專利名稱：非水類電解液電池電極用粘合劑組合物及其利用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及非水類電解液電池、特別是鋰離子電池制造中使用的電極用粘合劑、使用該電極用粘合劑的電極合劑、電極結(jié)構(gòu)體和使用該電極結(jié)構(gòu)體的非水電解液電池。
背景技術(shù)：
近年，電子技術(shù)迅速發(fā)展，各種設(shè)備逐漸小型輕量化。與該電子設(shè)備的小型輕量化相適應(yīng)，作為其電源的電池的小型輕量化的需求也逐漸變得非常強(qiáng)烈。作為可以用小容積和重量來獲得較大能量的電池，使用鋰的非水類蓄電池，逐漸主要用作便攜電話、個人電腦、便攜式攝像機(jī)(VideoCamcorder)等的家庭中使用的小型電子設(shè)備的電源。進(jìn)而，由于能量密度優(yōu)異，使用鋰的非水類蓄電池，開始被用作汽車、衛(wèi)星等的移動體能源。
鋰離子電池用電極結(jié)構(gòu)體，一般來說，將含有粉末電極材料(含有正極或負(fù)極活性物質(zhì)和根據(jù)需要使用的導(dǎo)電劑)和粘合劑的電極合劑，以分散在適當(dāng)?shù)娜軇┗蚍稚⑷軇┲械臐{料狀態(tài)涂布在集電體上，揮發(fā)溶劑，具有以電極合劑層的形式保持的結(jié)構(gòu)，在粘合劑中，主要使用1，1-二氟乙烯類聚合物、聚丁二烯類或苯乙烯-丁二烯類聚合物等。另一方面，雖然還提出了為了防止這些非水電解液電池的反復(fù)使用中的電極合劑層中的粘合劑的劣化，而添加抗氧化劑(特開平11-73964號公報)，但是在制造電極時，抗氧化劑揮發(fā)、因為添加抗氧化劑而使粘結(jié)性能下降等，從而不能充分實現(xiàn)效果。
但是，設(shè)備的小型輕量化和電池持續(xù)時間的延長的市場的需求，要求將鋰離子電池進(jìn)行更高容量化，由于與現(xiàn)有技術(shù)比較，在電池內(nèi)部添塞電極等而使得單位體積的容量增加，所以要求粘合劑添加量的進(jìn)一步降低。
但是，如果粘合劑添加量變少，則粘結(jié)性變差，活性物質(zhì)表面沒有被粘合劑被覆的部分變多，導(dǎo)致充·放電時的不可逆容量增加的問題。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的主要的課題在于提供一種非水電解液電池的電極用粘合劑組合物，其在維持非水電解液電池的必要的高容量性的同時，即使添加量少，也可以兼具粘結(jié)效果和電池性能，還提供使用該電極用粘合劑組合物的電極和非水電解液電池。
本發(fā)明是解決了上述課題的發(fā)明，本發(fā)明提供一種非水電解液電池電極用粘合劑組合物，是具備可以吸收儲藏·放出鋰的正極、和負(fù)極的非水電解液電池的正極和/或負(fù)極用的粘合劑，含有乙烯基苯酚類聚合物。
本發(fā)明進(jìn)一步提供含有上述電極用粘合劑組合物和電極活性物質(zhì)的電極合劑；在集電體上形成有電極合劑層的電極結(jié)構(gòu)體；含有該電極結(jié)構(gòu)體作為正極和負(fù)極的至少一方的非水電解液電池。
上述粘合劑組合物在維持非水電解液電池的必要的高容量性的同時，即使添加量少，也可以兼具粘結(jié)效果和電池性能的理由不一定清楚，但是可以認(rèn)為是由于，通過使具有酚結(jié)構(gòu)的聚合物選擇性地存在于電極活性物質(zhì)表面及其附近，使得有效地捕捉金屬離子、電解液分解所產(chǎn)生的自由基的抗氧化劑性質(zhì)的行為、和聚合物本身產(chǎn)生的活性物質(zhì)表面的被覆效果兩方，抑制電解液在活性物質(zhì)表面附近的分解導(dǎo)致的電池容量的損失(不可逆容量)。進(jìn)而可以理解為，由于具有大量羥基而具有極性，對電極合劑與集電體的粘結(jié)性也有效果。
