專利名稱：光盤用紫外線固化型組合物及光盤的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及作為光盤的光透射層有用的紫外線固化型組合物；以及至少形成有光反射層和光透射層、利用通過上述光透射層在370nm～430nm的范圍內(nèi)具有振動(dòng)波長的藍(lán)色激光進(jìn)行記錄或再生的光盤。

背景技術(shù)：
近年來，隨著信息技術(shù)或信息網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展，頻繁地進(jìn)行大容量的信息記錄的傳遞。與此同時(shí)，需求能夠記錄或再生成為大容量的影像、音樂、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)等的高密度大容量的光盤。作為高密度記錄介質(zhì)普及的DVD(Digital Versatile Disc)中，為了達(dá)成高密度化，與CD(Compact Disc)相比使用短波長的650nm的激光，光學(xué)體系也高數(shù)值孔徑化。但是，為了記錄或再生對(duì)應(yīng)于HDTV(high definition television，高畫質(zhì)電視)的高畫質(zhì)影像等，有必要進(jìn)一步高密度化，因此進(jìn)行了DVD新一代的高密度記錄方法及其光盤的研究，提出了利用使用比DVD更短波長的藍(lán)色激光光學(xué)體系的新型光盤結(jié)構(gòu)的高密度記錄方式。
該新型光盤為在用聚碳酸酯等塑料形成的透明或不透明的基板上形成記錄層，接著在記錄層上層疊約100μm的光透射層而成，記錄光或再生光或這兩者通過該光透射層入射的結(jié)構(gòu)的光盤。從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，還專門研究在該光盤的光透射層中使用紫外線固化型組合物。
作為這種利用藍(lán)色激光進(jìn)行記錄或再生的光盤，提出了在圓形基板上形成信息記錄層及光反射層，進(jìn)而涂布紫外線固化型樹脂、使其固化而層疊有光透射層而得到的光盤。該技術(shù)中，作為光透射層形成材料使用陽離子聚合性紫外線固化型組合物(參照專利文獻(xiàn)1)。但是，陽離子聚合性紫外線固化型組合物由于紫外線照射產(chǎn)生易于腐蝕光反射層的路易斯酸，因此具有難以獲得長期間保存光盤時(shí)的穩(wěn)定性的缺點(diǎn)。作為光反射膜所使用的材料，由于在400nm前后需要高的反射率，因此使用銀或以銀為主要成分的合金。銀或以銀為主要成分的合金由于易于發(fā)生化學(xué)物質(zhì)所導(dǎo)致的腐蝕等化學(xué)變化，因此作為形成光反射層的材料使用銀或以銀為主要成分的合金時(shí)，作為與其相接觸的光透射層用的材料，不優(yōu)選使用陽離子聚合性紫外線固化型組合物。
代替陽離子聚合性紫外線固化型組合物，公開了使用自由基聚合系的環(huán)氧基丙烯酸酯的光盤用樹脂組合物(參照專利文獻(xiàn)2)。該組合物通過作為透濕性低的丙烯酸酯使用環(huán)氧基丙烯酸酯、特別是雙酚A型的環(huán)氧基丙烯酸酯等高比重液狀低聚物，提供金屬薄膜的腐蝕少的樹脂膜。實(shí)施例顯示了雙酚A型的環(huán)氧基丙烯酸酯和作為單體使用了三丙二醇二丙烯酸酯和丙烯酸苯氧基乙酯的組合。但是，這里公開的組合物具有高溫高濕環(huán)境下長時(shí)間放置后的金屬反射膜的腐蝕抑制效果或光暴露所導(dǎo)致的光盤反射率降低的抑制效果不充分，實(shí)用上的耐久性具有問題。
另外，作為DVD等粘貼2張光盤基板時(shí)使用的紫外線固化型粘結(jié)用組合物，公開了使用雙酚型環(huán)氧基丙烯酸酯和己內(nèi)酯改性羥基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯的組合物(參照專利文獻(xiàn)3)。但是，所公開的組合物對(duì)于形成70～110μm的光透射層的粘度不適，而且高溫高濕環(huán)境下長時(shí)間放置后的金屬反射膜的腐蝕的抑制效果或光暴露所導(dǎo)致的光盤反射率降低的抑制效果不充分。
專利文獻(xiàn)1日本特開平11-191240號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)2日本特開平11-302309號(hào)公報(bào) 專利文獻(xiàn)3日本特開2006-104446號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題 本發(fā)明要解決的課題在于，提供一種紫外線固化型組合物，其能夠賦予在高溫高濕環(huán)境下的耐久性優(yōu)異、對(duì)熒光燈等耐光性優(yōu)異的光透射層，以及提供耐久性、耐光性優(yōu)異的光盤。
用于解決問題的方案 本發(fā)明人等通過使用含有環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的特定(甲基)丙烯酸酯和光自由基聚合引發(fā)劑且光自由基聚合引發(fā)劑的含量為1～4質(zhì)量％的組合物的固化覆膜作為光透射層，可以抑制高溫高濕環(huán)境下的光透射層及金屬反射膜的變質(zhì)，熒光燈等光暴露所導(dǎo)致的光透射層及金屬反射膜的變質(zhì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以給提供反射率降低或差錯(cuò)上升少的光盤，進(jìn)而完成本發(fā)明。
即，本發(fā)明為光盤的光透射層中使用的紫外線固化型組合物，所述光盤在基板上至少層疊有光反射層和光透射層，從上述光透射層側(cè)入射激光進(jìn)行信息再生，所述光盤用紫外線固化型組合物含有環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯及光自基聚合引發(fā)劑，上述具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯含有式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯，
[式(1)中，R1為氫或甲基，R2表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(2)中的任一種，
