本發(fā)明涉及醫(yī)療信息化領(lǐng)域，尤其涉及一種臨床檢驗信息處理系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)：

臨床檢驗作為一門醫(yī)學(xué)學(xué)科，在臨床疾病診斷檢查中發(fā)揮著重要作用，應(yīng)用現(xiàn)代檢驗技術(shù)及時準(zhǔn)確地為臨床提供可靠的診斷依據(jù)，是醫(yī)院檢驗科的重要任務(wù)和職責(zé)。臨床檢驗一般設(shè)有臨檢、生化、免疫、微生物、艾滋病檢測點等多個檢驗科目。臨床檢驗工作是針對各種疾病從生物化學(xué)、血液學(xué)、細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)等給臨床診斷疾病、追蹤療效和估計預(yù)后提供準(zhǔn)確科學(xué)的檢驗依據(jù)；從病原學(xué)到臨床藥物敏感試驗和細(xì)菌的耐藥監(jiān)測給臨床提供抗生素的合理使用等。

隨著檢驗設(shè)備自動化程度的不斷提高、檢驗手段和方法的飛速發(fā)展，同時人們生活水平的日益提高，對健康的逐步重視，醫(yī)院檢驗科的工作強(qiáng)度和工作量越來越大。而現(xiàn)有的臨床檢驗系統(tǒng)中，對檢測過程無法實現(xiàn)透明的監(jiān)控，用戶也無法及時查詢進(jìn)度，不但降低了檢測效率，還可能直接影響對病人的服務(wù)質(zhì)量，甚至?xí)l(fā)醫(yī)療事故。

因此，有必要提供一種臨床檢驗信息處理系統(tǒng)，確保檢驗過程透明可控和檢驗結(jié)果無誤，避免醫(yī)療事故。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的主要目的在于提供一種臨床檢驗信息處理系統(tǒng)及方法，旨在解決現(xiàn)有臨床檢驗系統(tǒng)中無法實現(xiàn)全流程透明的監(jiān)控的技術(shù)問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種臨床檢驗信息處理系統(tǒng)，運行于數(shù)據(jù)中心，所述數(shù)據(jù)中心通過網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個檢測設(shè)備連接，該系統(tǒng)包括：

接收模塊，用于接收醫(yī)生終端發(fā)送過來的檢測醫(yī)囑信息；

發(fā)送模塊，用于發(fā)送指令給用戶終端進(jìn)行繳費扣款；

生成模塊，用于當(dāng)從用戶終端接收到電子繳費憑證時，根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并由控制條碼機(jī)打印；

判斷模塊，用于當(dāng)檢測設(shè)備掃描待檢測的標(biāo)本管上的檢測條碼時，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測設(shè)備檢測；

所述發(fā)送模塊，還用于當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測時，發(fā)送標(biāo)本管檢測信息至該檢測設(shè)備以告知檢測人員該檢測設(shè)備對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

所述生成模塊，還用于生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

所述發(fā)送模塊，用于當(dāng)檢測設(shè)備完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

所述判斷模塊，還用于判斷每個檢測條碼是否均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息；及

所述生成模塊，還用于當(dāng)每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息時，接收所有檢測設(shè)備的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)，并生成一個檢測報告并發(fā)送給用戶終端及醫(yī)生終端。

優(yōu)選的，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫(yī)生信息、檢測事項信息及檢測設(shè)備信息。

優(yōu)選的，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性信息一致，所述判斷模塊判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測設(shè)備檢測，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性設(shè)備信息不一致，所述判斷模塊判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測。

優(yōu)選的，所述開始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)開始，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)結(jié)束。

另一方面，本發(fā)明還提供一種臨床檢驗信息處理方法，應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心，其特征在于，所述數(shù)據(jù)中心通過網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個檢測設(shè)備連接，該方法包括：

