專利名稱：聚合物電解質(zhì)薄膜的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)于一種聚合物電解質(zhì)薄膜的制造方法，且特別是有關(guān)于一種將含有一聚合物電解質(zhì)的溶液涂布在一基底上，再移除溶劑以形成聚合物電解質(zhì)薄膜的方法。
而用于固體聚合物電解燃料電池的聚合物電解質(zhì)，許多被提出的聚合物電解質(zhì)薄膜都包括由聚合物電解質(zhì)所取得的薄膜，例如全氟烷基磺酸類，舉例如全氟磺酸(DuPont Co.擁有的商標(biāo)物)。
這些聚合物電解質(zhì)薄膜主要需具備的性質(zhì)包括高質(zhì)子導(dǎo)電性。這是因為在燃料料電池中使用具有高質(zhì)子導(dǎo)電性的薄膜可使燃料電池于高電流密度的操作中能讓電壓降盡可能的降低，以使燃料電池輸出高電源。
一種模制的方法例如是通過模制的方式將溶于一有機溶劑中的一聚合物電解質(zhì)的溶液涂在一基底上，之后去除溶劑即可得到一薄膜，其為已知的一種制作聚合物電解質(zhì)薄膜的技術(shù)。
例如，有一種公知的方法是利用一混合溶劑以作為一模制溶劑，此模制溶劑含有沸點不超過攝氏100度的一醇類，例如甲醇，以及沸點不超過攝氏100度的一有機溶劑，例如N-甲基-2-比咯烷酮或是二甲基乙醯胺(JPNo.2002-12744A)。
另外，還有公知的方法是利用一模制方法以提高聚合物電解質(zhì)薄膜的質(zhì)子導(dǎo)電性。例如，其中一方法是利用水與丙醇的混合液來做為模制溶劑，并且將取得的聚合物電解質(zhì)薄膜在水中加熱或是以飽和水蒸氣處理(JPNo.09-199144A)。
然而，較前段的方法存在有一些問題，即所形成的聚合物電解質(zhì)薄膜的質(zhì)子導(dǎo)電性并不足夠，而較后段的方法存在的問題是對于取得的聚合物電解質(zhì)薄膜還需額外的處理步驟，而使制作工藝方法復(fù)雜化。
因此本發(fā)明的發(fā)明人積極的研究以尋找一種聚合物電解質(zhì)薄膜的制造方法，以使聚合物電解質(zhì)薄膜具有高質(zhì)子導(dǎo)電性且制造方法簡便。發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)能明顯的顯示出高質(zhì)子導(dǎo)電性的聚合物電解質(zhì)薄膜的取得，可以通過含有第一溶劑以及第二溶劑的一特殊混合溶劑而完成本發(fā)明，其中第一溶劑包括至少選自醇類以及水其中之一，而第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于第一溶劑，甚至不需將聚合物電解質(zhì)薄膜置于水中或飽和水蒸氣進行加熱處理步驟。
本發(fā)明更提出一種方法以改善一聚合物電解質(zhì)的質(zhì)子導(dǎo)電性，此方法包括將含有一聚合物電解質(zhì)以及一溶劑的一液體涂布在一基底上的步驟，以及去除溶劑的步驟，其中此溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的一混合溶劑，第一溶劑包括至少選自醇類以及水其中之一，而第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于第一溶劑。
用于本發(fā)明的聚合物電解質(zhì)的聚合物型態(tài)必須能溶于溶劑，而且具有一離子交換基，此離子交換基例如是一陽離子交換基，其包括-SO3、-COOH、-PO(OH)2、-SO2NHSO2-以及-Ph(OH)(Ph表示一酚基)，或是一陰離子交換基，例如是-NH2、-NHR、-NRR’、-NRR’R”+以及-NH3+(R、R’及R”表示一烷基、一環(huán)烷基、芳香烴基及類似物)。部分上述官能基或所有上述官能基可能分別與離子對形成其鹽類。
