本發(fā)明涉及醫(yī)療信息化領(lǐng)域，尤其涉及一種臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)：

臨床檢驗(yàn)作為一門(mén)醫(yī)學(xué)學(xué)科，在臨床疾病診斷檢查中發(fā)揮著重要作用，應(yīng)用現(xiàn)代檢驗(yàn)技術(shù)及時(shí)準(zhǔn)確地為臨床提供可靠的診斷依據(jù)，是醫(yī)院檢驗(yàn)科的重要任務(wù)和職責(zé)。臨床檢驗(yàn)一般設(shè)有臨檢、生化、免疫、微生物、艾滋病檢測(cè)點(diǎn)等多個(gè)檢驗(yàn)科目。臨床檢驗(yàn)工作是針對(duì)各種疾病從生物化學(xué)、血液學(xué)、細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)等給臨床診斷疾病、追蹤療效和估計(jì)預(yù)后提供準(zhǔn)確科學(xué)的檢驗(yàn)依據(jù)；從病原學(xué)到臨床藥物敏感試驗(yàn)和細(xì)菌的耐藥監(jiān)測(cè)給臨床提供抗生素的合理使用等。

隨著檢驗(yàn)設(shè)備自動(dòng)化程度的不斷提高、檢驗(yàn)手段和方法的飛速發(fā)展，同時(shí)人們生活水平的日益提高，對(duì)健康的逐步重視，醫(yī)院檢驗(yàn)科的工作強(qiáng)度和工作量越來(lái)越大。而現(xiàn)有的臨床檢驗(yàn)系統(tǒng)中，對(duì)檢測(cè)過(guò)程無(wú)法實(shí)現(xiàn)透明的監(jiān)控，用戶也無(wú)法及時(shí)查詢進(jìn)度，不但降低了檢測(cè)效率，還可能直接影響對(duì)病人的服務(wù)質(zhì)量，甚至?xí)l(fā)醫(yī)療事故。

進(jìn)一步地，現(xiàn)有的檢測(cè)報(bào)告中并沒(méi)有對(duì)檢測(cè)報(bào)告中檢測(cè)結(jié)果信息的內(nèi)容進(jìn)行鎖定，導(dǎo)致查看檢測(cè)報(bào)告的人員能夠?qū)z測(cè)報(bào)告任意進(jìn)行修改，降低了檢測(cè)報(bào)告的信息安全，并會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療事故。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的主要目的在于提供一種臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)及方法，旨在解決現(xiàn)有臨床檢驗(yàn)系統(tǒng)中無(wú)法實(shí)現(xiàn)全流程透明的監(jiān)控且檢測(cè)報(bào)告無(wú)法鎖定的技術(shù)問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)，運(yùn)行于數(shù)據(jù)中心，所述數(shù)據(jù)中心通過(guò)網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個(gè)檢測(cè)設(shè)備連接，該系統(tǒng)包括：

生成模塊，用于根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)打印出用于粘貼在標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼；

判斷模塊，用于當(dāng)檢測(cè)設(shè)備掃描待檢測(cè)的標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼時(shí)，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)；

發(fā)送模塊，用于當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)時(shí)，發(fā)送標(biāo)本管檢測(cè)信息至該檢測(cè)設(shè)備以告知檢測(cè)人員該檢測(cè)設(shè)備對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測(cè)人員將對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

所述生成模塊，用于生成一個(gè)開(kāi)始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

所述發(fā)送模塊，還用于當(dāng)檢測(cè)設(shè)備完成對(duì)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)條碼再次掃描時(shí)，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

鎖定模塊，用于當(dāng)每個(gè)檢測(cè)條碼均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息時(shí)，將接收所有檢測(cè)設(shè)備的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)放入xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中并對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定；

所述發(fā)送模塊，還用于將只讀鎖定后的檢測(cè)報(bào)告發(fā)送給醫(yī)生終端；

解除模塊，用于當(dāng)醫(yī)生終端對(duì)所述檢測(cè)報(bào)告有修改時(shí)，解除對(duì)該檢測(cè)報(bào)告的只讀鎖定，獲取對(duì)檢測(cè)報(bào)告的修改數(shù)據(jù)并將所述修改數(shù)據(jù)替換檢測(cè)報(bào)告中對(duì)應(yīng)的原有數(shù)據(jù)；

