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存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法和得自該方法的具有提高的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壽命的制品的制作方法

文檔序號(hào):6777239閱讀:298來源:國(guó)知局

專利名稱::存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法和得自該方法的具有提高的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壽命的制品的制作方法存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法和得自該方法的具有提高的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壽命的制品
背景技術(shù)
:本披露涉及存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法。此外,本披露涉及得自該方法的具有提高的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壽命的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)和制品。全息存儲(chǔ)是全息圖形式的數(shù)據(jù)存儲(chǔ),所述全息圖是通過兩束光的交會(huì)在光敏介質(zhì)中產(chǎn)生的三維干涉圖的圖像。包含數(shù)字編碼數(shù)據(jù)的信號(hào)光束與參比光束疊加,從而在介質(zhì)體積范圍內(nèi)形成干涉圖,導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng),所述化學(xué)反應(yīng)改變或調(diào)節(jié)介質(zhì)的折射率。這種調(diào)節(jié)用于以全息圖的形式記錄來自信號(hào)的強(qiáng)度和相位信息。然后可通過將存儲(chǔ)介質(zhì)僅暴露于參比光束而取回該全息圖,參比光束與存儲(chǔ)的全息數(shù)據(jù)相互作用產(chǎn)生再現(xiàn)的信號(hào)光束,其與用于存儲(chǔ)全息圖像的初始信號(hào)光束成比例。因此,在全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)中,數(shù)據(jù)通過三維干涉圖而遍布介質(zhì)的整個(gè)體積存儲(chǔ)。每個(gè)全息圖的任何地方都可含有1至1x106或更多比特的數(shù)據(jù)。全息存儲(chǔ)相對(duì)于基于表面的存儲(chǔ)格式(包括CD或DVD)的一個(gè)明顯優(yōu)點(diǎn)是,可使用多路復(fù)用技術(shù)(例如通過改變信號(hào)和/或參比光束角度、波長(zhǎng)或介質(zhì)位置)將大量的全息圖以重疊的方式存儲(chǔ)在光敏介質(zhì)的相同體積內(nèi)。但是,將全息存儲(chǔ)作為可行技術(shù)實(shí)現(xiàn)的主要障礙是開發(fā)可靠的和經(jīng)濟(jì)上可行的存儲(chǔ)介質(zhì)。早期的全息存儲(chǔ)介質(zhì)使用無(wú)機(jī)光折射晶體,例如摻雜的或不摻雜的鈮酸鋰(LiNb03),其中入射光使折射率改變。這些折射率的改變是由于光-誘導(dǎo)的建立和接下來的電子誘捕,導(dǎo)致產(chǎn)生感生內(nèi)電場(chǎng),其通過線型電光效應(yīng)(linearelectro-opticeffect)最終改變折射率。但是,LiNb03是昂貴的,顯示出相對(duì)較差的功效,會(huì)經(jīng)時(shí)褪色,并需要厚晶體來觀察折射率的任何顯著改變。因此,需要改善的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)方法和能夠借以獲得提高的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力的材料。此外,也需要提高存儲(chǔ)的全息數(shù)據(jù)的壽命的方法,從而使得例如數(shù)據(jù)不被熱擦除,或者當(dāng)環(huán)境光入射到數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)時(shí)不被擦除,或者在讀取過程中不被擦除。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明披露在具有提高的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)壽命的存儲(chǔ)介質(zhì)中存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,和使用該方法制造的制品。一方面,本發(fā)明提供存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,所迷方法包括步驟(A)提供包含光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底;步驟(B)利用全息干涉圖案(hologr叩hicinterferencepattem)照射光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,和在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,從而產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的光學(xué)可讀數(shù)據(jù);和步驟(C)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。另一方面,本發(fā)明提供存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,所述方法包括步驟(A)提供包含光化學(xué)活性硝酮、光酸產(chǎn)生劑和光敏劑的光學(xué)透明基底;步驟(B)利用全息干涉圖案照射光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性硝酮的至少一些轉(zhuǎn)化為光化學(xué)活性硝酮的光產(chǎn)物,和在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,從而產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的第一光學(xué)可讀數(shù)據(jù);和步驟(C)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該改性的光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。又一方面,本發(fā)明提供光學(xué)寫入/讀取方法,所述方法包括步驟(A)利用全息干涉圖案照射包含光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,和全息干涉圖案在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,由此產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的第一光學(xué)可讀數(shù)據(jù),其中所述全息干涉圖案通過利用對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)的信號(hào)光束和不對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)的參比光束同時(shí)照射光學(xué)透明基底而產(chǎn)生;步驟(B)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化;和步驟(C)利用讀取光束照射光學(xué)透明基底,并通過探測(cè)衍射光讀取光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。'另一方面,本發(fā)明提供形成全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品的方法,所述方法包括形成光學(xué)透明基底的膜,該光學(xué)透明基底包含光學(xué)透明塑料、至少一種光化學(xué)活性染料和至少一種光酸產(chǎn)生劑。又一方面,本發(fā)明提供可用于以全息圖形式存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。該數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)包含至少一種光學(xué)透明塑料、至少一種光化學(xué)活性染料、至少一種光酸產(chǎn)生劑和任選的至少一種光敏劑。在另一種實(shí)施方案中,本發(fā)明提供存儲(chǔ)有至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。該數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)包含至少一種光學(xué)透明塑料、至少一種光化學(xué)活性染料、至少一種光酸產(chǎn)生劑、至少一種由光化學(xué)活性染料得到的光產(chǎn)物,由所述至少一種光化學(xué)活性染料、所述至少一種光產(chǎn)物或它們的組合得到的至少一種光穩(wěn)定產(chǎn)物;和任選的至少一種光敏劑;其中所述至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)以在所述光學(xué)透明基底的至少一個(gè)體積元素內(nèi)構(gòu)圖的全息圖的形式存儲(chǔ)。、參考隨后的詳細(xì)說明可更容易地理解本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)勢(shì)。參考附圖閱讀隨后的詳細(xì)說明時(shí),將更好地理解本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)勢(shì),其中在附圖中相同的標(biāo)記始終表示相同的部分,其中圖1顯示用波長(zhǎng)為405納米的光照射約5分鐘之前和之后,含有染料a-笨乙烯基-N-異丙基硝酮(SIPN)的PMMA膜的紫外-可見吸收光譜;和在339納米的最大吸收的監(jiān)測(cè)信號(hào)(monitorsignal);圖2是用波長(zhǎng)為390納米的光照射約9分鐘之前和之后,含有氫氯酸和圖1的染料的乙腈溶液的一組紫外-可見吸收光譜;和在339納米的最大吸收的監(jiān)測(cè)信號(hào);圖3顯示當(dāng)用波長(zhǎng)為405納米的讀取光束讀取全息圖時(shí),來自用波長(zhǎng)9為405納米的光寫入到PMMA膜中的平面波(plane-wave)全息圖的衍射信號(hào),所述PMMA膜含有SIPN、^苯基碘條三氟曱磺酸鹽(diphenyliodoniumtriflate)光酸產(chǎn)生劑和5,12-雙(笨基乙炔基)萘并萘光敏劑;和圖4顯示在進(jìn)一步暴露于波長(zhǎng)為532nm的光2分鐘之后,當(dāng)用波長(zhǎng)為405納米的讀取光束讀取全息圖時(shí),來自用波長(zhǎng)為405納米的光寫入到PMMA膜中的平面波全息圖的衍射信號(hào),所述PMMA膜含有SIPN、二苯基碘徵三氟曱磺酸鹽光酸產(chǎn)生劑和5,12-雙(苯基乙炔基)萘并萘光敏劑。具體實(shí)施例方式通過參考2005年6月23日公開的美國(guó)專利申請(qǐng)2005/0136333(序號(hào)10,742,461)和2004年9月30日提交的共同未決申請(qǐng)10/954,779可更清楚地理解本發(fā)明的一些方面和本申請(qǐng)使用的通用科學(xué)原理,在此引入上述專利申請(qǐng)的全文作為參考。應(yīng)當(dāng)注意的是,對(duì)于本申請(qǐng)中術(shù)語(yǔ)的解釋和含義,在本申請(qǐng)和在此引入作為參考的任何文件之間存在矛盾的情況下,采用本申請(qǐng)?zhí)峁┑南薅ɑ蚪忉尳鉀Q該矛盾。本申請(qǐng)所使用的術(shù)語(yǔ)"脂族基團(tuán)"是指由線型或支化的非環(huán)原子排列組成的化合價(jià)至少為1的有機(jī)基團(tuán)。脂族基團(tuán)定義為包含至少一個(gè)碳原子。