專利名稱：用于高速光盤的基片材料的制作方法
用于高速光盤的基片材料
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明描述了一種特定的聚碳酸酯用于制造光盤的用途，其可以安全地使用而不會(huì)在高的旋轉(zhuǎn)速度下的光盤驅(qū)動(dòng)器中發(fā)生斷裂且其表現(xiàn)出良好的轉(zhuǎn)記錄性。2.相關(guān)現(xiàn)有技術(shù)的說明光學(xué)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)發(fā)展的主要特征在于從一代到下一代中每張盤的存儲(chǔ)容量的增加。 例如，這可以表現(xiàn)在通過在壓縮光盤(CD)格式中每張光盤有0. 7GB的容量，單層數(shù)字多功能光盤(DVD)有4. 7GB的容量而單層藍(lán)光光盤(BD)有25GB的容量。在DVD和BD的情況中可以看到那些容量可以通過引入例如雙層光盤或者甚至具有多個(gè)層的光盤或者雙面光盤來增加。另外一個(gè)重點(diǎn)在于光盤的讀取和/或記錄期間數(shù)據(jù)的傳輸速率。由于數(shù)據(jù)依次的讀取和/或記錄的事實(shí)，存儲(chǔ)密度的增加導(dǎo)致增加了的讀取和/或記錄整張光盤的時(shí)間，盡管存在凹點(diǎn)(pit)或記錄的符號(hào)從一代到下一代變得越來越小的事實(shí)。這種傳輸速率的缺點(diǎn)，由一代到下一代，通過提高每種格式IX基準(zhǔn)速率的讀取或?qū)懭胨俣葋韽浹a(bǔ)。同時(shí)，為了提高某一格式的數(shù)據(jù)的傳輸速度，光盤的轉(zhuǎn)速也在提高以利于高速記錄和讀取。對(duì)于⑶-格式，與IX的基準(zhǔn)速度相比，驅(qū)動(dòng)器和光盤發(fā)展為可以接近52X的數(shù)據(jù)傳送速率。對(duì)于52 X的速度，其為旋轉(zhuǎn)速度為大約每分鐘10500轉(zhuǎn)(RPM)，而對(duì)于0. 7GB 容量的光盤，其線基準(zhǔn)速度為1. 2m/s。對(duì)于DVD-格式，與IX的基準(zhǔn)速度相比，驅(qū)動(dòng)器和光盤發(fā)展為可以接近22X的數(shù)據(jù)傳送速率。對(duì)于22X的速度，其為旋轉(zhuǎn)速度為大約U830RPM。對(duì)于BD-格式，與IX的基準(zhǔn)速度相比，其存在著支持高達(dá)8X的數(shù)據(jù)傳送速率的光盤和驅(qū)動(dòng)器。對(duì)于8X的速度，其為旋轉(zhuǎn)速度為大約6480RPM，而對(duì)于25GB/層容量的光盤，IX的基準(zhǔn)速度的線速度為4.92m/s。在實(shí)驗(yàn)室中，已經(jīng)證實(shí)了 12X的記錄速度，其對(duì)應(yīng)于9720RPM的盤片旋轉(zhuǎn)速度(在日本高松召開的IS0M2006(國際光學(xué)存儲(chǔ)研討會(huì))中 "Up to 12X BD-R(Cu: Si) Recording", R. G. J. A. Hesen, J. H. G. Jaegers, A. P. G. E. Janssen, J. Rijpers, P. R. V. Sonneville, J. J. H. B. Schleipen, Philips Research Laboratories, High Tech Campus 34,5656 AE Eindhoven, The Netherlands)。實(shí)際上這些最高數(shù)據(jù)傳送速率僅僅在光盤的最外面的部分上得以實(shí)現(xiàn)，因?yàn)楣獗P在這些情況中以恒定的角速度(CAV記錄)旋轉(zhuǎn)。如果想要實(shí)現(xiàn)例如真正的(真)8XBD數(shù)據(jù)傳送速率，這意味著以恒定的線速度(CLV紀(jì)錄)完成整張光盤8X的速度，則旋轉(zhuǎn)速度必須增加到高達(dá)16000RPM。