專利名稱：追記型光學記錄媒體的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種追記型光學記錄媒體。
背景技術：
近年來，可用激光來記錄再現(xiàn)信息的光學記錄媒體的開發(fā)和應用一直在進行。
僅能一次寫入信息的所謂追記型光學記錄媒體作為可保存動畫等大量數(shù)據(jù)且兼價的光學記錄媒體尤為引人注目。
作為追記型光學記錄媒體，廣泛使用的有用與CD-ROM(致密盤-只讀存儲器)相同的格式記錄再現(xiàn)的CD-R(可記錄致密盤)。
作為比CD-ROM記錄容量大的光學記錄媒體，還開發(fā)應用了DVD-ROM(數(shù)字通用光盤-只讀存儲器)，還發(fā)展了可用與DVD-ROM相同的格式記錄再現(xiàn)的DVD-R(可記錄的數(shù)字通用光盤)。
追記型光學記錄媒體的上述CD-R、上述DVD-R分別用780nm、650nm的激光來進行記錄再現(xiàn)。
其中，原理上，光學記錄媒體的記錄密度與光波長的平方成反比地變大。
即，為了進行更高密度的記錄，必需使所使用的激光波長變短。
近年來，開發(fā)了使用GaN或SHG(二次諧波)等可射出波長為380-450nm的激光的激光器，所以大容量光學記錄媒體的開發(fā)也盛行起來。
但是，在現(xiàn)實中，實現(xiàn)使用波長為380-450nm的激光的追記型光學記錄媒體所需的記錄層用材料尚未得到充分開發(fā)。
另外，波長為380-450nm的激光的能量密度高，在激光束直徑變小、數(shù)值孔徑NA大的光學系統(tǒng)中，即使讀出時功率小，但由于對記錄層產(chǎn)生損壞，所以在反復讀出時產(chǎn)生穩(wěn)定性問題。
因此，本發(fā)明人對上述問題進行仔細研究后，提供一種光學記錄媒體，該記錄媒體是使用波長380-450nm激光的追記型光學記錄媒體中適用的記錄用材料，實現(xiàn)了在反復讀出時具有高穩(wěn)定性的光學記錄媒體。
發(fā)明概述本發(fā)明的追記型光學記錄媒體在支承體上形成記錄層，在該記錄層上形成透光性保護層，從透光性保護層的面照射波長為380-450nm的激光來進行信號的記錄和再現(xiàn)，其特征在于將記錄層的光學吸收系數(shù)達到峰值的波長設為λmax時，λmax≤370nm。
根據(jù)本發(fā)明，可得到一種追記型光學記錄媒體，在使用波長為380-450nm的激光的情況下，即使使用激光束直徑小、數(shù)值孔徑NA大的光學系統(tǒng)進行重復讀出，上述追記型光學記錄媒體也可具有高的穩(wěn)定性。
附圖的簡要說明

圖1表示本發(fā)明追記型光學記錄媒體的一個實例的示意剖面圖。
圖2表示本發(fā)明追記型光學記錄媒體的另一實例的示意剖面圖。
圖3表示[化學式5]所示的化合物的吸收系數(shù)k的波長依賴性。
實施發(fā)明的最佳形式本發(fā)明的追記型光學記錄媒體可利用波長為380-450nm的激光來進行記錄和再現(xiàn)，在由熱塑性樹脂構成的支承體表面上形成引導溝，在該支承體表面上形成記錄層，在該記錄層上形成透光性保護層，從透光性保護層的側面上照射波長為380-450nm的激光，進行信號的記錄和再現(xiàn)。
下面舉例說明本發(fā)明追記型光學記錄媒體的實施例，但本發(fā)明的追記型光學記錄媒體不限于如下所示的實例。
圖1表示本發(fā)明追記型光學記錄媒體的一個實例的示意剖面圖。
本發(fā)明的追記型光學記錄媒體100在由熱塑性樹脂構成的支承體10的表面上形成引導溝12，在支承體上具有記錄層14，在記錄層14上形成透光性保護層16。
在該追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射波長為380-450nm的激光來記錄和再現(xiàn)信息信號。