構(gòu)成所述脂族基團(tuán)的原子排列可包括雜原子如氮、硫、硅、硒和氧,或可僅由碳和氫組成。為了方便起見,術(shù)語(yǔ)"脂族基團(tuán)"在本申請(qǐng)中定義為,作為"線型或支化的非環(huán)原子排列"的一部分,包括多種官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、卣代烷基、共軛二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、?;?例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如,4-曱基戊-l-基是包含甲基的C6脂族基團(tuán),曱基為烷基官能團(tuán)。同樣地,4-硝基丁-l-基是包含硝基的CJ旨族基團(tuán),硝基為官能團(tuán)。脂族基團(tuán)可為包含一個(gè)或多個(gè)可以相同或不同的鹵原子的鹵代烷基。鹵原子包括例如氟、氯、溴和碘。包括一個(gè)或多個(gè)卣原子的脂族基團(tuán)包括卣代烷基三氟甲基、一溴二氟甲基、一氯二氟曱基、亞六氟異丙基、氯曱基、亞二氟乙烯基、三氯曱基、溴二氯曱基、溴乙基、2-溴三亞曱基(如-CH2CHBrCH2-)等。脂族基團(tuán)的其它實(shí)例包括烯丙基、氨基羰基(即-CONH2)、羰基、2,2-二氰基亞異丙基(即-CH2C(CN)2CH2-)、甲基(即-CH3)、亞曱基(即-CHrK乙基、亞乙基、曱?;?即-CHO)、己基、六亞曱基、羥曱基(即-CH20H)、巰基甲基(即-CH2SH)、曱基硫代(即-SCH3)、曱基硫代曱基(即-CH2SCH3)、曱氧基、曱氧基羰基(即CH3OCO-)、硝基曱基(即-CH2N02)、硫代羰基、三曱基曱硅烷基(即(CH3)3Si-)、叔丁基二曱基曱硅烷基、3-三甲氧基曱硅烷基丙基(即(CH30)3SiCH2CH2CH2-)、乙烯基、亞乙烯基等。作為其它實(shí)例,C,-do脂族基團(tuán)包含至少一個(gè)但不超過10個(gè)碳原子。曱基(即CH3-)是d脂族基團(tuán)的實(shí)例。癸基(即CH3(CH2)9-)是C,脂族基團(tuán)的實(shí)例。本申請(qǐng)所使用的術(shù)語(yǔ)"芳族基團(tuán)"是指包括至少一個(gè)芳基的化合價(jià)至少為1的原子排列。該包括至少一個(gè)芳基的化合價(jià)至少為1的原子排列包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧,或可只由碳和氫組成。如本申請(qǐng)所使用的,術(shù)語(yǔ)"芳族基團(tuán),,包括但不限于苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、亞苯基與聯(lián)苯基。如上所述,芳族基團(tuán)包含至少一個(gè)芳基。所述芳基總是為具有4n+2個(gè)"離域,,電子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中"n,,是等于1或更大的整數(shù),如苯基(n=l)、噻吩基(11=1)、呋喃基(nH)、萘基(n:2)、奠基(n:2)、蒽基(n^3)等所示。所述芳族基團(tuán)也可包括非芳族部分。例如,千基是包含苯環(huán)(芳基)和亞曱基(非芳族部分)的芳族基團(tuán)。類似地,四氫萘基是包含稠合到非芳族部分-(CH2)4-上的芳基(C6H3)的芳族基團(tuán)。為了方便起見,本申請(qǐng)將術(shù)語(yǔ)"芳族基團(tuán)"定義為包括多種官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、鹵代烷基、鹵代芳族基團(tuán)、共輒二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、?;?例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如,4-曱基苯基是包含甲基的C芳族基團(tuán),甲基是烷基官能團(tuán)。類似地,2-硝基苯基是包含硝基的C6芳族基團(tuán),硝基為官能團(tuán)。芳族基團(tuán)包括鹵化芳族基團(tuán)如4-三氟曱基苯基、六氟亞異丙基雙(4-苯-1-基氧基)(即-OPhC(CF3)2PhO-)、4-氯曱基苯-l-基、3-三氟乙烯基-2-噻吩基、3-三氯甲基苯-l-基(即3-CCl3Ph-)、4-(3-溴丙-l-基)苯-l-基(即4-BrCH2CH2CH2Ph-;^。芳族基團(tuán)的其它實(shí)例包括4-烯丙氧基苯小氧基、4-氨基苯-l-基(即4-H2NPh-)、3-氨基羰基苯-l-基(即NH2COPh-)、4-笨曱?;健猯-基、二氰基亞曱基雙(4-苯-l-基氧基)(即-OPhC(CN)2PhO-)、3-曱基苯-1-基、亞曱基雙(4-苯-基氧基)(即-OPhCH2PhO-)、2-乙基苯-l-基、苯基乙烯基、3-曱?;?2-噻吩基、2-己基-5-呋喃基、六亞曱基-l,6-雙(4-苯-l-基氧基)(即-OPh(CH2)6PhO-)、4-羥基曱基苯-l-基(即4-HOCH2Ph-)、4-巰基曱基苯-1-基(即4-HSCH2Ph-)、4-曱基硫代苯-l-基(即4-CH3SPh-)、3-曱氧基笨-l-基、2-曱氧基羰基苯-l-基氧基(即曱基水楊基)、2-硝基甲基苯-l-基(即2-N02CH2Ph)、3-三曱基曱硅烷基笨-l-基、4-叔丁基二曱基曱硅烷基笨-1-基、4-乙烯基苯-l-基、亞乙烯基雙(苯基)等。術(shù)語(yǔ)"C3-do芳族基團(tuán)"包括包含至少3個(gè)但不超過10個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)。芳族基團(tuán)1-咪唑基(<:31"12]^-)表示C3芳族基團(tuán)。千基(C7H7-)表示C7芳族基團(tuán)。本申請(qǐng)所使用的術(shù)語(yǔ)"脂環(huán)族基團(tuán)"是指包括非芳族的環(huán)狀原子排列的化合價(jià)至少為1的基團(tuán)。本申請(qǐng)所定義的"脂環(huán)族基團(tuán)"不包含芳基。"脂環(huán)族基團(tuán)"可包含一個(gè)或多個(gè)非環(huán)部分。例如,環(huán)己基曱基(C6HnCH2-)是包含環(huán)己基環(huán)(其原子排列為環(huán)狀但不為芳族)和亞曱基(非環(huán)部分)的脂環(huán)族基團(tuán)。所述脂環(huán)族基團(tuán)可包括雜原子如氮、硫、硒、硅和氧,或可只由碳和氫組成。為了方便起見,本申請(qǐng)限定術(shù)語(yǔ)"脂環(huán)族基團(tuán)"包括多種官能團(tuán)如烷基、烯基、炔基、卣代烷基、共軛二烯基、醇基、醚基、醛基、酮基、羧基、?;?例如羧酸衍生物如酯和酰胺)、胺基、硝基等。例如,4-曱基環(huán)戊-l-基是包含曱基的C6脂環(huán)族基團(tuán),曱基是烷基官能團(tuán)。類似地,2-硝基環(huán)丁-l-基是包含硝基的C4脂環(huán)族基團(tuán),硝基為官能團(tuán)。脂環(huán)族基團(tuán)可包含一個(gè)或多個(gè)可相同或不同的卣原子。卣原子包括如氟、氯、溴和碘。包含一個(gè)或多個(gè)鹵原子的脂環(huán)族基團(tuán)包括2-三氟曱基環(huán)己-l-基、4-溴二氟曱基環(huán)辛-l-基、2-氯二氟曱基環(huán)己-l-基、亞六氟異丙基-2,2-雙(環(huán)己-4-基)(即-C6HH)C(CF3)2C6HKr)、2-氯曱基環(huán)己-1-基、3-亞二氟曱基環(huán)己-l-基、4-三氯曱基環(huán)己-l-基氧基、4-溴二氯曱基環(huán)己-l-基硫代、2-溴曱基環(huán)戊-l-基、2-溴丙基環(huán)己-l-基氧基(例如CH3CHBrCH2C6H1()0-;^。脂環(huán)族基團(tuán)的其它實(shí)例包括4-烯丙氧基環(huán)己,l-基、4-氨基環(huán)己-l-基(即H2NC6H1(r)、4-氨基羰基環(huán)戊-l-基(即NH2COCsH8-)、4-乙酰氧基環(huán)己-l-基、2,2-二氰基亞異丙基雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6H,oC(CN)2C6'HK)0-)、3-曱基環(huán)己-l-基、亞曱基雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6Hk)CH2C6Hu)0-)、l-乙基環(huán)丁-l-基、環(huán)丙基乙烯基、3-曱?;?2-四氫呋喃基、2-己基-5-四氬呋喃基、六亞曱基-1,6-雙(環(huán)己-4-基氧基)(即-OC6H,。(CH2)6C6H,oO-)、4-羥基曱基環(huán)己-l-基(即4-HOCH2C6Hl0-)、4-巰基曱基環(huán)己-l-基(即4-HSCH2C6H1(r)、4-曱基硫代環(huán)己-1-基(即4-CH3SC6H1(r)、4-曱氧基環(huán)己-l-基、2-甲氧基羰基環(huán)己-1-基氧基(2-CH3OCOC6H1()0-)、4-硝基曱基環(huán)己-l-基(即N02CH2C6H,)、3-三曱基曱硅烷基環(huán)己-l-基、2-叔丁基二曱基曱硅烷基環(huán)戊-l-基、4-三曱氧基甲硅烷基乙基環(huán)己-l-基(例如(CH30)3SiCH2CH2C6HK)-)、4-乙烯基環(huán)己-l-基、亞乙12烯基雙(環(huán)己基)等。術(shù)語(yǔ)"CrCH)脂環(huán)族基團(tuán)"包括包含至少3個(gè)但不超過10個(gè)碳原子的脂環(huán)族基團(tuán)。脂環(huán)族基團(tuán)2-四氫呋喃基(0^70-)表示C4脂環(huán)族基團(tuán)。環(huán)己基甲基(C6HnCH2-)表示C7脂環(huán)族基團(tuán)。本申請(qǐng)所使用的縮寫"PAG"代表"光酸產(chǎn)生劑",縮寫"SIPN"代表a-苯乙烯基異丙基硝酮,縮寫"nm"代表術(shù)語(yǔ)"納米"。聚(曱基丙烯酸曱酯)在本申請(qǐng)中縮寫為"PMMA"。本申請(qǐng)所使用的術(shù)語(yǔ)"光化學(xué)反應(yīng)性"和"光化學(xué)活性"具有相同的含義并且為可互換的術(shù)語(yǔ)。本申請(qǐng)所使用的術(shù)語(yǔ)"光穩(wěn)定產(chǎn)物"是指與相應(yīng)的光化學(xué)活性化學(xué)物質(zhì)相比表現(xiàn)出更大的光穩(wěn)定性的反應(yīng)產(chǎn)物,所述反應(yīng)產(chǎn)物衍生自所述相應(yīng)的光化學(xué)活性化學(xué)物質(zhì)。例如,光化學(xué)活性硝酮染料的質(zhì)子化得到反應(yīng)產(chǎn)物,為相應(yīng)的質(zhì)子化的硝酮。質(zhì)子化的硝酮為"光穩(wěn)定產(chǎn)物",這是因?yàn)?,更大的平均光穩(wěn)定性。類似地,通過使光化學(xué)活性硝酮發(fā)生光誘導(dǎo)的環(huán)化而形成氧氮雜環(huán)丙烷(oxaziridine),接著通過氧氮雜環(huán)丙烷的酸催化的重排反應(yīng)形成酰胺,這樣形成的酰胺定義為是光穩(wěn)定產(chǎn)物,這是因?yàn)樗c衍生它的光化學(xué)活性硝酮相比顯示出更大的平均光穩(wěn)定性。本申請(qǐng)所定義的適用于光學(xué)透明基底或光學(xué)透明塑料的術(shù)語(yǔ)"光學(xué)透明"是指光該基底或塑料的吸光度小于1。即在約300至800納米范圍內(nèi)的至少一種波長(zhǎng)下,至少10%的入射光透過該材料。本申請(qǐng)所定義的術(shù)語(yǔ)"體積元素"是指整個(gè)體積的三維部分。本申請(qǐng)所定義的術(shù)語(yǔ)"光學(xué)可讀數(shù)據(jù),,可理解為,以在光學(xué)透明基底的一個(gè)或多個(gè)體積元素內(nèi)構(gòu)圖(pattern)的全息圖的形式存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。如上所述,本發(fā)明提供存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法。該方法包括利用全息干涉圖案照射包括光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底。所述全息干涉圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以在被照射的基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,和在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化。