專利名稱:通用藥物承載器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
總體而言,本發(fā)明是關(guān)于促進(jìn)患者遵從醫(yī)囑服藥的系統(tǒng),更具體而言,是關(guān)于以非順序方式給予患者單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的裝置和方法。本發(fā)明允許調(diào)整劑量以適應(yīng)醫(yī)療情況的變化。
背景技術(shù):
現(xiàn)有配藥系統(tǒng)按標(biāo)準(zhǔn)的三十天或六十天用藥量進(jìn)行處方配藥。這樣的系統(tǒng)無(wú)法準(zhǔn)確地盤(pán)點(diǎn)藥物庫(kù)存及/或檢查患者是否遵從藥劑師或醫(yī)生的指示或藥物消耗情況。部分原因是藥物為按總量發(fā)放,且并非每片藥丸或每個(gè)劑量均有單獨(dú)的條形碼,可以跟蹤。
一些藥物為箔或紙泡罩包裝,內(nèi)含多個(gè)單獨(dú)的單位劑量。目前已開(kāi)發(fā)出許多裝置,可以協(xié)助醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士或其他醫(yī)務(wù)人員給予標(biāo)準(zhǔn)泡罩包裝中所含單位劑量藥物。Romick的第5,489,025號(hào)美國(guó)專利及Balz等人的第6,540,081號(hào)美國(guó)專利為這種裝置的兩個(gè)例子。Romick披露了一種給藥器,該給藥器有一個(gè)上板,上面有至少一個(gè)開(kāi)口以容納泡罩囊的泡罩部分,一個(gè)下板可以合在上板上,以將泡罩囊限定在兩塊板之間,下板至少有一個(gè)開(kāi)口對(duì)準(zhǔn)泡罩部分和有一個(gè)橋板橫跨上板,由支撐件支撐。Balz等人披露了一種發(fā)放泡罩囊中的單位劑量固體藥品的給藥器。該給藥器包括一個(gè)機(jī)體、一個(gè)支承板和一個(gè)取藥盤(pán)。將含藥品的泡罩囊置于機(jī)體與支承板之間,藥品通過(guò)支承板發(fā)放到取藥盤(pán)中,供取用。支承板中配有一個(gè)穿刺片,用以協(xié)助刺破泡罩囊的背面,使得給藥更容易。
雖然這些裝置通過(guò)對(duì)泡罩囊進(jìn)行布置,可以防止單位劑量藥物在泡罩囊的背面被刺破之前離開(kāi)泡罩,從而減少醫(yī)療機(jī)構(gòu)給藥時(shí)出錯(cuò)的可能性,但是這些裝置有許多缺陷。首先,這些裝置不可以存放多種不同藥物及/或改變藥物劑量以滿足復(fù)雜治療方案的需求。在現(xiàn)有泡罩囊儲(chǔ)存器中,藥物根據(jù)各自服用時(shí)間按時(shí)間順序排列。同樣地,在患者的療法需要經(jīng)常調(diào)整劑量或患者處方中不止一種藥物需在一天或數(shù)周或數(shù)月內(nèi)的不同時(shí)間服用的情況下,需要給予靈活的劑量,在這方面,現(xiàn)有泡罩囊儲(chǔ)存器的能力有限。
此外,傳統(tǒng)設(shè)計(jì)不適合患者在家里、療養(yǎng)院或其它遠(yuǎn)離專業(yè)醫(yī)務(wù)人員支持的環(huán)境中使用。如上所述,現(xiàn)有泡罩囊儲(chǔ)存器是根據(jù)藥物各自服用時(shí)間按時(shí)間順序排列藥物。然而,這些裝置無(wú)法提供一種機(jī)制,在遠(yuǎn)端對(duì)處方藥物或劑量進(jìn)行實(shí)時(shí)的調(diào)整,以對(duì)患者健康狀況的意外改變作出反應(yīng)。在患者能夠服用新藥或新劑量之時(shí),往往已有了數(shù)小時(shí)的延誤,有時(shí)延誤可長(zhǎng)達(dá)數(shù)天。在這一段時(shí)間內(nèi),患者可能對(duì)正確的藥物劑量感到困惑不解,而繼續(xù)按泡罩囊的預(yù)定順序服藥。此外,由于每次調(diào)整劑量都需要開(kāi)一份新處方并發(fā)放泡罩囊,患者必須前往醫(yī)生診室和藥房。這對(duì)于有行動(dòng)障礙的患者尤其不利,也是患者不遵從醫(yī)囑用藥的主要原因。通常,患者的病癥將惡化,因?yàn)榛颊邿o(wú)法繼續(xù)其療程。
現(xiàn)有藥物儲(chǔ)存器的另一個(gè)缺點(diǎn)是結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,需要制造并裝配各種可移動(dòng)部件。傳統(tǒng)容器和儲(chǔ)藏裝置的另一個(gè)缺點(diǎn)是,無(wú)法提供一種實(shí)用的方法快速地盤(pán)點(diǎn)一個(gè)處方的準(zhǔn)確藥物剩余量和患者消耗的藥物數(shù)量。
由于上述缺點(diǎn),需要一種簡(jiǎn)便的裝置,用以儲(chǔ)存并盤(pán)點(diǎn)各種醫(yī)療產(chǎn)品以及/或者改變劑量以滿足復(fù)雜療法的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種通用藥物承載器,使患者或醫(yī)務(wù)人員可以根據(jù)處方治療方案非順序地儲(chǔ)存、盤(pán)點(diǎn)、給予和提供裝有醫(yī)療產(chǎn)品的密封單位劑量包裝。該藥物承載器包括一個(gè)具有多個(gè)隔間的容器,每個(gè)隔間容納一個(gè)密封的單位劑量藥物包,其中每個(gè)隔間包括一個(gè)局部蓋、側(cè)壁和一個(gè)開(kāi)口。隔間進(jìn)一步包括一個(gè)將密封的單位劑量藥物包固定在隔間內(nèi)的阻擋裝置,直到預(yù)定給藥時(shí)間再放出。藥物承載器使藥物制造商能夠在每個(gè)單位劑量藥物包表面印上易檢驗(yàn)的識(shí)別標(biāo)記,使患者和醫(yī)務(wù)人員能夠簡(jiǎn)便地、非順序地獲得一種適當(dāng)?shù)闹委煼椒ā?br>
