專利名稱：含有咔唑和噁二唑單元的聚合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，具體涉及含有咔唑和噁二唑單元的聚合物及其 作為電致發(fā)光器件中發(fā)光層的主體材料的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
自1987年柯達(dá)公司C. W. Tang等人首次報(bào)道通過真空蒸鍍方法制備出以Alq3為發(fā)光材 料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來，有機(jī)電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。
有機(jī)電致發(fā)光可以分為熒光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計(jì)理論，單重態(tài)激子和 三重態(tài)激子的形成概率比例是1:3，即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對(duì)"的25%。因此，來 自于單重態(tài)激子的輻射躍遷的熒光就只占到總輸入能量的25%,而磷光材料的電致發(fā)光就 可以利用全部激子的能量，因而具有更大的優(yōu)越性。
現(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物質(zhì)以一定的濃度摻 雜在主體物質(zhì)中，以避免三重態(tài)一三重態(tài)的湮滅，提高磷光發(fā)射效率。目前，電致發(fā)光器 件中的主體材料主要有小分子主體材料和聚合物主體材料兩類。
利用小分子主體材料摻雜磷光配合物做為發(fā)光層已經(jīng)制備了許多高效的電致發(fā)光器 件。U/ ; /. P/ ，丄e取1999, 75， 4; ^c/v Atow， 2003,15,884),然而制備小分子電致發(fā)光器件 需要采用真空蒸鍍等復(fù)雜工藝，大大提高了制備成本。同時(shí)，小分子本身易于結(jié)晶等性質(zhì) 也極大地限制了器件的穩(wěn)定性。近年來，利用聚合物主體材料摻雜各種磷光配合物客體作 為發(fā)光層制備電致發(fā)光器件受到了較多的關(guān)注。聚合物由于具有良好的可溶液加工性能， 可以通過旋涂或噴墨打印等成熟技術(shù)制備器件。例如，Lamansky等(S. Lamansky, R. C. Kwong， M. Nugent, P. I. Djurovich, M. E. Thompson. Org. ￡/ec/m 2001， 2， 53)將2，8，12,17-四 乙基-3，7,13,18-四甲基卟琳鉑(II) (PtOX)以2.1wt。/。的濃度摻雜在聚乙烯基咔唑主體材料 (PVK)中，器件的最大外量子產(chǎn)率達(dá)到0.6%。最近，關(guān)于具有雙極載流子傳輸性的聚合 物主體材料也有報(bào)道。例如，Wu等(F. I. Wu, P. I. shih, Y. H. Tseng, G Y. Chen, C. H. Chien, C F. Shu， Y. L. Tung, Y. Chi, A. K. Y. Jen. / P/ ， C/^脫及2005， J卯，14000.)報(bào)道了一系列以聚 莉?yàn)橹麈?，?cè)鏈含有咔唑和噁二唑基團(tuán)的聚合物主體材料，以一種鋨的配合物為客體材料， 制備的電致發(fā)光器件最大外量子產(chǎn)率8.37%，最大亮度16720 cd/m2。然而，目前已報(bào)道的其中R,為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化垸基，R2為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化垸基。 聚合物III:
4
具有雙極傳輸性能的聚合物主體材料的合成相對(duì)比較復(fù)雜，制備條件比較苛刻。
本發(fā)明將具有空穴傳輸性能的咔唑單元和具有電子傳輸性能的噁二唑單元以一定的方
式連接，制備了一類具有雙極載流子傳輸性能的聚合物主體材料。該材料合成工藝簡單。 用它們作為電致磷光器件發(fā)光層的主體材料，以重金屬配合物作為摻雜客體，制備了電致 發(fā)光器件。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備條件較簡單、合成較容易的具有雙極載流子傳輸性能 的含有咔唑和噁二唑單元的聚合物和采用該材料做為主體的電致發(fā)光器件。
本發(fā)明所說的具有雙極載流子傳輸性能的主體材料，既含空穴傳輸性能的咔唑單元又 含電子傳輸性能的噁二唑單元，結(jié)構(gòu)式如下所示 聚合物I:
其中為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化垸基，R2為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化垸基。
