專利名稱：光可寫信息層中有軸向取代基和軸向配位配體的含酞菁Co的光數(shù)據(jù)存儲的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及軸向取代的酞菁Co作為吸光化合物在一次寫入光數(shù)據(jù)載體的光可寫信息層中的應用、光數(shù)據(jù)載體以及制造它們的方法。
背景技術：
最近，所述一次寫入光盤(CD-R)的容量顯著增大。這種光盤的信息層的吸光化合物是光數(shù)據(jù)載體的重要部分，必須滿足要求的各種條件。因此這種化合物的制備常常很費力(參見WO-A-02/080162)。

發(fā)明內容
因此，本發(fā)明的目的是提供用于CD-R格式的另一種吸光化合物，尤其是對環(huán)境不會產(chǎn)生破壞，能簡單合成并且滿足所述高要求(例如，光穩(wěn)定性、良好的信噪比、寫入敏感度高、施加到基片上不會損壞等)的吸光化合物，用作一次寫入光數(shù)據(jù)載體(主要是CD-R)信息層中的吸光化合物。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，對于所述的目的，具有軸向取代基和軸向配位配體的酞菁Co是很有用的。
因此，本發(fā)明提供光數(shù)據(jù)載體，其信息層包含至少一種吸光化合物，為酞菁Co(III)，其中，Co金屬中心具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，R1是CN、SCN、鹵素(尤其是Cl、Br或F)、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2為無配體或取代或未取代的胺、水、醇、H2S、硫醇或異腈。
所述光數(shù)據(jù)載體較好通過紅外線，較好是激光，具體是波長為750-800nm，尤其是770-790nm的光進行寫入和讀出。
光數(shù)據(jù)載體優(yōu)選包括透明(優(yōu)選)的基片，若需要的話，之前已經(jīng)涂布一層或多層反射層，并在其表面涂布光可寫信息層，如果需要涂布一層或多層反射層，并且如果需要，施加保護層或另一基層或覆蓋層，它們可以通過紅外光、較好是激光，尤其較好是波長為750-800nm，尤其是770-790nm的光寫入和讀出，所述信息層包含吸光化合物，若需要的話還包含粘合劑，其特征在于，使用至少一種酞菁Co(III)作為吸光化合物，其中Co金屬中心具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，式中，R1是CN、SCN、鹵素、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2是無配體或者NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或通式 所示的異腈，其中取代基如下所述。
至于吸光化合物，優(yōu)選使用通式(I)所示的酞菁Co 式中，CoPc是酞菁鈷(III)，R1是鈷上的軸向取代基，R2是配位到鈷上的軸向配位配體，R3-R6是酞菁上的取代基，式中，R1是CN、SCN、鹵素、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2是無配體或者NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或通式 所示的異腈，R3、R4、R5和R6相互獨立，各自為鹵素、氰基、硝基、烷基、芳基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、SO3H、SO2NR7R8、CONR7R8、NH-COR12或基團-(B)m-D，B是橋鍵，選自直接連接、CH2、CO、CH(烷基)、C(烷基)2、NH、S、O或-CH＝CH-，式中，(B)m是橋鍵B的化學意義上的序列，m＝1-10，較好是1、2、3或4，D是如下通式所示氧化還原體系的單價基團 或
或者是茂金屬基團或者茂金屬羰基，可能的金屬中心是鈦、錳、鐵、釕或鋨，X1和X2相互獨立，各自為NR’R”、OR”或SR”，Y1是NR’、O或S，Y2是NR’，n＝1-10，R’和R”相互獨立，各自為氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基或者直接鍵合或橋連到以下所示鏈的一個碳原子上， 或 w、x、y和z相互獨立，各自為0-4，且w+x+y+z≤12，R是烷基或芳基，R7和R8相互獨立，各自為氫、烷基、芳基，或用N原子將R7和R8連接在一起，形成雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子，此處，NR7R8尤其是吡咯烷基(pyrrolidino)、哌啶子基或嗎啉代，R10和R11相互獨立，各自為氫、烷基、芳基，或用O或S原子將R10和R11連接在一起，形成芳族、假芳族，部分氫化或全氫化雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子，R12是烷基、芳基、雜芳基或氫，R17、R18和R19相互獨立，各自為氫、烷基、芳基、雜芳基，或NR17R18R19是芳族、假芳族，部分氫化或全氫化雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子，若需要的話，所述烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基團還具有其它基團，如鹵素、羥基、羥烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、CO-NH2，烷氧基羰基、嗎啉代、哌啶子基、吡咯烷基、三烷基甲硅烷基或者三烷基甲硅烷氧基。所述烷基和烷氧基還具有芳基，且芳基還具有烷基或烷氧基。所述烷基和烷氧基可以是飽和的、不飽和的、直鏈或支鏈的，所述烷基可以部分鹵化或全鹵化，所述烷基和烷氧基可以是乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化。芳基或雜環(huán)基團上相鄰的烷基和/或烷氧基可以一起形成三元或四元橋。