所述鎖定模塊，用于對(duì)所述修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定；及

所述生成模塊，還用于當(dāng)對(duì)修改后的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行只讀鎖定后，生成正式的檢測(cè)報(bào)告。

優(yōu)選的，所述檢測(cè)條碼中包括用戶的個(gè)人信息、醫(yī)生信息、檢測(cè)事項(xiàng)信息及檢測(cè)設(shè)備信息。

優(yōu)選的，若所述檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備的屬性信息一致，所述判斷模塊則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)，若所述檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備的屬性設(shè)備信息不一致，所述判斷模塊則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)。

優(yōu)選的，所述鎖定模塊對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定的方式如下：對(duì)xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽名稱(chēng)進(jìn)行轉(zhuǎn)換來(lái)完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的鎖定。

優(yōu)選的，所述開(kāi)始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)開(kāi)始，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)結(jié)束。

另一方面，本發(fā)明提供一種臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成方法，應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心，所述數(shù)據(jù)中心通過(guò)網(wǎng)絡(luò)與用戶終端、醫(yī)生終端、條碼機(jī)及多個(gè)檢測(cè)設(shè)備連接，該方法包括：

根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)打印出用于粘貼在標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼；

當(dāng)檢測(cè)設(shè)備掃描待檢測(cè)的標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼時(shí)，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)；

當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)時(shí)，發(fā)送標(biāo)本管檢測(cè)信息至該檢測(cè)設(shè)備以告知檢測(cè)人員該檢測(cè)設(shè)備對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測(cè)人員將對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描；

生成一個(gè)開(kāi)始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

當(dāng)檢測(cè)設(shè)備完成對(duì)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)條碼再次掃描時(shí)，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端；

當(dāng)每個(gè)檢測(cè)條碼均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息時(shí)，將接收所有檢測(cè)設(shè)備的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)放入xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中并對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定；

將只讀鎖定后的檢測(cè)報(bào)告發(fā)送給醫(yī)生終端；

當(dāng)醫(yī)生終端對(duì)所述檢測(cè)報(bào)告有修改時(shí)，解除對(duì)該檢測(cè)報(bào)告的只讀鎖定，獲取對(duì)檢測(cè)報(bào)告的修改數(shù)據(jù)并將所述修改數(shù)據(jù)替換檢測(cè)報(bào)告中對(duì)應(yīng)的原有數(shù)據(jù)；

對(duì)所述修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定；及

當(dāng)對(duì)修改后的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行只讀鎖定后，生成正式的檢測(cè)報(bào)告。

優(yōu)選的，所述檢測(cè)條碼中包括用戶的個(gè)人信息、醫(yī)生信息、檢測(cè)事項(xiàng)信息及檢測(cè)設(shè)備信息。

優(yōu)選的，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備的屬性信息一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備的屬性設(shè)備信息不一致，則判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備檢測(cè)。

優(yōu)選的，所述對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定的方式如下：對(duì)xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽名稱(chēng)進(jìn)行轉(zhuǎn)換即完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的鎖定。

優(yōu)選的，所述開(kāi)始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)開(kāi)始，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)結(jié)束。

本發(fā)明采用上述技術(shù)方案，帶來(lái)的技術(shù)效果為：本發(fā)明所述臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)及方法，采用條形碼的方式對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行檢測(cè)，并及時(shí)通知用戶，避免了檢測(cè)過(guò)程中的人為失誤，確保檢驗(yàn)過(guò)程透明可控和檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤，提高了檢測(cè)效率并有效降低了臨床檢驗(yàn)的失誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故，同時(shí)可以對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行鎖定，提高了檢測(cè)報(bào)告的信息安全。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)的應(yīng)用環(huán)境示意圖。

圖2是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)的優(yōu)選實(shí)施例的模塊示意圖。

圖3是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成方法的優(yōu)選實(shí)施例的流程圖。

本發(fā)明目的實(shí)現(xiàn)、功能特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)將結(jié)合實(shí)施例，參照附圖做進(jìn)一步說(shuō)明。

