專利名稱：：電絕緣膜的制作方法電絕緣膜本發(fā)明涉及電絕緣膜，特別是電容器膜，和它們的用途。電容器膜必須經(jīng)得起像高溫和高電擊穿強度這樣的極端條件。此外，電容器膜具有良好的機械性能如高勁度是令人滿意的。到目前為止，電容器工藝的
技術(shù)領(lǐng)域：
中一種盛行的觀點是，只有采用由殘余金屬如鈦、鋁和硼引起的低水平的電導(dǎo)才可以實現(xiàn)高電擊穿強度。然而，用Ziegler-Natta催化劑生產(chǎn)的傳統(tǒng)的聚丙烯被大量的殘余催化劑組分污染。為了實現(xiàn)希望的非常低的雜質(zhì)水平以制造適合用于電容器膜的聚丙烯，必須繁瑣地洗滌所述聚丙烯，這是耗時和成本密集的方法。為了克服所述洗滌步驟，人們開發(fā)了在負栽型單中心催化劑存在下生產(chǎn)的、具有低水平雜質(zhì)(所述雜質(zhì)包括金屬和非金屬雜質(zhì)，如鋁、鈦、硅和鹵素(例如C1和F))的聚丙烯，例如如W002/16455Al中描述的。然而，為了實現(xiàn)低雜質(zhì)水平這一目標(biāo)，必須非常仔細地控制工藝條件。此外，這樣的聚丙烯具有缺點，即它們不能被以穩(wěn)定的方式加工。特別地，基于在負載型單中心催化劑存在下生產(chǎn)的聚丙烯的膜的問題在于在制造時的流掛(sagging)和容易斷裂。因此，本發(fā)明的目的是提供具有耐高溫性和高電擊穿強度以及良好的機械性能特別是高勁度的電容器膜。本發(fā)明基于以下發(fā)現(xiàn)通過引入特定的短鏈支化度和特定量的非結(jié)晶區(qū)，可實現(xiàn)高耐熱性、高電擊穿強度和良好的機械性能的改進的平衡。特別地，已發(fā)現(xiàn)，所述良好的性能可以被實現(xiàn)而不論存在的雜質(zhì)的量如何，即無論所述聚丙烯是否包含相當(dāng)高量的鋁、鈦、硅、囟素(例如C1和F)和/或硼。因此，在本發(fā)明的第一實施方案中，通過提供包含聚丙烯的電絕緣膜如電容器膜，解決了上述目標(biāo)，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有a)至少0.5wt。/。的二甲苯可溶物(XS)和b)在1.00s—1的形變速率^/^和180t:的溫度下測定的至少0.15的應(yīng)變硬化指數(shù)(^7俊/s—0，其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(<^/)被定義為在1和3之間的Hencky應(yīng)變范圍內(nèi)，作為Hencky應(yīng)變以10為底的對數(shù)(ig(s》的函數(shù)的、拉伸應(yīng)力增長函數(shù)以10為底的對數(shù)(ig(^+))的斜率。令人驚訝地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有這樣的特征的包含聚丙烯的電容器膜與本領(lǐng)域中已知的膜相比具有優(yōu)異的性能。尤其是，本發(fā)明的電容器膜具有高的電擊穿強度值，即使所述膜中存在相對高的量的雜質(zhì)。因此不需要本領(lǐng)域中已知的聚丙烯所需要的繁瑣的洗滌步驟。此外，本發(fā)明的電容器膜還具有耐高溫性，并且可以在高加工穩(wěn)定性和低加工溫度下得到。此外并且令人驚訝地，本發(fā)明的膜還具有良好的機械性能，如以拉伸模量表示的高勁度。此外，已經(jīng)觀察到，本發(fā)明的新型電容器膜隨著拉伸比的增加表現(xiàn)出電擊穿強度的顯著增加。本發(fā)明的第一個實施方案的第一個要求是所述包含聚丙烯的電容器膜和/或所述聚丙烯本身具有某種程度的二甲苯可溶物，即至少0.50wt。/。的二甲苯可溶物。二甲苯可溶物是聚合物的可溶于冷二甲苯中的部分，其通過在沸騰的二曱苯中溶解并使不溶的部分從冷卻中的溶液結(jié)晶出來而測定(對于該方法，參見下文實驗部分)。所述二曱苯可溶物部分含有低有規(guī)立構(gòu)性的聚合物鏈并且是非結(jié)晶區(qū)域的量的指示。優(yōu)選地，所述膜的聚丙烯組分具有多于0.60wt。/。的二甲苯可溶物。另一方面，二甲苯可溶物的量不應(yīng)該太高，因為它們代表了潛在的污染風(fēng)險。因此，優(yōu)選所述二甲苯可溶物不多于1.50wt%，還更優(yōu)選不多于1.35wt%,還更優(yōu)選不多于1.00wt%。在優(yōu)選的實施方案中，所述二甲苯可溶物在0.50~1.50wt%的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在0.60~1.35wt。/。的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在0.60~1.00wt。/。的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述電容器膜具有大于0.60wt。/。的二甲苯可溶物。甚至更優(yōu)選地，所述電容器膜具有不大于1.50wt%，更優(yōu)選不大于1.35wt%的-甲苯可溶物。特別地，所述膜具有在0.50wt%~1.35wt%范圍7內(nèi)的二甲苯可溶物，甚至更優(yōu)選在0.60wt%~1.35wt。/。范圍內(nèi)的二甲苯可溶物，最優(yōu)選在0.60wt%~1.OOwt%范圍內(nèi)的二曱苯可溶物。此外，本發(fā)明的電容器膜和/或所述膜的聚丙烯組分特別通過拉伸熔體流動性能表征。所述拉伸流動或涉及粘性材料的拉伸的變形，是在典型的聚合物加工操作中出現(xiàn)的會聚(converging)和擠壓(squeezing)流動中的主要形變類型。拉伸熔體流動測量在聚合物表征中是特別有用的，因為它們對被測試的聚合物體系的分子結(jié)構(gòu)非常敏感。當(dāng)拉伸的真實應(yīng)變率(也稱為Hencky應(yīng)變率)恒定時，簡單拉伸在一定意義上被說成是"強流"，因為它可以產(chǎn)生比簡單剪切中的流動高得多的分子取向度和拉伸。結(jié)果，拉伸流動對結(jié)晶度和宏觀結(jié)構(gòu)效應(yīng)如短鏈支化非常敏感，并且就聚合物表征而言其本身可以比應(yīng)用剪切流動的其它類型的本體流變測量具有更大的描述性。因此，本發(fā)明的一個要求是所述電容器膜和/或所述電容器膜的聚丙烯組分具有至少0.15的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@/^),更優(yōu)選至少0.20的應(yīng)變硬化指數(shù)(,還更優(yōu)選所述應(yīng)變硬化指數(shù)(^7/在0.15~0.30的范圍內(nèi)，例如在0.15~低于0.30的范圍內(nèi)，并且還更優(yōu)選在0.15~0.29的范圍內(nèi)。在另一個實施方案中，優(yōu)選所述電容器膜和/或所述電容器膜的聚丙烯組分具有在0.20~0.30范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(i^/^/C)，例如在0.20~低于0.30范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(《^/@〃_/),更優(yōu)選在0.20~0.29范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^7/@"—;)。應(yīng)變硬化指數(shù)是聚丙烯熔體的應(yīng)變硬化行為的量度。此外，大于0.10的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/敘/,)的值指示了非線性聚合物，即短鏈支化的聚合物。在本發(fā)明中，所述應(yīng)變硬化指數(shù)(^#/@"—')是在用于確定應(yīng)變硬化行為的180X:的溫度下通過1.00s—1的形變速率^/力測定的，其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(O被定義為在對數(shù)標(biāo)尺上，在1.00和3.OO之間，作為Hencky應(yīng)變s的函數(shù)的拉伸應(yīng)力增長函數(shù)tu+的斜率(見圖1)。其中，所述Hencky應(yīng)變s由公式^/"定義，其中所述H加cky應(yīng)變率^由>^式定義，其中"L。"是被拉伸樣品的固定的、無支撐長度，其等于主滾筒和從滾筒之間的中心線距離；"R"是等尺寸的纏繞滾筒的半徑；和"Q"是恒定的驅(qū)動軸旋轉(zhuǎn)速率。所述拉伸應(yīng)力增長函數(shù)nb+又由以下公式定義7(>)=2.7母)和其中所述Hencky應(yīng)變率二如對Hencky應(yīng)變s所給出的定義，"F"是切向拉伸力，"R"是等尺寸的纏繞滾筒的半徑，"T"是測量的扭矩信號，與切向拉伸力"F"有關(guān)，"A"是拉伸的熔融樣品的瞬時橫截面積，"A。"是固態(tài)樣品(即熔融之前)的橫截面積，"ds"是固態(tài)密度，和"dM"是所述聚合物的熔體密度。對結(jié)晶度和宏觀結(jié)構(gòu)效應(yīng)敏感的另一個物理參數(shù)是所謂的多支化指數(shù),在下面會更詳細地解釋該術(shù)語。與'的測量類似，可以在不同的應(yīng)變率下測定應(yīng)變硬化指數(shù)(W7)。應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)被定義為在18(TC的溫度下和在1.00和3.OO之間的Hencky應(yīng)變下，作為Hencky應(yīng)變e以10為底的對數(shù)lg(s)的函數(shù)的拉伸應(yīng)力增長函數(shù)^以10為底的對數(shù)ig(W)的斜率，其中S^T^^.7Z采用0.10s—i的形變速率;測定，;采用0.30s—1的形變速率;測定，C采用3.00s—'的形變速率;測定，5^/C采用',IO,0s—'的形變速率;測定。比較在O.10、0.30、l.OQv93.oo和io.00s^這五種應(yīng)變率^下的應(yīng)變硬化指數(shù)(&y/)，作為二以10為底的對數(shù)ig(^)的函數(shù)的應(yīng)變硬化指數(shù)(W7)的斜率是短鏈支化的特征量度。因此，多支化指數(shù)(#^/)被定義為作為ig(^)的函數(shù)的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)的斜率，即應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)對lg(()的應(yīng)用最小二乘法的線性擬合曲線的斜率，優(yōu)選所述應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)在形變速率二在0.05s^和20.00s^之間，更優(yōu)選在0.10s—'和10.00s^之間，還更優(yōu)選形變速率為0.10、0.30、1.00、3.00和10.00s—1時定義。更更優(yōu)選地，當(dāng)確定多支化指數(shù)時，將通過0.10、0.30、1.00、3.00和10.00s—i的形變速率測定的^y/值用于按照最小二乘法進行的線性擬合。優(yōu)選地，所述電容器膜的聚丙烯組分具有至少0.10,更優(yōu)選至少0.15的多支化指數(shù)還更優(yōu)選所述多支化指數(shù)(#"/)在0.10~0.30的范圍內(nèi)。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述聚丙烯具有在0.15~0.30范圍內(nèi)的多支化指數(shù)(柳/)。本發(fā)明的所述膜的聚丙烯組分的特征在于所述應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)在一定程度上隨形變速率；增加而增加的事實(即短鏈支化的聚丙烯)，即在線性聚丙烯中沒有觀察到的一種現(xiàn)象。單支化的聚合物類型(所謂的具有帶有單一長側(cè)鏈的主鏈和類似"Y，，的結(jié)構(gòu)的Y聚合物)或H-支化的聚合物類型(具有以橋連基偶聯(lián)的兩個聚合物鏈和類似"H"的結(jié)構(gòu))以及線性聚合物沒有表現(xiàn)出這樣的關(guān)系，即應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)不受形變速率的影響(見圖2)。