具體實施例方式
本發(fā)明所說的作為非水電解液電池電極用粘合劑組合物的主要成分的乙烯基苯酚類聚合物，意味著至少含有乙烯基苯酚作為聚合單元的聚合物，包括乙烯基苯酚的均聚物、和以至少15摩爾％或其以上、優(yōu)選為30摩爾％或其以上、進(jìn)一步優(yōu)選為50摩爾％或其以上的比例含有進(jìn)行了聚合的乙烯基苯酚單元的、乙烯基苯酚與其他單體的共聚物。
作為其他單體的例子，可以列舉出，苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸；丙烯酸乙酯、丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸七氟丙酯、丙烯酸十五氟辛酯等的丙烯酸酯類；甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟異丙酯、甲基丙烯酸七氟丁酯、甲基丙烯酸八氟戊酯等，進(jìn)而可以列舉出，包括甲基丙烯酸羥基乙酯等的甲基丙烯酸羥基烷基酯類的甲基丙烯酸酯類；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈等其他丙烯酸類單體類；馬來酸酐、馬來酸、馬來酸二甲酯、馬來酸乙酯、馬來酸二乙酯、馬來酸正丁酯、馬來酸2-乙基己酯等的馬來酸酯類；富馬酸、富馬酸乙酯、富馬酸二乙酯、富馬酸二正丁酯等的富馬酸酯類；馬來酸酰亞胺、苯基馬來酰亞胺等的馬來酰亞胺類；N-咪唑、1-乙烯基咪唑、4-乙烯基咪唑等的咪唑類；N-乙烯基吡咯烷酮等。這些乙烯基苯酚類聚合物，進(jìn)而可以具有氟、溴、氯等的鹵基、追加的羥基、羥基甲基、磺酸基等的追加的取代基。作為優(yōu)選的乙烯基苯酚類聚合物的例子，可以列舉出，聚乙烯基苯酚、乙烯基苯酚·苯乙烯共聚物、乙烯基苯酚·甲基丙烯酸酯類共聚物、乙烯基苯酚·丙烯酸酯類共聚物、溴化聚乙烯基苯酚等。
乙烯基苯酚類聚合物，可以使用利用凝膠滲透色譜法、通過聚苯乙烯校正測定出的重均分子量為500～1000000，優(yōu)選為1000～500000，更優(yōu)選為1000～100000的聚合物。
乙烯基苯酚類聚合物，單獨或與其他聚合物組合來構(gòu)成本發(fā)明的粘合劑組合物。作為其他聚合物，可以使用一直以來被用作非水電解液電池電極用粘合劑的、溶液形成型或分散液形成型的聚合物，作為其具體例，有1，1-二氟乙烯類聚合物、四氟乙烯類聚合物、聚丁二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚乙烯醇、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯-乙烯醇共聚物、聚丙烯酸及其鹽、聚氧化烯、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素等的纖維素類、聚乙烯吡咯烷酮等。特別優(yōu)選與溶液形成型的1，1-二氟乙烯類聚合物組合使用。另外，也優(yōu)選合并使用環(huán)氧樹脂。另外，作為水分散液形成型的聚合物的優(yōu)選例，也優(yōu)選使用苯乙烯-丁二烯共聚物、四氟乙烯類聚合物。
這里，在1，1-二氟乙烯類聚合物中，除了1，1-二氟乙烯的均聚物之外，還包括1，1-二氟乙烯與下述物質(zhì)的共聚物，所述物質(zhì)為，乙烯、丙烯等的烴類單體或氟乙烯、三氟乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、氟烷基乙烯基醚等的1，1-二氟乙烯以外的含氟單體(優(yōu)選為與1，1-二氟乙烯的合計量的20重量％或其以下)和/或具有羧基、縮水甘油基、羥基等官能團(tuán)的單體(優(yōu)選為與1，1-二氟乙烯等的其他單體的合計量的5重量％或其以下、特別優(yōu)選為0.1～3重量％)。