聚合物II:其中R,為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基，R2為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基。 含有咔唑和噁二唑的單體，其結(jié)構(gòu)式為
式中R2為1到IO個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基。
本發(fā)明的電致發(fā)光器件，包括玻璃、附著在玻璃上的導(dǎo)電玻璃襯底層(PEDOT)，與導(dǎo) 電玻璃襯底層貼合的發(fā)光層，與發(fā)光層貼合的空穴阻擋層，與空穴阻擋層貼合的電子傳輸 層，與電子傳輸層貼合的陰極層，發(fā)光層由聚合物主體材料和摻雜客體材料組成，發(fā)光層 的聚合物主體材料為如上所述的聚合物I、 II或III，摻雜材料為常見的具有環(huán)金屬配體的銥 配合物，如發(fā)紅光的Ir(piq)2(acac)。摻雜比例Ir(piq)2(acac)為5wt%。
本發(fā)明的具有雙極載流子傳輸性能的聚合物主體材料具有制備條件簡單、合成容易， 易于大量制備的優(yōu)點(diǎn)。


圖1本發(fā)明的電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)示意圖； 圖2本發(fā)明的電致發(fā)光器件的發(fā)射光譜。
具體實(shí)施例方式
下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，其目的在于幫助更好的理解本發(fā)明的內(nèi) 容，但這些具體實(shí)施方案不以任何方式限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本實(shí)施方案所用的原料為已知化合物，可在市場上購得，或可用本領(lǐng)域已知的方法合成。
實(shí)施例一、合成單體
實(shí)施例1
N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-3，6 二溴咔唑(簡寫為單體l)的制備
PC,H17
Br' Br
在氬氣保護(hù)條件下，將3,6 二溴咔唑(0.36 g, 1 mmol)， 2-(4-氟苯基)-5-(4-乙基己基-苯 基)-[1，3，4]噁二唑(0.325 g, 1 mmol)和碳酸鉀(1.38 g， 10 mmol)在5毫升二甲亞砜中反應(yīng)12 小時(shí)，反應(yīng)溫度150度。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中。過濾沉淀并用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶， 得白色粉末。產(chǎn)率83% 。熔點(diǎn)145-146 。C 。 'HNMR (300 MHz， CDC13， S): 8.37 ((!， /= 8.1 Hz， 2H)， 8.19 (s， 2H)， 8.09 (<!, /= 8.4 Hz， 2H)， 7.70 (d， /= 8.1 Hz， 2H)， 7.54 (d， /= 8.4 Hz， 2H)， 7.34 ((!,■/= 9.0 Hz, 2H)， 7.05 (d， J= 8.7 Hz， 2H)， 3.95 (<!， /= 5.4 Hz， 2H)， 1.78 (m， 1H)， 1.58-1.27 (m， 8H)， 0.97 (t， /= 8.1 Hz， 6H)。元素分析計(jì)算值C34H31Br2N302: C, 60.64; H, 4.64; N， 6.24。發(fā) 現(xiàn)值C， 60.43; H, 4.59; N， 6.53。
實(shí)施例2
N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-3，6 二溴咔唑(簡寫為單體2)的制備
;OC2Hs
Br' Br
在氬氣保護(hù)條件下，將3，6二溴咔唑(0.36 g， 1 mmol)，2-(4-氟苯基)-5-(4-乙基-苯基HU，4] 噁二唑(0.28 g， 1 mmol)和碳酸鉀(1.38 g, 10mmol)在5毫升二甲亞砜中反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)溫 度150度。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中。過濾沉淀并用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶，得白色粉末。 產(chǎn)率80% 。 lHNMR (300 MHz， CDC13， S): 8.37 ((!， /= 8.1 Hz, 2H), 8.19 (s， 2H)， 8.09 ((!， /= 8.4Hz, 2H), 7.70 (d, /= 8,1 Hz， 2H), 7.54 (d， 《/= 8.4 Hz, 2H), 7.34 (d, ■/= 9.0 Hz, 2H)， 7.05 (d， J = 8.7 Hz， 2H)， 3.95 (q,J= 5.4 Hz， 2H)， 0.97 (t,J= 8.1 Hz, 3H)。元素分析計(jì)算值C28H19Br2N302: C， 57.07; H， 3.25; N， 7.13。