典型的聚合物電解質(zhì)包括，例如(A)由引進一硫酸基及/或一磷酸基至一聚合物鏈以制備而成的一聚合物電解質(zhì)，其中此聚合物鏈由一脂肪族碳?xì)浠锼鶚?gòu)成；(B)由引進一硫酸基及/或一磷酸基至一聚合物鏈以制備而成的一聚合物電解質(zhì)，其中此聚合物鏈由一脂肪族碳?xì)浠锼鶚?gòu)成，且其部分氫原子已被氟取代；(C)由引進一硫酸基及/或一磷酸基至一聚合物鏈以制備而成的一聚合物電解質(zhì)，其中此聚合物鏈具有一芳香環(huán)；(D)由引進一硫酸基及/或一磷酸基至一聚合物鏈以制備而成的一聚合物電解質(zhì)，其中此聚合物鏈實質(zhì)上不含碳原子，例如是聚硅氧烷或聚磷腈；(E)由引進一硫酸基及/或一磷酸基至一共聚物以制備而成的一聚合物電解質(zhì)，其中此共聚物包括至少二重復(fù)單元，且此重復(fù)單元選自于引進一硫酸基及/或一磷酸基至聚合物鏈以制備聚合物電解質(zhì)(A)至(D)之前的聚合物重復(fù)單元；以及(F)具有氮原子在聚合物鏈或是其側(cè)鏈的一聚合物電解質(zhì)，且此聚合物電解質(zhì)的制備以離子鍵的方式引進一酸化合物例如是硫酸或磷酸。
上述的聚合物電解質(zhì)(A)的實例包括聚乙烯磺化物、聚苯乙烯磺化物以及聚(α-甲基苯乙烯)磺化物。
上述的聚合物電解質(zhì)(B)的實例包括一硫酸基型聚苯乙烯-接枝乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)，如JP No.09-102322A所揭露，其由一聚合物鏈所構(gòu)成，此聚合物鏈由一氟碳乙烯基單體以及一碳?xì)湟蚁┗鶈误w共聚合而形成的，且碳?xì)鋫?cè)鏈具有一硫酸基。
上述的聚合物電解質(zhì)(C)的實例，其中的雜原子例如一氧原子可能存在于聚合物鏈中，其包括引進硫酸基至均一聚合物的聚合物電解質(zhì)，此均一聚合物例如是聚醚醚酮、聚砜、聚醚砜、聚(芳香烴醚)、聚亞胺、聚((4-苯氧基苯甲醯)-1，4-苯)、聚苯硫化物以及聚苯喹 啉，或是包括磺基芳香烴聚苯咪唑、磺基烷聚苯咪唑、磷化烷聚苯咪唑(如JP No.09-110982A所揭露)以及磷化聚(苯醚)(如J.Appl.Polym.Sci.，18，1969(1974)所揭露)。
上述的聚合物電解質(zhì)(D)的實例包括一聚合物電解質(zhì)，其引進硫酸基至聚磷腈或是具有磷酸基的聚硅氧烷，如Polymer Prep.，41，No.1，70(2000)所揭露。
上述的聚合物電解質(zhì)(E)的實例可以是引進一硫酸基及/或一磷酸基至一隨機共聚物的聚合物電解質(zhì)，或是引進一硫酸基及/或一磷酸基至一交替共聚物的聚合物電解質(zhì)，或是引進一硫酸基及/或一磷酸基至一團共聚物的聚合物電解質(zhì)。引進一硫酸基及/或一磷酸基至隨機共聚物的聚合物電解質(zhì)例如是磺化聚醚砜-二氫氧二苯基聚合物(如JP No.11-116679A所揭露)。
上述具有一硫酸基及/或一磷酸基的團共聚物的聚合物電解質(zhì)(E)包括如JP No.2001-250567A所公開的具有一硫酸基及/或一磷酸基的團共聚物。
上述的聚合物電解質(zhì)(F)的實例包括引進磷酸的聚苯咪唑，如JP No.11-503262A所揭露。
在上述的聚合物電解質(zhì)中，較佳的是聚合物電解質(zhì)(C)與(E)。更佳的是聚合物的結(jié)構(gòu)為有引進硫酸基至均一聚合物、隨機共聚物以及交替共聚物任何之一，且其具有一芳香環(huán)在聚合物鏈中。最佳的是聚合物的結(jié)構(gòu)為有引進硫酸基至聚合物鏈的芳香環(huán)中。