優(yōu)選通式(I)所示的化合物，式中，R1-R8以及R、R’、R”和R9-R12以及R17-R19是“烷基”型取代基，較好是C1-C16-烷基，尤其是C1-C6-烷基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷氧基取代；
“烷氧基”型取代基，較好是C1-C16-烷氧基，尤其是C1-C6-烷氧基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代；“環(huán)烷基”型取代基，較好是C4-C8-環(huán)烷基，尤其是C5-C6-環(huán)烷基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代；“烯基”型取代基，較好是C6-C8-烯基，它可以被鹵素如氯、溴或氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代，所述烯基優(yōu)選為烯丙基；“雜芳基”型取代基，較好是具有5-7元環(huán)的雜環(huán)基，較好包含選自N、S和/或O的基團，它們通過芳環(huán)稠合在一起，或者具有其它取代基，例如鹵素、羥基、氰基和/或烷基，尤其優(yōu)選如下雜芳基吡啶基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、苯并噁唑基、苯并噻唑基或苯并咪唑基；“芳基”型取代基，較好是C6-C10-芳基，尤其是苯基或萘基，它可以被鹵素(例如F、Cl)、羥基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、NO2和/或CN取代。
優(yōu)選通式(I)所示的酞菁Co，其中，R1是CN、SCN、氯、氟、溴、碘、烷氧基或烷硫基，R2是無配體或者NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或通式 所示的異腈，R是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、羥乙基、3-二甲基氨基丙基、3-二乙基氨基丙基、苯基、對叔丁基苯基、對甲氧基苯基、異丙基苯基、三氟甲基苯基、芐基或萘基，R3、R4、R5和R6相互獨立，各自為氯、氟、溴、碘、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、羥乙基、3-二甲基氨基丙基、3-二乙基氨基丙基、苯基、對叔丁基苯基、對甲氧基苯基、異丙基苯基、三氟甲基苯基、萘基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、叔戊基氨基、芐基氨基、甲基苯基己基氨基、羥乙基氨基、氨基丙基氨基、氨基乙基氨基、3-二甲基氨基丙基氨基、3-二乙基氨基丙基氨基、二乙基氨基乙基氨基、二丁基氨基丙基氨基、嗎啉代丙基氨基、哌啶子基丙基氨基、吡咯烷基丙基氨基、吡咯烷酮基丙基氨基、3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基、甲氧基乙基氨基、乙氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、乙氧基丙基氨基、甲氧基乙氧基丙基氨基、3-(2-乙基己氧基)丙基氨基、異丙氧基丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二乙醇氨基、二丙基氨基、二異丙基氨基、二丁基氨基、二異丁基氨基、二叔丁基氨基、二戊基氨基、二叔戊基氨基、二(2-乙基己基)氨基、二(氨基丙基)氨基、二(氨基乙基)氨基、二(3-二甲基氨基丙基)氨基、二(3-二乙基氨基丙基)氨基、二(二乙基氨基乙基)氨基、二(二丁基氨基丙基)氨基、二(嗎啉代丙基)氨基、二(哌啶子基丙基)氨基、二(吡咯烷基丙基)氨基、二(吡咯烷酮基丙基)氨基、二(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)氨基、二甲氧基乙基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲氧基丙基氨基、二乙氧基丙基氨基、二(甲氧基乙氧基乙基)氨基、二(甲氧基乙氧基丙基)氨基、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)氨基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、叔戊氧基、3-(2，4-二甲基)戊氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基丙氧基、乙氧基丙氧基、甲氧基乙氧基丙氧基、3-(2-乙基己氧基)丙氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、叔戊硫基、苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、萘基、CO2R12、CONR7R8、NH-COR12、SO3H、SO2NR7R8或以下通式所示的基團 或 式中，(B)m是 或 其中，星號(*)表示連接到5元環(huán)的鍵，M是Mn或Fe，w、x、y和z相互獨立，各自為0-4，且w+x+y+z≤12，NR7R8是氨基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、叔戊基氨基、芐基氨基、甲基苯基己基氨基、2-乙基-1-己基氨基、羥乙基氨基、氨基丙基氨基、氨基乙基氨基、3-二甲基氨基丙基氨基、3-二乙基氨基丙基氨基、嗎啉代丙基氨基、哌啶子基丙基氨基、吡咯烷基丙基氨基、吡咯烷酮基丙基氨基、3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基、甲氧基乙基氨基、乙氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、乙氧基丙基氨基、甲氧基乙氧基丙基氨基、3-(2-乙基己氧基)丙基氨基、異丙氧基異丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二異丙基氨基、二丁基氨基、二異丁基氨基、二叔丁基氨基、二戊基氨基、二叔