已知且有多次報(bào)道稱旋轉(zhuǎn)速度高于10000RPM會(huì)發(fā)生聚碳酸酯盤類似爆炸的失效，這甚至?xí)茐尿?qū)動(dòng)器。通常高于10000RPM的旋轉(zhuǎn)速度可以看作所有具有由標(biāo)準(zhǔn)的光盤級(jí)雙酚A聚碳酸酯制得的各種格式的光盤的臨界點(diǎn)。這時(shí)對(duì)光盤來說存在最大數(shù)據(jù)傳輸速率方面的材料制約。因此提出了通過基片材料或盤結(jié)構(gòu)的改進(jìn)避免在高的旋轉(zhuǎn)速率下盤失效的解決方案。在EP 1 518 880 Al中公開了特殊的共聚碳酸酯以制備藍(lán)光光盤。這些材料難以
3制備且難以加工成光盤基片。雙酚A型聚碳酸酯(上述專利的第0079段)認(rèn)為其就凹點(diǎn)和凹槽的轉(zhuǎn)記錄性而言同樣不適合。JP 200-6318525-A也有相同的支持觀點(diǎn)，其公開了具有特殊共混部分的特定聚碳酸酯共混物。純雙酚A型聚碳酸酯被認(rèn)為是不合適的。公開的合適的材料是那些比雙酚A 型聚碳酸酯具有更高共混模量的材料。EP 1 130 587提出了包含不同聚合物作為核和殼材料的夾層盤。這種光盤的結(jié)構(gòu)復(fù)雜且需要特殊的加工設(shè)備以制備那些夾層型的光盤。KR 2003073242描述了在盤的內(nèi)部具有特殊纖維增強(qiáng)的光盤。這些光盤據(jù)說能夠承受高旋轉(zhuǎn)速度，但是由于它們復(fù)雜的非標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)而難以制備。3.待解決的問題依然需要一種光盤基片，其既具有經(jīng)濟(jì)的光盤制造成本又能夠承受高轉(zhuǎn)速，還能表現(xiàn)出良好的轉(zhuǎn)記錄能力。通常標(biāo)準(zhǔn)光盤級(jí)雙酚A型聚碳酸酯的應(yīng)用限制于相當(dāng)?shù)偷男D(zhuǎn)速度，例如低于13000RPM。據(jù)報(bào)道長(zhǎng)期使用這種盤的問題在于在現(xiàn)有的光盤驅(qū)動(dòng)器中使用的大約13000RPM下因盤斷裂而失效。因此本發(fā)明的任務(wù)在于開發(fā)出一種能夠解決該問題的材料，這意味著其允許甚至在高旋轉(zhuǎn)速度下長(zhǎng)時(shí)間的使用。特別是在高于13000RPM的旋轉(zhuǎn)速度下由標(biāo)準(zhǔn)的光盤級(jí)雙酚A型聚碳酸酯制成的藍(lán)光光盤會(huì)受到盤斷裂的危害。短期測(cè)試中由標(biāo)準(zhǔn)光盤級(jí)雙酚A型聚碳酸酯制備的盤無法承受M000RPM的旋轉(zhuǎn)速度至少30分鐘而沒有由于盤的斷裂導(dǎo)致的失效。4.發(fā)明概述令人驚奇的發(fā)現(xiàn)應(yīng)用較高分子量的雙酚A型聚碳酸酯可以解決上述問題并且同時(shí)可以提供高的凹點(diǎn)和凹槽轉(zhuǎn)記錄性。作為與需要高于10000RPM旋轉(zhuǎn)速度的高速藍(lán)光光盤有關(guān)的上述問題的解決方案，特別適合是雙酚A型聚碳酸酯具有在1. 210到1. 285范圍內(nèi)的相對(duì)溶液粘度(對(duì)應(yīng)于分子量)，優(yōu)選為1.220到1.觀5，更優(yōu)選在1.230到1.270的范圍內(nèi)。此外，基于100重量份的聚碳酸酯，所述聚碳酸酯中脫模劑的量應(yīng)當(dāng)少于2000ppm， 優(yōu)選少于lOOOppm，最優(yōu)選少于500ppm。5.本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案聚碳酸酯樹脂通常通過芳香族二羥基化合物和碳酸酯前體通過溶液聚合或熔融聚合獲得。如果光盤由各自滿足高旋轉(zhuǎn)速度測(cè)試要求的聚碳酸酯制造，其中說明書的實(shí)驗(yàn)部分描述了所述測(cè)試，且優(yōu)選各自的聚碳酸酯滿足上述相對(duì)溶液粘度的范圍，則任何芳香族二羥基化合物都是可接受的。優(yōu)選的芳香族二羥基化合物為式(1)的化合物，HO-Z-OH (1)其中Z表示式(Ia)的基團(tuán) 其中
