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氮化鎵系發(fā)光二極管的制作方法

文檔序號(hào):6850535閱讀:183來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):氮化鎵系發(fā)光二極管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及二極管,尤其涉及一種以新的AlGaInSnO透明導(dǎo)電氧化層取代現(xiàn)有技術(shù)的Ni/Au層,從而提高亮度及導(dǎo)電率的氮化鎵系發(fā)光二極管。
背景技術(shù)
III-V族氧化物材料為所有III-V族材料中具有較高的直接能隙者;但是,由于P型氮化鎵半導(dǎo)體化合物的載子濃度,在經(jīng)過(guò)熱處理之后,大都小于1×1018cm-3,其電阻系數(shù)的最佳值約只有1Ωcn左右,由于導(dǎo)電性不佳,從電極流下的電流無(wú)法有效分布在整個(gè)晶粒,以致形成電流擁塞現(xiàn)象,因而影響其發(fā)光效率。
直到1993年年底,日本日亞化學(xué)工業(yè)宣布成功地作出第一個(gè)以氮化鎵為主要材料的發(fā)光二極管,其使用金屬薄膜作為P電極之后,日亞化工又發(fā)表更佳的金屬薄膜是由金(Au)及鎳(Ni)所組成。其中,鎳是直接形成在P型半導(dǎo)體層,然后金再形成在鎳層之上,經(jīng)過(guò)熱處理之后,形成了一Ni/Au合金復(fù)合層結(jié)構(gòu),使其成為III-V族P型氮化鎵系半導(dǎo)體化合物的光導(dǎo)層及歐姆接觸層。
在現(xiàn)有技術(shù)中,如圖1所示,是日亞化工在美國(guó)申請(qǐng)的第6093965號(hào)專(zhuān)利的結(jié)構(gòu),其氮化鎵發(fā)光二極管,包括有一藍(lán)寶石基體(Sapphiresubstrate)116,一n型氮化鎵(GaN)束縛層15,一n型Ti/Al電極14,一氮化銦鎵(InGaN)發(fā)光層13,一p型氮化鎵(GaN)束縛層12,一由Ni/Au薄膜11A所構(gòu)成的光導(dǎo)層,以及一p型Ni/Au電極10。
由于該Ni/Au薄膜11A厚度約只有數(shù)百個(gè)Angstroms(埃)當(dāng)作電流分布層,以便有效地將電流分散在整個(gè)晶粒;然而,此一Ni/Au薄膜11A的穿透率約20-40%,因此,大部分來(lái)自發(fā)光層13所發(fā)出的光,都被這一電流分布層所吸收,使得其發(fā)光效率降低。
為此,在現(xiàn)有技術(shù)中,氧化銦錫(Indium Tin Oxide,ITO)被使用于取代前述的Ni/Au薄層,作為光導(dǎo)層,如圖2所示,其結(jié)構(gòu)包括有一藍(lán)寶石基體116,一n型GaN束縛層15,一n型氮化鋁鎵(AlGaN)束縛層15A,一n型電極14,一InGaN發(fā)光層13,一P型GaN束縛層12,一P型高載子濃度接觸層117,一氧化銦錫(ITO)光導(dǎo)層11C,及一P型電極10。
此類(lèi)型專(zhuān)利見(jiàn)諸于晶元光電(Epistarco)的氧化銦鎵發(fā)光二極管結(jié)構(gòu)中。由于氮化鎵的載子濃度一般都低于1×1018cm-3,因此,與金屬或是氧化銦錫之間無(wú)法形成良好接觸,于是,晶元光電乃將氮化鎵的載子濃度控制在5×1018cm-3以上、厚度控制在500埃以下。其使用的方法是氮化鎵(GaN)接觸層117,可以利用鋅擴(kuò)散(Zn diffusion)、鎂擴(kuò)散(Mg diffusion)、鋅離子布值(Zn ionimplantation)或是鎂離子布值方式,在其表面形成極薄而且載子濃度極高的接觸層117,當(dāng)ITO光導(dǎo)層11C以濺鍍(sputtering)或是電子槍蒸鍍(E-gunevaporation)形成在其上時(shí),可以增進(jìn)發(fā)光效率,晶元光電使用這種方法后,整體的穿透率可以維持在50-70%以上。然而,該ITO膜層內(nèi)填入的載子是由錫(Tin dopant)及空給予(donors)氧化離子,使得濕氣極易散布至ITO膜層,并破壞ITO與GaN接觸層的中間表面,使得歐姆接觸電阻將增大,所以,在這種高濕度情況下,將使LED的穩(wěn)定度及可靠度降低。
所以,在GaN系發(fā)光裝置的現(xiàn)有技術(shù)中,尚未揭示有光導(dǎo)層同時(shí)具有良好效率及可靠度技術(shù)和產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的在于克服現(xiàn)有產(chǎn)品存在的上述缺點(diǎn),而提供一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其包括一新的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層(TCO),為一非結(jié)晶性(Amorphous)或微結(jié)晶性(Nanocrystalline)的薄膜,這一薄膜具有較佳導(dǎo)電性,比現(xiàn)有技術(shù)的ITO膜層,約高出十倍的導(dǎo)電效果。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其具有一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,據(jù)此降低III-V族氮化鎵系半導(dǎo)體發(fā)光裝置與新的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層之間的接觸電阻,且該接觸層可以是n型、p型或是未摻雜。
本發(fā)明的再一目的在于提供一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其具有一種中介層(Intermediate later)形成在束縛層與接觸層之間,其采用AlGalnN,InGaN,及InN任一組群材料所構(gòu)成,材料帶隙能量(Band-gap energy)需低于GaN束縛層,具有降低束縛層與接觸層之間電的尖峰效應(yīng)(Electricalspiking effect)。
本發(fā)明的目的是由以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃(Angstroms)之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層(TCO),其厚度在5埃(Angstroms)以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層(Light transmitting layer);一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域之上;一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