作為含有羧基的單體，例如有丙烯酸、丁烯酸等的不飽和一元酸、馬來酸、檸康酸等的不飽和二元酸、或作為它們的單烷基酯的馬來酸單甲酯、馬來酸單乙酯、檸康酸單甲酯、檸康酸單乙酯等。另外，作為含有縮水甘油基的單體，例如有烯丙基縮水甘油醚、甲基丙烯?；s水甘油醚、丁烯酸縮水甘油酯、烯丙基乙酸縮水甘油酯等。作為具有羥基的單體，例如有丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基丙酯等。這些1，1-二氟乙烯類聚合物可以用懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合等公知的方法來獲得。進(jìn)而，可以在上述1，1-二氟乙烯類聚合物中加成羧基、縮水甘油基、羥基、磺酸基等的官能團(tuán)、極性基團(tuán)。作為導(dǎo)入羧基、縮水甘油基、羥基的方法，例如有，用加熱或堿等將1，1-二氟乙烯類聚合物進(jìn)行脫氟化氫，在高分子鏈中生成雙鍵，添加馬來酸、丙二酸、丙酸等的酸，或者添加過氧化氫、次氯酸鈉等的氧化劑的方法。作為導(dǎo)入磺酸基的方法，例如有，將1，1-二氟乙烯類聚合物溶解在氯仿等溶劑中，或者將0.1～500μm左右的微粒子分散在水等溶劑中，添加氯磺酸、發(fā)煙硫酸等磺化劑的方法。
1，1-二氟乙烯類聚合物的分子量，優(yōu)選使用以目標(biāo)比濃對數(shù)粘度(是指在1升N，N-二甲基甲酰胺中溶解有4g樹脂的溶液在30℃的對數(shù)粘度)計，為1.0～20dl/g、優(yōu)選為1.2～15dl/g的1，1-二氟乙烯類聚合物。
本發(fā)明的粘合劑組合物，以乙烯基苯酚類聚合物為主要成分，但是在與其他聚合物組合使用時，其在該粘合劑組合物所占的比例不一定需要很大，例如可以在0.1重量％或其以上、優(yōu)選在0.5～30重量％、更優(yōu)選在1～20重量％的范圍內(nèi)使用。這是因為，乙烯基苯酚類聚合物所具有的抗氧化劑的效果，用較少的量就可以實現(xiàn)，另外，其官能團(tuán)賦予效果，通過使其他聚合物具有官能團(tuán)，可能減小。
另外，乙烯基苯酚類聚合物可以與上述具有羧基、縮水甘油基等的官能團(tuán)的單體的聚合物、或具有環(huán)氧樹脂等其他官能團(tuán)的聚合物合并使用。
本發(fā)明的粘合劑組合物，通常溶解到構(gòu)成粘合劑組合物的乙烯基苯酚類聚合物和根據(jù)需要添加的1，1-二氟乙烯類聚合物等其他聚合物的溶劑中，或者分散到水等的分散溶劑中，進(jìn)而，分散正極或負(fù)極活性物質(zhì)以及根據(jù)需要添加的導(dǎo)電輔助劑等輔助劑，形成漿料狀或糊狀的電極合劑，來用于電極的制造。例如，在組合使用1，1-二氟乙烯類聚合物和乙烯基苯酚類聚合物的情況下，作為溶劑，優(yōu)選具有極性的有機(jī)溶劑，可以列舉出例如，N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基亞砜、六甲基磷酰胺、磷酸三乙酯、丙酮等。另外，乙烯基苯酚類聚合物，可溶于對1，1-二氟乙烯類聚合物具有溶解能的這些極性有機(jī)溶劑，適合與1，1-二氟乙烯類聚合物、其他粘合劑用聚合物一起形成溶液類的粘合劑組合物。進(jìn)而，在與苯乙烯-丁二烯類聚合物等水分散類乳液一起使用的情況下，準(zhǔn)備乙烯基苯酚類聚合物的通過乳液聚合調(diào)制出的分水散類乳液或者堿性水溶液，與活性物質(zhì)等一起與上述苯乙烯-丁二烯類聚合物等的水分散類乳液混合，進(jìn)行漿料化即可。
