專利名稱：用于電子器件的可變電阻聚(3,4－亞乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸鹽的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及導電聚合物在制造電子器件例如像素化的電致發(fā)光器件(例如有機發(fā)光二極管)中的用途。
背景技術：
早在20年以前導電聚合物已經引起了研究人員的注意。與常規(guī)的導電材料(例如金屬)相比，這些導電聚合物引人注目之處很大程度上在于重量輕、撓性、耐久和可能容易加工。到目前為止工業(yè)上最成功的導電聚合物是聚苯胺和聚噻吩，它們已經以多種商品名面市。
用于發(fā)光顯示器的電致發(fā)光(EL)器件的最新發(fā)展重新點燃了對導電聚合物的興趣。含有導電聚合物的電致發(fā)光器件(如有機發(fā)光二極管(OLED))一般具有下列結構陽極/緩沖層/電致發(fā)光聚合物/陰極所述陽極通常是能夠將空穴注入半導電電致發(fā)光聚合物填充的π-能帶的任何材料(例如銦/錫氧化物(ITO))。另外，導電聚合物可用作陽極，該陽極任選地承載在玻璃或塑料基片上。所述電致發(fā)光聚合物通常是共軛的半導電聚合物，例如聚對亞苯基亞乙烯基或者聚芴。所述陰極通常是能將電子注入半導電電致發(fā)光聚合物空的π-能帶的任何材料，例如Ca或Ba。
所述緩沖層通常是一種導電聚合物，它有助于將空穴由陽極注入電致發(fā)光聚合物。所述緩沖層也可稱為空穴注射層、空穴運輸層、或者可稱為雙層陽極的一部分。用作緩沖層的典型導電聚合物是翠綠亞胺鹽形式的聚苯胺或者摻雜磺酸的聚二氧噻吩。最廣泛使用的二氧噻吩是摻雜苯乙烯磺酸的聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)，縮寫為PEDT/PSS。PEDT/PSS可以Baytron P的商品名購自拜耳公司。
PEDT/PSS業(yè)已作為電致發(fā)光器件(例如紅色、綠色、藍色有機發(fā)光二極管(RGBOLED))緩沖層的首選。但是影響PEDT/PSS在RGB OLED中廣泛使用的一個因素是在不犧牲器件性能的條件下不能控制該材料的電導率。例如，在有源矩陣OLED中，可使用具有較高電導率的緩沖層。在無源矩陣器件中，需要一層導電率不超過固有電導率(約1.2×10-5西門子/厘米(S/cm))的PEDT/PSS，以便使顯示器像素間的串擾(crosstalk)降至最小?？梢允褂梅浅１〉膶觼斫档碗妼省５?，在OLED中降低PEDT/PSS緩沖層的厚度不是一個好的選擇，因為由于形成電短路的緣故更薄的膜會降低生產率。為避免短路，需要使用厚度約200nm的相對較厚的緩沖層。需要能形成較厚的PEDT/PSS層而不會提高電導率。
發(fā)明的概述本發(fā)明的一個實例提供一種PEDT/PSS層，其電導率可以變化并且具有改進的厚度控制。本發(fā)明的另一個實例提供一種用于電致發(fā)光器件(例如OLED)的PEDT/PSS緩沖層。本發(fā)明的再一個實例提供一種包括PEDT/PSS緩沖層的電致發(fā)光器件。
本發(fā)明再一個實例提供一種用于OLED的緩沖層的制造方法，該緩沖層具有可以變化的電導率和改進的厚度控制。所述方法包括向PEDT/PSS水溶液中加入有效量的至少一種助溶劑，并將該溶液流延在基片上。
本發(fā)明再一個實例研制一種改變由水溶液在基片上流延形成的PEDT/PSS層電導率的方法，該方法包括在流延前將至少一種助溶劑加入PEDT/PSS水溶液。
本發(fā)明再一個實例研制一種提高由水溶液在基片上流延形成的PEDT/PSS層厚度的方法，該方法包括在流延前將至少一種助溶劑加入PEDT/PSS水溶液。
附圖簡述

圖1說明使用PEDT/PSS緩沖層(Baytron P CH8000，序號CHN0004)的器件的80℃應力壽命，該緩沖層是用不含助溶劑的水溶液流延而成的。
圖2說明使用PEDT/PSS層的器件的80℃應力壽命，該層是用含10重量％異丙醇的水溶液(即帶有10重量％異丙醇的Baytron P CH8000，序號CHN0004)流延而成的。
圖3說明使用PEDT/PSS層的器件的80℃應力壽命，該層是用含30重量％2-丁氧基乙醇的水溶液(即帶有30重量％2-丁氧基乙醇的Baytron P CH8000，序號CHN0004)流延而成的。
發(fā)明的詳細描述本發(fā)明的一個實例提供一種可變電阻并具有更高厚度的PEDT/PSS膜和緩沖層。這對于電子器件，尤其是電致發(fā)光器件，例如OLED，是有用的。本發(fā)明的另一個實例提供一種OLED，它包括上述PEDT/PSS緩沖層。