本發(fā)明的聚合物電解質(zhì)的平均分子量通常是介于1000至1000000之間，較佳的是介于10000至100000之間。具有低于1000的平均分子量的聚合物電解質(zhì)不適用的原因是因為最后所形成的薄膜的強度會太低，而具有高于1000000的平均分子量的聚合物電解質(zhì)不適用的原因是薄膜的形成可能較為困難，因為要將聚合物電解質(zhì)溶于溶劑中將會需要很長的時間，而且溶解后的溶液的黏度會太高。
本發(fā)明的聚合物電解質(zhì)的離子交換基的當(dāng)量通常是介于500至5000g/mol之間。具有低于500的當(dāng)量的離子交換基不適用的原因是因為最后所形成的薄膜抗水性不足。上述的抗水性意指因吸水而造成薄膜強度惡化或薄膜溶解。
用于本發(fā)明的混合溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的混合物，其中第一溶劑包括至少選自醇類以及水其中之一，而第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于第一溶劑。
用于本發(fā)明的第一溶劑較佳的醇類實例包括低分子量醇類，例如甲醇、乙醇、1-丙醇以及2-丙醇；醚醇類，例如如2-甲氧基乙醇(乙烯醇一甲基醚)、二乙烯醇一甲基醚以及二乙烯醇一乙基醚；以及上述的混合物。
用于本發(fā)明的第二溶劑的非醇類的有機溶劑可以選自其沸點低于第一溶劑沸點的溶劑，較佳的非醇類的有機溶劑實例可以選自鹵烷烴，例如二氯甲烷、氯仿、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷以及1，1，1-三氯乙烷；醚類，例如四氫呋喃及二乙基醚；酮類，例如是丙酮及甲基乙基酮；腈類，例如是乙腈；以及質(zhì)子惰性極性溶劑，例如二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺以及二甲基亞砜；或上述之混合物。
在此，至少第一溶劑與第二溶劑其中之一為多種溶劑的混合物，“第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點”意指用于第二溶劑的溶劑其最高沸點必須低于用于第一溶劑的溶劑其最低沸點。
用于本發(fā)明的溶劑其較佳特殊實例包括甲醇與二氯甲烷的混合溶劑；甲醇、水與二氯甲烷的混合溶劑；乙醇與二氯甲烷的混合溶劑；1-丙醇與二氯甲烷的混合溶劑；2-丙醇與二氯甲烷的混合溶劑；水、2-丙醇與二氯甲烷的混合溶劑；2-甲氧基乙醇與二氯甲烷的混合溶劑；甲醇與氯仿的混合溶劑；乙醇與氯仿的混合溶劑；1-丙醇與氯仿的混合溶劑；2-丙醇與氯仿的混合溶劑；2-丙醇、水與氯仿的混合溶劑；2-甲氧基乙醇與氯仿的混合溶劑；甲醇與二乙基醚的混合溶劑；乙醇與四氫呋喃的混合溶劑；1-丙醇與四氫呋喃的混合溶劑；2-丙醇與四氫呋喃的混合溶劑；水、2-丙醇與四氫呋喃的混合溶劑；甲醇與丙酮的混合溶劑；乙醇與丙酮的混合溶劑；2-甲氧基乙醇與丙酮的混合溶劑；1-丙醇與甲基乙基酮的混合溶劑；2-丙醇與甲基乙基酮的混合溶劑；水、2-丙醇與甲基乙基酮的混合溶劑；2-甲氧基乙醇與乙腈的混合溶劑；以及二乙烯醇一甲基醚與二甲基乙醯胺的混合溶劑。
更佳的是甲醇與二氯甲烷的混合溶劑；甲醇與氯仿的混合溶劑；乙醇與氯仿的混合溶劑；2-甲氧基乙醇與丙酮的混合溶劑；二乙烯醇一甲基醚與二甲基乙醯胺的混合溶劑；及其類似物。
第一溶劑與第二溶劑的重量比例通常是1-40wt％的第一溶劑與60-99wt％的第二溶劑，較佳的是3-30wt％的第一溶劑與70-97wt％的第二溶劑，更佳的是5-25wt％的第一溶劑與75-95wt％的第二溶劑。
通常，此混合溶劑與上述的聚合物電解質(zhì)的狀態(tài)為后者溶解在前者之中，意即，后者在一分子比率上均勻的分散在前者之中，或是后者以由奈米至微米等級形成聚集的狀態(tài)，而分散在前者之中。
