專利名稱：一種采用有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的太陽(yáng)能電池及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種采用有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)材料的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池及其制備方法。在吸附光敏化劑的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面組裝的有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)來(lái)代替液體電解質(zhì)，可以不明顯降低電池的光電轉(zhuǎn)化效率的前提下，但是能夠大幅度延長(zhǎng)染太陽(yáng)能電池的使用壽命。
背景技術(shù)：
目前所能開(kāi)采的石化資源僅能維持到2020年前后，能源的危機(jī)是目前迫切需要解決的問(wèn)題。太陽(yáng)能是取之不盡的綠色資源，是解決我國(guó)能源結(jié)構(gòu)和環(huán)境問(wèn)題的最佳途徑。太陽(yáng)能電池的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)具有廣闊的應(yīng)用前景。目前基于半導(dǎo)體光伏效應(yīng)的是單晶硅和非硅太陽(yáng)能電池，雖然其轉(zhuǎn)換效率高，但是工藝復(fù)雜、價(jià)格昂貴、材料要求苛刻，因而難于普及。二十世紀(jì)九十年代，瑞士洛桑大學(xué)的Michael Grtzel教授研究出的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池(參見(jiàn)國(guó)際專利申請(qǐng)WO91/16719)，該染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池可以克服硅太陽(yáng)能電池的缺點(diǎn)，具有制作工藝簡(jiǎn)單、材料純度要求不高、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池采用表面吸附光敏劑的寬禁帶半導(dǎo)體的納米晶膜為工作電極，由于納米晶膜具有非常大的比表面積，可以吸附大量的光敏劑，從而可以有效的吸收太陽(yáng)光。染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的工作原理當(dāng)染料吸收太陽(yáng)光時(shí)，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)的電子迅速轉(zhuǎn)移到半導(dǎo)體的導(dǎo)帶中，而空穴留在染料中，電子隨后經(jīng)納米半導(dǎo)體網(wǎng)絡(luò)擴(kuò)散至導(dǎo)電基底，經(jīng)過(guò)外電路轉(zhuǎn)移至對(duì)電極，而氧化態(tài)的染料被還原態(tài)的電解質(zhì)還原，氧化態(tài)的電解質(zhì)在對(duì)電極接受電子被還原，從而完成電子的運(yùn)輸過(guò)程。
目前，染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的電解質(zhì)主要采用含有I3-/I2氧化還原電對(duì)的乙腈溶液，但是液體電解質(zhì)的存在溶劑揮發(fā)和泄漏的問(wèn)題。目前，染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的電解質(zhì)主要采用含有I3-/I2氧化還原電對(duì)的乙腈等有機(jī)溶劑，但是液體電解質(zhì)存在著溶劑揮發(fā)和泄漏的問(wèn)題。目前全固態(tài)電解質(zhì)主要是P-型無(wú)機(jī)半導(dǎo)體、有機(jī)空穴傳輸材料，但是全固態(tài)電解質(zhì)的電子和離子傳導(dǎo)性急劇下降，效果并不理想，而含有I3-/I2氧化還原電對(duì)的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)介于液態(tài)電解質(zhì)和固態(tài)電解質(zhì)之間，兼有液態(tài)電解質(zhì)和固態(tài)電解質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)，既克服了液體電解質(zhì)的溶劑泄漏的問(wèn)題，又有液體電解質(zhì)的高的離子導(dǎo)電性，成為染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的重要發(fā)展方向。
準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)通常是由液態(tài)電解質(zhì)加入一些添加劑使其凝膠化。已經(jīng)報(bào)道的添加劑有小分子凝膠材料、高分子凝膠材料以及一些納米粒子。目前已經(jīng)公開(kāi)報(bào)道的納米粒子添加劑僅為SiO2納米粒子，SiO2納米粒子為陰離子傳輸提供通道，形成網(wǎng)絡(luò)支架材料，但是同時(shí)SiO2納米粒子容易團(tuán)聚，因此影響太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明屬的目的在于提供一種采用有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)材料的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池及其制備方法。該太陽(yáng)能電池可在不明顯降低電池的光電轉(zhuǎn)化效率的前提下，能夠大幅度延長(zhǎng)染太陽(yáng)能電池的使用壽命。
本發(fā)明提出的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，在吸附了光敏化劑的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面上組裝上有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)材料，其兩面為鍍有鉑層的導(dǎo)電玻璃，組成夾心形狀，其中染料敏化納米晶膜為工作電極，鍍鉑層的導(dǎo)電玻璃為對(duì)電極。