(X1表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，m表示1～5的整數(shù)。) R3及R4為任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，R5表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(3)中的任一種，
(X2表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基、n表示1～5的整數(shù)。)]， 上述式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯的含量為光盤用紫外線固化型組合物所含的紫外線固化性化合物中的10～40質(zhì)量％， 光盤用紫外線固化型組合物中的光自由基聚合引發(fā)劑的含量為1～4質(zhì)量％。
另外，本發(fā)明提供一種光盤，其特征在于，其為在基板上至少層疊有光反射層、由紫外線固化型組合物的固化物構(gòu)成的光透射層，從上述光透射層側(cè)入射藍(lán)色激光進(jìn)行信息再生的光盤，上述紫外線固化型組合物為上述的光盤用紫外線固化型組合物。
發(fā)明的效果 本發(fā)明的光盤用紫外線固化型組合物在高溫高濕環(huán)境下或熒光燈等光暴露環(huán)境下難以發(fā)生固化膜的變色或金屬反射膜的變質(zhì)，可以形成具有優(yōu)異耐久性和耐光性的光透射層。具有這種固化覆膜作為光透射層的光盤即便在高溫高濕環(huán)境下，也難以發(fā)生光反射率的降低、信號(hào)特性的惡化少。另外，即便暴露于熒光燈等的光下，也難以發(fā)生光反射率的降低、信號(hào)特性的惡化少，因此利用短波長藍(lán)色激光的信息的記錄和再生良好。



圖1表示本發(fā)明的單層型光盤的一例的圖。
圖2表示本發(fā)明的單層型光盤的一例的圖。
圖3表示本發(fā)明的二層型光盤的一例的圖。
附圖標(biāo)記說明 1 基板 2 光反射層 3 紫外線固化型組合物的光透射層 4 硬涂層 5 光反射層 6 紫外線固化型組合物的光透射層
具體實(shí)施例方式 本發(fā)明的光盤用紫外線固化型組合物為含有環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、一分子中具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯(以下簡寫為二官能(甲基)丙烯酸酯。同樣將一分子中具有1個(gè)或3個(gè)自由基聚合性不飽和鍵者稱作單官能、三官能。)、光自由基聚合引發(fā)劑的光盤用紫外線固化型組合物，上述二官能(甲基)丙烯酸酯含有特定結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯，光盤用紫外線固化型組合物中的光自由基聚合引發(fā)劑的含量為1～4質(zhì)量％。予以說明，本說明書中(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
[環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯] 本發(fā)明所使用的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯只要是使分子內(nèi)具有1個(gè)環(huán)氧基的化合物與丙烯酸反應(yīng)所獲得者，則無特別限定，可以通過聚酯、聚醚、橡膠等改性。殘留的總氯量優(yōu)選為2000ppm以下。
其中具有雙酚骨架的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯由于耐久性能優(yōu)異而優(yōu)選，可特別優(yōu)選使用式(i)、(iii)、(viii)所示的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯。

[式(i)中，D1各自獨(dú)立地表示氫原子或甲基，A1為式(ii)所示基團(tuán)
(式(ii)中，E1表示-SO2-、-CH2-、-CH(CH3)-或-C(CH3)2-，i1表示0～8的整數(shù)。)] 作為這種雙酚型環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯，可以舉出Yuka-Shell Epoxy Co.Ltd.，制Epikote802、1001、1004等雙酚A型環(huán)氧樹脂及Epikote4001P、4002P、4003P等雙酚F型環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)所獲得的環(huán)氧基丙烯酸酯等，UNIDICV-5810(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株))等。

[式(iii)中，D2各自獨(dú)立地表示氫原子或甲基，A2為可以被酯基、醚基、芳香族烴基、環(huán)式脂肪族基取代、任選具有支鏈的重均分子量250～10000的長鏈烷二醇基、B1為式(iv)所示的基團(tuán)
(式(iv)中，E2表示-SO2-、-CH2-、-CH(CH3)-或-C(CH3)2-，i2表示0～8的整數(shù)。)]。
上述式(iii)中的A2優(yōu)選為式(v)～(vii)所示的基團(tuán)。

(式(v)中，J1表示氫原子任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的2價(jià)芳香族烴基或任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，L1表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～20的2價(jià)脂肪族烴基或-(R2O)p-R2-(R2表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～8的亞烷基，p為1～10的整數(shù)。)所示的基團(tuán)，k1表示1～20的整數(shù)。)
(式(vi)中，J2表示氫原子任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的2價(jià)芳香族烴基或任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，L2表示數(shù)均分子量為250～10000的長鏈烷二醇?xì)埢蚓勖讯細(xì)埢?