R1和R2相互獨(dú)立的表示H或C1-C8烷基，優(yōu)選為H或C1-C4烷基，特別為氫原子或甲基，且X表示單鍵、C1-C6亞烷基、C2-C5I，1-亞烷基或C5-C6亞環(huán)烷基，其可以被C1-C6烷基，優(yōu)選甲基或乙基，取代，其條件在于如果X表示3，3，5-三甲基亞環(huán)己基，則R1和R2表示氫原子。最優(yōu)選X表示1，1-亞異丙基且R1和R2表示氫原子。芳香族二羥基化合物是通常已知的且可以根據(jù)通常已知的方法制備。聚碳酸酯的界面聚合或熔融聚合通常也是已知的且在大量的申請(qǐng)中有所描述，例如，WO 2004/063249 Al, WO 2001/05866 Al, WO 2000/105867, US-A 5, 340, 905, US 5,097,002， US-A 5，717，057。聚碳酸酯樹脂可以是通過以上芳香族二羥基化合物的均聚獲得的均聚聚碳酸酯或者是通過兩種或幾種以上提及的芳香族二羥基化合物的共聚獲得的共聚聚碳酸酯?；陔p酚A作為雙酚單體的聚碳酸酯基于用于制備聚碳酸酯的雙酚的量可以含有最高20wt% 的雙酚單體，優(yōu)選最高為10wt%，更優(yōu)選為5wt%其它的雙酚單體，其選自1，1_ 二(4-羥基苯基)-3，3，5_三甲基環(huán)己烷、α，α ‘ -二(4_羥基苯基)間二異丙基苯或4，4' -二羥基聯(lián)苯或2-苯基-3，3-二 -羥基苯基)鄰苯二甲酰亞胺。通過溶液方法的反應(yīng)通常是芳香族二羥基化合物和光氣之間的反應(yīng)，且通常在酸偶合劑和有機(jī)溶劑的存在下進(jìn)行。作為酸偶合劑，使用的是堿金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉或氫氧化鉀，或者是胺化合物，例如吡啶。作為有機(jī)溶劑，使用的是鹵代烴，例如二氯甲烷或氯苯或者這些烴的混合物。為了加速反應(yīng)，還可以使用催化劑，例如叔胺，季銨類化合物或季憐化合物，其示例分別為三乙基胺，N-乙基哌啶，四正丁基溴化銨或四正丁基溴化憐。優(yōu)選的，反應(yīng)溫度常規(guī)的為0到40°C，而反應(yīng)時(shí)間為10秒到5小時(shí)，且在反應(yīng)期間具有不小于 9的pH值。該反應(yīng)可以是間歇的過程或連續(xù)的過程。在聚合反應(yīng)中，通常還可以使用用于調(diào)節(jié)相對(duì)溶液粘度的封端劑。這些所用的封端劑可以是單官能的酚。獲得的聚碳酸酯樹脂具有通過基于單官能酚的基團(tuán)封端的端基，使得其在熱穩(wěn)定性上優(yōu)于不通過上述描述制備的聚碳酸酯。該單官能酚通常是苯酚或低級(jí)烷基取代的酚，例如苯酚，對(duì)叔丁基苯酚，對(duì)枯基苯酚，異辛基苯酚或長(zhǎng)鏈烷基酚，例如癸基苯酚、十二烷基苯酚、十六烷基苯酚、十八烷基苯酚、二十烷基苯酚、二十二苯酚和三十烷基苯酚。優(yōu)選的封端劑為苯酚，對(duì)叔丁基苯酚，對(duì)枯基苯酚和3-正十五烷基苯酚 (CAS#501-24-6)。封端劑以獲得合適的相對(duì)溶液粘度的量引入。該封端劑可以單獨(dú)使用或與其它以上提及的酚類化合物組合使用。通過熔融方法的反應(yīng)通常是以上提及的芳香族二羥基化合物和碳酸酯之間的酯交換反應(yīng)，且通過將芳香族二羥基化合物和聚碳酸酯在惰性氣體的存在下在加熱下混合， 并且將產(chǎn)生的醇或酚蒸餾出來構(gòu)成的方法進(jìn)行。雖然反應(yīng)溫度隨著例如產(chǎn)生的醇或酚的沸點(diǎn)而不同，但是其通常為120到350°C。在反應(yīng)后半部分期間，反應(yīng)體系減壓至大約 1. 33X IO3到13. 3Pa以利于產(chǎn)生的醇或酚的蒸餾。反應(yīng)時(shí)間通常為1到6小時(shí)。在碳酸酯中，例如C6到Cltl芳基或芳烷基或Cy烷基的酯，有時(shí)可以是取代的，特別是碳酸二苯酯、碳酸二(氯代苯基)酯、碳酸二萘酯、碳酸二(二苯基)酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸二丁酯。