放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法及裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，包括步驟：S1、TPS生成初始放療計(jì)劃并將初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；S2、OIS對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；S3、計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。本發(fā)明還公開了一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置。其有益效果是：通過對真正用于實(shí)施治療的編輯后的放療計(jì)劃與初始放療計(jì)劃進(jìn)行自動驗(yàn)證，消除了現(xiàn)有的放療流程中OIS進(jìn)行編輯時可能引入的誤差，保證最終通過治療機(jī)實(shí)施于患者身上的治療嚴(yán)格遵循預(yù)先制定的參數(shù)，有效防止參數(shù)誤差導(dǎo)致醫(yī)療事故。
【專利說明】放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法及裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療領(lǐng)域，尤其涉及一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法及裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]放射治療計(jì)劃系統(tǒng)(簡稱TPS)，是一種醫(yī)療設(shè)備，通過對放射源和患者建模來模擬計(jì)劃實(shí)施的放射治療。TPS采用一個或多個算法對患者體內(nèi)吸收的劑量分布進(jìn)行計(jì)算，計(jì)算結(jié)果可供放射治療計(jì)劃制定者使用。治療計(jì)劃是放射治療質(zhì)量控制與質(zhì)量保證必不可少的手段，而治療計(jì)劃的設(shè)計(jì)是放射治療過程的重要環(huán)節(jié)，需要在TPS上進(jìn)行。TPS首先對放射源建模，在安裝階段根據(jù)模型要求建立相應(yīng)的束流及參數(shù)數(shù)據(jù)庫。在對患者設(shè)計(jì)計(jì)劃時，首先通過介質(zhì)或網(wǎng)絡(luò)向TPS輸入圖像，TPS獲得關(guān)于患者的病變及重要器官和組織的信息從而進(jìn)行密度場的重建，完成對患者的建模。醫(yī)生與物理人員結(jié)合治療機(jī)(醫(yī)用加速器、鈷機(jī)等)參數(shù)設(shè)計(jì)治療計(jì)劃，通過TPS提供的自動優(yōu)化功能和治療計(jì)劃模擬結(jié)果，采用一種或多種評價方法對已設(shè)計(jì)的計(jì)劃進(jìn)行評價并經(jīng)過反復(fù)修正和完善后，獲得詳細(xì)可行的臨床治療方案。代表性的產(chǎn)品包括Pinnacle3、Eclipse、Monaco和Xio等。
[0003]腫瘤信息管理系統(tǒng)(簡稱0IS)，是用于將患者在腫瘤治療過程中所有相關(guān)信息進(jìn)行統(tǒng)一管理的軟件。
[0004]由于TPS與OIS不是同系統(tǒng)，一般不是同一廠商開發(fā)，兩個系統(tǒng)之間只能通過標(biāo)準(zhǔn)的接口來進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，目前常用的是DICOM RT標(biāo)準(zhǔn)。OIS會對TPS生成的治療計(jì)劃進(jìn)行人工導(dǎo)入操作，醫(yī)生可以在導(dǎo)入后對原來的參數(shù)進(jìn)行修改和增刪操作，最后再在治療前將這些參數(shù)發(fā)送到治療機(jī)。但OIS在進(jìn)行人工導(dǎo)入、匹配和修改等操作時，存在發(fā)生錯誤的可能，使實(shí)施治療時的照射參數(shù)與原來TPS中預(yù)計(jì)的不同，這會引發(fā)嚴(yán)重的后果，導(dǎo)致醫(yī)療事故的發(fā)生。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法及裝置。
[0006]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的一個技術(shù)方案是:提供一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，包括步驟:
[0007]S1、TPS生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；
[0008]S2、0IS對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；
[0009]S3、計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
[0010]本發(fā)明采用的另一個技術(shù)方案是:提供一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，包括:
[0011]TPS，用于生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；[0012]0IS，用于對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并在保存編輯后的放療計(jì)劃后將其發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；
[0013]計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)，用于對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
[0014]本發(fā)明的有益效果是:通過本發(fā)明對真正用于實(shí)施治療的編輯后的放療計(jì)劃與TPS最初生成的初始放療計(jì)劃進(jìn)行自動驗(yàn)證，消除了現(xiàn)有的放療流程中OIS進(jìn)行編輯和導(dǎo)入時可能引入的誤差，保證最終通過治療機(jī)實(shí)施于患者身上的治療嚴(yán)格遵循預(yù)先制定的參數(shù)，有效防止參數(shù)誤差導(dǎo)致醫(yī)療事故。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明的放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置的一個實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)框圖；
[0016]圖2是本發(fā)明的放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法的一個實(shí)施方式的主要執(zhí)行流程圖。
[0017]主要元件符號說明:
[0018]10、TPS ;20、0IS ;30、對比驗(yàn)證系統(tǒng)；100、驗(yàn)證裝置。
