專利名稱：臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
在我國，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革是一項涉及面廣，難度大的系統(tǒng)工程。一方 面，我國醫(yī)療資源緊缺“看病難，看病貴”，我國現(xiàn)有癲癇患者一千萬人，每年還有40 萬新發(fā)病人，但實際上40%多的人從未進行過治療，大約35%的人接受的是不正規(guī)治 療；另一方面，政府和百姓卻在為“過度診療、藥物濫用”買單，抗菌藥物全國各大醫(yī) 院中有40%用于預(yù)防感染，其中半數(shù)應(yīng)用不當(dāng)，每年僅濫用抗生素經(jīng)濟損失就達(dá)十億元 以上。SFDA藥品評價中心2007年在北京、武漢、重慶、廣州的26家醫(yī)院調(diào)查兒童水 樣腹瀉的治療，用藥合理的只有5.4%;肺炎的藥物治療處理適當(dāng)?shù)囊仓挥?2.3%。同時 由于用藥不規(guī)范，患者產(chǎn)生不良反應(yīng)的事件也逐年增多，處理這樣的糾紛也耗費了醫(yī)院 很多的時間和精力。對于上述現(xiàn)狀引發(fā)的問題，杜絕過度診療造成的驚人浪費和對民族健康的巨大 危害和隱患，國家尚缺乏科學(xué)、快捷、經(jīng)濟、有效的監(jiān)管手段。因此，用藥安全軟件以 控件形式嵌入HIS (醫(yī)院信息管理系統(tǒng))，在電子處方(醫(yī)囑)環(huán)節(jié)上，對存在超量用藥、 禁忌癥、配伍禁忌、相互作用或錯誤輸入等可能對患者造成傷害的多種處方，建立起一 套用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)，實時警告、提示，避免藥害事故的發(fā)生，提高醫(yī)院的用藥質(zhì)量， 防止藥療事故和糾紛，保障病人用藥安全，已成為國內(nèi)醫(yī)院信息監(jiān)測系統(tǒng)的共識。國內(nèi) 現(xiàn)已開發(fā)合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)(Prescription Automatic Screening System，PASS)、臨床安全 合理用藥決策支持系統(tǒng)(Drug Rational Use Guideline System，DRUGS)、藥物咨詢及用藥 安全監(jiān)測系統(tǒng)(大通醫(yī)藥信息技術(shù)有限公司)、新編臨床用藥參考、醫(yī)脈通(北京金葉天 盛科技有限公司)等軟件在臨床使用，然而以上合理用藥系統(tǒng)均有致不能解決目前臨床 用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗化的治療現(xiàn)狀。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能快捷、經(jīng)濟、有效的監(jiān)管臨床用藥無序化、嘗試 化、經(jīng)驗化的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，它至少包括如 下模塊；臨床合理用藥規(guī)范模塊，用于存貯臨床常見病和高發(fā)病用藥標(biāo)準(zhǔn)，所述的用藥 標(biāo)準(zhǔn)是通過對已有的臨床常見病和高發(fā)病通過比較、甄別和統(tǒng)計獲取，當(dāng)患者病理信息 通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元后，醫(yī)囑決策單元將患者病理信息與臨床常見病和高 發(fā)病的病理信息進行比較；當(dāng)患者病理信息在病理信息庫內(nèi)，在臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù) 庫對應(yīng)的患者病理信息對應(yīng)的用藥規(guī)范信息將顯示在醫(yī)囑決策單元計算機界面；安全用藥審查模塊，進一步對臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫給出用藥規(guī)范信息的藥物進行如下檢索和分析1)對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物相互作用監(jiān)測審查；2)對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物禁忌癥監(jiān)測審查；3)對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物體外配伍監(jiān)測審查；4)對用藥規(guī)范信息的藥物進行重復(fù)用藥監(jiān)測審查；5)對用藥規(guī)范信息的藥物進行用藥途徑監(jiān)測審查；6)對用藥規(guī)范信息的藥物進行特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能 不全)用藥監(jiān)測審查；7)對用藥規(guī)范信息的藥物進行過敏藥物監(jiān)測審查；8)對用藥規(guī)范信息的藥物進行個體化給藥自動提示；9)對用藥規(guī)范信息的藥物進行用藥劑量監(jiān)測審查；10)對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥源性疾病預(yù)警；11)對用藥規(guī)范信息的藥物中的抗菌藥進行藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和 細(xì)菌耐藥水平提示；調(diào)用抗菌藥物分線、使用級別，對比下達(dá)醫(yī)囑醫(yī)師職稱，從而限制醫(yī)師越級使 用抗菌藥物。