由此產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于體積元素的光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。在光學(xué)可讀數(shù)據(jù)被寫入到光學(xué)透明基底之后,以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。對(duì)于未暴露于電磁輻射的體積元素的情況,或者對(duì)于光化學(xué)活性染料在整個(gè)體積元素內(nèi)反應(yīng)程度相同的體積元素,單個(gè)體積元素內(nèi)的折射率在其整個(gè)體積元素內(nèi)可能是常數(shù)。認(rèn)為在全息數(shù)據(jù)寫入過程中已暴露于電磁輻射的大多數(shù)體積元素會(huì)包含復(fù)雜的全息圖案,從而體積元素內(nèi)的折射率將在該體積元素中發(fā)生變化。在體積元素內(nèi)的折射率在整個(gè)體積元素上發(fā)生變化的情況中,可以方便地將該體積元素當(dāng)作具有"平均折射率,,的體積元素,該"平均折射率"可以和照射前相應(yīng)的體積元素的折射率進(jìn)行比較。因而,在一種實(shí)施方案中,光學(xué)可讀數(shù)據(jù)包括至少一種體積元素,其折射率不同于輻射前光學(xué)透明基底相應(yīng)體積元素的折射率。通過以漸變方式(gradedfashion)(連續(xù)正弦變化(c加tinuoussinusoidalvariations))而非不連續(xù)步驟(discretestep)方式局部改變數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的折射率,然后利用誘導(dǎo)變化(inducedchange)作為衍射光學(xué)元素(diffractiveopticalelement),從而實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。在下文中詳細(xì)描述圖1-4中示出的各種光譜,并說明本發(fā)明的各個(gè)方面。此處簡(jiǎn)而言之,在圖1中,10和20是分別含有SIPN(a-苯乙烯基-N-異丙基硝酮)的PMMA膜用405納米波長(zhǎng)的光照射約5分鐘之前和之后的紫外-可見吸收光譜;30是在339納米,的最大吸收的監(jiān)測(cè)信號(hào)1。在圖2中,40和50分別是含有SIPN和氫氯酸的乙腈溶液在用390納米波長(zhǎng)的光照射約9分鐘之前和之后的紫外-可見吸收光譜;60是在339納米的最大吸收的監(jiān)測(cè)信號(hào)2。本申請(qǐng)所限定的術(shù)語(yǔ)M辨表示數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的容量,并可作為與多重全息圖的總數(shù)量的函數(shù)進(jìn)行測(cè)量,該多重全息圖可在給定的衍射效率下記錄在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的體積元素上。M賴取決于多種參數(shù),例如折射率的變化(An)、介質(zhì)厚度和染料濃度。本披露中會(huì)進(jìn)一步描述這些術(shù)語(yǔ)。M辨如方程(l)所示定義<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>方程(l)其中Tli為第i個(gè)全息圖的衍射效率,N為記錄的全息圖的數(shù)量。用于試驗(yàn)樣品在選定波長(zhǎng)(例如532nm或405nm)下的M催測(cè)量的實(shí)驗(yàn)步驟包括將試驗(yàn)樣品定位在計(jì)算機(jī)控制的旋轉(zhuǎn)臺(tái)(rotarystage)上。旋轉(zhuǎn)臺(tái)具有例如約0.0001度的高的角度分辨率。M辨測(cè)量包括兩步記錄和讀取。在記錄時(shí),多重平面波全息圖記錄在同一樣品上的同一位置處。平面波全息圖是由信號(hào)光束和參比光束產(chǎn)生的記錄干涉圖。信號(hào)光束和參比光束彼此相干。信號(hào)光束和參比光束均為平面波,具有相同的能量和光束尺寸,入射在樣品上的同一位置處,并沿相同的方向偏振。通過轉(zhuǎn)動(dòng)樣品,記錄多重平面波全息圖。兩個(gè)相鄰的全息圖之間的角度間隔為約0.2度。選擇該間隔,使得在復(fù)加其它全息圖時(shí)它們對(duì)先前記錄的全息圖的影響最小,并同時(shí)有效利用介質(zhì)的全部容量。在M維測(cè)量中每個(gè)全息圖的記錄時(shí)間通常相同。在讀取時(shí),阻斷信號(hào)光束。使用參比光束和放大光探測(cè)器測(cè)量衍射信號(hào)。通過使樣品以約0.004度的步長(zhǎng)轉(zhuǎn)過記錄角度范圍,來測(cè)量衍射功率。用于讀取的參比光束的功率通常比記錄時(shí)用光束的功率小約2-3個(gè)數(shù)量級(jí)。這使得讀取時(shí)使全息圖的擦除最小化,同時(shí)保留了可測(cè)量的衍射信號(hào)。根據(jù)該衍射信號(hào),可由全息圖記錄角度處的衍射峰識(shí)別所述多重全息圖。然后利用方程(2)計(jì)算第i個(gè)全息圖的衍射效率Tii:'比方程(2)其中Pi"為第i個(gè)全息圖的衍射功率。然后利用全息圖的衍射效率和方程(l)計(jì)算M/#。從而,可使用全息平面波表征體系檢測(cè)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)材料的特性,特別是多重全息圖的特性。jH;外,數(shù)據(jù)存儲(chǔ)材料的特性還可通過測(cè)量衍射效率來確定。全息圖形式的數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)容量(M/⑩還直接與讀取數(shù)據(jù)所用的波長(zhǎng)下每單位染料密度的折射率變化(An/NO)和寫入全息圖形式的數(shù)據(jù)所用的給定波長(zhǎng)下的吸收截面O)之比成正比。每單位染料密度的折射率變化由輻射前體積元素的折射率減去輻射后同一體積元素的折射率的差值與染料分子的密度之比得到。每單位染料密度的折射率變化的單位為(厘米)3。因此,在一種實(shí)施方案中,光學(xué)可讀數(shù)據(jù)包括至少一種體積元素,其中該至少一種體積元素的每單位染料密度的折射率變化和該至少一種光化學(xué)活性染料的吸收截面之比至少為約io-5,以厘米為單位表示。靈敏度(S)是使用一定量的光通量(F)記錄的全息圖的衍射效率的量度。光通量(F)由光密度(I)和記錄時(shí)間'(t)的乘積給定。在數(shù)學(xué)上,靈敏度由方程(3)得到S=(cm/J)方程(3)15其中I為記錄光束的強(qiáng)度,"t"為記錄時(shí)間,L為記錄(或數(shù)據(jù)存儲(chǔ))介質(zhì)(如盤片)的厚度,Ti為衍射效率。衍射效率由方程(4)得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中人為記錄介質(zhì)中的光波長(zhǎng),,e為介質(zhì)中的i己錄角度,An為記錄過程產(chǎn)生的光柵的折射率差,其中染料分子經(jīng)歷光化學(xué)轉(zhuǎn)化。吸收截面為原子或分子吸收特定波長(zhǎng)光的能力的量度,并以平方厘米/分子為單位測(cè)量。吸收截面通常由cj(人)表示,并受如方程(5)所示的光學(xué)薄樣品的比耳-朗伯定律約束<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中N。為每立方厘米的分子濃度,L為樣品厚度,以厘米計(jì)。量子效率(QE)為每個(gè)給定波長(zhǎng)的吸收光子的光化學(xué)躍遷幾率的量度。因而,量子效率給出了使用入射光實(shí)現(xiàn)給定光化學(xué)轉(zhuǎn)化(也稱為漂白過程)的效率的量度。QE由方程(6)得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中"h"為普朗克常數(shù),"C"為光速,CJ(l)為波長(zhǎng)X下的吸收截面,F(xiàn)。為漂白通量(bleachingfluence)。參數(shù)F0由光強(qiáng)度(I)和表征漂白過程的時(shí)間常數(shù)o)的乘積給定。光化學(xué)活性染料是使得能夠以第一波長(zhǎng)將全息圖"寫入"光學(xué)透明基底的一種染料。此外,光化學(xué)活性染料應(yīng)該使得已經(jīng)以第一波長(zhǎng)寫入到光學(xué)透明基底的全息圖在"讀取"時(shí)不被擦除。期望使用使得能夠在約300-1500nm的波長(zhǎng)下將全息干涉圖案"寫入"光學(xué)透明基底的染料。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料具有光吸收共振,其特征在于,與最大吸收相關(guān)的中心波長(zhǎng)和小于500nm的譜寬(半峰全寬,F(xiàn)WHM)。通常,該光化學(xué)活性染料在暴露于波長(zhǎng)在吸收范圍內(nèi)的光時(shí)發(fā)生光誘導(dǎo)化學(xué)反應(yīng),從而形成至少一種光產(chǎn)物。該反應(yīng)可為光分解反應(yīng)如氧化、還原,或斷鍵形成較小的組成,或分子重排如a遷移重排,或加成反應(yīng),包括周環(huán)環(huán)加成(pericycliccycloaddition)。因此,在一種實(shí)施方案中,實(shí)現(xiàn)全息圖形式的數(shù)據(jù)存儲(chǔ),其中在改性的光學(xué)透明基底內(nèi)將光產(chǎn)物圖案化(例如以漸變方式),從而提供至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料為鄰二芳基乙烯(vicinaldiaryethene)。在另一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料為來源于光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物,例如能夠環(huán)化的二芳基乙烯的光化學(xué)環(huán)化得到的產(chǎn)物,或者能夠開環(huán)的鄰二芳基乙烯開環(huán)得到的產(chǎn)物。在另一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料為硝基均二苯乙烯。在另一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料為硝酮。在一種實(shí)施方案中,使用包括選自下列中兩種或更多種光化學(xué)活性染料的組合鄰二芳基乙烯、硝酮、來源于鄰二芳基乙烯的光產(chǎn)物和硝基均二苯乙晞。光化學(xué)活性硝酮是用于制造全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品的特別有效的化合物。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性硝酮具有所需的光學(xué)特性,例如具有較低的吸收截面,同時(shí)具有較高的折射率變化和/或較高的光誘導(dǎo)反應(yīng)的量子效率。由于靈敏度直接與量子效率和折射率變化(定義為An)的乘積成正比,所以高量子效率還帶來較高的靈敏度。數(shù)據(jù)以全息圖的形式寫入包含光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底是由于該染料在寫入波長(zhǎng)下經(jīng)歷部分光化學(xué)轉(zhuǎn)化,從而產(chǎn)生包含至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的改性的光學(xué)透明基底。"寫入波長(zhǎng)"相應(yīng)于用于照射光學(xué)透明基底的全息干涉圖案的波長(zhǎng)。染料摻雜數(shù)據(jù)存儲(chǔ)材料(本申請(qǐng)中為包含光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底)的靈敏度取決于染料的濃度(N。)、染料在記錄波長(zhǎng)下的吸收截面、光化學(xué)躍遷的量子效率QE、和單位染料密度的染料分子的折射率變化(ArVNo)。然而,隨著染料濃度和吸收截面的乘積增大,染料摻雜存儲(chǔ)材料趨于變得不透明,從而阻礙了記錄和讀取。