專利名稱：藥品期效管理方法及其系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療領域，尤其涉及一種藥品期效管理方法及其系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
目前，醫(yī)院等場所中常常要用到自動發(fā)藥機供患者、醫(yī)生等取藥，但是目前的發(fā)藥機無法對藥品的生產(chǎn)日期進行管理，偶爾會將一些過期藥品發(fā)放出來，這給取藥人員帶來了不便，甚至對服藥人員的身體健康造成了 一定的威脅。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種藥品期效管理方法。相應地，本發(fā)明的目的還在于提供一種藥品期效管理系統(tǒng)。為實現(xiàn)上述發(fā)明目的之一，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種藥品期效管理方法，該方法包括如下步驟:
51.將藥品放置于發(fā)藥機的儲藥槽中，并記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期；
52.接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品；
53.記錄出藥信息，并將出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫。作為本發(fā)明的進一步改進，發(fā)藥機的儲藥槽中的藥品種類相同。作為本發(fā)明的進一步改進，將加入到儲藥槽中藥品的數(shù)量信息和藥品生產(chǎn)日期信息反饋給數(shù)據(jù)庫，并生成加藥記錄表。作為本發(fā)明的進一步改進，S2步驟包括對需求信息進行解讀，并與數(shù)據(jù)庫中的庫存信息進行對比，如有符合要求的庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥；否貝U，提示沒有符合要求的藥品信息。作為本發(fā)明的進一步改進，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出藥信息更新藥品庫存量信息，出藥信息包括儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間。相應地，為實現(xiàn)上述另一發(fā)明目，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種藥品期效管理系統(tǒng)，包括如下單元:
加藥記錄單元，用于在向發(fā)藥機中加藥時，記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期；
藥品發(fā)送單元，用于接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品；
記錄反饋單元，用于記錄出藥信息，反饋給數(shù)據(jù)庫。作為本發(fā)明的進一步改進，發(fā)藥機的儲藥槽中的藥品種類相同。作為本發(fā)明的進一步改進，將加入到儲藥槽中藥品的數(shù)量信息和藥品生產(chǎn)日期信息反饋給數(shù)據(jù)庫，并生成加藥記錄表。作為本發(fā)明的進一步改進，藥品發(fā)送單元具體用于對需求信息進行解讀，并與數(shù)據(jù)庫中的庫存信息進行對比，如有符合要求的庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥；否則，提示沒有符合要求的藥品信息。作為本發(fā)明的進一步改進，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出藥信息更新藥品庫存量信息，出藥信息包括儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于，在發(fā)藥時加入了藥品生產(chǎn)日期的條件控制，能夠有效的對藥品的生產(chǎn)日期進行管控，保證了發(fā)出的藥品的質(zhì)量。


圖1是本發(fā)明的藥品期效管理方法的一具體實施方式
的基本流程 圖2是本發(fā)明的藥品期效管理單元的一具體實施方式
的功能單元示意圖。
具體實施例方式以下將結(jié)合附圖所示的具體實施方式
對本發(fā)明進行詳細描述。但這些實施方式并不限制本發(fā)明，本領域的普通技術(shù)人員根據(jù)這些實施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。如圖1所示，本發(fā)明的藥品期效管理方法包括如下步驟:
S1.將藥品放置于發(fā)藥機的儲藥槽中，并記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期；
發(fā)藥機具有多個儲藥槽，每個儲藥槽中可放置若干藥品，首先，對待管理的藥品進行分類，然后將同一種類的藥品放置于同一儲藥槽中。同一種類藥品也可放置于不同儲藥槽中，但保證每一儲藥槽中的藥品種類唯一，并統(tǒng)計加入到各個儲藥槽中藥品的數(shù)量，將統(tǒng)計得出的加入藥品數(shù)量信息記錄到數(shù)據(jù)庫中。同時，記錄每一儲藥槽中藥品生產(chǎn)日期范圍，該生產(chǎn)日期范圍可以為某一年度、或某一年度中的一段時期、也可以為某幾年度，例如某一儲藥槽中藥品的生產(chǎn)日期范圍可以為2010年、或2010.1.1 2010.12.1、或2010.1.1 2012.6.1。最后，生成加藥記錄表。S2.接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品；
上述藥品需求信息包括藥品種類信息、藥品數(shù)量信息、及生產(chǎn)日期范圍信息等。接收到藥品需求信息后，對該需求信息進行解讀，并根據(jù)藥品種類信息和生產(chǎn)日期范圍信息查找數(shù)據(jù)庫中相應藥品的數(shù)量，如有符合要求的庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥。發(fā)藥機根據(jù)接收到的藥品需求信息查找相應種類藥品所在的儲藥槽的位置，并控制其出藥。否則，提示沒有符合要求的藥品信息。同時，為了提高出藥效率，發(fā)藥機可控制位于不同儲藥槽中符合要求的同一種藥品可在不同儲藥槽中同時出藥。S3.記錄出藥信息，并將出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫。上述出藥信息包括每一儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間等，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出要信息更新藥品庫存量信息，庫存量信息包括每一儲藥槽中藥品的種類、數(shù)量、及生產(chǎn)日期范圍等。接下來，如圖2所示，在本發(fā)明具體實施方式
中，一種與上述方法相輔相成的藥品期效管理系統(tǒng)，具體包括如下單元:
加藥記錄單元101，用于在向發(fā)藥機中加藥時，記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期；