接收醫(yī)生終端發(fā)送過來的檢測醫(yī)囑信息；

發(fā)送指令給用戶終端進(jìn)行繳費扣款；

當(dāng)從用戶終端接收到電子繳費憑證時，根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并由控制條碼機(jī)打?。?/p>

當(dāng)檢測設(shè)備掃描待檢測的標(biāo)本管上的檢測條碼時，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測設(shè)備檢測；

當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測時，發(fā)送標(biāo)本管檢測信息至該檢測設(shè)備以告知檢測人員該檢測設(shè)備對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

當(dāng)檢測設(shè)備完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

判斷每個檢測條碼是否均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息；及

當(dāng)每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息時，接收所有檢測設(shè)備的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)，并生成一個檢測報告并發(fā)送給用戶終端及醫(yī)生終端。

優(yōu)選的，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息、醫(yī)生信息、檢測事項信息及檢測設(shè)備信息。

優(yōu)選的，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性信息一致，判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測設(shè)備檢測，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備的屬性設(shè)備信息不一致，判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備檢測。

優(yōu)選的，所述開始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)開始，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)結(jié)束。

本發(fā)明采用上述技術(shù)方案，帶來的技術(shù)效果為：本發(fā)明所述臨床檢驗信息處理系統(tǒng)及方法，采用條形碼的方式對整個檢測過程進(jìn)行監(jiān)控，并及時通知用戶，避免了檢測過程中的人為失誤，確保檢驗過程透明可控和檢驗結(jié)果無誤，提高了檢測效率并有效降低了臨床檢驗的失誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。

附圖說明

圖1是本發(fā)明臨床檢驗信息處理系統(tǒng)的應(yīng)用環(huán)境示意圖。

圖2是本發(fā)明臨床檢驗信息處理系統(tǒng)的優(yōu)選實施例的模塊示意圖。

圖3是本發(fā)明臨床檢驗信息處理方法的優(yōu)選實施例的流程圖。

本發(fā)明目的實現(xiàn)、功能特點及優(yōu)點將結(jié)合實施例，參照附圖做進(jìn)一步說明。

具體實施方式

為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合附圖及較佳實施例，對本發(fā)明的具體實施方式、結(jié)構(gòu)、特征及其功效，詳細(xì)說明如下。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

參照圖1所示，圖1是本發(fā)明臨床檢驗信息處理系統(tǒng)的應(yīng)用環(huán)境示意圖。

本發(fā)明中的臨床檢驗信息處理系統(tǒng)20運行于數(shù)據(jù)中心2。所述數(shù)據(jù)中心2通過網(wǎng)絡(luò)3與檢測設(shè)備4(可以是一個也可以是多個檢測設(shè)備4)、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7連接。

所述網(wǎng)絡(luò)3可以是有線通訊網(wǎng)絡(luò)或無線通訊網(wǎng)絡(luò)。所述網(wǎng)絡(luò)3優(yōu)選為無線通訊網(wǎng)絡(luò)，包括但不限于，gsm網(wǎng)絡(luò)、gprs網(wǎng)絡(luò)、cdma網(wǎng)絡(luò)、td-scdma網(wǎng)絡(luò)、wimax網(wǎng)絡(luò)、td-lte網(wǎng)絡(luò)、fdd-lte網(wǎng)絡(luò)等無線傳輸網(wǎng)絡(luò)。