在這些化合物中，碳酸二苯酯是最優(yōu)選的。為了加速聚合，還可以使用聚合催化劑。作為這些聚合催化劑，可以使用那些常規(guī)的用于酯化反應(yīng)或酯交換反應(yīng)的催化劑，例如堿金屬化合物，如氫氧化鈉、氫氧化鉀，或二羥基酚的鈉鹽或鉀鹽，堿土金屬化合物，例如氫氧化鈣、氫氧化鋇或氫氧化鎂，含氮的堿性化合物，例如四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、三甲基胺或三乙基胺，堿金屬或堿土金屬的烷氧化物，含磷的堿性化合物，例如四苯基憐苯酚鹽或堿金屬或堿土金屬的有機(jī)酸鹽，鋅化合物，硼化合物，鋁化合物，硅化合物，鍺化合物，有機(jī)錫化合物，鉛化合物，鋨化合物，銻化合物，錳化合物，鈦化合物或鋯化合物。這些催化劑可以單獨(dú)使用或組合使用。這些催化劑優(yōu)選以相對(duì)作為起始材料的1摩爾二羥基酚為1X10—8到1X10—3當(dāng)量的量使用，更優(yōu)選為 IXlO-7 到 5X10-4 當(dāng)量。芳香族聚碳酸酯樹脂可以包含三或更高官能度的芳香族化合物或者因聚合中異構(gòu)化反應(yīng)在聚合物中含有支化組分。三或更高官能度的芳香族化合物的實(shí)例優(yōu)選包括間苯三酚，五羥基聯(lián)苯(口11101~呢111(^如)，三苯酚，例如4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥基苯基) 庚烯-2，2，4，6-三甲基-2，4，6-三(4-羥基苯基)庚烷、1，3，5-三(4-羥基苯基)苯、1， 1，1_三(4-羥基苯基)乙烷、1，1，1_三(3，5-二甲基-4-羥基苯基)乙烷、2，6_ 二 O-羥基-5-甲基芐基)-4-甲基苯酚、以及444-[1，1_ 二(4-羥基苯基)乙基]苯)_α，α-二甲基芐基苯酚、四(4-羥基苯基)甲烷、二(2，4_ 二羥基苯基)酮、1，4_ 二(4，4_ 二羥基三苯基甲基)苯、三苯六甲酸、焦苯六甲酸、苯甲酮四羧酸和它們的酸性亞氯酸鹽。在使用三或更高官能度的芳香族化合物的情況中，1，1，1_三(4-羥基苯基)乙烷和1，1，1_三(3， 5-二甲基-4-羥基苯基)乙烷是優(yōu)選的。聚碳酸酯或共聚碳酸酯的特征在于在聚合物的二氯甲烷溶液中測(cè)定的相對(duì)溶液粘度，該測(cè)量使用WDbelhode毛細(xì)管粘度計(jì)，毛細(xì)管類型為0C。聚合物的濃度為5g/l，該測(cè)量在25 °C的溫度下進(jìn)行。作為脫模劑，可以將單羥基醇或多羥基醇的高級(jí)脂肪酸酯添加到本發(fā)明的熱塑性樹脂中。通過共混單羥基或多羥基醇的高級(jí)脂肪酸酯，熱塑性樹脂模塑時(shí)從模具上脫模的能力得以改進(jìn)，且在磁盤基片的模塑中釋放力變小，由此使得有可能防止由脫模失敗導(dǎo)致的磁盤基片變形以及凹點(diǎn)錯(cuò)位。熱塑性樹脂的熔融流動(dòng)性也得以改進(jìn)。脫模劑的實(shí)際的量?jī)?yōu)選少于樹脂重量的2000ppm，更優(yōu)選為少于樹脂重量的lOOOppm，特別優(yōu)選少于500ppm。優(yōu)選的高級(jí)脂肪酸酯為甘油單硬脂酸酯和甘油單棕櫚酸酯以及它們的混合物。還可以將基于磷的熱穩(wěn)定劑添加到熱塑性樹脂中。合適的基于磷的熱穩(wěn)定劑例如為亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸和它們的酯。特別的，可以指出的是亞磷酸酯化合物，例如亞磷酸三苯酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三癸基酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、亞磷酸二癸基單苯酯、亞磷酸二辛基單苯酯、亞磷酸二異丙基單苯酯、亞磷酸單丁基二苯酯、亞磷酸單癸基二苯酯、亞磷酸單辛基二苯酯、二亞磷酸二(2，6_ 二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇酯、亞磷酸2，2_亞甲基二(4，6_ 二叔丁基苯基)辛酯、二亞磷酸二(壬基苯基)季戊四醇酯和二亞磷酸二(2，4_ 二叔丁基苯基)季戊四醇酯、以及磷酸酯化合物、例如磷酸三丁酯、磷酸三甲酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、磷酸三氯代苯酯、磷酸三乙酯、磷酸二苯基orthoxenyl酯、磷酸二苯基單二甲苯酯、磷酸三丁氧基乙酯、磷酸二丁酯和磷酸二異丙酯。