本發(fā)明的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜采用二氧化鈦納米晶膜，光敏化劑采用順式-二硫氰酸根-二(4，4’-二羧酸-2，2’聯(lián)吡啶)合釕cis-dithiocyanato bis(4，4’-dicarboxy-2，2’-bipyridine)ruthenium(簡(jiǎn)稱N3染料)本發(fā)明的所涉及的納米無(wú)機(jī)材料選自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、ZnO等氧化物，有機(jī)物選自含有磺酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈烷基磺酸鹽，含有羧酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈羧酸鹽。
上述導(dǎo)電玻璃可以采用摻氟的二氧化錫導(dǎo)電玻璃。
本發(fā)明的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法如下，在經(jīng)過(guò)染料敏化的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面上組裝有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，然后將鍍鉑的導(dǎo)電玻璃放在染料敏化的半導(dǎo)體納米晶膜上，用夾子夾緊，即構(gòu)成夾心型染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，并用石蠟進(jìn)行封裝。
上述方法中，寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜采用納米二氧化鈦膜。
上述方法中，半導(dǎo)體納米晶膜的制備方法如下將粒度為10-100納米的二氧化鈦膠體涂布在透明的導(dǎo)電基片上形成寬禁帶納米二氧化鈦晶膜，在200-600℃下焙燒15分鐘至12小時(shí)，冷卻后重復(fù)操作直至得到1-50微米的寬禁帶納米二氧化鈦晶膜。其中透明的導(dǎo)電基片可以采用摻氟的二氧化錫導(dǎo)電玻璃。
上述方法中，染料敏化過(guò)程如下將寬禁帶納米二氧化鈦晶膜放入烘箱中于100-250℃下加熱10-120分鐘，當(dāng)冷卻到25-100℃時(shí)浸入到濃度為在10-5-10-3摩爾/升的N3或者Z907染料中2-48小時(shí)敏化。
上述方法中，組裝有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)材料的步驟如下將給定含量的納米氧化物溶解到有機(jī)物的溶液中并超聲分散10分鐘以上，一般為10分鐘到48小時(shí)，經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)除去溶劑后，再用有機(jī)溶劑萃取，最后重結(jié)晶干燥。其中，納米氧化物溶液中有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化材料的質(zhì)量含量為1-10％，I2的濃度為0.05-0.5摩爾/升，I-的濃度為0.05-0.5摩爾/升，4-叔丁基吡啶的濃度為0.1-1.0摩爾/升，1-甲基-3-丙基咪唑鹽的濃度為0.1-1.0摩爾/升，溶劑為乙腈、或碳酸丙烯酯、或甲氧基乙腈或乙腈/碳酸丙烯酯混合物。萃取有機(jī)溶劑可以是氯仿、苯、甲醇等。
上述方法中所述的納米無(wú)機(jī)材料選自Al2O3、SiO2、TiO2、、ZrO2、ZnO等氧化物。有機(jī)物選自含有磺酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈烷基磺酸鹽，或者含有羧酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈羧酸鹽。
本發(fā)明的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電化學(xué)測(cè)量按照傳統(tǒng)的三電極體系測(cè)量，照射光源為五檔可調(diào)的500W氙燈(Ushio Electric，Japan)或者1000W太陽(yáng)能模擬器(1.5AM)(Oriel，USA)。光電流和光電壓輸出通過(guò)Keithley2400數(shù)字源表(美國(guó)Keithley公司)測(cè)量。
本發(fā)明的有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)是在傳統(tǒng)的液態(tài)電解質(zhì)體系中溶解有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化材料使之凝膠化而形成的。有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)在于，一方面可以利用無(wú)機(jī)納米材料具有很高的剛性，而且堆積起來(lái)的孔道可以成為陰離子傳輸?shù)耐ǖ溃纬删W(wǎng)絡(luò)支架材料，另外，可以利用界面配位化學(xué)的原理，對(duì)無(wú)機(jī)納米材料表面有機(jī)功能化，解決無(wú)機(jī)納米材料在有機(jī)體系中的相溶性，從而解決相分離的問(wèn)題，在不明顯降低電池光電轉(zhuǎn)換效率的前提下，大幅度延長(zhǎng)染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的使用壽命。例如，與液態(tài)電解質(zhì)相比，基于有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率為7.2％，半衰期(電池的光電轉(zhuǎn)換效率下降到原來(lái)50％的時(shí)間)為125小時(shí)，而基于有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)的的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率為6.9％，半衰期為370小時(shí)。


圖1本發(fā)明的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2十二烷基苯磺酸鈉/納米TiO2的結(jié)構(gòu)模型及其紫外吸收光譜(UV)。
圖3基于液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電流-光電壓曲線。
圖4基于1％的十二烷基苯磺酸鈉(DBS)修飾納米TiO2的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電流-光電壓曲線。
