專利名稱：光信息記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光信息記錄介質(zhì)，特別是涉及一種在透光性的基板上至少具有光吸收層和光反射層，并且可以寫入的光信息記錄介質(zhì)。
過去作為可以寫入的光信息記錄介質(zhì)，其基板構(gòu)成例如象特公平7-105065號(hào)所記載的那樣，在一塊具有按螺旋狀形成的預(yù)凹槽的透光性基板上設(shè)置一層由有機(jī)著色劑等構(gòu)成的光吸收層，在該光吸收層上再設(shè)置一層由金屬膜等構(gòu)成的光反射層。
在這種光信息記錄介質(zhì)上，從其基板的一側(cè)照射一種由激光等形成的記錄光，借此使光吸收層吸收能量，使得在光吸收層上的著色劑發(fā)熱、分解并引起基板的熱變形，從而形成記錄凹槽，結(jié)果就將信息記錄下來。
這種可以寫入輸入的光信息記錄介質(zhì)，一般已知的有“CD-R”，由于這種CD-R與再生專用CD(compact disk)和CD-ROM等光盤的互換性高，并且具有只能進(jìn)行一次性記錄和不能將該記錄消除的特征，因此特別適用于信息處理領(lǐng)域，獲得了廣泛的普及。
然而，隨著信息數(shù)據(jù)的增大以及信息處理的復(fù)雜化和高度化，使得在光信息記錄介質(zhì)上的記錄速度和閱讀速度在最近幾年來正在向高速化發(fā)展。至1996年末，在CD-R市場上相當(dāng)于通常6倍速的記錄機(jī)和15倍速的閱讀用CD-ROM光驅(qū)已有市售。
在進(jìn)行高速記錄的情況下，需要這樣的光信息記錄介質(zhì)，例如采用6倍速，也就是將其線速提高至6倍，在相當(dāng)于EFM信號(hào)各凹槽長度nT的時(shí)間為約1/6的時(shí)間內(nèi)照射大功率的激光，結(jié)果記錄下在規(guī)定范圍內(nèi)凹槽長度為3T～11T之間的信號(hào)。
因此，在控制在記錄機(jī)中各個(gè)T的記錄凹槽的長度時(shí)，要求其精度高于現(xiàn)有等速記錄的精度。
另外，對(duì)于被記錄的介質(zhì)來說，必須在以往所需時(shí)間的幾分之一的時(shí)間內(nèi)形成預(yù)定長度的凹槽，因此在記錄時(shí)的發(fā)熱和熱干涉的影響都要比以往大得多。
因此，這些影響就成為在高速記錄時(shí)產(chǎn)生的熱不均勻性的原因，從而使顫動(dòng)增大并產(chǎn)生凹槽長度偏差(deviation)的問題。
為了抑制如此產(chǎn)生的熱不均勻性，優(yōu)選使用一種發(fā)熱量小并具有I-陰離子(碘的陰離子)或Br-等鹵素陰離子的花青著色劑，這樣可以改善其顫動(dòng)。
然而，I-陰離子和Br-陰離子的反應(yīng)性強(qiáng)，它們能與由金(Au)以外的其他金屬膜(例如銀(Ag)等)形成的光反射層反應(yīng)，從而使該反射層劣化，因此，限制了它的低成本化。
另外，一些低分子量化合物由于在膜中受到熱的作用而使其分子擴(kuò)散增大，因此產(chǎn)生在高溫高濕下的保存問題。也就是說，即便是在使用一種具有除了I-和Br-以外的陰離子的光吸收層的情況下，當(dāng)上述花青著色劑和添加劑的分子量較小時(shí)，例如其分子量在600以下時(shí)，也容易產(chǎn)生上述的分子擴(kuò)散作用，從而產(chǎn)生可靠性的問題。
另外，在使用水溶性高的花青的情況下，由于在高溫高濕時(shí)浸入光吸收層內(nèi)的熱水作為介質(zhì)而引起的分子擴(kuò)散作用，也存在容易造成記錄信號(hào)劣化的問題。作為具有這種性質(zhì)的花青著色劑，多數(shù)都是具有I-和Br-陰離子的物質(zhì)。
本發(fā)明的目的是鑒于上述的各種問題，提供一種耐濕性乃至耐水性均優(yōu)良的光信息記錄介質(zhì)。
本發(fā)明的第2個(gè)目的是提供一種在高溫高濕時(shí)能夠防止信息劣化的光信息記錄介質(zhì)。
本發(fā)明的第3個(gè)目的是提供一種在高溫高濕時(shí)，由于光吸收層中的著色劑分子受熱而引起的擴(kuò)散作用較小的光信息記錄介質(zhì)。