在本發(fā)明中，作為鋰離子蓄電池用的活性物質(zhì)，在正極的情況下，使用通式LiMY2(M為Co、Ni、Fe、Mn、Cr、V等的過渡金屬的至少一種Y為O、S等的硫?qū)僭?所代表的復(fù)合金屬硫?qū)僭鼗衔?，在?fù)極的情況下，使用天然石墨、人造石墨、焦炭、活性碳、酚樹脂、瀝青等進(jìn)行燒成碳化而成的物質(zhì)等的粉末狀的碳質(zhì)材料、Si、SiO、SiSn等的硅、硅化合物、Sn、Cu6Sn5等的金屬或合金類、金屬氧化物類的GeO、GeO2、SO；SnO2、PbO、PbO2等、或者它們的復(fù)合氧化物等。
粘合劑組合物，優(yōu)選相對于100重量份的電極(正極或負(fù)極)活性物質(zhì)和根據(jù)需要添加的導(dǎo)電輔助劑(包括這些物質(zhì)在內(nèi)，稱作“粉末電極材料”)，以0.1～30重量份、特別是0.5～20重量份的比例使用。
另外，在預(yù)先將粘合劑組合物溶解于有機(jī)溶劑中，或者分散到水性分散溶劑中來使用的情況下，優(yōu)選每100重量份的溶劑或分散溶劑，以0.1～30重量份、特別是1～20重量份的比例使用粘合劑組合物。
作為用于混合由粘合劑組合物、粉末電極材料、溶劑或者分散溶劑構(gòu)成的合劑的裝置，可以使用均化器、多軸行星方式的分散·混合·混煉機(jī)、乳化機(jī)，但是不僅限定于這些。
用上述方法調(diào)制出的合劑漿料或糊，均勻分散·混合有粉末電極材料、粘合劑組合物，以良好的涂布性涂布在集電體上。涂布的方法可以為公知的方法，其中優(yōu)選使用刮涂法。集電體上的合劑，例如在50～170℃干燥溶劑，根據(jù)需要經(jīng)過壓制工序，形成非水類蓄電池用的電極結(jié)構(gòu)體。
本發(fā)明的粘合劑組合物和電極合劑，可以用于形成正極和負(fù)極的至少一方，但是在任一方時，都優(yōu)選用于形成負(fù)極。這是由于，構(gòu)成負(fù)極的粉末電極材料要求更高的粘結(jié)性的粘合劑，本發(fā)明的粘合劑組合物是特別適合的。
下面，通過實施例和比較例來進(jìn)一步具體地說明本發(fā)明。
(1，1-二氟乙烯類聚合物A的制造)向內(nèi)容積為2升的高壓釜中，加入1075g離子交換水、0.4g甲基纖維素、398g的1，1-二氟乙烯單體(VDF)、2g馬來酸單甲酯(MMM)、2.5g過氧化二異丙基二碳酸酯、5g乙酸乙酯，在28℃進(jìn)行27小時的懸浮聚合。
在聚合結(jié)束后，將聚合物漿料進(jìn)行脫水、水洗·脫水后，在80℃干燥20小時，以89％的收率，獲得比濃對數(shù)粘度為1.1dl/g的1，1-二氟乙烯聚合物A(1，1-二氟乙烯聚合物)。
(1，1-二氟乙烯類聚合物B的制造)向內(nèi)容積為2升的高壓釜中，加入1075g離子交換水、0.4g甲基纖維素、400g的1，1-二氟乙烯單體(VDF)、2.5g過氧化二異丙基二碳酸酯、5g乙酸乙酯，在26℃進(jìn)行20小時的懸浮聚合。
在聚合結(jié)束后，將聚合物漿料進(jìn)行脫水、水洗·脫水后，在80℃干燥20小時，以91％的收率，獲得比濃對數(shù)粘度為1.1dl/g的1，1-二氟乙烯聚合物B(聚1，1-二氟乙烯)。
<實施例1>
(負(fù)極的制作)相對于作為粘合劑的、0.4重量份的聚對乙烯基苯酚(丸善石油化學(xué)(株)制“マルカリンカ一S-2P”；重均分子量5000)和3.6重量份的1，1-二氟乙烯類聚合物A，混合96重量份的平均粒徑為20μm的塊狀人造石墨粉末和67重量份的N-甲基吡咯烷酮(NMP)，調(diào)制本發(fā)明的糊狀負(fù)極合劑組合物A。將所獲得的合劑均勻涂布在厚度8μm的銅箔上，使得干燥后的膜厚約為100μm(150g/m2)，在130℃干燥25分鐘，獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體A。
(電極結(jié)構(gòu)體中的電極合劑層的剝離強(qiáng)度測定方法)以在集電體上涂布、干燥的負(fù)極結(jié)構(gòu)體A為樣品，依據(jù)JIS K6854，利用180°剝離試驗來測定從電極合劑層的集電體上的剝離強(qiáng)度，結(jié)果為5.7gf/mm。