因此，已知的聚合物(特別是已知的聚丙烯)的應(yīng)變硬化指數(shù)(i^/)不隨形變速率(&/力)的增加而增加。意味著拉伸流動的工業(yè)轉(zhuǎn)化方法在非?？斓睦焖俾氏逻\轉(zhuǎn)。因此，在高應(yīng)變率下表現(xiàn)出更顯著的應(yīng)變硬化(通過應(yīng)變硬化指數(shù)SV/度量)的材料的優(yōu)點是顯而易見的。材料被越快地拉伸，應(yīng)變硬化指數(shù)越高，并且因此所述材料在轉(zhuǎn)化中越穩(wěn)定。當(dāng)對電容器膜進行測量時，所述多支化指數(shù)為至少0.10，更優(yōu)選至少0.I5，還果優(yōu)選所述多支化指數(shù)(在0.10~0.30的范圍內(nèi)。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述電容器膜具有在0.15~0.30范圍內(nèi)的多支化指數(shù)(#^/)。此外，本發(fā)明的電容器膜的聚丙烯優(yōu)選具有小于i.oo的支化指數(shù)g，。還更優(yōu)選地，所述支化指數(shù)g，大于O.7。因此優(yōu)選所述聚丙晞的支化指數(shù)g，在大于0.7~小于1.0的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在大于O.7~0.95的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在0.75~0.95的范圍內(nèi)。所述支化指數(shù)g'定義了支化度并與聚合物的支鏈量有關(guān)。支化指數(shù)g，被定義為g，=[IV]br/[IV]lin，其中g(shù)，是支化指數(shù)，[IV]br是支化聚丙烯的特性粘度，和[IV]nn是具有與所述支化聚丙烯相同的重均分子量(在±3°/。的范圍內(nèi))的線性聚丙烯的特性粘度。因此，低的g，值是高支化的聚合物的指示。換句話說，如果g，值降低，則聚丙烯的支化增加。關(guān)于此點，參考B.H.Zimm和W.H.Stockmeyer,J.Chem.Phys.17,1301(1949)。通過引用將該文獻包括在本文中。確定支化指數(shù)g，所需要的特性粘度按照1999年10月的DINISO1628/1(在萘烷中在135'C下)測定。當(dāng)對所述電容器膜進行測量時，所述支化指數(shù)g'優(yōu)選在大于0.7~小于1.0的范圍內(nèi)。關(guān)于用來獲得用于所述支化指數(shù)g，、所迷拉伸應(yīng)力增長函數(shù)^、所述Hencky應(yīng)變率;、所述Henchy應(yīng)變5和所述多支化指數(shù)(的相關(guān)數(shù)據(jù)的測定方法的更多信息，參考實施例部分。此外，優(yōu)選本發(fā)明的電容器膜進一步通過其片晶厚度分布來規(guī)定。已經(jīng)認識到，在聚合物包含相當(dāng)高量的薄的片晶的情況下，可以實現(xiàn)較高的電擊穿強度。因此，接受所述膜作為電容器膜與所述聚丙烯中存在的雜質(zhì)的量無關(guān)，但與其結(jié)晶性能有關(guān)。逐步等溫分離技術(shù)(stepwiseisothermalsegregationtechnique,SIST)提供了測定片晶厚度分布的可能性。相當(dāng)大量的聚合物級分在較低的溫度下結(jié)晶指示了相當(dāng)大量的薄片晶。因此，本發(fā)明的電容器膜和/或所述膜的聚丙烯包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200105X:的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10X:/min的隨后熔融(subse扭eih-melting)過程中在140C或低于140。C時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少10wt%,更優(yōu)選至少15wt%,還更優(yōu)選至少20wt%，還更優(yōu)選至少25wt%。或者，本發(fā)明的電容器膜和/或所述膜的聚丙烯包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200~105。C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10"€/1^11的隨后熔融過程中在丁=Tm-3'C或低于T-Tm-3匸的溫度時熔融的部分，其中Tm是熔融溫度，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少45wt%，更優(yōu)選至少50wt%，還更優(yōu)選至少55wt%。下面在實施例中提供了關(guān)于SIST的更多細節(jié)。此外，優(yōu)選通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在20(TC至105r之間結(jié)晶的結(jié)晶性級分占全部膜和/或全部聚丙烯的至少90wt%，更優(yōu)選占全部膜和/或全部聚丙烯的至少95wt%，還更優(yōu)選占全部膜和/或全部聚丙烯的98wt%。在第二個實施方案中，本發(fā)明提供了包含聚丙烯的電絕緣膜，如電容器膜，其中所述膜和/或所述膜的聚丙烯a)具有至少0.5wt。/。的二曱苯可溶物(XS)，和b)包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200~105匸的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10°C/min的隨后熔融過程中在14(TC或低于140C時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少10wt%，更優(yōu)選至少20wt%?；蛘?，在第二個實施方案中，本發(fā)明提供了包含聚丙烯的電絕緣膜，如電容器膜，其中所述膜和/或所述膜的聚丙烯a)具有至少0.5wt。/。的二甲苯可溶物(XS)，和b)包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200105。C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10"C/min的隨后熔融過程中在T=Tm-3"C或低于T=Tm-3X:的溫度時熔融的部分，其中Tm是熔融溫度，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少45wt%,更優(yōu)選至少50wt%，還更優(yōu)選至少55wt%。令人驚訝地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有這樣的特征的包含聚丙烯的電容器膜與本領(lǐng)域中已知的膜相比具有優(yōu)奔的性能。尤其是，本發(fā)明的電容器膜具有高的電擊穿強度值，即使所述膜中存在相對高的量的雜質(zhì)。因此不需要本領(lǐng)域中已知的聚丙烯所需要的繁瑣的洗滌步驟。此外，本發(fā)明的電容器膜還具有耐高溫性，并且可以在高加工穩(wěn)定性和低加工溫度下得到。此外并且令人驚訝地，本發(fā)明的膜還具有良好的機械性能，如以拉伸模量表示的高勁度。此外，已經(jīng)觀察到，本發(fā)明的新型電容器膜隨著拉伸比的增加表現(xiàn)出電擊穿強度的顯著增加。本發(fā)明的第二個實施方案的第一個要求是所述包含聚丙烯的電容器膜和/或所述聚丙烯本身具有某種程度的二甲苯可溶物，即至少0.50wt。/。的二曱苯可溶物。二甲苯可溶物是聚合物的可溶于冷二甲苯中的部分，其通過在沸騰的二甲苯中溶解并使不溶的部分從冷卻中的溶液結(jié)晶出來而測定(對于該方法，參見下文實驗部分)。所述二甲苯可溶物部分含有低有規(guī)立構(gòu)性的聚合物鏈并且是非結(jié)晶區(qū)域的量的指示。優(yōu)選地，所述膜的聚丙烯組分具有多于0.60wt。/。的二甲苯可溶物。另一方面，二甲苯可溶物的量不應(yīng)該太高，因為它們代表了潛在的污染風(fēng)險。因此，優(yōu)選所述二甲苯可溶物不多于1.50wt%,更優(yōu)選不多于1.35wt%，還更優(yōu)選不多于1.00wt%。在優(yōu)選的實施方案中，所述二曱苯可溶物在0.50~1.50"%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.60~1.35wt%的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在0.60~1.OOwt%的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述電容器膜具有不大于1.50wt%，更優(yōu)選不大于1.35wt%的二甲苯可溶物。更優(yōu)選地，所述膜具有在0.50wt%~1.35wt。/。范圍內(nèi)的二甲苯可溶物，甚至更優(yōu)選在0.60wt%~1.35wt%范圍內(nèi)的二甲苯可溶物，最優(yōu)選在0.60wt%~1.OOwt%范圍內(nèi)的二甲苯可溶物。本發(fā)明的電容器膜進一步通過其片晶厚度分布來規(guī)定。已經(jīng)認識到，在聚合物包含相當(dāng)高量的薄的片晶的情況下，可以實現(xiàn)較高的電擊穿強度。因此，接受所述膜作為電容器膜與所述聚丙烯中存在的雜質(zhì)的量無關(guān)，但與其結(jié)晶性能有關(guān)。逐步等溫分離技術(shù)(SIST)提供了測定片晶厚度分布的可能性。相當(dāng)犬量的聚合物級分在較低的溫度下結(jié)晶指示了相當(dāng)大量的薄片晶。因此，本發(fā)明的電容器膜和/或所述膜的聚丙烯包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200105'C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10r/min的隨后熔融過程中在140匸或低于140'C時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少10wt%,更優(yōu)選至少15wt%，還更優(yōu)選至少20wt%，還更優(yōu)選至少25wt%。下面在實施例中提供了關(guān)于SIST的更多細節(jié)。此外，優(yōu)選通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200。C至105°C之間結(jié)晶的結(jié)晶性級分占全部膜和/或全部聚丙烯的至少90wt%，更優(yōu)選占全部膜和/或全部聚丙烯的至少95wt%，還更優(yōu)選占全部膜和/或全部聚丙烯的98wt%。此外，本發(fā)明的電容器膜和/或所述膜的聚丙烯組分優(yōu)選通過拉伸熔體流動性能表征。所述拉伸流動或涉及粘性材料的拉伸的變形，是在典型的聚合物加工操作中出現(xiàn)的會聚和擠壓流動中的主要形變類型。拉伸熔體流動測量在聚合物表征中是特別有用的，因為它們對被測試的聚合物體系的分子結(jié)構(gòu)非常敏感。當(dāng)拉伸的真實應(yīng)變率(也稱為Hencky應(yīng)變率)恒定時，簡單拉伸在一定意義上被說成是"強流"，因為它可以產(chǎn)生比筒單剪切中的流動高得多的分子取向度和拉伸。結(jié)果，拉伸流動對結(jié)晶度和宏觀結(jié)構(gòu)效應(yīng)如短鏈支化非常敏感，并且就量具有更大的可描述性:、"','、'因此，本發(fā)明的一個要求是所述電容器膜和/或所述電容器膜的聚丙烯組分具有至少0.15的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@7(;)，更優(yōu)選至少0.20的應(yīng)變硬化指數(shù)(i^/敘h—;),還更優(yōu)選所述應(yīng)變硬化指數(shù)(S《/在0.15~0.30的范圍內(nèi)，例如在0.15~低于0.30的范圍內(nèi)，并且還更優(yōu)選在0.15~0.29的范圍內(nèi)。在另一個實施方案中，優(yōu)選所述電容器膜和/或所述電容器膜的聚丙烯組分具有在0.20~0.30范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@7^)，例如在0.20~低于0.30范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(;)，更優(yōu)選在0.2029范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化14指數(shù)(5^/@/f)。