因而,在一種實(shí)施方案中,所關(guān)注的用于實(shí)現(xiàn)高M(jìn)辨的光化量子效率的有效光化學(xué)轉(zhuǎn)化的材料,所述波長(zhǎng)是從染料的紫外-可見主吸收峰中除去的波長(zhǎng)。合適的光化學(xué)活性硝酮染料的一種這種實(shí)例是SIPN(a-苯乙烯基異丙基硝酮),其在波長(zhǎng)為405mn的光照射下以高量子效率(QE大于O.l)重排成氧氮雜環(huán)丙烷。結(jié)構(gòu)(I)的硝酮,高折射率變化和高17其中R"是能夠與該硝酮基團(tuán)共軛的芳族基團(tuán)、脂肪族基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán);R"是氫或能夠與該硝酮基團(tuán)共軛的芳族基團(tuán)、脂族基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán);R是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)。表述"能夠與該硝酮基團(tuán)共軛"是指該"R-基團(tuán)"(此處是指R1或R"包括至少一個(gè)與硝酮部分的雙鍵共軛的雙鍵。在一種實(shí)施方式中,R'具有結(jié)構(gòu)式(n),n(n)其中R4、RS和W各自為氬原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);"n"為其值為14的整數(shù)。在另一實(shí)施方式中,有用的光化學(xué)活性硝酮是由結(jié)構(gòu)式(III)表示的芳族硝酮,O—P(III)其中Ar"(A—對(duì)應(yīng)于結(jié)構(gòu)式II的R")是芳族基團(tuán);R、116和117各自為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);W是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán),"p"為其值為04的整數(shù)。在一種實(shí)施方案中,R"是包括一個(gè)或多個(gè)吸電子取代基的芳族基團(tuán),所述吸電子取代基選自o-C-OR8OO-C—N(R10)2-CN.和戰(zhàn);其中118-111()獨(dú)立地為脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性硝酮是環(huán)狀硝酮,其中硝酮部分是雜環(huán)的一部分,例如其中結(jié)構(gòu)式(I)中的W和113連接到一起形成環(huán)的一部分。這種化合物的實(shí)例示于結(jié)構(gòu)式(IV)中,(rv)其原則上可由2-(羥基氨基曱基)苯曱醛形成<落入結(jié)構(gòu)式(i)的化合物的范圍內(nèi)的光化學(xué)活性硝酮和還具有結(jié)構(gòu)式(n)的特征的那些化合物的一些更具體實(shí)例示于下表1中,其包括a-苯乙烯基烷基硝酮和a-苯乙烯基芳基硝酮。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料是結(jié)合結(jié)構(gòu)式(II)的硝酮,其中W不是芳族基團(tuán),和其中"n"是2或以上(參見表i中的實(shí)例ii-b)。表1.<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>結(jié)構(gòu)式(III)說明適合用作光化學(xué)活性染料的a-芳基-N-芳基硝酮或其共軛的類似物,其中所述共軛是所述芳族基團(tuán)和a-碳原子之間的。在某些實(shí)施方案中,a-芳族基團(tuán)被二烷基氨基基團(tuán)取代,其中所述烷基含有1約4個(gè)碳原子。硝酮的合適的非限制性實(shí)例包括a-苯乙烯基異丙基硝酮(SIPN)、a-(4-二乙氨基苯基)-N-苯基硝酮;a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-氯苯基)-硝酮、a—(4-二乙氨基苯基)-N-(3,4-二氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-1^-(4-乙氧羰基苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙?;交?-硝酮、a-(4-二曱基氨基苯基)-N-(4-氰基苯基)-硝酮、a-(4-曱氧基苯基)-N-(4-氰基苯基)硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-苯基硝酮(a-(9-julolidinyl)-N-phenylnitrone)、a-(9-久洛尼定基)—N-(4—氯苯基)硝酮、a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-[2-(l,l-二苯基乙碌基)]-N-苯基硝酮、a-[2-(l-苯基丙烯基)]-N-苯基硝酮、或包括至少一種前述硝酮的組合。在一種實(shí)施方案中,當(dāng)暴露于具有足以記錄至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度的全息千涉圖案時(shí),分散在光學(xué)透明基底中的光化學(xué)活性硝酮發(fā)生單分子環(huán)化,形成氧氮雜環(huán)丙烷。由照射具有結(jié)構(gòu)式(III)的芳族硝酮得到的氧氮雜環(huán)丙烷如結(jié)構(gòu)式(V)中所示,其中Ar1,R3,R5-R7,和"p"具有與以上結(jié)構(gòu)式(III)中所表示的相同的含義。芳族硝酮形成氧氮雜環(huán)丙烷的光環(huán)化反應(yīng)以高的量子效率進(jìn)行,并且常常具有大的折射率變化。通常,在給定的體積元素中存在的光化學(xué)活性硝酮總量的僅一部分中誘導(dǎo)光環(huán)化反應(yīng),由此在未轉(zhuǎn)化的染料和氧氮雜環(huán)丙烷光產(chǎn)物之間提供折射率差,和提供對(duì)應(yīng)于全息千涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,并構(gòu)成光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。如上所述,光學(xué)可讀數(shù)據(jù)通過以足以活化光酸產(chǎn)生劑(PAG)的第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射光學(xué)透明基底而被穩(wěn)定化。合適的PAG包括離子PAG和非離子PAG。此外,PAG可為聚合的化合物或非聚合的化合物。在一種實(shí)施方案中,鏡鹽可用作PAG。鏡鹽的非限制性實(shí)例包括碘镥鹽、硫鏡鹽、硒镥鹽(selenonium)、磷镥鹽、N-烷氧基吡啶鏡鹽和鐵鏡鹽(ferroceniumsalt)。在一種實(shí)施方案中,鴒鹽包括至少一個(gè)選自式(VI)的條鹽的成員其中"A+"獨(dú)立地為二芳基碘條、二芳基氯鏡、二芳基溴镥、三芳基硫镥、三芳基硒錙、鐵镥(ferrocenium)或四芳基磷鏡;"L"'獨(dú)立地為六氟磷酸根、三氟曱磺酸根、六氟磷酸根、四氟硼酸根、六氟砷酸根或六氟銻酸根。二苯基碘鏡三氟甲磺酸鹽是示例性的PAG。能夠用作非離子PAG的合適類型的化合物包括硝基芐基酯、砜化合物、有機(jī)磷酸酯、含卣素化合物,和亞氨基磺酸酯(iminosulfonate)。術(shù)語(yǔ)"砜化合物"在本申請(qǐng)中意圖涵蓋各種光化學(xué)活性化合物,例如光化學(xué)活性砜、磺酰基氧基化合物(sulfonyloxycompound),芳基磺酸酯(arylsulfonate),和N-羥基酰亞胺磺酸酯。Shriai等人在"Photo-acidAndPhotobaseGenerators:ChemistryAndApplicationsToPolymericMaterials",Prog.Polym.ScL,Vol.21,pp.1-45中;和Yagci等人在"ExternallyStimulatedInitiatorSystemsForCationicPolymerization",Prog.Polym.Sci.,Vol.23,pp.1485-1538中公開的各種PAG可用于本發(fā)明的各種實(shí)施方案中。在一種實(shí)施方案中,光敏劑存在于光學(xué)透明基底中。合適的光敏劑包括聚合的光敏劑、非聚合的光敏劑,及其混合物。合適的聚合的光敏劑包才舌聚合的口分p塞。秦(polymericphenothazine),例i口ZazaGomurashvili和JamesV.Crivello在"MonomericAndPolymericPhenothiazinePhoto-sensitizersForPhotoinitiateclCationicPolymerization",Macromolecules,Vol.35,pp.2962-2969中披露的那些。聚合的光敏劑的其它實(shí)例包括N-乙烯基呼唑的均聚物和共聚物'如YujingHua和JamesV.Crivello在"DevelopmentOfPolymericPhoto-sensitizersForPhotoinitiatedCationicPolymerization",Macromolecules,2001,34,2488-2494中所述。非聚合的光敏劑的實(shí)例包括吩噻。泰化合物,蒽化合物,萘并萘化合物,卟啉化合物和相關(guān)的化合物,包括二氯。卜酚(chlorine),苯并p卜酚(benzochlorin),p卜啉烯(porphycene),擴(kuò)展p卜啉(expandedporphyrin)等;酞菁化合物,萘狀菁(naphthalocyanine)化合物,硫?qū)龠烈хO硝'酮(chalcogenapyriliumnitrone)化合物,部花青硝酮化合物,似芳族雜環(huán)化合物(quasiaromaticheterocycliccompound),尼羅藍(lán)硝酮化合物,和金屬-聯(lián)吡啶復(fù)合物。非聚合的吩噻嗪化合物的一些具體實(shí)例包括吩噻嗪、10-(2,3-環(huán)氧丙基)吩嚷嗪、10-烯丙基吩噻嗪、10-(l-丙烯基)吩噻嗪、10-(2-乙烯基氧基乙基)吩噻嗪、10-(2-乙烯基氧基乙基)吩噻嗪-5,5-二氧化物、10-喻。塞。秦-5-氣化物、和10H-吩噻嗪-5,5-二氣化物。非聚合的光敏劑的另夕卜的實(shí)例包括ZazaGomurashvili和JamesV.Crivello在"MonomericAndPolymericPhenothiazinePhoto-sensitizersForPhotoinitiatedCationicPolymerization",Macromolecules,Vol.35,pp.2962-2969中公開的那些;和包括聯(lián)吡啶的釕復(fù)合物,例如三(2,2'-聯(lián)吡啶基)釕(II)氯化物。1,12-雙(苯基乙炔基)萘并萘是示例性的光敏劑。在一種實(shí)施方案中,如上所述,存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法中的步驟(B)包括用全息干涉圖案照射光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,和在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息千涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,由此產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。光學(xué)可讀數(shù)據(jù)以全息圖形式存儲(chǔ)在光學(xué)透明基底中,所述全息圖是在光學(xué)透明基底的至少一個(gè)體積元素內(nèi)形成的圖案。在一種實(shí)施方案中,硝酮染料形成光產(chǎn)物的光化學(xué)轉(zhuǎn)化能夠在光分解反應(yīng)的過程中發(fā)生,所述光分解反應(yīng)例如氧化、還原,或斷鍵形成較小的組成;或分子重排如光環(huán)化,a遷移重排;或加成反應(yīng),包括周環(huán)環(huán)加成。在一種實(shí)施方案中,光產(chǎn)物是衍生自芳族硝酮的重排(此處為光環(huán)化)的芳族氧氮雜環(huán)丙烷。通常,當(dāng)進(jìn)行步驟(B)時(shí),PAG不受具有第一波長(zhǎng)的輻射(所述全息干涉圖案)的影響。在步驟(C)中,以第二波長(zhǎng)照射光學(xué)透明基底,從而產(chǎn)生光穩(wěn)定的產(chǎn)物,由此使步驟(B)中形成的至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。選擇第二波長(zhǎng),從而便于光酸從PAG釋放。