具體實(shí)施方式

為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合附圖及較佳實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式、結(jié)構(gòu)、特征及其功效，詳細(xì)說(shuō)明如下。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

參照?qǐng)D1所示，圖1是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)的應(yīng)用環(huán)境示意圖。

本發(fā)明中的臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)20運(yùn)行于數(shù)據(jù)中心2。所述數(shù)據(jù)中心2通過(guò)網(wǎng)絡(luò)3與檢測(cè)設(shè)備4(可以是一個(gè)也可以是多個(gè)檢測(cè)設(shè)備4)、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7連接。

所述網(wǎng)絡(luò)3可以是有線通訊網(wǎng)絡(luò)或無(wú)線通訊網(wǎng)絡(luò)。所述網(wǎng)絡(luò)3優(yōu)選為無(wú)線通訊網(wǎng)絡(luò)，包括但不限于，gsm網(wǎng)絡(luò)、gprs網(wǎng)絡(luò)、cdma網(wǎng)絡(luò)、td-scdma網(wǎng)絡(luò)、wimax網(wǎng)絡(luò)、td-lte網(wǎng)絡(luò)、fdd-lte網(wǎng)絡(luò)等無(wú)線傳輸網(wǎng)絡(luò)。

所述檢測(cè)設(shè)備4為具有網(wǎng)絡(luò)連接功能(例如，包含wifi模塊、網(wǎng)絡(luò)接口等)的能夠通過(guò)液體標(biāo)本進(jìn)行人體成分檢測(cè)的現(xiàn)有檢測(cè)設(shè)備，例如，免疫分析儀(即用于檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物、貧血、甲狀腺、孕篩查等項(xiàng)目的醫(yī)療設(shè)備)、血液分析儀(例如，用于檢測(cè)人體紅細(xì)胞、白細(xì)胞的醫(yī)療儀器)、尿液檢測(cè)儀(即測(cè)定尿中某些化學(xué)成分的自動(dòng)化儀器，例如通過(guò)尿液檢測(cè)人體內(nèi)的尿蛋白、尿葡萄糖、尿ph、尿酮體、尿膽紅質(zhì)、尿膽原、尿潛血、亞硝酸鹽、尿白細(xì)胞、尿比重、維生素c和/或濁度等成分)、生化儀(即根據(jù)光電比色原理來(lái)測(cè)量體液中某種特定化學(xué)成分的醫(yī)療儀器，可以用于檢測(cè)人體的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt/gpt)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(ast/got)、堿性磷酸酶(alp)、總膽紅素(t.bil)、直接膽紅素(d.bil)、總蛋白(tp)、白蛋白(alb)、尿素氮(bun)、肌酐(cre)、二氧化碳結(jié)合力(co2)、尿酸(ua)、總膽固醇(cho)、甘油三脂(tg)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)、低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)、葡萄糖(glu)、肌酸激酶(ck)、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、乳酸脫氫酶(ldh)、a-羥丁酸脫氫酶(a-hbdh)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(r-gt)、鈣(ca)、磷(p)、鎂(mg)、鉀(k)、鈉(na)、氯(cl)等成分)。需要說(shuō)明的是，在本實(shí)施例中，所述數(shù)據(jù)中心2連接多個(gè)不同類(lèi)型的檢測(cè)設(shè)備4。

所述用戶終端5可以是，但不限于，智能手機(jī)、平板電腦、個(gè)人數(shù)字助理(personaldigitalassistant,pda)、個(gè)人電腦等其它任意合適的便攜式電子設(shè)備。需要說(shuō)明的是，用戶通過(guò)所述用戶終端5可以及時(shí)查看檢測(cè)進(jìn)度及/或檢測(cè)結(jié)果。

所述醫(yī)生終端6可以是，但不限于，智能手機(jī)、平板電腦、個(gè)人數(shù)字助理(personaldigitalassistant,pda)、個(gè)人電腦等其它任意合適的電子設(shè)備。需要說(shuō)明的是，醫(yī)生通過(guò)所述醫(yī)生終端6可以開(kāi)立檢測(cè)醫(yī)囑(例如，檢測(cè)尿液、檢測(cè)血紅蛋白等檢測(cè)醫(yī)囑)。需要說(shuō)明的是，由于醫(yī)生一般位于固定位置辦公，所述醫(yī)生終端6為個(gè)人電腦。