戊基氨基、二(2-乙基己基)氨基、二羥基乙基氨基、二(氨基丙基)氨基、二(氨基乙基)氨基、二(3-二甲基氨基丙基)氨基、二(3-二乙基氨基丙基)氨基、二(嗎啉代丙基)氨基、二(哌啶子基丙基)氨基、二(吡咯烷基丙基)氨基、二(吡咯烷酮基丙基)氨基、二(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)氨基、二甲氧基乙基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲氧基丙基氨基、二乙氧基丙基氨基、二(甲氧基乙氧基丙基)氨基、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)氨基、苯胺基、對甲苯氨基、對叔丁基苯氨基、對甲氧苯氨基、異丙基苯胺基或萘基氨基，或者NR7R8是吡咯烷基、哌啶子基、哌嗪基或嗎啉代，R12是氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、苯基、對叔丁基苯基、對甲氧基苯基、異丙基苯基、對三氟甲基苯基、氰基苯基、萘基、4-吡啶基、2-吡啶基、2-喹啉基、2-吡咯基或2-吲哚基，NR17R18R19是氨、甲胺、乙胺、丙胺、異丙胺、丁胺、異丁胺、叔丁胺、戊胺、叔戊胺、芐胺、甲基苯基己胺、2-乙基-1-己胺、羥基乙胺、氨基丙胺、氨基乙胺、3-二甲基氨基丙胺、3-二乙基氨基丙胺、嗎啉代丙胺、哌啶子基丙胺、吡咯烷基丙胺、吡咯烷酮基丙胺、3-(甲基羥基乙基氨基)丙胺、甲氧基乙胺、乙氧基乙胺、甲氧基丙胺、乙氧基丙胺、甲氧基乙氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、異丙氧基異丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二異丙胺、二丁胺、二異丁胺、二叔丁胺、二戊胺、二叔戊胺、二(2-乙基己基)胺、二羥基乙胺、二(氨基丙基)胺、二(氨基乙基)胺、二(3-二甲基氨基丙基)胺、二(3-二乙基氨基丙基)胺、二(嗎啉代丙基)胺、二(哌啶子基丙基)胺、二(吡咯烷基丙基)胺、二(吡咯烷酮基丙基)胺、二(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)胺、二甲氧基乙胺、二乙氧基乙胺、二甲氧基丙胺、二乙氧基丙胺、二(甲氧基乙氧基丙基)胺、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、三異丙胺、三丁胺、三異丁胺、三叔丁胺、三戊胺、三叔戊胺、三(2-乙基己基)胺、三羥乙基胺、三(氨基丙基)胺、三(氨基乙基)胺、三(3-二甲基氨基丙基)胺、三(3-二乙基氨基丙基)胺、三(嗎啉代丙基)胺、三(哌啶子基丙基)胺、三(吡咯烷基丙基)胺、三(吡咯烷酮基丙基)胺、三(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)胺、三甲氧基乙胺、三乙氧基乙胺、三甲氧基丙胺、三乙氧基丙胺、三(甲氧基乙氧基丙基)胺、三(3-(2-乙基己氧基)丙基)胺、三(異丙氧基異丙基)胺、苯胺、對甲苯胺、對叔丁基苯胺、對甲氧基苯胺、異丙基苯胺、萘胺、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、吡咯、吡唑、咪唑、喹啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪或嗎啉，OR10R11是水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、叔戊醇、3-(2，4-二甲基)戊醇、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇、甲氧基丙醇、乙氧基丙醇、甲氧基乙氧基丙醇、2-(2-乙基己氧基)丙醇、雙丙酮醇、苯酚、四氫呋喃、呋喃或噁唑，SR10R11是硫化氫、甲基硫醇、乙基硫醇、丙基硫醇、異丙基硫醇、丁基硫醇、異丁基硫醇、叔丁基硫醇、戊基硫醇、叔戊基硫醇、3-(2，4-二甲基)戊基硫醇、甲氧基乙基硫醇、乙氧基乙基硫醇、甲氧基丙基硫醇、乙氧基丙基硫醇、甲氧基乙氧基丙基硫醇、3-(2-乙基己氧基)丙基硫醇、雙丙酮硫醇、苯硫酚、四氫噻吩、硫噻吩或氧雜噻唑，其中，若需要的話，所述烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基團可以具有其它基團，如烷基、鹵素、羥基、羥基烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、嗎啉代、哌啶子基、吡咯烷基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅氧基或苯基，所述烷基和/或烷氧基基團可以是飽和、不飽和、直鏈或支鏈的，所述烷基可以被部分鹵化或全鹵化，所述烷基和/或烷氧基可以乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化，芳基或雜環(huán)基團上相鄰烷基和/或烷氧基可以一起形成三元或四元橋。
在本專利申請中，氧化還原體系是Angew.Chem.1978(第927頁)和Topics ofCurrent Chemistry(第92卷)第1頁(1980)中所述的氧化還原體系。
優(yōu)選對苯二胺、吩噻嗪、二氫吩嗪、雙吡啶鎓鹽(viologen)、喹啉并二甲烷。
優(yōu)選通式(I)所示的酞菁Co，其中，w、x、y和z之和大于零，較好是1-12。
尤其優(yōu)選通式(Ia)所示新化合物 式中，鹵素是氯、溴或氟，
烷氧基是C1-C8-烷氧基(可以被取代)，a是0-4，b是0-10，c是0-8，a、b和c之和≤12，R1、R2、R7、R8和CoPe如上所述。
本發(fā)明還提供通式(Ia)的化合物，其中，各取代基如上所述。
本發(fā)明也提供一種制備通式(Ia)所示化合物的方法，其特征在于，氧化取代或未取代的酞菁Co，之后和KatCN、KatSCN、Kat鹵化物、Kat烷氧化物或Kat烷基硫醇鹽反應，若需要的話，所述產(chǎn)物在30-100℃，尤其是40-70℃的溫度下下再和NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或如下通式所示異腈反應， 式中，R17、R18、R19、R10、R11和R如上所述，Kat是鋰陽離子、鈉陽離子、鉀陽離子、四丁基銨陽離子、四丙基銨陽離子、四乙基銨陽離子、四甲基銨陽離子、三乙基氧鎓陽離子、三苯基碳正離子、二苯基碘鎓陽離子、N-乙基吡啶鎓陽離子或二茂鐵陽離子。
