本發(fā)明涉及醫(yī)療檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警方法及裝置。

背景技術(shù)：

我國(guó)是世界人口第一大國(guó)，盡管受過以往計(jì)劃生育政策等因素影響人口自然增長(zhǎng)率已呈逐年下降趨勢(shì)，但是總?cè)丝跀?shù)持續(xù)上升，醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人數(shù)相應(yīng)增長(zhǎng)；截止2014年年底，我國(guó)65歲以上的老齡人口已超過1.3億，成為世界上老齡人口最多的國(guó)家。另外，生活水平提升導(dǎo)致慢性病的增加、醫(yī)療意識(shí)增長(zhǎng)導(dǎo)致的自我體檢頻漲，基于以上，2005-2014年間，我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量平均復(fù)合增長(zhǎng)率為1.19％；醫(yī)療機(jī)構(gòu)床位數(shù)年均復(fù)合增長(zhǎng)率為7.77％，導(dǎo)致醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科檢測(cè)壓力持續(xù)大幅增長(zhǎng)。

2009年中共中央、國(guó)務(wù)院公布的《關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》開啟了新一輪醫(yī)改的浪潮，辦法中提到了公立醫(yī)院規(guī)?？刂疲膭?lì)民營(yíng)資本設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)。民營(yíng)機(jī)構(gòu)將服務(wù)于大量的基層醫(yī)療，造成了檢測(cè)壓力的持續(xù)增長(zhǎng)。

現(xiàn)如今，隨著檢驗(yàn)項(xiàng)目的增加，標(biāo)本量的增加，樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間按照原有流程將會(huì)延長(zhǎng)，但以上的臨床需求和法規(guī)要求要求實(shí)驗(yàn)室盡可能縮短樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間，如何有條不紊地對(duì)樣本進(jìn)行分類，合理有效的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)的合理便捷性成為了縮短樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室開展項(xiàng)目的類別主要分：理化質(zhì)譜檢驗(yàn)、基因組檢驗(yàn)、病理診斷、生化發(fā)光檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)、其它綜合檢驗(yàn)等，因檢測(cè)項(xiàng)目多，加上項(xiàng)目推陳出新快，對(duì)檢測(cè)結(jié)果審核人員的要求也不斷提升。

異常樣本，除樣本干擾，如脂血、溶血，還包括結(jié)果需要人工判斷甄別的項(xiàng)目，這部分結(jié)果的確認(rèn)需要進(jìn)行人工處理，如離心再測(cè)、推片鏡檢或聯(lián)系臨床。這部分樣本耗費(fèi)大量的時(shí)間會(huì)大幅度延遲其它報(bào)告的發(fā)出時(shí)間；同時(shí)在樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間的壓力下，實(shí)驗(yàn)室人員可能疏忽或者簡(jiǎn)化應(yīng)有的處理流程，導(dǎo)致結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)大幅增加?，F(xiàn)如今，幾乎所有的實(shí)驗(yàn)室報(bào)告單均由人工簽發(fā)，一個(gè)簽發(fā)報(bào)告人員在一個(gè)工作日簽發(fā)報(bào)告數(shù)量大約為1000張以上，而且這些工作大部分局限在晚上至凌晨(21:00-04:00)進(jìn)行，該時(shí)間段長(zhǎng)時(shí)間的電腦操作審核數(shù)據(jù)，極容易造成視覺和身心的雙重疲勞，導(dǎo)致錯(cuò)誤的發(fā)生；同時(shí)，若報(bào)告的結(jié)果涉及學(xué)科間的比對(duì)及分析，還需要大量的手工歷史記錄查詢、整個(gè)數(shù)據(jù)分析工作將持續(xù)6個(gè)小時(shí)以上。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明實(shí)施例提出的一種基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警方法及裝置，對(duì)醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果進(jìn)行預(yù)警審核，提高審核效率和檢測(cè)的準(zhǔn)確度。

本發(fā)明實(shí)施例提供一種基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警方法，包括：

接收醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括描述所述醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息、用于檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)項(xiàng)目和對(duì)應(yīng)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)；

從預(yù)警規(guī)則庫中提取出與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則；

對(duì)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，根據(jù)所述檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則審核對(duì)應(yīng)于所述檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息，并生成預(yù)警結(jié)果；

將所述醫(yī)療標(biāo)本與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目關(guān)聯(lián)顯示于界面中，并根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示。

進(jìn)一步地，所述預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件。

進(jìn)一步地，根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示，具體為：

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第一顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本未通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第二顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本的一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第三顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過所述檢測(cè)信息中的所有檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第一顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第二顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本不存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則，但存在檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為第四顏色。