進(jìn)一步地，所述數(shù)據(jù)中心2是云平臺(tái)或云平臺(tái)中的一臺(tái)服務(wù)器或計(jì)算機(jī)等數(shù)據(jù)處理設(shè)備，用于根據(jù)醫(yī)生開(kāi)立的檢測(cè)醫(yī)囑產(chǎn)生檢測(cè)條碼，所述檢測(cè)條碼中包括用戶的個(gè)人信息(例如，年齡、性別等信息)、醫(yī)生信息(例如，醫(yī)生姓名、醫(yī)生性別、醫(yī)生所屬科室等信息)、檢測(cè)事項(xiàng)信息(例如、檢測(cè)項(xiàng)目)及檢測(cè)設(shè)備信息(例如、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備名稱(chēng)、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)等。在本實(shí)施例中，所述檢測(cè)條碼為能夠容納大量信息的二維條碼(例如，線性堆疊式二維碼、矩陣式二維碼、及/或彩色條形碼)。

所述條碼機(jī)7用于從所述數(shù)據(jù)中心2接收檢測(cè)條碼并打印出紙質(zhì)的檢測(cè)條碼。其中，打印的紙質(zhì)條碼貼于標(biāo)本管(即裝有從人體獲取的液體標(biāo)本的醫(yī)用試管)外表面，便檢測(cè)設(shè)備4進(jìn)行掃描。其中，所述檢測(cè)設(shè)備4還包括用于顯示顯示裝置(例如，顯示器)及掃碼器(例如，紅外掃描器)，其中，所述掃碼器用于對(duì)檢測(cè)條碼進(jìn)行掃描以對(duì)檢測(cè)條碼上的信息進(jìn)行驗(yàn)證，所述顯示裝置用于顯示驗(yàn)證結(jié)果(例如，標(biāo)本管是否由該檢測(cè)設(shè)備4進(jìn)行檢測(cè))以方便檢測(cè)人員查看。需要說(shuō)明的是，為了減少錯(cuò)誤，所述標(biāo)本管用顏色進(jìn)行區(qū)分(例如，標(biāo)本管的蓋子用不同的顏色進(jìn)行區(qū)分)，所述檢測(cè)條碼的邊框也采用顏色區(qū)分(一般而言，以往紙質(zhì)的檢測(cè)條碼包括信息區(qū)域及白色邊框區(qū)域，在本實(shí)施例中，將白色邊框區(qū)域設(shè)置成與標(biāo)本管對(duì)應(yīng)的顏色，例如，紅色的標(biāo)本管對(duì)應(yīng)紅色邊框的檢測(cè)條碼)，采用顏色區(qū)分的作用在于護(hù)士在每個(gè)標(biāo)本管上貼檢測(cè)條碼的時(shí)候避免出錯(cuò)。

此外，所述數(shù)據(jù)中心2通過(guò)網(wǎng)絡(luò)3與所述檢測(cè)設(shè)備4(可以是一個(gè)也可以是多個(gè)檢測(cè)設(shè)備4)、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7連接。需要說(shuō)明的是，所述數(shù)據(jù)中心2是云平臺(tái)或云平臺(tái)中的某一臺(tái)服務(wù)器，通過(guò)數(shù)據(jù)中心2的數(shù)據(jù)傳輸能力及數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力，可以更好地管理及/或協(xié)助與該數(shù)據(jù)中心2連接的檢測(cè)設(shè)備4、用戶終端5、醫(yī)生終端6及條碼機(jī)7，有利于用戶及時(shí)了解臨床檢驗(yàn)的結(jié)果，同時(shí)也讓醫(yī)生及檢驗(yàn)人員及時(shí)監(jiān)測(cè)檢測(cè)過(guò)程，避免遺漏。

參照?qǐng)D2所示，是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)的優(yōu)選實(shí)施例的模塊示意圖。在本實(shí)施例中，所述臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)20應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心2。該數(shù)據(jù)中心2包括，但不僅限于，臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)20、存儲(chǔ)單元22、處理單元24及通訊單元26。