當(dāng)使用光敏劑時(shí),能夠降低從PAG釋放光酸所需的能量(即,可在較長(zhǎng)的波長(zhǎng)下發(fā)生光酸釋放。)。在一些情況下也可能的是,通過使用具有相對(duì)較高能量的輻射(例如在紫外區(qū)域或近紫外區(qū)域中的輻射)來從PAG釋放光酸,而不需要光敏劑的幫助。光酸具有不止一種有用的功能。首先,在某些實(shí)施方案中,光酸促進(jìn)相對(duì)不穩(wěn)定的氧氮雜環(huán)丙烷光產(chǎn)物重排成一種或多種酰胺光穩(wěn)定產(chǎn)物,其在用于讀取全息數(shù)據(jù)的條件下是光穩(wěn)定的。例如,具有結(jié)構(gòu)式(V)的芳族氧氮雜環(huán)丙烷可在光酸影響下重排成異構(gòu)的酰胺(VII)和(VIII)中的一種或兩種,,丄j/r'(vii)\々(vni)其中Ar1,R3,R5-R7,和"p"如前面結(jié)構(gòu)式(m)中所述定義。在一種實(shí)施方案中,當(dāng)R是氫原子時(shí),能夠形成具有通式(IX)的曱酰胺,(IX)其中Ar1,R3,R5,R6,和"p"如前面結(jié)構(gòu)式(m)中所述定義。酰胺形式的形成是有利的,因?yàn)樗乐寡醯s環(huán)丙烷在外部刺激例如周圍的熱或光的影響下回復(fù)到初始的硝酮。在某些情況下,在不存在光酸的情況下,氧氮雜環(huán)丙烷可能容易回復(fù)到硝酮形式,這種情況下會(huì)導(dǎo)致擦除一些或所有的存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。光酸的第二種有用的功能是,它使未轉(zhuǎn)化的硝酮(在最初形成氧氮雜環(huán)丙烷之后剩余的)質(zhì)子化,由此抑制硝酮在外部刺激例如環(huán)境光或讀取光束的影響下光環(huán)化成氧氮雜環(huán)丙烷。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解,如果不進(jìn)行使未轉(zhuǎn)化的光化學(xué)活性染料穩(wěn)定化的步驟,則未轉(zhuǎn)化的光化學(xué)活性染料的22揮之不去的光敏性能夠有害地影響存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)的完整性。在未轉(zhuǎn)化的光化學(xué)活性染料是硝酮的情況下,在記錄全息數(shù)據(jù)之后對(duì)剩余的硝酮進(jìn)行質(zhì)子化,提供了防止硝酮在例如讀取光束或環(huán)境光的影響下進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成光產(chǎn)物的有效手段。認(rèn)為將式(I1I)的硝酮暴露于質(zhì)子源會(huì)導(dǎo)致形成理想化的式(X)的質(zhì)子化硝酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(X)其中"Z"'是通過用式H-Z的光酸對(duì)硝酮進(jìn)行質(zhì)子化得到的陰離子;和Ar1,R3,R5-R7,和"p"如結(jié)構(gòu)式(in)所定義。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解,少于化學(xué)計(jì)量量的光酸在穩(wěn)定化硝酮方面可能是有效的,這是因?yàn)橘|(zhì)子通常具有非常高的遷移率,和質(zhì)子具有通過氫鍵形成兩個(gè)鍵的能力。在本發(fā)明的一個(gè)方面,具有理想化的式(X)的質(zhì)子化硝酮是當(dāng)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射光學(xué)透明基底時(shí)形成的光穩(wěn)定產(chǎn)物的實(shí)例,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。由所述質(zhì)子化得到的質(zhì)子化硝酮的紫外-可見吸收光語(yǔ)類似于硝酮的光譜。因此,在一種實(shí)施方案中,由質(zhì)子化硝酮和相應(yīng)的氧氮雜環(huán)丙烷之間的折射指數(shù)的區(qū)別提供的折射率差也可用于以全息圖形式存儲(chǔ)數(shù)據(jù),所述全息圖是光學(xué)透明基底的至少一個(gè)體積元素內(nèi)形成的圖案。認(rèn)為幾乎任何酸都可用于將光化學(xué)反應(yīng)性賄酮轉(zhuǎn)化成光穩(wěn)定產(chǎn)物質(zhì)子化硝酮,并由此使至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。所述酸可為無(wú)機(jī)酸,例如氫氯酸、硫酸、硝酸、磷酸、六氟磷酸、四氟硼酸、六氟銻酸等;或有機(jī)酸例如三氟曱磺酸、全氟丁磺酸、曱磺酸等。也可使用有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸的組合。使用SIPN(a-苯乙烯基-N-異丙基硝酮)作為光化學(xué)活性染料的實(shí)例更加清楚地說明這些觀念。參考圖1,含有SIPN的PMMA的旋轉(zhuǎn)流延膜(spincastfilm)的紫外-可見吸收光譜IO顯示在約340nm有最大吸收。然后將樣品用波長(zhǎng)為405nm的光照射約5分鐘,測(cè)量光譜。紫外-可見吸收光譜20顯示SIPN在約340nm的吸收減少了許多,新的最大吸收在約254nm,這表明部分形成了氧氮雜環(huán)丙烷(XI),A嚴(yán)C6H5——CH-CH—Ch~~N~""CH\h3(xi),30是在339nm的吸收的監(jiān)測(cè)信號(hào)。進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),表明部分光化學(xué)轉(zhuǎn)化成氧氮雜環(huán)丙烷(XI)后剩余的SIPN能夠通過將SIPN轉(zhuǎn)化成質(zhì)子化形式而被穩(wěn)定化。圖2顯示含有氫氯酸的SIPN的乙腈溶液的紫外-可見吸收光語(yǔ)40。將光譜40與圖1的光譜10比較,顯示未質(zhì)子化的SIPN和質(zhì)子化的SIPN的吸收光語(yǔ)基本上是相同的。接著用波長(zhǎng)為390nm的光照射乙腈溶液約9分鐘。吸收光譜50表明沒有表示形成了氧氮雜環(huán)丙烷的新峰,由此表明質(zhì)子化的SIPN不會(huì)重排。該數(shù)據(jù)表明,在SIPN部分光轉(zhuǎn)化為氧氮雜環(huán)丙烷(XI)之后,可將PMMA膜中的未轉(zhuǎn)化的SIPN穩(wěn)定化(或"固定")為質(zhì)子化的形式,也即,防止了SIPN在外部刺激例如環(huán)境光的影響下轉(zhuǎn)化成氧氮雜環(huán)丙烷(XI),由此有助于保持全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)中存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)的完整性。此外,如上文所述,相對(duì)不穩(wěn)定的氧氮雜環(huán)丙烷(XI)可在酸存在下重排成光穩(wěn)定的產(chǎn)物酰胺。上述觀念在圖3和4中加以說明。圖3顯示當(dāng)用波長(zhǎng)為405納米的讀取光束讀取時(shí),來自用波長(zhǎng)為405納米的全息干涉圖案寫入到PMMA膜中的平面波全息圖的衍射信號(hào),所述PMMA膜含有SIPN、作為PAG的二笨基碘鏃三氟曱磺酸鹽和作為光敏劑的5,12-雙(苯基乙炔基)萘并萘。使用波長(zhǎng)為405納米的全息干涉圖案(也稱為"寫入光束(writebeam)")照射使得SIPN部分轉(zhuǎn)化成氧氮雜環(huán)丙烷(XI),并將數(shù)據(jù)作為全息圖記錄在PMMA膜的體積元素中。但是,從圖4中可看出,使用讀取光束讀取的衍射信號(hào)的強(qiáng)度隨著時(shí)間而降低,因此表明存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)僅具有有限的壽命。但是,當(dāng)將二苯基碘鐳三氟曱磺酸鹽進(jìn)行光化學(xué)活化從而釋放三氟曱磺酸(光酸)時(shí),寫入到PMMA膜中的數(shù)據(jù)在用讀取光束測(cè)量衍射信號(hào)的期間保持基本上穩(wěn)定。這一點(diǎn)在圖4中是顯然的,圖4顯示,在進(jìn)一步暴露于波長(zhǎng)為532nm的光約2分鐘之后,來自如圖3中所述寫入的平面波全息圖的衍射信號(hào)。圖4表明,用波長(zhǎng)為405納米的讀取光束讀取的衍射信號(hào)在整個(gè)試驗(yàn)期間保持基本上不變化。532nm的照射使二苯基碘鏡三氟曱磺酸鹽釋放三氟曱磺酸,這使未轉(zhuǎn)化的SIPN(大概是作為質(zhì)子化硝酮)穩(wěn)定化,但是不影響可能已經(jīng)通過重排形成的第二酰胺產(chǎn)物(xn)和(xni)。Hi(xn〉(x叫這些實(shí)驗(yàn)表明,如果在信息存儲(chǔ)之后將硝酮質(zhì)子化,就可降低剩余的硝酮染料的光敏性,而由此提高存儲(chǔ)的信息的壽命。質(zhì)子化的硝酮顯示出具有比初始硝酮低得多的對(duì)讀取/寫入波長(zhǎng)的敏感性,結(jié)果是將由此提高存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)的壽命。因此,可利用這些觀察結(jié)果和觀念來可靠地存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù),同時(shí)使偶然的數(shù)據(jù)擦除和/或數(shù)據(jù)完整性的缺失最小化。在一種實(shí)施方案中,用具有第一波長(zhǎng)的全息干涉圖案照射光學(xué)透明基底從而記錄數(shù)據(jù)。然后用具有第二波長(zhǎng)的輻射照射光學(xué)透明基底,從而使寫入數(shù)據(jù)穩(wěn)定化,然后可使用具有第三波長(zhǎng)的輻射(例如,"讀取光束")讀取穩(wěn)定化的數(shù)據(jù),其中每一步的輻射都可獨(dú)立地具有約300nm約1,500nm的波長(zhǎng)。在一種實(shí)施方案中,第一、第二和第三波長(zhǎng)可獨(dú)立地為約300nm約800nm。在一種實(shí)施方案中,將數(shù)據(jù)寫入和記錄到全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)上的第一波長(zhǎng)(或?qū)懭氩ㄩL(zhǎng))為約375nm約450nm。在另一實(shí)施方式中,所述第一波長(zhǎng)可為約355nm約550nm。在一種實(shí)施方案中,第一波長(zhǎng)為約375mn約450nm,第二波長(zhǎng)為約450約1500nm。在另一實(shí)施方案中,第一波長(zhǎng)為約450nm約550nm,第二波長(zhǎng)為約550~約1500nm。在又一實(shí)施方案中,寫入波長(zhǎng)是這樣的波長(zhǎng),它偏離以下波長(zhǎng)0nm約400nm:通過將第二波長(zhǎng)的光作用于PAG或PAG/光敏劑組合上而使記錄的數(shù)據(jù)穩(wěn)定化的波長(zhǎng)。完成寫入和數(shù)據(jù)穩(wěn)定化的示例性的波長(zhǎng)為約405納米(寫入)和約532納米(穩(wěn)定化:i。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料的用量為約0.1~約10wt%,在另一實(shí)施方案中為約lwt。/。約4wt%,和在又一實(shí)施方案中為4wt。/o約7wto/。,基于光學(xué)透明基底的總重量??捎欣貙⒐鈱W(xué)透明塑料用于制備光學(xué)透明基底。用于制造全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)(光學(xué)透明基底)的光學(xué)透明塑料可包括具有足夠的光學(xué)品質(zhì)(例如在所關(guān)注的波長(zhǎng)下具有低散射、低雙折射和可忽略的損失)以使全息存儲(chǔ)材料中的數(shù)據(jù)可讀的任何塑料??墒褂糜袡C(jī)聚合物材料,例如低聚物,聚合物,樹狀高分子,離聚物,共聚物如嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物、接枝共聚25物、星型嵌段共聚物,等等,或者包含前迷聚合物中至少一種的組合??墒褂脽崴苄跃酆衔锘驘峁绦跃酆衔?。