電阻率與電導率成反比。因此，在本文中術語“高電阻”和“低電導率”在描述PEDT/PSS緩沖層時可互換使用。同樣，術語“低電阻”和“高電導率”可互換使用。在本文中，術語“高電阻”和“低電導率”各自是指低于市售PEDT/PSS的電導率水平，即小于約1.2×10-5S/cm。
電阻率和電導率值常分別使用單位歐姆-厘米(Ω-cm)和西門子每厘米(S/cm)表示。在本文中給出電導率值(使用單位S/cm)而非電阻率值。
本發(fā)明另一個實例提供一種改變由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS層電導率的方法，該方法包括向所述水溶液中加入有效量的至少一種助溶劑。根據(jù)選用的助溶劑及其用量，可有效地控制PEDT/PSS層的電導率，即根據(jù)所需的用途可提高或降低所述電導率。
在本文中，術語“助溶劑”是指一種在室溫為液態(tài)并且能與水混溶的物質。在本文中，術語“混溶”是指該助溶劑(在各種具體的助溶劑設定的濃度下)能與水混合形成基本均勻的溶液。
在本發(fā)明的一個實例中，所述助溶劑是一種有機溶劑。適用于本發(fā)明的有機溶劑包括醚溶劑、醇溶劑、醇醚溶劑、酮溶劑、腈溶劑、亞砜溶劑、酰胺溶劑、胺溶劑、羧酸溶劑等及其兩種或多種的混合物。
適用于本發(fā)明的例舉性醚溶劑包括乙醚、乙丙醚、丙醚、二異丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、芐基甲醚、異苯并二氫吡喃、2-苯基乙基甲醚、正丁基乙醚、1，2-二乙氧基乙烷、仲丁基醚、二異丁醚、乙基正丙醚、乙基異丙醚、正己基甲醚、正丁基甲醚、甲基正丙醚等，及其兩種或多種的混合物。
適用于本發(fā)明的例舉性的醇溶劑包括甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(即異丙醇)、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇(即異丁醇)、2-甲基-2-丙醇(即叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2，2-二甲基-1-丙醇、1-己醇、環(huán)戊醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇、3-己醇、2-己醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基丁醇、2，4-二甲基-3-戊醇、3-庚醇、4-庚醇、2-庚醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、2，6-二甲基-4-庚醇、2-甲基環(huán)己醇、3-甲基環(huán)己醇、4-甲基環(huán)己醇等及其兩種或多種的混合物。在本發(fā)明的一個實例中，所述醇溶劑是甲醇、乙醇或異丙醇。在本發(fā)明的另一個實例中，所述醇是異丙醇。
適用于本發(fā)明的示例性的醇醚溶劑包括2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丁醇、乙二醇單異丙醚、1-乙氧基-2-丙醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇單異丁醚、乙二醇單正丁醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇、乙二醇單叔丁基醚等及其兩種或多種的混合物。在本發(fā)明的一個實例中，所述醇醚溶劑是1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇或2-丁氧基乙醇。在本發(fā)明的另一個實例中，所述醇醚溶劑是2-丁氧基乙醇。
適用于本發(fā)明的例舉性的酮溶劑包括丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、異丙基甲酮、2-戊酮、3-戊酮、3-己酮、二異丙酮、2-己酮、環(huán)戊酮、4-庚酮、異戊基甲酮、3-庚酮、2-庚酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、5-甲基-3-庚酮、2-甲基環(huán)己酮、二異丁基酮、5-甲基-2-辛酮、3-甲基環(huán)己酮、2-環(huán)己烯-1-酮、4-甲基環(huán)己酮、環(huán)庚酮、4-叔丁基環(huán)己酮、異佛爾酮、芐基丙酮等及其兩種或多種的混合物。