(電池的制作)將所獲得的負(fù)極結(jié)構(gòu)體A沖切成直徑15mm的圓形，作為對電極，將厚度0.8mm的鋰金屬箔沖切成直徑14mm的圓形，隔著由直徑19mm、厚度25μm的圓形的聚丙烯制微多孔膜構(gòu)成的隔膜，使面相互對向，收納在配置有聚丙烯制的包裝材料的不銹鋼制的包裝容器中(直徑20mm、高1.4mm、不銹鋼厚度0.2mm)。在以3∶5∶2的重量比混合有碳酸乙二酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)和碳酸二乙酯(DEC)的溶液中，以1.3mol/升的比例添加LiPF6，將所獲得的電解液注入到包裝容器中，將厚度0.2mm的不銹鋼制蓋覆蓋固定在包裝容器上，制造密封有內(nèi)容物的直徑20mm、厚度1.6mm的硬幣型電池A。
(充放電試驗)
將上述電池A以0.2mA的恒定電流充電至4.2V，在恒定電壓下充電至電流值衰減至50μA為止。然后，以0.2mA的恒定電流放電至3.0V。電池A的放電容量為360mAh/g(石墨)、不可逆容量為24mAh/g(石墨)、初次的充放電循環(huán)中的庫侖效率(＝放電容量/充電容量×100)為94％。
測定結(jié)果和粘合劑組成的概要，與下述實施例、比較例的結(jié)果一并使于后述表1(～表3)。
<實施例2～6>
在負(fù)極的制作中作為粘合劑使用的、聚對乙烯基苯酚的種類(分子量)和添加量以及1，1-二氟乙烯類聚合物的種類如表1所示那樣改變，除此之外，均與實施例1同樣進(jìn)行，分別獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體、以及電池，對性能進(jìn)行評價。
<比較例1和2>
在實施例1和6的負(fù)極的制作中，不添加聚對乙烯基苯酚(“S-2P”)使1，1-二氟乙烯類聚合物A或B的各自的3.6重量份為4重量份，除此之外，分別與實施例1和6同樣進(jìn)行，獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體和電池，進(jìn)行性能評價。
<實施例7～9>
在負(fù)極的制作中，將0.4重量份的聚對乙烯基苯酚(“S-2P”)分別變?yōu)楸?所示的0.2重量份的乙烯基苯酚類聚合物，將1，1-二氟乙烯類聚合物A量變?yōu)?.8重量份，除此之外，與實施例1同樣進(jìn)行，分別獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體和電池，進(jìn)行性能評價。
<比較例3>
在負(fù)極的制作中，作為粘合劑，代替聚對乙烯基苯酚，使用聚乙烯醇(“ポバ一ル107”クラレ(株)制)，但是不溶于NMP，不能制作電極。
<比較例4>
在負(fù)極的制作中，代替聚對乙烯基苯酚(“S-2P”)而使用0.4g十八-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(酚類抗氧化劑“IRGANOX1076”、チバ·スペシヤテイ一·ケミカルズ社制分子量530.9)，除此之外，與實施例1同樣進(jìn)行，獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體和電池，進(jìn)行性能評價。
負(fù)極結(jié)構(gòu)體的剝離強(qiáng)度為1.0g/mm、電池E的初次充放電時的不可逆容量為34mAh/g，庫侖效率為91％。
(實施例10～12和比較例5)在負(fù)極的制作中，作為粘合劑，分別以表3的比例配合聚對乙烯基苯酚(“S-2P”)和環(huán)氧樹脂(EP)和1，1-二氟乙烯類聚合物A，除此之外，與實施例1同樣進(jìn)行，獲得負(fù)極結(jié)構(gòu)體和電池，進(jìn)行性能評價。