(式(vii)中，J3表示氫原子任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的2價(jià)芳香族烴基或任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，L3、L4各自獨(dú)立地表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，k2、k3各自獨(dú)立地表示1～20的整數(shù)。) 這種環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯可以舉出DICLITE UE-8080(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株))等。

[式(viii)中，D3各自獨(dú)立地表示氫原子或甲基，A3為式(ix)所示的基團(tuán)
(式(ix)中，E3表示-SO2-、-CH2-、-CH(CH3)-或-C(CH3)2-，i3表示0～8的整數(shù)。)，B2為式(x)所示的基團(tuán)
(式(x)中，J5為氫原子任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的2價(jià)芳香族烴基或任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基所表示的基團(tuán)。)，C1為式(xi)所示的基團(tuán)
(L5、L6各自獨(dú)立地表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，k4各自獨(dú)立地為1～20的整數(shù)。)或者式(xii)所示的基團(tuán)
(L7、L8各自獨(dú)立地表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，k5各自獨(dú)立地為1～20的整數(shù)。)) 這種環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯可以舉出CNUVE151(SARTOMER)、EBECRYL3708(ダイセル·サイテツク(株))等。
本發(fā)明的光盤用紫外線固化型組合物中的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為紫外線固化型組合物所含紫外線固化性化合物中的10～70質(zhì)量％、特別優(yōu)選為20～60質(zhì)量％。通過使環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯含量為該范圍，除了高溫高濕環(huán)境下優(yōu)異的耐久性之外，還可良好地進(jìn)行固化時(shí)或高溫高濕環(huán)境下的翹曲減少等的特性控制。
本發(fā)明中使用的環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯的利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)優(yōu)選為500～20000、更優(yōu)選為800～15000。通過使環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)、分子量為上述范圍，使用了本發(fā)明紫外線固化型組合物的光盤的耐久性及耐光性更為優(yōu)異。予以說明，利用GPC測(cè)定的重均分子量例如如下測(cè)定使用東曹株式會(huì)社制HLC-8020，色譜柱使用GMHxl-GMHxl-G200Hxl-G1000Hxlw，溶劑使用THF，以1.0ml/min的流量，在柱溫40℃、檢測(cè)器溫度30℃、分子量以標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算下進(jìn)行測(cè)定而獲得。
[二官能(甲基)丙烯酸酯] 本發(fā)明的光盤用紫外線固化型組合物作為二官能(甲基)丙烯酸酯含有下述式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯。

[式(1)中，R1為氫或甲基，R2表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(2)中的任一種
(X1表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，m表示1～5的整數(shù)。) R3及R4為任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，R5表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(3)中的任一種，
(X2表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基、n表示1～5的整數(shù)。)] 其中，優(yōu)選羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯及己內(nèi)酯改性羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯的至少1種。
作為市售品可舉出ニユ一フロンテイアHPN(第一工業(yè)制藥(株))、カヤラツドHX-220、620(日本化藥(株))等。
上述二官能(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為10～40質(zhì)量％。
[光自由基聚合引發(fā)劑] 本發(fā)明的光自由基聚合引發(fā)劑只要是通過紫外線的照射，產(chǎn)生有助于(甲基)丙烯酸基等不飽和鍵的聚合開始的自由基的化合物則可無特別限定地使用，更優(yōu)選在藍(lán)色激光的振動(dòng)波長下沒有吸收的化合物。
例如有苯偶姻異丁基醚、2，4-二乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、苯偶酰、1-羥基環(huán)己基苯基酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、苯偶姻乙基醚、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、苯偶酰二甲基縮酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮及2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2-羥基-2-甲基-[4-(1-甲基乙烯基)苯基丙酮低聚物、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基丙酰基)-芐基]-苯基}-2-甲基丙烷-1-酮等分子裂解型的光聚合引發(fā)劑，二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、間苯二甲基苯酮、4-苯甲?；?4’-甲基-二苯硫醚等奪氫型的光聚合引發(fā)劑等。