本發(fā)明的含有聚合物電解質(zhì)與溶劑的液體涂布在一基底上，接著將溶劑移除。對于基底并沒有特殊的限制，只要基底具有抵抗溶劑的能力且允許薄膜形成在其上，并能由基底剝離。通常能用于本發(fā)明的基底包括玻璃片、PET(聚乙烯酞)膜、鐵氟龍板(DuPont Co.所擁有的商標(biāo)物)、不銹鋼鋼板、不銹鋼帶、硅晶圓以及類似物。如有需要，可以在這些基底的表面加以處理以使其能易于釋放、印有圖案、表面粗糙的完成或是為了其它目的而處理。
液體涂布的量并無特殊限制，此液體的涂布能使所取得的薄膜厚度介于5至200微米，較佳的是介于8至60微米，更佳的是介于15至40微米。從薄膜強度的觀點來看，薄膜較佳的是具有超過5微米的厚度，但從降低薄膜抵抗力的觀點來看，為了改善生產(chǎn)力的效能，薄膜較佳的是具有不超過200微米的厚度。通過控制聚合物電解質(zhì)于液體中的濃度或是液體涂布在基底上的量的方式，都可以控制所形成的薄膜的厚度。
含有聚合物電解質(zhì)的液體中可以更包含一常見的添加物，例如塑化劑、穩(wěn)定劑、釋放劑或水保留劑，只要質(zhì)子導(dǎo)電性不會受到惡化的添加物皆可以。
移除溶劑的方式通常是利用一般加熱的方式進行，移除溶劑的濕度為大氣的相對濕度或是較低。移除溶劑的溫度并不特別加以限定，只要溶劑可以被移除且薄膜可以形成，而通常較適合的溫度是不低于室溫，但是必須低于溶劑的沸點。
在移除溶劑的過程中，常會使用溫度調(diào)節(jié)烘箱。
而聚合物電解質(zhì)薄膜因此可以取得。
依據(jù)本發(fā)明的一燃料電池如下所述。
本發(fā)明的燃料電池的制備通過結(jié)合一催化物以及一導(dǎo)電物質(zhì)以當(dāng)作一集電極，其具有上述的聚合物電解質(zhì)薄膜在薄膜的兩側(cè)。
此催化物，任何已知的都可以使用，只要可以活化氫與氧之間的氧化還原反應(yīng)。較佳的是使用白金精細(xì)顆粒作為催化物，更佳的是使用被碳微粒或碳纖維支撐的白金精細(xì)顆粒，其中碳微?；蛱祭w維例如是活性碳或石墨。
導(dǎo)電材料來作為集電極，較佳的是使用多孔性碳非編織纖維或是碳紙，這是基于來源氣體可以有效的傳送至催化物的觀點。
這樣將白金精細(xì)顆?；蚴潜惶嘉⒘；蛱祭w維支撐的白金精細(xì)顆粒與多孔性碳非編織纖維或是碳紙結(jié)合的方法，以及將所形成的產(chǎn)物與聚合物電解質(zhì)薄膜結(jié)合的方法，可以使用已知的方法，例如J Electrochem.Soc.Electrochemical Science and Technology，1998，135(9)，2209所描述的方法。實例以下，本發(fā)明將例舉更多特殊實例，但其并非用來限定本發(fā)明。實例1依據(jù)實例1中JP No.10-21943A所描述的方法，進行4，4’-二氫氧基二苯基砜、4，4’-二氫氧基二苯基以及4，4’-二氯二苯基砜的縮聚反應(yīng)，之后將所形成的縮聚物磺化，以取得一聚合物電解質(zhì)1。此聚合物電解質(zhì)1的離子交換基的當(dāng)量為909g/mol。
將聚合物電解質(zhì)1溶解在二氯甲烷與甲醇的混合溶劑中(其重量比為二氯甲烷∶甲醇＝87∶13，其體積比為二氯甲烷∶甲醇＝8∶2)，以取得具有15wt％的聚合物電解質(zhì)1的一液體。接著，將此液體涂布在一基底上，并且以攝氏80度的溫度約2小時的條件將混合溶劑移除，之后于空氣中干燥，以取得一聚合物電解質(zhì)薄膜1。而取得的薄膜1再以1mol/liter的鹽酸處理兩小時，之后以去離子水清洗3小時。隨后，將此薄膜放置于一對白金電極的中間，并量測其質(zhì)子導(dǎo)電性，量測方式于一溫度調(diào)控室中以交流電電鍍的方式進行。
表一有列出薄膜1在攝氏80度的質(zhì)子導(dǎo)電性以及其對應(yīng)的相對濕度。實例2將購買來的聚醚醚酮(PEEK)溶解于濃硫酸并于室溫攪拌一天而使其磺化，以取得一聚合物電解質(zhì)2。此聚合物電解質(zhì)2的離子交換基的當(dāng)量為556g/mol。
