專利名稱：新型發(fā)光材料及使用該發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型發(fā)光材料及使用該發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件。
背景技術(shù)：
在21世紀(jì)，社會進(jìn)入信息密集型時(shí)代，用于多媒體的高性能平板顯示器對于促進(jìn)容易并快速地獲得廣泛的信息正變得更為重要?，F(xiàn)在，與其它平板顯示器相比，液晶顯示器具有更大的優(yōu)勢，但是現(xiàn)在全球正在為研制出區(qū)別于液晶顯示器的具有更高性能的新型的和更經(jīng)濟(jì)的平板顯示器而積極地努力。與液晶顯示器相比，近來受到廣泛關(guān)注的有機(jī)電致發(fā)光器件具有工作電壓低、響應(yīng)速度快、效率高和視角寬的優(yōu)點(diǎn)。此外，有機(jī)電致發(fā)光顯示器能夠容易地適應(yīng)細(xì)長和輕質(zhì)的新趨勢，因?yàn)槠浣M件的總的厚度可以小于2mm，并且在制備有機(jī)電致發(fā)光顯示器時(shí)，可使用厚度為0.3mm或更薄的塑料基板。此外，有機(jī)電致發(fā)光顯示器的制造成本比液晶顯示器的低。
有機(jī)電致發(fā)光器件典型地具有一個陽極、一個陰極及置于二者之間的有機(jī)材料層的結(jié)構(gòu)?；陔娭掳l(fā)光的原理，這樣的有機(jī)電致發(fā)光器件是通過下述過程工作的從陰極向有機(jī)材料層注入電子及從陽極向有機(jī)材料層注入空穴，電子和空穴結(jié)合以產(chǎn)生激子，和激子從激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷以產(chǎn)生具有一定波長的光。目前正在對有機(jī)電致發(fā)光器件進(jìn)行積極研究，其中夾在兩電極之間的有機(jī)材料層具有被功能性地分開、層壓的結(jié)構(gòu)。
對于通過結(jié)合空穴和電子而產(chǎn)生激子并發(fā)光的有機(jī)發(fā)光材料，在有機(jī)電致發(fā)光器件中可使用單一材料?？蛇x擇地，有機(jī)發(fā)光材料可包括功能上不同的主體材料和客體材料組成。此處，主體材料的功能是通過接收空穴和電子產(chǎn)生激子，然后向客體材料轉(zhuǎn)移激子的能量，而客體材料的功能是利用轉(zhuǎn)移的能量通過形成激子的方式而發(fā)光。
在有機(jī)電致發(fā)光器件中，單獨(dú)的主體材料或客體材料能發(fā)光。但是，當(dāng)單獨(dú)使用時(shí)，發(fā)光效率和亮度低，并且有時(shí)分子間自堆積不僅引起其固有性質(zhì)的變化，而且也改變其激發(fā)物的發(fā)射，例如從純固有光色傾向白色。通過使用摻雜少量客體材料的主體材料可以避免這些問題。
在發(fā)光材料中，電子和空穴相互結(jié)合產(chǎn)生的激子可分為通過單態(tài)-單態(tài)躍遷而發(fā)光的熒光激子和通過三重態(tài)-單態(tài)躍遷而發(fā)光的磷光激子。此處，通過熒光激子產(chǎn)生光的材料稱為熒光材料，通過磷光激子產(chǎn)生光的材料稱為磷光材料。
眾所周知，在發(fā)光材料中，形成熒光激子和磷光激子的概率為1∶3。因此，根據(jù)發(fā)光效率，優(yōu)選使用磷光材料作為發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件。此外，當(dāng)主體材料摻雜客體材料時(shí)，根據(jù)發(fā)光效率，優(yōu)選客體材料為磷光材料。在這種情況下，因?yàn)橹黧w材料的能量僅通過光不能轉(zhuǎn)移到客體材料中，所以主體材料可以為熒光材料。但是，用于與磷光客體材料結(jié)合的主體材料的能帶寬度必須遠(yuǎn)大于用于與熒光客體材料結(jié)合的主體材料的能帶寬度。原因如下。
眾所周知，三重態(tài)激子的能量比單態(tài)激子的低。因此，當(dāng)在主體材料中產(chǎn)生的激子的能量轉(zhuǎn)移到客體材料中時(shí)，主體材料的三重態(tài)激子必須具有比客體材料的單態(tài)激子大的能量。而且磷光客體材料，尤其是發(fā)射藍(lán)光的磷光客體材料具有遠(yuǎn)大于熒光客體材料的能隙。因此，為向磷光客體材料轉(zhuǎn)移使用磷光材料作為發(fā)光材料主體材料中產(chǎn)生的三重態(tài)激子的能量，主體材料的能帶寬度必須遠(yuǎn)大于用于與熒光客體材料結(jié)合的主體材料的能帶寬度。