由熱塑性樹脂構成的支承體10可適用例如聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烴等，可使用具有引導溝轉寫用凹凸的壓模通過注射成型來制作。
對于激光而言，支承體10既可是透明的，也可是不透明的。
支承體10上的記錄層14由有機和無機記錄用材料構成，作為記錄層14的形成方法，例如將記錄用材料溶解于規(guī)定溶劑中、用旋涂來涂布該溶液、進行干燥處理來形成的旋涂法，或?qū)⒅С畜w10和記錄用材料設置在真空槽內(nèi)、加熱記錄用材料使其升華而堆積在支承體10上來形成的真空氣相沉積法等。
就讀出穩(wěn)定性而言，作為記錄層中所要求的物理性能例如有吸收系數(shù)k。對于記錄層的光學常數(shù)中的激光波長，當吸收系數(shù)k的值大時，即使功率很小，但因為記錄層變化產(chǎn)生充足的熱量，所以k的值必須小。另外，為了抑制作為波長比激光波長長的光的可見光、紅外線引起的記錄層的變化，在可見光、紅外線領域中的k值最好小。
當考慮滿足這種條件的吸收光譜時，就k極大這點而言，即吸收峰值也可以是比激光波長短的波長。
作為記錄層14中使用的記錄用材料，例如下述[化學式1]所示的化合物。
(其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4各自是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或來取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)。
作為上述[化學式1]所示化合物的具體實例，例如，Ar1、Ar3＝苯基，Ar2、Ar4＝4’(二苯基氨基)聯(lián)苯-4-基的下述[化學式2]，或Ar1、Ar3＝苯基，Ar2、Ar4＝萘基的下述[化學式3]，或Ar1、Ar3＝苯基，Ar2、Ar4＝4’(二苯基氨基)苯基的下述[化學式4]等。
[化學式4] 作為記錄層14中使用的記錄層材料，可適用下述[化學式5]所示的化合物。
(其中，Ar5、Ar6、Ar7、Ar8、Ar9、Ar10各自是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)。
作為上述[化學式5]所示化合物的具體實例，例如，Ar5、Ar7、Ar9＝苯基，Ar6、Ar8、Ar10＝3-(甲基)苯基的下述[化學式6]的化合物。
另外，適用于記錄層14的記錄用材料中，可適用Cn(其中n為能夠形成幾何球形化合物的整數(shù))、特別是n＝60的球烯(フラ-レン)。
另外，適用于記錄層14的記錄用材料中，可適用下述[化學式7]所示的化合物。
(其中，Ar11、Ar12、Ar13、Ar14各自是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)作為上述[化學式7]所示化合物的具體實例，例如Ar11、Ar12、Ar13、Ar14＝苯基的下述[化學式8]所示的化合物。
在上述記錄層14上形成透光性保護層16。該保護層16可由透光性熱塑性樹脂、玻璃或粘接層構成，厚度為10-177μm左右。
在插入透光性粘接層時，可適用透光性雙面粘接片或光固化性樹脂，必要時可進一步形成透明保護層。
作為該透明保護層，可適用Mg、Al、Si、Ti、Zn、Ga、Ge、Zr、In、Sn、Sb、Ba、Hf、Ta、Sc、Y等稀土類元素的氧化物、氮化物、硫化物、氟化物等單體和其混合物構成的材料。
本發(fā)明的追記型光學記錄媒體可如圖2所示構成。
圖2所示的追記型光學記錄媒體200在由熱塑性樹脂構成的支承體10的表面上形成引導溝12，在該支承體10上形成反射層18和記錄層14，在該記錄層14上形成透光性保護層16來構成。
在該追記型光學記錄媒體200中，從保護層16側用波長為380-450nm的激光照射，記錄和再現(xiàn)信號，在形成反射層18方面，與圖1所示的追記型光學記錄媒體100不同。