圖5基于2％的十二烷基苯磺酸鈉(DBS)修飾納米TiO2的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電流-光電壓曲線。
圖6基于5％的十二烷基苯磺酸鈉(DBS)修飾納米TiO2的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的光電流-光電壓曲線。
圖7歸一化的基于液體電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性。
圖8歸一化的基于含2％的十二烷基苯磺酸鈉/納米TiO2的準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性。
圖中標(biāo)號(hào)1為導(dǎo)電玻璃，2為納米晶半導(dǎo)體，3為N3或Z907染料，4為有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，5為鉑片，6為導(dǎo)電玻璃。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在5×10-5摩爾/升N3染料的乙醇溶液中浸泡48小時(shí)敏化。滴加0.1毫升含有0.1摩爾/升I2，0.1摩爾/升LiI，0.5摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.6摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽的乙腈/碳酸丙烯酯(體積比＝1∶1)溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電池的開(kāi)路光電壓634mV、短路光電流17.6mA/cm2、填充因子0.64、能量轉(zhuǎn)換效率7.2％，半衰期為125小時(shí)。
實(shí)施例2將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在5×10-4摩爾/升N3染料的乙醇溶液中浸泡12小時(shí)敏化。滴加0.1毫升含有0.1摩爾/升I2，0.1摩爾/升LiI，0.5摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.6摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，1％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的十二烷基苯磺酸鈉/納米TiO2的乙腈/碳酸丙烯酯(體積比＝1∶1)溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓649mV、短路光電流16.2mA/cm2、填充因子0.65、能量轉(zhuǎn)換效率6.7％。半衰期為260小時(shí)。
實(shí)施例3將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在5×10-4摩爾/升N3染料的乙醇溶液中浸泡24小時(shí)敏化。滴加0.1毫升含有0.1摩爾/升I2，0.1摩爾/升LiI，0.5摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.6摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，2％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的十二烷基苯磺酸鈉/納米TiO2的乙腈/碳酸丙烯酯(體積比＝1∶1)溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓641mV、短路光電流14.0mA/cm2、填充因子0.70、能量轉(zhuǎn)換效率6.3％。半衰期為370小時(shí)。
實(shí)施例4將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在5×10-4摩爾/升N3染料的乙醇溶液中浸泡24小時(shí)敏化。滴加0.1毫升含有0.1摩爾/升I2，0.1摩爾/升LiI，0.5摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.6摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，5％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的十二烷基苯磺酸鈉/納米TiO2的乙腈/碳酸丙烯酯(體積比＝1∶1)溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓636mV、短路光電流14.8mA/cm2，填充因子0.62、能量轉(zhuǎn)換效率5.9％。半衰期為440小時(shí)。
實(shí)施例5將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在5×10-5摩爾/升Z907染料的乙醇溶液中浸泡48小時(shí)敏化。滴加0.05毫升含有0.5摩爾/升I2，0.5摩爾/升LiI，1.0摩爾/升4-叔丁基吡啶，1.0摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，3％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硬脂酸鈉/納米ZrO2的碳酸丙烯酯溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓650mV、短路光電流12.3mA/cm2、填充因子0.68、能量轉(zhuǎn)換效率5.4％。半衰期為490小時(shí)。
實(shí)施例6將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在1×10-3摩爾/升Z907染料的乙醇溶液中浸泡2小時(shí)敏化。滴加0.05毫升含有0.1摩爾/升I2，0.1摩爾/升LiI，0.5摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.8摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，10％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硬脂酸鈉/納米SiO2的甲氧基乙腈溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓633mV、短路光電流11.2mA/cm2、填充因子0.64、能量轉(zhuǎn)換效率4.5％。半衰期為550小時(shí)。