發(fā)明內(nèi)容
但是，迄今沒有很多的具有這樣大的能帶寬度的材料可用于與磷光客體材料結(jié)合。
近來，可用于與磷光客體材料結(jié)合的作為主體材料的咔唑衍生物得到廣泛關(guān)注。在咔唑衍生物中，公知CBP(4，4′-N，N′-二咔唑-聯(lián)苯)可用于與磷光客體材料結(jié)合。但是，CBP存在對于各三原色發(fā)光效率低及由于低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度而顯示出的耐久性差的問題，其不能為有機(jī)電致發(fā)器件提供令人滿意的亮度和壽命，因此還未投入實(shí)際使用。
技術(shù)方案本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)咔唑衍生物中可用作有機(jī)發(fā)光器件的發(fā)光材料的化合物。尤其是他們發(fā)現(xiàn)這些化合物可以用作熒光客體材料，也可以用作與磷光客體材料結(jié)合的主體材料。
因此，本發(fā)明的目的是提供一種新型發(fā)光材料及使用該新型發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件。
有益效果本發(fā)明的化合物可在有機(jī)電致發(fā)光器件中用作發(fā)光材料。特別地，由于該化合物具有可用于與磷光客體材料結(jié)合也可與熒光客體材料結(jié)合的能力，所以能夠大大提高有機(jī)電致發(fā)光器件的亮度和發(fā)光效率。


圖1～4為說明適用于本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)的示意圖。
具體實(shí)施例方式
在本發(fā)明的一個技術(shù)方案中，提供一種由下列化學(xué)式1表示的發(fā)光材料[化學(xué)式1] 其中R1～R6各獨(dú)立地為由下面化學(xué)式2表示的基團(tuán)[化學(xué)式2]
其中R7～R14各獨(dú)立地為選自包括氫、含1～50個碳原子的脂族烴、含6～12個碳原子的芳香烴、和取代或非取代的咔唑基團(tuán)的組。
在本發(fā)明的另一技術(shù)方案中，提供一種有機(jī)電致發(fā)光器件，該有機(jī)電致發(fā)光器件以成層的形式包括第一電極、至少一個有機(jī)材料層和第二電極，其中有機(jī)材料層的至少一層包括化學(xué)式1的化合物。
在有機(jī)電致發(fā)光器件中，包含化學(xué)式1的化合物的有機(jī)材料層可以額外地包含熒光客體材料、磷光客體材料或其它主體材料。
下文將詳細(xì)描述本發(fā)明。
本發(fā)明提供一種由下述化學(xué)式1表示的發(fā)光材料[化學(xué)式1] 其中R1～R6各獨(dú)立地為由下面化學(xué)式2表示的基團(tuán)[化學(xué)式2]
其中R7～R14各獨(dú)立地為選自包括氫、含1～50個碳原子的脂族烴、含6～12個碳原子的芳香烴、和取代或非取代的咔唑基團(tuán)的組。
下文將解釋化學(xué)式1的化合物的結(jié)構(gòu)特征?；瘜W(xué)式1的化合物的特征是三維結(jié)構(gòu)，在該結(jié)構(gòu)中，六個咔唑基團(tuán)連在一個苯上。由于各咔唑基團(tuán)之間的空間位阻而使各咔唑基團(tuán)相對于苯環(huán)平面形成接近80度的角，從而使該化合物具有類螺旋槳的結(jié)構(gòu)。[J.J.Piet，H.A.M.Biemans，J.M.Warman，E.W.Meijer，Chemical Physics Letters，5，13，1998]。盡管很多的咔唑基團(tuán)被引入到一個分子上，但是在化學(xué)式1的化合物中的咔唑基團(tuán)保持了其固有性質(zhì)，因?yàn)槿S結(jié)構(gòu)阻斷了咔唑基團(tuán)間的pi鍵。公知咔唑基團(tuán)具有大的能帶寬度(最高已占分子軌道(HOMO)與最低未占分子軌道(LUMO)之間的能隙)，因此化學(xué)式1的化合物也具有大的能帶寬度。