適用于本發(fā)明的例舉性的腈溶劑包括乙腈、丙烯腈、三氯乙腈、丙腈、新戊腈、異丁腈、正丁腈、甲氧基乙腈、2-甲基丁腈、異戊腈、正戊腈、正己腈、3-甲氧基丙腈、3-乙氧基丙腈、3，3’-氧二丙腈、正庚腈、乙醇腈、芐腈、亞乙基腈醇、丁二腈、丙酮腈醇、3-正丁氧基丙腈等，及其兩種或多種的混合物。
適用于本發(fā)明的例舉性亞砜溶劑包括二甲亞砜(DMSO)、二正丁基亞砜、四亞甲基亞砜、甲基苯基亞砜等，及其兩種或多種的混合物。在本發(fā)明的一個實例中，所述亞砜溶劑是DMSO或二正丁基亞砜。在本發(fā)明的另一個實例正，所述亞砜溶劑是DMSO。
適用于本發(fā)明的例舉性酰胺溶劑包括二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺、丙烯酰胺(acylamide)、2-乙酰氨基乙醇、N，N-二甲基間甲苯甲酰胺、三氟乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基十二烷酰胺、ε-己內酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N-叔丁基甲酰胺、甲酰胺、新戊酰胺、N-丁酰胺、N，N-二甲基乙?；阴０贰-甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲?；野?、乙酰胺、N，N-二異丙基甲酰胺、1-甲?；哙?、N-甲基-N-甲酰苯胺等，及其兩種或多種的混合物。在本發(fā)明的一個實例中，所述酰胺溶劑是DMF、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺。在本發(fā)明的另一個實例中，所述酰胺溶劑是DMF。
適用于本發(fā)明的例舉性胺溶劑包括單烷基胺、二烷基胺和三烷基胺(本文中，術語“烷基”是指直鏈或支鏈C1-6烴基部分)、環(huán)胺(例如吡咯烷酮)、芳香胺(例如吡啶)等，及其兩種或多種的混合物。在本發(fā)明的一個實例中，所述胺溶劑是吡啶。
適用于本發(fā)明的例舉性的羧酸溶劑包括C1-6直鏈或支鏈羧酸。在本發(fā)明的一個實例中，所述羧酸溶劑是甲酸。
加入PEDT/PSS水溶液中助溶劑的量取決于由其流延的PEDT/PSS層所需的電導率。在所述水溶液中助溶劑的濃度通常約為0.5重量％至最高約70重量％(其中重量％是指占總溶液的重量百分數(shù))。在一個實例中，助溶劑在所述水溶液中的濃度約為0.5重量％至最高35重量％。在本發(fā)明的另一個實例中，所述助溶劑在水溶液中的濃度約為0.5重量％至最高10重量％。在本發(fā)明再一個實例中，所述助溶劑在水溶液中的濃度約為0.5重量％至最高2.5重量％。
通過明智地挑選加入PEDT/PSS水溶液中的助溶劑及其用量，可使由該溶液流延在基片上的PEDT/PSS層的電導率發(fā)生數(shù)個數(shù)量級的變化。因此，本發(fā)明方法可用于需要降低或提高PEDT/PSS層電導率的用途。
在本發(fā)明另一個示例性的實例中，向PEDT/PSS水溶液加入醇醚溶劑，例如2-丁氧基乙醇，以提高由其流延的PEDT/PSS層的電導率。例如，由含20重量％2-丁氧基乙醇的水溶液流延的PEDT/PSS層，與不含助溶劑的水溶液流延的層相比，電導率增加100倍(即相對于不加入助溶劑時PEDT/PSS的10-5S/cm，加入2-丁氧基乙醇的PEDT/PSS為10-3S/cm)。具有較高電導率的PEDT/PSS層可用于例如有源矩陣LED顯示器和光伏電池的器件中。。
可使用本領域熟知的各種技術將本發(fā)明制得的PEDT/PSS層流延在基片上。典型的流延技術包括，例如溶液流延、液滴流延，簾流流延、旋涂、絲網印刷等。流延通常是在室溫下進行的，盡管如本領域已知的那樣也可在更高或更低的溫度下進行。
本發(fā)明制得的PEDT/PSS層可流延在各種基片上。在本發(fā)明的一個實例中，所述PEDT/PSS層流延在陽極材料薄層上，該陽極材料薄層任選地置于基片上如玻璃、塑料、陶瓷、硅等上。適用于本發(fā)明的陽極材料包括銦/錫氧化物(ITO)；第2族元素(即Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra)的混合氧化物、第13族元素(即B、Al、Ga、In、Tl)、第14族元素(C、Si、Ge、Sn、Pb)等。在本文中，術語“混合氧化物”是指具有兩種或多種選自第二族元素的不同陽離子的氧化物?；蛘?，所述陽極可以是有機材料，例如導電聚苯胺或聚二氧噻吩。