【具體實(shí)施方式】
[0019]為詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所實(shí)現(xiàn)目的及效果，以下結(jié)合實(shí)施方式并配合附圖詳予說明。
[0020]請參閱圖1，本實(shí)施方式為一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置100，包括TPS10、0IS20和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30。
[0021 ] 所述TPSlO用于生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至0IS20和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30。
[0022]所述0IS20用于對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并在保存編輯后的放療計(jì)劃后將其發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30 ;所述編輯包括對初始放療計(jì)劃的導(dǎo)入、修改和審核。
[0023]所述計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30用于對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知0IS20將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
[0024]具體地，計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30包括配置單元、第一判斷單元、第二判斷單元和第三判斷單元。
[0025]所述配置單元用于配置所需的驗(yàn)證項(xiàng)目和驗(yàn)證項(xiàng)目的判斷值。
[0026]所述第一判斷單元用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的驗(yàn)證項(xiàng)目是否為數(shù)值型，若是，則通知第二判斷單元執(zhí)行操作，若否，則通知第三判斷單元執(zhí)行操作。
[0027]所述第二判斷單元用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的差值是否小于所述判斷值，若是，判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗。
[0028]所述第三判斷單元用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一非數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的字符值是否相同，若是，則判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗。
[0029]優(yōu)選地，當(dāng)判定驗(yàn)證失敗后，計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)30中還包括輸出單元和第四判斷單元用于執(zhí)行后續(xù)操作。
[0030]所述輸出單元用于輸出判定為驗(yàn)證失敗的驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)行人工核對。
[0031]所述第四判斷單元用于當(dāng)接收到人工輸入的反饋信號時，判斷反饋信號的類型，若接收的是第一反饋信號，則判定驗(yàn)證通過，若接收的是第二反饋信號，則判定驗(yàn)證失敗。
[0032]進(jìn)一步地，在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實(shí)施方式中，所述計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)還用于對初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中包含的射野參數(shù)進(jìn)行檢查,執(zhí)行該檢查的單元包括檢查單元、第一標(biāo)識單元、第二標(biāo)識單元和提示單元。
[0033]所述檢查單元用于以初始放療計(jì)劃為基準(zhǔn)遍歷放療計(jì)劃中的每個射野參數(shù)，使用BeamName和BeamNumber檢查每一個射野參數(shù)在編輯后的放療計(jì)劃中是否存在，若不存在，則使用射野參數(shù)的第一個子野參數(shù)的開合和跳數(shù)進(jìn)二次檢查；若存在在兩次檢查中都找不到匹配項(xiàng)的射野參數(shù)，則由操作者指定射野參數(shù)的匹配關(guān)聯(lián)。
[0034]所述第一標(biāo)識單元用于檢查編輯后的放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在初始放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，并將不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)標(biāo)識為編輯后的放療計(jì)劃中的新增項(xiàng)。
[0035]所述第二標(biāo)識單元用于檢查初始放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在編輯后的放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，并將不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)標(biāo)識為被刪除項(xiàng)。
[0036]所述提示單元用于將所述新增項(xiàng)和被刪除項(xiàng)發(fā)送至提示列表中進(jìn)行輸出以方便操作者查看。
[0037]其中，在上述優(yōu)選實(shí)施方式中，第一標(biāo)識單元和第二標(biāo)識單元中還包括用于對對應(yīng)項(xiàng)進(jìn)行檢查的比對單元，所述比對單元用于以所述初始放療計(jì)劃的ControlPointIndex參數(shù)為基準(zhǔn)對比ControlPoint的數(shù)量；若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有多出的Con tr ο I Po i n t,則標(biāo)識為新增項(xiàng)；若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有減少的Con tr ο I Po i n t,則標(biāo)識為被刪除項(xiàng)。
[0038]請參閱圖2，本實(shí)施方式為一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，包括步驟:
[0039]S1、TPS生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；
[0040]S2、0IS對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)；