本發(fā)明的第4個(gè)目的是提供一種可以采用較為廉價(jià)的銀(Ag)或鋁(Al)等金屬代替高價(jià)格的金(Au)作為光反射層材料的光信息記錄介質(zhì)。
本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，著色劑在水中的溶解度越高，其耐水性乃至耐濕性越差，因此本發(fā)明著眼于將著色劑在水中的溶解度抑制在預(yù)定的范圍內(nèi)。也就是說，本發(fā)明是一種光信息記錄介質(zhì)，它含有一塊具有透光性的基板；一層設(shè)置在該基板上并含有光吸收物質(zhì)的光吸收層，該光吸收物質(zhì)由一種吸收由激光形成的記錄光的著色劑構(gòu)成；和一層設(shè)置在該光吸收層上并能夠反射激光的光反射層；通過向上述的光吸收層照射上述的記錄光來記錄信息，其特征在于，上述的光吸收層在70℃的水中的溶解度在1.0×10-1mg/L以下。
作為溶解度的測定法，首先將一份重量為10mg的材料放入1升溫度為70℃的水中，在保溫下攪拌30分鐘。然后將該溶液用一種0.2μm篩目的PTFE過濾器過濾。將該過濾器干燥，測定此時(shí)過濾器與過濾前的重量之差，此差值即為殘留在過濾器上未溶解材料的重量，用此重量計(jì)算出該材料在70℃的水中的溶解度。
在上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)在70℃熱水中的溶解度可以在1.0×10-1mg/L以下。
在上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)的分子量可以為600～2000。
在上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)可以是苯并吲哚二羰花青著色劑。
上述苯并吲哚二羰花青著色劑的陰離子可以是ClO4-、PF6-、BF4-、SbF6-、IO4-、CF3COO-中的任一種。
在光吸收層中各種材料的分子量不足600時(shí)，其水溶性高，使得在高溫高濕時(shí)的分子移動(dòng)容易隨時(shí)間的經(jīng)過而變化，而如果分子量大于2000，則在將其用于涂布成膜時(shí)，難以溶于溶劑中。
另外，在本發(fā)明中所謂耐水性或耐濕性是指在進(jìn)行耐濕試驗(yàn)后能否進(jìn)行記錄以及在記錄后的耐濕性是否良好這兩種性能。
上述光吸收層的材料是苯并吲哚二羰花青，其中一組例子的各種結(jié)構(gòu)式示于

圖1至圖20中。這些苯并吲哚二羰花青的陰離子與圖22(下述)中的X-相當(dāng)，該X-可以是ClO4-、PF6-、BF4-、SbF6-、IO4-、CF3COO-中的任一種。
以下進(jìn)行更具體的說明。
圖21是本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1的截面圖，該光信息記錄介質(zhì)1具有透光性的基板2、形成在基板2上的光吸收層3、形成在光吸收層3上的光反射層4以及形成在光反射層4上的保護(hù)層5。
在基板2上形成一種螺旋狀的預(yù)凹槽6。在預(yù)凹槽6的左右是預(yù)凹槽6以外的部分，也就是凸臺(tái)7的位置。
光吸收層3含有光吸收物質(zhì)，該光吸收物質(zhì)含有由一種或多種能夠吸收激光L1的著色劑構(gòu)成的主光吸收物質(zhì)，以及根據(jù)需要為使該主光吸收物質(zhì)穩(wěn)定化而加入的穩(wěn)定劑或長波長吸收劑等其他材料。
如下所述，在光吸收層3中，除了光吸收物質(zhì)之外，有時(shí)還可以含有粘合劑(其分子量通常在2000以上)或者在涂布由主光吸收物質(zhì)、長波長吸收劑和穩(wěn)定劑組成的混合劑時(shí)使用的溶劑(其分子量通常在600以下)等。
所謂穩(wěn)定劑(光穩(wěn)定劑)是指一類在波長為900～1100nm的近紅外區(qū)域具有膜的吸收峰，而在短波長區(qū)域或者從主光吸收物質(zhì)的吸收區(qū)域至長波長或者波長在1500nm以上的紅外線區(qū)域則具有平穩(wěn)而微弱的光吸收的化合物，因此不能期待它對(duì)記錄靈敏度具有所希望那樣的提高效果，但它卻是一類能夠高效地使主光吸收物質(zhì)穩(wěn)定化的化合物。