通過調(diào)用LIS系統(tǒng)內(nèi)特定細(xì)菌耐藥率，對應(yīng)所下醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)對該細(xì)菌耐藥 超上限抗菌藥物，以上情況系統(tǒng)自動彈出對話框進行提醒，并同時后臺記錄。如醫(yī)囑 中用“頭孢拉定”，系統(tǒng)調(diào)用LIS系統(tǒng)中頭孢拉定耐藥率統(tǒng)計表，當(dāng)頭孢拉定對于肺炎 克雷白桿菌耐藥率超出75%時，系統(tǒng)自動跳出提示，供醫(yī)生參考。醫(yī)保用藥提示與非醫(yī)保藥品使用管理模塊，對用藥規(guī)范信息的藥物中的價格進 行檢索，與醫(yī)保用藥信息進行對比，當(dāng)與醫(yī)保用藥信息不一致時，在醫(yī)囑決策單元計算 機界面上顯示；合理用藥監(jiān)管模塊，通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括 歷史用藥規(guī)范信息中藥物產(chǎn)生的不良事件，合理用藥監(jiān)管模塊將自動統(tǒng)計，存貯在用藥 規(guī)范信息庫中；醫(yī)院感染監(jiān)管模塊，通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括 歷史用藥規(guī)范信息中抗菌藥物統(tǒng)計，對抗菌藥物臨床應(yīng)用、耐藥菌相關(guān)數(shù)據(jù)，手術(shù)切口 感染與使用抗菌藥物相關(guān)性分析，對分析抗菌藥物的臨床應(yīng)用與人為醫(yī)院感染的對應(yīng)關(guān) 系結(jié)果進行記錄；信息島模塊對上述模塊操作、使用、注意事項的說明存貯在信息島模塊的數(shù) 據(jù)庫中，對臨床合理用藥規(guī)范模塊的藥物說明存貯在信息島模塊的數(shù)據(jù)庫中，通過醫(yī)囑 決策單元的輸入設(shè)備可以點擊1.標(biāo)準(zhǔn)治療指南；2.藥品說明書；3.臨床合理用藥規(guī) 范；4.個體化給藥；5.醫(yī)藥法律法規(guī)；6.臨床藥品手冊；7.臨床檢驗正常值及意義； 8.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；9.醫(yī)學(xué)常用計算公式；10.妊娠藥物安全性分級，所點擊 標(biāo)題的內(nèi)容從信息島模塊的數(shù)據(jù)庫中顯示在醫(yī)囑決策單元的顯示器上。所述的藥物相互作用監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥物相互作用監(jiān)測審查”時， 數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)會通過對比藥物相互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物，并對應(yīng)定義嚴(yán)重警 示程度在醫(yī)囑界面中“警示”欄中顯示相應(yīng)的紅、黃警示燈。所述的藥物禁忌癥監(jiān)測審查是在保存 或調(diào)用“藥物禁忌癥審查”時，通過調(diào)用病人診斷及藥品說明書中“禁忌”項，對比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；系統(tǒng)通過調(diào) 用用藥說明書中禁忌項禁用于哮喘病人，及患者診斷表，發(fā)現(xiàn)藥物違反禁忌癥使用情 況，并對應(yīng)嚴(yán)重程度在醫(yī)囑界面以紅黃燈形式進行提示。所述的藥物體外配伍監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥物體外配伍監(jiān)測審查”時， 系統(tǒng)通過調(diào)用藥物配伍禁忌表并對應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會發(fā)生配伍禁忌使用，并提出對應(yīng) 的警示燈。所述的重復(fù)用藥監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，通過數(shù)據(jù) 庫會審查醫(yī)囑信息，并對應(yīng)藥物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分，并按嚴(yán)重程度給予警示。所述的用藥途徑監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)調(diào)用 藥品給藥途徑表，并與醫(yī)囑給藥途徑對比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯誤給藥途徑。