因而,本發(fā)明的一個(gè)目的是,提供一種藥物承載器,用于非順序地儲(chǔ)存多個(gè)單獨(dú)密封的單位劑量藥物包,其內(nèi)含有不同的藥物及/或不同的劑量強(qiáng)度。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是,提供一種尺寸較小、可以用一個(gè)容器儲(chǔ)存多份數(shù)量的藥物的藥物承載器,以方便用戶(例如醫(yī)生)給予或提供藥物。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是,提供一種藥物承載器,使遠(yuǎn)離醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患者能按任意順序服用或給予含不同藥物及/或不同劑量的多個(gè)單位劑量藥物包中的任何一個(gè),而不受預(yù)定順序的限制,也不會(huì)移動(dòng)藥物承載器中的其它劑量。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是,提供一種促進(jìn)患者遵從劑量隨時(shí)間變化的復(fù)雜處方療法的藥物承載器。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是,提供一種藥物承載器,使遠(yuǎn)離醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患者在劑量調(diào)整時(shí)不需丟棄藥物或獲取新處方,從而減少藥物浪費(fèi)。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是,提供一種藥物承載器,可以精確地監(jiān)測(cè)患者的治療方案,并使醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠在所有時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確地跟蹤和了解每一個(gè)單位劑量藥物包的情況。
本發(fā)明的其它目的明確敘述如下。
附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明
圖1a、1b及1c是根據(jù)本發(fā)明而設(shè)計(jì)的分別含32、20及16個(gè)隔間、可容納不同尺寸單位劑量藥物包的藥物承載器的透視圖。
圖2為藥物承載器的頂視圖,顯示從入口處看去時(shí)單位劑量藥物包的朝上的封條印有電子條形碼及人類可讀信息。
圖3底視圖顯示含有各種單位劑量藥物的藥物承載器。
圖4a為根據(jù)本發(fā)明的一項(xiàng)實(shí)施例而設(shè)計(jì)的設(shè)有用于擋住單位劑量藥物包的突起部分的藥物承載器的裝配圖。
圖4b和圖4d為圖4a所示藥物承載器的底視圖,顯示突起部分的不同實(shí)施例。圖4c和圖4e分別為圖4b和圖4d所示突起部分的橫截面圖。
圖5a為根據(jù)本發(fā)明的一項(xiàng)實(shí)施例而設(shè)計(jì)的藥物輸送器的裝配圖,顯示了為固定單位劑量藥物包而設(shè)置的一般為三角形的阻擋裝置。圖5b為圖5a所示藥物輸送器的底視圖。
圖6和圖8是根據(jù)本發(fā)明而設(shè)計(jì)的藥物承載器一個(gè)隔間的剖面圖,承載器設(shè)有擋住單位劑量藥物包的擋片。
圖7a為根據(jù)本發(fā)明的一項(xiàng)實(shí)施例而設(shè)計(jì)的雙單元藥物承載器的裝配圖,承載器設(shè)有用于阻擋單位劑量藥物包的圓形擋片。圖7b為承載器的底視圖,而圖7c顯示承載器中的一個(gè)凹槽,用于在相應(yīng)單元之間提供一個(gè)“凹凸配合”。
圖9是不同單位劑量藥物包封條的底視圖,封條由一般為矩形的擋片支撐。
圖10a顯示了根據(jù)本發(fā)明的一項(xiàng)實(shí)施例而設(shè)計(jì)的藥物承載器的裝配圖,承載器設(shè)有阻擋單位劑量藥物包的緊固件。圖10b為承載器的底視圖。圖10c和圖10d為緊固件的橫截面圖。
圖11a和圖12a為設(shè)有一般為三角形的阻擋裝置的藥物承載器的底視圖。圖11b和圖12b分別為承載器的一個(gè)單獨(dú)隔間的橫截面圖,其中阻擋裝置可支撐地?fù)踝挝粍┝克幬锇?br>
圖13a顯示了帶有一般為圓柱形的擋片的藥物承載器的底視圖,其中每對(duì)擋片至少包括一個(gè)凹槽可穩(wěn)穩(wěn)地固定住一個(gè)單位劑量藥物包。圖13b和圖13c為凹槽擋片的橫截面圖。
發(fā)明詳細(xì)說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明,通用藥物承載器12、35可使患者和醫(yī)務(wù)人員根據(jù)處方療法非順序地給予或提供單位劑量藥物包21,而不受預(yù)定順序或連續(xù)給藥限制的約束。藥物承載器12、35包括一個(gè)容器,容器具有上下兩個(gè)表面,其間插入一系列部分敞開(kāi)的隔間11,每個(gè)隔間具有適當(dāng)?shù)某叽缈扇菁{一個(gè)單位劑量藥物包21。標(biāo)準(zhǔn)單位劑量藥物包通常包括一個(gè)用以容納醫(yī)療產(chǎn)品的塑料囊泡24和一個(gè)由紙或箔壓合板制成的可刺破的密封條25,用以將產(chǎn)品擋在囊泡24中。在單位劑量藥物包21的密封條25上印有電子識(shí)別碼36,比如條形碼或射頻識(shí)別標(biāo)簽,以及人類可讀信息(此后統(tǒng)稱為識(shí)別標(biāo)記)。每個(gè)隔間11的識(shí)別標(biāo)記朝上,便于患者或醫(yī)務(wù)人員查看并選擇合適的單位劑量藥物。藥物承載器12、35的設(shè)計(jì)使得每個(gè)單位劑量藥物包21可以采用手動(dòng)或自動(dòng)取出方式非順序地從隔間11中獲取并放出,而不干擾其它藥物包。