適宜的熱塑性聚合物的實(shí)例包括聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚酰胺、聚酯、聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺酰亞胺、聚芳酯(polyaromatricates)、聚芳砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚砜、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚硅氧烷、聚氨酯、聚亞芳基醚、聚醚、聚醚酰胺、聚醚酯等,或包含前述熱塑性聚合物中至少一種的組合。適宜的熱塑性聚合物的一些更可行的實(shí)例包括但不限于,無(wú)定形或半結(jié)晶熱塑性聚合物和聚合物共混物,如聚氯乙烯、線型或環(huán)狀聚烯烴、氯化聚乙烯、聚丙烯等;氫化聚石風(fēng)、abs樹月旨、氫化聚苯乙烯、間同立構(gòu)和無(wú)規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯、聚環(huán)己基乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、笨乙烯-馬來酸酐共聚物等;聚丁二烯、聚曱基丙烯酸曱酯(pmma)、曱基丙烯酸曱酯-聚酰亞胺共聚物;聚丙烯腈、聚縮醛、聚苯醚,包括但不限于衍生自2,6-二曱基苯酚的那些,以及與2,3,6-三曱基苯酚的共聚物,等等;乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、乙烯-四氟乙烯共聚物、芳族聚酯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯和聚偏二氯乙烯。在一些實(shí)施方案中,在本申請(qǐng)披露的方法中用作基底的熱塑性聚合物由聚碳酸酯制成。該聚碳酸酯可以是芳族聚碳酸酯、脂族聚碳酸酯、或同時(shí)包含芳族結(jié)構(gòu)單元和脂族結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)"聚碳酸酯"包括具有式(xiv)的結(jié)構(gòu)單元的組分or"一0II_0—(xiY)其中rU是脂族、芳族或脂環(huán)族基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中,聚-友酸酯包括式(xv)的結(jié)構(gòu)單元-a'-y'-a2-(xv)其中a'和V各自為單環(huán)二價(jià)芳族基團(tuán),y'是具有零個(gè)、一個(gè)或兩個(gè)分隔a1和a2的原子的橋接基團(tuán)。在示例性的實(shí)施方案中,一個(gè)原子分隔a'和a2。該類型基團(tuán)的說明性和非限制性實(shí)例是-o-、-s-、-s(o)-、-s(0)2-、-c(o)-、亞甲基、環(huán)己基-亞曱基、2-亞乙基、異丙叉、新戊叉、環(huán)己叉、環(huán)十五烷叉、環(huán)十二烷叉、金剛烷叉等。這類雙酚化合物的一些實(shí)例是雙(羥基芳基)醚如4,4'-二羥基二苯基醚、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基苯基醚等;雙(羥基二芳基)硫醚如4,4'-二幾基二苯硫醚、4,4'-二羥基-3,3'-二甲基二苯硫醚等;26雙(羥基芳基)亞砜如4,4'-二羥基二苯基亞砜、4,4'-二幾基-3,3,-二甲基二苯基亞砜等;雙(羥基芳基)砜如4,4'-二羥基二苯基砜、4,4'-二羥基-3,3'-二曱基二苯基砜等;或包含至少一種前述雙酚化合物的組合。在另一實(shí)施方案中,0個(gè)原子隔開A1和A2,說明性實(shí)例為雙酚。橋基Y'可以是烴基,例如亞曱基、環(huán)己叉或異丙叉、或芳族橋接基團(tuán)。本領(lǐng)域已知的任何二羥基芳族化合物都可用于制備聚碳酸酯。二羥基芳族化合物的實(shí)例包括例如通式(XVI)的化合物,.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中R"和RB各自獨(dú)立地表示卣素原子,或脂族基團(tuán),芳族基團(tuán),或脂環(huán)族基團(tuán);a和b各自獨(dú)立地為04的整數(shù);X!表示芳族基團(tuán),脂環(huán)族基團(tuán),脂族基團(tuán),或具有結(jié)構(gòu)(XVII)或(XVIII)的基團(tuán)之一,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中R"和R's各自獨(dú)立地表示氫原子或脂族基團(tuán),芳族基團(tuán),或脂環(huán)族基團(tuán);R"是二價(jià)芳族基團(tuán),二價(jià)脂環(huán)族基團(tuán),或二價(jià)脂族基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中,R"是二價(jià)脂族基團(tuán)CC12。在另一實(shí)施方案中,R"是為二價(jià)烴基。合適的二羥基芳族化合物的一些說明性的、非限制性的實(shí)例包括二元酚和二羥基-取代的芳族烴,例如通過名稱或結(jié)構(gòu)式(通式或具體的結(jié)構(gòu)式)披露于美國(guó)專利4,217,438中的那些。包括衍生自雙酚A的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯是優(yōu)選的,這是因?yàn)樗鼈儽容^便宜,并且容易購(gòu)得。可由結(jié)構(gòu)式(XVI)二(4-羥基苯基)曱烷;1,1-二(4-羥基笨基)乙烷;2,2-二(4-羥基苯基)丙烷(下文中稱為"雙酚A"或"BPA");2,2-二(4-羥基苯基)丁烷;2,2-二(4-羥基苯基)辛烷;U—二(4-羥基苯基)丙烷;1,1-二(4-羥基苯基)正丁烷;二(4-羥基苯基)苯基曱烷;2,2-二(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷(下文中稱為"DMBPA");1,1-二(4-羥基-叔丁基笨基)丙烷;2,2-二(4-羥基-3-渙笨基)丙烷;1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷;9,9'-雙(4-羥基苯基)芴;9,9'-雙(4-羥基-3-曱基苯基)芴;4,4'-聯(lián)苯酚;1,1-雙(4-羥基笨基)環(huán)己烷;U-雙(4-羥基-3-曱基笨基)環(huán)己烷(下文中稱為"DMBPC");等,以及包含至少一種前述雙酚化合物的組合??赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的任何方法制備聚碳酸酯。還可使用支化的聚碳酸酯,以及線型聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物。優(yōu)選的聚碳酸酯是基于雙酚A的。優(yōu)選地,該聚碳酸酯的重均分子量為約5,000-約100,000原子質(zhì)量單位,更優(yōu)選為約10,000-約65,000原子質(zhì)量單位,以及最優(yōu)選為15,000-約35,000原子質(zhì)量單位。用于形成全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的合適熱塑性聚合物的其他具體實(shí)例包括Lexan⑧,聚碳酸酯;和Ultem⑧,無(wú)定形聚醚酰亞胺,兩者均購(gòu)自GeneralElectricCompany??墒褂玫臒峁绦跃酆衔锏膶?shí)例包括選自以下的那些環(huán)氣樹脂、酚醛樹脂、聚硅氧烷、聚酯、聚氨酯、聚酰亞胺、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯,或包含前述熱固性聚合物中至少一種的組合。光化學(xué)活性染料可與其他添加劑混合以形成光活性材料。該添加劑的實(shí)例包括熱穩(wěn)定劑;抗氧化劑;光穩(wěn)定劑;增塑劑;抗靜電劑;脫模劑;附加的樹脂;粘合劑;發(fā)泡劑;等等,以及前述添加劑的組合。使用該光活性物質(zhì)制備全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。可以采用脂環(huán)族和芳族聚酯作為制備所述光活性材料的粘合劑。這些聚酯適合與熱塑性聚合物如聚碳酸酯一起使用,形成光學(xué)透明基底。這些聚酯是光學(xué)透明的,并具有改進(jìn)的耐候性、低吸水性和與聚碳酸酯基質(zhì)具有良好的熔體相容性。脂環(huán)族聚酯通常通過二醇和二元酸或酸衍生物反應(yīng)獲得,常常存在合適的催化劑。通常,用于形成光學(xué)透明基底和全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的聚合物和光化學(xué)活性染料,應(yīng)該能夠經(jīng)受住制備全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的加工條件,例如在將光化學(xué)活性硝酮、PAG和可存在的任何附加添加劑與聚合物粉末混配并且接著模制成數(shù)據(jù)存儲(chǔ)盤的步驟過程中的加工條件。在一種實(shí)施方案中,光化學(xué)活性染料存在的量為光學(xué)透明基底總重量的約0.1約10wt%,和該光學(xué)透明基底在約300nm約800nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)的紫外-可見吸光度為約0.1約1。將這種染料與其它材料例如粘合劑結(jié)合使用,從而形成光活性材料,接著將其用于制造全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。在一種實(shí)施方案中,形成包括光學(xué)透明塑料和至少一種光化學(xué)活性染料的光學(xué)透明基底的膜。通常,通過模塑技術(shù)使用模塑組合物制備所述膜,所述模塑組合物通過將染料、PAG和任選的光敏劑與光學(xué)透明塑料混合得到。混合可在機(jī)器例如單螺桿或多螺桿擠出機(jī)、Buss捏合機(jī)、Eirich混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)(Henschel)、helicones、Eirich混合機(jī)、Ross混合機(jī)、密煉才幾(Banbury)、輥煉機(jī)、成型機(jī)例如注塑機(jī)、真空成型機(jī)、吹塑機(jī)等,或包括至少一種前述機(jī)器的組合中進(jìn)行?;蛘?,可將染料、PAG、光敏劑和光學(xué)透明塑料溶于溶液中,并可由所述溶液形成光學(xué)透明基底的膜。在一種實(shí)施方案中,將包括光化學(xué)活性硝酮、PAG、任選的光敏劑,和熱塑性聚合物的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)組合物注塑形成能夠用于制備全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的制品。所述注塑制品可具有任何幾何形狀。合適的幾何形狀的實(shí)例包括圓盤,方形板(squareshapedplate),多邊形等。制品的厚度可以變化,在一種實(shí)施方案中,為至少100微米,在另一實(shí)施方案中為至少250微米。在又一實(shí)施方案中,制品的厚度為至少1000微米。如此制備的模塑的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)可用于生產(chǎn)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品,所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品可用于以全息圖形式存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。用具有第一波長(zhǎng)的全息干涉圖案照射數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品中的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì),從而記錄至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù),并產(chǎn)生光化學(xué)活性染料的至少一種光產(chǎn)物。將光學(xué)可讀數(shù)據(jù)以在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的至少一個(gè)體積元素內(nèi)構(gòu)圖的全息圖形式存儲(chǔ)。在一種實(shí)施方案中,所述光產(chǎn)物是芳族氧氮雜環(huán)丙烷。然后通過以第二波長(zhǎng)照射數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。