所述的特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全)用藥監(jiān)測審查是在 保存或調(diào)用“老人用藥審查”，“兒童用藥審查”，“哺乳用藥審查”，“孕婦用藥審 查”，“肝功能用藥審查”，“腎功能用藥審查”時，審核病人年齡、病生狀態(tài)并調(diào)用 藥品特殊人群藥物使用表，通過比較發(fā)現(xiàn)特殊人群用藥問題，并提示。所述的過敏藥物監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥品過敏審查”時，通過數(shù)據(jù)庫比 對患者過敏狀態(tài)及所用藥物的過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會發(fā)生過敏藥物，并提示。所述的個體化給藥自動提示是當(dāng)下達(dá)治療窗窄或毒性較大藥物時，通過數(shù)據(jù)庫 對比醫(yī)囑信息與個體化藥物使用庫，并彈出個體化用藥提示框，提示使用此類時應(yīng)進行 的檢查與觀測項目。所述的用藥劑量監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“用藥劑量審查”時，通過數(shù)據(jù)庫將 醫(yī)囑信息中劑量與藥品劑量表中劑量進行比對，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。所述的藥源性疾病預(yù)警是當(dāng)醫(yī)囑中所使用藥品說明書中記載的可能會引發(fā)的藥 源性疾病時，通過數(shù)據(jù)庫監(jiān)視醫(yī)生病程記錄相應(yīng)字段，從而發(fā)現(xiàn)疑似藥物引起的癥狀， 并警示。所述的藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐藥水平提示是調(diào)用抗菌藥物 分線、使用級別，對比下達(dá)醫(yī)囑醫(yī)師職稱，從而限制醫(yī)師越級使用抗菌藥物；通過調(diào)用 LIS系統(tǒng)內(nèi)特定細(xì)菌耐藥率，對應(yīng)所下醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)對該細(xì)菌耐藥超上限抗菌藥物，以上情 況系統(tǒng)自動彈出對話框進行提醒，并同時后臺記錄。臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫包括合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫1、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫2、 個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)庫3。臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫存貯有疾病的臨床用藥規(guī)范，臨床用藥選擇依據(jù)《國 家基本用藥目錄》或有循證醫(yī)學(xué)支持的品種，用藥規(guī)范是基于影響人類健康的臨床常見 疾病，經(jīng)對國內(nèi)外最新治療指南和國內(nèi)外RCT文章進行比較、借鑒、甄別形成。標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫2存貯有經(jīng)臨床驗證定論明確的醫(yī)囑或容易出錯的醫(yī)囑或需 要上級醫(yī)師把關(guān)審查批準(zhǔn)的醫(yī)囑，并將其設(shè)置為強制性醫(yī)囑。個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)庫3存貯有臨床治療窗比較窄或毒性較大、需要密切 觀察隨時監(jiān)測藥物的信息；當(dāng)醫(yī)師對此類藥物下醫(yī)囑時，數(shù)據(jù)庫會自動彈出一個醒目的 對話框，提醒醫(yī)生做必要的實驗室監(jiān)測和病情的觀察；當(dāng)實驗室監(jiān)測指標(biāo)超過規(guī)定的標(biāo) 準(zhǔn)時，相對應(yīng)的藥物在醫(yī)囑中，會有明顯的提示，比如字體會變成醒目的紅色等，以避免醫(yī)師的疏漏而導(dǎo)致藥害事件的發(fā)生，再比如，給一位低血鉀的患者使用地高辛，這樣 的醫(yī)囑會引發(fā)警告或是一條給患者補鉀的建議。本發(fā)明的優(yōu)點可通過表1中與現(xiàn)有的技術(shù)比較得以體現(xiàn)表1醫(yī)院用藥監(jiān)管系統(tǒng)軟件對比列表
權(quán)利要求
1.臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，它至少包括如下模塊；臨床合理用藥規(guī)范模塊，用于存貯臨床常見病和高發(fā)病用藥標(biāo)準(zhǔn)，所述的用藥標(biāo)準(zhǔn) 是通過對已有的臨床常見病和高發(fā)病通過比較、甄別和統(tǒng)計獲取，當(dāng)患者病理信息通過 輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元后，醫(yī)囑決策單元將患者病理信息與臨床常見病和高發(fā)病 的病理信息進行比較；當(dāng)患者病理信息在病理信息庫內(nèi)，在臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫對 應(yīng)的患者病理信息對應(yīng)的用藥規(guī)范信息將顯示在醫(yī)囑決策單元計算機界面；安全用藥審查模塊，進一步對臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫給出用藥規(guī)范信息的藥物進 行如下檢索和分析對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物相互作用監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物禁忌癥監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥物體外配伍監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行重復(fù)用藥監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行用藥途徑監(jiān)測審查；對用藥規(guī)范信息的藥物進行特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全) 