反射層18可以使用Al、Ag、Au的單質(zhì)或合金等通過濺射法來形成。
下面舉出具體實施例來說明本發(fā)明的追記型光學記錄媒體。
實施例1在形成引導溝12的聚碳酸酯制成的支承體10上，通過真空氣相沉積法形成膜厚為100nm的上述[化學式2]所示的化合物(折射率2.3)的記錄層14。
圖3中的曲線31表示該[化學式2]所示的化合物的吸收波長系數(shù)k的波長依賴性，曲線32表示折射率n的波長依賴性。
吸收系數(shù)的峰值波長(λmax)為370nm。
在該記錄層14上通過粘貼作為透光性保護層16的與支承體10尺寸相同、厚度為100μm的聚碳酸酯制成的透明粘接膜，形成保護層16，制作追記型光學記錄媒體100。
在如此制作的追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射具有405nm激發(fā)波長的激光，用3mW的激光功率進行記錄，在記錄層14中形成凹坑。
作為光學系統(tǒng)，使用物鏡的數(shù)值孔徑NA為0.85的系統(tǒng)。
以下的實施例、比較例也一樣。
從透光性保護層16側照射激光，用比記錄時弱的0.2mW的激光功率來進行該記錄的光學記錄媒體100的讀出，重復進行1萬次讀出。剛寫入后的CNR為50.0dB，重復進行1萬次讀出后的CNR為49.6dB，基本上等于剛寫入后的值實施例2在形成引導溝12的聚碳酸酯制成的支承體10上，通過真空氣相沉積法形成上述[化學式6]所示的化合物(折射率2.3)的記錄層14。該[化學式6]所示化合物的吸收波長峰值(λmax)＝360nm，記錄層膜厚為100nm。
在該記錄層14上通過粘貼作為透光性保護層16的與支承體10尺寸相同、厚度為100μm的聚碳酸酯制成的透明粘接膜，形成保護層16，制作追記型光學記錄媒體100。
在如此制作的追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射具有405nm激發(fā)波長的激光，用3mW的激光功率進行記錄，在記錄層14中形成凹坑。
從透光性保護層16側照射激光，用比記錄時弱的0.2mW的激光功率來進行該記錄的光學記錄媒體100的讀出，重復進行1萬次讀出。剛寫入后的CNR為48.9dB，重復進行1萬次讀出后的CNR為48.6dB，基本上等于剛寫入后的值。
實施例3在形成引導溝12的聚碳酸酯制成的支承體10上，通過真空氣相沉積法形成球烯(C60)的記錄層14(折射率2.5)。該球烯的吸收系數(shù)峰值波長(λmax)＝335nm，記錄層膜厚為100nm。
在該記錄層14上通過粘貼作為透光性保護層16的與支承體10尺寸相同、厚度為100μm的聚碳酸酯制成的透明粘接膜，形成保護層16，制作追記型光學記錄媒體100。
在如此制作的追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射具有405nm激發(fā)波長的激光，用3mW的激光功率進行記錄，在記錄層14中形成凹坑。
從透光性保護層16側照射激光，用比記錄時弱的0.2mW的激光功率來進行該記錄的光學記錄媒體100的讀出，重復進行1萬次讀出。剛寫入后的CNR為47.7dB，重復進行1萬次讀出后的CNR為47.3dB，基本上等于剛寫入后的值。
實施例4在形成引導溝12的聚碳酸酯制成的支承體10上，通過真空氣相沉積法形成上述[化學式8]所示的化合物(折射率2.3)的記錄層14。
該[化學式8]所示化合物的吸收系數(shù)峰值波長(λmax)＝308nm，記錄層膜厚為100nm。
在該記錄層14上通過粘貼作為透光性保護層16的與支承體10尺寸相同、厚度為100μm的聚碳酸酯制成的透明粘接膜，形成保護層16，制作追記型光學記錄媒體100。