[0041]S3、計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
[0042]其中，所述步驟S3中包括步驟:
[0043]S31、配置所需的驗(yàn)證項(xiàng)目和驗(yàn)證項(xiàng)目的判斷值；
[0044]一般地，驗(yàn)證項(xiàng)目包括 DICOM 標(biāo)準(zhǔn)中 RT General Plan、RT Beams、RTFractionScheme、 RT Patient Setup、 RT Tolerance Tables和 RT Brachy Application Setups 內(nèi)的項(xiàng)目；
[0045]一般來說，主要針對以下項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證:
[0046]RT General Plan 中的 RT Plan Label、RT Plan Name、Treatment Sites 項(xiàng)目；
[0047]RT Beams 中 Beam Number> Beam Name、Beam Type、Radiation Type、WedgeNumber、Wedge Type、Wedge Angle、Wedge ID、Applicator ID、Applicator、ApplicatorType、Accessory Code、Table Top Eccentric Angle、Table Top Eccentric RotationDirection、Table Top Pitch Angle、Table Top Pitch Rotation Direction、Table TopRoll Angle、Table Top Vertical Position、Table Top Longitudinal Position、TableTop Lateral Position>Treatment Machine Name'Cumulative Meterset ffeight>NominalBeam Energy> Wedge Position、Leaf/Jaw Positions、Gantry Angle、Beam LimitingDevice Angle、Patient Support Angle、Cumulative Meterset Weight 項(xiàng)目；
[0048]RT Fraction Scheme 中的 Number of Beams、Beam Dose、Beam Meterset 項(xiàng)目；
[0049]RT Patient Setup 中的 Patient Position、Patient Additional Position、SetupTechnique、Setup Device Sequence、Table Top Vertical Setup Displacement、TableTop Longitudinal Setup Displacement、 Table Top Lateral Setup Displacement項(xiàng)目；
[0050]S32、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的驗(yàn)證項(xiàng)目是否為數(shù)值型，若是，則執(zhí)行步驟S33，若否，則執(zhí)行步驟S34 ；
[0051]S33、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的差值的絕對值是否小于所述判斷值，若是，判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗；
[0052]其中，該驗(yàn)證公式為:Λ =| Vsrc-Vdest I ；
[0053]例如，TPS生成的值可能有很多位小數(shù)，值可能是42.32156987456，但OIS會進(jìn)行截?cái)?，值可能截?cái)酁?2.3，若配置的判斷值是0.1，這樣差值為42.32156987456-42.3=0.02156987456,0.02156987456小于判斷值0.1，則判定驗(yàn)證通過；
[0054]S34、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一非數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的字符值是否相同，若是，則判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失??；
[0055]例如，在進(jìn)行旋轉(zhuǎn)方向這一驗(yàn)證項(xiàng)目時，如果初始放療計(jì)劃中的字符值是CW，編輯后的放療計(jì)劃中的字符值是CCW，則判定驗(yàn)證失敗。
[0056]優(yōu)選地，當(dāng)判定驗(yàn)證失敗后，還包含以下步驟:
[0057]S35、輸出判定為驗(yàn)證失敗的驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)行人工核對；
[0058]S36、當(dāng)接收到人工輸入的反饋信號時，判斷反饋信號的類型，若接收的是第一反饋信號，則判定驗(yàn)證通過，若接收的是第二反饋信號，則判定驗(yàn)證失敗；
[0059]例如，當(dāng)操作者認(rèn)為驗(yàn)證項(xiàng)目的誤差是可忽略的，可通過輸入第一反饋信號來使該驗(yàn)證項(xiàng)目驗(yàn)證通過。
[0060]進(jìn)一步地，在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實(shí)施方式中，步驟S3中所述的「計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證」包括對初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中包含的射野參數(shù)的檢查，該檢查包括步驟:
[0061]S301、以初始放療計(jì)劃為基準(zhǔn),遍歷放療計(jì)劃中的每個射野參數(shù)，使用BeamName和BeamNumber檢查每一個射野參數(shù)在編輯后的放療計(jì)劃中是否存在，若不存在，則使用射野參數(shù)的第一個子野參數(shù)的開合和跳數(shù)進(jìn)二次檢查；若存在在兩次檢查中都找不到匹配項(xiàng)的射野參數(shù)，則由操作者指定射野參數(shù)的匹配關(guān)聯(lián)；
[0062]S302、檢查編輯后的放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在初始放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，標(biāo)識不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)為編輯后的放療計(jì)劃中的新增項(xiàng)；
[0063]S303、檢查初始放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在編輯后的放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，標(biāo)識不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)為被刪除項(xiàng)；