通過用PAG或PAG/光敏劑組合釋放光酸而通過化學(xué)方式完成穩(wěn)定化。在一種實(shí)施方案中,可使用具有第三波長(zhǎng)的輻射讀取如此獲得的穩(wěn)定化的全息數(shù)據(jù)。在一種實(shí)施方案中,讀取波長(zhǎng)可為350~1,100nm。本申請(qǐng)所披露的方法可用于制備全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì),所述全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)可用于一種實(shí)施方案中的逐位記錄型數(shù)據(jù)存儲(chǔ)(bit-wisetypedatastorage),和另一實(shí)施方案中的逐頁(yè)記錄型數(shù)據(jù)存儲(chǔ)(page-wisetypestorageofdata)。在又一實(shí)施方案中,該方法可用于在多層數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)中存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。由于硝酮在本申請(qǐng)所披露的數(shù)據(jù)記錄過程中會(huì)發(fā)生各種光化學(xué)轉(zhuǎn)換,所以根據(jù)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)過程之前和之后存在的化學(xué)個(gè)體(chemicalentity)可確定全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì),或包括這種數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)制品。因此,在一種實(shí)施方案中,本發(fā)明提供可用于以全息圖的形式存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。這種數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)包括(i)至少一種光學(xué)透明塑料,(ii)至少一29種光化學(xué)活性染料,(iii)至少一種光酸產(chǎn)生劑,和(iv)任選的至少一種光敏劑。在另一實(shí)施方案中,本發(fā)明提供具有存儲(chǔ)在其中的至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。這種數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)包括(i)至少一種光學(xué)透明塑料,(ii)至少一種光化學(xué)活性染料,至少一種光酸,(iv)衍生自光化學(xué)活性染料的至少一種光產(chǎn)物,(v)衍生自所述至少一種光化學(xué)活性染料、所迷至少一種光產(chǎn)物或其組合的至少一種光穩(wěn)定產(chǎn)物;和(vi)任選的至少一種光敏劑;其中至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù)以全息圖的形式存儲(chǔ)于數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)中,如上所述。實(shí)驗(yàn)部分實(shí)施例1制備a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮(XIX)。向安裝有機(jī)械攪拌器和氮?dú)馊肟诘膌-升三頸圓底燒瓶中加入苯基羥基胺(27.3g,0.25mol),(4-二曱基氨基)肉桂醛(43.81g,0.25mol),和乙醇(250ml)。用注射器向得到的亮橙色漿料中加入甲磺酸(250微升)。亮橙色漿料變成深紅色,并且所有的固體都溶解。在5分鐘內(nèi),形成橙色固體。加入戊烷(約300ml),以便于攪拌反應(yīng)混合物。過濾固體,并將其在80。C的真空爐中干燥幾小時(shí),得到55.9g(理論值的84%)的所需產(chǎn)物,為亮橙色固體。該產(chǎn)物硝酮染料具有結(jié)構(gòu)式(XIX):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(XIX)實(shí)施例2制備a-笨乙烯基-N-異丙基硝酮(化合物XX)。將N-異丙基羥胺鹽酸鹽(5.04g,45.2mmol,1摩爾當(dāng)量;得自AcrosOrganics)與反式-肉桂醛(5.66g,42.9mmol,0.95摩爾當(dāng)量;得自AldrichChemicalCompany)—起加入到16ml水中。最初,由于反式-肉桂醛的溶解度低,該混合物是乳液。在快速攪拌約l小時(shí)之后,乳液消失,得到均勾的淺黃色溶液。在攪拌4小時(shí)之后,將反應(yīng)混合物倒入二氯曱烷中,并用26ml飽和的碳酸鈉水溶液處理,直到pH為約10.5為止。分離各相,用另外的二氯甲烷萃取水相。分離出合并的有機(jī)相,經(jīng)無(wú)水疏酸鎂干燥,真空濃縮,并將殘余物真空干燥過夜,得到7.4g(理論的91%)所需產(chǎn)物硝酮,其經(jīng)液相色語(yǔ)確定為純物質(zhì),并進(jìn)一步用NMR譜進(jìn)行表征。產(chǎn)物在無(wú)水乙醇中的紫外-可見光語(yǔ)顯示最大吸收(U在330納米。將這種稀溶液暴露于3卯納米的光源,其將硝酮轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的氧氮雜環(huán)丙烷,最大吸收偏移至256納米。所有樣品的處理都在僅有紅光的暗室里進(jìn)行,以確保硝酮產(chǎn)物的穩(wěn)定性。實(shí)施例3本實(shí)施例描述制備a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮-聚苯乙烯共混物,和厚度為約1.2mm的模塑光盤的方法。在Retsch研磨機(jī)中將10千克結(jié)晶聚笨乙烯1301粒料(得自NovaChemicals)研磨成粗粉,并將其在保持在8(TC的循環(huán)空氣爐中干燥幾小時(shí)。在10-升亨舍爾混合機(jī)中,將6.5千克干聚苯乙烯粉末和195ga-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮共混,形成均勻的橙色粉末。然后將該粉末共混物進(jìn)料到185。C的WP28毫米雙螺桿擠出機(jī)中,得到6.2千克暗橙色粒料,標(biāo)稱硝酮染料含量為約3wt%。然后用另外的結(jié)晶聚笨乙烯1301粒料將該物質(zhì)進(jìn)一步稀釋,以制備具有0.60wt%、0.75wt%、lwt。/。和1.24wt%a-(4-二甲基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮的另外的共混物。然后用WP28毫米雙螺桿擠出機(jī)再加工這四種共混物組合物的每種,從而形成均勻著色的粒料。通過用ELECTRADISCO50-噸全電子商用CD/DVD(光盤/數(shù)字視頻盤)成型機(jī)(得自MilacronInc.)注塑上述四種共混物(如上所迷制備的)制備光學(xué)品質(zhì)的光盤。將對(duì)稱的壓模(Mirroredstamper)用于兩面上。循環(huán)時(shí)間通常設(shè)置為約10秒。模塑條件根據(jù)所用的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔體粘度,以及光化學(xué)活性染料的熱穩(wěn)定性而變化。因此,最大機(jī)筒溫度為約200°C約375。C。實(shí)施例4使用Mini-jector⑧裝置制備模塑的光盤的方法。模塑條件根據(jù)所用的聚合物基質(zhì)的性質(zhì)而變化。用于模塑包括光化學(xué)活性硝酮的OQ(光學(xué)等級(jí))聚碳酸酯和聚苯乙烯基的共混物的典型條件如表2所示。表2.<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在Cary/Varian300紫外-可見分光光度計(jì)上使用硝酮在合適的溶劑例如乙腈中的溶液或包括在聚合物膜中的硝酮記錄光化學(xué)活性硝酮的紫外-可見光譜。實(shí)施例5本實(shí)施例描述制備能夠用作全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的聚合物膜的方法。該實(shí)施例用作對(duì)照實(shí)驗(yàn),其中將全息圖寫入到包括PAG、光敏劑和光化學(xué)活性染料的聚合物膜中,但是其中全息圖以不會(huì)導(dǎo)致形成光酸的第一波長(zhǎng)寫入。行。制備2g光學(xué)品質(zhì)的聚(曱基丙烯酸甲酯)(PMMA)在10m二氯甲烷中的溶液。將2ml該溶液置于琥珀色小瓶中,加入15mg二笨基碘镥三氟磺酸鹽(AldrichChemicals,CAS號(hào)66003-76-7)作為PAG。加入3mg光敏劑5,12-雙(苯基乙炔基)萘并萘(AldrichCheraicals,CAS號(hào)18826-29-4),并使其溶解。最后,然后加入2mga-苯乙烯基異丙基硝酮(CAS號(hào)117458-05-6)。然后將得到的溶液溶劑流延到載波片上,形成約100微米厚的膜,并且將該膜在低度真空下干燥24小時(shí)。使用405納米設(shè)置將平面波全息圖寫入到千膜中,衍射效率為約3%。通過使用405納米讀取激光束在約100秒的時(shí)幀(time-frame)上監(jiān)測(cè)來自全息圖的衍射信號(hào)的衰減,如圖3中所示。實(shí)施例6本實(shí)施例說明當(dāng)通過以第二波長(zhǎng)照射包括PAG和光敏劑的膜而使PAG和光敏劑光化學(xué)活化時(shí),存儲(chǔ)在如實(shí)施例5所述制備的全息存儲(chǔ)介質(zhì)中的數(shù)據(jù)的壽命被提高的方式。如實(shí)施例5中所述制備新的膜樣品,并以與前述相同的方式使用波長(zhǎng)為405nm的輻射寫入全息圖。將寫入的數(shù)據(jù)短暫地暴露于波長(zhǎng)為532納米的未聚焦的激光束(5平方毫米面積上100毫瓦)。通過使用405納米讀取激光束監(jiān)測(cè)來自全息圖的衍射信號(hào)的衰減,所述衰減如圖4中所示。圖4表明,來自衍射光束的信號(hào)在實(shí)施例5中所用的觀察時(shí)幀上不衰減。盡管在典型的實(shí)施方案中說明并描述了本發(fā)明,但并不試圖局限于所示的詳細(xì)內(nèi)容,這是因?yàn)榭梢赃M(jìn)行各種修改和替代而不以任何方式偏離本發(fā)明的精神。同樣,本領(lǐng)域技術(shù)人員僅僅利用常規(guī)實(shí)驗(yàn)就可以想到本文公開內(nèi)容的進(jìn)一步改進(jìn)和等同物,所有這些改進(jìn)和等同物均認(rèn)為在下列權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)。3權(quán)利要求1.存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,所述方法包括步驟(A)提供包含光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底;步驟(B)利用全息干涉圖案照射所述光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在所述基底的體積元素內(nèi)將所述光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,并在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于所述全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,從而產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的光學(xué)可讀數(shù)據(jù);和步驟(C)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使所述光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。2.權(quán)利要求l的方法,其中所述光學(xué)透明基底是聚碳酸酯。3.