將聚合物電解質(zhì)2溶解在二氯甲烷與甲醇的混合溶劑中(其重量比為二氯甲烷∶甲醇＝87∶13)，以取得具有15wt％濃度的混合溶劑溶液。接著，將此溶液涂布在一基底上，并且以攝氏80度的溫度約2小時的條件將混合溶劑移除，以取得一聚合物電解質(zhì)薄膜2。聚合物電解質(zhì)薄膜2的質(zhì)子導(dǎo)電性的量測方式與實例1的方式相同，除了量測時是使用薄膜2以外。
薄膜2在攝氏80度的質(zhì)子導(dǎo)電性以及其對應(yīng)的相對濕度系列于表一。比較例1利用N，N’-二甲基乙醯胺(在此之后皆以縮寫“DMAc”表示)取代實例1中所使用的混合溶劑，而取得具有15wt％的聚合物電解質(zhì)的溶液。接著，將此溶液涂布在一玻璃基板上，并且以攝氏80度的溫度約5小時的條件將溶劑移除，以取得一聚合物電解質(zhì)薄膜1’。接著進行與實例1相同之后處理步驟，而聚合物電解質(zhì)薄膜1’的質(zhì)子導(dǎo)電性的量測方式與實例1的方式相同。薄膜1’的質(zhì)子導(dǎo)電性的量測結(jié)果列于表一。比較例2利用DMAc取代實例2中所使用的混合溶劑，而取得具有20wt％的聚合物電解質(zhì)的溶液。接著，將此溶液涂布在一玻璃基板上，并且以攝氏80度之溫度約5小時的條件將溶劑移除，以取得一聚合物電解質(zhì)薄膜2’。接著進行與實例1相同之后處理步驟，而聚合物電解質(zhì)薄膜2’的質(zhì)子導(dǎo)電性的量測方式與實例1的方式相同。薄膜2’的質(zhì)子導(dǎo)電性的量測結(jié)果列于表一。比較例3與4利用DMAc與甲醇的混合溶劑(其重量比為DMAc∶甲醇＝87∶13)取代于實例1與實例2中所使用的混合溶劑，并且以與實例1與實例2相同的方式分別取得聚合物電解質(zhì)薄膜。之后，以上述的方式分別量測聚合物電解質(zhì)薄膜的質(zhì)子導(dǎo)電性。而兩薄膜在攝氏80度的質(zhì)子導(dǎo)電性以及其對應(yīng)的相對濕度列于表一。比較例5與6試圖將聚合物電解質(zhì)薄膜1溶解在分開的二氯甲烷以及甲醇中，而取代將其溶解在兩者的混合溶劑中，以分別制備15wt％的溶液。然而，聚合物電解質(zhì)薄膜1無法溶解于分開的兩溶劑中。比較例7與8試圖將聚合物電解質(zhì)薄膜2溶解在分開的二氯甲烷以及甲醇中，而取代將其溶解在兩者的混合溶劑中，以分別制備15wt％的溶液。然而，聚合物電解質(zhì)薄膜2無法溶解于分開的兩溶劑中。表一

依據(jù)本發(fā)明，利用一特殊混合溶劑可以取得一聚合物電解質(zhì)薄膜，且此聚合物電解質(zhì)薄膜具有增大的質(zhì)子導(dǎo)電性，此特殊混合溶劑包括第一溶劑以及第二溶劑，其中第一溶劑包括至少選自醇類或水其中之一，而第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于第一溶劑。在此，甚至不需將聚合物電解質(zhì)薄膜置于水或飽和水蒸氣中以進行熱處理步驟。
權(quán)利要求
1.一種聚合物電解質(zhì)薄膜的制造方法，包括將含有一聚合物電解質(zhì)以及一溶劑的一液體涂布至一基底上的步驟，以及移除該溶劑的步驟，其特征在于該溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的一混合物，該第一溶劑包括至少選自醇類與水其中之一，而該第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于該第一溶劑的沸點。