其它的基于磷的熱穩(wěn)定劑例如為二亞膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)_4，4' -二亞苯基酯、二亞膦酸四(2，4_ 二叔丁基苯基)-3，3' -二亞苯基酯和亞膦酸二(2，4-二叔丁基苯基)-4-二亞苯基酯。在這些化合物中、亞膦酸三壬基苯酯、二亞磷酸二硬脂酸基季戊四醇酯、二亞磷酸二(2，4_ 二叔丁基苯基)季戊四醇酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲酯、二亞膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)4，4' - 二亞苯基酯和亞膦酸二 0，4_ 二叔丁基苯基)-4-二亞苯基酯是優(yōu)選的。這些熱穩(wěn)定劑可以單獨(dú)使用或者作為混合物使用。如果添加的話，相對(duì)100重量份的熱塑性樹脂組合物，這些熱穩(wěn)定劑的量?jī)?yōu)選為
0.0001到0. 05重量份，更優(yōu)選為0. 0005到0. 02重量份且最優(yōu)選為0. 001到0. 01重量份?？梢詫⑼ǔＲ阎目寡鮿┨砑拥奖景l(fā)明的熱塑性樹脂中以防止氧化?？寡鮿┑膶?shí)例為酚基抗氧劑。基于熱塑性樹脂，抗氧劑的量?jī)?yōu)選為0. 0001到0. 05wt%。以上提及的添加劑以及其它添加劑，例如光學(xué)穩(wěn)定劑、著色劑、抗靜電劑和潤滑劑可以添加到本發(fā)明中用于光盤基片的樹脂中，其限定條件為由各自的聚碳酸酯樹脂組合物制得的光盤滿足高旋轉(zhuǎn)速度測(cè)試的要求。還可以使用聚碳酸酯與其它熱塑性樹脂的共混物，只要由各自的共混物制得的光盤滿足高旋轉(zhuǎn)速度測(cè)試的要求。其它的熱塑性樹脂可以選自優(yōu)選為聚甲基丙烯酸甲酯的丙烯酸樹脂，作為均聚物或者其與其它選自異戊二烯和丁二烯或它們的混合物的其它單體的共聚物或嵌段聚合物的聚苯乙烯樹脂，或優(yōu)選為烯烴的聚合產(chǎn)物、例如具有降冰片烯結(jié)構(gòu)部分的聚環(huán)烯烴樹脂。在本發(fā)明的樹脂組合物的制備中，可以想到的是聚碳酸酯樹脂的混合和/或聚碳酸酯樹脂與其它樹脂的混合在溶液中或以熔融狀態(tài)進(jìn)行。作為混合的含義，在聚合物溶液階段中，主要使用裝備有攪拌器的容器，并且對(duì)于第二種情況，可以使用如滾筒、雙圓筒混合器、Nauter混合器、Banbury混合器、捏合輥或擠出機(jī)。在任一種情況中，可以使用任何技術(shù)并且沒有特別的限制。6.制備光學(xué)記錄介質(zhì)的基片的方法的說明為了由以上樹脂制備用于光學(xué)記錄介質(zhì)的基片，裝備有具有滿足用于光學(xué)記錄介質(zhì)的特殊要求和表面精確度的凹點(diǎn)和凹槽的壓模的注塑機(jī)(包括注射壓制模塑機(jī))用于通過注塑形成光盤基片。光盤基片的厚度通常為0. 3到2. 0mm，優(yōu)選為0. 6到1. 2mm，最優(yōu)選為1. 0到1. 15mm。這種注塑機(jī)可以是通常使用的機(jī)器，但是優(yōu)選為用圓筒和螺桿對(duì)樹脂具有低的粘合性，耐腐蝕和耐磨的材料制成，以便抑制碳化物的產(chǎn)生并且改進(jìn)光盤基片的可靠性?？紤]到本發(fā)明的目的，模塑步驟的環(huán)境優(yōu)選盡可能的清潔。同樣重要的是待模塑的材料應(yīng)當(dāng)充分干燥以除去水分并且應(yīng)當(dāng)消除會(huì)導(dǎo)致熔融樹脂分解的雜質(zhì)。以下描述了本發(fā)明的光學(xué)記錄介質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)基片的制備，如果基片滿足溶液粘度的要求，所述方法用于實(shí)驗(yàn)部分并且并不限制本發(fā)明的范圍。具有120mm直徑和1. Imm到