其中，由于在藍(lán)色激光的振動(dòng)波長下沒有吸收，因此優(yōu)選1-羥基環(huán)己基苯基酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-[4-(1-甲基乙烯基)苯基丙酮低聚物、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基丙?；?-芐基]-苯基}-2-甲基丙烷-1-酮等。
本發(fā)明的紫外線固化型組合物中的光自由基聚合引發(fā)劑的含量優(yōu)選為1～4質(zhì)量％。小于1質(zhì)量％時(shí)，固化性變得不足；超過4質(zhì)量％時(shí)，由于光透射層發(fā)生黃變，400nm前后的透射率降低、易于發(fā)生金屬反射膜的變質(zhì)，結(jié)果導(dǎo)致信號(hào)特性的降低。
[其他的紫外線固化性化合物] 優(yōu)選與上述環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、二官能(甲基)丙烯酸酯一起，組合使用一分子中具有一個(gè)(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯(以下簡寫為單官能(甲基)丙烯酸酯)。另外，通過使用一分子中具有三個(gè)以上(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯(以下簡寫為多官能的(甲基)丙烯酸酯。)，進(jìn)而使用上述二官能(甲基)丙烯酸酯以外的二官能(甲基)丙烯酸酯，可以獲得具有所需粘度、固化后彈性模量的組合物。
作為其他的紫外線固化性化合物，可以使用各種(甲基)丙烯酸酯，例如作為單官能(甲基)丙烯酸酯可以使用(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸異硬脂酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-氯-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯等脂肪族(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸壬基苯氧基乙酯、四氫糠醇(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基乙基四氫糠醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等芳香族(甲基)丙烯酸酯，二環(huán)戊烯基(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊基(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊烯基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、四環(huán)十二烯基(甲基)丙烯酸酯、環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯等脂環(huán)式(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性四氫糠醇(甲基)丙烯酸酯、丙烯?；鶈徇?、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、2-(甲基)丙烯酰氧基甲基-2-甲基二環(huán)庚烷金剛烷基(甲基)丙烯酸酯等。
其中，當(dāng)使用四氫糠醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯時(shí)，由于膜厚變化量少、翹曲變化量也少，因此優(yōu)選。
作為上述二官能(甲基)丙烯酸酯以外的二官能(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基-1，5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-1，8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1，3-丙烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、在新戊二醇1摩爾上加成4摩爾以上的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性磷酸(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性烷基化磷酸二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚醚(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯，作為具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯，脂環(huán)式的二官能(甲基)丙烯酸酯可以使用降莰烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、降莰烷二乙醇二(甲基)丙烯酸酯、在降莰烷二甲醇上加成2摩爾環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二乙醇二(甲基)丙烯酸酯、在三環(huán)癸烷二甲醇上加成2摩爾環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、五環(huán)十五烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、五環(huán)十五烷二乙醇二(甲基)丙烯酸酯、在五環(huán)十五烷二甲醇上加成2摩爾環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、在五環(huán)十五烷二乙醇上加成2摩爾環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環(huán)戊烷二(甲基)丙烯酸酯等。其中優(yōu)選使用三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯等。