所述檢測設(shè)備4為具有網(wǎng)絡(luò)連接功能(例如，包含wifi模塊、網(wǎng)絡(luò)接口等)的能夠通過液體標(biāo)本進(jìn)行人體成分檢測的現(xiàn)有檢測設(shè)備，例如，免疫分析儀(即用于檢測腫瘤標(biāo)志物、貧血、甲狀腺、孕篩查等項目的醫(yī)療設(shè)備)、血液分析儀(例如，用于檢測人體紅細(xì)胞、白細(xì)胞的醫(yī)療儀器)、尿液檢測儀(即測定尿中某些化學(xué)成分的自動化儀器，例如通過尿液檢測人體內(nèi)的尿蛋白、尿葡萄糖、尿ph、尿酮體、尿膽紅質(zhì)、尿膽原、尿潛血、亞硝酸鹽、尿白細(xì)胞、尿比重、維生素c和/或濁度等成分)、生化儀(即根據(jù)光電比色原理來測量體液中某種特定化學(xué)成分的醫(yī)療儀器，可以用于檢測人體的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt/gpt)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(ast/got)、堿性磷酸酶(alp)、總膽紅素(t.bil)、直接膽紅素(d.bil)、總蛋白(tp)、白蛋白(alb)、尿素氮(bun)、肌酐(cre)、二氧化碳結(jié)合力(co2)、尿酸(ua)、總膽固醇(cho)、甘油三脂(tg)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)、低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)、葡萄糖(glu)、肌酸激酶(ck)、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、乳酸脫氫酶(ldh)、a-羥丁酸脫氫酶(a-hbdh)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(r-gt)、鈣(ca)、磷(p)、鎂(mg)、鉀(k)、鈉(na)、氯(cl)等成分)。需要說明的是，在本實施里中，所述數(shù)據(jù)中心2連接多個不同類型的檢測設(shè)備4。

所述用戶終端5可以是，但不限于，智能手機(jī)、平板電腦、個人數(shù)字助理(personaldigitalassistant,pda)、個人電腦等其它任意合適的便攜式電子設(shè)備。需要說明的是，用戶通過所述用戶終端5可以及時查看檢測進(jìn)度及/或檢測結(jié)果。

所述醫(yī)生終端6可以是，但不限于，智能手機(jī)、平板電腦、個人數(shù)字助理(personaldigitalassistant,pda)、個人電腦等其它任意合適的電子設(shè)備。需要說明的是，醫(yī)生通過所述醫(yī)生終端6可以開立檢測醫(yī)囑(例如，檢測尿液、檢測血紅蛋白等檢測醫(yī)囑)。需要說明的是，由于醫(yī)生一般位于固定位置辦公，所述醫(yī)生終端6為個人電腦。

進(jìn)一步地，所述數(shù)據(jù)中心2是云平臺或云平臺中的某一臺服務(wù)器，用于根據(jù)醫(yī)生開立的檢測醫(yī)囑產(chǎn)生檢測條碼，所述檢測條碼中包括用戶的個人信息(例如，年齡、性別等信息)、醫(yī)生信息(例如，醫(yī)生姓名、醫(yī)生性別、醫(yī)生所屬科室等信息)、檢測事項信息(例如、檢測項目)及檢測設(shè)備信息(例如、設(shè)備型號、設(shè)備名稱、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)等。在本實施例中，所述檢測條碼為能夠容納大量信息的二維條碼(例如，線性堆疊式二維碼、矩陣式二維碼、及/或彩色條形碼)。

所述條碼機(jī)7用于從所述數(shù)據(jù)中心2接收檢測條碼并打印出紙質(zhì)的檢測條碼。其中，打印的紙質(zhì)條碼貼于標(biāo)本管(即裝有從人體獲取的液體標(biāo)本的醫(yī)用試管)外表面，便檢測設(shè)備4進(jìn)行掃描。其中，所述檢測設(shè)備4還包括用于顯示顯示裝置(例如，顯示器)及掃碼器(例如，紅外掃描器)，其中，所述掃碼器用于對檢測條碼進(jìn)行掃描以對檢測條碼上的信息進(jìn)行驗證，所述顯示裝置用于顯示驗證結(jié)果(例如，標(biāo)本管是否由該檢測設(shè)備4進(jìn)行檢測)以方便檢測人員查看。需要說明的是，為了減少錯誤，所述標(biāo)本管用顏色進(jìn)行區(qū)分(例如，標(biāo)本管的蓋子用不同的顏色進(jìn)行區(qū)分)，所述檢測條碼的邊框也采用顏色區(qū)分(一般而言，以往紙質(zhì)的檢測條碼包括信息區(qū)域及白色邊框區(qū)域，在本實施例中，將白色邊框區(qū)域設(shè)置成標(biāo)本管對應(yīng)的顏色，例如，紅色的標(biāo)本管對應(yīng)紅色邊框的檢測條碼)，采用顏色區(qū)分的作用在于護(hù)士在每個標(biāo)本管上貼檢測條碼的時候避免出錯。