所述的存儲(chǔ)單元22可以為一種只讀存儲(chǔ)單元rom，電可擦寫(xiě)存儲(chǔ)單元eeprom、快閃存儲(chǔ)單元flash或固體硬盤(pán)等。

所述的處理單元24可以為一種中央處理器(centralprocessingunit，cpu)、微控制器(mcu)、數(shù)據(jù)處理芯片、或者具有數(shù)據(jù)處理功能的信息處理單元。

所述的通訊單元26為一種具有遠(yuǎn)程無(wú)線通訊功能的無(wú)線通訊接口，例如，支持gsm、gprs、wcdma、cdma、td-scdma、wimax、td-lte、fdd-lte等通訊技術(shù)的通訊接口。

所述臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)20包括，但不局限于，生成模塊200、判斷模塊210、發(fā)送模塊220、鎖定模塊230及解除模塊240，本發(fā)明所稱(chēng)的模塊是指一種能夠被所述數(shù)據(jù)中心2的處理單元24執(zhí)行并且能夠完成固定功能的一系列計(jì)算機(jī)程序指令段，其存儲(chǔ)在所述數(shù)據(jù)中心2的存儲(chǔ)單元22中。

所述生成模塊200用于根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測(cè)條碼。該檢測(cè)條碼為紙質(zhì)條碼并粘貼于標(biāo)本管的外表面，便檢測(cè)設(shè)備4進(jìn)行掃描。具體地說(shuō)，當(dāng)用戶在醫(yī)生處看病后，醫(yī)生通過(guò)醫(yī)生終端6輸入針對(duì)用戶的檢測(cè)醫(yī)囑信息(例如，檢測(cè)尿液、檢測(cè)血紅蛋白等檢測(cè)醫(yī)囑)，并將檢測(cè)醫(yī)囑信息發(fā)送給數(shù)據(jù)中心2，所述生成模塊200根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測(cè)條碼。在本實(shí)施例中，所述生成模塊200調(diào)用安裝于數(shù)據(jù)中心2內(nèi)的條碼編碼器(例如，二維碼編碼器)生成檢測(cè)條碼。需要說(shuō)明的是，打印出來(lái)之后的檢測(cè)條碼由醫(yī)院人員(例如，護(hù)士)貼于標(biāo)本管的外表面，之后醫(yī)院的檢驗(yàn)科采集用戶的液體標(biāo)本(血液、體液、唾沫、及/或尿液等其它人體產(chǎn)生的液體)至標(biāo)本管內(nèi)。

所述判斷模塊210用于當(dāng)檢測(cè)設(shè)備4掃描待檢測(cè)的標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼時(shí)，判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)。具體地說(shuō)，待檢測(cè)的標(biāo)本管內(nèi)裝有用戶液體標(biāo)本，所述檢測(cè)設(shè)備4的掃碼器對(duì)標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼進(jìn)行掃描，將掃描后的檢測(cè)條碼及檢測(cè)設(shè)備4的屬性信息(檢測(cè)設(shè)備信息，例如、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備名稱(chēng)、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)回傳給數(shù)據(jù)中心2，所述判斷模塊210解析所回傳的檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息并進(jìn)行比對(duì)，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備4回傳的屬性信息一致，則判斷模塊210判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)，否則，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備4回傳的屬性信息不一致，則判斷模塊210判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)。

所述發(fā)送模塊220用于當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)時(shí)，發(fā)送標(biāo)本管檢測(cè)信息(例如，該檢測(cè)設(shè)備4待檢測(cè)的標(biāo)本管的編號(hào)、顏色等信息)至該檢測(cè)設(shè)備4以告知檢測(cè)人員該檢測(cè)設(shè)備4對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測(cè)人員將對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描。

所述生成模塊200還用于生成一個(gè)開(kāi)始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實(shí)施例中，所述開(kāi)始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)開(kāi)始。

所述發(fā)送模塊220用于當(dāng)檢測(cè)設(shè)備4完成對(duì)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)條碼再次掃描時(shí)，生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實(shí)施例中，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)結(jié)束。