另外，欲調(diào)高固化后的彈性模量時(shí)，可以使用三官能以上的(甲基)丙烯酸酯。例如可以使用雙(2-丙烯酰氧基乙基)羥基乙基異氰脲酸酯、雙(2-丙烯酰氧基丙基)羥基丙基異氰脲酸酯、雙(2-丙烯酰氧基丁基)羥基丁基異氰脲酸酯、雙(2-甲基丙烯酰氧基乙基)羥基乙基異氰脲酸酯、雙(2-甲基丙烯酰氧基丙基)羥基丙基異氰脲酸酯、雙(2-甲基丙烯酰氧基丁基)羥基丁基異氰脲酸酯、三(2-丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(2-丙烯酰氧基丙基)異氰脲酸酯、三(2-丙烯酰氧基丁基)異氰脲酸酯、三(2-甲基丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(2-甲基丙烯酰氧基丙基)異氰脲酸酯、三(2-甲基丙烯酰氧基丁基)異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、在1摩爾三羥甲基丙烷上加成3摩爾以上的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷所獲得的三醇的二或三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇的聚(甲基)丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯等。
另外，還可根據(jù)需要使用N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基醚單體等紫外線固化性化合物。
本發(fā)明的紫外線固化型組合物所含的紫外線固化性化合物總量中的單官能(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為3～40質(zhì)量％、更優(yōu)選為5～30質(zhì)量％。另外，三官能以上的(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為20質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以下。
本發(fā)明的紫外線固化型組合物通過調(diào)整上述紫外線固化性化合物使粘度為800～3000mPa·s、優(yōu)選1000～2500mPa·s，可以良好地形成厚膜的光透射層。
本發(fā)明的紫外線固化型組合物優(yōu)選按照照射紫外線后的固化膜的彈性模量達(dá)到100～2000MPa(30℃)進(jìn)行調(diào)整。其中，更優(yōu)選為200～1500MPa的組成。彈性模量為該范圍的組成時(shí)，可獲得固化時(shí)的變形易緩和、即便長時(shí)間暴露于高溫高濕環(huán)境下翹曲的變化量也少的光盤。另外，優(yōu)選按照固化膜的彈性模量達(dá)到1000～3500MPa(30℃)進(jìn)行調(diào)整，彈性模量為該范圍的組成時(shí)，形成光盤時(shí)的記錄信號(hào)的差錯(cuò)率的惡化少，易于形成可靠性優(yōu)異的光盤。
[添加劑類] 本發(fā)明所使用的紫外線固化型組合物還可根據(jù)需要使用表面活性劑、流平劑、熱阻聚劑、受阻酚、亞磷酸酯等抗氧化劑、受阻胺等光穩(wěn)定劑作為添加劑。另外，作為敏化劑例如還可使用三甲基胺、甲基二甲醇胺、三乙醇胺、對(duì)二甲基氨基苯乙酮、對(duì)二甲基氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二甲基氨基苯甲酸異戊酯、N，N-二甲基芐基胺及4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等，進(jìn)而還可組合使用不與上述光聚合性化合物發(fā)生加成反應(yīng)的胺類。
[光盤] 本發(fā)明的光盤為在基板上至少形成有光反射層和光透射層，通過光透射層利用激光進(jìn)行記錄或再生的光盤，光透射層由上述紫外線固化型組合物的固化物構(gòu)成。本發(fā)明的光盤通過作為光透射層使用上述紫外線固化型組合物，即便在高溫高濕下，使用銀或銀合金作為反射膜使用時(shí)，也可獲得優(yōu)異的耐久性，因此可良好地進(jìn)行信息的記錄和再生。
本發(fā)明光盤的光透射層優(yōu)選效率良好地透射激光的振動(dòng)波長為370～430nm的藍(lán)色激光，100μm的厚度時(shí)優(yōu)選405nm的光的透射率優(yōu)選為85％以上、特別優(yōu)選為90％以上。
本發(fā)明光盤的光透射層的厚度優(yōu)選為70～110μm。光透射層的厚度通常設(shè)定為約100μm，但由于厚度對(duì)光透射率或信號(hào)的讀取及記錄有很大影響，因此需要充分的管理。光透射層可以由該厚度的固化層單層形成，還可以層疊多層。
光反射層只要是反射激光、能夠形成可進(jìn)行記錄和再生的光盤即可，例如可以使用金、銅、鋁等金屬或其合金、硅等無機(jī)化合物。其中，由于400nm附近的光的反射率高，因此優(yōu)選使用銀或以銀為主要成分的合金。光反射層的厚度優(yōu)選為10～60nm左右的厚度。
基板可以使用光盤形狀的圓形樹脂基板，作為該樹脂可優(yōu)選使用聚碳酸酯。光盤為再生專用時(shí)，在基板上負(fù)責(zé)信息記錄的凹坑形成在與光反射層層疊的表面上。
另外，為可寫入的光盤時(shí)，在光反射層和光透射層之間設(shè)置信息記錄層。信息記錄層只要是可進(jìn)行信息的記錄和再生即可，可以為相變型記錄層、光磁記錄層或有機(jī)色素型記錄層的任一種。
當(dāng)信息記錄層為相變型記錄層時(shí)，該信息記錄層通常由電介質(zhì)層和相變膜構(gòu)成。電介質(zhì)層要求緩沖在相變層產(chǎn)生的熱量的功能、調(diào)整光盤反射率的功能，使用ZnS和SiO2的混合組成。相變膜通過膜的相變，以非晶狀態(tài)和結(jié)晶狀態(tài)產(chǎn)生反射率差，可以使用Ge-Sb-Te系、Sb-Te系、Ag-In-Sb-Te系合金。
本發(fā)明的光盤可以形成2個(gè)以上信息記錄部位。例如，為再生專用光盤時(shí)，在具有凹坑的基板上層疊第一光反射層、第一光透射層，在該第一光透射層上或?qū)盈B其他層后在該層上可形成第二光反射層、第二光透射層。此時(shí)，在第一光透射層或?qū)盈B于其上的其他層上形成凹坑。另外，為可記錄和再生的光盤時(shí)，為具有在基板上層疊有信息記錄層、光反射層及光透射層的構(gòu)成，還可以是在該光透射層上進(jìn)一步形成第二光反射層、第二信息記錄層、第二光透射層以具有二層信息記錄層的構(gòu)成，或者同樣層疊層以具有三層以上信息記錄層的構(gòu)成。層疊多個(gè)層時(shí)，可以按照各層層厚之和為上述厚度進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