權(quán)利要求1的方法,其中所述光化學(xué)活性染料是具有結(jié)構(gòu)式(I)的光化學(xué)活性硝酮其中R1是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或能夠與該硝酮基團(tuán)共軛的芳族基團(tuán);R"是氫或脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或能夠與該硝酮基團(tuán)共軛的芳族基團(tuán);R:是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)。4.權(quán)利要求3的方法,其中W和R—起形成環(huán)結(jié)構(gòu)的一部分。5.權(quán)利要求3的方法,其中R'具有結(jié)構(gòu)式(II):其中R4、115和尺6各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);"n"為其值為14的整數(shù)。6.權(quán)利要求5的方法,其中所述光化學(xué)活性硝酮是具有結(jié)構(gòu)式(ni)的硝酮其中Ar'是芳族基團(tuán);R5、116和117各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);R是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán),"p"為其值為04的整數(shù)。7.權(quán)利要求3的方法,其中所述光化學(xué)活性硝酮是芳族硝酮,其選自a-苯乙烯基異丙基硝酮(SIPN)、a-(4-二乙氨基苯基)-N-苯基硝酮;ct-(4-二乙氨基笨基)-N-(4-氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(3,4-二氯苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-硝酮、a-(4-二乙氨基苯基)-N-(4-乙酰基苯基)-硝酮、a-(4-二曱基氨基苯基)-N-(4-氰基苯基)-硝酮、ct-(4-曱氧基苯基)-N-(4-氰基苯基)硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-苯基硝酮、a-(9-久洛尼定基)-N-(4-氯苯基)硝酮、a-(4-二曱基氨基)苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-苯乙烯基-N-苯基硝酮、a-[2-(l,l-二苯基乙烯基)]-N-苯基硝酮、a-[2-(l-苯基丙烯基)]-N-苯基硝酮,及其組合。8.權(quán)利要求l的方法,其中所述光產(chǎn)物是氧氮雜環(huán)丙烷。9.權(quán)利要求l的方法,其中所述光產(chǎn)物是芳族氧氮雜環(huán)丙烷。10.權(quán)利要求9的方法,其中所述芳族氧氮雜環(huán)丙烷具有結(jié)構(gòu)式(V):其中Ar"是芳族基團(tuán),R5、W和R7各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);W是脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán),"p"為其值為04的整數(shù)。11.權(quán)利要求1的方法,其中所述以足以活化光酸產(chǎn)生劑的第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射光學(xué)透明基底的步驟得到光穩(wěn)定的質(zhì)子化硝酮。12.權(quán)利要求1的方法,其中所述以足以活化光酸產(chǎn)生劑的第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射光學(xué)透明基底的步驟得到光穩(wěn)定的酰胺。13.權(quán)利要求12的方法,其中所述光穩(wěn)定的酰胺選自具有結(jié)構(gòu)式(VII)、(vni)的芳族酰胺,及其組合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>,其中A—是芳族基團(tuán),R5、116和117各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);R是脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán),"p"為其值為04的整數(shù)。14.權(quán)利要求13的方法,其中所述的光穩(wěn)定的酰胺是具有結(jié)構(gòu)式(IX)的甲酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中Ar"是芳族基團(tuán),W和W各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán);R"是脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)或脂環(huán)族基團(tuán);"p"為其值為04的整數(shù)。15.權(quán)利要求1的方法,其中所述光酸產(chǎn)生劑包括條鹽。16.權(quán)利要求15的方法,其中所述鏡鹽選自碘镥鹽、硫镥鹽、硒錫鹽、磷鏞鹽、N-烷氧基吡啶镥鹽,及其組合。17.權(quán)利要求1的方法,其中所述光酸產(chǎn)生劑選自二芳基碘纖四氟硼酸鹽、二芳基碘銀六氟磷酸鹽、二芳基碘襟六氟銻酸鹽、二芳基碘镥三氟曱磺酸鹽,及其組合。18.權(quán)利要求1的方法,其中所述光學(xué)透明基底還包括至少一種光敏劑。''19.權(quán)利要求18的方法,其中所述光敏劑選自聚合的吩噻嗪、N-乙烯基??ㄟ虻木畚?、N-乙烯基呼唑的共聚物、吩噻。秦化合物、蒽化合物、萘并萘化合物、卟啉化合物、酞菁化合物、萘酞菁、疏屬吡啶镥硝酮化合物、部花青硝酮化合物、似芳族雜環(huán)化合物、尼羅藍(lán)硝酮化合物、金屬-聯(lián)吡啶復(fù)合物,及其組合。20.權(quán)利要求1的方法,其中所述第一波長(zhǎng)為約375納米約450納米。21.權(quán)利要求1的方法,其中所述第一波長(zhǎng)為約450納米約550納米。22.權(quán)利要求20的方法,其中所述第二波長(zhǎng)比第一波長(zhǎng)長(zhǎng),且所述第二波長(zhǎng)為約450納米約1500納米。23.權(quán)利要求21的方法,其中所述第二波長(zhǎng)比第一波長(zhǎng)長(zhǎng),且所述第二波長(zhǎng)為約550納米約1500納米。24.存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,所述方法包括步驟(A)提供包含光化學(xué)活性硝酮、光酸產(chǎn)生劑和光敏劑的光學(xué)透明基底;步驟(B)利用全息干涉圖案照射所述光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在所述基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性硝酮的至少一些轉(zhuǎn)化為光化學(xué)活性硝酮的光產(chǎn)物,并在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于所述全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,從而產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的第一光學(xué)可讀數(shù)據(jù);和步驟(C)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該改性的光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。25.光學(xué)寫入/讀取方法,所述方法包括步驟(A)利用全息干涉圖案照射包含光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在所述基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,并在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于所述全息千涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,由此產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的第一光學(xué)可讀數(shù)據(jù),其中所述全息干涉圖案通過利用對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)的信號(hào)光束和不對(duì)應(yīng)于數(shù)據(jù)的參比光束同時(shí)照射光學(xué)透明基底而產(chǎn)生;步驟(B)以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化;和步驟(C)利用讀取光束照射該光學(xué)透明基底,并通過探測(cè)衍射光讀取所述光學(xué)可讀數(shù)據(jù)。26.權(quán)利要求25的方法,其中所述讀取光束的波長(zhǎng)與信號(hào)光束的波長(zhǎng)偏離1納米約400納米。27.權(quán)利要求25的方法,其中所述第一波長(zhǎng)、第二波長(zhǎng)和讀取光束都具有不同的波長(zhǎng)。28.權(quán)利要求25的方法,其中所述光學(xué)透明基底還包括至少一種光敏劑。29.形成全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)的方法,所述方法包括形成包括光學(xué)透明塑料、至少一種光化學(xué)活性染料和至少一種光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底的膜。30.權(quán)利要求29的方法,其中所述光學(xué)透明基底的膜由模塑技術(shù)形成的。31.權(quán)利要求29的方法,其中所述光學(xué)透明基底的膜通過溶液流延技術(shù)形成。32.全息數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì),其包括光學(xué)透明塑料,光化學(xué)活性染料,光酸產(chǎn)生劑,和任選的至少一種光l文劑。33.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì),在該介質(zhì)內(nèi)存儲(chǔ)至少一種光學(xué)可讀數(shù)據(jù),所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)包括光學(xué)透明塑料,光化學(xué)活性染料,光酸,'衍生自所述光化學(xué)活性染料的光產(chǎn)物,衍生自所述光化學(xué)活性染料、所述光產(chǎn)物或其組合的光穩(wěn)定產(chǎn)物;和任選的光敏劑;其中所述光學(xué)可讀數(shù)據(jù)以在所述光學(xué)透明基底的至少一個(gè)體積元素內(nèi)構(gòu)圖的全息圖的形式存儲(chǔ)。全文摘要本發(fā)明提供存儲(chǔ)全息數(shù)據(jù)的方法,所述方法包括提供包含光化學(xué)活性染料和光酸產(chǎn)生劑的光學(xué)透明基底;利用全息干涉圖案照射光學(xué)透明基底,其中該圖案具有第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度,所述第一波長(zhǎng)和強(qiáng)度都足以在基底的體積元素內(nèi)將光化學(xué)活性染料的至少一些轉(zhuǎn)化為光產(chǎn)物,并在被照射的體積元素內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)于全息干涉圖案的光產(chǎn)物的濃度變化,從而產(chǎn)生相應(yīng)于該體積元素的第一光學(xué)可讀數(shù)據(jù);和以第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度照射該光學(xué)透明基底,所述第二波長(zhǎng)和強(qiáng)度足以活化光酸產(chǎn)生劑,從而使所述光學(xué)可讀數(shù)據(jù)穩(wěn)定化。文檔編號(hào)G11B7/246GK101568965SQ200680052493公開日2009年10月28日申請(qǐng)日期2006年12月6日優(yōu)先權(quán)日2005年12月7日發(fā)明者克里斯托夫·G·厄爾本,史曉蕾,尤金·P·博登申請(qǐng)人:通用電氣公司
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