在本發(fā)明的另一個實例中，發(fā)現(xiàn)可極大地簡化流延在基片上的PEDT/PSS層的干燥條件。例如，本發(fā)明制得的PEDT/PSS層可在低于90℃的溫度下干燥。這些溫和的干燥溫度(相對于超過200℃的典型的干燥溫度)是撓性LED用途所需的。更高的溫度會導致?lián)闲曰?或電致發(fā)光材料發(fā)生一些降解。
本發(fā)明另一個實例提供一種提高由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS層厚度的方法，該方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一種助溶劑。
下面參照非限定性實施例更詳細地說明本發(fā)明。
實施例實施例1助溶劑對PEDT/PSS電導率和厚度的影響下列實施例使用的PEDT/PSS水溶液以Baytron P CH8000的商品名購自拜耳公司(Baytron P CH8000通常含有約0.14重量％PEDT和約2.6重量％PSS)。制得具有帶圖案的ITO電極的玻璃基片。將PEDT/PSS層以薄膜的形式旋涂在該帶圖案的基片表面上，隨后在空氣中在200℃的加熱板上加熱干燥3分鐘。使用高電阻電位計測量ITO電極之間的電阻。使用Dec-Tac表面輪廓測量儀(Alpha-Step500 Surface Profiler，Tencor Instruments)測量薄膜的厚度。如下表1所示，PEDT/PSS層的電導率可變化超過3個數(shù)量級。表1還顯示加入異丙醇提高了層的厚度而不增加電導率。
表1用助溶劑的PEDT/PSS的電導率


實施例2對使用由含助溶劑的水溶液流延的PEDT/PSS層的器件的應力壽命的影響圖1-3比較了具有由含各種助溶劑的水溶液流延的PEDT/PSS層的電致發(fā)光(EL)器件的應力壽命。如H.Becker等在Adv.Mater，12，42(2000)所述，該電致發(fā)光器件使用可溶性聚(1，4-亞苯基亞乙烯基)共聚物(C-PPV)作為電致發(fā)光材料而制得。該器件具有如下結構玻璃基片-ITO陽極-PEDT/PSS緩沖層-C-PPV-Ba/Al陰極圖1說明采用無助溶劑的PEDT/PSS的器件的應力壽命。該緩沖層的電導率為1.2×10-5S/cm。該緩沖層是以1000rpm的轉速流延的并且厚度為129nm。電致發(fā)光層是在650rpm流延的，厚度為74nm。該器件的應力壽命是使用3cm2背光在2.49mA/cm2下測量的。初始效率為6.9-7.0cd/A，運行電壓為3.7-3.8V。
圖2說明采用10％異丙醇的PEDT/PSS的器件的應力壽命。該緩沖層的電導率為1.4×10-5S/cm。該緩沖層是以1000rpm的轉速流延的并且厚度為181nm。電致發(fā)光層是在650rpm流延的，厚度為74nm。該器件的應力壽命是使用3cm2背光在2.49mA/cm2下測量的。初始效率為8.0-9.0cd/A，運行電壓為3.4-3.5V。異丙醇助溶劑不改變電導率，但是確實增加了PEDT/PSS層的厚度。
圖3說明采用30％2-丁氧基乙醇的PEDT/PSS的器件的應力壽命。該緩沖層的電導率為2.8×10-2S/cm。該緩沖層是以1000rpm的轉速流延的并且厚度為155nm。電致發(fā)光層是在2800rpm流延的，厚度為74nm。該器件的應力壽命是使用3cm2背光在2.74mA/cm2下測量的。初始效率為7.1-7.2cd/A，運行電壓為3.4-3.5V。2-丁氧基乙醇助溶劑使PEDT/PSS的電導率由1.2×10-5S/cm增加至2.8×10-2S/cm。圖1-3的數(shù)據(jù)證明向PEDT/PSS水溶液加入至少一種助溶劑可以控制由該水溶液流延的PEDT/PSS層的電導率和厚度，而不影響器件的應力壽命。
盡管參照某些較好的實例對本發(fā)明進行了說明，但是應理解各種變化和改進均在本文所述的和要求保護的精神和范圍內。
權利要求
1.一種改變由水溶液流延在基片上的聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸鹽層電導率的方法，所述方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一種助溶劑。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述至少一種助溶劑包括有機溶劑。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括醚溶劑、醇溶劑、醇醚溶劑、酮溶劑、腈溶劑、亞砜溶劑、酰胺溶劑、胺溶劑、羧酸溶劑及其兩種或多種的混合物。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括醚溶劑。