前述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其中所述透明導(dǎo)電氧化層(TCO)的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤Z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3,LiGaO2,LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成。
本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一第一導(dǎo)電型基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該第一導(dǎo)電型基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃(Angstroms)之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層(TCO),其厚度在5埃(Angstroms)以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層(Light transmitting layer);一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型基體的底面;以及一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
前述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其中所述透明導(dǎo)電氧化層(TCO)的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤Z<2;所述第一導(dǎo)電型基體采用SiC、Si、ZnSe、GaAs、GaP、GaN以及AlN任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成。
本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一AlGalnN為中介層(Intermediate later),形成在該第二上束縛層之上,其材料帶隙能量(Band-gap energy)需低于第二導(dǎo)電型氮化鎵,且厚度在5-500埃(Angstroms)之間;一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃(Angstroms)之間,形成在該中介層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層(TCO),其厚度在5埃(Angstroms)以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層(Light transmitting layer);一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域之上;一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
前述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其中透明導(dǎo)電氧化層(TCO)的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤Z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3、LiGaO2、LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成;所述中介層采用AlGalnN、InGaN以及InN任一組群材料構(gòu)成。
本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃(Angstroms)之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層(TCO),其厚度在5埃(Angstroms)
以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層(Light transmitting laycr);一透明導(dǎo)電氧化窗口層,形成在該光導(dǎo)層之上;一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵露出區(qū)域之上;一第二電極,形成在該透明導(dǎo)電氧化窗口層之上。
前述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其中所述透明導(dǎo)電氧化層(TCO)的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤Z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3、LiGaO2、LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成;所述透明導(dǎo)電氧化窗口層采用SnO2、In2O3、ITO、Cd2SnO4、ZnO、CuAlO2、CuGaO2、SrCu2O2、NiO以及AgCoO2任一組群材料構(gòu)成。
本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管的有益效果是,其具體結(jié)構(gòu)包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相(Gallium rich phase)的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000Angstroms(埃)之間,且形成在該第二上束縛層之上;一AlGaInSnO為透明導(dǎo)電氧化層(TCO),其厚度在5埃(Angstroms)以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層(Light transmitting layer);第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域之上;第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
根據(jù)前述構(gòu)成,該透光絕緣基體可以一導(dǎo)電型基體取代,且將第一電極形成在該導(dǎo)電型基體底緣。
根據(jù)前述構(gòu)成,該AlGaInSnO光導(dǎo)層之上,還可形成一透明導(dǎo)電氧化窗口層。
通過(guò)上述技術(shù)手段,本發(fā)明氮化鎵系發(fā)光二極管可以實(shí)施生產(chǎn),該Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層能與p型GaN束縛層形成歐姆接觸,再者,形成在該光導(dǎo)層之上的窗口層,則進(jìn)一步可增加發(fā)光及電流分散效果。
