本發(fā)明涉及化學(xué)設(shè)備領(lǐng)域,更具體地,涉及化學(xué)藥品管理方法和化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜。
背景技術(shù):
實(shí)驗(yàn)室中貯藏了大量化學(xué)藥品,其中有種類繁多的易燃、易爆、有毒化學(xué)藥品,這也為化學(xué)藥品的監(jiān)管帶來(lái)難題。目前,信息化水平高的實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上預(yù)約實(shí)驗(yàn)、化學(xué)藥品,再通過(guò)身份認(rèn)證來(lái)領(lǐng)取化學(xué)藥品。但這種化學(xué)藥品管理方式存在著諸多漏洞。實(shí)驗(yàn)人員可能使用了超出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所需數(shù)量的藥品,管理員很難管控。此外,如果同一實(shí)驗(yàn)柜中存放了多種化學(xué)藥品,管理員也難以查清特定藥品是否被使用及使用的數(shù)量。
申請(qǐng)公布號(hào)為CN103111336A的現(xiàn)有技術(shù)《一種智能化學(xué)試劑管理柜》公開(kāi)了一種智能化學(xué)試劑管理柜,包括柜架,框架上安裝了若干個(gè)小柜體,各小柜體底板上安裝有重量傳感器,從而可以通過(guò)計(jì)算機(jī)記錄各試劑的使用情況。但所述現(xiàn)有技術(shù)需要為每種試劑單獨(dú)配備一個(gè)小柜體,空間占用大,而且需要多個(gè)的重量傳感器,增加使用成本。管理員還需要人工去查詢、對(duì)比重量使用量和申請(qǐng)量的差異,效率較低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決上述技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明的首要目的是解決現(xiàn)有化學(xué)藥品管理技術(shù)在空間占用大、成本高、監(jiān)管難、效率低的問(wèn)題,提供一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理方法。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品管理方法,所述方法包括:
獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息;
根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄;
根據(jù)所述化學(xué)藥品使用記錄和預(yù)約申請(qǐng),判斷是否在合理使用范圍內(nèi)。
在一種優(yōu)選的方案中,所述獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息步驟前,還包括:
獲取預(yù)約申請(qǐng)。
在一種優(yōu)選的方案中,所述獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息步驟前,還包括;
獲取身份信息;
判斷身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符。
在一種優(yōu)選的方案中,判斷身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符步驟包括:
查詢是否有對(duì)應(yīng)于所述身份信息的用戶,是則獲取用戶名,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
查詢是否有對(duì)應(yīng)于該用戶名的預(yù)約申請(qǐng),是則獲取預(yù)約申請(qǐng)中的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
查詢當(dāng)前時(shí)間是否在預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),如是則驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),否則為不通過(guò)。
在一種優(yōu)選的方案中,根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄步驟包括:
按時(shí)間順序讀取所獲取監(jiān)控信息;
判斷當(dāng)前監(jiān)控信息與上條監(jiān)控信息中的化學(xué)藥品信息和重量信息是否相同,如相同則讀取下一條監(jiān)控信息,否則保存監(jiān)控信息到變化信息列表;
根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄。
在一種優(yōu)選的方案中,所述根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄包括:
順序讀取變化信息列表;
判斷當(dāng)前變化信息中,與上一條變化信息相比,化學(xué)藥品和重量信息是否同時(shí)改變;
如化學(xué)藥品和重量均改變,則保存變化時(shí)間、用戶名、化學(xué)藥品和重量的變化值為化學(xué)藥品使用記錄;
如化學(xué)藥品和重量的兩個(gè)變量之一發(fā)生變化,則記錄變化的變量為第一變量,所述第一變量的值為第一變化值,并按順序查詢變化信息列表直至第二變量發(fā)生變化時(shí),記錄第二變化值;根據(jù)保存所述保存變化時(shí)間、用戶名、第一變量、第一變化值、第二變量、第二變化值得到化學(xué)藥品使用記錄。
在一種優(yōu)選的方案中,判斷是否在合理使用范圍內(nèi)包括:
判斷化學(xué)藥品使用記錄中的化學(xué)藥品名稱是否與預(yù)約申請(qǐng)一致;
判斷化學(xué)藥品使用記錄中的所述化學(xué)藥品的重量變化值與預(yù)約申請(qǐng)中的化學(xué)藥品使用量的差異是否在預(yù)設(shè)范圍內(nèi);
如判斷化學(xué)藥品名稱和重量變化值的結(jié)果均為是,則判斷結(jié)果為合理;如判斷化學(xué)藥品名稱或重量變化值的結(jié)果為否,所述判斷結(jié)果為不合理,并發(fā)送告警信息。
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的又一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品管理方法,所述方法包括:
采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包括柜門狀態(tài)信息、化學(xué)藥品信息和重量信息的一種或多種的組合;
根據(jù)所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息;
發(fā)送所述監(jiān)控信息到管理服務(wù)器。
在一種優(yōu)選的方案中,采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)步驟前包括:
設(shè)置數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件;
實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)觸發(fā)事件。