作為這類穩(wěn)定劑，可以使用胺鹽和銨鹽、二硫代芐基等的二硫代配位化合物等。
該穩(wěn)定劑在光吸收層3中的重量比例可以為0.1～30wt％，優(yōu)選為1～25wt％，更優(yōu)選為5～20wt％。
所謂長波長吸收劑是指那些在比記錄光L1的波長更長的波長一側(cè)具有最大吸收峰的物質(zhì)，例如，它可以是在記錄光L1附近具有吸收峰的物質(zhì)，優(yōu)選是其波長與記錄光L1波長之差為30～100nm的物質(zhì)。
例如，在利用一種波長為780nm附近的激光作為記錄光L1進(jìn)行記錄的情況下，作為長波長吸收劑，可以是一些在波長800～900nm附近具有膜吸收峰，并且在波長780～800nm的區(qū)域，越靠近長波長的一側(cè)其光吸收逐漸增大的材料，添加長波長吸收劑的目的是為了使其吸收曲線與主光吸收物質(zhì)的吸收曲線重合，從而提高其記錄靈敏度。使用這種長波長吸收劑，不但可以期待在比過去更寬的波長范圍內(nèi)提高其記錄靈敏度，而且還可以期待，通過使它與穩(wěn)定劑組合能夠獲得更優(yōu)良的光穩(wěn)定效果。
作為所說的長波長吸收劑，優(yōu)選是那些在波長780～800nm附近具有激光吸收的材料，例如吲哚三羰花青或者含有苯并吲哚三羰花青等的聚甲炔類著色劑以及萘并花青等卟啉類著色劑之類的著色劑。
這種長波長吸收劑在光吸收層3中的重量比例可以為0.1～5wt％，優(yōu)選為0.3～4wt％，更優(yōu)選為0.5～3wt％。
另外，在涂布由主光吸收物質(zhì)、長波長吸收劑和穩(wěn)定劑組成的混合劑時(shí)使用的溶劑在光吸收層3中可以含有0.01～1.0wt％左右。
這時(shí)作為涂布溶劑，可以使用異丙醇、丁醇等醇類，甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等烷氧基醇類，雙丙酮醇、乙酰丙酮等酮醇類，乳酸乙酯、乳酸甲酯等乳酸酯類，2,2,3,3-四氟丙醇等氟代醇類等，但是不限于這些化合物。
另外，為了使光吸收層3成膜，從通用性方面考慮一般可以使用旋轉(zhuǎn)涂覆法，但是根據(jù)需要，也可以使用浸涂法或蒸涂法。
另外，對(duì)于光吸收層3，考慮到涂覆時(shí)的涂布性能，可以添加樹脂粘合劑。
作為添加樹脂，例如有硝基纖維素等熱塑性樹脂、熱塑性彈性體等樹脂和液體橡膠等。
具體地可以舉出異丁烯與馬來酸酐的共聚物、聚氯丙烯、聚氧乙烯、尼龍、聚苯乙烯等。
作為纖維素衍生物，可以舉出羧甲基纖維素、硝基纖維素、MC(甲基纖維素)、EC(乙基纖維素)等。
作為低聚物，可以舉出低聚苯乙烯、甲基苯乙烯低聚物等。
作為彈性體橡膠，可以舉出乙烯嵌段共聚物、尿烷等的熱塑性彈性體等。
另外，基板2與光吸收層3通過第1層界8而相互連接。光吸收層3與光反射層4通過第2層界9而相互連接。光反射層4與保護(hù)層5通過第3層界10而相互連接。
如圖所示，當(dāng)向光信息記錄介質(zhì)1照射記錄光(記錄用激光)L1時(shí)，光吸收層3由于吸收了該激光L1的能量而發(fā)熱，于是在基板2的一側(cè)發(fā)生熱變形，從而形成了凹槽11。另外，在記錄部分由于光吸收層3中的著色劑發(fā)熱分解，導(dǎo)致凹槽11部分的折射率發(fā)生變化。
在用一種讀出光(再生用激光)L2照射該凹槽11部分時(shí)，由于在凹槽11部分的基板2的熱變形以及在凹槽11部分與非凹槽部分(凸臺(tái)7)兩處的折射率之差造成的光學(xué)相位差而引起的光衍射，獲得了凹槽的對(duì)比度，借此便能讀取有關(guān)的信息。
另外，所謂主光吸收物質(zhì)(主光吸收劑)是指那些在記錄時(shí)能夠?qū)⒓す釲1吸收分解，造成在光吸收層3內(nèi)的折射率發(fā)生變化并成為凹槽11的形成原因的物質(zhì)。
在本發(fā)明的光信息記錄介質(zhì)中，光吸收層3在70℃的水中的溶解度在1.0×10-1mg/L以下。
更具體地說，光吸收層3中所含的光吸收物質(zhì)(主光吸收物質(zhì)、穩(wěn)定劑、長波長吸收劑)在70℃的水中的溶解度在1.0×10-1mg/L以下。