5.如權利要求4所述的方法，其特征在于所述醚溶劑選自乙醚、乙丙醚、丙醚、二異丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、芐基甲醚、異苯并二氫吡喃、2-苯基乙基甲醚、正丁基乙醚、1，2-二乙氧基乙烷、仲丁基醚、二異丁醚、乙基正丙醚、乙基異丙醚、正己基甲醚、正丁基甲醚、甲基正丙醚，及其兩種或多種的混合物。
6.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括醇溶劑。
7.如權利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶劑選自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(即異丙醇)、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇(即異丁醇)、2-甲基-2-丙醇(即叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2，2-二甲基-1-丙醇、1-己醇、環(huán)戊醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇、3-己醇、2-己醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基丁醇、2，4-二甲基-3-戊醇、3-庚醇、4-庚醇、2-庚醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、2，6-二甲基-4-庚醇、2-甲基環(huán)己醇、3-甲基環(huán)己醇、4-甲基環(huán)己醇及其兩種或多種的混合物。
8.如權利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶劑選自甲醇、乙醇或異丙醇。
9.如權利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶劑包括異丙醇。
10.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述溶劑包括醇醚溶劑。
11.如權利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶劑選自2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丁醇、乙二醇單異丙醚、1-乙氧基-2-丙醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇單異丁醚、乙二醇單正丁醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇、乙二醇單叔丁基醚及其兩種或多種的混合物。
12.如權利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶劑選自2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇。
13.如權利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶劑包括2-丁氧基乙醇。
14.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括酮溶劑。
15.如權利要求14所述的方法，其特征在于所述酮溶劑選自丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、異丙基甲酮、2-戊酮、3-戊酮、3-己酮、二異丙酮、2-己酮、環(huán)戊酮、4-庚酮、異戊基甲酮、3-庚酮、2-庚酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、5-甲基-3-庚酮、2-甲基環(huán)己酮、二異丁基酮、5-甲基-2-辛酮、3-甲基環(huán)己酮、2-環(huán)己烯-1-酮、4-甲基環(huán)己酮、環(huán)庚酮、4-叔丁基環(huán)己酮、異佛爾酮、芐基丙酮及其兩種或多種的混合物。
16.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括腈溶劑。
17.如權利要求16所述的方法，其特征在于所述腈溶劑選自乙腈、丙烯腈、三氯乙腈、丙腈、新戊腈、異丁腈、正丁腈、甲氧基乙腈、2-甲基丁腈、異戊腈、正戊腈、正己腈、3-甲氧基丙腈、3-乙氧基丙腈、3，3’-氧二丙腈、正庚腈、乙醇腈、芐腈、亞乙基腈醇、丁二腈、丙酮腈醇、3-正丁氧基丙腈及其兩種或多種的混合物。