在一種優(yōu)選的方案中,所述觸發(fā)事件包括:
柜門狀態(tài)變化;
電子鎖狀態(tài)變化;
重量傳感器所探測(cè)到的重量變化;
獲取到服務(wù)器所發(fā)送的采集指令;
到達(dá)預(yù)設(shè)觸發(fā)時(shí)間;
身份信息獲取。
在一種優(yōu)選的方案中,所述發(fā)送監(jiān)控信息到管理服務(wù)器步驟前,還包括:
獲取身份信息;
發(fā)送所述身份信息到管理服務(wù)器;
獲取身份信息的驗(yàn)證結(jié)果;
如果所述身份信息的驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),則解鎖柜門。
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的再一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品管理服務(wù)器(以下簡(jiǎn)稱“管理服務(wù)器”),所述管理服務(wù)器包括:
獲取模塊,用于獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息;
計(jì)算模塊,用于根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄;
判斷模塊,用于根據(jù)所述化學(xué)藥品使用記錄和預(yù)約申請(qǐng),判斷是否在合理使用范圍內(nèi);
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器還包括:
預(yù)約模塊,用于獲取預(yù)約申請(qǐng)。
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器還包括:
所述獲取模塊,還用于獲取身份信息;
所述判斷模塊,還用于判斷身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符。
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器還包括:
第一判斷單元,用于查詢是否有對(duì)應(yīng)于所述身份信息的用戶,是則獲取用戶名,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
第二判斷單元,還用于查詢是否有對(duì)應(yīng)于該用戶名的預(yù)約申請(qǐng),是則獲取預(yù)約申請(qǐng)中的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
第三判斷單元,還用于查詢當(dāng)前時(shí)間是否在預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),如是則驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),否則為不通過(guò)。
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器還包括:
所述獲取模塊,還用于按時(shí)間順序讀取所獲取監(jiān)控信息;
所述判斷模塊,還用于判斷當(dāng)前監(jiān)控信息與上條監(jiān)控信息中的化學(xué)藥品信息和重量信息是否相同,如相同則讀取下一條監(jiān)控信息,否則保存監(jiān)控信息到變化信息列表;
所述計(jì)算模塊,還用于根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄。
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器還包括:
讀取模塊,用于順序讀取變化信息列表;
所述判斷模塊,還用于判斷當(dāng)前變化信息中,與上一條變化信息相比,化學(xué)藥品和重量信息是否同時(shí)改變;
保存模塊,用于在化學(xué)藥品和重量均改變的情況下,則保存變化時(shí)間、用戶名、化學(xué)藥品和重量的變化值為化學(xué)藥品使用記錄;
所述保存模塊,用于在化學(xué)藥品和重量的兩個(gè)變量之一發(fā)生變化的情況下,記錄變化的變量為第一變量,所述第一變量的值為第一變化值,并按順序查詢變化信息列表直至第二變量發(fā)生變化時(shí),記錄第二變化值;根據(jù)保存所述保存變化時(shí)間、用戶名、第一變量、第一變化值、第二變量、第二變化值得到化學(xué)藥品使用記錄。
在一種優(yōu)選的方案中,所述管理服務(wù)器的判斷模塊還包括:
所述第四判斷單元,還用于判斷化學(xué)藥品使用記錄中的化學(xué)藥品名稱是否與預(yù)約申請(qǐng)一致;
所述第五判斷單元,還用于判斷化學(xué)藥品使用記錄中的所述化學(xué)藥品的重量變化值與預(yù)約申請(qǐng)中的化學(xué)藥品使用量的差異是否在預(yù)設(shè)范圍內(nèi);
所述第六判斷單元,用于在如第四和第五判斷模塊的判斷結(jié)果均為是的情況下,判定判斷是否在合理使用范圍內(nèi)的判斷結(jié)果為合理;如第四或第五判斷模塊的判斷結(jié)果為否,判定所述判斷結(jié)果為不合理,并發(fā)送告警信息。
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的另一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜包括:
采集模塊,用于采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包括柜門狀態(tài)信息、化學(xué)藥品信息和重量信息的一種或多種的組合;
監(jiān)控模塊,用于根據(jù)所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息;
發(fā)送模塊,用于發(fā)送所述監(jiān)控信息到管理服務(wù)器。
在具體實(shí)施過(guò)程中,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜還包括:
設(shè)置模塊,用于設(shè)置數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件;
監(jiān)測(cè)模塊,用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)觸發(fā)事件。
在一種優(yōu)選的方案中,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜還包括:
身份模塊,用于獲取身份信息;
所述發(fā)送模塊,還用于發(fā)送所述身份信息到管理服務(wù)器;
獲取模塊,用于獲取身份信息的驗(yàn)證結(jié)果;
柜門控制模塊,用于在所述驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò)的情況下打開(kāi)柜門。
實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),包括所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜、RFID電子標(biāo)簽和所述管理服務(wù)器,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜與所述管理服務(wù)器通信連接。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)方案的優(yōu)點(diǎn)有:
1、管理流程自動(dòng)化,減少人工參與,加快化學(xué)藥品的領(lǐng)用速度,提高化學(xué)藥品的管理效率。
2、實(shí)現(xiàn)對(duì)化學(xué)藥品的精準(zhǔn)管理,可以實(shí)時(shí)記錄化學(xué)藥品種類和數(shù)量,方便管理員全面掌握實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品情況,按需提前購(gòu)買藥品。避免在化學(xué)藥品不足時(shí)才啟動(dòng)購(gòu)買流程,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中斷的問(wèn)題。
3、只需要一個(gè)柜體和一個(gè)重量傳感器,不需要安裝若干個(gè)柜體和重量傳感器,節(jié)省寶貴的柜體空間和元件成本,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,容易安裝、維修。
4、可追溯化學(xué)藥品的使用情況,有助于查詢化學(xué)藥品的歷史使用記錄,實(shí)驗(yàn)人員可以了解不同批次化學(xué)藥品對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
5、通過(guò)對(duì)化學(xué)藥品種類和數(shù)量的實(shí)時(shí)監(jiān)控,可以防止危險(xiǎn)化學(xué)藥品被濫用,減少安全隱患。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)方案的有益效果是:本發(fā)明通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理方法。
本發(fā)明還提供了化學(xué)藥品管理服務(wù)器,是實(shí)現(xiàn)上述方法的硬件基礎(chǔ),所述方法與服務(wù)器的結(jié)合實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的技術(shù)效果。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品管理方法的流程圖。
圖2為本發(fā)明又一實(shí)施例的化學(xué)藥品管理方法的流程圖。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例的判斷身份信息與預(yù)約申請(qǐng)是否相符步驟的流程圖。
圖4為本發(fā)明實(shí)施例的計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄步驟的流程圖。
圖5為本發(fā)明實(shí)施例的計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄的流程圖。
圖6為本發(fā)明實(shí)施例的判斷是否在合理使用范圍的流程圖。
圖7為本發(fā)明另一實(shí)施例的化學(xué)藥品管理方法的流程圖。
圖8為本發(fā)明又一實(shí)施例的化學(xué)藥品管理方法的流程圖。
圖9為本發(fā)明再一實(shí)施例的化學(xué)藥品管理方法的流程圖。
圖10為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品管理服務(wù)器的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖11為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品管理服務(wù)器判斷模塊的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖12為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖13為本發(fā)明又一實(shí)施例的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖14為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜的前面板示意圖。
圖15為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜的立體示意圖。
圖16為本發(fā)明又一實(shí)施例的化學(xué)藥品管理服務(wù)器的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖17為本發(fā)明實(shí)施例的化學(xué)藥品管理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。
其中:1、管理服務(wù)器;2、化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜;3、化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜;4、管理服務(wù)器;110、獲取模塊;120、計(jì)算模塊;130、判斷模塊;131、第一判斷單元;132、第二判斷單元;133、第三判斷單元;134、第四判斷單元;135、第五判斷單元;136、第六判斷單元; 140、預(yù)約模塊;150、讀取模塊;160、保存模塊;210、采集模塊;220、監(jiān)控模塊;230、發(fā)送模塊;240、設(shè)置模塊;250、監(jiān)測(cè)模塊;260、身份模塊;270、獲取模塊;280、柜門控制模塊;300、化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜;301、柜架;302、處理組件;303、存儲(chǔ)器;304、通信組件;305、認(rèn)證組件;306、電力組件;310、柜體;311、柜門;312、RFID掃描器;313、重量傳感器;314、開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置;315、電子鎖;422、中央處理器;426、電源控制器;430、存儲(chǔ)介質(zhì);432、存儲(chǔ)器;441、操作系統(tǒng);442、應(yīng)用程序;444、數(shù)據(jù);450、有線或無(wú)線網(wǎng)絡(luò)接口;456、鍵盤;458、輸入輸出接口。
具體實(shí)施方式
附圖僅用于示例性說(shuō)明,不能理解為對(duì)本專利的限制;
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說(shuō)明。
實(shí)施例1
如圖1所示,本實(shí)施例提供化學(xué)藥品管理方法,所述方法包括:
S110:獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息;
S120:根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄;
S130:根據(jù)所述化學(xué)藥品使用記錄和預(yù)約申請(qǐng),判斷是否在合理使用范圍內(nèi)。
實(shí)現(xiàn)時(shí),如圖2所示,所述獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息步驟前,還包括:
S100:獲取預(yù)約申請(qǐng),所述預(yù)約申請(qǐng)包括實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)人員、預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間、化學(xué)藥品名稱及使用量、使用設(shè)備和容器或?qū)嶒?yàn)種類的組合。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖2所示所述獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息步驟前,還包括;
S101:獲取身份信息。
實(shí)現(xiàn)時(shí),獲取由化學(xué)品存儲(chǔ)柜發(fā)送的身份信息。
S102:判斷所述身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符。
通過(guò)身份信息與預(yù)約申請(qǐng)是否相符的判斷,可以有效地防止用戶使用與其預(yù)約申請(qǐng)不符的藥品,準(zhǔn)精管理化學(xué)藥品的使用。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖3所示,判斷身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符步驟包括:
S103:查詢是否有對(duì)應(yīng)于所述身份信息的用戶,是則獲取用戶名,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
S104:查詢是否有對(duì)應(yīng)于該用戶名的預(yù)約申請(qǐng),是則獲取預(yù)約申請(qǐng)中的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
S105:查詢當(dāng)前時(shí)間是否在預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),如是則驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),否則為不通過(guò)。
通過(guò)該用戶名是否存在預(yù)約申請(qǐng),以及當(dāng)前時(shí)間是否在預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),可以管控化學(xué)藥品的使用時(shí)間,達(dá)到精準(zhǔn)管理的效果。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖4所示,根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄步驟包括:
S121:按時(shí)間順序讀取所獲取監(jiān)控信息;
S122:判斷當(dāng)前監(jiān)控信息與上條監(jiān)控信息中的化學(xué)藥品信息和重量信息是否相同,如相同則讀取下一條監(jiān)控信息,否則保存監(jiān)控信息到變化信息列表;
S123:根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄。
通過(guò)對(duì)監(jiān)控信息的讀取和計(jì)算,可以精確計(jì)算出用戶使用化學(xué)藥品的使用量和時(shí)間。
例如,柜體內(nèi)有A、B、C等三種藥品。原有監(jiān)控信息如下:
{“No” :309, “Medical”: “A, C”,“Weight” :550,“Time”:“2016-09-11 16:12:12”}
{“No” :310, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :500,“Time”:“2016-09-11 16:12:32”}。
省略化學(xué)藥品和重量未發(fā)生變化的監(jiān)控信息9條。
{“No” :320, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :500,“Time”:“2016-09-11 9:12:12”}。
用戶John通過(guò)認(rèn)證后,從柜體中取出50克藥品A,這個(gè)過(guò)程中化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜體所產(chǎn)生了4條監(jiān)控信息發(fā)送到服務(wù)器:
{“No” :321,“Medical”: “A,B,C”,“Weight” :500,“Time”:“2016-09-12 10:12:31”}
{“No” :322, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:32”}
{“No” :323, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:33”}
{“No” :324, “Medical”: “B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:34”}。
按照S121到S122步驟處理,可以得出變化信息列表:
{“No” :310, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :500,“Time”:“2016-09-11 16:12:32”}
{“No” :322, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:32”}
{“No” :324, “Medical”: “B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:34”}。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖5所示,所述根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄步驟包括:
S124:順序讀取變化信息列表;
S125:判斷當(dāng)前變化信息中,與上一條變化信息相比,化學(xué)藥品和重量信息是否同時(shí)改變;
S126:如化學(xué)藥品和重量均改變,則保存變化時(shí)間、用戶名、化學(xué)藥品和重量的變化值為化學(xué)藥品使用記錄;
S127:如化學(xué)藥品和重量的兩個(gè)變量之一發(fā)生變化,則記錄變化的變量為第一變量,所述第一變量的值為第一變化值,并按順序查詢變化信息列表直至第二變量發(fā)生變化時(shí),記錄第二變化值;根據(jù)保存所述保存變化時(shí)間、用戶名、第一變量、第一變化值、第二變量、第二變化值得到化學(xué)藥品使用記錄。