應(yīng)變硬化指數(shù)是聚丙烯熔體的應(yīng)變硬化行為的量度。此外，大于0.10的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@/Z)的值指示了非線性聚合物，即短鏈支化的聚合物。在本發(fā)明中，所述應(yīng)變硬化指數(shù)(^^/@"—;)是在用于確定應(yīng)變硬化行為的18(TC的溫度下通過1.00s—1的形變速率化/A測定的，其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(0被定義為在對數(shù)標(biāo)尺上，在1.00和3.OO之間，作為Hencky應(yīng)變s的函數(shù)的拉伸應(yīng)力增長函數(shù)ne+的斜率(見圖1)。因此，所述Hencky應(yīng)變e由公式^=二.,定義，其中所述Hencky應(yīng)變率;由公式丄。其中"L。"是被拉伸樣品的固定的、無支撐長度，其等于主滾筒和從滾筒之間的中心線距離；"R"是等尺寸的纏繞滾筒的半徑；和"。"是恒定的驅(qū)動軸旋轉(zhuǎn)速率。所述拉伸應(yīng)力增長函數(shù)riE+又由以下公式定義.々d,7=21尸0)和義exp(-s)其中所述Hencky應(yīng)變率^如對Hencky應(yīng)變s所給出的定義,"F"是切向拉伸力，"R"是等尺寸的纏繞滾筒的半徑，"T"是測量的扭矩信號，與切向拉伸力"F"有關(guān)，"A"是拉伸的熔融樣品的瞬時橫截面積，"A。"是固態(tài)樣品(即熔融之前)的橫截面積，"ds"是固態(tài)密度，和"dM"是所述聚合物的熔體密度。對結(jié)晶度和宏觀結(jié)構(gòu)效應(yīng)敏感的另一個物理參數(shù)是所謂的多支化指數(shù)(』粉/)，在下面會更詳細地解釋該術(shù)語。關(guān)于多支化指數(shù)的測定，參考本發(fā)明的第一個實施方案。優(yōu)選地，所述電容器膜的聚丙烯組分具有至少0.10，更優(yōu)選至少0.15的多支化指數(shù)(y股/)，還更優(yōu)選所述多支化指數(shù)(J仿/)在0.10~0.30的范圍內(nèi)。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述聚丙烯具有在0.15~0.30范圍內(nèi)的多支化指數(shù)。本發(fā)明的電容器膜的聚丙烯組分的特征在于所迷應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)在一定程度上隨形變速率；增加而增加的事實(即短鏈支化的聚丙烯)，即在線性聚丙烯中沒有觀察到的一種現(xiàn)象。單支化的聚合物類型(所謂的具有帶有單一長側(cè)鏈的主鏈和類似"Y"的結(jié)構(gòu)的Y聚合物)或H-支化的聚合物類型(具有以橋連基偶聯(lián)的兩個聚合物鏈和類似"H"的結(jié)構(gòu))以及線性聚合物沒有表現(xiàn)出這樣的關(guān)系，即應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)不受形變速率的影響(見圖2)。因此，已知的聚合物(特別是已知的聚丙烯)的應(yīng)變硬化指數(shù)(^V/)不隨形變速率()的增加而增加。意味著拉伸流動的工業(yè)轉(zhuǎn)化方法在非常快的拉伸速率下運轉(zhuǎn)。因此，在高應(yīng)變率下表現(xiàn)出更顯著的應(yīng)變硬化(通過應(yīng)變硬化指數(shù)5^/度量)的材料的優(yōu)點是顯而易見的。材料被越快地拉伸，應(yīng)變硬化指數(shù)越高，并且因此所述材料在轉(zhuǎn)化中越穩(wěn)定。當(dāng)對電容器膜進行測量時，所述多支化指數(shù)為至少0.10,更優(yōu)選至少0.15，還更優(yōu)選所述多支化指數(shù)(v，仿/)在0.10~0.30的范圍內(nèi)。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述膜具有在O.15~0.30范圍內(nèi)的多支化指數(shù)(做/)。此外，本發(fā)明的電容器膜的聚丙烯優(yōu)選具有小于1.00的支化指數(shù)g，。還更優(yōu)選地，所述支化指數(shù)g，大于O.7。因此優(yōu)選所述聚丙烯的支化指數(shù)g，在大于O.7~小于1.O的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在大于O.7~0.95的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在O.75~0.95的范圍內(nèi)。所述支化指數(shù)g'定義了支化度并與聚合物的支鏈量有關(guān)。支化指數(shù)g，被定義為g，=[rvbr/[iv]lin，其中g(shù)，是支化指數(shù)，[IVk是支化聚丙烯的特性粘16度，和[IVLin是具有與所述支化聚丙烯相同的重均分子量(在士3%的范圍內(nèi))的線性聚丙烯的特性粘度。因此，低的g，值是高支化的聚合物的指征。換句話說，如果g，值降低，則聚丙烯的支化增加。關(guān)于此點，參考B.H.Zimm和W.H.Stockmeyer，J.Chem.Phys.17,1301(1949)。通過引用將該文獻包括在本文中。確定支化指數(shù)g，所需要的特性粘度按照1999年10月的DINISO1628/1(在萘烷中在135C下)測定。當(dāng)對所述電容器膜進行測量時，所述支化指數(shù)g'優(yōu)選在大于0.7~小于1.0的范圍內(nèi)。關(guān)于用來獲得用于所述支化指數(shù)g，、所述拉伸應(yīng)力增長函數(shù)^、所述Hencky應(yīng)變率二、所述Henchy應(yīng)變e和所述多支化指數(shù)(的相關(guān)數(shù)據(jù)的測定方法的更多信息，參考實施例部分下面提到的其它特征適用于兩個實施方案，即上面定義的第一個和第二個實施方案。分子量分布(MWD)(本文中也作為多分散性來測定)是聚合物中分子的數(shù)目和各個鏈長度之間的關(guān)系。所述分子量分布(MWD)表示為重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)的比。數(shù)均分子量(Mn)是由每個分子量范圍中的分子數(shù)對所述分子量的圖的一階矩(firstmoment)表示的聚合物的平均分子量。實際上，這是所有分子的總分子量除以分子數(shù)。依次地，重均分子量(Mw)是每個分子量范圍中的聚合物的重量對分子量的圖的一階距。數(shù)均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以及分子量分布(MWD)通過尺寸排阻色i昝法(SEC)使用帶有在線粘度計的WatersAllianceGPCV2000儀器測定。爐溫為140X:。使用三氯苯作為溶劑(ISO16014)。優(yōu)選本發(fā)明的電容器膜包含重均分子量(Mw)為10，000~2，000，OOOg/mol,更優(yōu)選為20，000~1，500，000g/mol的聚丙烯。所述聚丙烯的數(shù)均分子量(NU優(yōu)選在5，000~750，000g/mol的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在10，000~750，000g/mol的范圍內(nèi)。由于寬分子量分布(MWD)改進所述聚丙烯的加工性能，所述分子量分布t娜D)優(yōu)選最高為20.00，更優(yōu)選最高為10.00,還實優(yōu)選最17高為8.00。然而，相當(dāng)寬的分子量分布模擬了流掛(sagging)。因此，在一個備選的實施方案中，所述分子量分布(MWD)優(yōu)選在1.00~8.OO之間，更優(yōu)選在1.00~4.00的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在1.00~3.50的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選本發(fā)明的膜的聚丙烯組分具有在指定范圍內(nèi)的給定的熔體流動速率(MFR)。熔體流動速率主要取決于平均分子量。這是由于與短分子相比長分子使得材料具有更低的流動趨勢這一事實。分子量的提高意味著MFR值的降低。熔體流動速率(MFR)以10min內(nèi)在規(guī)定的溫度和壓力條件下經(jīng)過規(guī)定的?？谂懦龅木酆衔锏目藬?shù)度量，并且是聚合物粘度的量度，對于每一種類型的聚合物來說，聚合物的粘度又主要受其分子量的影響，并且還受其支化度的影響。在2.16kg的載荷下在230。C測定的熔體流動速率(ISO1133)表示為MFR2。因此，優(yōu)選在本發(fā)明中所述電容器膜包含具有至多10.00g/10min，更優(yōu)選至多6.00g/10min的MFR2的聚丙烯。在另一個優(yōu)選的實施方案中，所述聚丙烯具有至多4g/10min的MFR2。MFR2的優(yōu)選的范圍為1.00~10.00g/10min，更優(yōu)選在1.00~8.00g/10min的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在1.00~6.00g/10min的范圍內(nèi)。由于交聯(lián)對拉伸流動性能具有有害的影響，優(yōu)選本發(fā)明的聚丙烯是非交聯(lián)的。更優(yōu)選地，本發(fā)明的聚丙烯是全同立構(gòu)的。因此，本發(fā)明的膜的聚丙烯應(yīng)該具有相當(dāng)高的由內(nèi)消旋五單元組濃度(本文中也稱作五單元組濃度)度量的全同規(guī)整度，即高于91%，更優(yōu)選高于93%，還更優(yōu)選高于94%，最優(yōu)選高于95%。另一方面，五單元組濃度不應(yīng)該高于99.5%。所述五單元組濃度是聚丙烯規(guī)整性分布的狹窄性的指示，并且通過NMR波讒法測定。此外，優(yōu)選所述電容器膜的聚丙烯具有高于148t:，更優(yōu)選高于150X:的熔融溫度Tm。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述聚丙烯組分的熔融溫度Tm高于148C但低于156TC。在實施例部分討論了所述熔融溫度Tm的抓定方法。所述電容器膜的熔融溫度Tm優(yōu)選為至少148X:，更優(yōu)選為至少150"C。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述電容器膜的熔融溫度Tm高于150r但低于160°C。本發(fā)明的電容器膜優(yōu)選是雙軸取向的。更優(yōu)選所述電容器膜在縱向和橫向上可拉伸到至少3.5的拉伸比而不斷裂，更優(yōu)選可拉伸到至少4.0的拉伸比而不斷裂。在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的電容器膜在縱向和橫向上具有至少3.5，更優(yōu)選至少4.0的拉伸比。在拉伸過程中在縱向上樣品長度增加，并且由當(dāng)前長度和原始樣品長度之比計算縱向拉伸比。隨后，在橫向上拉伸所述樣品，在這個過程中樣品的寬度增加。因此，由樣品的當(dāng)前寬度與樣品的原始寬度之比計算拉伸比。在縱向拉伸比為4和橫向拉伸比為4情況下的這種相當(dāng)高的拉伸模量是令人滿意的，因為雙軸取向的聚丙烯膜在商業(yè)上是采用4~6的縱向拉伸比和5~8的橫向拉伸比進行拉伸的。優(yōu)選地，本發(fā)明的膜的聚丙烯組分具有至少800MPa的拉伸模量，按照IS0527-3在1毫米/分鐘的十字頭速度下測定。更優(yōu)選地，所述聚丙烯組分具有至少850MPa，甚至更優(yōu)選至少900MPa，并且還更優(yōu)選至少1000MPa的拉伸才莫量。優(yōu)選地，本發(fā)明的雙軸取向的聚丙烯膜在縱向拉伸比為4和橫向拉伸比為4的情況下具有至少1800MPa的拉伸模量，其中所述拉伸模量按照ISO527-3在lmm/min的十字頭速度下測定。