用藥監(jiān)測審查；對用藥規(guī)范信息的藥物進行過敏藥物監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行個體化給藥自動提示； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行用藥劑量監(jiān)測審查； 對用藥規(guī)范信息的藥物進行藥源性疾病預(yù)警；對用藥規(guī)范信息的藥物中的抗菌藥進行藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐 藥水平提示；醫(yī)保用藥提示與非醫(yī)保藥品使用管理模塊，對用藥規(guī)范信息的藥物中的價格進行檢 索，與醫(yī)保用藥信息進行對比，當(dāng)與醫(yī)保用藥信息不一致時，在醫(yī)囑決策單元計算機界 面上顯示；合理用藥監(jiān)管模塊，通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括歷史 用藥規(guī)范信息中藥物產(chǎn)生的不良事件，合理用藥監(jiān)管模塊將自動統(tǒng)計，存貯在用藥規(guī)范 信息庫中；醫(yī)院感染監(jiān)管模塊，通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括歷史 用藥規(guī)范信息中抗菌藥物統(tǒng)計，對抗菌藥物臨床應(yīng)用、耐藥菌相關(guān)數(shù)據(jù)，手術(shù)切口感染 與使用抗菌藥物相關(guān)性分析，對分析抗菌藥物的臨床應(yīng)用與人為醫(yī)院感染的對應(yīng)關(guān)系結(jié) 果進行記錄。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的藥物 相互作用監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥物相互作用監(jiān)測審查”時，數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)會通過對 比藥物相互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物，并對應(yīng)定義嚴(yán)重警示程度在醫(yī)囑界面中 “警示”欄中顯示相應(yīng)的紅、黃警示燈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的藥物 禁忌癥監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥物禁忌癥審查”時，通過調(diào)用病人診斷及藥品說明 書中“禁忌”項，對比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；系統(tǒng)通過調(diào)用用藥說明書中禁忌 項禁用于哮喘病人，及患者診斷表，發(fā)現(xiàn)藥物違反禁忌癥使用情況，并對應(yīng)嚴(yán)重程度在醫(yī)囑界面以紅黃燈形式進行提示。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的藥物 體外配伍監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥物體外配伍監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)通過調(diào)用藥物配 伍禁忌表并對應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會發(fā)生配伍禁忌使用，并提出對應(yīng)的警示燈。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的重復(fù) 用藥監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，通過數(shù)據(jù)庫會審查醫(yī)囑信息， 并對應(yīng)藥物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分，并按嚴(yán)重程度給予警示。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的用藥 途徑監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)調(diào)用藥品給藥途徑表，并 與醫(yī)囑給藥途徑對比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯誤給藥途徑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的特 殊人群，即兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全，用藥監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“老人用藥審查”，“兒童用藥審查”，“哺乳用藥審查”，“孕婦用藥審查”，“肝功 能用藥審查”，“腎功能用藥審查”時，審核病人年齡、病生狀態(tài)并調(diào)用藥品特殊人群 藥物使用表，通過比較發(fā)現(xiàn)特殊人群用藥問題，并提示。