另外，在光吸收層3中所含的光吸收物質(zhì)的分子量為600～2000。
上述光吸收物質(zhì)是如圖22所示結(jié)構(gòu)式的苯并吲哚二羰花青著色劑的物質(zhì)。
在本發(fā)明的光信息記錄介質(zhì)中，光吸收層3中的著色劑膜在70℃的水(熱水)中的溶解度降低到1.0×10-1mg/L以下，優(yōu)選是其分子量在600以上和2000以下，以及在光吸收層3中的著色劑陰離子是鹵素陰離子以外的陰離子，由于使用了這樣的著色劑膜，因此降低了高溫高濕時(shí)光吸收層3中的分子擴(kuò)散，減輕了劣化程度，提高了可靠性，同時(shí)可以使用價(jià)格比金(Au)低廉的銀(Ag)或鋁(Al)等來構(gòu)成光反射層4。
也就是說，上述CD-R型的光信息記錄介質(zhì)1在例如由聚碳酸酯制的基板2和由金屬材料制的光反射層4之間具有一層內(nèi)含著色劑等的光吸收層3，由于所說光吸收層3的分解和基板2的變形以及在光吸收層3中的折射率存在差別，造成了已記錄的凹槽11部分相對(duì)于未記錄的部分存在光學(xué)的相位差，因此可以產(chǎn)生記錄調(diào)制。
由于分解著色劑和未分解著色劑的折射率之差是造成這種相位差的重要因素，因此，為了在高溫高濕下保持這種調(diào)制，重要的是要保證在記錄狀態(tài)下已分解的著色劑和未分解的著色劑不從它們各自所處的位置移動(dòng)到別的位置。
本發(fā)明人根據(jù)這一點(diǎn)進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在高溫高濕下光吸收層3中的著色劑材料是否移動(dòng)與該著色劑在與該氛圍溫度同樣溫度下的熱水中的溶解度有密切的關(guān)系。
也就是說，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在光信息記錄介質(zhì)1內(nèi)，滲透入基板2中的水蒸汽在光吸收層3內(nèi)冷凝，變成了相同溫度的熱水，使得溶解在該熱水中的著色劑能在光吸收層3中任意地移動(dòng)，因此，容易溶解于熱水中的著色劑是引起調(diào)制劣化的原因。
另外，如果著色劑材料是一種分子量在600以下的較低分子量的化合物，則該著色劑材料的移動(dòng)顯著，并且低分子量的材料容易隨時(shí)間的變化而變化。另外，分子量在2000以上的化合物由于受到它在涂布溶劑中的溶解度的限制，因此不能使用，同時(shí)它能使記錄時(shí)的不穩(wěn)性增大。
另外本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，在使用花青的情況下，具有I-、Br-、SCN-等弱堿性陰離子的著色劑材料容易引起移動(dòng)，而具有ClO4-、PF6-、BF4-、SbF6-等強(qiáng)堿性陰離子的著色劑材料則難以引起移動(dòng)。
另外，如上所述，I-、Br-等鹵素陰離子的反應(yīng)性強(qiáng)，能與銀(Ag)等的反射膜反應(yīng)而使其劣化，因此限定不能使用這類反射膜。
其結(jié)果，對(duì)于使用那些在熱水中的溶解度在0.1mg/L以下的著色劑材料的光信息記錄介質(zhì)1來說，在進(jìn)行與該熱水相同溫度的高溫高濕試驗(yàn)時(shí)，幾乎沒有發(fā)現(xiàn)其調(diào)制率的劣化，在試驗(yàn)后的BLER值也完全滿足規(guī)格要求。另外，當(dāng)光吸收層3中存在一種不能滿足上述條件的化合物時(shí)，就會(huì)由于該化合物在膜內(nèi)移動(dòng)而造成調(diào)制劣化，因此對(duì)這現(xiàn)象要注意。
實(shí)施例1下面根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例來揭示光信息記錄介質(zhì)。
按照注塑成型法制備一塊聚碳酸酯的基板2，在該基板上形成一種寬0.55μm、深200nm、間距1.6μm的螺旋狀預(yù)凹槽6，該基板的厚度為1.2mm，外徑為120mm，內(nèi)徑為15mm。
