橋弘