更優(yōu)選地，所述聚丙烯膜在縱向拉伸比為4和橫向拉伸比為4的情況下具有至少1900MPa，甚至更優(yōu)選至少1950MPa，最優(yōu)選至少2200MPa的拉伸模量。在一個優(yōu)選的實施方案中，在拉伸溫度為152'C或更低并且縱向和橫向拉伸比為4的情況下，所述膜具有在縱向上至少2.5MPa和在橫向上至少2.5MPa的拉伸應(yīng)力。優(yōu)選地，上面提到的拉伸溫度比所述膜的熔融溫度低至少2X:，更優(yōu)選低至少3T。此外，優(yōu)選本發(fā)明的膜具有至少230千伏/毫米的電擊穿強度EB63%。電擊穿強度E笠63M的測量按照標(biāo)準(zhǔn)IEC60243-第一部分(1988)進行。下面在實施例中提供了關(guān)于電擊穿強度的進一步細節(jié)。此外，本發(fā)明的電容器膜具有良好的光學(xué)性能是令人滿意的。因此，優(yōu)選電容器膜具有不大于15，更優(yōu)選不大于10的濁度，按照ASTMD1003-92測定。這樣所述膜的透明度應(yīng)該是相當(dāng)高的。因此，優(yōu)選所述電容器膜具有至少90%的透明度，按照ASTMD1003-92測定。優(yōu)選地，本發(fā)明的膜的聚丙烯具有低水平的雜質(zhì)，即低水平的鋁(Al)殘留物和/或低水平的硅(Si)殘留物和/或低水平的硼(B)殘留物。因此，所述聚丙烯的鋁殘留物可以低至12.OOppm的水平。另一方面，殘留物的存在沒有對本發(fā)明的性能產(chǎn)生有害的影響。因此，在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜包含聚丙烯，該聚丙烯優(yōu)選基本上不含任何硼和/或硅殘留物，即其殘留物是檢測不到的(在實施例部分中規(guī)定了殘留物含量的分析)。在另一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜的聚丙烯以可檢測的量，即大于0.10ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量，更優(yōu)選大于0.20ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量，還更優(yōu)選大于0.50ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量包含硼和/或硅。在又一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜的聚丙烯組分以大于12.OOppm的量，甚至更優(yōu)選大于20.OOppm的量，還更優(yōu)選大于25.OOppra的量包含Al殘留物。在又一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜的聚丙烯組分以可檢測的量，即大于0.20ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量包含硼和/或硅，并且以大于12.OOppm的量，甚至更優(yōu)選大于20.OOppm的量，還更優(yōu)選大于25.OOppm的量包含鋁殘留物。此外，優(yōu)選地，本發(fā)明的電容器膜具有低水平的雜質(zhì)，即低水平的鋁(Al)殘留物和/或低水平的硅(Si)殘留物和/或低水平的硼(B)殘留物。因此，所述膜的鋁殘留物可以低至12.OOppm的水平。另一方面，殘留物的存在沒有對本發(fā)明的性能產(chǎn)生有害的影響。因此，在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜優(yōu)選基本上不含任何硼和/或硅殘留物，即其殘留物是檢測不到的(在實施例部分中規(guī)定了殘留物含量的分析)。在另一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜以可檢測的量，即大于0.10ppm的硼殘^樹和/或硅殘留物的量，更優(yōu)選大于0.20ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量，還更優(yōu)選大于0.50ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量包含硼和/或硅。在又一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜以大于12.OOppm，甚至更優(yōu)選大于20.00ppm，還更優(yōu)選大于25.OOppm的量包含Al殘留物。在另一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的膜以可檢測的量即大于0.20ppm的硼殘留物和/或硅殘留物的量包含硼和/或硅，并且以大于12.QOppm,甚至更優(yōu)選大于20.OOppm，還更優(yōu)選大于25.OOppm的量包含鋁殘留物。在一個優(yōu)選的實施方案中，上面定義的(以及下面進一步定義的)聚丙烯優(yōu)選是單峰的。在另一個優(yōu)選的實施方案中，上面定義的(以及下面進一步定義的)聚丙烯優(yōu)選是多峰的，更優(yōu)選是雙峰的。"多峰"或"多峰分布"描述了具有數(shù)個相對極大值(與只具有一個最大值的單峰相反)的頻率分布。特別地，表述"聚合物的峰態(tài)(modality)"是指其分子量分布(MWD)曲線的形狀，即聚合物重量分數(shù)作為其分子量的函數(shù)的圖形的外觀。如果聚合物是在順序步驟法中生產(chǎn)的，即通過利用串聯(lián)聯(lián)接的反應(yīng)器并且在每個反應(yīng)器內(nèi)使用不同的條件生產(chǎn)的，在不同反應(yīng)器內(nèi)生產(chǎn)的不同聚合物級分各自具有它們自己的分子量分布，這些分子量分布彼此間可以顯著不同。所得到的最終聚合物的分子量分布曲線可以通過疊加所述聚合物級分的分子量分布曲線而看到，因此，該最終聚合物的分子量分布曲線將顯示出多個不同的極大值，或者與各個級分的曲線相比至少被明顯加寬。顯示這樣的分子量分布曲線的聚合物分別被稱為雙峰的或多峰的。如果所述電容器膜的聚丙烯不是單峰的，它優(yōu)選是雙峰的。本發(fā)明的膜的聚丙烯可以是均聚物或共聚物。如果所述聚丙烯是單峰的，則所述聚丙烯優(yōu)選是聚丙烯均聚物。如果所述聚丙烯是多峰的，更優(yōu)選是雙峰的，則所述聚丙烯可以是聚丙烯均聚物以及聚丙烯共聚物。然而，如果所述聚丙烯是多峰的，更優(yōu)選是雙峰的，則特別優(yōu)選所述聚丙烯是聚丙烯均聚物。此外，優(yōu)選所述多峰聚丙烯的各級分中的至少一個級分是如上面H的短鏈支化的聚丙烯，優(yōu)選短鏈支21化的聚丙烯均聚物。本發(fā)明的電容器膜的聚丙烯最優(yōu)選是單峰聚丙烯均聚物。本發(fā)明中使用的表述"聚丙烯均聚物"是指基本上由丙烯單元組成的聚丙烯，即由至少97wt。/。，優(yōu)選至少99wt%，最優(yōu)選至少99.8wt%的丙烯單元組成的聚丙烯。在一個優(yōu)選的實施方案中，在聚丙烯均聚物中只有丙烯單元是可以檢測到的。共聚單體含量可以用FT紅外光譜測定。下面在實施例中提供進一步的細節(jié)。如果本發(fā)明的膜的聚丙烯是多峰或雙峰聚丙烯共聚物，優(yōu)選共聚單體是乙烯。然而，本領(lǐng)域中已知的其它共聚單體也是適用的。優(yōu)選地，所述丙烯共聚物中的共聚單體(更優(yōu)選乙烯)的總量至多為30wt%，更優(yōu)選至多為25wt%。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述多峰或雙峰聚丙烯共聚物是包含聚丙烯均聚物基體(其是上面定義的短鏈支化的聚丙烯)和乙丙橡膠(EPR)的聚丙烯共聚物。所述聚丙烯均聚物基體可以是單峰或多峰的，即雙峰的。然而，優(yōu)選聚丙烯均聚物基體是單峰的。優(yōu)選地，在總的多峰或雙峰聚丙烯共聚物中乙丙橡膠(EPR)至多為50wt%。更優(yōu)選地，在總的多峰或雙峰聚丙烯共聚物中乙丙橡膠(EPR)的量在10~40wt。/。的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在1030wt。/。的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選所述多峰或雙峰聚丙烯共聚物包含聚丙烯均聚物基體(其是上面定義的短鏈支化的聚丙烯)和乙烯含量至多為50wt。/。的乙丙橡膠(EPR)。此外，優(yōu)選上面定義的聚丙烯在下面定義的催化劑存在下生產(chǎn)。此外，為了生產(chǎn)上面定義的聚丙烯，優(yōu)選使用下面陳述的方法。本發(fā)明的電容器膜的聚丙烯特別地已通過新的催化劑體系獲得。該新催化劑體系包含對稱的催化劑，其中所述催化劑體系具有小于1.40ml/g，更優(yōu)選小于1.30ml/g和最優(yōu)選小于1.00ml/g的孔隙率。按照DIN66135(N2)測定所述孔陳^T在另一個優(yōu)選的實施方案中，當(dāng)使用按照DIN66135(N2)的方法測定時，檢測不到孔隙率。本發(fā)明的對稱催化劑是具有C2-對稱性的金屬茂化合物。所述C廣對稱的金屬茂優(yōu)選包含兩個相同的有機配體，更優(yōu)選只包含兩個相同的有機配體，還更優(yōu)選只包含兩個相同并且通過橋連接的有機配體。所述對稱的催化劑優(yōu)選是單中心催化劑(SSC)。由于使用具有非常低孔隙率的、包含對稱的催化劑的催化劑體系，可以生產(chǎn)上面定義的短鏈支化的聚丙烯。此外，優(yōu)選所述催化劑體系具有小于25m7g,更優(yōu)選小于20mVg，還更優(yōu)選小于15m7g,還更優(yōu)選小于10m7g和最優(yōu)選小于5mVg的表面積。按照ISO9277(N2)測定本發(fā)明的所述表面積。特別優(yōu)選本發(fā)明的催化體系包含對稱的催化劑，即上面定義并且下面進一步詳述的催化劑，并且當(dāng)使用DIN66135(N2)的方法時，所述催化體系具有檢測不出來的孔隙率，并且按照ISO9277(N2)測定時所述催化體系具有小于5mVg的表面積。優(yōu)選地，所述對稱的催化劑化合物，即所述Cf對稱的金屬茂，具有下式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(I)其中M是Zr、Hf或Ti,更優(yōu)選Zr,和X獨立地是單價陰離子配體，例如(j-配體，R是連接所述兩個Cp配體的橋連基，Cp是選自下組的有機配體未取代的環(huán)戊二烯基、未取代的茚基、未取代的四氬茚基、未取代的努基、取代的環(huán)戊二烯基、取代的茚基、取代的四氫茚基和取代的芴基，前提是兩個Cp配體都選自上面所述的組并且兩個Cp配體在化學(xué)上相同，即是等同的。術(shù)語"cj-配體"在整個說明書中以已知的方式理解，即在一個或多個位置經(jīng)由a鍵與金屬鍵合的基團。優(yōu)選的單價陰離子配體是卣素，特別是氯(Cl)。優(yōu)選地，所述對稱的催化劑具有上面辨迷的式(I)，其中M是Zr，并且每個X是C1。優(yōu)選兩個相同的Cp配體是取代的。所述鍵合到環(huán)戊二烯基、茚基、四氫茚基或芴基的任選的一個或多個取代基可以選自包括以下基團的組鹵素，烴基(例如C「C2。烷基、C2-C2o烯基、C2-C2。炔基、C3-C12環(huán)烷基、C6-C2。芳基或C7-C2。芳烷基),在環(huán)結(jié)構(gòu)部分中含有l(wèi)、2、3或4個雜原子的C廣d2環(huán)烷基，C「C2。雜芳基，C「C2。鹵代烷基，-SiR""-OSiR"3，-SR"，-PR"2和-NR"2，其中每個R"獨立地為氬或烴基，例如C「C2。烷基、C廣C2。烯基、C2-C20炔基、C廣d2環(huán)烷基或C廣C2。芳基。更優(yōu)選地，兩個相同的Cp配體是茚基結(jié)構(gòu)部分，其中每個茚基結(jié)構(gòu)部分具有一個或兩個上面定義的取代基。更優(yōu)選地，每個所述相同的Cp配體是具有兩個上面定義的取代基的茚基結(jié)構(gòu)部分，前提是以這樣的方式選擇所述取代基，即兩個Cp配體具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即兩個Cp配體具有鍵合到化學(xué)上相同的茚基結(jié)構(gòu)部分的相同的取代基。