所述軸向取代基的引入較好在過量KatCN、KatSCN、Kat烷氧化物或Kat烷基硫醇鹽存在下在氧化條件(例如，氯或空氣，較好是空氣)下進行，并且其它軸向配體的任選引入在20-80℃，尤其是40-60℃的溫度下通過NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或如下通式所示異腈進行 本發(fā)明還提供包含至少1-50重量％，較好是大于80重量％，尤其是大于90重量％通式(I)所示酞菁Co(III)的混合物，所述酞菁Co(III)具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，其中，R1是CN、SCN、鹵素、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2是無配體或者NR17R18R19、R10R11、SR10R11或通式 所示的異腈。
所述混合物的另一組分較好是不同于通式I的酞菁。具體是通式II所示的酞菁
式中，R1、R3、R4、R5、R6、w、x、y、z和CoPc如上所述，Kat是鋰陽離子、鈉陽離子、鉀陽離子、四丁基銨陽離子、四丙基銨陽離子、四乙基銨陽離子、四甲基銨陽離子、三乙基氧鎓陽離子、三苯基碳正離子、二苯基碘鎓陽離子、N-乙基吡啶鎓陽離子或二茂鐵陽離子。
所述混合物較好包含0-50重量％，尤其是0-20％，更好是小于10％重量％通式(II)所示的染料。
尤其較好是95重量％以上，尤其98重量％以上的混合物由兩種染料I和II構成。
所述光可寫信息層尤其較好包含作為吸光化合物的上述酞菁Co(III)化合物，尤其是通式I所示的一種，以及至少一種其它取代或未取代酞菁(具有或沒有中心原子)。這種酞菁中可能的中心原子是例如選自Si、Zn、Al、Cu、Pd、Pt、Au和Ag的原子，尤其是Cu和Pd。
本發(fā)明也提供包含如下物質的混合物a)通式I所示的酞菁Co(III)，它具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，b)不同于a)的酞菁，尤其是不含Co的酞菁。
對于組分a)和b)，優(yōu)選以上所述各優(yōu)選的實施方式。
至于組分b)，尤其優(yōu)選例如DE-A-19925712中已知的磺胺-取代酞菁Cu。尤其優(yōu)選通式III所示的那些 式中，CuPc是酞菁銅基團，A是取代或未取代的、直鏈或支鏈的C2-C6-亞烷基，如亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基，R9和R13相互獨立，各自為氫或取代的或未取代的直鏈或支鏈的C1-C6-烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基，尤其是取代的C1-C6-羥基烷基或未取代的C1-C6-烷基，
或R9和R13用N原子連接在一起，形成雜環(huán)五元或六元環(huán)，它還可包含雜原子，例如，S、N或O，x是2.0-4.0，y是0-1.5，x和y之和為2.0-4.0，較好是2.5-4.0。
尤其優(yōu)選的混合物組分c)是通式(III)所示的化合物，對應通式(IIIa)CuPC-[SO2NH-CH2CH2CH2N(CH2)3] (IIIa)式中，CuPc是酞菁銅。
更優(yōu)選的其它吸光化合物是磺胺或酰氨基取代的酞菁，如由EP-A-519395得知。
在各種吸光化合物的混合物情況下，通式(I)所示化合物在混合物中的比例較好為10-90重量％。
通式(I)和(III)所示混合物的重量比較好為10∶90到90∶10，較好是20∶80到80∶20，尤其較好是40∶60到60∶40。
所述信息層不僅可包含吸光化合物，還可包含粘合劑、潤濕劑、穩(wěn)定劑、稀釋劑和敏化劑，并且還包含其它組分。
所述基片可以由光學透明的塑料制造，若需要的話，可以進行表面處理。優(yōu)選的塑料是聚碳酸酯類和聚丙烯酸酯類，還有聚環(huán)烯烴類或聚烯烴類。
所述反射層可以由任意金屬或金屬合金制造，它通常用于光可寫數(shù)據(jù)載體。合適的金屬和金屬合金可以通過蒸氣沉積和濺射來施鍍，包括例如金、銀、銅、鋁以及它們之間的合金或和其它金屬的合金。
所述反射層上的可能保護層包含紫外固化丙烯酸酯類。
而且可以存在用于保護反射層(例如防止氧化)的可能中間層。
本發(fā)明還提供制造本發(fā)明光數(shù)據(jù)存儲的方法，其特征在于，將作為吸光化合物的酞菁Co(III)施加到光數(shù)據(jù)載體的基片上，其中，Co金屬中心具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，R1是CN、SCN、鹵素(尤其是Cl、Br或F)、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2是無配體或者取代或未取代的胺、水、醇、H2S、硫醇或異腈。
較好提供制造本發(fā)明的光數(shù)據(jù)載體的方法，其特征在于，通過涂布至少一種通式I所示酞菁Co配合物，若需要的話與其它吸光化合物，尤其是組分b)所示化合物，合適的粘合劑，添加劑和溶劑；并且若需要的話在涂布的基片上還提供反射層，另一中間層(若需要的話)和保護層(若需要的話)，由此將所述光可寫信息層施涂到透明基片上。
較好通過旋涂或濺射來將通式I所示吸光化合物，若需要的話，與其它染料、粘合劑和/或溶劑施涂到基片上。
對于施涂步驟，所述吸光化合物，尤其通式I所示化合物(具有或沒有添加劑)較好溶解在合適的溶劑或溶劑混合物中，使每100重量份溶劑中有100重量份或以下，例如10-20重量份的所述化合物(尤其是通式I所示的化合物)。然后，所述可寫信息層較好在減壓條件下通過濺射或蒸氣沉積(反射層)來金屬化，然后若需要的話提供保護表面涂層(保護層)或其它基片或覆蓋層。也可以是具有部分透明反射層的多層排列。