1.2mm厚度的光盤基片使用裝備有模具和壓模的注塑機(jī)由每一個(gè)丸粒注塑。7.測(cè)試過程說明相對(duì)溶液粘度的測(cè)量用WDbelhode毛細(xì)管粘度計(jì)通過在二氯甲烷中聚合物溶液的相對(duì)溶液粘度表征聚碳酸酯或共聚聚碳酸酯，毛細(xì)管類型為0C。聚合物的濃度為5g/l。測(cè)量在25°C的溫度下進(jìn)行。
轉(zhuǎn)記錄性的測(cè)量具有復(fù)制凹點(diǎn)結(jié)構(gòu)的注塑的基片的凹點(diǎn)深度dK以輕敲模式使用原子力顯微鏡測(cè)量。壓模的凹點(diǎn)深度屯以相同的方法測(cè)量。然后通過下式計(jì)算轉(zhuǎn)記錄性t t = dE/dsX100%徑向偏差的測(cè)量徑向偏差測(cè)量的是盤表面相對(duì)參考面的角偏差。其定義為在徑向方向上、在垂直于參考面的入射光和反射光之間測(cè)量的角。盤的徑向偏差使用來自Basler的脫機(jī)光盤掃描儀(型號(hào)=Basler Reference 100)測(cè)量。在盤上進(jìn)行最大標(biāo)稱值的測(cè)量。高旋轉(zhuǎn)速度試驗(yàn)高速試驗(yàn)通過電動(dòng)機(jī)(LMTLehner Motoren Technik, Typ 1525/17)啟動(dòng)，能量供應(yīng)(CL-Electronics，Typ DF-1730SL20A)，用于電動(dòng)機(jī) RPM 設(shè)定的印刷電路板(YGE Young Generation Electronics, Typ 65HV)，其裝備有輸出以測(cè)量電動(dòng)機(jī)的RPM并且其可以通過電位計(jì)啟動(dòng)以設(shè)定RPM和示波器(Hewlett Packard, Typ Infinium 500MHz)以測(cè)量電動(dòng)機(jī)的RPM。在電動(dòng)機(jī)的軸上，用于盤的夾子向下固定。夾子的細(xì)節(jié)和盤的夾具可以參見圖3。 盤本身用夾具固定在夾子上并且放置在保護(hù)套中。保護(hù)套的幾何結(jié)構(gòu)和測(cè)試安排參見

圖1 到2。盤在30秒內(nèi)加速到M000RPM。從該時(shí)間點(diǎn)開始盤以M000RPM旋轉(zhuǎn)最長(zhǎng)30分鐘。 對(duì)于該測(cè)試總是用三張由相同的聚碳酸酯制成的盤進(jìn)行。如果在30分鐘內(nèi)三張盤沒有一張斷裂，則測(cè)試通過。如果在這30分鐘內(nèi)至少一張盤發(fā)生盤的破裂，則測(cè)試失敗。如果可應(yīng)用的話，則表3中顯示到測(cè)試失敗所用的時(shí)間。8.實(shí)施例基片材料的說明·對(duì)比實(shí)施例1 :Dow Calibre- 1080DVD為來自Dow的光盤級(jí)雙酚A型聚碳酸酯， 其具有1. 197的相對(duì)溶液粘度。·對(duì)比實(shí)施例 2 :Makrolon 0D2015 為來自 Bayer MaterialScience AG 的光盤級(jí)雙酚A型聚碳酸酯，其具有1. 210的相對(duì)溶液粘度。 實(shí)施例1 通過界面聚合并且使用對(duì)叔丁基苯酚作為封端劑制備的具有1. 227的相對(duì)溶液粘度和400ppm單硬脂酸甘油酯的雙酚A型聚碳酸酯。 實(shí)施例2 通過熔融聚合并且使用苯酚作為封端劑制備的具有1. 261的相對(duì)溶液粘度和400ppm單硬脂酸甘油酯的雙酚A型聚碳酸酯。 實(shí)施例3 通過界面聚合并且使用苯酚作為封端劑的具有1. 281的相對(duì)溶液粘度和^Oppm單硬脂酸甘油酯的雙酚A型聚碳酸酯。·實(shí)施例4 通過界面聚合并且使用苯酚作為封端劑制備的、含有3000ppm作為脫模劑的四硬脂酸季戊四醇酯的具有1. 280相對(duì)溶液粘度的雙酚A型聚碳酸酯。 對(duì)比實(shí)施例3 通過界面聚合并且使用苯酚作為封端劑制備的、含有400ppm單硬脂酸甘油酯的具有1. 300相對(duì)溶液粘度的雙酚A型聚碳酸酯。盤樽塑方法A具有120mm直徑和1. Imm厚度的光盤基片由以上材料使用裝備有AWM5237模具和 BD-ROM壓模的Sumitomo SD 40E注塑機(jī)注塑。使用以下模塑參數(shù)，參見表1