還更優(yōu)選地，兩個相同的Cp都是茚基結(jié)構(gòu)部分，其中所述茚基結(jié)構(gòu)部分至少在茚基結(jié)構(gòu)部分的五元環(huán)上，更優(yōu)選在2位上包含取代基，該取代基選自烷基如C廣C6烷基(例如甲基、乙基、異丙基)和三烷氧基甲硅烷氧基(其中每個烷基獨立地選自d-C6烷基，例如甲基或乙基)，前提是兩個Cp的茚基結(jié)構(gòu)部分具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即兩個Cp配體具有鍵合到化學(xué)上相同的茚基結(jié)構(gòu)部分的相同的取代基。還更優(yōu)選地，兩個相同的Cp都是茚基結(jié)構(gòu)部分，其中所述茚基結(jié)構(gòu)部分至少在所述茚基結(jié)構(gòu)部分的六元環(huán)上，更優(yōu)選在4位上包含取代基，該取代基選自C6-C2。芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分(例如苯基或萘基，優(yōu)選苯基，讀芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分任選用一個或多個取代基如d-C6烷基取代)和雜芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分，前提是兩個Cp的所述茚基結(jié)構(gòu)部分具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即兩個Cp配體具有鍵合到化學(xué)上相同的茚基結(jié)構(gòu)部分的相同的取代基。還更優(yōu)選地，兩個相同的Cp都是茚基結(jié)構(gòu)部分，其中所述茚基結(jié)構(gòu)部分在所述茚基結(jié)構(gòu)部分的五元環(huán)上，更優(yōu)選在2位上包含取代基，并且在茚基結(jié)構(gòu)部分的六元環(huán)上，更優(yōu)選在4位上包含另一個取代基，其中五元環(huán)上的取代基選自烷基如d-C6烷基(例如甲基、乙基、異丙基)和三烷氧基曱硅烷氧基，和六元環(huán)上的所述另一個取代基選自C6-C2。芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分(例如苯基或萘基，優(yōu)選苯基，該芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分任選用一個或多個取代基如d-C6烷基取代)和雜芳環(huán)結(jié)構(gòu)部分，前提是兩個Cp的茚基結(jié)構(gòu)部分具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，即兩個Cp配體具有鍵合到化學(xué)上相同的茚基結(jié)構(gòu)部分的相同的取代基。關(guān)于所述結(jié)構(gòu)部分"R"，優(yōu)選"R"具有下式(n)-Y(R')2-(II)其中Y是C、Si或Ge，和R'是d-C2。烷基，Ce-d2芳基或C廠d2芳烷基或三甲基曱硅烷基。如果用橋基R連接上面定義的對稱催化劑的兩個Cp配體，特別是兩個茚基結(jié)構(gòu)部分，則所述橋基R—般位于l位。所述橋基R可以含有一個或多個選自例如C、Si和/或Ge，優(yōu)選選自C和/或Si的橋原子。一種優(yōu)選的橋R是-Si(IT)2-，其中IT獨立地選自下組中的一個或多個例如三曱基曱硅烷基、d-d。烷基，d-&。烷基，例如C6-C12芳基，或C「。。芳烷基，例如C廣Cu芳烷基，其中烷基本身或作為芳烷基的一部分優(yōu)選是d-C6烷基，例如乙基或甲基，優(yōu)選甲基，和芳基優(yōu)選是苯基。所述橋-Si(R')廠優(yōu)選是例如-Si(d-Ce烷基)2-，-Si(苯基)2-或-Si(d-C6烷基)(苯基)-，例如-Si(曱基)2-。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述對稱的催化劑，即所述C廣對稱的金屬茂，由下式(III)定義(Cp)2lUrCl2(in)其中兩個Cp都與M配位，并且選自未取代的環(huán)戊二烯基、未取代的茚基/未取代的四氫茚基、未取代的藥基、取代的環(huán)戊二烯基、取代的茚基、取代的四氫茚基和取代的芴基，前提是兩個Cp配體在化學(xué)上相同，即是等同的，和R是連接兩個配體L的橋連基，其中R由下式(II)定義—Y(RO「(II)其中Y是C、Si或Ge，和R'是d-C2。烷基，C6-Cu芳基，三甲基甲硅烷基或C7-Cu芳烷基。更優(yōu)選地，所述對稱的催化劑由所述式(III)定義，其中兩個Cp選自取代的環(huán)戊二烯基、取代的茚基、取代的四氫茚基和取代的藥基。在一個優(yōu)選的實施方案中，所述對稱的催化劑是二氯化二甲基曱硅烷基(2-甲基-4-苯基茚基)2鋯(二氯化二甲基甲硅烷二基雙(2-甲基-4-苯基茚基)合鋯)。更優(yōu)選地，所述對稱的催化劑是非二氧化硅負載的。按照W001/48034中描述的方法制備上面描述的對稱的催化劑組分。特別優(yōu)選的是，可通過W003/051934中描述的乳液固化技術(shù)獲得所述對稱的催化劑。通過引用將該文獻的全部內(nèi)容包括在本文中。因此所述對稱的催化劑優(yōu)選呈固體催化劑顆粒的形式，其可以通過包括下述步驟的方法獲得a)制備一種或多種對稱的催化劑組分的溶液；b)將所述溶液分散在不與其混溶的溶劑中以形成乳液，其中所述一種或多種催化劑組分存在在分散相的液滴中；c)固化所述分散相以將所述液滴轉(zhuǎn)化為固體顆粒，并且任選地回收所述顆粒以獲得所述催化劑。優(yōu)選使用溶劑，更優(yōu)選使用有機溶劑，以形成所述溶液。更優(yōu)選地，所述有機溶劑選自線性烷烴、環(huán)烷烴、線性烯烴、環(huán)烯烴、芳烴和含卣烴。此外產(chǎn)所述形成連續(xù)相的不混溶溶劑是惰性溶劑，更優(yōu)逸所述不混溶溶劑包含氟化有機溶劑和/或其官能化的衍生物，還更優(yōu)選所述不混溶溶劑包含部分氟代、高度氟代或全氟代的烴和/或其官能化的衍生物。特別優(yōu)選地，所述不混溶溶劑包含全氟代的烴或其官能化的衍生物，優(yōu)選c3-c3Q的全氟代烷烴、全氟代烯烴或全氟代環(huán)烷烴，更優(yōu)選Crd。的全氟代烷烴、全氟代烯烴或全氟代環(huán)烷烴，特別優(yōu)選全氟己烷、全氟庚烷、全氟辛烷或全氟(曱基環(huán)己烷)或它們的混合物。此外，優(yōu)選所述包含所述連續(xù)相和所述分散相的乳液是本領(lǐng)域中已知的雙相或多相體系?？梢允褂萌榛瘎﹣硇纬伤鋈橐?。形成所述乳液體系以后，由在所述溶液中的催化劑組分原位形成所述催化劑。原則上，所述乳化劑可以是有助于所述乳液的形成和/或穩(wěn)定并且對所述催化劑的催化活性沒有任何不利影響的任何合適的試劑。所述乳化劑例如可以是基于任選地插入雜原子的烴的表面活性劑，優(yōu)選是任選具有官能團的卣代烴，優(yōu)選本領(lǐng)域中已知的部分氟代、高度氟代或全氟代的烴?；蛘?，所述乳化劑可以在所述乳液制備過程中，例如通過使表面活性劑前體與所述催化劑溶液的化合物反應(yīng)來制備。所述表面活性劑前體可以是具有至少一個官能團的卣代烴，例如高度氟代的C廣Cw醇，其例如與助催化劑組分如鋁氧烷反應(yīng)。原則上，可以使用任何固化方法來由分散的液滴形成固體顆粒。按照一個優(yōu)選的實施方案，通過溫度變化處理來實施所述固化。因此，使所述乳液經(jīng)受至多10'C/分鐘，優(yōu)選0.56'C/分鐘，更優(yōu)選1~5匸/分鐘的逐漸的溫度改變。甚至更優(yōu)選地，使所述乳液在小于10秒、優(yōu)選小于6秒的時間內(nèi)經(jīng)受大于40°C、更優(yōu)選大于50C的溫度改變。所回收的顆粒優(yōu)選具有5~200jum，更優(yōu)選10~100jum的平均尺寸范圍。此外，所述固化的顆粒優(yōu)選具有球形形狀、預(yù)定的顆粒尺寸分布和優(yōu)選小于25m7g，更優(yōu)選小于20m7g,還更優(yōu)選小于15m7g，還更優(yōu)選小于10m7g，最優(yōu)選小于5m2/g的上面提到的表面積，其中所述顆粒是通過上面描述的方法獲得的。關(guān)于所iat續(xù)和分散相體系、乳液形成方法、乳化劑和固化,條27的更多細節(jié)、實施方案和實施例，參考例如上面引用的國際專利申請W003/051934。按照WO01/48034中描述的方法制備上面描述的對稱的催化劑組分。如上所述，所述催化劑體系可以還包含活化劑作為助催化劑，如WO03/051934中所述的，該專利申請通過引用結(jié)合在本文中。如果需要，作為金屬茂和非金屬茂的助催化劑的優(yōu)選物質(zhì)是鋁氧烷，特別是dd。-烷基鋁氧烷，最特別是曱基鋁氧烷(MAO)。這樣的鋁氧烷可以作為唯一的助催化劑或與其它助催化劑一起使用。因此，除鋁氧烷之外可以使用其它形成陽離子絡(luò)合物的催化劑活化劑，或者除鋁氧烷之外還可以使用其它形成陽離子絡(luò)合物的催化劑活化劑。所述活化劑可商購得到，或者可以按照現(xiàn)有技術(shù)文獻制備。而且，鋁氧烷助催化劑被描述在例如W094/28034中，該專利申請通過引用結(jié)合在本文中。這些鋁氧烷助催化劑是線性或環(huán)狀的低聚物，具有至多40個，優(yōu)選3-20個-(Al(R〃O0)-重復(fù)單元(其中R'〃是氫、C,d。-烷基(優(yōu)選曱基)或C廣Cu-芳基或它們的混合物)。這樣的活化劑的使用和量在本領(lǐng)域?qū)＜业募寄芊秶鷥?nèi)。例如，采用硼活化劑時，可以使用5:1~1:5，優(yōu)選2:1~1:2，例如1:1的過渡金屬與硼活化劑之比。在優(yōu)選的鋁氧烷如甲基鋁氧烷(MAO)的情況下，可以選擇由鋁氧烷提供的Al的量，以提供例如在1~10000的范圍內(nèi)的Al:過渡金屬摩爾比，合適地在5~8000的范圍內(nèi)的Al:過渡金屬摩爾比，優(yōu)選在10-7000的范圍內(nèi)的Al:過渡金屬摩爾比，例如在100~4000的范圍內(nèi)的Al:過渡金屬摩爾比，例如在1000~3000的范圍內(nèi)的A1:過渡金屬摩爾比。典型地，在固體(非均相)催化劑的情況下，所述比例優(yōu)選小于500。本發(fā)明的催化劑中使用的助催化劑的量因此是可變的，并且取決于條件和具體的過渡金屬化合物，它們可以以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方式選擇。任何應(yīng)被包含農(nóng)所迷包含有機過渡金屬化合物的溶液中的附加組28分可以在所述分散步驟之前或之后添加到所述溶液中。此外，本發(fā)明涉及上面定義的催化劑體系用于生產(chǎn)本發(fā)明的聚丙烯的用途。此外，本發(fā)明涉及用于生產(chǎn)本發(fā)明的包含所述聚丙烯的電容器膜的方法，其中使用了上面定義的催化劑體系。而且，優(yōu)選所述方法的溫度高于60x:。優(yōu)選地，所述方法是多段法，以獲得上面定義的多峰聚丙烯。多段法包括用于生產(chǎn)多峰丙烯聚合物的被稱作多區(qū)域氣相反應(yīng)器的本體/氣相反應(yīng)器。一種優(yōu)選的多段法是"環(huán)管-氣相"法，例如由丹麥的BorealisA/S開發(fā)的方法(被稱為BORSTAR⑧技術(shù))，所述方法被描述在例如專利文獻如EP0887379或WO92/12182中。多峰聚合物可以按照例如在WO92/12182、EP0887379和WO97/22633中描述的幾種方法生產(chǎn)。本發(fā)明的多峰聚丙烯優(yōu)選在多段法中在如WO92/12182中描述的多級反應(yīng)順序中生產(chǎn)。該文獻的內(nèi)容通過引用包括在本文中。以前已經(jīng)知道在兩個或更多個串聯(lián)聯(lián)接的反應(yīng)器(即在不同的步驟(a)和(b))中生產(chǎn)多峰，特別是雙峰的聚丙烯。按照本發(fā)明，主要的聚合階段優(yōu)選以本體聚合/氣相聚合組合的方式進行。所述本體聚合優(yōu)選在所謂的環(huán)管反應(yīng)器中進行。為了生產(chǎn)本發(fā)明的多峰聚丙烯，靈活的模式是優(yōu)選的。因此，優(yōu)選所述組合物在環(huán)管反應(yīng)器/氣相反應(yīng)器相組合的兩個主要的聚合階段中生產(chǎn)。任選地，并且優(yōu)選地，所述方法可以還包含以本領(lǐng)域中已知的方式進行的預(yù)聚步驟并且該預(yù)聚步驟可以在所述聚合步驟(a)之前。如果需要，可以將另一種彈性體共聚單體組分，即如本發(fā)明中使用的所謂的乙丙橡膠(EPR)組分，引入到所獲得的聚丙烯均聚物基體中，以形成上面定義的辨烯共聚物。