進(jìn)一步地，自動(dòng)預(yù)警方法還包括：

統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量占當(dāng)前已審核的所述醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量的比值，作為醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率；

對(duì)任一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的數(shù)量占當(dāng)前已顯示顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的總數(shù)量的比值，作為所述檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率。

根據(jù)醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率和每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率，調(diào)整所述預(yù)警規(guī)則庫的預(yù)警規(guī)則。

進(jìn)一步地，所述客觀基本信息包括所述醫(yī)療標(biāo)本對(duì)應(yīng)的患者的性別、年齡和對(duì)述醫(yī)療標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所述檢測(cè)試劑。

相應(yīng)地，本發(fā)明還提供一種基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警裝置，包括：

信息接收模塊，用于接收醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括描述所述醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息、用于檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)項(xiàng)目和對(duì)應(yīng)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)；

預(yù)警規(guī)則提取模塊，用于從預(yù)警規(guī)則庫中提取出與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則；

預(yù)警審核模塊，用于對(duì)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，根據(jù)所述檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則審核對(duì)應(yīng)于所述檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息，并生成預(yù)警結(jié)果；以及，

預(yù)警顯示模塊，用于將所述醫(yī)療標(biāo)本與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目關(guān)聯(lián)顯示于界面中，并根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示。

進(jìn)一步地，所述預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件。

進(jìn)一步地，所述預(yù)警顯示模塊包括用于根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色的單元，具體為：

第一顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第一顏色；

第二顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本未通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第二顏色；

第三顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本的一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第三顏色；

第四顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過所述檢測(cè)信息中的所有檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第一顏色；

第五顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第二顏色；以及，

第六顯示單元，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本不存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則，但存在檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為第四顏色。

進(jìn)一步地，自動(dòng)預(yù)警裝置還包括：

第一審核統(tǒng)計(jì)模塊，用于統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量占當(dāng)前已審核的所述醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量的比值，作為醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率；

第二審核統(tǒng)計(jì)模塊，用于對(duì)任一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的數(shù)量占當(dāng)前已顯示顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的總數(shù)量的比值，作為所述檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率。

預(yù)警規(guī)則調(diào)整模塊，用于根據(jù)醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率和每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率，調(diào)整所述預(yù)警規(guī)則庫的預(yù)警規(guī)則。

進(jìn)一步地，所述客觀基本信息包括所述醫(yī)療標(biāo)本對(duì)應(yīng)的患者的性別、年齡和對(duì)述醫(yī)療標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所述檢測(cè)試劑。

實(shí)施本發(fā)明實(shí)施例，具有如下有益效果：

本發(fā)明實(shí)施例提供的一種于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法及裝置，通過設(shè)置預(yù)警規(guī)則存儲(chǔ)于預(yù)警規(guī)則庫中，對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息及檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)化審核，有效提高審核效率；采用不同的顏色呈現(xiàn)不同的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的審核結(jié)果，使該醫(yī)療標(biāo)本在該檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警狀態(tài)直觀明了，使技術(shù)人員能快速關(guān)注到需要進(jìn)一步確認(rèn)及處理的檢測(cè)項(xiàng)目，有的放矢地分配精力，進(jìn)一步提高了審核效率；以及，通過統(tǒng)計(jì)審核通過率，根據(jù)審核通過率調(diào)整預(yù)警規(guī)則，完善及優(yōu)化規(guī)則庫；另外，預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件，其中，客觀基本信息可包括性別、年齡、檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所用檢測(cè)試劑，相對(duì)于傳統(tǒng)審核系統(tǒng)僅對(duì)檢測(cè)結(jié)果即檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核的方案，有效提升了自動(dòng)化審核的智能化程度和擬人化程度，提高了自動(dòng)化審核的質(zhì)量。

附圖說明

圖1是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警方法的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示圖；

圖2是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警裝置的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警裝置的預(yù)警顯示模塊的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