對(duì)于大多數(shù)用途,藥物承載器12、35以直線和平面結(jié)構(gòu)為佳,因?yàn)槠矫娼Y(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)便于醫(yī)療產(chǎn)品盤(pán)點(diǎn)、儲(chǔ)存和輸送。然而,也可使用其它表面和幾何形狀,比如曲面或方形結(jié)構(gòu)可能適合某些藥物。藥物承載器12、35以薄塑料材料為佳,盡管也可使用金屬、硬紙板或其它可以使承載器重量輕、耐用并容易模制的合適材料。如圖3所示,藥物承載器12、35的尺寸可輕易地變化以適應(yīng)市面上可買到的幾乎任何一種單位劑量藥物包21。例如,圖1b中所示的藥物承載器包括32個(gè)隔間,排成四行,每行八個(gè)隔間。按這樣的布置,承載器可儲(chǔ)存多達(dá)30天的藥物,并提供額外表面用于在承載器上粘貼標(biāo)簽36。
圖1a和圖1c所示分別為具有20和16個(gè)隔間的藥物承載器,其尺寸和形狀可以容納較大的藥物包??梢岳斫猓疚氖褂玫男g(shù)語(yǔ)“藥物”包括單獨(dú)的、單次給藥劑量的處方藥和非處方藥、醫(yī)療用品、藥品、營(yíng)養(yǎng)藥品、診斷材料和其它醫(yī)療產(chǎn)品,產(chǎn)品形式為固態(tài)或液態(tài)。具體的例子包括栓劑、預(yù)裝藥物的注射器、吸入劑、洗劑、懸浮液、血液試紙、藥丸、藥片和膠囊。
參照?qǐng)D4a-4c,圖中所示為包含單個(gè)容器的藥物承載器12。藥物承載器12的每個(gè)隔間11包括一般與承載器上表面14齊平的封口13、從封口13內(nèi)表面伸出的側(cè)壁15-18、阻擋裝置19、20用以在預(yù)定服藥時(shí)間之前將單位劑量藥物包21固定在隔間之內(nèi)以及至少一個(gè)部分敞開(kāi)的側(cè)面38,單位劑量藥物包21通過(guò)這個(gè)側(cè)面放出。支撐肋23沿承載器12的下表面22延伸,位于隔間11之間,為承載器提供強(qiáng)度和剛度,方便搬運(yùn)藥物承載器12。附加支撐肋23沿承載器12周邊延伸。
如圖2所示,封口13延伸超過(guò)隔間11的頂部,將單位劑量藥物包21封閉在隔間之內(nèi)。封口13直接圍住位于中部的切掉部分即入口37。入口37使電子掃描器、患者或醫(yī)務(wù)人員能夠讀取印在單位劑量藥物包封條25上的識(shí)別標(biāo)記,以便適當(dāng)?shù)剡x擇要盤(pán)點(diǎn)、給予或服用的單位劑量藥物包21。識(shí)別標(biāo)記包括一個(gè)電子代碼碼,比如可識(shí)別藥物包內(nèi)容物的條形碼或射頻識(shí)別標(biāo)簽,包括藥物名稱、劑量強(qiáng)度、產(chǎn)品批號(hào)以及有效期或(美國(guó))聯(lián)邦、州以及國(guó)際法律規(guī)定的有關(guān)處方藥包裝的任何信息。相應(yīng)的人類可讀信息也印在藥物包21的封條25上。電子條形碼掃描器可以是條形碼掃描器、光學(xué)識(shí)別掃描器或射頻識(shí)別掃描器,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確跟蹤、庫(kù)存控制以及監(jiān)控患者的遵從情況。
裝入單位劑量藥物包21之后,含有藥物的塑料囊泡24伸進(jìn)隔間11的中央?yún)^(qū)域,同時(shí)藥物包封條25的周邊伸到阻擋裝置19、20之上,阻擋裝置19、20從隔間的對(duì)面?zhèn)缺?5、17上伸出。阻擋裝置包括兩個(gè)或多個(gè)一般為水平的突起部分19、20,突起部分基本對(duì)齊并以整體壓模和其他方式形成于隔間11的對(duì)面?zhèn)缺?5、17之間。突起部分接近封口13,將單位劑量藥物包的封條25限定在突起19、20和封口之間。結(jié)果,單位劑量藥物包21在給予或提供給患者之前被穩(wěn)穩(wěn)地固定在位。這樣的方位安排還允許通過(guò)入口37讀取印在單位劑量藥物包21的面朝上的封條25上的電子條形碼或其它標(biāo)記。為適應(yīng)不同尺寸的單位劑量藥物包21,可更改阻擋裝置19、20。例如較重的藥物(例如液體和膠體)可能需要使用較厚、較大的阻擋裝置。突起部分19、20具有適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)和間隔,以避免壓碎塑料囊泡24中的藥物或妨礙單位劑量藥物包21裝入隔間11中。
當(dāng)需要服用或提供單位劑量藥物包21時(shí),將壓力施加在含有所需藥物的隔間11的封口13的外表面上,或施加在被框在敞開(kāi)的入口37內(nèi)的藥物包封條25的外露表面上。結(jié)果,藥物包封條25受壓推動(dòng)突起物19、20,封條25的邊緣彎曲,使整個(gè)單位劑量藥物包21通過(guò)敞開(kāi)的側(cè)面38從藥物承載器12中掉出。如上所述,壓力可以通過(guò)手動(dòng)或自動(dòng)的方式施加。在任一種情況下,當(dāng)完整無(wú)損的單位劑量藥物包21從藥物承載器12的隔間11中彈出時(shí),不會(huì)移動(dòng)或以任何方式干擾承載器中其它單位劑量藥物包。如果需要,單位劑量藥物包21可從藥物承載器12的底部表面獲得,只需通過(guò)開(kāi)口38從隔間11中取出藥物包21便可。當(dāng)單位劑量藥物包都用完時(shí),給藥物承載器12裝入新藥物包,通過(guò)相應(yīng)的開(kāi)口38將新藥物包21放入承載器中每一個(gè)空的隔間11中。