所述乙丙橡膠(EPR)組分可以優(yōu)29選在氣相聚合步驟(b)之后在隨后的使用一個或多個氣相反應(yīng)器的第二或進一步的氣相聚合中生產(chǎn)。所述方法優(yōu)選是連續(xù)法。優(yōu)選地，在用于生產(chǎn)上面定義的丙烯聚合物的方法中，步驟(a)的本體反應(yīng)器的條件可以如下-溫度在4ot:iio。c的范圍內(nèi)，優(yōu)選在60t:和ioox:之間，更優(yōu)選在7090X:的范圍內(nèi)，-壓力在20巴~80巴的范圍內(nèi)，優(yōu)選在30巴~60巴之間，-可以加入氫氣，以便以本質(zhì)上已知的方式控制摩爾質(zhì)量。隨后，將來自所述本體(本體)反應(yīng)器(步驟a)的反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至氣相反應(yīng)器，即轉(zhuǎn)移至步驟(b)，其中步驟(b)中的條件優(yōu)選如下-溫度在50°C~130X:的范圍內(nèi)，優(yōu)選在60。C和100。C之間，-壓力在5巴~50巴的范圍內(nèi)，優(yōu)選在15巴~35巴之間，-可以加入氬氣，以便以本質(zhì)上已知的方式控制摩爾質(zhì)量。在兩個反應(yīng)器區(qū)中的停留時間可以變化。在用于生產(chǎn)所述丙烯聚合物的方法的一個實施方案中，在本體反應(yīng)器如環(huán)管反應(yīng)器中的停留時間在0.5~5小時的范圍內(nèi)，例如在0.5~2小時的范圍內(nèi)，并且在氣相反應(yīng)器中的停留時間通常為1~8小時。如果需要，可以以已知的方式在本體(優(yōu)選環(huán)管)反應(yīng)器中采用超臨界條件和/或在氣相反應(yīng)器中采用冷凝態(tài)模式來進行所述聚合。上述的本發(fā)明方法或其任何實施方案使得用于生產(chǎn)和進一步在本發(fā)明內(nèi)調(diào)節(jié)丙烯聚合物組合物的高度可行的手段成為可能，例如可以以已知的方式，例如釆用下列工藝參數(shù)中的一種或多種溫度、氫氣進料、共聚單體進料、丙烯進料(例如在氣相反應(yīng)器中)、催化劑、外給電子體的類型和量(如果使用的話)、組分之間的分割(splitbetweencomponents)，來調(diào)整或控制戶斤述聚合物纟且合物的性能。上述方法使得用于獲得上面定義的反應(yīng)器制造的聚丙烯的非?？尚械氖侄纬蔀榭赡?。30所述電容器膜可以通過本領(lǐng)域中已知的常規(guī)拉伸方法制備。因此，生產(chǎn)本發(fā)明電容器膜的方法包括使用本文所定義的聚丙烯和將其制成薄膜，優(yōu)選制成流延薄膜。典型地，首先通過擠出聚丙烯丸粒制備流延薄膜。制備的流延薄膜一般可以具有50100jum的厚度，其用于進一步的薄膜拉伸。隨后，可以由大量的流延膜片制備商品流延膜，以實現(xiàn)特定的商品(staple)厚度，例如700~1000jum。拉伸溫度一般設(shè)定在稍微低于熔點的溫度，例如低于熔點24"C，并且以規(guī)定的縱向和橫向拉伸比拉伸所述膜。此外，本發(fā)明涉及本文定義的電容器膜在電容器中的用途。此外，本發(fā)明涉及包含至少一個包含本文定義的電容器膜的層的電容器?，F(xiàn)在通過下列實施例進一步詳細描述本發(fā)明。實施例1.定義/測量方法以下術(shù)語的定義和測定方法適用于上面對本發(fā)明的一般描述以及下面的實施例，除非另外定義。A.五單元組濃度為了進行內(nèi)消旋的五單元組濃度分析(本文中也稱作五單元組濃度分析)，按照THayashi，Pentadconcentration,R.Chujo和T.Asakura，Polymer^138-43(1988)和ChujoR等人，Polymer亜339(1994)進行歸屬分析(assignmentanalysis)。B.多支化指數(shù)1.獲得實驗數(shù)據(jù)將聚合物在T-180。C下熔化，并在隨后的實驗中采用下面描述的SER萬能試驗平臺(SERUniversalTestingPlatform)在形變速率ds/dt-0.1，0.3，1.0，3.O和10s—i下進行拉伸。獲得原始數(shù)據(jù)的方法被描述在Sentmanat等人，J.Rheoi.2005,MeasuringtheTransientElongationalRheologyofPolyethyleneMeltsUsingtheSERUniversalTestingPlatforffl'中。實驗裝置使用配備TC30溫度控制單元和烘箱CTT600(對流和輻射加熱)和具有溫度傳感器的SERVPOl-025拉伸設(shè)備和軟件RHEOPLUS/32v2.66的PaarPhysicaMCR300。樣品制備將已被穩(wěn)定化的丸粒在22ox:在足以避免樣品中的氣泡的壓力下在模具中壓塑(凝膠時間3分鐘，擠壓時間3分鐘，總模制時間3+3=6分鐘)，冷卻至室溫。從如此制備的0.7mm厚的板材中切割10mm寬和18mm長的條形物。所述SER設(shè)備的檢查因為作用在被拉伸至薄的厚度的樣品上的力較小，所述設(shè)備的任何實質(zhì)性的摩擦?xí)档徒Y(jié)果的精度并且應(yīng)當(dāng)避免。為了確保所述設(shè)備的摩擦小于5x10-3mNm(毫牛頓米)的閾值(該閾值是精確和準(zhǔn)確測量所要求的)，每次測量之前進行如下檢查程序?qū)⑺鲈O(shè)備設(shè)定在測試溫度(18(TC)下最少20分鐘，而在夾具中不存在樣品采用處于測試溫度(180匸)的該設(shè)備進行0.3s—i的標(biāo)準(zhǔn)測試記錄扭矩(以mNm度量)并對時間作圖所述扭矩必須不超過5xlO-3mNm的值，以確保所述設(shè)備的摩擦在可接受地低的范圍內(nèi)進行實驗加熱所述設(shè)備與夾具至少20分鐘至測試溫度(180°C，用與所述SER設(shè)備連接的熱電偶測定)，但沒有樣品。隨后，將如上面所述制備的樣品(0.7x10x18mm)夾入該熱的設(shè)備中。實驗開始之前允許所述樣品熔化2分鐘+/-20秒。在惰性氣氛(氮氣)下在恒定的Hencky應(yīng)變率下的拉伸'實驗過程中，在等溫條件(用與所述SER設(shè)備連接的熱電偶測定并控制)下記錄作為時間的函數(shù)的扭矩。在拉伸后，打開所述設(shè)備并檢查被拉辨的膜(該膜纏繞在滾筒上)。要求均勻的延伸。可以從在所述滾筒上的被拉伸的膜的形狀視覺判斷所述樣品拉伸是否均勻。所述帶必須對稱地纏繞在兩個滾筒上，而且所述樣品的上半部和下半部也要對稱。如果由此證實是對稱的拉伸，如下面所述由記錄的扭矩計算瞬時拉伸粘度。2.紐對于所應(yīng)用的每個不同的應(yīng)變率ds/dt，將得到的拉伸應(yīng)力增長函數(shù)^(^",力對總的Hencky應(yīng)變s作圖，以確定所述熔體的應(yīng)變硬化行為，見圖1。在在1.0和3.0之間的Hencky應(yīng)變范圍內(nèi)，所述拉伸應(yīng)力增長函數(shù)^可以與以下函數(shù)很好地擬合其中d和C2是擬合變量。如此導(dǎo)出的C2是所述熔體的應(yīng)變硬化行為的量度，并且被稱為應(yīng)變硬化指數(shù)i^/。取決于所述聚合物的結(jié)構(gòu)，-與應(yīng)變率無關(guān)(線性材料，Y-或H-結(jié)構(gòu))，-隨應(yīng)變率增加(短鏈支化的、超支化的(hyperbranched)或多支化的結(jié)構(gòu))。圖2中圖示說明了這一點。對于聚乙烯來說，線性結(jié)構(gòu)(HDPE)、短鏈支化的結(jié)構(gòu)(LLDPE)和超支化的結(jié)構(gòu)(LDPE)是公知的，并且因此使用它們來說明基于拉伸粘度結(jié)果的結(jié)構(gòu)分析。在作為應(yīng)變率函數(shù)的應(yīng)變硬化行為的變化方面，將它們與具有Y和H-結(jié)構(gòu)的聚丙烯進行了比較，見圖2和表1。為了說明在不同應(yīng)變率以及多支化指數(shù)(MBI)下的SHI的測定，采用上面描述的分析程序檢查四種已知鏈結(jié)構(gòu)的聚合物。第一種聚合物是按照EP879830制備的H-和Y-形的聚丙烯均聚物("A")。它具有2.0g/10分鐘的MFR230/2.16、1950MPa的拉伸模量和O.7的支化指數(shù)g'。第二種聚合物是商業(yè)的超支化LDPE，Borealis"B",其在本領(lǐng)域中已知的高壓法中制備。它具有4.5的MFR190/2.16和"3kg/i^的密度。第三種聚合物是短鏈支化的LLDPE，Borealis"C"，其在本領(lǐng)域中已知的低壓法中制備。它具有1.2的MFR190/2.16和919kg/i^的密度。第四種聚合物是線性HDPE，Borealis"D，，，其在本領(lǐng)域中已知的低壓法中制備。它具有4.0的MFR190/2.16和954kg/m3的密度。通過在180C在0.10、0.30、1.0、3.0和10s—i的應(yīng)變率下瞬時拉伸粘度的測量，對所述四種已知鏈結(jié)構(gòu)的材料進行研究。將獲得的數(shù)據(jù)(瞬時拉伸粘度對Hencky應(yīng)變)用如下函數(shù)對每一個提到的應(yīng)變率進行擬合。通過將瞬時拉伸粘度的對數(shù)對Hencky應(yīng)變的對數(shù)作圖并使用最小二乘法進行該數(shù)據(jù)的線性擬合，可以得到參數(shù)q和C2。從數(shù)據(jù)lg(riE+)對lg(e)的線性擬合的截距按照如下公式計算參數(shù)Clc,二10截距并且C2是在特定的應(yīng)變率下的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)。對所有五種應(yīng)變率完成該程序，并且因此確定了SHI@0.ls_1、SHI@0.3s匿1、SHI@1.0s—\SHI@3.0s—\SHI@10s-1，見圖1。表l:SHI值1g(df/刮性能Y和H支化的A多支化的B短鏈支化的C線性的D0.1-l.0SHI@0.Is-12.05—0.030.030.3-O.5SHI@0.3s-1—1.360.080.0310.0SHI@1.0s-12.191.650.120.1130.5SHI@3.0s-1—1.820.180.01101.0SHI@10s-12.142.06一—從通過SHI@1s—1的值度量的應(yīng)變硬化行為，人們已經(jīng)可以清楚地區(qū)分兩組聚合物線性和短鏈支化的聚合物具有明顯低于0.30的SHI@ls'。相反，Y和H-支化的材料以及超支化的材料具有明顯大于0.30的SHI@ls—\比較在0.10、0.30、1.0、3.0和10s—1的五種應(yīng)變率^下的應(yīng)變硬化指數(shù)，SHI作為二的對數(shù)lg(^)的函數(shù)的斜率是多支化的特征量度。因此，多支化指數(shù)(MBI)是由SHI對lg(^)的線性擬合曲線的斜率計算出來的SHI(/w)=c3+MBI"g(二)通過將SHI對Hencky應(yīng)變率的對數(shù)lgG:)作圖并使用最小二乘法進行該數(shù)據(jù)的線性擬合，可以得到參數(shù)C3和MBI。請參見圖2。表2:MBI值性能Y和H支化的多支化的短鏈支化的線性的ABCDMBI0.040.450.100.01所述多支化指數(shù)MBI現(xiàn)在允許區(qū)分Y或H-支化的聚合物(其顯示出小于0.05的MBI)與超支化的聚合物(其顯示出大于0.15的MBI)。此外，它允許區(qū)分短鏈支化的聚合物(其具有大于0.10的MBI)和線性的材料(其具有小于O.IO的MBI)。當(dāng)比較不同的聚丙烯時可以觀察到類似的結(jié)果，即具有相當(dāng)高的支化結(jié)構(gòu)的聚丙烯與其線性和短鏈的對應(yīng)物相比分別具有更高的SHI和MBI值。與線性低密度聚乙烯類似，所述新開發(fā)的聚丙烯顯示了某種程度的短鏈支化。然而，與已知的線性低密度聚乙烯相比，本發(fā)明的聚丙烯在SHI和MBI值方面是明顯不同的。不被束綽于該理論，據(jù)信不同的SHI和MBI值是不同的支化結(jié)構(gòu)的結(jié)果。因此，本發(fā)明的所述新發(fā)現(xiàn)的支化聚丙烯被指定為短鏈支化的。將應(yīng)變硬化指數(shù)和多支化指數(shù)二者結(jié)合起來，可以估計鏈結(jié)構(gòu)，如表3中所示。"