參見圖1，是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警方法的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示圖；該方法可由計(jì)算機(jī)執(zhí)行，包括步驟s1至s4，具體為：

s1，接收醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括描述所述醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息、用于檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)項(xiàng)目和對(duì)應(yīng)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)；需要說明的是，所述檢測(cè)信息包括多個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目以及這多個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)。優(yōu)選地，所述客觀基本信息包括所述醫(yī)療標(biāo)本對(duì)應(yīng)的患者的性別、年齡和對(duì)述醫(yī)療標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所述檢測(cè)試劑。

s2，從預(yù)警規(guī)則庫中提取出與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則。

在具體實(shí)施過程，所述預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件。而預(yù)警規(guī)則庫為計(jì)算機(jī)內(nèi)的一個(gè)數(shù)據(jù)庫。一個(gè)預(yù)警規(guī)則可以同時(shí)適用于多個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核，而且預(yù)警規(guī)則還用于限制同一患者的檢測(cè)數(shù)據(jù)與對(duì)應(yīng)的有效歷史檢測(cè)數(shù)據(jù)之間的差值的合理波動(dòng)范圍，有效歷史檢測(cè)數(shù)據(jù)為預(yù)設(shè)的有效追溯時(shí)間內(nèi)的該患者的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

s3，對(duì)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，根據(jù)所述檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則審核對(duì)應(yīng)于所述檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息，并生成預(yù)警結(jié)果。

需要說明的是，在對(duì)于一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，采用相應(yīng)的預(yù)警規(guī)則對(duì)該檢測(cè)項(xiàng)目下患者的檢測(cè)數(shù)據(jù)和客觀基本信息進(jìn)行審核并審核通過時(shí)，查看是否要求關(guān)聯(lián)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果是否為通過，若通過，則該檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果才為通過；若沒通過，則該檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果不為通過。

s4，將所述醫(yī)療標(biāo)本與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目關(guān)聯(lián)顯示于界面中，并根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示。

其中，在步驟s4的“根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示”的實(shí)施方式具體為：

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第一顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本未通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第二顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本的一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第三顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過所述檢測(cè)信息中的所有檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第一顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第二顏色；

當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本不存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則，但存在檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為第四顏色。

優(yōu)選地，第一顏色為綠色，第二顏色為紅色，第三顏色為灰色，第四顏色為藍(lán)色。

進(jìn)一步地，自動(dòng)預(yù)警方法還包括：

統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量占當(dāng)前已審核的所述醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量的比值，作為醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率；

對(duì)任一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的數(shù)量占當(dāng)前已顯示顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的總數(shù)量的比值，作為所述檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率。

根據(jù)醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率和每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率，調(diào)整所述預(yù)警規(guī)則庫的預(yù)警規(guī)則。

需要說明的是，由于醫(yī)療標(biāo)本的審核過程依賴于預(yù)警規(guī)則，而檢測(cè)項(xiàng)目與預(yù)警規(guī)則關(guān)聯(lián)，因而醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率和每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率能夠從側(cè)面反映預(yù)警規(guī)則是否合理，進(jìn)而根據(jù)前述的審核通過率調(diào)整預(yù)警規(guī)則。

本發(fā)明實(shí)施例提供的一種于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核方法，通過設(shè)置預(yù)警規(guī)則存儲(chǔ)于預(yù)警規(guī)則庫中，對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息及檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)化審核，有效提高審核效率；采用不同的顏色呈現(xiàn)不同的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的審核結(jié)果，使該醫(yī)療標(biāo)本在該檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警狀態(tài)直觀明了，使技術(shù)人員能快速關(guān)注到需要進(jìn)一步確認(rèn)及處理的檢測(cè)項(xiàng)目，有的放矢地分配精力，進(jìn)一步提高了審核效率；以及，通過統(tǒng)計(jì)審核通過率，根據(jù)審核通過率調(diào)整預(yù)警規(guī)則，完善及優(yōu)化規(guī)則庫；另外，預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件，其中，客觀基本信息可包括性別、年齡、檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所用檢測(cè)試劑，相對(duì)于傳統(tǒng)審核系統(tǒng)僅對(duì)檢測(cè)結(jié)果即檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核的方案，有效提升了自動(dòng)化審核的智能化程度和擬人化程度，提高了自動(dòng)化審核的質(zhì)量。

參見圖2，是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警裝置的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；該自動(dòng)預(yù)警裝置能夠?qū)嵤┥鲜鲎詣?dòng)預(yù)警方法的全部流程，具體包括：

信息接收模塊10，用于接收醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)信息，所述檢測(cè)信息包括描述所述醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息、用于檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的檢測(cè)項(xiàng)目和對(duì)應(yīng)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)；

預(yù)警規(guī)則提取模塊20，用于從預(yù)警規(guī)則庫中提取出與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則；

預(yù)警審核模塊30，用于對(duì)于每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，根據(jù)所述檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則審核對(duì)應(yīng)于所述檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息，并生成預(yù)警結(jié)果；以及，