所述判斷模塊210還用于判斷每個(gè)檢測(cè)條碼是否均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息。若有檢測(cè)條碼沒(méi)有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則表明該檢測(cè)條碼對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目還沒(méi)有完成。若每個(gè)檢測(cè)條碼均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則表明醫(yī)生開(kāi)立的檢測(cè)醫(yī)囑中完成了所有的檢測(cè)項(xiàng)目。

所述鎖定模塊230用于將接收所有檢測(cè)設(shè)備4的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)放入xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中并對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定。具體地說(shuō)，所述數(shù)據(jù)中心2中保存有檢測(cè)報(bào)告模板，該模板為xml格式，由于xml格式中包括各種標(biāo)簽，通過(guò)將xml中對(duì)應(yīng)區(qū)域的標(biāo)簽進(jìn)行轉(zhuǎn)換就可以完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的只讀鎖定。所述鎖定模塊230對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定的方式如下：對(duì)xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽名稱(chēng)進(jìn)行轉(zhuǎn)換即完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的鎖定。經(jīng)過(guò)名稱(chēng)轉(zhuǎn)換后，將無(wú)法對(duì)標(biāo)簽中的數(shù)據(jù)進(jìn)行修改、編輯等操作處理。經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換后，由于各層級(jí)標(biāo)簽出現(xiàn)變動(dòng)，即便對(duì)張三的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改，也因?yàn)樵谥蛔x鎖定后的檢測(cè)報(bào)告中無(wú)法找到對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)插入位置，而無(wú)法對(duì)張三的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改。

所述發(fā)送模塊220用于將只讀鎖定后的檢測(cè)報(bào)告發(fā)送給醫(yī)生終端6。醫(yī)生通過(guò)所述醫(yī)生終端6查看檢測(cè)報(bào)告并確認(rèn)是否需要修改。

所述判斷模塊210用于判斷是否對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行了修改。在本實(shí)施例中，當(dāng)醫(yī)生終端6接收到檢測(cè)報(bào)告時(shí)，所述判斷模塊210會(huì)生成一個(gè)修改對(duì)話框，若醫(yī)生在該修改對(duì)話框里填寫(xiě)了數(shù)據(jù)，則修改對(duì)話框里會(huì)包括具體的數(shù)據(jù)，則判定醫(yī)生對(duì)該檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行了修改，若修改對(duì)話框里沒(méi)有具體的數(shù)據(jù)，則判斷醫(yī)生沒(méi)有對(duì)該檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改。

所述解除模塊240用于解除對(duì)該檢測(cè)報(bào)告的只讀鎖定，獲取對(duì)檢測(cè)報(bào)告的修改數(shù)據(jù)并將所述修改數(shù)據(jù)替換檢測(cè)報(bào)告中對(duì)應(yīng)的原有數(shù)據(jù)。所述解除模塊240對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行解除鎖定的方式如下：對(duì)只讀鎖定的檢測(cè)報(bào)告中的標(biāo)簽名稱(chēng)恢復(fù)為原有的標(biāo)簽名稱(chēng)，即解除對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的只讀鎖定。進(jìn)一步地，所述解除模塊240從修改對(duì)話框中獲取修改數(shù)據(jù)，并替換原有的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)。

所述鎖定模塊230用于對(duì)所述修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定。

所述生成模塊200用于當(dāng)對(duì)修改后的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行只讀鎖定后，生成正式的檢測(cè)報(bào)告。當(dāng)修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定時(shí)，所述生成模塊200生成正式的電子病歷并保存于數(shù)據(jù)中心2，同時(shí)發(fā)送給用戶終端5及醫(yī)生終端6。

參照?qǐng)D3所示，是本發(fā)明臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成方法的優(yōu)選實(shí)施例的流程圖。在本實(shí)施例中，所述的臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成方法應(yīng)用于數(shù)據(jù)中心2，該方法包括以下步驟：