又,富含鎵相的接觸層,使其與Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層之間形成穩(wěn)固接觸面(Interface),該接觸面可降低歐姆接觸電阻,增強(qiáng)發(fā)光效率,并可增加可靠度。
總之,本發(fā)明的氮化鎵系發(fā)光二極管,其是在富含鎵相(Gallium richphase)的氮化鎵系接觸層之上形成一新的透明導(dǎo)電氧化層(TCO),該透明導(dǎo)電氧化層由在藍(lán)-綠區(qū)的光學(xué)特性?xún)?yōu)于Ni/Au構(gòu)成的透明導(dǎo)電層,該新的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)氧化物比現(xiàn)有技術(shù)制備過(guò)程可增加1.5至2.5倍的亮度,新的透明氧化物薄膜比Ni/Au層薄膜的導(dǎo)電率較佳。


圖1為現(xiàn)有發(fā)光裝置,其具有一與P型氮化鎵系束縛層12接觸的金屬光導(dǎo)電極的剖視圖。
圖2為現(xiàn)有發(fā)光裝置,其具有一與P型氮化鎵系束縛層12接觸的氧化銦錫(ITO)光導(dǎo)層的剖視圖。
圖3為本發(fā)明的透光絕緣基體116,例如是Al2O3,LiGaO2,LiAlO2以及MgAl2O4基體的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
圖4為依據(jù)本發(fā)明的透光導(dǎo)電基體216,例如是SiC、GaN、AlN基體上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
圖5為依據(jù)本發(fā)明的矽質(zhì)或ZnSe基體316上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的圖6為依據(jù)本發(fā)明的吸光導(dǎo)電基體416,例如是GaAs、GaP基體上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
圖7為依據(jù)本發(fā)明的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B、富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A以及氮化銦系中介層17B所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
圖8為依據(jù)本發(fā)明的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B、富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A以及透明導(dǎo)電氧化窗口層11D,例如是SnO2,In2O3,ITO,Cd2SnO4,ZnO,CuAlO2,CuGaO2,SrCu2O2,NiO,AgCoO2等等所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
圖9為比較氧化銦錫(ITO)、Ga1.6lIn6.4Sn2O16、Ga2.8In5.2Sn2O16、以及Al0.1Ga2.7In5.2Sn2O16四者的透射系數(shù)關(guān)系圖。
圖10為與本發(fā)明P型氮化鎵系的束縛層接觸的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層的電流-電壓特征圖,其中,X軸一部分為0.5V,而Y軸一部分為0.2mA。
圖11為設(shè)置在A(yíng)l2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)和p型氮化鎵系的束縛層之間的具有富含鎵相的氮化鎵系接觸層的電流-電壓特征圖,其中,X軸一部分為0.5V,而Y軸一部分為0.2mA。
圖12為設(shè)置在P型氮化鎵系束縛層12和氮化鎵系接觸層17A之間的氮化銦系中介層17B的低材料帶隙能量的電流-電壓特征圖,其中,X軸一部分為0.5V,而Y軸一部分為0.2mA。
圖中標(biāo)號(hào)說(shuō)明10為p型電極、11A為Ni/Au薄膜、11B為Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層、11C光導(dǎo)層、12第二上束縛層、13發(fā)光層、14為n型電極、15第一下束縛層、15A為n型氮化鋁鎵束縛層、17A為富含鎵相的氮化鎵系接觸層、17B氮化銦系中介層、116透光絕緣基體、117氮化鎵接觸層、216透光導(dǎo)電基體、316矽質(zhì)或ZnSe基體、416吸光導(dǎo)電基體、11D為透明導(dǎo)電氧化窗口層。
具體實(shí)施例方式
首先提供一相同厚度的氧化銦錫(ITO)、Ga1.6In6.4Sn2O16、Ga2.8In5.2Sn2O16、以及Al0.1Ga2.7In5.2Sn2O16透明導(dǎo)電氧化層的樣本。Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)樣本的顏色由淡藍(lán)綠色(含微量的鋁質(zhì))至淡綠色(含高量的鎵質(zhì))以至綠色(含低量的鎵質(zhì))。復(fù)晶的氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)膜的顏色也為綠色,但比任一Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)樣本的顏色較為深色。
參閱圖9所示,為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物的透光度,在波長(zhǎng)(λ)大于400nm時(shí),微微地優(yōu)于氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)膜。此外,AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物在紫外線(xiàn)區(qū)域具有較低的吸收性。本發(fā)明顯示,由于增加鎵含量或是輕微的鋁含量至AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物中,可達(dá)到在藍(lán)-綠區(qū)域中具有較高透光率的效果。
透明導(dǎo)電氧化層的透射特性可由于下波長(zhǎng)范圍的材質(zhì)帶隙來(lái)決定,其可表示為λbg=hc/Eg,而在上波長(zhǎng)則由帶電粒子密度來(lái)決定,其可表示為λp=2π[mc2/4π(N/V)e2]1/2。
此外,材質(zhì)缺陷密度和相位關(guān)系也可決定透明導(dǎo)電氧化層的透光特性。在本發(fā)明的AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物中,當(dāng)鋁含量增加至x>1時(shí),AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物的透光性就會(huì)大大的降低。