接著形成一層厚度為75nm的著色劑膜層(光吸收層3)，為此，使用一種具有如圖23所示結(jié)構(gòu)的苯并類花青著色劑(日本感光著色劑研究所(株)制，牌號(hào)NK-3386，分子量701)作為記錄著色劑，將其按30g/L的濃度溶解于雙丙酮醇中，然后將此溶液涂布在上述基板2上，從而形成所說的著色劑膜層。
該光吸收層3的材料在70℃的水中的溶解度為0.03mg/L。
在該粘附有著色劑膜的基板2上按RF濺射法形成一層由金(Au)構(gòu)成的厚度為100nm的光反射層4，在該光反射層4上旋轉(zhuǎn)涂布一層紫外線固化性樹脂(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株)制SD-211)，然后向其照射紫外線，從而形成了一層厚度為10μm的保護(hù)層5。
在如此獲得的光信息記錄介質(zhì)1上，使用一臺(tái)能夠發(fā)生波長為780nm激光L1的記錄機(jī)(パルステツケ社(株)制，DDU-1000)按1.2m/s的線速度進(jìn)行記錄，然后用一臺(tái)市售的CD播放機(jī)(Aurex,XR-V73)對(duì)其進(jìn)行再生評(píng)價(jià)，結(jié)果測得其調(diào)制率I11/Itop=72.4％,BLER值為0.4cps。
其中，“Itop”是指在CD的再生信號(hào)達(dá)到最大時(shí)的反射光量，“I11”是指與已被記錄的最長凹槽反射而返回物鏡處的反射光量與被非凹槽部反射而返回物鏡處的反射光量之差相對(duì)應(yīng)的光學(xué)調(diào)制成分。
將該光盤在溫度為70℃，濕度為85％RH的條件下保管1000小時(shí)，再在室內(nèi)放置1小時(shí)后進(jìn)行同樣的測定，如此測得的調(diào)制率I11/Itop=72.0％,BLER值為1.2cps，眼孔圖樣與試驗(yàn)前沒有差異。比較例1使用80重量份在實(shí)施例1中所用的苯并類花青著色劑和20重量份具有如圖24所示結(jié)構(gòu)的吲哚花青著色劑(分子量539)作為記錄著色劑材料，將其按25g/L的濃度溶解于雙丙酮醇中，制成了一種除了膜厚為73nm的光吸收層3之外其余與實(shí)施例1完全相同的光信息記錄介質(zhì)1。
在此情況下，圖24所示的吲哚花青和作為光吸收層3的配合物在70℃的水中的溶解度分別為1.5mg/L和1.3mg/L。
在如此獲得的光信息記錄介質(zhì)1上使用與實(shí)施例1同樣的記錄機(jī)進(jìn)行記錄，然后測定其調(diào)制率，其結(jié)果為I11/Itop=70.4％,BLER值為0.3cps。
將該光盤與實(shí)施例1同樣地在溫度為70℃和濕度為85％RH的環(huán)境中保管1000小時(shí)，然后進(jìn)行同樣的測定，其結(jié)果為調(diào)制率I11/Itop=42.5％,BLER值在3000cps以上。實(shí)施例2按照注塑成型法制備一塊聚碳酸酯的基板2，在該基板上形成一種寬0.4μm、深100nm、間距0.8μm的螺旋狀預(yù)凹槽6，該基板的厚度為0.6mm，外徑為120mm，內(nèi)徑為15mm。
接著形成一層厚度為58nm的著色劑膜層(光吸收層3)，為此，使用一種具有如圖25所示結(jié)構(gòu)的苯并吲哚二羰花青著色劑(日本感光著色劑研究所(株)制，牌號(hào)NK-4285，分子量638)作為記錄著色劑，將其按20g/L的濃度溶解于雙丙酮醇中，然后將此溶液涂布在上述基板2上，從而形成所說的著色劑膜層。
該光吸收層3的材料在70℃的水中的溶解度為0.02mg/L。
在該粘附有著色劑膜的基板2上按RF濺射法形成一層由鋁(Al)構(gòu)成的厚度為100nm的光反射層4，在該光反射層4上旋轉(zhuǎn)涂布一層紫外線固化性樹脂(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株)制SD-211)，然后在其上面疊合一塊厚度為0.6mm，外徑為120mm，內(nèi)徑為15mm的聚碳酸酯制的支持基板，然后從支持基板的一側(cè)照射紫外線，從而將這兩塊基板粘合在一起。