步驟s10：生成模塊200根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測(cè)條碼。該檢測(cè)條碼為紙質(zhì)條碼并粘貼于標(biāo)本管的外表面，便檢測(cè)設(shè)備4進(jìn)行掃描。具體地說(shuō)，當(dāng)用戶在醫(yī)生處看病后，醫(yī)生通過(guò)醫(yī)生終端6輸入針對(duì)用戶的檢測(cè)醫(yī)囑信息(例如，檢測(cè)尿液、檢測(cè)血紅蛋白等檢測(cè)醫(yī)囑)，并將檢測(cè)醫(yī)囑信息發(fā)送給數(shù)據(jù)中心2，所述生成模塊200根據(jù)檢測(cè)醫(yī)囑信息生成檢測(cè)條碼并控制條碼機(jī)7打印檢測(cè)條碼。在本實(shí)施例中，所述生成模塊200調(diào)用安裝于數(shù)據(jù)中心2內(nèi)的條碼編碼器(例如，二維碼編碼器)生成檢測(cè)條碼。需要說(shuō)明的是，打印出來(lái)之后的檢測(cè)條碼由醫(yī)院人員(例如，護(hù)士)貼于標(biāo)本管的外表面，之后醫(yī)院的檢驗(yàn)科采集用戶的液體標(biāo)本(血液、體液、唾沫、及/或尿液等其它人體產(chǎn)生的液體)至標(biāo)本管內(nèi)。

步驟s11：當(dāng)檢測(cè)設(shè)備4掃描待檢測(cè)的標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼時(shí)，判斷模塊210判斷該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本是否屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)。具體地說(shuō)，待檢測(cè)的標(biāo)本管內(nèi)裝有用戶液體標(biāo)本，所述檢測(cè)設(shè)備4的掃碼器對(duì)標(biāo)本管上的檢測(cè)條碼進(jìn)行掃描，將掃描后的檢測(cè)條碼及檢測(cè)設(shè)備4的屬性信息(檢測(cè)設(shè)備信息，例如、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備名稱(chēng)、設(shè)備所屬科室、設(shè)備位置等信息)回傳給數(shù)據(jù)中心2，所述判斷模塊210解析所回傳的檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息并進(jìn)行比對(duì)，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備4回傳的屬性信息一致，則判斷模塊210判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)，流程進(jìn)入步驟s13，否則，若檢測(cè)條碼中檢測(cè)設(shè)備信息與該檢測(cè)設(shè)備4回傳的屬性信息不一致，則判斷模塊210判定該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)，流程進(jìn)入步驟s12。

步驟s12：當(dāng)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本不屬于該檢測(cè)設(shè)備4檢測(cè)時(shí)，發(fā)送模塊220發(fā)送標(biāo)本管檢測(cè)信息(例如，該檢測(cè)設(shè)備4待檢測(cè)的標(biāo)本管的編號(hào)、顏色等信息)至該檢測(cè)設(shè)備4以告知檢測(cè)人員該檢測(cè)設(shè)備4對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管，并通知檢測(cè)人員將對(duì)應(yīng)的標(biāo)本管進(jìn)行掃描。

步驟s13：生成模塊200生成一個(gè)開(kāi)始狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實(shí)施例中，所述開(kāi)始狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)開(kāi)始。

步驟s14：當(dāng)檢測(cè)設(shè)備4完成對(duì)該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本的檢測(cè)并對(duì)檢測(cè)條碼再次掃描時(shí)，所述發(fā)送模塊220生成結(jié)束狀態(tài)欄信息并發(fā)送給用戶終端5。在本實(shí)施例中，所述結(jié)束狀態(tài)欄信息用于標(biāo)示該標(biāo)本管內(nèi)的液體標(biāo)本檢測(cè)已經(jīng)結(jié)束。

步驟s15：判斷模塊210判斷每個(gè)檢測(cè)條碼是否對(duì)應(yīng)有兩次狀態(tài)欄信息，即判斷每個(gè)檢測(cè)條碼是否均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息。若有檢測(cè)條碼沒(méi)有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則表明該檢測(cè)條碼對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目還沒(méi)有完成，流程返回步驟s11。若每個(gè)檢測(cè)條碼均有對(duì)應(yīng)的一次開(kāi)始狀態(tài)欄信息及一次結(jié)束狀態(tài)欄信息，則表明醫(yī)生開(kāi)立的檢測(cè)醫(yī)囑中完成了所有的檢測(cè)項(xiàng)目，流程進(jìn)入步驟s16。