具有這些特性的化學(xué)式1的化合物能夠在有機(jī)電致發(fā)光器件中用作發(fā)出如深藍(lán)光的發(fā)光材料。
此外，由于歸因于其結(jié)構(gòu)的大的能帶寬度，化學(xué)式1的化合物在有機(jī)電致電致發(fā)光器件中可起到主體材料的作用，用于與磷光客體材料及熒光客體材料相結(jié)合。
在如上所述的化學(xué)式1的化合物中，保持其固有特性的多個咔唑基團(tuán)的引入導(dǎo)致分子量增加。通常，分子量越高，熔點(diǎn)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高。因此，化學(xué)式1的化合物經(jīng)受了相對小的由有機(jī)電致發(fā)光器件產(chǎn)生的熱而引起的熱變形，從而使得器件在長時(shí)間內(nèi)保持其自身的初始性質(zhì)。特別地，因?yàn)榕c公知的用于與磷光客體材料結(jié)合的作為主體材料的CBP相比，化學(xué)式1的化合物顯示出相當(dāng)高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，因此在應(yīng)用化學(xué)式1的化合物時(shí)，其可增加有機(jī)電致發(fā)光器件的耐久性。
此外，根據(jù)本發(fā)明的化合物也可用作與適當(dāng)主體材料結(jié)合的客體材料。
因?yàn)榱鶄€咔唑基團(tuán)連到一個苯環(huán)上的獨(dú)特的三維結(jié)構(gòu)引起的上述性質(zhì)，所以即使是R7～R14被上述限定的基團(tuán)中的任何基團(tuán)取代，也不會改變化學(xué)式1的化合物的上述性質(zhì)。也就是說，當(dāng)如咔唑基團(tuán)的大體積結(jié)構(gòu)同時(shí)連到苯環(huán)的六個位置上時(shí)，他們的空間相互作用決定了所得化合物的性質(zhì)。因此，化學(xué)式1的化合物的性質(zhì)是以連于苯環(huán)上的咔唑取代基之間的空間相互作用為基礎(chǔ)的。即使任何基團(tuán)代替氫存在于作為取代基連于化學(xué)式1的苯環(huán)上的化學(xué)通式2的咔唑基團(tuán)中，也不會影響包括一個苯環(huán)和六個咔唑基團(tuán)的核的空間構(gòu)象。因此，化學(xué)式1的化合物的構(gòu)象結(jié)構(gòu)不會受到位于R7～R14的任何取代基的影響，化學(xué)式1的化合物的固有物理性質(zhì)也不會改變。只有化學(xué)式1的化合物的如玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、無定形等的次要性質(zhì)會由于位于R7～R14的取代基的改變而發(fā)生變化。
作為化學(xué)式2中的R7～R14取代基的含有1～50個碳原子的脂肪烴的例子包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基等，但不限于此。
作為化學(xué)式2中的R7～R14取代基，包含6～12個碳原子的芳香烴的例子可以為苯、萘、聯(lián)苯等。
可以位于化學(xué)式2的R7～R14的取代或非取代咔唑基團(tuán)可以與化學(xué)式1中的咔唑基團(tuán)相同。
在Robert N.Henrie II，Walter H.Yeager，Heterocycles 35(1993)415～426.中公開了化學(xué)式1的化合物的制備。例如，化學(xué)式1的化合物可如下制備。向一當(dāng)量的NaH的二甲基甲酰胺懸浮液中緩慢加入一當(dāng)量的咔唑衍生物的二甲基甲酰胺溶液，并加熱反應(yīng)混合物，以形成鈉鹽。隨后，冷卻反應(yīng)混合物，向反應(yīng)混合物中緩慢加入0.15當(dāng)量的六氟苯(C6F6)，然后攪拌和/或加熱12小時(shí)或更長。然后冷且反應(yīng)混合物，并加入冷水以固化混合物。過濾出的白色固體用充足量的乙醇洗滌，然后干燥，以制備化學(xué)式1的化合物?；诹降牧?，收率為60％或更高。
在本發(fā)明中，化學(xué)式1的化合物的例子可由下面化學(xué)式3表示[化學(xué)式3] 在Jacob J.Piet，Hendrikus A.M.Biemans，John M.Warman，E.W.Meijer Chemical Physics Letters 289(1998)13-18.中公開了化學(xué)式3的化合物?；瘜W(xué)式3的化合物的NMR結(jié)果如下。