參照?qǐng)D5至圖13,圖中所示為雙單元藥物承載器35。在這些具體實(shí)施例中,單位劑量藥物包21被固定在一個(gè)已敞開(kāi)的容器33的隔間11內(nèi),這通過(guò)一個(gè)位于容器33的底部表面22之上的一般為平面且與容器33的形狀相對(duì)應(yīng)的支撐架26得以實(shí)現(xiàn)。容器33的每個(gè)隔間11包括一個(gè)封口13,封口一般與容器頂面14齊平并伸到隔間11之上以防止單位劑量藥物包21從隔間11中掉出,側(cè)壁15-18從封口13的內(nèi)表面上伸出,以及至少一個(gè)部分敞開(kāi)的側(cè)面38。封口13直接圍住位于中部的切掉部分即入口37。支撐肋23沿容器33的底部表面22延伸,位于隔間11之間,為承載器提供強(qiáng)度和剛度,方便搬運(yùn)藥物承載器12。附加支撐肋23沿容器33的周邊延伸。
支撐架26設(shè)有一系列適當(dāng)大小的通道槽28與容器33的隔間11接合,用于裝入并移出單位劑量藥物包21。阻擋裝置包括一個(gè)可偏轉(zhuǎn)的翼片或擋片29、34,最好是從對(duì)側(cè)的內(nèi)表面32上伸出并與每個(gè)通道槽側(cè)面相接,以防止單位劑量藥物包21在預(yù)定服用時(shí)間之前從隔間11的敞開(kāi)側(cè)38掉出。圖5、11和12顯示包含一般為三角形的擋片29、34的支撐架26的例子。圖7提供一個(gè)設(shè)有圓形擋片29、34的支撐架例子,而圖9和13所示的擋片分別為矩形和圓柱形。支撐架26以塑料材質(zhì)制作為佳,以方便壓塑支撐架的各個(gè)組件。然而,任何能夠支撐單位劑量藥物包21并且不會(huì)損壞其中藥物的合適材料皆可使用。擋片29、34的形狀、規(guī)格和尺寸可比具體實(shí)施例中顯示的小些或大些,具體要根據(jù)要儲(chǔ)存的單位劑量藥物的大小和形狀而定。
支撐架26可以通過(guò)合適的連接器連接在容器33的底部表面22上。如圖7所示,支撐架26和容器33可包括一對(duì)應(yīng)系列的突起表面31和掣爪27,二者適配成可移除的咬合,以方便將單位劑量藥物包21裝入藥物承載器35中。如果需要,支撐架26可通過(guò)超聲波焊接、鉸鏈、粘合劑或其它緊固件與容器33連接。圖10顯示的是一個(gè)帶插銷裝置30的藥物承載器35,插銷裝置用以將支撐架26連接在容器33的底部表面22上。
當(dāng)藥物承載器35的容器33和支撐架26裝配好之后,在容器33的每個(gè)隔間11之下加裝一般為水平的擋片29、34。這樣,擋片29、34支撐固定住單位劑量藥物包21并防止藥物包過(guò)早從藥物承載器35中排出。因而,在患者預(yù)定服藥時(shí)間以前單位劑量藥物包21一直留在藥物承載器35中,位于封口13與支撐架26下方的擋片29、34之間。當(dāng)需要服用或提供單位劑量藥物包21時(shí),通過(guò)手動(dòng)或自動(dòng)方法向含有所需藥物的隔間11施加壓力。施壓之后,擋片29、34偏轉(zhuǎn),使密封單位劑量藥物包21從藥物承載器35中放出,而不干擾其它藥物包。獲取所需藥物劑量還有另一個(gè)方法,即分開(kāi)擋片29、34,使單位劑量藥物包21露出并輕易地取出。當(dāng)單位劑量藥物包用完之后,給藥物承載器35裝入新藥物時(shí),只要分開(kāi)擋片29、34并將新藥物包21放入承載器35中已空的隔間11之中。
如前所述,通用藥物承載器12、35的主要特點(diǎn)在于能夠以非連續(xù)的順序服用和給予單位劑量/單次給藥劑量藥物包21,而不受預(yù)定順序的限制,使患者藥物治療能夠適當(dāng)?shù)卣{(diào)整,以適應(yīng)醫(yī)療情況變化。因此,單位劑量藥物包21不需要以任何特定的順序裝入藥物承載器12、35中。這克服了現(xiàn)有裝置的重大缺陷,即藥物必須根據(jù)各自服用時(shí)間按時(shí)間順序排列。最引人注目的是,現(xiàn)有藥物儲(chǔ)存器不可以儲(chǔ)存單獨(dú)的單位劑量藥物包。相反,它們的設(shè)計(jì)用途是使用含有多個(gè)劑量單種藥物的泡罩囊,其中泡罩囊中的每個(gè)劑量的劑型和強(qiáng)度是一樣的。
在本發(fā)明中,單位劑量藥物包21被固定在各個(gè)單獨(dú)的組件中,而不是一個(gè)整個(gè)泡罩囊的一部分。如圖2所示,這使得含有不同劑型和劑量強(qiáng)度的醫(yī)藥產(chǎn)品的單位劑量藥物包21容易識(shí)別和盤(pán)點(diǎn),識(shí)別和盤(pán)點(diǎn)是根據(jù)藥物包21的封條25上所印電子條形碼或其它識(shí)別標(biāo)記進(jìn)行。藥物承載器12、35的敞口設(shè)計(jì)使電子條形碼可以由條形碼掃描器、光學(xué)識(shí)別掃描器、射頻識(shí)別掃描器或類似裝置讀取,無(wú)需移動(dòng)承載器12、35中的單位劑量藥物包21。相似地,藥物承載器12、35可以按非連續(xù)順序、根據(jù)患者的各個(gè)藥物包識(shí)別碼,將密封的單位劑量藥物包21給予或提供給患者。因而,本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)便地給予和服用靈活劑量的藥物,對(duì)于患者的療法需要經(jīng)常調(diào)整劑量或患者處方中不止一種藥物需在一天或數(shù)周或數(shù)月內(nèi)不同時(shí)間服用的情況很適用。