由本發(fā)明的結(jié)果得知,AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物,其中x>1時(shí),薄層電阻增加,帶電粒子含量降低,且當(dāng)AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物中的鋁質(zhì)含量過(guò)高時(shí),缺陷密度即會(huì)增加,而單斜晶β-Gallia相位結(jié)構(gòu)會(huì)由增加AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z化合物中的鋁質(zhì)密度超過(guò)x>1時(shí)而受到破壞。
Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的較佳實(shí)施例可由下列公式來(lái)表示AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z其中,0≤x<2,0<y<3,0≤z<2。
此外,本發(fā)明中的AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z具有一正方形結(jié)構(gòu)相位,其中,鋅(Sn)結(jié)合成為一結(jié)構(gòu)元件,而不是成為像是在氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)膜內(nèi)的替代性摻雜材料。由此,新的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)與氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)膜相比較,具有較佳的穩(wěn)定性和可靠性。
另在本發(fā)明中的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層必需與p型氮化鎵系的束縛層相連接,并在200℃或更高的溫度予以韌化。借此仍會(huì)產(chǎn)生沖擊式的阻擋,并在A(yíng)l2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)和P型氮化鎵系的束縛層之間形成一不良的電阻性接觸。如圖10所示,為與本發(fā)明P型氮化鎵系的束縛層接觸的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層的電流電壓特征圖。
另,本發(fā)明在考慮Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)光導(dǎo)層的導(dǎo)電率時(shí),其厚度必需大于5埃。
本發(fā)明為了將具有富含鎵相的氮化鎵系接觸層設(shè)置在A(yíng)l2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)和P型氮化鎵系的束縛層之間,并在200℃或更高的溫度予以韌化,富含鎵相的氮化鎵系接觸層的鎵系部分?jǐn)U散在A(yíng)lxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z的光導(dǎo)層內(nèi),并且形成一較佳的高鎵含量的AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z界面,并與一氮化鎵系接觸層形成一良好的電阻性接觸;再者,氮化鎵系接觸層的厚度為5-1000埃。如圖11所示為設(shè)置在A(yíng)l2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)和p型氮化鎵系的束縛層之間的具有富含鎵相的氮化鎵系接觸層的電流-電壓特征圖。
具有富含鎵相的氮化鎵系接觸層與p型氮化鎵系的束縛層相比較,其具有高度不規(guī)律結(jié)構(gòu),其中,一電流穿越一p型氮化鎵系的束縛層和一氮化鎵系接觸層,該電流尖峰出現(xiàn)在該束縛層和該接觸層之間,而該氮化銦系中介層的厚度為5-500埃。
參閱圖7所示,為顯示一氮化銦系中介層17bB,其設(shè)置在P型束縛層12和氮化鎵系接觸層17A之間,而氮化銦系中介層17B可為AlGalnN,AlInN,InGaN或是InN任一組群材料所組成,也可為p型、n型或非摻雜者。而氮化銦系中介層17B的材料帶隙能量必需低于P型氮化鎵系束縛層12。
參閱圖12所示,為設(shè)置在P型氮化鎵系束縛層12和氮化鎵系接觸層17A之間的氮化銦系中介層17B的低材料帶隙能量的電流-電壓特征圖,其可產(chǎn)生一降低電性尖峰效果的功能,其電流穿越一p型氮化鎵系的束縛層和一氮化鎵系接觸層。
參閱圖3所示,為依據(jù)本發(fā)明的透光絕緣基體116,例如Al2O3,LiGaO2,LiAlO2以及MgAl2O4基體的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖,其結(jié)構(gòu)具有一作為第一下束縛層15的n型GaN直接設(shè)置在透光絕緣基體116;一InGaN發(fā)光層13直接設(shè)置在第一下束縛層15之上;一作為第二上束縛層12的p型GaN直接設(shè)置在該InGaN發(fā)光層13之上;一富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A,形成為在該第二上束縛層12之上;一形成在第一下束縛層15的半裸露區(qū)域上的n型電極14;以及,一形成在A(yíng)l2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B頂端的p型電極10。
參閱圖4為依據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電型透光導(dǎo)電基體216,例如是SiC、GaN、AlN基體上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵錄相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖;本實(shí)施例與圖3所示的實(shí)施例的不同之處在于,設(shè)置在透光導(dǎo)電基體216下方的n型電極14。
參閱圖5所示,為依據(jù)本發(fā)明的矽質(zhì)或ZnSe基體316上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例圖。
參閱圖6所示,為依據(jù)本發(fā)明的吸光導(dǎo)電基體416,例如是GaAs、GaP基體上的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B以及富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
參閱圖7所示,為依據(jù)本發(fā)明的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B、富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A以及氮化銦系中介層17B所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖。