表3:各種鏈結(jié)構(gòu)的應(yīng)變硬化指數(shù)(SHI)和多支化措數(shù)(MBI)表3:各種鏈結(jié)構(gòu)的應(yīng)變硬化指數(shù)(SHI)和多支化指數(shù)(MBI)性能Y和H支化的多支化的短鏈支化的線性的SHI@1.0s-1>0.30>0.30<0.30<0.30MBI<0.10>0.10>0.10<0.10C.元素分析下面描述的元素分析用于確定主要來源于催化劑的元素殘留物的含量，特別是聚合物中的A卜，B-，和Si-殘留物的含量。所述Al-,B-，和Si-殘留物可以呈任何形式，例如呈元素或離子形式，可以使用下面描述的ICP法從聚丙烯中回收并檢測所述殘留物。所述方法也可以用于測定聚合物的Ti含量。應(yīng)該理解，還可以使用其它已知的方法，這將導(dǎo)致類似的結(jié)果。ICP光謙法(電感耦合等離子體發(fā)射)ICP-儀器:用于測定Al-、B-和Si-含量的儀器是具有用于所述儀器的軟件的ICPOptima2000DV，PSN620785(供應(yīng)商是PerkinElmerInstruments,比利時)。檢出限是0.10ppm(Al),0.10ppm(B)，0.10ppm(Si)。首先將聚合物樣品以已知的方式灰化，然后溶解在適當(dāng)?shù)乃嵝匀軇┲?。將用于校?zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)物的稀釋液溶解在與樣品所使用的相同的溶劑中并選擇濃度，使得所述樣品的濃度落在標(biāo)準(zhǔn)物校準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。ppm:意思是每百萬份的重量份數(shù)灰分含量:按照ISO3451-1(1997)標(biāo)準(zhǔn)測定灰分含量。計算的灰分、Al-、Si-和B-含量灰分和上面列出的元素即Al和/或Si和/或B，也可以基于實施例中所例示的催化劑聚合活性由聚丙烯計算。這些值將給出來源于所述催化劑的所述殘留物存在的上限。因此，所述估計的催化劑殘留物基于催化劑組成和聚合生產(chǎn)率，聚合物中的催化劑殘留物可以按照以下公式估算總催化劑殘留物[ppm]=1/生產(chǎn)率[1^聚丙沐/g催化刑]x100Al殘留物[ppm]:W仏催化劑x總催化劑殘留物[ppm]/100Zr殘留物[ppm]=WZr,催化刑[%]x總催化劑殘留物[ppm]/100(類似的計算也適用于B、Cl和Si殘留物)氯殘留物含量:樣品中Cl-殘留物的含量以已知的方式使用X-射線熒光(XRF)光i瞽法測定。4義器是X-rayFluorescentionPhilipsPW2400,PSN620487，(供應(yīng)商Philips,比利時),軟件X47。CI的檢測限是lppm。D.其它測量方法顆沭立尺寸分布:顆粒尺寸分布通過CoulterCounterLS200在室溫下用正庚烷作介質(zhì)測定。腿NMR光i普測定聚丙烯的13C-NMR光鐠在Bruker400MHz光譜儀上在130。C從溶解在1，2，4-三氯苯/苯-d6(90/10w/w)中的樣品記錄。為了進行五單元組分析，按照文獻(T.Hayashi，Y.I畫e，R.Chiij6，和T.Asakura，Polymer29138-43(1988)和ChujoR，etal，Polymer35339(1994))中描述的方法進行歸屬分析。戶斤述NMR須j量用于k乂本4頁域中熟知的方式領(lǐng)'J定mmmm五單元組濃度。數(shù)均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和分子量分布(MWD)通過尺寸排阻色譜法(SEC)使用帶有在線粘度計的WatersAllianceGPCV2000儀器測定。爐溫為140。C。使用三氯苯作為溶劑(ISO16014)。二甲苯可溶物(XS,wt%):按照已知的方法分析將2.Og聚合物在135C在攪拌下溶解在250ml對二甲苯中。30±2分鐘以后，允許所述溶液在環(huán)境溫度下冷卻15分鐘，然后允許其在25±0.5C沉降30分鐘。過濾所述溶液并在氮氣流中蒸發(fā)，并在90'C真空干燥殘留物直到達到恒重。37XS%=(100xmixV。)/(m。xVl)，其中m。=初始的聚合物量(g)nh=殘留物的重量(g)v。=初始的體積(ml)V:=被分析的樣品的體積(ml)熔融溫度Tm、結(jié)晶溫度Tc和結(jié)晶度:用MettlerTA820差示掃描量熱儀(DSC)在5-10mg樣品上測定。在-225。C范圍內(nèi)的10。C/分鐘的冷卻和加熱掃描過程中獲得結(jié)晶和熔融曲線。把吸熱和放熱的峰值取作熔融溫度和結(jié)晶溫度。熔融和結(jié)晶焓(Hm和He)也按照ISO11357-3通過DSC法測定。MFR2:按照ISO1133測定(230"C，2.16kg栽荷)。共聚單體含量用以"C-NMR校準(zhǔn)的傅立葉變換紅外光鐠法(FTIR)測定。當(dāng)測定聚丙烯中的乙烯含量時，通過熱壓法制備樣品的薄膜(厚度約250mm)。用PerkinElmerFTIR1600光餚^義測定-CH廣吸收峰(800~650cm1)的面積。通過由13C-NMR測定的乙烯含量數(shù)據(jù)校準(zhǔn)所述方法。膜勁度TD(橫向)，膜勁度MD(縱向)，斷裂伸長率TD和斷裂伸長率MD:按照ISO527-3(十字頭速度1mm/min)測定這些性能。濁度和透明度:按照ASTMD1003-92測定。特性粘度:按照1999年10月的DINISO1628/1(在萘烷中在135°C)測定。孔隙率:按照DIN66135測定。表面積:按照ISO9277測定。逐步等溫分離技術(shù)(SIST):用于SIST分析的等溫結(jié)晶在MettlerTA820DSC中在200。C和105C之間的逐漸降低的溫度下在3±0.5mg樣品上進行。(i)將所述樣品在225C熔融5分鐘，(ii)然后以80'C/分鐘的速率冷卻至145。C(iii)在145。C維持2小時，38(iv)然后以80C/分鐘的速率冷卻至135°C(v)在135匸維持2小時，(vi)然后以80r/分鐘的速率冷卻至125X:(vii)在125。C維持2小時，(viii)然后以80匸/分鐘的速率冷卻至115。C(ix)在115X:維持2小時，(x)然后以8(TC/分鐘的速率冷卻至105°C(xi)在105。C維持2小時。在最后一步之后，將所述樣品冷卻到環(huán)境溫度，并通過以10°C/分鐘的加熱速率加熱所述冷卻的樣品至200。C來得到熔融曲線。所有測定在氮氣氣氛下進行。熔融焓作為溫度的函數(shù)被記錄并且通過測定在如對于實施例E1在表8和圖5中所示的溫度間隔內(nèi)熔融的級分的熔融焓進行評價。以這種方式結(jié)晶的材料的熔融曲線可以用于按照Thomson-Gibbs方程(方程1)計算片晶厚度分布。其中T。-457K，AH。=184xl06J/m3，a=0，049.6J/m2，和L是片晶厚度。電擊穿強度(EB63%)它按照標(biāo)準(zhǔn)IEC60243-部分l(1988)測定。所述方法描述了在模壓板上測定絕緣材料的電擊穿強度的方法。定義Eb:發(fā)生擊穿時測試樣品中的電場強度。在均勻的板和膜中，這對應(yīng)于電擊穿強度除以所述板/膜的厚度(d)，單位千伏/毫米。在50Hz下在高壓室內(nèi)使用金屬桿作電極測定電擊穿強度，如IEC60243-1(4.1.2)中所述。在所述膜/板上以2千伏/秒的速度升高電壓直到發(fā)生擊穿。393.實施例發(fā)明實施例1(E1)催化劑制備如WO03/051934的實施例5中所述制備催化劑，其中Al和Zr之比與所述實施例中給出的一樣(Al/Zr=250)。催化劑表征通過上面提到方法分析Al含量和Zr含量，為36.27w"/。的Al和0.42wt。/。的Zr。平均顆粒直徑(通過Coulter計數(shù)器分析)為20|im，并且顆粒尺寸分布示于圖3。聚合丙烯聚合使用5升的不銹鋼反應(yīng)器。將llOOg液體丙烯(Borealis聚合級)加入到反應(yīng)器中。加入0.2ml三乙基鋁(100%，購自Crompton)作為清除劑，和加入15mmo1氫氣(6.0等級，由Aga提供)作為鏈轉(zhuǎn)移劑。反應(yīng)器溫度設(shè)定為3(TC。將29.lmg催化劑用過壓的氮氣沖入所述反應(yīng)器。在大約14分鐘的時間內(nèi)加熱反應(yīng)器至70°C。聚合反應(yīng)在70。C下持續(xù)50分鐘，然后排出丙烯，加入5mmo1氫氣，并且通過進料(氣態(tài))丙烯使反應(yīng)器壓力升高到20巴。聚合反應(yīng)在氣相中持續(xù)144分鐘，然后閃蒸所述反應(yīng)器，將聚合物干燥并稱量。聚合物產(chǎn)量稱重為901g，其等于31kg聚丙烯/g催化劑的生產(chǎn)率。向所述粉末中加入1000ppm的商業(yè)穩(wěn)定劑IrganoxB215(FF)(Ciba)。用PrismTSE16實驗室捏合機以250rpm的轉(zhuǎn)速在220-230X:的溫度對所述粉末進行熔融混合。發(fā)明實施例2(E2)使用II中使用的催化劑。丙烯聚合使用5升的不銹鋼反應(yīng)器。將1100g液體丙烯(Borealis聚合級)加入到反應(yīng)器中。加入0.5ml三乙基鋁(100%，購自Crompton)作為清除劑，并加入50mmol氫氣(6.0等級，由Aga提供)作為鏈轉(zhuǎn)移劑。反應(yīng)器溫度設(shè)定為30'C。將19.9mg催化劑用過壓的氮氣沖入所述反應(yīng)器。在大約14分鐘的時間內(nèi)加熱反應(yīng)器至70"C。聚合反應(yīng)在70C持續(xù)40分鐘，然后排出丙烯，通過進料(氣態(tài))丙烯使所述反應(yīng)器壓力升高到20巴。聚合反應(yīng)在氣相中持續(xù)273分鐘，然后閃蒸所述反應(yīng)器，將聚合物干燥并稱量。聚合物產(chǎn)量稱重為871g，其等于44kg聚丙烯/g催化劑的生產(chǎn)率。向所述粉末中加入1000ppm的商業(yè)穩(wěn)定劑IrganoxB215(FF)(Ciba)。用PrismTSE16實驗室捏合機以250rpm的轉(zhuǎn)速在220-230T的溫度對所述粉末進行熔融混合。對比例1(CE1)使用Borealis的商業(yè)聚丙烯均聚物。對比例2(CE2)使用Borealis的商業(yè)聚丙烯均聚物。在表4、5和6中總結(jié)了樣品CE1、CE2、El和E2的性能。表4:本發(fā)明和對比例的聚丙烯的性能單位CE1CE2ElE2灰分PPm151385n.a.MFRg/10分鐘2.12.125.3Mwg/mol412000584000453000405000Mw/Mn—9.98.12.85.3XSWt%1.23.50.850.66固mm—0.950.95Tm162162150.6150.8HmJ/g10710099.5100.1Tcx:115113111.9111.2HcJ/g1019474.692.8g'—11<1<1SHI扭l.0s-1-000.15n,a.MBI—000.20n.b.鏈結(jié)構(gòu)定性的線性的線性的短鏈支化的短鏈支化的表5:制備流延薄膜并用OCS設(shè)備表征流延薄膜，厚度恒定在90~110ym。單位CE1CE2ElE2勁度，膜TDMPa9607561011n.b.勁度，膜MDMPa9547521059n.b.斷裂伸長率TD%789792700n.a.斷裂伸長率MD%733714691n.a.透明度％949494n.8.濁度％24.219.97.8n,a.表6:BOPP膜的制備和VTTTampere表征，4x4取向代碼單位CElCE2ElE2EB63%kV/mm21022429138890%置信下限kV/mm19720326734990%置信上限kV/mm223244311425P無10.46.98.36.5應(yīng)力MD4MPa4.33.83.62.7應(yīng)力TD4MPa3.43.13.02.5勁度，膜4x4MDMPa3003313825502020勁度，膜4x4TDMPa2943269128242554斷裂伸長率，膜4x4TD%52538062斷裂伸長率，膜4x4MD%50603441Tm起始，膜4x4°C141136137n.a.Tm，膜(第一次熔融4x4)°C156158154157Hm,膜(第一次熔融4x4)J/g56667092Tc，膜4x4。