本發(fā)明涉及污水處理、藥物緩釋、印染、油氣開采領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
疏水締合聚合物的表面活性劑是近年來醫(yī)藥、化工行業(yè)中備受青睞的一種新興材料，聚合物的親水性大分子鏈上帶有少量疏水基團(tuán)，當(dāng)它的濃度高于臨界締合濃度(CAC)后，大分子鏈通過疏水締合作用聚集形成以分子間締合為主的動態(tài)物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使溶液黏度大幅升高，且小分子電解質(zhì)的加入和溫度的升高均可增加疏水締合作用這種獨特的溶液性能使疏水締合聚合物在增黏、抗溫、抗鹽和抗剪切方面具有較大優(yōu)勢。它具有以下優(yōu)點：
(1)增粘及抗溫、抗鹽能力強(qiáng)；
(2)抗剪切能力強(qiáng)；
但是現(xiàn)階段的疏水締合聚合物具有以下幾個方面的缺點：
(1)溶解性受締合基長度和種類影響，疏水基越長，溶解度越低，疏水基疏水效果越強(qiáng)，溶解度越低。
(2)抗壓性低，壓力增大，聚合物變得不穩(wěn)定
(3)穩(wěn)定性受濃度影響，濃度越大，穩(wěn)定性越弱。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明方法針對上述不足之處，采用反相乳液聚合法合成一種新式的疏水締合共聚物，它相比于現(xiàn)在的疏水共聚物，穩(wěn)定性受濃度影響弱，承受壓力區(qū)間更大，溶解性更高。
為了解決上述問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：
步驟1：反應(yīng)釜中加入摩爾比為1.5:1的丙酮和十六烷基二甲基叔氨，攪拌升溫到40度，繼續(xù)攪拌，并采用噴滴的方式加入1份氯丙烯，加料完畢后升溫到60度，攪拌恒溫反應(yīng)6小時；
步驟2：反應(yīng)完畢后，反應(yīng)液抽濾，濾渣干燥，干燥溫度<40攝氏度，干燥后得到白色固體粉末，粉末碳十六--疏水陽離子單體；
步驟3：反應(yīng)釜中，取AMPS(有機(jī)強(qiáng)酸)與去離子水摩爾比為1:10溶解， 用0.5摩爾每升的氫氧化鉀(KOH)溶液調(diào)節(jié)pH至7_8，加入步驟2中的碳十六--疏水陽離子單體，溶解至飽和狀態(tài)；
步驟4：在反應(yīng)釜中加入石蠟油和Span-80乳化劑，快速攪拌，然后通入氮氣(N2)除去反應(yīng)釜中的氧氣，反應(yīng)釜中升溫度到50攝氏度；
步驟5：溫度到達(dá)50度時，在加入0.01％的偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑，開始聚合反應(yīng)，并控制反應(yīng)溫度在40-60攝氏度之間，反應(yīng)4小時；
步驟6：反應(yīng)完畢后，得到白色乳狀液，對乳液濃縮抽濾，將濾渣干燥后再用無水乙醇處理，無水乙醇能溶解未反應(yīng)的單體，和去除溶于乙醇的低聚物，處理后得到白色固體(P-ADA)，對產(chǎn)物P-ADA干燥，粉碎得到白色固體粉末。