首先，按照用于吸光化合物，尤其是通式I所示化合物的溶劑量，選擇用于施涂通式I所示吸光化合物或其混合物和添加劑和/或粘合劑和其它吸光化合物的溶劑或溶劑混合物；其次，也選擇其它添加劑，使之對基片的影響最小。對基片沒有什么影響的合適溶劑是例如醇、醚、烴、鹵化烴、烷氧基醇、酮。這種溶劑的例子是甲醇、乙醇、丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇、丁醇(尤其是1-丁醇)、壬醇(尤其是1-壬醇)、雙丙酮醇、芐醇、四氯乙烷、二氯甲烷、二乙醚、二丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇、1-甲基-2-丙醇、甲乙酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、己烷、環(huán)己烷、乙基環(huán)己烷、辛烷、苯、甲苯、二甲苯。優(yōu)選的溶劑是烴和醇，這是由于它們對基片的影響最小。尤其優(yōu)選丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇、丁醇以及這些醇和雙丙酮醇或壬醇(尤其是1-壬醇)的混合物，較好是丙醇/雙丙酮醇(80-100％/0-20％)。
用于可寫信息層的合適添加劑是穩(wěn)定劑、潤濕劑、粘合劑、稀釋劑和敏化劑。
所述吸光化合物較好能熱變。所述熱變較好在小于600℃的溫度下進行。這種變化可以是例如吸光化合物的發(fā)色中心的分解或化學變化。
除了信息層以外，光數(shù)據(jù)存儲中可以存在其它層，如金屬層、介電層和保護層。其中，金屬和介電層起到調整反射率和吸熱性/貯熱能力。根據(jù)激光波長，金屬可以是金、銀、鋁等。介電層的例子是二氧化硅和氮化硅。保護層例如是可光固化的表面涂層、(壓敏)粘合劑層和保護薄膜。
壓敏粘合劑層主要由丙烯酸粘合劑組成。例如，Nitto Denko DA-8320或DA-8310(如J對A 11-273147中所述)可以用于此目的。
例如，所述光數(shù)據(jù)載體具有以下層結構(參考

圖1)透明基片(1)、保護層(2)(若需要的話)、信息層(3)、保護層(4)(若需要的話)、粘合劑層(5)(若需要的話)、覆蓋層(6)。
所述光數(shù)據(jù)載體的結構較好-包含較好是透明的基片(1)，在其表面上已經(jīng)施涂至少一層光可寫信息層(3)、保護層(4)(若需要的話)、粘合劑層(5)(若需要的話)和透明的覆蓋層(6)；上述信息層(3)通過光，較好是激光寫入。
-包含較好是透明的基片(1)，在其表面上已經(jīng)施涂保護層(2)、至少一層光可寫信息層(3)、粘合劑層(5)(若需要的話)和透明的覆蓋層(6)；上述信息層(3)通過光，較好是激光寫入。
-包含較好是透明的基片(1)，在其表面上已經(jīng)施涂保護層(2)(若需要的話)、至少一層光可寫信息層(3)、保護層(4)(若需要的話)、粘合劑層(5)(若需要的話)和透明的覆蓋層(6)；上述信息層(3)通過光，較好是激光寫入。
-包含較好是透明的基片(1)，在其表面上已經(jīng)施涂至少一層光可寫信息層(3)、粘合劑層(5)(若需要的話)和透明的覆蓋層(6)；上述信息層(3)通過光，較好是激光寫入。
或者例如，所述光數(shù)據(jù)載體具有以下層結構(參見圖2)較好是透明的基片(11)、信息層(12)、反射層(13)(若需要的話)、粘合劑層(14)(若需要的話)、另一較好是透明的基片(15)。
或者，所述光數(shù)據(jù)載體具有例如以下層結構(參見圖3)較好是透明的基片(21)、信息層(22)、反射層(23)(若需要的話)、保護層(24)。
本發(fā)明還提供本發(fā)明光數(shù)據(jù)載體，它已經(jīng)用藍光、紅光或紅外光，尤其激光，尤其是紅外激光寫入。
以下實施例說明了本發(fā)明的主題。
實施例以下制備實施例說明了本發(fā)明所用染料的制備方法。
實施例1在室溫(RT)下，在1升NMP中將113g四-(2，4-二甲基-3-戊氧基)酞菁鈷(異構體混合物)和15.63gKCN攪拌過夜。然后加入162g硅膠，所述混合物攪拌1小時，并進行抽濾。所述NMP溶液緩慢滴加到810gNaCl和2.5升水和冰的混合物中。在室溫下攪拌2小時之后，所述混合物進行抽濾，并且糊料在40℃下在水/甲醇(1∶1)中攪拌1小時。在冷卻之后，所述固體抽濾除去，并在減壓條件下在30℃下干燥。產(chǎn)率100.6g如下通式所示的染料 異構體混合物λmax708nm(NMP)。
實施例2在室溫(RT)下，在800ml丙醇中將80g四-(2，4-二甲基-3-戊氧基)酞菁鈷(異構體混合物)和14.6gKCN攪拌過夜，同時將空氣通入所述混合物中。然后加入162g硅膠，所述混合物再攪拌1小時，并進行抽濾。所述丙醇溶液和320ml NMP混合，將所述丙醇蒸餾除去，將剩余的NMP溶液緩慢滴加到150gNaCl和1.5升水和冰的混合物中。在室溫下攪拌1小時之后，所述混合物進行抽濾，所述糊劑用1升的水/甲醇(1∶1)洗滌。所述糊劑和1升水攪拌，再次抽濾除去所述固體，并在減壓條件下在40℃下干燥。產(chǎn)率60.6g如下通式所示的染料
異構體混合物λmax707nm(NMP)。
實施例3在室溫(RT)下，在1升NMP中將120g四-(2-乙基己氧基)酞菁鈷(異構體混合物)和15gKCN攪拌過夜。然后加入162g硅膠，所述混合物攪拌1小時，并進行抽濾。所述NMP溶液緩慢滴加到6500gNaCl和2升水和冰的混合物中。在室溫下攪拌2小時之后，所述混合物進行抽濾，并且糊料在40℃下在水/甲醇(1∶1)中攪拌1小時。在冷卻之后，所述固體抽濾除去，并在減壓條件下在30℃下干燥。產(chǎn)率105g如下通式所示的染料 異構體混合物λmax705nm(NMP)。
實施例4(用于CD-R染料的實施例)在室溫下將實施例2所述的染料形成溶液。所述溶液的濃度為每升溶劑20g染料。所述溶劑由97質量％1-丙醇和3質量％1-壬醇組成。所述溶液通過旋涂施加到預先刻有凹槽的聚碳酸酯基片。所述預先刻有凹槽的聚碳酸酯基片已經(jīng)通過注塑制成光盤。所述光盤的尺寸對應CD-R常用的尺寸。所述凹槽的深度和凹槽寬度分別為200nm和730nm。通過蒸氣沉積使具有染料層(作為信息層)的光盤涂有100nm銀。之后通過旋涂施涂可紫外固化的丙烯酸涂料組合物，并通過紫外燈進行固化。