另外，本發(fā)明的光盤中，光透射層可以是最表面的層，還可以在其表層上設(shè)置表面涂層。
本發(fā)明的光盤有再生專用的光盤、可記錄和再生的光盤。再生專用的光盤可如下制造在注射成形1張圓形樹脂基板時(shí)，設(shè)置作為信息記錄層的凹坑，接著在該信息記錄層上形成光反射層，進(jìn)而利用旋涂法等在該光反射層上涂布紫外線固化型組合物，之后利用紫外線照射固化，形成光透射層，從而獲得光盤。另外，可記錄和再生的光盤可如下制造在1張圓形樹脂基板上形成光反射層，接著設(shè)置相變膜或光磁記錄膜等信息記錄層，進(jìn)而利用旋涂法等在該光反射層上涂布紫外線固化型組合物，之后利用紫外線照射使其固化，形成光透射層，從而獲得光盤。
利用紫外線照射涂布于光反射層上的紫外線固化型組合物使其固化時(shí)，例如可以用使用了金屬鹵化物燈、高壓汞燈等的連續(xù)光照射方式進(jìn)行，還可用USP5904795記載的閃光照射方式進(jìn)行。從能夠效率良好地固化的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選閃光照射方式。
照射紫外線時(shí)，優(yōu)選按照累積光量達(dá)到0.05～1J/cm2進(jìn)行控制。累積光量更優(yōu)選為0.05～0.8J/cm2、特別優(yōu)選為0.05～0.6J/cm2。本發(fā)明的光盤所使用的紫外線固化型組合物即便累積光量為少量，也會(huì)充分地固化、不會(huì)發(fā)生光盤端面或表面的縫摺(tuck)、不會(huì)發(fā)生光盤的翹曲或變形。
另外，在溫度80℃、濕度85％的環(huán)境下暴露本發(fā)明光盤240小時(shí)時(shí)的暴露前后，由光透射層側(cè)測(cè)定的405nm的光的正反射率變化越小越好，優(yōu)選為1％以內(nèi)。另外，對(duì)于顯示信號(hào)錯(cuò)誤率的SER而言，優(yōu)選暴露后相對(duì)于暴露前的SER比率小。暴露前后的正反射率變化為上述范圍內(nèi)時(shí)，當(dāng)SER比率接近1時(shí)，即便長期地暴露于高溫高濕環(huán)境下，也可良好地進(jìn)行光盤的記錄再生。
[實(shí)施方式] 以下作為本發(fā)明的光盤具體例，示出單層型光盤及二層型光盤的具體構(gòu)成的一個(gè)例子。
本發(fā)明的光盤中，作為單層型光盤的優(yōu)選實(shí)施方式，例如如圖1所示，可以舉出在基板1上層疊光反射層2和光透射層3，從光透射層側(cè)入射藍(lán)色激光，進(jìn)行信息的記錄或再生的構(gòu)成。圖中的凹凸示意表示記錄軌道(凹槽)。光透射層3是由本發(fā)明的紫外線固化型組合物的固化物構(gòu)成的層，其厚度為100±10μm的范圍。基板1的厚度為1.1mm左右，光反射膜為銀等的薄膜。
圖2為在圖1所示構(gòu)成的最外表層設(shè)有硬涂層4的構(gòu)成。硬涂層優(yōu)選為高硬度、耐摩耗性優(yōu)異的層。硬涂層的厚度優(yōu)選為1～10μm、更優(yōu)選為3～5μm。
作為多層型光盤的優(yōu)選實(shí)施方式，例如可以舉出如圖3所示，在基板1上層疊光反射層5和光透射層6，進(jìn)而在其上層疊光反射層2和光透射層3，從光透射層3側(cè)入射藍(lán)色激光進(jìn)行信息的記錄或再生的二層型光盤的構(gòu)成。光透射層3及光透射層6是由紫外線固化型組合物的固化物構(gòu)成的層，至少任一層為由本發(fā)明的紫外線固化型組合物構(gòu)成的層。作為層的厚度，光透射層3的厚度與光透射層6的厚度之和為100±10μm的范圍。基板1的厚度為1.1mm左右，光反射膜為銀等的薄膜。
在該構(gòu)成的二層型光盤中，由于記錄軌道(凹槽)也形成于光透射層6的表面，因此光透射層6還可以由在粘結(jié)性優(yōu)異的紫外線固化型組合物的固化膜所構(gòu)成的層上層疊可適合形成記錄軌道的由紫外線固化型組合物的固化膜所構(gòu)成的層的多個(gè)層形成。另外，該構(gòu)成中，還可在最外表層設(shè)置硬涂層。
以下說明圖1所示的光盤的制造方法。
首先，通過注射成形聚碳酸酯樹脂，制作具有被稱作記錄軌道(凹槽)的用于追蹤激光的引導(dǎo)槽的基板1。接著，在基板1的記錄軌道側(cè)的表面通過濺射或蒸鍍銀合金等，成膜光反射層2。在其上涂布本發(fā)明的紫外線固化型組合物，從光盤的單面或兩面照射紫外線，固化紫外線固化型組合物，形成光透射層3，制作圖1的光盤。為圖2的光盤時(shí)，利用旋涂等在其上進(jìn)一步形成硬涂層4。
以下說明圖3所示的光盤的制造方法。
首先，通過將聚碳酸酯樹脂注射成形，制作具有被稱作記錄軌道(凹槽)的用于追蹤激光的引導(dǎo)槽的基板1。接著，在基板1的記錄軌道側(cè)的表面通過濺射或蒸鍍銀合金等，成膜光反射層5。
在其上形成本發(fā)明的紫外線固化型組合物或任意紫外線固化型組合物的光透射層6，此時(shí)使用模具在表面轉(zhuǎn)印記錄軌道(凹槽)。轉(zhuǎn)印記錄軌道(凹槽)的工序如下所述。在形成于基板1的光反射層5上涂布紫外線固化型組合物，在其上粘貼用于形成記錄軌道(凹槽)的模具，從該粘貼的光盤的單面或兩面照射紫外線，將紫外線固化型組合物固化。之后，剝離模具，在光透射層6的具有記錄軌道(凹槽)側(cè)的表面上，通過濺射或蒸鍍銀合金等，成膜光反射層2，在其上涂布紫外線固化型組合物后，利用紫外線照射使其固化，形成光透射層3，從而可以制作圖3的光盤。另外，即便在光反射層中使用相變型記錄層的情況下，也可通過與上述相同的方法制作光盤。
實(shí)施例 接著，舉出合成例及實(shí)施例，詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并非限定于這些實(shí)施例。以下實(shí)施例中的“份”表示“質(zhì)量份”。
將根據(jù)下述表1～2所示組成(表中的組成的數(shù)值表示質(zhì)量份)配合的各組合物在60℃下加熱3小時(shí)，溶解，調(diào)制實(shí)施例1～9及比較例1～4的各實(shí)施例及比較例的紫外線固化型組合物。對(duì)于所得組合物進(jìn)行下述評(píng)價(jià)，將所得結(jié)果示于表1～2。
<粘度的測(cè)定方法> 對(duì)紫外線固化型組合物使用B型粘度計(jì)((株)東京計(jì)器制、BM型)測(cè)定25℃的粘度。
<彈性模量的測(cè)定方法> 將紫外線固化型組合物涂布于玻璃板上達(dá)到固化涂膜為100±10μm后，使用金屬鹵化物燈(帶冷光鏡、燈功率120W/cm)，在氮?dú)夥諊幸?00mJ/cm2使其固化。利用TA Instruments JapanInc.的自動(dòng)動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置測(cè)定該固化涂膜的彈性模量，將30℃的動(dòng)態(tài)彈性模量E’作為彈性模量。