將上述實施例和比較例使用的粘合劑組合物的概要和評價結(jié)果一并示于下述表1～表3(另外，粘合劑(聚對乙烯基苯酚、1，1-二氟乙烯類聚合物和環(huán)氧樹脂等)的合計添加量(干燥合劑中)均為4.0重量％)。


*庫侖效率＝(放電容量/充電容量)×100＝(放電容量/(放電容量+不可逆容量))×100

*省略符號BR聚對乙烯基苯酚溴化物(“リンカ一MB”、丸善石油化學(xué)(株)制)HM對乙烯基苯酚羥基甲基共聚物(“リンカ一CHM”、丸善石油化學(xué)(株)制)ST對乙烯基苯酚-苯乙烯共聚物(“リンカ一CSF70”、丸善石油化學(xué)(株)制)[表3]

EP雙酚型環(huán)氧樹脂“エピコ一ト828”(日本エポキシレジン(株)制)工業(yè)可利用性由上述表1～3的結(jié)果可知，根據(jù)本發(fā)明，通過使在具備可以吸收儲藏·放出鋰的正極和負(fù)極的非水電解液電池中使用的電極用粘合劑組合物中，含有乙烯基苯酚類聚合物，不但不使電極合劑層與集電體的粘結(jié)強(qiáng)度降低，反而使其增大，同時可以降低非水電解液電池的不可逆容量，增大庫侖效率。
權(quán)利要求
1.一種非水電解液電池電極用粘合劑組合物，是具備可以吸收儲藏、放出鋰的正極、和負(fù)極的非水電解液電池的正極和/或負(fù)極用的粘合劑，含有乙烯基苯酚類聚合物。
2.如權(quán)利要求1所述的電極用粘合劑組合物，含有乙烯基苯酚類聚合物與其他聚合物的聚合物混合物。
3.如權(quán)利要求2所述的電極用粘合劑組合物，其他聚合物是溶液形成型的聚合物。
4.如權(quán)利要求3所述的電極用粘合劑組合物，其他聚合物是1，1-二氟乙烯類聚合物。
5.如權(quán)利要求4所述的電極用粘合劑組合物，1，1-二氟乙烯類聚合物是具有選自羧基、縮水甘油基和羥基的官能團(tuán)的1，1-二氟乙烯共聚物。
6.如權(quán)利要求3～5的任一項所述的電極用粘合劑組合物，進(jìn)而含有環(huán)氧類樹脂。
7.如權(quán)利要求2所述的電極用粘合劑組合物，其他聚合物是水分散液形成型的聚合物。
8.如權(quán)利要求2～7的任一項所述的電極用粘合劑組合物，以聚合物混合物的0.5～30重量％的量使用乙烯基苯酚類聚合物。
9.如權(quán)利要求1～8的任一項所述的電極用粘合劑組合物，上述乙烯基苯酚類聚合物含有下述物質(zhì)中的至少1種，所述物質(zhì)為，聚乙烯基苯酚、乙烯基苯酚·苯乙烯共聚物、包括乙烯基苯酚·甲基丙烯酸羥基烷基酯類共聚物的乙烯基苯酚·甲基丙烯酸酯類共聚物、乙烯基苯酚·丙烯酸酯類共聚物、溴化聚乙烯基苯酚。
10.一種電極合劑，含有權(quán)利要求1～9的任一項所述的非水電解液電池的電極用粘合劑組合物、和電極活性物質(zhì)。
11.一種電極結(jié)構(gòu)體，在集電體上具有權(quán)利要求10所述的電極合劑層。
12.一種非水電解液電池，含有權(quán)利要求11所述的電極結(jié)構(gòu)體作為正極和負(fù)極的至少一方。
全文摘要
本發(fā)明提供一種非水電解液電池的電極用粘合劑組合物，其通過在電極用粘合劑組合物中含有乙烯基苯酚類聚合物，可以維持非水電解液電池的必要的高容量性能，同時即使添加量少，也可以同時兼具粘結(jié)效果和電池性能，還提供使用該粘合劑組合物的電極，以及非水電解液電池。
文檔編號H01M4/62GK1883069SQ20048003406
公開日2006年12月20日 申請日期2004年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月21日
發(fā)明者佐久間充康, 阿彥信男, 菅原檀, 吉田正臣, 永井愛作 申請人:株式會社吳羽