操作時(shí),藥劑師、護(hù)士或其他醫(yī)務(wù)人員按任意順序?qū)⒑刑囟ɑ颊叩奶幏接盟幍膯挝粍┝克幬锇?1放入藥物承載器12、35的隔間11中,如上所述。單位劑量藥物包21可含有不同劑量強(qiáng)度的特定藥物及/或多種不同的藥物,不象現(xiàn)有設(shè)計(jì)那樣需要按時(shí)間順序排列,因?yàn)槊總€(gè)單位劑量藥物包21可獨(dú)立地夠到和取出。多數(shù)情況下,醫(yī)務(wù)人員在藥物承載器12、35的已空隔間11上貼一個(gè)電子代碼標(biāo)簽36。電子代碼36識(shí)別患者及其用藥方案和承載器12、35中的藥物庫(kù)存。編碼的數(shù)據(jù)被輸入電腦終端程序中,使醫(yī)務(wù)人員能夠在所有時(shí)候準(zhǔn)確地跟蹤和了解每個(gè)單位劑量藥物包21的情況。
本發(fā)明在醫(yī)院、診所、長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)或其它具有醫(yī)務(wù)人員的地點(diǎn)使用時(shí),通常將藥物承載器12、35儲(chǔ)存起來(lái),直到患者的預(yù)定服藥時(shí)間為止。到達(dá)指定時(shí)間,要選擇需要的藥物時(shí),醫(yī)務(wù)人員檢查單位劑量藥物包的封條25,封條處于藥物承載器12、35內(nèi)的一個(gè)方便查看的位置上。本發(fā)明的暢通、敞口設(shè)計(jì)使醫(yī)務(wù)人員可以方便地找到含有該藥物的單位劑量藥物包21的位置。在給患者服藥或用藥之前,醫(yī)務(wù)人員掃描藥物包封條25上的電子代碼及/或承載器標(biāo)簽36,以便更新患者記錄。之后,醫(yī)務(wù)人員只要按上述方法將密封的單位劑量藥物包21從藥物承載器12、35中推出便可。
本發(fā)明通用藥物承載器12、35尤其適合患者在家中、療養(yǎng)院或其它流動(dòng)醫(yī)療設(shè)施中使用。如上所述,單位劑量藥物包21是一劑一劑地給患者服藥或用藥,而且每個(gè)劑量采用條形碼進(jìn)行清點(diǎn)。多種藥物或不同劑量的同種藥物可作為同一處方期的一部分進(jìn)行服藥或用藥(圖2、3)。醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士或其他醫(yī)務(wù)人員持有編碼的信息記錄,以便精確地監(jiān)控患者對(duì)處方療法的遵從情況并保持使用和服用藥物的一個(gè)準(zhǔn)確庫(kù)存。藥物承載器12、35使患者能夠方便地檢查每個(gè)單位劑量藥物包,以便取出規(guī)定劑量的藥物。
本發(fā)明還可作為用藥管理和遵從性工具,確保將自定包裝和商業(yè)包裝的密封單位劑量和單次給藥劑量的醫(yī)療產(chǎn)品準(zhǔn)確地提供給患者。此外,本發(fā)明通過(guò)確保患者維持在推薦的治療水平上,促進(jìn)患者對(duì)規(guī)定治療方案的依從性。
當(dāng)患者身體情況發(fā)生改變,或發(fā)生其它需要改變劑量的情況時(shí),醫(yī)務(wù)人員可以輕易地實(shí)時(shí)調(diào)整處方劑量,不需要開(kāi)新處方。醫(yī)務(wù)人員只需檢查藥物承載器12、35中儲(chǔ)存藥物的庫(kù)存記錄并指導(dǎo)患者采用合適的不同藥物或更高/更低的劑量強(qiáng)度便可。I如前所述,通用藥物承載器12、35使醫(yī)療產(chǎn)品可以以非連續(xù)順序給予患者,沒(méi)有任何順序給藥的限制。因此,醫(yī)務(wù)人員可在不打破患者療程的情況下遠(yuǎn)程改變劑量。
因此,本發(fā)明一個(gè)主要特點(diǎn)是其具有非順序地給予和提供各種藥物的能力,可根據(jù)醫(yī)療情況的變化,適當(dāng)?shù)卣{(diào)整患者的藥物治療方案。由于可以立即得到不同劑量的不同藥物,因此患者免去前往醫(yī)生診室及/或前往藥店獲取必需藥物的不便。這一特點(diǎn)對(duì)于有行動(dòng)障礙的患者尤其重要。此外,由于新劑量已經(jīng)在手不需購(gòu)買,減少了患者的花費(fèi)。
與先前技術(shù)相比,本系統(tǒng)還有其它重大優(yōu)點(diǎn)。如前所述,現(xiàn)有藥物調(diào)劑系統(tǒng)無(wú)法準(zhǔn)確地盤(pán)點(diǎn)藥物及/或檢查患者依從或用藥情況。部分原因在于藥物按總量配藥,每片藥丸或劑量不是單獨(dú)編碼并可跟蹤去向。在本發(fā)明中,給藥和用藥是一劑一劑地進(jìn)行,每一份單獨(dú)的劑量均可通過(guò)電子編碼的識(shí)別碼進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),使醫(yī)務(wù)人員能夠準(zhǔn)確地監(jiān)控患者對(duì)規(guī)定藥物療法的依從性。
在本發(fā)明中,患者不必購(gòu)買不必要的劑量,只購(gòu)買處方療法所需的劑量。不像現(xiàn)有系統(tǒng),處方一般是按標(biāo)準(zhǔn)的30天或60天用藥量進(jìn)行配藥。在這方面,由于只向患者提供必需的劑量而不是最終被丟棄的總劑量,本發(fā)明減少了藥物浪費(fèi)。因此,受醫(yī)療保險(xiǎn)管理的醫(yī)療服務(wù)商及其它第三方付款人可以節(jié)省大量的花費(fèi)。