步驟s16：鎖定模塊230將接收所有檢測(cè)設(shè)備4的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)放入xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中并對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定。具體地說(shuō)，所述數(shù)據(jù)中心2中保存有檢測(cè)報(bào)告模板，該模板為xml格式，由于xml格式中包括各種標(biāo)簽，通過(guò)將xml中對(duì)應(yīng)區(qū)域的標(biāo)簽進(jìn)行轉(zhuǎn)換就可以完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的只讀鎖定。所述鎖定模塊230對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行只讀鎖定的方式如下：對(duì)xml格式的檢測(cè)報(bào)告模板中的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽名稱(chēng)進(jìn)行轉(zhuǎn)換即完成對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的鎖定。經(jīng)過(guò)名稱(chēng)轉(zhuǎn)換后，將無(wú)法對(duì)標(biāo)簽中的數(shù)據(jù)進(jìn)行修改、編輯等操作處理。經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)換后，由于各層級(jí)標(biāo)簽出現(xiàn)變動(dòng)，即便對(duì)張三的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改，也因?yàn)樵谥蛔x鎖定后的檢測(cè)報(bào)告中無(wú)法找到對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)插入位置，而無(wú)法對(duì)張三的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改。在本實(shí)施例中，由于鎖定模塊230可以對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行鎖定，因此提高了檢測(cè)報(bào)告的信息安全。

步驟s17：發(fā)送模塊220將只讀鎖定后的檢測(cè)報(bào)告發(fā)送給醫(yī)生終端6。醫(yī)生通過(guò)所述醫(yī)生終端6查看檢測(cè)報(bào)告并確認(rèn)是否需要修改。

步驟s18：判斷模塊210判斷是否對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行了修改。在本實(shí)施例中，當(dāng)醫(yī)生終端6接收到檢測(cè)報(bào)告時(shí)，所述判斷模塊210會(huì)生成一個(gè)修改對(duì)話框，若醫(yī)生在該修改對(duì)話框里填寫(xiě)了數(shù)據(jù)，則修改對(duì)話框里會(huì)包括具體的數(shù)據(jù)，則判定醫(yī)生對(duì)該檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行了修改，流程進(jìn)入步驟s19，若修改對(duì)話框里沒(méi)有具體的數(shù)據(jù)，則判斷醫(yī)生沒(méi)有對(duì)該檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行修改，流程進(jìn)入步驟s21。

步驟s19：解除模塊240解除對(duì)該檢測(cè)報(bào)告的只讀鎖定，獲取對(duì)檢測(cè)報(bào)告的修改數(shù)據(jù)并將所述修改數(shù)據(jù)替換檢測(cè)報(bào)告中對(duì)應(yīng)的原有數(shù)據(jù)。所述解除模塊240對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行解除鎖定的方式如下：對(duì)只讀鎖定的檢測(cè)報(bào)告中的標(biāo)簽名稱(chēng)恢復(fù)為原有的標(biāo)簽名稱(chēng)，即解除對(duì)檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)的只讀鎖定。進(jìn)一步地，所述解除模塊240從修改對(duì)話框中獲取修改數(shù)據(jù)，并替換原有的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)。

步驟s20：鎖定模塊230對(duì)所述修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定。

步驟s21：當(dāng)對(duì)修改后的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行只讀鎖定后，所述生成模塊200生成正式的檢測(cè)報(bào)告。當(dāng)修改后的檢測(cè)報(bào)告重新進(jìn)行只讀鎖定時(shí)，所述生成模塊200生成正式的電子病歷并保存于數(shù)據(jù)中心2，同時(shí)發(fā)送給用戶終端5及醫(yī)生終端6。

本發(fā)明所述臨床檢驗(yàn)報(bào)告生成系統(tǒng)及方法采用條形碼的方式對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行檢測(cè)并及時(shí)通知用戶，避免了檢測(cè)過(guò)程中的人為失誤，確保檢驗(yàn)過(guò)程透明可控和檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)誤，提高了檢測(cè)效率并有效降低了臨床檢驗(yàn)的失誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故，同時(shí)可以對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行鎖定，提高了檢測(cè)報(bào)告的信息安全。

以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專(zhuān)利范圍，凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書(shū)及附圖內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專(zhuān)利保護(hù)范圍內(nèi)。