在從化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜中取出裝有化學(xué)藥品的容器時(shí),化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜檢測(cè) 到重量發(fā)生變化,由于容器離開(kāi)RFID掃描器的范圍需要一定時(shí)間。因此存在兩種情況,第一種就是取出容器的時(shí)間較少,此時(shí)啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集,RFID掃描器啟動(dòng)掃描的時(shí)候,所掃描到的化學(xué)藥品與重量同時(shí)發(fā)生變化;第二種是一種就是取出容器的時(shí)間較長(zhǎng),啟動(dòng)數(shù)據(jù)采集,RFID掃描器啟動(dòng)掃描的時(shí)候,所掃描到化學(xué)藥品雖然已經(jīng)取出,但仍然在柜體內(nèi),因此只有重量發(fā)生變化。在容器離開(kāi)柜體RFID掃描器信號(hào)范圍后,此時(shí)監(jiān)控信息中,重量不發(fā)生變化,而化學(xué)藥品發(fā)生變化。S124至127可以讀取這兩種情況下的數(shù)據(jù),轉(zhuǎn)換成化學(xué)藥品使用記錄。
例如,變化列表為:
{“No” :310, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :500,“Time”:“2016-09-11 16:12:32”}
{“No” :322, “Medical”: “A,B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:32”}
{“No” :324, “Medical”: “B,C”,“Weight” :450,“Time”:“2016-09-12 10:12:34”}。
根據(jù)步驟S124順序讀取上述變化列表。讀到編號(hào)322的信息時(shí)時(shí),根據(jù)S125判斷出,與編號(hào)310的信息相比,編號(hào)322化學(xué)藥品和重量信息沒(méi)有同時(shí)改變,因此跳轉(zhuǎn)到S127。記錄重量Weight為第一變量,其變化值為450-500=-50。再繼續(xù)查詢到324,查詢到第二變量Medical也發(fā)生了變化,記錄第二變量Medical發(fā)生的變化值-A(表示-缺少A,+表示增加A)。則保存下列化學(xué)藥品使用記錄:{“No” :23, “User”: “John”, “Medical”: “-A”,“Weight” :-50,“Time”:“2016-09-12 10:12:34”}。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖6所示,判斷是否在合理使用范圍內(nèi)包括:
S131:判斷化學(xué)藥品使用記錄中的化學(xué)藥品名稱是否與預(yù)約申請(qǐng)一致;
S132:判斷化學(xué)藥品使用記錄中的所述化學(xué)藥品的重量變化值與預(yù)約申請(qǐng)中的化學(xué)藥品使用量的差異是否在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)。
實(shí)現(xiàn)時(shí),預(yù)設(shè)范圍可以考慮進(jìn)取用藥品時(shí)誤差,對(duì)不同藥品的預(yù)設(shè)不同的數(shù)值范圍。
S133:如判斷化學(xué)藥品名稱和重量變化值的結(jié)果均為是,則判斷結(jié)果為合理;如判斷化學(xué)藥品名稱或重量變化值的結(jié)果為否,所述判斷結(jié)果為不合理,并發(fā)送告警信息。
例如,用戶John的預(yù)約申請(qǐng)為,使用化學(xué)藥品名稱為A,化學(xué)藥品使用量為55克。A藥品預(yù)設(shè)范圍為1克。而John化學(xué)藥品使用記錄為:{“No” :23, “User”: “John”, “Medical”: “-A”,“Weight” :-50,“Time”:“2016-09-12 10:12:34”}。
從S131步驟可以判斷出,預(yù)約藥品A和使用藥品A一致。從S132,可以判斷出,預(yù)約藥品A的重量變化值為50,預(yù)約申請(qǐng)中化學(xué)藥品使用量為55克,則,這兩者的差異為50-55=-5,使用量少于申請(qǐng)量,因此在預(yù)設(shè)范圍1克內(nèi)。因此根據(jù)S133,判斷結(jié)合為合理。
通過(guò)對(duì)化學(xué)藥品是否在合理使用范圍的判斷,可以使用戶和管理員實(shí)時(shí)管控化學(xué)藥品的使用,在出現(xiàn)不合理使用化學(xué)藥品時(shí),向管理員發(fā)送告警信息。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理方法。
實(shí)施例2
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的又一方面,如圖7所示,本發(fā)明提出化學(xué)藥品管理方法,所述方法包括:
S210:采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包括柜門狀態(tài)信息、化學(xué)藥品信息和重量信息的一種或多種的組合;
S220:根據(jù)所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息;
S230:發(fā)送所述監(jiān)控信息到管理服務(wù)器。
在具體實(shí)施過(guò)程中,采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)步驟前包括:
S200:設(shè)置數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件。
所述數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件包括:
柜門狀態(tài)變化;
電子鎖狀態(tài)變化;
重量傳感器所探測(cè)到的重量變化;
獲取到服務(wù)器所發(fā)送的采集指令;
到達(dá)預(yù)設(shè)觸發(fā)時(shí)間;
身份信息獲取。
實(shí)現(xiàn)時(shí),包括開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置檢測(cè)到柜門從打開(kāi)狀態(tài)變?yōu)殛P(guān)閉狀態(tài),或者開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置檢測(cè)到柜門從關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)榇蜷_(kāi)狀態(tài)。
實(shí)現(xiàn)時(shí),電子鎖狀態(tài)變化包括電子鎖從鎖緊狀態(tài)改變?yōu)榻怄i狀態(tài),或者電子鎖從解鎖狀態(tài)改變?yōu)殒i緊狀態(tài)。
實(shí)現(xiàn)時(shí),預(yù)設(shè)觸發(fā)時(shí)間可以是預(yù)設(shè)觸發(fā)時(shí)間點(diǎn),或預(yù)設(shè)觸發(fā)時(shí)間頻率等。例如,可以觸發(fā)事件設(shè)置為每1個(gè)小時(shí)觸發(fā)。
S201:實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)觸發(fā)事件。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖9所示,所述發(fā)送監(jiān)控信息到管理服務(wù)器步驟前,還包括:
S202:獲取身份信息;
實(shí)現(xiàn)時(shí),用戶使用化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜前,要輸入身份信息?;瘜W(xué)藥品存儲(chǔ)柜獲取用戶所輸入的身份信息。所述身份信息包括用戶名和密碼的組合、生物特征、RFID卡或二維碼。