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的過敏 藥物監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“藥品過敏審查”時，通過數(shù)據(jù)庫比對患者過敏狀態(tài)及所 用藥物的過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會發(fā)生過敏藥物，并提示。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的個體 化給藥自動提示是當(dāng)下達(dá)治療窗窄或毒性較大藥物時，通過數(shù)據(jù)庫對比醫(yī)囑信息與個體 化藥物使用庫，并彈出個體化用藥提示框，提示使用此類時應(yīng)進行的檢查與觀測項目。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的用藥 劑量監(jiān)測審查是在保存或調(diào)用“用藥劑量審查”時，通過數(shù)據(jù)庫將醫(yī)囑信息中劑量與藥 品劑量表中劑量進行比對，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的藥源 性疾病預(yù)警是當(dāng)醫(yī)囑中所使用藥品說明書中記載的可能會引發(fā)的藥源性疾病時，通過數(shù) 據(jù)庫監(jiān)視醫(yī)生病程記錄相應(yīng)字段，從而發(fā)現(xiàn)疑似藥物引起的癥狀，并警示。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的臨床 合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫包括合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫(1)、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫(2)、個體 化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)庫3。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的臨床 合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫存貯有疾病的臨床用藥規(guī)范，臨床用藥選擇依據(jù)《國家基本用藥目 錄》或有循證醫(yī)學(xué)支持的品種，用藥規(guī)范是基于影響人類健康的臨床常見疾病，經(jīng)對國 內(nèi)外最新治療指南和國內(nèi)外RCT文章進行比較、借鑒、甄別形成。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的標(biāo)準(zhǔn) 化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫(2)存貯有經(jīng)臨床驗證定論明確的醫(yī)囑或容易出錯的醫(yī)囑或需要上級醫(yī)師 把關(guān)審查批準(zhǔn)的醫(yī)囑。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，其特征是所述的個體 化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)庫(3)存貯有臨床治療窗比較窄或毒性較大、需要密切觀察隨時監(jiān)測藥物的信息；當(dāng)醫(yī)師對此類藥物下醫(yī)囑時，數(shù)據(jù)庫會自動彈出一個醒目的對話框，提 醒醫(yī)生做必要的實驗室監(jiān)測和病情的觀察；當(dāng)實驗室監(jiān)測指標(biāo)超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時，相對 應(yīng)的藥物在醫(yī)囑中有提示。
全文摘要
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)，它至少包括如下模塊；臨床合理用藥規(guī)范模塊，用于存貯臨床常見病和高發(fā)病用藥標(biāo)準(zhǔn)，所述的用藥標(biāo)準(zhǔn)是通過對已有的臨床常見病和高發(fā)病通過比較、甄別和統(tǒng)計獲取，當(dāng)患者病理信息通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元后，醫(yī)囑決策單元將患者病理信息與臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進行比較；安全用藥審查模塊；醫(yī)保用藥提示與非醫(yī)保藥品使用管理模塊；合理用藥監(jiān)管模塊；醫(yī)院感染監(jiān)管模塊；信息島模塊。它提供了一種能快捷、經(jīng)濟、有效的監(jiān)管臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗化的臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)。
文檔編號G06F19/00GK102012974SQ20101059011
公開日2011年4月13日 申請日期2010年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月15日
發(fā)明者文愛東, 李建華, 楊志福, 樊代明, 馬金昌 申請人:中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)