18.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述溶劑包括亞砜溶劑。
19.如權利要求18所述的方法，其特征在于所述亞砜溶劑選自二甲亞砜(DMSO)、二正丁基亞砜、四亞甲基亞砜、甲基苯基亞砜及其兩種或多種的混合物
20.如權利要求18所述的方法，其特征在于所述亞砜溶劑選自DMSO或二正丁基亞砜。
21.如權利要求18所述的方法，其特征在于所述亞砜溶劑包括二甲亞砜(DMSO)。
22.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括酰胺溶劑。
23.如權利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶劑選自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺、丙烯酰胺、2-乙酰氨基乙醇、N，N-二甲基間甲苯甲酰胺、三氟乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基十二烷酰胺、ε-己內酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N-叔丁基甲酰胺、甲酰胺、新戊酰胺、N-丁酰胺、N，N-二甲基乙?；阴０贰-甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲?；野?、乙酰胺、N，N-二異丙基甲酰胺、1-甲?；哙?、N-甲基-N-甲酰苯胺及其兩種或多種的混合物。
24.如權利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶劑選自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺。
25.如權利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶劑包括二甲基甲酰胺(DMF)。
26.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括胺溶劑。
27.如權利要求26所述的方法，其特征在于所述胺溶劑選自單烷基胺、二烷基胺和三烷基胺、環(huán)胺、芳香胺及其兩種或多種的混合物。
28.如權利要求26所述的方法，其特征在于所述胺溶劑包括芳族胺溶劑。
29.如權利要求28所述的方法，其特征在于所述芳族胺包括吡啶。
30.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述有機溶劑包括羧酸溶劑。
31.如權利要求30所述的方法，其特征在于所述羧酸溶劑選自C1-6直鏈或支鏈羧酸及其兩種或多種的混合物。
32.如權利要求30所述的方法，其特征在于所述羧酸包括甲酸。
33.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述至少一種助溶劑占水溶液的約0.5重量％至最高約70重量％。
34.如權利要求33所述的方法，其特征在于所述至少一種助溶劑占水溶液的約0.5重量％至最高約35重量％。
35.如權利要求34所述的方法，其特征在于所述至少一種助溶劑占水溶液的約0.5重量％至最高約10重量％。
36.如權利要求35所述的方法，其特征在于所述至少一種助溶劑占水溶液的約0.5重量％至最高約2.5重量％。
37.一種提高由水溶液流延在基片上的聚(3，4-亞乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸鹽層厚度的方法，所述方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一種助溶劑。
全文摘要
提供一種用于電致發(fā)光器件(例如OLED)的可變電阻PEDT/PSS緩沖層。本發(fā)明的另一個實例提供一種OLED，它包括可變電阻的PEDT/PSS緩沖層。本發(fā)明再一個實例研制一種改變由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS層電導率的方法，它包括在流延前向PEDT/PSS水溶液加入助溶劑。
文檔編號H01L51/30GK1723245SQ200480001845
公開日2006年1月18日 申請日期2004年1月6日 優(yōu)先權日2003年1月6日
發(fā)明者C·張 申請人:E·I·內穆爾杜邦公司