2.一種提高一聚合物電解質(zhì)薄膜的質(zhì)子導(dǎo)電性的方法，其特征在于包括將含有一聚合物電解質(zhì)以及一溶劑的一液體涂布至一基底上的步驟，以及移除該溶劑的步驟，其中該溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的一混合物，該第一溶劑包括至少選自醇類與水其中之一，而該第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于該第一溶劑的沸點。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于該第一溶劑為醇類。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于該醇類至少選自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、二乙烯醇一甲基醚以及二乙烯醇一乙基醚其中之一所組成的族群。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于該非醇類的有機溶劑至少選自二氯甲烷、氯仿、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷以及1，1，1-三氯乙烷、四氫呋喃、二乙基醚、丙酮、甲基乙基酮、乙腈、二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺以及二甲基亞砜其中之一所組成的族群。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于該第一溶劑與該第二溶劑的該混合溶劑選自甲醇與二氯甲烷、甲醇與氯仿、乙醇與氯仿、2-甲氧基乙醇與丙酮以及二乙烯醇一甲基醚與二甲基乙醯胺其中一混合溶劑所組成的族群。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于該第一溶劑與該第二溶劑的重量比為1-40wt％的該第一溶劑與60-99wt％的該第二溶劑。
8.如權(quán)利要求1或5所述的方法，其特征在于該聚合物電解質(zhì)為引進一離子交換基至均一聚合物、隨機共聚物以及交替共聚物任何之一的一聚合物。
9.如權(quán)利要求1或5所述的方法，其特征在于該聚合物電解質(zhì)為引進一硫酸基至聚合物鏈的芳香環(huán)中的一聚合物。
10.一種聚合物電解質(zhì)薄膜，其由下列步驟而取得，包括將含有一聚合物電解質(zhì)以及一溶劑的一液體涂布至一基底上的步驟，以及移除該溶劑的步驟，其特征在于該溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的一混合物，該第一溶劑包括至少選自醇類與水其中之一，而該第二溶劑包括一非醇類的有機溶劑，其沸點低于該第一溶劑的沸點。
11.一種燃料電池，其特征在于包括如權(quán)利要求10所述的該聚合物電解質(zhì)薄膜。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供一種簡單且方便的方法，以制造具有高質(zhì)子導(dǎo)電性的聚合物電解質(zhì)薄膜。此方法包括將含有聚合物電解質(zhì)以及溶劑的液體涂布至基底上，再移除溶劑，其中此溶劑為一第一溶劑以及一第二溶劑的混合物，第一溶劑包括至少選自醇類與水其中之一，而第二溶劑包括非醇類的有機溶劑，其沸點低于第一溶劑的沸點。本發(fā)明更提出一種提高聚合物電解質(zhì)薄膜的質(zhì)子導(dǎo)電性的方法，此方法包括將含有聚合物電解質(zhì)以及溶劑的液體涂布至基底上，再移除溶劑，其中此溶劑包括至少選自醇類與水其中之一以及一非醇類溶劑。
文檔編號H01M8/10GK1427027SQ0215879
公開日2003年7月2日 申請日期2002年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月20日
發(fā)明者寺原淳, 齋藤伸 申請人:住友化學(xué)工業(yè)株式會社