表1 根據(jù)用于不同實(shí)施例的光盤模塑方法A的模塑參數(shù)
權(quán)利要求
1.一種使用聚碳酸酯制備光盤基片的方法，該光盤基片可以在M000RPM的高旋轉(zhuǎn)速率測(cè)試中承受至少30分鐘而不會(huì)有由于盤斷裂造成的失效，且其中該光盤具有> 85%的凹點(diǎn)/凹槽結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)記錄性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯具有1.210到1. 285的相對(duì)溶液粘度。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯具有1.220到1. 285的相對(duì)溶液粘度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯具有1.230到1. 270的相對(duì)溶液粘度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯包含雙酚A作為雙酚單體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯包含少于2000ppm的脫模劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯包含少于IOOOppm的脫模劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯包含少于500ppm的脫模劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中該脫模劑為甘油單硬脂酸酯或甘油單棕櫚酸酯或它們的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該轉(zhuǎn)記錄性超過90%。
11.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中該聚碳酸酯是基于雙酚A的。
12.—種由具有1. 210到1. 285的相對(duì)溶液粘度的聚碳酸酯制得的用于光學(xué)介質(zhì)的基片，其可以在旋轉(zhuǎn)臺(tái)上承受M000RPM至少30分鐘而不會(huì)有由于盤斷裂造成的失效。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的基片，其中該聚碳酸酯是基于雙酚A的。
14.根據(jù)權(quán)利要求12的基片制得的光學(xué)介質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及聚碳酸酯用于制備光學(xué)記錄介質(zhì)的用途，該光學(xué)記錄介質(zhì)中可以獲得有保證的高速運(yùn)轉(zhuǎn)，＞85％的凹點(diǎn)/凹槽結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)記錄性和足夠的光盤平整。
文檔編號(hào)G11B7/253GK102265342SQ200980152758
公開日2011年11月30日 申請(qǐng)日期2009年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月25日
發(fā)明者F-K·布魯?shù)? I·張, J·韋爾勒, M·羅佩爾, R·奧澤, R·黃, U·布拉施克, W·黑澤 申請(qǐng)人:拜爾材料科學(xué)股份公司, 拜爾材料科技(中國)有限公司