<光盤的耐久試驗(yàn)> 準(zhǔn)備直徑120mm、厚度1.2mm的光盤基板，以20～40nm的膜厚濺射以銀為主要成分的與鉍的合金后，在該金屬反射膜上利用旋涂機(jī)涂布表1～2的各紫外線固化型組合物，使得膜厚在固化后達(dá)到100±10μm，使用帶冷光鏡的金屬鹵化物燈120W/cm，照射2次照射量500mJ/cm2(eye graphics co.，ltd.制光量計(jì)UVPF-36)的紫外線，進(jìn)行固化，獲得試驗(yàn)用光盤樣品。對(duì)于各樣品，使用環(huán)境試驗(yàn)器“PR-2PK”(エスペツク(株))，進(jìn)行80℃85％RH240小時(shí)的高溫高濕環(huán)境下的暴露(耐久試驗(yàn))。對(duì)于試驗(yàn)前后的樣品，從光透射層側(cè)用分光光度計(jì)“UV-3100”(島津制作所(株)制)測(cè)定405nm的正反射率，根據(jù)下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
○試驗(yàn)前后的反射率變化為1.0％以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的反射率變化超過1.0％。
<光盤的耐光性(熒光燈暴露試驗(yàn))及反射率的評(píng)價(jià)、光透射層的色差的評(píng)價(jià)> 對(duì)于與上述同樣獲得的光盤樣品實(shí)施熒光燈下的暴露試驗(yàn)。將2根20W的熒光燈(三菱電氣制、ネオルミス一パ一FL20SSW/18(18瓦))并列在同一平面上，使得熒光燈的中心間距離達(dá)到8cm，在距離中央熒光燈20cm的位置處配置光盤的光透射層，與熒光燈相面對(duì)，進(jìn)行熒光燈的暴露試驗(yàn)。
進(jìn)行240小時(shí)的暴露，從光透射層的一側(cè)利用分光光度計(jì)測(cè)定暴露前后的各樣品的反射率。另外，使用分光測(cè)色計(jì)(コニカミノルタ(株)制、CM-2600d)從光透射層的一側(cè)測(cè)定暴露前后的各樣品的色差，根據(jù)下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。予以說明，色差ΔE*ab如下計(jì)算由C光源2°視角的光盤的光透射層側(cè)(銀合金半透明反射膜側(cè))的L*a*b*表色體系的坐標(biāo)L*、a*、b*在耐光性試驗(yàn)前后之差ΔL*、Δa*、Δb*，計(jì)算ΔE*ab＝{(ΔL*)2+(Δa*)2+(Δb*)2}1/2。ΔE*ab值越小，則光盤的變色也越小，說明光盤的耐變色性越優(yōu)異。
(反射率) ○試驗(yàn)前后的反射率變化為1.0％以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的反射率變化超過1.0％(色差) ○色差的變化為2.0以內(nèi) ×色差的變化超過2.0 <光盤的耐久試驗(yàn)BD信號(hào)測(cè)定> 準(zhǔn)備設(shè)有直徑120mm、厚度1.1mm的信號(hào)凹坑的藍(lán)光光盤基板，以20～40nm的膜厚濺射以銀為主要成分的與鉍的合金后，在該金屬反射膜上利用旋涂機(jī)涂布表1～2的各紫外線固化型組合物，使得固化后達(dá)到100±10μm，使用閃光燈照射12個(gè)鏡頭的紫外線。在所形成的光透射層上涂布硬涂層ダイキユアクリアHC-1(大日本油墨(株))達(dá)到3～5μm，使用帶冷光鏡的金屬鹵化物燈120W/cm，以照射量500mJ/cm2進(jìn)行固化，獲得試驗(yàn)用光盤樣品。對(duì)于各樣品，使用環(huán)境試驗(yàn)器“PR-2PK”(エスペツク(株))進(jìn)行80℃85％RH240小時(shí)的高溫高濕環(huán)境下的暴露(耐久試驗(yàn))。對(duì)于試驗(yàn)前后的樣品而言，利用INSPECTOR(パルステツク(株))在半徑25-30、35-40、50-55mm的范圍內(nèi)測(cè)定R-SER(1000LDC block)、反射率R8H及拖尾跳動(dòng)(Trailing Jitter)，根據(jù)其平均值，以下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
(R-SER) ○試驗(yàn)后的R-SER為2×10-4以下 ×試驗(yàn)后的R-SER超過2×10-4 (反射率R8H) ○試驗(yàn)前后的R8H變化量為5.0％以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的R8H變化量超過5.0％ (拖尾跳動(dòng)) ○試驗(yàn)前后的跳動(dòng)(Jitter)變化量為2以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的跳動(dòng)(Jitter)變化量超過2 <光盤的耐光性(熒光燈暴露試驗(yàn))的評(píng)價(jià)BD信號(hào)測(cè)定> 對(duì)于與上述同樣獲得的光盤樣品，實(shí)施熒光燈下的暴露試驗(yàn)。將2根20W的熒光燈(三菱電氣制、ネオルミス一パ一FL20SSW/18(18瓦))并列在同一平面上，使得熒光燈的中心間距離達(dá)到8cm，在具有距離中央的熒光燈20cm的位置處配置光盤的光透射層，使其與熒光燈相面對(duì)，進(jìn)行熒光燈的暴露試驗(yàn)。
(R-SER) ○試驗(yàn)后的R-SER為2×10-4以下 ×試驗(yàn)后的R-SER超過2×10-4 (反射率R8H) ○試驗(yàn)前后的R8H變化量為5.0％以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的R8H變化量超過5.0％ (拖尾跳動(dòng)) ○試驗(yàn)前后的跳動(dòng)(Jitter)變化量為2以內(nèi) ×試驗(yàn)前后的跳動(dòng)(Jitter)變化量超過2 表1
表2
EA1環(huán)氧基丙烯酸酯“CNUVE151”(サ一トマ一) EA2環(huán)氧基丙烯酸酯“RS26-269”(大日本油墨化學(xué)工業(yè)) EA3雙酚A二縮水甘油基醚二丙烯酸酯 HPNDA羥基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯 HPNDA-CL式(4)所示的己內(nèi)酯改性羥基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯“HX-220”(日本化藥(株))