S203:發(fā)送所述身份信息到管理服務(wù)器;
S204:獲取所述身份信息的驗(yàn)證結(jié)果;
S205:如果所述身份信息的驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),則解鎖柜門。
實(shí)現(xiàn)時(shí),所述柜門狀態(tài)信息由柜門狀態(tài)信息開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置和安裝于柜門上的電子鎖的狀態(tài)數(shù)據(jù)獲?。凰龌瘜W(xué)藥品信息由RFID掃描器掃描位于柜內(nèi)的物品的RFID標(biāo)簽獲得;所述重量信息由重量傳感器獲得。
實(shí)現(xiàn)時(shí),本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)在于:用戶在管理服務(wù)器中提交預(yù)約申請(qǐng);用戶到化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜中作為認(rèn)證組件的NFC讀卡器前通過(guò)NFC電子標(biāo)簽刷卡驗(yàn)證身份;化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜作為認(rèn)證組件的NFC讀卡器讀取NFC電子標(biāo)簽信息,發(fā)送用戶身份信息到管理服務(wù)器;NFC讀卡器的讀卡事件產(chǎn)生了身份信息獲取的觸發(fā)事件;化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包括柜門狀態(tài)信息、化學(xué)藥品信息和重量信息的一種或多種的組合,生成監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器;管理服務(wù)器判斷所述身份信息是否符合所述預(yù)約申請(qǐng),如是則反饋驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò);化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜獲取到驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò)后,解鎖柜門;柜門解鎖產(chǎn)生了數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件,化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),生成監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器;用戶打開(kāi)柜門,開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置檢測(cè)到柜門從關(guān)閉狀態(tài)變?yōu)榇蜷_(kāi)狀態(tài),采集數(shù)據(jù)并生成監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器;用戶取出容納所需要化學(xué)藥品的容器后,重量傳感器檢測(cè)到重量發(fā)生變化,產(chǎn)生數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件;化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜將監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器;管理服務(wù)器根據(jù)監(jiān)控信息中重量變化和RFID掃描器所掃描到的化學(xué)藥品信息的變化,確定用戶所取出的化學(xué)藥品;用戶從容器中取出所需要份量的化學(xué)藥品后,將容納有剩余的化學(xué)藥品的容器重新放置到化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜中;重量傳感器檢測(cè)到重量發(fā)生變化,觸發(fā)數(shù)據(jù)采集;化學(xué)實(shí)驗(yàn)柜將所采集到的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器;管理服務(wù)器根據(jù)監(jiān)控信息中重量變化和RFID掃描器所掃描到的化學(xué)藥品信息的變化,確定用戶所取出的化學(xué)藥品信息和重量變化 ,從而實(shí)現(xiàn)了化學(xué)藥品的精準(zhǔn)管理和控制;用戶關(guān)上柜門時(shí),化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息發(fā)送到管理服務(wù)器,從而確定用戶最終所使用的化學(xué)藥品信息和重量。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理方法。
實(shí)施例3
如圖10所示,根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的再一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品管理服務(wù)器1(以下簡(jiǎn)稱“管理服務(wù)器1”),所述管理服務(wù)器1包括:
獲取模塊110,用于獲取化學(xué)品存儲(chǔ)柜的監(jiān)控信息;
計(jì)算模塊120,用于根據(jù)所述監(jiān)控信息計(jì)算化學(xué)藥品使用記錄;
判斷模塊130,用于根據(jù)所述化學(xué)藥品使用記錄和預(yù)約申請(qǐng),判斷是否在合理使用范圍內(nèi)。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖10所示,所述管理服務(wù)器還包括:
預(yù)約模塊140,用于獲取預(yù)約申請(qǐng);
在具體實(shí)施過(guò)程中,所述管理服務(wù)器還包括:
所述獲取模塊110,還用于獲取身份信息;
所述判斷模塊130,還用于判斷身份信息與所述預(yù)約申請(qǐng)是否相符;
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖11所示,所述管理服務(wù)器的判斷模塊130還包括:
第一判斷單元131,用于查詢是否有對(duì)應(yīng)于所述身份信息的用戶,是則獲取用戶名,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
第二判斷單元132,還用于查詢是否有對(duì)應(yīng)于該用戶名的預(yù)約申請(qǐng),是則獲取預(yù)約申請(qǐng)中的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,否則驗(yàn)證結(jié)果為不通過(guò);
第三判斷單元133,還用于查詢當(dāng)前時(shí)間是否在預(yù)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),如是則驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò),否則為不通過(guò)。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖10所示,所述管理服務(wù)器還包括:
所述獲取模塊110,還用于按時(shí)間順序讀取所獲取監(jiān)控信息;
所述判斷模塊130,還用于判斷當(dāng)前監(jiān)控信息與上條監(jiān)控信息中的化學(xué)藥品信息和重量信息是否相同,如相同則讀取下一條監(jiān)控信息,否則保存監(jiān)控信息到變化信息列表;
所述計(jì)算模塊120,還用于根據(jù)所述變化信息列表計(jì)算得出所述化學(xué)藥品使用記錄。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖10所示,所述管理服務(wù)器1還包括:
讀取模塊150,用于順序讀取變化信息列表;
所述判斷模塊130,還用于判斷當(dāng)前變化信息中,與上一條變化信息相比,化學(xué)藥品和重量信息是否同時(shí)改變;
保存模塊160,用于在化學(xué)藥品和重量均改變的情況下,則保存變化時(shí)間、用戶名、化學(xué)藥品和重量的變化值為化學(xué)藥品使用記錄;
所述保存模塊160,還用于在化學(xué)藥品和重量的兩個(gè)變量之一發(fā)生變化的情況下,記錄變化的變量為第一變量,所述第一變量的值為第一變化值,并按順序查詢變化信息列表直至第二變量發(fā)生變化時(shí),記錄第二變化值;根據(jù)保存所述保存變化時(shí)間、用戶名、第一變量、第一變化值、第二變量、第二變化值得到化學(xué)藥品使用記錄。
在具體實(shí)施過(guò)程中,如圖11所示,所述管理服務(wù)器2的判斷模塊130還包括:
第四判斷單元134,還用于判斷化學(xué)藥品使用記錄中的化學(xué)藥品名稱是否與預(yù)約申請(qǐng)一致;
第五判斷單元135,還用于判斷化學(xué)藥品使用記錄中的所述化學(xué)藥品的重量變化值與預(yù)約申請(qǐng)中的化學(xué)藥品使用量的差異是否在預(yù)設(shè)范圍內(nèi);
第六判斷單元136,用于在如第四和第五判斷模塊的判斷結(jié)果均為是的情況下,判定判斷是否在合理使用范圍內(nèi)的判斷結(jié)果為合理;如第四或第五判斷模塊的判斷結(jié)果為否,判定所述判斷結(jié)果為不合理,并發(fā)送告警信息。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理服務(wù)器。
實(shí)施例4
如圖12所示,根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的另一方面,本發(fā)明提出化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜2,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜2包括:
采集模塊210,用于采集實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)包括柜門狀態(tài)信息、化學(xué)藥品信息和重量信息的一種或多種的組合;
監(jiān)控模塊220,用于根據(jù)所述實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)生成監(jiān)控信息;
發(fā)送模塊230,用于發(fā)送所述監(jiān)控信息到管理服務(wù)器。
在具體實(shí)施過(guò)程中,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜2還包括:
設(shè)置模塊240,用于設(shè)置數(shù)據(jù)采集的觸發(fā)事件;
監(jiān)測(cè)模塊250,用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)觸發(fā)事件。
在具體實(shí)施過(guò)程中,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜2還包括:
身份模塊260,用于獲取身份信息;
所述發(fā)送模塊250,還用于發(fā)送所述身份信息到管理服務(wù)器;
獲取模塊270,用于獲取身份信息的驗(yàn)證結(jié)果;
柜門控制模塊280,用于在所述驗(yàn)證結(jié)果為通過(guò)的情況下打開(kāi)柜門。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜。
實(shí)施例5
圖13是根據(jù)一示例性實(shí)施例示出的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3的框圖。
參照?qǐng)D14和圖15,所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3可以包括:
柜架301,安裝有柜體310、處理組件302、存儲(chǔ)器303、通信組件304和認(rèn)證組件305。
所述柜體310,包括柜門311、安裝于柜體內(nèi)的RFID掃描器312及安裝于柜體底板下的重量傳感器313。
所述柜門311,安裝有開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置314和電子鎖315;所述開(kāi)關(guān)檢測(cè)裝置314與所述處理組件302電連接,用于接收和執(zhí)行處理組件302的狀態(tài)檢測(cè)指令,檢測(cè)柜門開(kāi)關(guān)狀態(tài)信息并將發(fā)送到處理組件302;所述電子鎖315與所述處理組件302電連接,用于接收和執(zhí)行處理組件302的解鎖和鎖緊指令。
所述RFID掃描器312,與所述處理組件302電連接,用于接收和執(zhí)行處理組件302;所述RFID掃描器312還用于根據(jù)RFID掃描指令掃描RFID電子標(biāo)簽,并將掃描到的RFID電子標(biāo)簽信息發(fā)送到所述處理組件302。
所述重量傳感器313與處理組件302電連接,用于接收和執(zhí)行所述處理組件302的重量檢測(cè)指令,獲取放置于柜體內(nèi)所存儲(chǔ)物品的重量信息,發(fā)送到所述處理組件302。
所述認(rèn)證組件305,包括一個(gè)或多個(gè)身份認(rèn)證器,用于為化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3提供身份信息;例如,身份認(rèn)證器可以由鍵盤、RFID讀卡器、NFC讀卡器、攝像頭、指紋識(shí)別器、聲紋識(shí)別器、掌紋識(shí)別器等的一種或它們的組合實(shí)現(xiàn)。
處理組件302通??刂苹瘜W(xué)藥品存儲(chǔ)柜3的整體操作,諸如與發(fā)起RFID掃描,鎖門開(kāi)關(guān),數(shù)據(jù)通信,讀取重量傳感器313數(shù)據(jù)和記錄操作相關(guān)聯(lián)的操作。處理元件302可以包括一個(gè)或多個(gè)處理器320來(lái)執(zhí)行指令,以完成上述的方法的全部或部分步驟。此外,處理組件302可以包括一個(gè)或多個(gè)模塊,便于處理組件302和其他組件之間的交互。例如,處理部件302可以包括多媒體模塊,以方便多媒體組件308和處理組件302之間的交互。