此外，所述數(shù)據(jù)中心2通過網(wǎng)絡(luò)3與所述檢測設(shè)備4(可以是一個也可以是多個檢測設(shè)備4)、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7連接。需要說明的是，所述數(shù)據(jù)中心2是云平臺或云平臺中的某一臺服務(wù)器，通過數(shù)據(jù)中心2的數(shù)據(jù)傳輸能力及數(shù)據(jù)存儲能力，可以更好地管理及/或協(xié)助與該數(shù)據(jù)中心2連接的檢測設(shè)備4、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7，有利于用戶及時了解臨床檢驗的結(jié)果，同時也讓醫(yī)生及檢驗人員及時監(jiān)測檢測過程，避免遺漏。

參照圖2所示，是本發(fā)明臨床檢驗信息處理系統(tǒng)的優(yōu)選實施例的模塊示意圖。在本實施例中，所述臨床檢驗信息處理系統(tǒng)20應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心2。該數(shù)據(jù)中心2包括，但不僅限于，臨床檢驗信息處理系統(tǒng)20、存儲單元22、處理單元24及通訊單元26。

所述的存儲單元22可以為一種只讀存儲單元rom，電可擦寫存儲單元eeprom、快閃存儲單元flash或固體硬盤等。

所述的處理單元24可以為一種中央處理器(centralprocessingunit，cpu)、微控制器(mcu)、數(shù)據(jù)處理芯片、或者具有數(shù)據(jù)處理功能的信息處理單元。

所述的通訊單元26為一種具有遠(yuǎn)程無線通訊功能的無線通訊接口，例如，支持gsm、gprs、wcdma、cdma、td-scdma、wimax、td-lte、fdd-lte等通訊技術(shù)的通訊接口。

所述臨床檢驗信息處理系統(tǒng)20包括，但不局限于，接收模塊200、發(fā)送模塊210、生成模塊220及判斷模塊230，本發(fā)明所稱的模塊是指一種能夠被所述數(shù)據(jù)中心2的處理單元24執(zhí)行并且能夠完成固定功能的一系列計算機(jī)程序指令段，其存儲在所述數(shù)據(jù)中心2的存儲單元22中。

所述接收模塊200用于接收醫(yī)生終端6發(fā)送過來的檢測醫(yī)囑信息。具體地說，當(dāng)用戶在醫(yī)生處看病后，醫(yī)生通過醫(yī)生終端6輸入針對用戶的檢測醫(yī)囑信息(例如，檢測尿液、檢測血紅蛋白等檢測醫(yī)囑)，并將檢測醫(yī)囑信息發(fā)送給數(shù)據(jù)中心2。

所述發(fā)送模塊210用于發(fā)送指令給用戶終端5進(jìn)行繳費扣款。由于移動設(shè)備上均具有支付工具，通過發(fā)送指令給用戶終端5付款可以減少排隊次數(shù)，方便用戶就醫(yī)，提高繳費效率。具體地說，當(dāng)數(shù)據(jù)中心2接收到檢測醫(yī)囑信息時，生成針對該檢測醫(yī)囑信息的電子付款賬單(例如，包括檢測項目、檢測項目的費用、檢測項目的位置、檢測時間、開立檢測醫(yī)囑的醫(yī)生姓名、醫(yī)生所屬科室等信息)并發(fā)送給用戶終端5，用戶直接調(diào)用用戶終端5上的支付工具進(jìn)行扣款，扣款成功后會生成一個電子繳費憑證(包括扣款數(shù)額、扣款時間、銀行賬號或第三方支付賬號等信息)并返回給數(shù)據(jù)中心2。