所述成品光盤在CD-R試驗裝置(Plustec OMT 2000×4)中進行測試，所述裝置具有波長λ為787nm的二極管激光器。尤其要注意的是磁道跟蹤信號PPb和凹槽反射率Rgb，這是因為這兩個信號對燈頭(burner)要能接受的光盤致關重要。得到以下測量值PPB＝0.089，Rgb＝0.754。
實施例5-10使用類似于實施例4的方法，制備并測試以下光盤

權利要求
1.光數(shù)據(jù)載體，所述載體的信息層包含至少一種吸光化合物，為酞菁Co(III)，其中，Co金屬中心具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，R1是CN、SCN、鹵素，尤其是Cl、Br或F、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2為無配體或取代或未取代的胺、水、醇、H2S、硫醇或異腈。
2.光數(shù)據(jù)載體，所述載體包含作為吸光化合物的通式(I)所示的酞菁 式中，CoPc是酞菁鈷(III)，R1是軸向取代基，R2是軸向配位配體，R3-R6是酞菁上的取代基，式中，R1是CN、SCN、鹵素、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2為無配體或者NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或通式 所示的異腈，R3、R4、R5和R6相互獨立，各自為鹵素、氰基、硝基、烷基、芳基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、烷硫基、芳氧基、芳硫基、SO3H、SO2NR7R8、CO2R12、CONR7R8、NH-COR12或基團-(B)m-D，B是橋鍵，選自直接連接、CH2、CO、CH(烷基)、C(烷基)2、NH、S、O或-CH＝CH-，式中，(B)m是橋鍵B的化學意義上的序列，m＝1-10，較好是1，D是如下通式所示氧化還原體系的單價基團 或 或者是茂金屬基團或者茂金屬羰基，可能的金屬中心是鈦、錳、鐵、釕或鋨，X1和X2相互獨立，各自為NR’R”、OR”或SR”，Y1是NR’、O或S，Y2是NR’，n＝1-10，R’和R”相互獨立，各自為氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或雜芳基或者直接鍵合或橋連到以下所示鏈的一個碳原子上， 或 w、x、y和z相互獨立，各自為0-4，且w+x+y+z≤12，R是烷基或芳基，R7和R8相互獨立，各自為氫、烷基、芳基，或用N原子將R7和R8連接在一起，形成雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子，此處，NR7R8尤其是吡咯烷基、哌啶子基或嗎啉代，R10和R11相互獨立，各自為氫、烷基、芳基，或用O或S原子將R10和R11連接在一起，形成芳族、假芳族，部分氫化或全氫化雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子，R12是烷基、芳基、雜芳基或氫，R17、R18和R19相互獨立，各自為氫、烷基、芳基、雜芳基，或NR17R18R19是芳族、假芳族，部分氫化或全氫化雜環(huán)5-、6-或7-元環(huán)，若需要的話，可以加入其它雜原子，尤其是選自O、N和S的雜原子。
3.如權利要求2所述的光數(shù)據(jù)載體，其特征在于，所述光可寫信息層包含至少一種通式I所示的酞菁Co，式中，R1-R8以及R、R’、R”和R10-R12以及R17-R19是“烷基”型取代基，C1-C16-烷基，尤其是C1-C6-烷基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷氧基取代；“烷氧基”型取代基，C1-C16-烷氧基，尤其是C1-C6-烷氧基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代；“環(huán)烷基”型取代基，較好是C4-C8-環(huán)烷基，尤其是C5-C6-環(huán)烷基，它可以被鹵素如氯、溴、氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代；“烯基”型取代基，較好是C6-C8-烯基，它可以被鹵素如氯、溴或氟，羥基，氰基和/或C1-C6-烷基取代，所述烯基優(yōu)選為烯丙基；“雜芳基”型取代基，較好是具有5-7元環(huán)的雜環(huán)基，較好包含選自N、S和/或O的基團，它們通過芳環(huán)稠合在一起，或者具有其它取代基，例如鹵素、羥基、氰基和/或烷基，尤其優(yōu)選如下雜芳基吡啶基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、苯并噁唑基、苯并噻唑基或苯并咪唑基“芳基”型取代基，較好是C6-C10-芳基，尤其是苯基或萘基，它可以被鹵素，例如F、Cl、羥基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、NO2和/或CN取代。
4.如權利要求1所述的光數(shù)據(jù)載體，其特征在于，所述酞菁Co對應通式(Ia) 式中，鹵素是氯、溴或氟，烷氧基是可以被取代的C1-C8-烷氧基，a是0-4，b是0-10，c是0-8，a、b和c之和≤12，R1、R2、R7、R8和CoPc如權利要求2所述。