發(fā)藥機具有多個儲藥槽，每個儲藥槽中可放置若干藥品，首先，對待管理的藥品進行分類，然后將同一種類的藥品放置于同一儲藥槽中。同一種類藥品也可放置于不同儲藥槽中，但保證每一儲藥槽中的藥品種類唯一，并統(tǒng)計加入到各個儲藥槽中藥品的數(shù)量，將統(tǒng)計得出的加入藥品數(shù)量信息記錄到數(shù)據(jù)庫中，并生成加藥記錄表。同時，記錄每一儲藥槽中藥品生產(chǎn)日期范圍，該生產(chǎn)日期范圍可以為某一年度、或某一年度中的一段時期、也可以為某幾年度，例如某一儲藥槽中藥品的生產(chǎn)日期范圍可以為2010年、或2010.1.Γ2010.12.1、或2010.1.Γ2012.6.1。藥品發(fā)送單元102，用于接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品；
上述藥品需求信息包括藥品種類信息、藥品數(shù)量信息、及生產(chǎn)日期范圍信息等。接收到藥品需求信息后，對該需求信息進行解讀，并根據(jù)藥品種類信息和生產(chǎn)日期范圍信息查找數(shù)據(jù)庫中相應藥品的數(shù)量，如有庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥。發(fā)藥機根據(jù)接收到的藥品需求信息查找相應種類藥品所在的儲藥槽的位置，并控制其出藥。同時，為了提高出藥效率，發(fā)藥機可控制位于不同儲藥槽中符合要求的同一種藥品可在不同儲藥槽中同時出藥。記錄反饋單元103，用于記錄出藥信息，并將出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫。

上述出藥信息包括每一儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間等，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出要信息更新藥品庫存量信息，庫存量信息包括每一儲藥槽中藥品的種類、數(shù)量、及生產(chǎn)日期范圍等。綜上所述，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在發(fā)藥時加入了藥品生產(chǎn)日期的條件控制，能夠有效的對藥品的生產(chǎn)日期進行管控，保證了發(fā)出的藥品的質(zhì)量。同時，在平時，也可隨時查看數(shù)據(jù)庫中藥品的生產(chǎn)日期情況，對即將過期的藥品進行及時的清理。應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施方式中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。上文所列出的一系列的詳細說明僅僅是針對本發(fā)明的可行性實施方式的具體說明，它們并非用以限制本發(fā)明的保護范圍，凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實施方式或變更均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種藥品期效管理方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: 51.將藥品放置于發(fā)藥機的儲藥槽中，并記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期； 52.接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品； 53.記錄出藥信息，并將出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥品期效管理方法，其特征在于，發(fā)藥機的儲藥槽中的藥品種類相同。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥品期效管理方法，其特征在于，將加入到儲藥槽中藥品的數(shù)量信息和藥品生產(chǎn)日期信息反饋給數(shù)據(jù)庫，并生成加藥記錄表。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥品期效管理方法，其特征在于，S2步驟包括對需求信息進行解讀，并與數(shù)據(jù)庫中的庫存信息進行對比，如有符合要求的庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥；否則，提示沒有符合要求的藥品信息。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥品期效管理方法，其特征在于，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出藥信息更新藥品庫存量信息，出藥信息包括儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間。
6.一種藥品期效管理系統(tǒng)，其特征在于，該系統(tǒng)包括如下單元: 加藥記錄單元，用于在向發(fā)藥機中加藥時，記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期； 藥品發(fā)送單元，用于接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品； 記錄反饋單元，用于記錄出藥信息，反饋給數(shù)據(jù)庫。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥品期效管理系統(tǒng)，其特征在于，發(fā)藥機的儲藥槽中的藥品種類相同。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥品期效管理系統(tǒng)，其特征在于，將加入到儲藥槽中藥品的數(shù)量信息和藥品生產(chǎn)日期信息反饋給數(shù)據(jù)庫，并生成加藥記錄表。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥品期效管理系統(tǒng)，其特征在于，藥品發(fā)送單元具體用于對需求信息進行解讀，并與數(shù)據(jù)庫中的庫存信息進行對比，如有符合要求的庫存量，則將藥品需求信息發(fā)送至發(fā)藥機進行發(fā)藥；否則，提示沒有符合要求的藥品信息。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥品期效管理系統(tǒng)，其特征在于，將上述出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫根據(jù)接收到的出藥信息更新藥品庫存量信息，出藥信息包括儲藥槽中發(fā)送藥品的數(shù)量、種類、及發(fā)送時間。
全文摘要
本發(fā)明揭示了一種藥品期效管理方法及其系統(tǒng)，其中藥品期效管理方法包括如下步驟S1.將藥品放置于發(fā)藥機的儲藥槽中，并記錄每一儲藥槽中添加的藥品數(shù)量、及藥品的生產(chǎn)日期；S2.接收藥品需求信息，將藥品需求信息發(fā)送到發(fā)藥機，發(fā)藥機根據(jù)收到的藥品需求信息發(fā)送相應藥品；S3.記錄出藥信息，并將出藥信息反饋給數(shù)據(jù)庫。本發(fā)明在發(fā)藥時加入了藥品生產(chǎn)日期的條件控制，能夠有效的對藥品的生產(chǎn)日期進行管控，保證了發(fā)出的藥品的質(zhì)量。
文檔編號G06Q50/22GK103164772SQ20121055294
公開日2013年6月19日 申請日期2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月19日
發(fā)明者李照 申請人:蘇州艾隆科技股份有限公司