R1＝H分析結(jié)果m.p.＞550℃，1H NMR(在DMSO中，100℃，400MHz)7.74(d，6H，J＝8.4Hz)7.29(d，6H，J＝7.6Hz)6.68(t，6H，J＝7.2Hz)6.58(t，6H，J＝7.6Hz)，MS[M+H]1068
本發(fā)明提供一種使用化學(xué)式1的化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件。具體說明如下。
本發(fā)明提供一種有機(jī)電致發(fā)光器件，該有機(jī)電致發(fā)光器件以成層的形式包括第一電極、至少一個有機(jī)材料層和第二電極，其中有機(jī)材料層的至少一層包括化學(xué)式1的化合物。
在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中，化學(xué)式1的化合物可單獨(dú)用作發(fā)光材料?？蛇x擇地，化學(xué)式1的化合物可作為主體材料，與熒光客體材料或磷光客體材料結(jié)合。尤其當(dāng)化學(xué)式1的化合物用于與磷光客體材料結(jié)合時(shí)，其可明顯提高器件的效率。此外，化學(xué)式1的化合物可用作客體材料與適當(dāng)?shù)闹黧w材料結(jié)合。
可用于與化學(xué)式1的化合物結(jié)合的熒光客體材料的例子包括由下述化學(xué)式表示的化合物，但不限于此。
可用于與化學(xué)式1的化合物結(jié)合的磷光客體材料的例子包括下述化學(xué)式的Firpic{二-[(4，6-二氟苯基)-吡啶基-N，C2′]吡啶甲酸銥(III)}、(CF3ppy)2Ir(pic){二-2-[3，5-二(三氟甲基)-苯基]-吡啶基-N，C2′}吡啶甲酸銥(III)、Ir(ppy)3(三苯基吡啶銥(III))，但不限于此。
在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中，有機(jī)材料層可為具有發(fā)光層的單層結(jié)構(gòu)或多層結(jié)構(gòu)。當(dāng)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件中的有機(jī)材料層具有多層結(jié)構(gòu)時(shí)，其可為包含空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層的分層結(jié)構(gòu)。但是，有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)材料層的多層結(jié)構(gòu)可以由更少的層組成。在這樣的多層結(jié)構(gòu)中，化學(xué)式1的化合物可包含在發(fā)光層、執(zhí)行空穴注入/空穴傳輸及發(fā)光的層、執(zhí)行空穴傳輸和發(fā)光的層、或執(zhí)行電子傳輸和發(fā)光的層中。
例如，本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件可具有如圖1～4所示的結(jié)構(gòu)，但該結(jié)構(gòu)不限于此。
如圖1所示，本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件包含基板101，在其上，陽極102、發(fā)光層105和陰極107順序地成層。在這一結(jié)構(gòu)中，化學(xué)式1的化合物可以包括在發(fā)光層105中。
圖2顯示了本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的典型結(jié)構(gòu)，其中，陽極102、空穴注入/空穴傳輸和發(fā)光層105、電子傳輸層106和陰極107在基板101上順序地成層。該結(jié)構(gòu)可在空穴注入/空穴傳輸和發(fā)光層105中包括化學(xué)式1的化合物。
在圖3所示的有機(jī)電致發(fā)光器件中，基板101、陽極102、空穴傳輸層103、空穴傳輸和發(fā)光層105、電子傳輸層106和陰極107在基板101上順序地成層。在這一結(jié)構(gòu)中，化學(xué)式1的化合物可以包括在空穴傳輸和發(fā)光層105中。