在如此制作的追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射具有405nm激發(fā)波長的激光，用3mW的激光功率進行記錄，在記錄層14中形成凹坑。
從透光性保護層16側照射激光，用比記錄時弱的0.2mW的激光功率來進行該記錄的光學記錄媒體100的讀出，重復進行1萬次讀出。剛寫入后的CNR為48.8dB，重復進行1萬次讀出后的CNR為48.3dB，基本上等于剛寫入后的值。
比較例在形成引導溝12的聚碳酸酯制成的支承體10上，通過旋涂法形成下述[化學式9]所示化合物的花青色記錄層14。
該[化學式9]所示化合物的吸收系數(shù)峰值波長(λmax)＝405nm，記錄層膜厚為100nm。
在該記錄層14上通過粘貼作為透光性保護層16的與支承體10尺寸相同、厚度為100μm的聚碳酸酯制成的透明粘接膜，形成保護層16，制作追記型光學記錄媒體100。
在如此制作的追記型光學記錄媒體100中，從透光性保護層16側照射具有405nm激發(fā)波長的激光，用3mW的激光功率進行記錄，在記錄層14中形成凹坑。
從透光性保護層16側照射激光，用比記錄時弱的0.2mW的激光功率來進行該記錄的光學記錄媒體100的讀出，重復進行1萬次讀出。剛寫入后的CNR為40.8dB，重復進行1萬次讀出后的CNR因為凹坑形狀變化大，所以不能再現(xiàn)信號。
根據(jù)本發(fā)明，可提供一種追記型光學記錄媒體，在使用波長為380-450nm的激光時，即使使用激光束直徑變小、數(shù)值孔徑NA大的光學系統(tǒng)來進行記錄再現(xiàn)時，也可穩(wěn)定性高地再現(xiàn)和記錄信息，即使重復多次讀出時，也能有效避免記錄層的劣化，具有高的可靠性。
權利要求
1.一種追記型光學記錄媒體，在支承體上順序形成記錄層和透光性保護層，從所述透光性保護層側照射波長為380-450nm的激光來進行記錄和再現(xiàn)，其特征在于將所述記錄層的光學吸收系數(shù)達到峰值的波長設為λmax時，λmax≤370nm。
2.根據(jù)權利要求1所述的追記型光學記錄媒體，其特征在于所述記錄層包含下述[化學式10]所示的化合物。[化學式10] (其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4各自是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)
3.根據(jù)權利要求1所述的追記型光學記錄媒體，其特征在于所述記錄層包含下述[化學式11]所示的化合物。[化學式11] (其中，Ar5、Ar6、Ar7、Ar8、Ar9、Ar10各自是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)
4.根據(jù)權利要求1所述的追記型光學記錄媒體，其特征在于所述記錄層包含Cn(其中，n為60以上的能夠形成幾何球形化合物的整數(shù)。)
5.根據(jù)權利要求4所述的追記型光學記錄媒體，其特征在于所述Cn的n為60。
6.根據(jù)權利要求1所述的追記型光學記錄媒體，其特征在于所述記錄層包含下述[化學式12]所示的化合物。[化學式12] (其中，Ar11、Ar12、Ar13、Ar14各自是取代或未取代的苯基、取代功未取代的萘基、取代或未取代的聯(lián)苯基，既可相同也可不同。)
全文摘要
一種追記型光學記錄媒體,在支承體上順序形成記錄層和透光性保護層,從所述透光性保護層側照射波長為380－450nm的激光來進行記錄和再現(xiàn),將所述記錄層的光學吸收系數(shù)達到峰值的波長設為λmax時,λmax≤370nm。
文檔編號G11B7/254GK1366492SQ01800806
公開日2002年8月28日 申請日期2001年4月3日 優(yōu)先權日2000年4月3日
發(fā)明者小山田光明, 巖村貴, 田村真一郎 申請人:索尼株式會社