隨著電子醫(yī)療和電子藥房服務(wù)的興起,在沒(méi)有醫(yī)務(wù)人員技術(shù)支持下給藥和用藥的責(zé)任更多地將由患者和護(hù)理人員承擔(dān)。本發(fā)明系統(tǒng)使醫(yī)務(wù)人員可實(shí)時(shí)地改變或調(diào)整患者的劑量,提高了患者依從處方療法的可能性。與現(xiàn)有系統(tǒng)相比這是一項(xiàng)重大優(yōu)勢(shì),現(xiàn)有系統(tǒng)雖然允許處于遠(yuǎn)端的醫(yī)務(wù)人員將劑量更改告知患者,但不能實(shí)時(shí)地改變或調(diào)整處方劑量。本發(fā)明系統(tǒng)的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)是,給患者服藥或用藥之前劑量保持完全密封,由此避免了本技術(shù)領(lǐng)域已知藥物容器內(nèi)藥物污染和降解問(wèn)題。
盡管本發(fā)明特別地參照優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行顯示和描述,但是,本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員知道,在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,可以在形式和細(xì)節(jié)方面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種更改。具體而言,雖然本發(fā)明以附圖進(jìn)行了說(shuō)明,顯示了藥物承載器12、35的具體尺寸和形狀,但這些參數(shù)可以有很大的差別,并不受到在本文中描述并在附圖中顯示的具體實(shí)施例的限制。
此外,雖然本專利申請(qǐng)一般地描述了通用藥物承載器在盤(pán)點(diǎn)、儲(chǔ)存、服用及提供藥物方面的用途,本專利申請(qǐng)決不僅限于這些用途。本文所述的承載器12、35可適用于各種藥物,比如營(yíng)養(yǎng)藥物、化妝品和小型機(jī)械零件。此外,藥物承載器可與自動(dòng)送藥系統(tǒng)結(jié)合使用。
權(quán)利要求
1.一種跟蹤單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的方法,包括(a)提供多個(gè)含有單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,其中每個(gè)藥物包包括一個(gè)位于其表面上的識(shí)別碼,用以跟蹤藥物包;(b)將密封的單位劑量藥物包裝入能夠容納藥物包的容器中,其裝入方式使(1)藥物包識(shí)別碼能夠被識(shí)別,而不需要從該容器中取出單位劑量藥物包;及(2)該每個(gè)單位劑量藥物包均可非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包;及(c)記錄容器中每一個(gè)單位劑量藥物包的識(shí)別碼。
2.一種跟蹤單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的方法,包括(a)提供多個(gè)含有單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,其中每個(gè)藥物包包括一個(gè)位于其表面上的識(shí)別碼,用以跟蹤藥物包;(b)將密封的單位劑量藥物包裝入能夠容納藥物包的容器中,其裝入方式使(1)藥物包識(shí)別碼能夠被識(shí)別,而不需要從該容器中取出單位劑量藥物包;及(2)該每個(gè)單位劑量藥物包均可非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包;(c)給每個(gè)容器分配一個(gè)識(shí)別碼,并將容器識(shí)別碼與該藥物包識(shí)別碼的每一個(gè)相關(guān)聯(lián);及(d)記錄藥物包識(shí)別碼和容器識(shí)別碼
3.權(quán)利要求1或2所述的方法,其中該醫(yī)藥產(chǎn)品包括藥物、藥品、營(yíng)養(yǎng)藥品、診斷材料、固體藥物劑量、液體藥物劑量或含有藥物劑量的注射裝置。
4.權(quán)利要求1或2所述的方法,進(jìn)一步包括將該藥物包和容器識(shí)別碼記錄在電子存儲(chǔ)器中以便今后提取。
5.權(quán)利要求2所述的方法,進(jìn)一步包括將該關(guān)聯(lián)記錄在電子存儲(chǔ)器中,以便今后提取。
6.權(quán)利要求1或2所述的方法,進(jìn)一步包括記錄每個(gè)單位劑量藥物包在容器中的位置。
7.權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,該藥物包識(shí)別碼包括一個(gè)有關(guān)于單位劑量藥物包所含治療產(chǎn)品的信息的條形碼或射頻識(shí)別標(biāo)簽。
8.權(quán)利要求7所述的方法,其中,該信息包括一個(gè)序列號(hào)、廠家的批號(hào)、有效期或這些項(xiàng)的結(jié)合。
9.權(quán)利要求6所述的方法,進(jìn)一步包括記錄藥物包識(shí)別碼或單位劑量藥物包從容器中取出時(shí)的位置。
10.權(quán)利要求9所述的方法,進(jìn)一步包括記錄單位劑量藥物包從容器中取出的日期和時(shí)間。
11.權(quán)利要求1或2所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼位于同一平面上。
12.權(quán)利要求1或2所述的方法,其中該容器包括多個(gè)部分敞開(kāi)的單獨(dú)隔間,每個(gè)密封的單位劑量藥物包占據(jù)其中的一個(gè)隔間。
13.權(quán)利要求2所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼用于向患者收取提供特定單位劑量藥物包的費(fèi)用。