存儲(chǔ)器303被配置為存儲(chǔ)各種類型的數(shù)據(jù)以支持在設(shè)備300的操作。這些數(shù)據(jù)的示例包括用于在化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3上操作的任何應(yīng)用程序或方法的指令,用戶數(shù)據(jù),重量傳感器313數(shù)據(jù),RFID標(biāo)簽標(biāo)識(shí)所對(duì)應(yīng)的對(duì)象信息,鎖關(guān)開(kāi)關(guān)狀態(tài),及其他消息、圖片和視頻等。存儲(chǔ)器303可以由任何類型的易失性或非易失性存儲(chǔ)設(shè)備或者它們的組合實(shí)現(xiàn),如靜態(tài)隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(SRAM),電可擦除可編程只讀存儲(chǔ)器(EEPROM),可擦除可編程只讀存儲(chǔ)器(EPROM),可編程只讀存儲(chǔ)器(PROM),只讀存儲(chǔ)器(ROM),磁存儲(chǔ)器,快閃存儲(chǔ)器,磁盤或光盤。
電力組件306為化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3的各種組件提供電力。電力組件306可以包括電源管理系統(tǒng),一個(gè)或多個(gè)電源,及其他與為化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3生成、管理和分配電力相關(guān)聯(lián)的組件。
通信組件304被配置為便于化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3和其他設(shè)備之間有線或無(wú)線方式的通信。通信組件304與處理組件302電連接?;瘜W(xué)藥品存儲(chǔ)柜3可以接入基于通信標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)線網(wǎng)絡(luò),如WiFi,2G或3G,或它們的組合。在一個(gè)示例性實(shí)施例中,通信部件304經(jīng)由廣播信道接收來(lái)自外部廣播管理系統(tǒng)的廣播信號(hào)或廣播相關(guān)信息。在一個(gè)示例性實(shí)施例中,所述通信部件304還包括近場(chǎng)通信(NFC)模塊,以促進(jìn)短程通信。例如,在NFC模塊可基于射頻識(shí)別(RFID)技術(shù),紅外數(shù)據(jù)協(xié)會(huì)(IrDA)技術(shù),超寬帶(UWB)技術(shù),藍(lán)牙(BT)技術(shù)和其他技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。
在示例性實(shí)施例中,處理組件302、存儲(chǔ)組件303、通信組件304以及電力組件306可以被一個(gè)或多個(gè)應(yīng)用專用集成電路(ASIC)、數(shù)字信號(hào)處理器(DSP)、數(shù)字信號(hào)處理設(shè)備(DSPD)、可編程邏輯器件(PLD)、現(xiàn)場(chǎng)可編程門陣列(FPGA)、控制器、微控制器、微處理器或其他電子元件實(shí)現(xiàn),用于執(zhí)行上述方法。
在示例性實(shí)施例中,還提供了一種包括指令的非臨時(shí)性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì),例如包括指令的存儲(chǔ)器303,上述指令可由化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜3的處理器320執(zhí)行以完成上述方法。例如,所述非臨時(shí)性計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)可以是ROM、隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(RAM)、CD-ROM、磁帶、軟盤和光數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備等。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜。
實(shí)施例6
圖16是本發(fā)明實(shí)施例中化學(xué)藥品管理服務(wù)器的結(jié)構(gòu)示意圖。該管理服務(wù)器4可因配置或性能不同而產(chǎn)生比較大的差異,可以包括一個(gè)或一個(gè)以上中央處理器(central processing units,CPU)422(例如,一個(gè)或一個(gè)以上處理器)和存儲(chǔ)器432,一個(gè)或一個(gè)以上存儲(chǔ)應(yīng)用程序442或數(shù)據(jù)444的存儲(chǔ)介質(zhì)430(例如一個(gè)或一個(gè)以上海量存儲(chǔ)設(shè)備)。其中,存儲(chǔ)器432和存儲(chǔ)介質(zhì)430可以是短暫存儲(chǔ)或持久存儲(chǔ)。存儲(chǔ)在存儲(chǔ)介質(zhì)430的程序可以包括一個(gè)或一個(gè)以上模塊(圖示沒(méi)標(biāo)出),每個(gè)模塊可以包括對(duì)服務(wù)器中的一系列指令操作。更進(jìn)一步地,中央處理器422可以設(shè)置為與存儲(chǔ)介質(zhì)430通信,在管理服務(wù)器4上執(zhí)行存儲(chǔ)介質(zhì)430中的一系列指令操作。
管理服務(wù)器4還可以包括一個(gè)或一個(gè)以上電源426,一個(gè)或一個(gè)以上有線或無(wú)線網(wǎng)絡(luò)接口450,一個(gè)或一個(gè)以上輸入輸出接口458,一個(gè)或一個(gè)以上鍵盤456,和/或,一個(gè)或一個(gè)以上操作系統(tǒng)441,例如Windows ServerTM,Mac OS XTM,UnixTM,LinuxTM,F(xiàn)reeBSDTM等等。
本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:通過(guò)流程自動(dòng)化、精準(zhǔn)管理、可追溯的、可實(shí)時(shí)監(jiān)控的技術(shù)手段,能夠一種能夠精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的化學(xué)藥品管理服務(wù)器。
實(shí)施例7
圖17是根據(jù)一示例性實(shí)施例示出的化學(xué)藥品管理系統(tǒng)的框圖,包括:
根據(jù)實(shí)施例4所述或?qū)嵤├?所述的化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜2或3;
根據(jù)實(shí)施例3或?qū)嵤├?所述的化學(xué)藥品管理服務(wù)器1或4;
和RFID電子標(biāo)簽5,所述RFID電子標(biāo)簽置于容器表面,用于儲(chǔ)存化學(xué)藥品信息;
所述化學(xué)藥品存儲(chǔ)柜與所述管理服務(wù)器通信連接。
本實(shí)施例提供的化學(xué)藥品管理系統(tǒng),是實(shí)現(xiàn)上述方法的硬件基礎(chǔ),所述方法和系統(tǒng)及相關(guān)裝置的結(jié)合實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)管理化學(xué)藥品、成本低、管理效率高的技術(shù)效果。
顯然,本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。