所述生成模塊220用于當(dāng)從用戶終端5接收到電子繳費憑證時，根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測條碼。所述檢測條碼為紙質(zhì)條碼并粘貼于標(biāo)本管的外表面，便檢測設(shè)備4進(jìn)行掃描。在本實施例中，所述生成模塊220調(diào)用安裝于數(shù)據(jù)中心2內(nèi)的條碼編碼器(例如，二維碼編碼器)生成檢測條碼。需要說明的是，打印出來之后的檢測條碼由醫(yī)院人員(例如，護(hù)士)貼于標(biāo)本管的外表面，之后醫(yī)院的檢驗科采集用戶的液體標(biāo)本(血液、體液、唾沫、及/或尿液等其它人體產(chǎn)生的液體)至標(biāo)本管內(nèi)。

所述判斷模塊230用于當(dāng)檢測設(shè)備4掃描待檢測的標(biāo)本管上的檢測條碼時，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測設(shè)備4檢測。具體地說，待檢測的標(biāo)本管內(nèi)裝有用戶液體標(biāo)本，所述檢測設(shè)備4的掃碼器對標(biāo)本管上的檢測條碼進(jìn)行掃描，將掃描后的檢測條碼及檢測設(shè)備4的屬性信息(檢測設(shè)備信息，例如、設(shè)備型號、設(shè)備名稱、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)回傳給數(shù)據(jù)中心2，所述判斷模塊230解析所回傳的檢測條碼中檢測設(shè)備信息并進(jìn)行比對，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備4回傳的屬性信息一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測設(shè)備4檢測，否則，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備4回傳的屬性信息不一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備4檢測。

所述發(fā)送模塊210還用于當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備4檢測時，發(fā)送標(biāo)本管檢測信息(例如，該檢測設(shè)備4待檢測的標(biāo)本管的編號、顏色等信息)至該檢測設(shè)備4以告知檢測人員該檢測設(shè)備4對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描。

所述生成模塊220用于生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實施例中，所述開始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)開始。

所述發(fā)送模塊210用于當(dāng)檢測設(shè)備4完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實施例中，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)結(jié)束。

所述判斷模塊230還用于判斷每個檢測條碼是否均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息。若有檢測條碼沒有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則判定該檢測條碼對應(yīng)的檢測項目還沒有完成。若每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則判定醫(yī)生開立的檢測醫(yī)囑中完成了所有的檢測項目。

所述生成模塊220用于接收所有檢測設(shè)備4的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)，并生成一個檢測報告并發(fā)送給用戶終端6及醫(yī)生終端5。醫(yī)生根據(jù)所述檢測報告對用戶進(jìn)一步確診，用戶可以通過用戶終端6查看檢測報告。

參照圖3所示，是本發(fā)明臨床檢驗信息處理方法的優(yōu)選實施例的流程圖。在本實施例中，所述的臨床檢驗信息處理方法應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心2，該方法包括以下步驟：

步驟s10：接收模塊200接收醫(yī)生終端6發(fā)送過來的檢測醫(yī)囑信息。具體地說，當(dāng)用戶在醫(yī)生處看病后，醫(yī)生通過醫(yī)生終端6輸入針對用戶的檢測醫(yī)囑信息(例如，檢測尿液、檢測血紅蛋白等檢測醫(yī)囑)，并將檢測醫(yī)囑信息發(fā)送給數(shù)據(jù)中心2。