圖4給出了本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的典型結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)具有順序地成層的基板101、陽極102、空穴注入層103、空穴傳輸層104、電子傳輸和發(fā)光層105、和陰極107。在這一結(jié)構(gòu)中，可在電子傳輸和發(fā)光層105中包括化學(xué)式1的化合物。
使用真空沉積法或溶液涂覆法，可在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的陰極和陽極之間形成包括化學(xué)式1的化合物的層?？捎糜诒景l(fā)明中的溶液涂覆法的例子包括旋涂法、浸漬涂覆法、刮刀法(a doctor bladingprocess)、噴墨印刷法(inkjet printing process)和熱轉(zhuǎn)印法(thermal transferprocess)，但不限于此。
對于根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的部件，可使用本技術(shù)領(lǐng)域公知的材料和制備方法，應(yīng)該注意的是，這些材料和制備方法不限制本發(fā)明的范圍。
通過為說明而提出的下述實(shí)施例可以更好地理解本發(fā)明，但其不能解釋為對本發(fā)明的限制。
實(shí)施例1涂覆了厚度達(dá)1500的ITO(銦錫氧化物)的玻璃基板在超聲作用下于清潔劑的蒸餾水溶液中洗滌。清潔劑為Fischer Co.的產(chǎn)品，蒸餾水是經(jīng)過Millipore Co.的過濾器二次過濾的水。洗滌ITO-涂覆的玻璃基板30分鐘后，在蒸餾水、然后在異丙醇、丙酮和甲醇中進(jìn)行每輪兩次、每次10分鐘的超聲。超聲后，干燥基板并轉(zhuǎn)移到等離子室中。此后，用氫/氬等離子體洗滌基板5min，并轉(zhuǎn)移到真空沉積器中。
通過在透明的ITO電極上熱真空沉積己腈六氮雜苯并菲(hexanitrile hexaazatriphenylene)達(dá)500的厚度形成空穴注入層。然后在空穴注入層上真空沉積空穴傳輸材料NPB(4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯基-氨基]聯(lián)苯)達(dá)400的厚度。
在空穴傳輸層上，真空沉積作為主體材料的化學(xué)式3的化合物達(dá)200的厚度和保持8％濃度的作為磷光摻雜劑的化學(xué)式4的Ir(ppy)3，以形成發(fā)光層。
隨后，在發(fā)光層上通過真空沉積作為空穴阻滯層的化學(xué)式5的BCP(2，9-二甲基-4，7-聯(lián)苯-1，10-菲咯啉)形成厚度達(dá)到60的層，然后在其上真空沉積化學(xué)式6的化合物達(dá)400的厚度，以形成電子注入/傳輸層。
然后，該電子注入/傳輸層順序地涂覆氟化鋰(LiF)達(dá)15的的厚度和鋁達(dá)1500的厚度，以形成陰極。
在這些過程中，沉積率對于有機(jī)材料保持在0.5/sec，對于氟化鋰為0.2/sec，且對于鋁為0.5～5/sec。
[化學(xué)式5] [化學(xué)式6] 這樣制備的有機(jī)電致發(fā)光器件使用PR 650和Keithley 236在10、50和100mA/cm2的電流密度下，其上施加5.2V的正向電場時(shí)測量亮度和發(fā)光效率。結(jié)果列于下表1。為測量壽命，用電流調(diào)節(jié)有機(jī)電致發(fā)光器件的亮度為6000尼特，有機(jī)電致發(fā)光器件的壽命由器件的亮度從6000尼特降到一半的時(shí)間確定。
對比實(shí)施例1除使用下述化學(xué)式7的CBP代替化學(xué)式3的化合物作為主體材料，以形成發(fā)光層外，采用實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)電致發(fā)光器件。測量該有機(jī)電致發(fā)光器件的亮度和發(fā)光效率，其結(jié)果列于下表1。此外，也采用與實(shí)施例1相同的方式測量壽命。


表1