實(shí)施例7將一個(gè)二氧化鈦納米晶膜電極在1×10-4摩爾/升Z907染料的乙醇溶液中浸泡12小時(shí)敏化。滴加0.05毫升含有0.05摩爾/升I2，0.05摩爾/升LiI，0.1摩爾/升4-叔丁基吡啶，0.1摩爾/升1-甲基-3-丙基咪唑鹽，3％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硬脂酸鈉/納米Al2O3的乙腈溶液，然后將一片鍍鉑的ITO玻璃放在染料敏化的的納米二氧化鈦晶膜上，用夾子夾緊進(jìn)行測(cè)量。在100mW/cm2的白光照射下測(cè)得電極的開(kāi)路光電壓625mV、短路光電流15.8mA/cm2、填充因子0.65、能量轉(zhuǎn)換效率6.4％。半衰期為280小時(shí)。
權(quán)利要求
1.一種染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，其特征在于在吸附光敏化劑的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面組裝上有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)材料，其兩面為鍍有鉑層的導(dǎo)電玻璃，組成夾心形狀，其中染料敏化納米晶膜為工作電極，鍍鉑層的導(dǎo)電玻璃為對(duì)電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，其特征在于寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜為二氧化鈦納米晶膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，其特征在于所說(shuō)的光敏化劑為N3或者Z907染料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，其特征在于所說(shuō)的納米無(wú)機(jī)材料選自Al2O3、SiO2、TiO2、、ZrO2、ZnO氧化物。有機(jī)物選自含有磺酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈烷基磺酸鹽，或者含有羧酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈羧酸鹽。
5.一種如權(quán)利要求1-5之一所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于在經(jīng)過(guò)染料敏化的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面上組裝聚醚類的高分子摻雜準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，然后將鍍鉑的導(dǎo)電玻璃放在染料敏化的半導(dǎo)體納米晶膜上，用夾子夾緊，即構(gòu)成夾心型染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池，并用石蠟進(jìn)行封裝。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于組裝有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)材料的步驟如下將給定含量的納米氧化物溶解到有機(jī)物的溶液中并超聲分散10分鐘到48小時(shí)，經(jīng)過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)除去溶劑后，再用有機(jī)溶劑萃取，最后重結(jié)晶干燥。其中，納米氧化物溶液中有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化材料的質(zhì)量含量為1-10％，I2的濃度為0.05-0.5摩爾/升，I-的濃度為0.05-0.5摩爾/升，4-叔丁基吡啶的濃度為0.1-1.0摩爾/升，1-甲基-3-丙基咪唑鹽的濃度為0.1-1.0摩爾/升，溶劑為乙腈、或碳酸丙烯酯、或甲氧基乙腈或乙腈和碳酸丙烯酯混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于半導(dǎo)體納米晶膜的制備方法如下將粒度為1-50納米的二氧化鈦膠體涂布在透明的導(dǎo)電基片上形成寬禁帶納米二氧化鈦晶膜，在200-600℃下焙燒15分鐘至12小時(shí)，冷卻后重復(fù)操作直至得到1-50微米的寬禁帶納米二氧化鈦晶膜。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化材料的納米氧化物選自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、ZnO氧化物，含有磺酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈烷基磺酸鹽，或者含有羧酸基鍵合基團(tuán)的長(zhǎng)鏈羧酸鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征在于納米晶膜的敏化步驟為將寬禁帶納米二氧化鈦晶膜放入烘箱中于100-250℃下加熱10-120分鐘，當(dāng)冷卻到25-100℃時(shí)浸入到濃度為在10-5-10-3摩爾/升的N3或者Z907染料中2-48小時(shí)敏化。
全文摘要
本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種采用有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)材料的染料敏化納米晶太陽(yáng)能電池及其制備方法。該太陽(yáng)能電池中，在吸附光敏化劑的寬禁帶半導(dǎo)體納米晶膜的表面組裝的有機(jī)/無(wú)機(jī)納米雜化電解質(zhì)來(lái)代替液體電解質(zhì)，解決了液體電解質(zhì)的封裝問(wèn)題，而且在不明顯降低電池的光電轉(zhuǎn)化效率的前提下，能夠大幅度延長(zhǎng)染太陽(yáng)能電池的使用壽命。
文檔編號(hào)H01L31/04GK1564328SQ20041001783
公開(kāi)日2005年1月12日 申請(qǐng)日期2004年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月22日
發(fā)明者李富友, 夏江濱, 黃春輝, 楊紅 申請(qǐng)人:復(fù)旦大學(xué)