14.權(quán)利要求1或2所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼用于識(shí)別單位劑量藥物包以便收回。
15.權(quán)利要求2所述的方法,進(jìn)一步包括使用該關(guān)聯(lián)找到含有所需單位劑量藥物包的容器的位置。
16.一種非順序地儲(chǔ)存單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的方法,包括(a)提供多個(gè)含有單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,其中每個(gè)藥物包包括一個(gè)位于其表面上的識(shí)別碼,用以跟蹤藥物包;及(b)將密封的單位劑量藥物包裝入能夠容納該等藥物包的容器中,其裝入的方式使(1)藥物包識(shí)別碼能夠被識(shí)別,而不需要從該容器中取出單位劑量藥物包;及(2)該每個(gè)單位劑量藥物包均可非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包。
17.一種非順序地給予或提供單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的方法,包括(a)提供多個(gè)含有單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,其中每個(gè)藥物包包括一個(gè)位于其表面上的識(shí)別碼,用以跟蹤藥物包;(b)將密封的單位劑量藥物包裝入能夠容納該等藥物包的容器中,其裝入的方式使(1)藥物包識(shí)別碼能夠被識(shí)別,而不需要從該容器中取出單位劑量藥物包;及(2)該每個(gè)單位劑量藥物包均可非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包;及(c)向該藥物包的表面施加壓力以放出密封的單位劑量藥物包,藥物包從容器中放出的方向與壓力施加的方向相反。
18.權(quán)利要求16或17所述的方法,進(jìn)一步包括將該等藥物包識(shí)別碼記錄在電子存儲(chǔ)器中以便今后提取。
19.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該醫(yī)藥產(chǎn)品包括藥物、藥品、營(yíng)養(yǎng)藥品、診斷材料、固體藥物劑量、液體藥物劑量或含有藥物劑量的注射裝置。
20.權(quán)利要求16或17所述的方法,進(jìn)一步包括給容器分配一個(gè)識(shí)別碼并將該等藥物包識(shí)別碼的每一個(gè)與該容器識(shí)別碼相關(guān)聯(lián)。
21.權(quán)利要求20所述的方法,進(jìn)一步包括將該關(guān)聯(lián)記錄在電子存儲(chǔ)器中,以便今后提取。
22.權(quán)利要求16或17所述的方法,進(jìn)一步包括記錄每個(gè)單位劑量藥物包在容器中的位置。
23.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中,該藥物包識(shí)別碼包括一個(gè)有關(guān)于單位劑量藥物包所含治療產(chǎn)品的信息的條形碼或射頻識(shí)別標(biāo)簽。
24.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該藥物包識(shí)別碼包括一個(gè)序列號(hào)、廠家的批號(hào)、有效期或這些項(xiàng)的結(jié)合。
25.權(quán)利要求22所述的方法,進(jìn)一步包括記錄藥物包識(shí)別碼或記錄單位劑量藥物包從容器中取出時(shí)的位置。
26.權(quán)利要求25所述的方法,進(jìn)一步包括記錄單位劑量藥物包從容器中取出的日期和時(shí)間。
27.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼位于同一平面上。
28.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該容器包括多個(gè)部分敞開(kāi)的單獨(dú)隔間,每個(gè)密封的單位劑量藥物包占據(jù)其中的一個(gè)隔間。
29.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼用于向患者收取提供特定單位劑量藥物包的費(fèi)用。
30.權(quán)利要求16或17所述的方法,其中該等藥物包識(shí)別碼用于識(shí)別單位劑量藥物包以便收回。
31.權(quán)利要求20所述的方法,進(jìn)一步包括使用該關(guān)聯(lián)找到含有所需單位劑量藥物包的容器的位置。
32.一種非順序地儲(chǔ)存和給予單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的容器,包括(a)一個(gè)具有頂部和底部表面并具有一系列單獨(dú)的、部分敞開(kāi)的隔間的容器,每個(gè)隔間的大小適合容納含有單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,該藥物包包括一個(gè)位于其表面上的識(shí)別碼,用于跟蹤藥物包;(b)每個(gè)隔間進(jìn)一步包括側(cè)壁、一般與容器頂部表面齊平的部分敞口的蓋子以及一個(gè)通往該隔間的開(kāi)口;及(c)兩個(gè)或多個(gè)一般為水平的突出部件,該等部件基本對(duì)齊地固定在與隔間對(duì)面?zhèn)缺谙鄬?duì)的方向上,并接近容器的頂部表面,其中該等突出部件承接單位劑量藥物包的封條并可支撐地將封條限定在突出部件和該蓋子之間。