5.如權利要求2所述的光數(shù)據(jù)載體，其特征在于，所述光可寫信息層包含通式I所示的至少一種酞菁Co，其中，R3、R4、R5和R6相互獨立，各自為氯、氟、溴、碘、氰基、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、羥乙基、3-二甲基氨基丙基、3-二乙基氨基丙基、苯基、對叔丁基苯基、對甲氧基苯基、異丙基苯基、三氟甲基苯基、萘基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、叔戊基氨基、芐基氨基、甲基苯基己基氨基、羥乙基氨基、氨基丙基氨基、氨基乙基氨基、3-二甲基氨基丙基氨基、3-二乙基氨基丙基氨基、二乙基氨基乙基氨基、二丁基氨基丙基氨基、嗎啉代丙基氨基、哌啶子基丙基氨基、吡咯烷基丙基氨基、吡咯烷酮基丙基氨基、3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基、甲氧基乙基氨基、乙氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、乙氧基丙基氨基、甲氧基乙氧基丙基氨基、3-(2-乙基己氧基)丙基氨基、異丙氧基丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二乙醇氨基、二丙基氨基、二異丙基氨基、二丁基氨基、二異丁基氨基、二叔丁基氨基、二戊基氨基、二叔戊基氨基、二(2-乙基己基)氨基、二(氨基丙基)氨基、二(氨基乙基)氨基、二(3-二甲基氨基丙基)氨基、二(3-二乙基氨基丙基)氨基、二(二乙基氨基乙基)氨基、二(二丁基氨基丙基)氨基、二(嗎啉代丙基)氨基、二(哌啶子基丙基)氨基、二(吡咯烷基丙基)氨基、二(吡咯烷酮基丙基)氨基、二(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)氨基、二甲氧基乙基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲氧基丙基氨基、二乙氧基丙基氨基、二(甲氧基乙氧基乙基)氨基、二(甲氧基乙氧基丙基)氨基、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)氨基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、叔戊氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基丙氧基、乙氧基丙氧基、甲氧基乙氧基丙氧基、3-(2-乙基己氧基)丙氧基、苯基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、異丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、叔戊硫基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、萘基、CO2R12、CONR7R8、NH-COR12、SO3H、SO2NR7R8或以下通式所示的基團 或 式中，(B)m是 或 其中，星號(*)表示連接到5元環(huán)的鍵，w、x、y和z相互獨立，各自為0-4，且w+x+y+z≤12，NR7R8是氨基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、異丙基氨基、丁基氨基、異丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、叔戊基氨基、芐基氨基、甲基苯基己基氨基、2-乙基-1-己基氨基、羥乙基氨基、氨基丙基氨基、氨基乙基氨基、3-二甲基氨基丙基氨基、3-二乙基氨基丙基氨基、嗎啉代丙基氨基、哌啶子基丙基氨基、吡咯烷基丙基氨基、吡咯烷酮基丙基氨基、3-(甲基羥基乙基氨基)丙基氨基、甲氧基乙基氨基、乙氧基乙基氨基、甲氧基丙基氨基、乙氧基丙基氨基、甲氧基乙氧基丙基氨基、3-(2-乙基己氧基)丙基氨基、異丙氧基異丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二異丙基氨基、二丁基氨基、二異丁基氨基、二叔丁基氨基、二戊基氨基、二叔戊基氨基、二(2-乙基己基)氨基、二羥基乙基氨基、二(氨基丙基)氨基、二(氨基乙基)氨基、二(3-二甲基氨基丙基)氨基、二(3-二乙基氨基丙基)氨基、二(嗎啉代丙基)氨基、二(哌啶子基丙基)氨基、二(吡咯烷基丙基)氨基、二(吡咯烷酮基丙基)氨基、二(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)氨基、二甲氧基乙基氨基、二乙氧基乙基氨基、二甲氧基丙基氨基、二乙氧基丙基氨基、二(甲氧基乙氧基丙基)氨基、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)氨基、苯胺基、對甲苯氨基、對叔丁基苯氨基、對甲氧苯氨基、異丙基苯胺基或萘基氨基，或者NR7R8是吡咯烷基、哌啶子基、哌嗪基或嗎啉代，R12是氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、苯基、對叔丁基苯基、對甲氧基苯基、異丙基苯基、對三氟甲基苯基、氰基苯基、萘基、4-吡啶基、2-吡啶基、2-喹啉基、2-吡咯基或2-吲哚基，NR17R18R19是氨、甲胺、乙胺、丙胺、異丙胺、丁胺、異丁胺、叔丁胺、戊胺、叔戊胺、芐胺、甲基苯基己胺、2-乙基-1-己胺、羥基乙胺、氨基丙胺、氨基乙胺、3-二甲基氨基丙胺、3-二乙基氨基丙胺、嗎啉代丙胺、哌啶子基丙胺、吡咯烷基丙胺、吡咯烷酮基丙胺、3-(甲基羥基乙基氨基)丙胺、甲氧基乙胺、乙氧基乙胺、甲氧基丙胺、乙氧基丙胺、甲氧基乙氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、異丙氧基異丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二異丙胺、二丁胺、二異丁胺、二叔丁胺、二戊胺、二叔戊胺、二(2-乙基己基)胺、二羥基乙胺、二(氨基丙基)胺、二(氨基乙基)胺、二(3-二甲基氨基丙基)胺、二(3-二乙基氨基丙基)胺、二(嗎啉代丙基)胺、二(哌啶子基丙基)胺、二(吡咯烷基丙基)胺、二(吡咯烷酮基丙基)胺、二(3-(甲基羥乙基氨基)丙基)胺、二甲氧基乙胺、二乙氧基乙胺、二甲氧基丙胺、二乙氧基丙胺、二(甲氧基乙氧基丙基)胺、二(3-(2-乙基己氧基)丙基)氨基、二(異丙氧基異丙基)胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、三異丙胺、三丁胺、三異丁胺、三叔丁胺、三戊胺、三叔戊胺、三(2-乙基己基)胺、三羥乙基胺、三(氨基丙基)胺、三(氨基乙基)胺、三(3-二甲基氨基丙基)胺、三(3-二乙基氨基丙基)胺、三(嗎啉代丙基)胺、三(哌啶子基丙基)胺、三(吡咯烷基丙基)胺、三(吡咯烷酮基丙基)胺、三(3-(甲基羥基乙基氨基)丙基)胺、三甲氧基乙胺、三乙氧基乙胺、三甲