c111112112114Hc,膜4x4J/g80787790Tm，膜(第二次熔融4x4)167165156154Hm,膜(第二次熔融4x4)J/g74736989表7:BOPP膜的制備和VTTTampere表征，5x5取向代碼單位E2EB63%kV/mm63890%置信下限kV/mm56390%置信上限kV/mm707無5.6應(yīng)力MD5MPa3.5應(yīng)力TD5MPa3.4勁度，膜5x5MDMPa2271勁度，膜5x5TDMPa2445斷裂伸長率，膜5x5TD%39斷裂伸長率，膜5x5MD%19Tm起始，膜5x5。Cn.a，Tm，膜(第一次熔融5x5)x:152Hm,膜(第一次熔融5x5)J/g83Tc，膜5x5■c109Hc,膜5x5J/g95Tm,膜(第二次融融5x5)x:153Hm，膜(第二次融融5x5)J/g100雙軸取向的膜制備如下在雙軸向拉伸設(shè)備BrucknerKaroIV中，將膜樣品夾住并以恒定的拉伸速度進行縱向和橫向拉伸。在縱向拉伸過程中樣品的長度增加，并且由當(dāng)前長度與原始樣品長度之比計算縱向拉伸比。隨后，橫南拉伸所述樣品，在這個過程中所述樣品的寬度增加。因此，由樣品的當(dāng)前寬度與樣品的原始寬度之比計算拉伸比。在表8中，通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)確定所述樣品E1的結(jié)晶行為。表8:逐步等溫分離技術(shù)(SIST)的結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>權(quán)利要求1.包含聚丙烯的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯a)具有至少0.5wt％的二甲苯可溶物(XS)，和b)包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200～105℃的溫度范圍內(nèi)熔融的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10℃/min的隨后熔融過程中在140℃或低于140℃時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少10wt％。2.包含聚丙烯的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯a)具有至少0.5wt。/。的二曱苯可溶物(XS)，和b)包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200~105X:的溫度范圍內(nèi)熔融的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10°C/min的隨后熔融過程中在T-Tm-3。C或低于T=Tm-3。C的溫度時熔融的部分，其中Tm是熔融溫度，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少45wt%。3.包含聚丙烯的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有a)至少0.5wt。/。的二甲苯可溶物(XS),和b)在1,00s^的形變速率^/^和180。C的溫度下測定的至少0，15的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@〃—0,其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/)被定義為在1和3之間的Hencky應(yīng)變范圍內(nèi)，作為Hencky應(yīng)變以10為底的對數(shù)(lgW)的函數(shù)的、拉伸應(yīng)力增長函數(shù)以10為底的對數(shù)(ig(o)的斜率。4.權(quán)利要求1或2的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有在1.00s^的形變速率^/力和180。C的溫度下測定的至少0.15的應(yīng)變硬化指數(shù)(5^/@"—0，其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(S力7)被定義為在1和3之間的Hencky應(yīng)變范圍內(nèi)，作為Hencky應(yīng)變以10為底的對數(shù)(ig(s))的函數(shù)的、拉伸應(yīng)力增長函數(shù)以lO為底的對'數(shù)(ig(W))的斜率。5.權(quán)利要求3的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200~105匸的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為10t:/min的隨后熔融過程中在14ox:或低于noc時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少20wt%。6.權(quán)利要求3的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200~105。C的溫度范圍內(nèi)結(jié)晶的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在熔融速率為lOXVmin的隨后熔融過程中在T-Tm-3。C或低于T-Tffl-3"C的溫度時熔融的部分，其中Tm是熔融溫度，并且所迷部分占所述結(jié)晶性級分的至少50wt%。7.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有在0.5~1.5wt%范圍內(nèi)的二甲苯可溶物。8.權(quán)利要求l、2、4~7中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯包含至少90wt。/。的所述結(jié)晶性級分。9.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜是雙軸取向的膜。10.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜在縱向和橫向上可拉伸到至少3.5的拉伸比而不斷裂。11.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜具有至少3.5的縱向拉伸比和橫向拉伸比。12.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯在縱向拉伸比為4和橫向拉伸比為4的情況下具有至少1800MPa的拉伸模量，所述拉伸模量按照ISO527-3在1毫米/分鐘的十字頭速度下測定。13.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜在拉伸溫度為152。C或更低以及縱向和橫向拉伸比為4.0的情況下在縱向和橫向上具有至少2.5MPa的拉伸應(yīng)力。14.前述權(quán)利要求3~13中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有在0.15~0，30范圍內(nèi)的應(yīng)變硬化指數(shù)(^y/俊"力。15.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有至少148'C的熔點Tm。16.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所述聚丙烯具有至少0.15的多支化指數(shù)(#》/)，其中所述多支化指數(shù)(#"/)定義為作為Hencky應(yīng)變率以10為底的對數(shù)(lg(^/VO)的函數(shù)的應(yīng)變硬化指數(shù)(S^T)的斜率，其中a)^/力是形變速率，b)e是Hencky應(yīng)變，和c)所述應(yīng)變硬化指數(shù)(SA7)是在18(TC的溫度下測定的，其中所述應(yīng)變硬化指數(shù)(^7/)定義為在1和3之間的Hencky應(yīng)變范圍內(nèi)，作為Hencky應(yīng)變以10為底的對數(shù)(ig(力)的函數(shù)的、拉伸應(yīng)力增長函數(shù)的以10為底的對數(shù)(ig(O的斜率。17.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述膜和/或所迷聚丙烯具有小于1.00的支化指數(shù)g，。18,前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述聚丙烯是多峰的。19，前述權(quán)利要求1~17中任何一項的電容器膜，其中所述聚丙烯是單峰的。20.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中按照ISO16014測定，所述聚丙烯具有不超過8.00的分子量分布(MWD)。21.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中按照ISO1133測定，所述聚丙烯具有至多10g/10分鐘的熔體流動速率MFR2。22.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中通過NMR光i普法測定，所述聚丙烯具有高于94%的mmmm五單元組濃度。23.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述聚丙烯是聚丙烯均聚物。24.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述聚丙烯是在包含金屬茂絡(luò)合物的催化體系存在下生產(chǎn)的，其中按照DIN66135測定，所述催化體系具有小于1.40ml/g的孔隙率。25.前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜，其中所述聚丙烯是在對稱的金屬茂絡(luò)合物存在下生產(chǎn)的。26，前述權(quán)利要求中任何一項的電容器膜在電容器中的用途。27.電容器，其包含至少一個包含前述權(quán)利要求1~25中任何一項的電容器膜的層。28.制備前述權(quán)利要求1~25中任何一項的電容器膜的方法，其中將權(quán)利要求1~9、12、14~25中任何一項所述的聚丙烯制成膜，優(yōu)選制成流延薄膜。29.權(quán)利要求28的方法，其中所述膜，優(yōu)選所述流延薄膜，是雙軸取向的。30.權(quán)利要求28或29的方法，其中所述聚丙烯使用低孔隙率的催化劑體系制備，所述催化劑體系包含對稱的催化劑，其中按照DIN66135測定，所述催化劑體系具有小于1.40ml/g的孔隙率。31.權(quán)利要求30的方法，所述催化劑體系是非二氧化硅負載的體系。32.權(quán)利要求30或31的方法，其中所述催化劑體系具有低于DIN66135的檢測限的孔隙率。33.前述權(quán)利要求30~32中任何一項的方法，其中按照ISO9277測定，所述催化劑體系具有低于25mVg的表面積。34.前述權(quán)利要求30~33中任何一項的方法，其中所述對稱的催化劑是式(I)的過渡金屬化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(I)其中M是Zr、Hf或Ti，更優(yōu)選Zr，X獨立地是單價陰離子配體，例如a-配體，R是連接所述兩個Cp配體的橋連基，Cp是選自下組的有機配體未取代的環(huán)戊二烯基、未取代的茚基、未取代的四氯茚基、未取代的藥基、取代的環(huán)戊二烯基、取代的茚基、取代的四氫茚基和取代的芴基，前提是兩個Cp配體都選自上面所述的組并且兩個Cp配體在化學(xué)上相同，即是等同的。全文摘要本發(fā)明涉及包含聚丙烯的電容器膜，所述聚丙烯a)具有至少0.5wt％的二甲苯可溶物(XS)，和b)包含通過逐步等溫分離技術(shù)(SIST)測定在200～105℃的溫度范圍內(nèi)熔融的結(jié)晶性級分，其中所述結(jié)晶性級分包含在140℃或低于140℃時熔融的部分，并且所述部分占所述結(jié)晶性級分的至少10wt％。文檔編號H01B3/30GK101479810SQ200780024417公開日2009年7月8日申請日期2007年7月9日優(yōu)先權(quán)日2006年7月10日發(fā)明者E·恩斯特,F·加克伯斯,L·胡塔納恩,M·斯泰德鮑爾,Y·丹尼爾斯申請人:博里利斯技術(shù)有限公司