TPGDA三丙二醇二丙烯酸酯 DPGDA二丙二醇二丙烯酸酯 PEA丙烯酸苯氧基乙酯 PM-2環(huán)氧乙烷改性磷酸二甲基丙烯酸酯(日本化藥(株)) IRg.184Irgacure184(西巴特殊化學(xué)品公司) GA沒食子酸 如表1～2所示，使用了本發(fā)明組合物的實(shí)施例1～9的光盤在高溫高濕環(huán)境下的耐久試驗(yàn)中，反射率的變化小、且在熒光燈暴露試驗(yàn)下的反射率變化及色差小、耐久性及耐光性良好。另一方面，比較例1在高溫高濕環(huán)境下的耐久試驗(yàn)良好，但在熒光燈暴露試驗(yàn)中的反射率變化及色差大、耐光性不足。比較例2及3的耐久性和耐光性均不足，在比較例4中，耐久試驗(yàn)中金屬反射膜發(fā)生腐蝕、變色。
權(quán)利要求
1.一種光盤用紫外線固化型組合物，其特征在于，其為在光盤的光透射層中使用的紫外線固化型組合物，所述光盤在基板上至少層疊有光反射層和光透射層且從所述光透射層側(cè)入射激光進(jìn)行信息再生，
所述光盤用紫外線固化型組合物含有環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯及光自由基聚合引發(fā)劑，作為所述具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯含有式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯，
式(1)中，R1為氫或甲基，R2表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(2)中的任一種，
X1表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，m表示1～5的整數(shù)；
R3及R4為任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基，R5表示直接結(jié)合、氧化烯基或式(3)中的任一種，
X2表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～12的亞烷基、n表示1～5的整數(shù)；
上述式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯的含量為光盤用紫外線固化型組合物所含紫外線固化性化合物中的10～40質(zhì)量％，
光盤用紫外線固化型組合物中的光自由基聚合引發(fā)劑的含量為1～4質(zhì)量％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光盤用紫外線固化型組合物，其中所述環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯為式(viii)所示的(甲基)丙烯酸酯，
式(viii)中，D3各自獨(dú)立地表示氫原子或甲基，A3為式(ix)所示的基團(tuán)，
式(ix)中，E3表示-SO2-、-CH2-、-CH(CH3)-或-C(CH3)2-，i3表示0～8的整數(shù)，
B2為式(x)所示的基團(tuán)，
式(x)中，J5為氫原子任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的2價(jià)芳香族烴基或任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基所表示的基團(tuán)；
C1為式(xi)所示的基團(tuán)，或者式(xii)所示的基團(tuán)，
L5、L6各自獨(dú)立地表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，k4各自獨(dú)立地為1～20的整數(shù)；
L7、L8各自獨(dú)立地表示任選具有支鏈的碳原子數(shù)2～10的2價(jià)脂肪族烴基，k5各自獨(dú)立地為1～20的整數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光盤用紫外線固化型組合物，其中所述環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯的含量為光盤用紫外線固化型組合物所含紫外線固化性化合物中的10～70質(zhì)量％。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光盤用紫外線固化型組合物，其中上述式(1)所示的(甲基)丙烯酸酯為羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯及己內(nèi)酯改性羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯中的至少1種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的光盤用紫外線固化型組合物，其中含有3～40質(zhì)量％的具有1個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯。
6.一種光盤，其特征在于，其為在基板上至少層疊有光反射層、由紫外線固化型組合物的固化物構(gòu)成的光透射層，從所述光透射層側(cè)入射藍(lán)色激光進(jìn)行信息再生的光盤，
所述紫外線固化型組合物為權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的光盤用紫外線固化型組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光盤，其中所述光透射層的厚度為70～110μm的范圍。
全文摘要
本發(fā)明的光盤用紫外線固化型組合物為適于光盤的光透射層的紫外線固化型組合物，該光盤在基板上至少層疊有光反射層和光透射層且從上述光透射層側(cè)入射激光進(jìn)行信息再生，所述光盤用紫外線固化型組合物含有環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯、具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯及光自由基聚合引發(fā)劑，作為具有2個(gè)自由基聚合性不飽和鍵的(甲基)丙烯酸酯，含有羥基特戊酸新戊二醇系的(甲基)丙烯酸酯，羥基特戊酸新戊二醇系的(甲基)丙烯酸酯的含量為10～40質(zhì)量％、光自由基聚合引發(fā)劑的含量為1～4質(zhì)量％。
文檔編號(hào)G11B7/254GK101641741SQ20088000987
公開日2010年2月3日 申請(qǐng)日期2008年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月26日
發(fā)明者伊藤大介, 山口純司 申請(qǐng)人:Dic株式會(huì)社