33.權(quán)利要求23所述的容器,其中該等藥物包識(shí)別碼能夠被讀取,而不需要將單位劑量藥物包移出容器;并且每個(gè)密封的單位劑量藥物包能夠非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包。
34.權(quán)利要求32所述的容器,其中將密封的單位劑量藥物包從容器中放出是通過(guò)向該藥物包的表面上施加壓力得以實(shí)現(xiàn),藥物包從容器中放出的方向與施加的壓力方向相反。
35.權(quán)利要求32所述的容器,其中該容器包含一個(gè)一般為平面的表面。
36.權(quán)利要求32所述的容器,進(jìn)一步包括橫跨容器的下部表面的支撐肋。
37.權(quán)利要求32所述的容器,其中支撐肋在部分敞開(kāi)的隔間和該容器的周圍邊緣之間延伸。
38.一種非順序地儲(chǔ)存和給予單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的容器,包括(a)一個(gè)具有頂部和底部表面并具有一系列單獨(dú)的、部分敞開(kāi)的隔問(wèn)的容器,每個(gè)隔間的大小適合容納含有單獨(dú)劑量的醫(yī)藥產(chǎn)品的密封的單位劑量藥物包,該藥物包的表面上有一個(gè)識(shí)別碼,用于跟蹤藥物包;(b)每個(gè)隔間進(jìn)一步包括側(cè)壁、一般與容器頂部表面齊平的部分敞口的蓋子以及一個(gè)通往該隔間的開(kāi)口;及(c)一個(gè)支撐架,其形狀適合與該容器的底面接合,并具有一系列與該等隔間對(duì)準(zhǔn)的通道槽,每個(gè)通道槽包括兩個(gè)或更多個(gè)一般為水平的突出部件,突出部件基本對(duì)齊地固定在通道槽的側(cè)壁上并在緊鄰該隔間的下方延伸,其中該突出部件可支撐地將單位劑量藥物包限定在該等突出部件和該蓋子之間。
39.權(quán)利要求38所述的容器,其中該等藥物包識(shí)別碼能夠被讀取,而不需要將單位劑量藥物包移出容器;并且每個(gè)密封的單位劑量藥物包能夠非順序地、獨(dú)立地從容器中放出,而不干擾容器中的其它藥物包。
40.權(quán)利要求38所述的容器,其中將密封的單位劑量藥物包從容器中放出是通過(guò)向該藥物包的表面上施加壓力得以實(shí)現(xiàn),藥物包從容器中放出的方向與施加的壓力方向相反。
41.權(quán)利要求38所述的容器,其中該容器包含一個(gè)一般為平面的表面。
42.權(quán)利要求38所述的容器,進(jìn)一步包括橫跨容器的下部表面的支撐肋。
43.權(quán)利要求32或38所述的容器,其中該醫(yī)藥產(chǎn)品包括藥物、藥品、營(yíng)養(yǎng)藥品、診斷材料、固體藥物劑量、液體藥物劑量或含有藥物劑量的注射裝置。
44.權(quán)利要求32或38所述的容器,進(jìn)一步包括將該等藥物包識(shí)別碼記錄在電子存儲(chǔ)器中以便今后提取。
45.權(quán)利要求32或38所述的方法,進(jìn)一步包括給容器分配一個(gè)識(shí)別碼以及將該等容器藥物包識(shí)別碼的每一個(gè)與該容器識(shí)別碼相關(guān)聯(lián)。
46.權(quán)利要求32或38所述的方法,進(jìn)一步包括將該關(guān)聯(lián)記錄在電子存儲(chǔ)器中以便今后提取。
47.權(quán)利要求32或38所述的方法,進(jìn)一步包括記錄每個(gè)單位劑量藥物包在容器中的位置。
48.權(quán)利要求32或38所述的容器,其中,該藥物包識(shí)別碼包括一個(gè)有關(guān)于單位劑量藥物包所含治療產(chǎn)品的信息的條形碼或射頻識(shí)別標(biāo)簽。
49.權(quán)利要求32或38所述的容器,其中該藥物包識(shí)別碼包括一個(gè)序列號(hào)、廠家的批號(hào)、有效期或這些項(xiàng)的結(jié)合。
50.權(quán)利要求32所述的方法,進(jìn)一步包括記錄藥物包識(shí)別碼或記錄一個(gè)單位劑量藥物包從容器中取出時(shí)的位置。
51.權(quán)利要求50所述的容器,進(jìn)一步包括記錄單位劑量藥物包從容器中取出的日期和時(shí)間。
52.權(quán)利要求32或38所述的容器,其中該等藥物包識(shí)別碼位于同一平面上。
53.權(quán)利要求32或38所述的容器,其中該等藥物包識(shí)別碼用于識(shí)別單位劑量藥物包以便收回。
全文摘要
一種用于以非順序方式給予患者單獨(dú)劑量的醫(yī)療產(chǎn)品的藥物承載器。藥物承載器包括一個(gè)按隨機(jī)順序儲(chǔ)存單獨(dú)密封的單位劑量藥物包的容器,使每個(gè)單位劑量藥物包能夠以自動(dòng)或手動(dòng)取出方式容易地獲取并放出。藥物承載器包括一系列隔間和阻擋裝置,阻擋裝置用以在預(yù)定服藥時(shí)間之前將密封的單位劑量藥物包固定在隔間中。單位劑量藥物包的朝向使印于其上的識(shí)別碼容易讀取,而不需要將藥物包移出容器。
文檔編號(hào)G07F11/00GK1953915SQ200480042954
公開(kāi)日2007年4月25日 申請(qǐng)日期2004年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月24日
發(fā)明者羅伯特·C·博加什, 克里斯托弗·E·博西, 瑪麗·安妮·帕普, 克里斯托弗·J·維爾布, 哈維·E·唐尼, 杰拉爾德·R·格拉菲爾斯, 戴維·C·羅杰斯, 丹尼斯·庫(kù)恩 申請(qǐng)人:鷹銳系統(tǒng)股份有限公司