預(yù)警顯示模塊40，用于將所述醫(yī)療標(biāo)本與所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目關(guān)聯(lián)顯示于界面中，并根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示。

進(jìn)一步地，所述預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件。

進(jìn)一步地，如圖3所示，圖3是本發(fā)明提供的基于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)項(xiàng)目結(jié)果的自動(dòng)預(yù)警裝置的預(yù)警顯示模塊的一個(gè)實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；所述預(yù)警顯示模塊40包括用于根據(jù)每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警結(jié)果，控制所述醫(yī)療標(biāo)本和所述每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色的單元，具體為：

第一顯示單元41，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第一顏色；

第二顯示單元42，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本未通過一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第二顏色；

第三顯示單元43，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本的一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制該檢測(cè)項(xiàng)目的顯示顏色為第三顏色；

第四顯示單元44，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本通過所述檢測(cè)信息中的所有檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第一顏色；

第五顯示單元45，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為所述第二顏色；以及，

第六顯示單元46，用于當(dāng)所述醫(yī)療標(biāo)本不存在有未通過的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則，但存在檢測(cè)項(xiàng)目缺乏對(duì)應(yīng)的預(yù)警規(guī)則時(shí)，控制所述醫(yī)療標(biāo)本的顯示顏色為第四顏色。

進(jìn)一步地，自動(dòng)預(yù)警裝置還包括：

第一審核統(tǒng)計(jì)模塊50，用于統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量占當(dāng)前已審核的所述醫(yī)療標(biāo)本的數(shù)量的比值，作為醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率；

第二審核統(tǒng)計(jì)模塊60，用于對(duì)任一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，統(tǒng)計(jì)顯示顏色為第一顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的數(shù)量占當(dāng)前已顯示顏色的所述檢測(cè)項(xiàng)目的總數(shù)量的比值，作為所述檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率。

預(yù)警規(guī)則調(diào)整模塊70，用于根據(jù)醫(yī)療標(biāo)本的審核通過率和每一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的審核通過率，調(diào)整所述預(yù)警規(guī)則庫的預(yù)警規(guī)則。

進(jìn)一步地，所述客觀基本信息包括所述醫(yī)療標(biāo)本對(duì)應(yīng)的患者的性別、年齡和對(duì)述醫(yī)療標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所述檢測(cè)試劑。

實(shí)施本發(fā)明實(shí)施例，具有如下有益效果：

本發(fā)明實(shí)施例提供的一種于醫(yī)療標(biāo)本檢測(cè)的智能審核裝置，通過設(shè)置預(yù)警規(guī)則存儲(chǔ)于預(yù)警規(guī)則庫中，對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的客觀基本信息及檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)化審核，有效提高審核效率；采用不同的顏色呈現(xiàn)不同的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)醫(yī)療標(biāo)本的審核結(jié)果，使該醫(yī)療標(biāo)本在該檢測(cè)項(xiàng)目的預(yù)警狀態(tài)直觀明了，使技術(shù)人員能快速關(guān)注到需要進(jìn)一步確認(rèn)及處理的檢測(cè)項(xiàng)目，有的放矢地分配精力，進(jìn)一步提高了審核效率；以及，通過統(tǒng)計(jì)審核通過率，根據(jù)審核通過率調(diào)整預(yù)警規(guī)則，完善及優(yōu)化規(guī)則庫；另外，預(yù)警規(guī)則用于限制與其所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)和所述客觀基本信息滿足的條件；以及還用于限制檢測(cè)所述醫(yī)療標(biāo)本的不同檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)之間滿足的條件，其中，客觀基本信息可包括性別、年齡、檢驗(yàn)單位名稱、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備類型、設(shè)備廠家和所用檢測(cè)試劑，相對(duì)于傳統(tǒng)審核系統(tǒng)僅對(duì)檢測(cè)結(jié)果即檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行審核的方案，有效提升了自動(dòng)化審核的智能化程度和擬人化程度，提高了自動(dòng)化審核的質(zhì)量。

本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解實(shí)現(xiàn)上述實(shí)施例方法中的全部或部分流程，是可以通過計(jì)算機(jī)程序來指令相關(guān)的硬件來完成，所述的程序可存儲(chǔ)于一計(jì)算機(jī)可讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中，該程序在執(zhí)行時(shí)，可包括如上述各方法的實(shí)施例的流程。其中，所述的存儲(chǔ)介質(zhì)可為磁碟、光盤、只讀存儲(chǔ)記憶體(read-onlymemory，rom)或隨機(jī)存儲(chǔ)記憶體(randomaccessmemory，ram)等。

以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。