在如此獲得的光信息記錄介質(zhì)1上，使用一臺(tái)能夠發(fā)射波長為640nm半導(dǎo)體激光的記錄機(jī)(パルステツケ社(株)制，DDU-1000)按3.5m/s的線速度進(jìn)行記錄，然后使用同一臺(tái)設(shè)備進(jìn)行再生，結(jié)果測得其調(diào)制率I14/Itop=63.0％,Rtop=61.5％R。
將該光盤在溫度為70℃，濕度為85％RH的條件下保管500小時(shí)，再在室內(nèi)放置1小時(shí)后進(jìn)行同樣的測定，如此測得的調(diào)制率I14/Itop=61.2％,Itop=60.1％，與試驗(yàn)前幾乎看不到差異。實(shí)施例3除了使用濺射法形成一層由銀(Ag)構(gòu)成的厚度為80nm的光反射層4之外，其余與實(shí)施例1完全同樣地制成光信息記錄介質(zhì)，然后對(duì)其使用與實(shí)施例1同樣的裝置，同樣地進(jìn)行記錄再生的評(píng)價(jià)，結(jié)果測得其調(diào)制率I11/Itop=73.8％,BLER值為0.5cps。
將該光盤與實(shí)施例1同樣地在溫度為70℃，濕度為85％RH的條件下保管1000小時(shí)，再在室內(nèi)放置1小時(shí)后進(jìn)行同樣的測定，如此測得的調(diào)制率I11/Itop=72.1％,BLER值為5.8cps，眼孔圖樣與試驗(yàn)前沒有差異。
按照如上所述的本發(fā)明，可以制得一種其光吸收層在70℃的水中的溶解度小，并且即使在高溫高濕下，其記錄的劣化也少的光信息記錄介質(zhì)。
圖1是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第1例的結(jié)構(gòu)式。
圖2是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第2例的結(jié)構(gòu)式。
圖3是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第3例的結(jié)構(gòu)式。
圖4是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第4例的結(jié)構(gòu)式。
圖5是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第5例的結(jié)構(gòu)式。
圖6是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第6例的結(jié)構(gòu)式。
圖7是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第7例的結(jié)構(gòu)式。
圖8是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第8例的結(jié)構(gòu)式。
圖9是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第9例的結(jié)構(gòu)式。
圖10是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第10例的結(jié)構(gòu)式。
圖11是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第11例的結(jié)構(gòu)式。
圖12是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第12例的結(jié)構(gòu)式。
圖13是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第13例的結(jié)構(gòu)式。
圖14是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第14例的結(jié)構(gòu)式。
圖15是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第15例的結(jié)構(gòu)式。