參閱圖8所示,為依據(jù)本發(fā)明的Al2O3-Ga2O3-In2O3-SnO2系統(tǒng)的光導(dǎo)層11B、富含鎵相的氮化鎵系接觸層17A以及透明導(dǎo)電氧化窗口層11D,例如是SnO2,In2O3,ITO,Cd2SnO4,ZnO,CuAlO2,CuGaO2,SrCu2O2,NiO,AgCoO2等等所設(shè)計(jì)的發(fā)光裝置的實(shí)施例剖視圖,其可與光導(dǎo)電極接觸,并用來(lái)改善光效率和電流擴(kuò)散,也可顧及至透明導(dǎo)電氧化物的光效率和電流擴(kuò)散以及其厚度必需大于5埃。
以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層,其厚度在5埃以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層;一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域之上;一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,所述透明導(dǎo)電氧化層的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3,LiGaO2,LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成。
3.一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一第一導(dǎo)電型基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該第一導(dǎo)電型基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層,其厚度在5埃以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層;一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型基體的底面;一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,所述透明導(dǎo)電氧化層的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤z<2;所述第一導(dǎo)電型基體采用SiC、Si、ZnSe、GaAs、GaP、GaN以及AlN任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成。
5.一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一AlGalnN為中介層,形成在該第二上束縛層之上,其材料帶隙能量需低于第二導(dǎo)電型氮化鎵,且厚度在5-500埃之間;一富含鎵相的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃之間,形成在該中介層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層,其厚度在5埃以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層;一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域之上;一第二電極,形成在該光導(dǎo)層之上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,所述透明導(dǎo)電氧化層的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2z,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3、LiGaO2、LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成;所述中介層采用AlGalnN、InGaN以及InN任一組群材料構(gòu)成。
7.一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,包括一透光絕緣基體;一第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該透光絕緣基體之上,作為第一下束縛層;一氮化銦鎵發(fā)光層,形成在該第一下束縛層之上;一第二導(dǎo)電型氮化鎵,形成在該發(fā)光層之上,作為第二上束縛層;一富含鎵相的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃之間,形成在該第二上束縛層之上;一AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層,其厚度在5埃以上,形成在該接觸層之上,作為光導(dǎo)層;一透明導(dǎo)電氧化窗口層,形成在該光導(dǎo)層之上;一第一電極,形成在該第一導(dǎo)電型氮化鎵露出區(qū)域之上;一第二電極,形成在該透明導(dǎo)電氧化窗口層之上。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氮化鎵系發(fā)光二極管,其特征在于,所述透明導(dǎo)電氧化層的組成為AlxGa3-x-yIn5+ySn2-zO16-2x,其中,0≤x<2,0<y<3,0≤z<2;所述透光絕緣基體采用Al2O3、LiGaO2、LiAlO2以及MgAl2O4任一組群材料構(gòu)成;所述氮化鎵系接觸層采用AlGaN、GaN以及InGaN任一組群材料構(gòu)成;所述透明導(dǎo)電氧化窗口層采用SnO2、In2O3、ITO、Cd2SnO4、ZnO、CuAlO2、CuGaO2、SrCu2O2、NiO以及AgCoO2任一組群材料構(gòu)成。
全文摘要
本發(fā)明提供一種氮化鎵系發(fā)光二極管,其包括透光絕緣基體;第一導(dǎo)電型氮化鎵,形成在透光絕緣基體上,作為第一下束縛層;氮化銦鎵發(fā)光層形成在第一下束縛層上;第二導(dǎo)電型氮化鎵形成在發(fā)光層上,作為第二上束縛層;富含鎵相的氮化鎵系接觸層,其厚度在5-1000埃間,形成在第二上束縛層上;AlGalnSnO系統(tǒng)透明導(dǎo)電氧化層,厚度在5埃以上,形成在接觸層上,作為光導(dǎo)層;第一電極形成在第一導(dǎo)電型氮化鎵裸露區(qū)域上;第二電極形成在光導(dǎo)層上;透明導(dǎo)電氧化層在藍(lán)-綠區(qū)的光學(xué)特性?xún)?yōu)于Ni/Au構(gòu)成的透明導(dǎo)電層,新的Al
文檔編號(hào)H01L31/102GK1805162SQ20051006440
公開(kāi)日2006年7月19日 申請(qǐng)日期2005年4月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月16日
發(fā)明者黃文杰 申請(qǐng)人:華上光電股份有限公司
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