氧基丙胺、三乙氧基丙胺、三(甲氧基乙氧基丙基)胺、三(3-(2-乙基己氧基)丙基)胺、三(異丙氧基異丙基)胺、苯胺、對甲苯胺、對叔丁基苯胺、對甲氧基苯胺、異丙基苯胺、萘胺、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、吡咯、吡唑、咪唑、喹啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪或嗎啉，OR10R11是水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、叔戊醇、3-(2，4-二甲基)戊醇、甲氧基乙醇、乙氧基乙醇、甲氧基丙醇、乙氧基丙醇、甲氧基乙氧基丙醇、2-(2-乙基己氧基)丙醇、雙丙酮醇、苯酚、四氫呋喃、呋喃或噁唑，SR10R11是硫化氫、甲基硫醇、乙基硫醇、丙基硫醇、異丙基硫醇、丁基硫醇、異丁基硫醇、叔丁基硫醇、戊基硫醇、叔戊基硫醇、3-(2，4-二甲基)戊基硫醇、甲氧基乙基硫醇、乙氧基乙基硫醇、甲氧基丙基硫醇、乙氧基丙基硫醇、甲氧基乙氧基丙基硫醇、3-(2-乙基己氧基)丙基硫醇、雙丙酮硫醇、苯硫酚、四氫噻吩、噻吩或氧雜噻唑，其中，若需要的話，所述烷基、烷氧基、芳基和雜環(huán)基團可以具有其它基團，如烷基、鹵素、羥基、羥基烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、CO-NH2、烷氧基、烷氧基羰基、嗎啉代、哌啶子基、吡咯烷基、三烷基甲硅烷基、三烷基甲硅氧基或苯基，所述芳基和/或烷氧基基團可以是飽和、不飽和、直鏈或支鏈的，所述烷基可以被部分鹵化或全鹵化，所述烷基和/或烷氧基可以乙氧基化或丙氧基化或甲硅烷基化，芳基或雜環(huán)基團上相鄰烷基和/或烷氧基可以一起形成三元或四元橋。
6.如權利要求2所述的光數(shù)據(jù)載體，其特征在于，所述光可寫信息層還包含不同于(I)的含金屬或不含金屬的酞菁，其中，所述中心原子選自Si、Zn、Al、Cu、Pd、Pt、Au和Ag，尤其是Cu或Pd。
7.光數(shù)據(jù)載體，它具有已經(jīng)寫上的信息層，可以通過波長700-830nm，較好是750-800nm的光在權利要求1所述的光數(shù)據(jù)載體上寫入來獲得。
8.制造權利要求1所述的光學數(shù)據(jù)載體的方法，其特征在于，將作為吸光化合物的酞菁Co(III)施涂到光數(shù)據(jù)載體的基片上，其中，Co金屬中心具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，R1是CN、SCN、鹵素，尤其是Cl、Br或F、烷氧基、芳氧基、芳硫基或烷硫基，R2為無配體或取代或未取代的胺、水、醇、H2S、硫醇或異腈。
9.通式(I)所示酞菁Co作為光數(shù)據(jù)存儲的可光寫入信息層中吸光化合物的應用。
10.通式Ia所述的化合物 式中，鹵素是氯、溴或氟，烷氧基是可以被取代的C1-C8-烷氧基，a是0-4，b是0-10，c是0-8，a、b和c之和≤12，R1、R2、R7、R8和CoPc如權利要求2所述。
11.制備權利要求10所述的化合物的方法，其特征在于，氧化通式(IIa)所示取代或未取代的酞菁CoCoPc(SO2NR7R8)a(鹵素)b(烷氧基)c(IIa)之后和KatCN、KatSCN、Kat鹵化物、Kat烷氧化物或Kat烷基硫醇鹽反應，若需要的話，所述產(chǎn)物在30-100℃的溫度下再和NR17R18R19、OR10R11、SR10R11或如下通式所示異腈反應， 式中，R17、R18、R19、R10、R11和R如權利要求2所述，Kat是鋰陽離子、鈉陽離子、鉀陽離子、四丁基銨陽離子、四丙基銨陽離子、四乙基銨陽離子、四甲基銨陽離子、三乙基氧鎓陽離子、三苯基碳正離子、二苯基碘鎓陽離子、N-乙基吡啶鎓陽離子或二茂鐵陽離子。
12.一種混合物，它包含a)通式I所示的酞菁Co(III)，它具有軸向取代基R1和軸向配位配體R2，c)不同于a)的酞菁，它具有通式II 式中，R1、R3、R4、R5、R6、w、x、y、z和CoPc如權利要求2所述，Kat是鋰陽離子、鈉陽離子、鉀陽離子、四丁基銨陽離子、四丙基銨陽離子、四乙基銨陽離子、四甲基銨陽離子、三乙基氧鎓陽離子、三苯基碳正離子、二苯基碘鎓陽離子、N-乙基吡啶鎓陽離子或二茂鐵陽離子。
13.一種混合物，它包含至少50重量％的通式I所示的酞菁Co(III)，所述酞菁Co(III)具有軸向取代基R1和配位配體R2，其中R1和R2如權利要求2所述。
14.一種溶液，所述溶液包含通式(I)所示的染料，該染料具有軸向取代基R1和配位配體R2，其中R1和R2如權利要求2所述；或者包含權利要求12所述的混合物，包含作為溶劑的丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇、丁醇，尤其是1-丁醇、或這些醇和雙丙酮醇或壬醇，尤其是1-壬醇的混合物，在所有情況下，以溶劑總含量計，較好是80-100重量％丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇和/或丁醇與0-20重量％雙丙酮醇或壬醇的混合物。
15.如權利要求8所述的方法，其特征在于，所述吸光化合物以溶液的形式旋涂到基片上，其中，作為溶劑使用丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇、丁醇，尤其是1-丁醇、或這些醇和雙丙酮醇或壬醇，尤其是1-壬醇的混合物，在所有情況下以溶劑總含量的百分比計，較好是80-100重量％丙醇、2，2，3，3-四氟丙醇和/或丁醇與0-20重量％雙丙酮醇或壬醇的混合物。
全文摘要
其信息層包含至少一種吸光化合物的光數(shù)據(jù)載體，所述吸光化合物是酞菁Co(III)，其中Co金屬中心具有軸向取代基R
文檔編號G11B7/24GK1745148SQ200380108819
公開日2006年3月8日 申請日期2003年11月4日 優(yōu)先權日2002年11月15日
發(fā)明者H·布魯?shù)? F·K·布魯?shù)? W·黑澤, K·哈森魯克, S·科斯特羅米尼, C·M·克魯格, T·梅耶－弗里德里奇森, J·－W·斯塔維茨, R·奧瑟, R·哈根 申請人:蘭克賽斯德國有限公司