圖16是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第16例的結(jié)構(gòu)式。
圖17是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第17例的結(jié)構(gòu)式。
圖18是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第18例的結(jié)構(gòu)式。
圖19是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第19例的結(jié)構(gòu)式。
圖20是在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中光吸收層3的材料(苯并吲哚二羰花青)的第20例的結(jié)構(gòu)式。
圖21是本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1的截面圖。
圖22示出在本發(fā)明光信息記錄介質(zhì)1中可以作為主光吸收物質(zhì)采用的苯并吲哚二羰花青著色劑的結(jié)構(gòu)式。
圖23示出在實(shí)施例1中使用的苯并類花青著色劑(日本感光著色劑研究所(株)制，牌號(hào)NK-3386)的結(jié)構(gòu)式。
圖24示出在比較例1中使用的吲哚花青著色劑的結(jié)構(gòu)式。
圖25示出在實(shí)施例2中使用的苯并類花青著色劑(日本感光著色劑研究所(株)制，牌號(hào)NK-4285)的結(jié)構(gòu)式。
對(duì)圖中符號(hào)的說明1光信息記錄介質(zhì)(圖21)2透光性基板3光吸收層4光反射層5保護(hù)層6螺旋狀預(yù)凹槽7凸臺(tái)8第1層界9第2層界10第3層界11凹槽L1記錄光(記錄用激光)L2讀出光(再生用激光)
權(quán)利要求
1．一種光信息記錄介質(zhì)，它含有一塊具有透光性的基板；一層設(shè)置在該基板上并含有光吸收物質(zhì)的光吸收層，該光吸收物質(zhì)由一種能夠吸收由激光形成的記錄光的著色劑構(gòu)成；一層設(shè)置在該光吸收層上并能夠反射激光的光反射層；通過向上述的光吸收層照射上述的記錄光來記錄信息，其特征在于，上述的光吸收層在70℃的水中的溶解度在1.0×10-1mg/L以下。
2．如權(quán)利要求1所述的光信息記錄介質(zhì)，其特征在于，上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)在70℃的水中的溶解度在1.0×10-1mg/L以下。
3．如權(quán)利要求1所述的光信息記錄介質(zhì)，其特征在于，上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)的分子量為600～2000。
4．如權(quán)利要求1所述的光信息記錄介質(zhì)，其特征在于，上述光吸收層中所含的上述光吸收物質(zhì)是苯并吲哚二羰花青著色劑。
5．如權(quán)利要求4所述的光信息記錄介質(zhì)，其特征在于，上述苯并吲哚二羰花青著色劑的陰離子為ClO4-、PF6-、BF4-、SbF6-、IO4-、CF3COO-中的任一種。
全文摘要
一種光信息記錄介質(zhì),其耐濕性或耐水性優(yōu)良,在高溫高濕時(shí)光吸收層3中的著色劑分子的熱擴(kuò)散較少,可以防止信息的劣化,可以采用較廉價(jià)的銀(Ag)來代替高價(jià)格的金(Au)作為光反射層4的材料。這種光信息記錄介質(zhì)可以通過向光吸收層3上照射記錄光L1來記錄信息,其特征在于,光吸收層3在70℃的水中的溶解度在1.0×10
文檔編號(hào)G11B7/244GK1207553SQ9811674
公開日1999年2月10日 申請(qǐng)日期1998年7月31日 優(yōu)先權(quán)日1997年8月1日
發(fā)明者高岸吉和, 松本孝信, 濱田惠美子, 辛有明 申請(qǐng)人:太陽誘電株式會(huì)社