步驟s11：發(fā)送模塊210發(fā)送指令給用戶終端5進(jìn)行繳費扣款。由于移動設(shè)備上均具有支付工具，通過發(fā)送指令給用戶終端5付款可以減少排隊次數(shù)，方便用戶就醫(yī)，提高繳費效率。具體地說，當(dāng)數(shù)據(jù)中心2接收到檢測醫(yī)囑信息時，生成針對該檢測醫(yī)囑信息的電子付款賬單(例如，包括檢測項目、檢測項目的費用、檢測項目的位置、檢測時間、開立檢測醫(yī)囑的醫(yī)生姓名、醫(yī)生所屬科室等信息)并發(fā)送給用戶終端5，用戶直接調(diào)用用戶終端5上的支付工具進(jìn)行扣款，扣款成功后會生成一個電子繳費憑證(包括扣款數(shù)額、扣款時間、銀行賬號或第三方支付賬號等信息)并返回給數(shù)據(jù)中心2。

步驟s12：當(dāng)從用戶終端5接收到電子繳費憑證時，生成模塊220根據(jù)檢測醫(yī)囑信息生成檢測條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測條碼。該檢測條碼為紙質(zhì)條碼并粘貼于標(biāo)本管的外表面，便檢測設(shè)備4進(jìn)行掃描。需要說明的是，打印出來之后的檢測條碼由醫(yī)院人員(例如，護(hù)士)貼于標(biāo)本管的外表面，之后醫(yī)院的檢驗科采集用戶的液體標(biāo)本(血液、體液、唾沫、及/或尿液等其它人體產(chǎn)生的液體)至標(biāo)本管內(nèi)。

步驟s13：當(dāng)檢測設(shè)備4掃描待檢測的標(biāo)本管上的檢測條碼時，判斷模塊230判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測設(shè)備4檢測。具體地說，所述檢測設(shè)備4的掃碼器對標(biāo)本管上的檢測條碼進(jìn)行掃描，將掃描后的檢測條碼及檢測設(shè)備4的屬性信息(檢測設(shè)備信息，例如、設(shè)備型號、設(shè)備名稱、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)回傳給數(shù)據(jù)中心2，所述判斷模塊230解析所回傳的檢測條碼中檢測設(shè)備信息并進(jìn)行比對，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備4回傳的屬性信息一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測設(shè)備4檢測，流程進(jìn)入步驟s15，否則，若檢測條碼中檢測設(shè)備信息與該檢測設(shè)備4回傳的屬性信息不一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測設(shè)備4檢測，流程進(jìn)入步驟s14。

步驟s14：所述發(fā)送模塊210發(fā)送標(biāo)本管檢測信息(例如，該檢測設(shè)備4待檢測的標(biāo)本管的編號、顏色等信息)至該檢測設(shè)備4以告知檢測人員該檢測設(shè)備4對應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測人員將對應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描。

步驟s15：所述生成模塊220生成一個開始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實施例中，所述開始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)開始。

步驟s16：當(dāng)檢測設(shè)備4完成對該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測并對檢測條碼再次掃描時，所述發(fā)送模塊210生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實施例中，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測已經(jīng)結(jié)束。

步驟s17：所述判斷模塊230判斷每個檢測條碼是否對應(yīng)有兩次狀態(tài)欄信息，即判斷每個檢測條碼是否均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息。若有檢測條碼沒有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則判定該檢測條碼對應(yīng)的檢測項目還沒有完成，流程返回步驟s13。若每個檢測條碼均有對應(yīng)的一次開始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則判定醫(yī)生開立的檢測醫(yī)囑中完成了所有的檢測項目，流程進(jìn)入步驟s18。

步驟s18：所述生成模塊220接收所有檢測設(shè)備4的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)，并生成一個檢測報告并發(fā)送給用戶終端6及醫(yī)生終端5。醫(yī)生根據(jù)所述檢測報告對用戶進(jìn)一步確診，用戶可以通過用戶終端6查看檢測報告。

本發(fā)明所述臨床檢驗信息處理系統(tǒng)及方法，采用條形碼的方式對整個檢測過程進(jìn)行監(jiān)控，并及時通知用戶，避免了檢測過程中的人為失誤，確保檢驗過程透明可控和檢驗結(jié)果無誤，提高了檢測效率并有效降低了臨床檢驗的失誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。

以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書及附圖內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。