[0064]S304、將所述新增項(xiàng)和被刪除項(xiàng)發(fā)送至提示列表中進(jìn)行輸出以方便操作者查看。
[0065]其中，在步驟S302和步驟S303中，對對應(yīng)項(xiàng)的檢查具體包括步驟:[0066]以所述初始放療計(jì)劃的ControlPointIndex參數(shù)為基準(zhǔn)對比ControlPoint的數(shù)量;
[0067]若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有多出的ControlPoint，則標(biāo)識為新增項(xiàng)；
[0068]若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有減少的ControlPoint，則標(biāo)識為被刪除項(xiàng)。
[0069]例如，初始放療計(jì)劃中包含Beaml、Beam2、Beam3、Beam4,編輯后的放療計(jì)劃中包含Beaml、Beam2、Beam3、Beam5。計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)在執(zhí)行驗(yàn)證的過程中，Beaml、Beam2、Beam3可自動匹配，但對于Beam4和Beam5存在兩種可能:編輯后的放療計(jì)劃中刪除了 Beam4后增加Beam5，或者是編輯后的放療計(jì)劃將Beam4改成了 Beam5。而根據(jù)本實(shí)施方式提供的方法，計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)會將Beam4標(biāo)識為刪除項(xiàng),將Beam5標(biāo)識為新增項(xiàng)，并將Beam4和Beam5輸出供操作者查看，這樣就可以一目了然地判斷出初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃之間的差異。
[0070]本發(fā)明的有益效果是:通過本發(fā)明對真正用于實(shí)施治療的編輯后的放療計(jì)劃與TPS最初生成的初始放療計(jì)劃進(jìn)行自動驗(yàn)證，消除了現(xiàn)有的放療流程中OIS進(jìn)行編輯和導(dǎo)入時可能引入的誤差，保證最終通過治療機(jī)實(shí)施于患者身上的治療嚴(yán)格遵循預(yù)先制定的參數(shù)，有效防止參數(shù)誤差導(dǎo)致醫(yī)療事故。另外，當(dāng)?shù)谝淮斡捎?jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)判定驗(yàn)證失敗時，還可將被驗(yàn)證失敗的驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)行輸出，由醫(yī)生進(jìn)行二次判斷，若驗(yàn)證項(xiàng)目的數(shù)值或字符值確實(shí)超差了，才判定驗(yàn)證失敗，若醫(yī)生認(rèn)為實(shí)際的數(shù)值或字符值并無問題，就可判定驗(yàn)證成功，從而進(jìn)行后續(xù)的治療步驟，這樣的雙重判斷機(jī)制，可完全消滅驗(yàn)證項(xiàng)目中存在的誤差。
[0071]以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書及附圖內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】，均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，其特征在于，包括步驟: 51、TPS生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)； 52、OIS對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)； 53、計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，其特征在于，所述步驟S3中包括步驟: 531、配置所需的驗(yàn)證項(xiàng)目和驗(yàn)證項(xiàng)目的判斷值； 532、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的驗(yàn)證項(xiàng)目是否為數(shù)值型，若是，則執(zhí)行步驟S33，若否，則執(zhí)行步驟S34 ； 533、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的差值的絕對值是否小于所述判斷值，若是，判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失??； 534、判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一非數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的字符值是否相同，若是，則判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，其特征在于，當(dāng)判定驗(yàn)證失敗后，還包含以下步驟: 535、輸出判定為驗(yàn)證失敗的驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)行人工核對； 536、當(dāng)接收到人工輸入的反饋信號時，判斷反饋信號的類型，若接收的是第一反饋信號，則判定驗(yàn)證通過，若接收的是第二反饋信號，則判定驗(yàn)證失敗。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，其特征在于，步驟S3中所述的「計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證」包括對初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中包含的射野參數(shù)的檢查，該檢查包括步驟: 5301、以初始放療計(jì)劃為基準(zhǔn)，遍歷放療計(jì)劃中的每個射野參數(shù)，使用BeamName和BeamNumber檢查每一個射野參數(shù)在編輯后的放療計(jì)劃中是否存在，若不存在，則使用射野參數(shù)的第一個子野參數(shù)的開合和跳數(shù)進(jìn)二次檢查；若存在在兩次檢查中都找不到匹配項(xiàng)的射野參數(shù)，則由操作者指定射野參數(shù)的匹配關(guān)聯(lián)； 5302、檢查編輯后的放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在初始放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，標(biāo)識不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)為編輯后的放療計(jì)劃中的新增項(xiàng)； 5303、檢查初始放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在編輯后的放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，標(biāo)識不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)為被刪除項(xiàng)； 5304、將所述新增項(xiàng)和被刪除項(xiàng)發(fā)送至提示列表中進(jìn)行輸出以方便操作者查看。