通常，公知在高電流時(shí)磷光客體材料會損害有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率。但是，從表1的數(shù)據(jù)明顯可知，實(shí)施例1中制造的有機(jī)電致發(fā)光器件沒有隨施加的電流的增大而減少發(fā)光效率。此外，已發(fā)現(xiàn)，實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件中，與磷光客體材料結(jié)合的本發(fā)明的化合物形成的發(fā)光層在亮度和發(fā)光效率上比對比實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件中用CBP代替本發(fā)明的化合物形成的發(fā)光層優(yōu)異。
關(guān)于壽命，測得實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件的壽命為190小時(shí)，而對比實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件的壽命為100小時(shí)。因此，在壽命方面，實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件也比對比實(shí)施例1的有機(jī)電致發(fā)光器件優(yōu)異。
工業(yè)應(yīng)用性本發(fā)明的化合物可在有機(jī)電致發(fā)光器件中用作發(fā)光材料。特別地，由于該化合物具有用于與磷光客體材料及與發(fā)光客體材料結(jié)合的能力，所以其在有機(jī)電致發(fā)光器件中能明顯增加亮度和發(fā)光效率。
權(quán)利要求
1.一種由下面化學(xué)式1表示的發(fā)光材料[化學(xué)式1] 其中R1～R6各獨(dú)立地為由下面化學(xué)式2表示的基團(tuán)[化學(xué)式2] 其中R7～R14各獨(dú)立地為選自包括氫、含1～50個碳原子的脂族烴、含6～12個碳原子的芳香烴、和取代或非取代的咔唑基團(tuán)的組。
2.如權(quán)利要求1所述的發(fā)光材料，所述發(fā)光材料為由下面化學(xué)式3表示的化合物[化學(xué)式3]
3.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，以順序成層的形式包括第一電極、至少一層有機(jī)材料層和第二電極，其中有機(jī)材料層的至少一層包括根據(jù)權(quán)利要求1或2的化合物。
4.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其中所述第一電極為陽極；所述有機(jī)材料層具有分層結(jié)構(gòu)，其中空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層順序地成層；和所述第二電極為陰極。
5.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其中所述有機(jī)材料層包括執(zhí)行全部的空穴注入、空穴傳輸和發(fā)光功能，并包含權(quán)利要求1或2的化合物的層。
6.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其中所述有機(jī)材料層包括執(zhí)行空穴傳輸和發(fā)光兩種功能，并包含權(quán)利要求1或2的化合物的層。
7.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其中所述有機(jī)材料層包括執(zhí)行發(fā)光和電子傳輸兩種功能，并包含權(quán)利要求1或2的化合物的層。
8.如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其中包含權(quán)利要求1或2的化合物的層進(jìn)一步額外地包含熒光客體材料或磷光客體材料。
全文摘要
本發(fā)明公開一種由化學(xué)式1表示的發(fā)光材料，及使用該發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件。
文檔編號H01L51/50GK1898354SQ200580001358
公開日2007年1月17日 申請日期2005年8月18日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月23日
發(fā)明者咸允慧, 金淵煥, 洪性佶 申請人:Lg化學(xué)株式會社