專(zhuān)利名稱(chēng)：一種溶液中茶樹(shù)油的定量測(cè)試方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶液中茶樹(shù)油的定量測(cè)試方法。
背景技術(shù)：
茶樹(shù)油(tea tree oil)是從桃金娘科白千層屬的數(shù)種植物枝葉中提取的揮發(fā)性精油，其主要成分為α-松油烯(α-Terpinene)，對(duì)傘花烴(p-Cymene)，1.8-桉葉油素(1.8-cineole)，檸檬烯(Limonene)，γ-松油烯(γ-terpinene)，異松油烯(terpinene-4-ol)和α-松油醇(α-terpineol)等。大量科學(xué)研究證明茶樹(shù)油具有消毒、殺菌、防霉性質(zhì)和優(yōu)良的皮膚滲透性以及最小的過(guò)敏性，并且是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)有力的天然抗菌劑，刺激低，毒性小目前，國(guó)內(nèi)外茶樹(shù)油的定量分析普遍用氣相色譜儀或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。但這些方法使用的儀器設(shè)備價(jià)格昂貴，測(cè)試繁瑣。
鑒于以上所述，本發(fā)明進(jìn)行了對(duì)微量茶樹(shù)油定量測(cè)試方法的研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供了一種簡(jiǎn)單易行的溶液中茶樹(shù)油的定量分析方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的(1)配制茶樹(shù)油溶液，以溶劑為參比，在紫外分光光度計(jì)上200-600nm掃描，獲得茶樹(shù)油的最大吸收波長(zhǎng)。
(2)配制一系列已知濃度的茶樹(shù)油溶液，以溶劑為參比，在最大波長(zhǎng)處分別測(cè)其吸光度。
(3)分別以吸光度和茶樹(shù)油濃度為橫縱坐標(biāo)做曲線(xiàn)，即得濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并得標(biāo)準(zhǔn)方程。
(4)對(duì)于未知濃度的茶樹(shù)油溶液測(cè)其吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)方程，即得茶樹(shù)油的濃度。最后通過(guò)計(jì)算獲得茶樹(shù)油的準(zhǔn)確含量。
本發(fā)明參比溶劑為能夠完全溶解茶樹(shù)油的純?nèi)軇┗蚝N溶劑以上的混合溶劑，如無(wú)水乙醇，石油醚，無(wú)水乙醇∶PEG400∶PBS＝20∶20∶60(V∶V∶V)的混和溶劑等。
溶液中茶樹(shù)油的濃度范圍為1-400μg/ml。
本發(fā)明的積極效果在于1提供了一種定量檢測(cè)溶液中茶樹(shù)油含量的方法。
2本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，精密度高(精確測(cè)定的茶樹(shù)油濃度范圍為1-400μg/ml)。


圖1為茶樹(shù)油-乙醇溶液紫外可見(jiàn)光200nm-600nm掃描。
圖2為不同濃度的茶樹(shù)油-乙醇溶液在265nm處的吸光度-茶樹(shù)油濃度曲線(xiàn)。
圖3為不同濃度的茶樹(shù)油-混和溶劑在237nm處的吸光度-茶樹(shù)油濃度曲線(xiàn)。
具體實(shí)施例方式
通過(guò)下面實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，但本發(fā)明的保護(hù)范圍，不局限于此。
實(shí)施例1稱(chēng)取茶樹(shù)油(醫(yī)藥級(jí))20mg于100ml容量瓶中，以無(wú)水乙醇定容，配制200μg/ml的茶樹(shù)油溶液。以乙醇為參比，進(jìn)行紫外可見(jiàn)光200nm-600nm掃描(見(jiàn)圖1)，在265nm處茶樹(shù)油有最大吸收。分別取此溶液0，10，15，20，25ml于50ml容量瓶中定容，得到濃度為0.0，40.0，60.0，80.0，100μg/ml的梯度溶液。以乙醇為參比，在265nm處測(cè)其吸光度，回歸出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程(見(jiàn)圖2)。分別測(cè)濃度為20，50，90，200，400μg/ml溶液的吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算可得回收率，見(jiàn)表1。
表1回收率


實(shí)施例2稱(chēng)取茶樹(shù)油(醫(yī)藥級(jí))20mg于100ml容量瓶中，以混和溶劑(無(wú)水乙醇∶PEG400∶PBS＝20∶20∶60(V∶V∶V))定容，配制200μg/ml的茶樹(shù)油溶液。以混和溶劑為參比，進(jìn)行紫外可見(jiàn)光200nm-600nm掃描，在237nm處茶樹(shù)油有最大吸收。分別取此溶液0，5，10，15，20，25ml于50ml容量瓶中定容，得到濃度為0.0，20.0，40.0，60.0，80.0，100μg/ml的梯度溶液。以混和溶劑為參比，在237nm處測(cè)其吸光度，回歸出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程(見(jiàn)圖3)。
權(quán)利要求
1.一種溶液中茶樹(shù)油的定量檢測(cè)方法，其特征在于用紫外分光光度計(jì)對(duì)茶樹(shù)油進(jìn)行定量測(cè)定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于(1)配置不同濃度的茶樹(shù)油溶液，以溶劑為參比，在紫外分光光度計(jì)200-600nm掃描，確定茶樹(shù)油的最大吸收波長(zhǎng)；(2)配制一系列已知濃度的茶樹(shù)油標(biāo)準(zhǔn)溶液，以溶劑為參比，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，作吸光度—濃度關(guān)系的曲線(xiàn)，得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)方程；(3)測(cè)定未知濃度的茶樹(shù)油溶液的吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)方程，即得茶樹(shù)油濃度。通過(guò)計(jì)算可獲得溶液中茶樹(shù)油的準(zhǔn)確含量。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述溶劑為能夠完全溶解茶樹(shù)油的純?nèi)軇┗蚝N溶劑以上的混合溶劑，如無(wú)水乙醇，石油醚，無(wú)水乙醇∶PEG400∶PBS＝20∶20∶60(V∶V∶V)的混和溶劑等。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的方法，其特征在于，溶液中茶樹(shù)油的濃度范圍為1-400μg/ml。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溶液中微量茶樹(shù)油的定量測(cè)試方法。主要是以紫外分光光度計(jì)為測(cè)試手段，利用茶樹(shù)油在紫外光區(qū)某一波長(zhǎng)處有特征吸收，根據(jù)Lambert－Beer定律，茶樹(shù)油在此波長(zhǎng)處的吸光度與其濃度成線(xiàn)性變化規(guī)律。以吸光度一濃度做曲線(xiàn)，即得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)方程。對(duì)于未知濃度的茶樹(shù)油溶液測(cè)得其吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)方程，通過(guò)計(jì)算得茶樹(shù)油的準(zhǔn)確含量。本發(fā)明所測(cè)試溶液中茶樹(shù)油濃度范圍為1－400μg/ml。本發(fā)明測(cè)試方法簡(jiǎn)單，精確度高，重現(xiàn)性好，為溶液中微量茶樹(shù)油的定量測(cè)定提供了一個(gè)簡(jiǎn)單易行的方法。
文檔編號(hào)G06F17/00GK1880945SQ200610026299
公開(kāi)日2006年12月20日 申請(qǐng)日期2006年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月30日
發(fā)明者徐云龍, 王偉, 錢(qián)秀珍, 楊欣欣 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)