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證方法，其特征在于，在步驟S302和步驟S303中，對對應(yīng)項(xiàng)的檢查具體包括步驟: 以所述初始放療計(jì)劃的ControlPointIndex參數(shù)為基準(zhǔn)對比ControlPoint的數(shù)量； 若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有多出的ControlPoint，則標(biāo)識為新增項(xiàng)； 若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有減少的ContiOlPoint，則標(biāo)識為被刪除項(xiàng)。
6.一種放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，其特征在于，包括: TPS，用于生成初始放療計(jì)劃并將所述初始放療計(jì)劃發(fā)送至OIS和計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)； 0IS，用于對初始放療計(jì)劃進(jìn)行編輯，并在保存編輯后的放療計(jì)劃后將其發(fā)送至計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)； 計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)，用于對所述初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證，并當(dāng)驗(yàn)證通過后，通知OIS將編輯后的放療計(jì)劃發(fā)送至治療機(jī)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，其特征在于，所述計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)具體包括: 配置單元，用于配置所需的驗(yàn)證項(xiàng)目和驗(yàn)證項(xiàng)目的判斷值； 第一判斷單元，用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的驗(yàn)證項(xiàng)目是否為數(shù)值型，若是，則通知第二判斷單元執(zhí)行操作，若否，則通知第三判斷單元執(zhí)行操作； 第二判斷單元，用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的差值是否小于所述判斷值，若是，判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗； 第三判斷單元，用于判斷初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中的同一非數(shù)值型驗(yàn)證項(xiàng)目的字符值是否相同，若是，則判定驗(yàn)證通過，若否，則判定驗(yàn)證失敗。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，其特征在于，當(dāng)判定驗(yàn)證失敗后，所述計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)還包括下述單元用于執(zhí)行后續(xù)操作: 輸出單元，用于輸出判定為驗(yàn)證失敗的驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)行人工核對； 第四判斷單元，用于當(dāng)接收到人工輸入的反饋信號時，判斷反饋信號的類型，若接收的是第一反饋信號，則判定驗(yàn)證通過，若接收的是第二反饋信號，則判定驗(yàn)證失敗。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，其特征在于，所述計(jì)劃對比驗(yàn)證系統(tǒng)還用于對初始放療計(jì)劃和編輯后的放療計(jì)劃中包含的射野參數(shù)進(jìn)行檢查，執(zhí)行該檢查的單元包括: 檢查單元，用于以初始放療計(jì)劃為基準(zhǔn)遍歷放療計(jì)劃中的每個射野參數(shù)，使用BeamName和BeamNumber檢查每一個射野參數(shù)在編輯后的放療計(jì)劃中是否存在，若不存在，則使用射野參數(shù)的第一個子野參數(shù)的開合和跳數(shù)進(jìn)二次檢查；若存在在兩次檢查中都找不到匹配項(xiàng)的射野參數(shù)，則由操作者指定射野參數(shù)的匹配關(guān)聯(lián)； 第一標(biāo)識單元，用于檢查編輯后的放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在初始放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，并將不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)標(biāo)識為編輯后的放療計(jì)劃中的新增項(xiàng)； 第二標(biāo)識單元，用于檢查初始放療計(jì)劃中的射野參數(shù)是否都具有在編輯后的放療計(jì)劃中的對應(yīng)項(xiàng)，并將不具有對應(yīng)項(xiàng)的射野參數(shù)標(biāo)識為被刪除項(xiàng)； 提示單元，用于將所述新增項(xiàng)和被刪除項(xiàng)發(fā)送至提示列表中進(jìn)行輸出以方便操作者查看。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的放療計(jì)劃的驗(yàn)證裝置，其特征在于，所述第一標(biāo)識單元和第二標(biāo)識單元中還包括用于對對應(yīng)項(xiàng)進(jìn)行檢查的比對單元，所述比對單元用于以所述初始放療計(jì)劃的ControlPointIndex參數(shù)為基準(zhǔn)對比ControlPoint的數(shù)量；若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有多出的ControlPoint，則標(biāo)識為新增項(xiàng)；若在所述編輯后的放療計(jì)劃中有減少的ControlPoint,則標(biāo)識為被刪除項(xiàng)。
【文檔編號】G06F19/00GK103761441SQ201410038961
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2014年1月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月26日
【發(fā)明者】李強(qiáng), 賈文廷 申請人:深圳市醫(yī)諾智能科技發(fā)展有限公司