發(fā)現(xiàn)值C, 57.37; H， 3.05; N， 7.53。
實(shí)施例3
N-2,5 二芳基-1，3，4-噁二唑-2,7 二溴咔唑(簡寫為單體3)的制備<formula>formula see original document page 7</formula>
在氬氣保護(hù)條件下，將2,7 二溴咔唑(0.36 g， 1 mmol)， 2-(4-氟苯基)-5-(4-乙基己基-苯 基)-[1，3，4]噁二唑(0.325 g， 1 mmol)和碳酸鉀(1.38 g， 10 mmol)在5毫升二甲亞砜中反應(yīng)12 小時(shí)，反應(yīng)溫度150度。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液到入冰水中。過濾沉淀并用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶， 得白色粉末。產(chǎn)率81 % 。熔點(diǎn)147-148 。C 。 'HNMR (300 MHz, CDC13， 5): 8.41 (d, /= 8.1 Hz, 2H)， 8.11 (d， /= 8.4 Hz, 2H), 7.97 ((!， /= 8.4 Hz， 2H)， 7.72 ((!， /= 8.4 Hz， 2H), 7.57 (s， 2H)， 7.45 (d，《/= 8.4 Hz， 2H)， 7.07 (d,J二 8.4 Hz， 2H)， 3.96 ((!， /= 6.0 Hz， 2H), 1.78 (m， 1H), 1.54-1.37 (m， 8H), 0.98 (t, ■/= 8.1 Hz， 6H).元素分析計(jì)算值C34H31Br2N302: C, 60.64; H， 4.64; N， 6.24.發(fā)現(xiàn) 值C， 60.73; H， 4.65; N， 6.34.
實(shí)施例4
N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-3，6 二溴咔唑(簡寫為單體4)的制備
<formula>formula see original document page 7</formula>在氬氣保護(hù)條件下，將3，6二溴咔唑(0.36& 1 mmol)，2-(4-氟苯基)-5-(4-乙基-苯基)-[1，3，4〗 噁二哇(0.28g, 1 mmol)和碳酸鉀(1.38g， 10mmol)在5毫升二甲亞砜中反應(yīng)12小時(shí)，反應(yīng)溫 度150度。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入冰水中。過濾沉淀并用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶，得白色粉末。 產(chǎn)率79% 。 'HNMR (300 MHz， CDC13， 5): 8.37 ((!， /= 8.1 Hz， 2H)， 8.19 (s， 2H)， 8.09 ((!， /= 8.4Hz， 2H)， 7.70 ((!，■/= 8.1 Hz， 2H)， 7.54 ((!，■/= 8.4 Hz， 2H)， 7.34 (d， 9.0 Hz, 2H)， 7.05 ((!， / = 8.7 Hz， 2H)， 3.95 (q, /= 5.4 Hz， 2H)， 0.97 (t， J= 8.1 Hz， 3H)。元素分析計(jì)算值C28H19Br2N302: C， 57.07; H， 3.25; N, 7.13。
發(fā)現(xiàn)值C， 56.97; H, 3.15; N， 6.93。 二、聚合
實(shí)施例5
聚[(3，6-咔唑)-(N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-3，6咔唑)](簡寫為Pl)的制備<formula>formula see original document page 8</formula>
在Schlenk反應(yīng)管中，將單體1(0.3 g， 0.5 mmol)，和N-乙基己基-3，6-二片吶醇基硼酸酉旨-咔 唑(0.2g， 0.5mmol)， Pd(PPh3)4 (15 mg， 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g， 5 mmol)在5毫升甲 苯和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲 醇中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率70%。 'HNMR (300 MHz, CDC13， S): 8.50-8.38， 8.25-8.04， 7.85-7.57， 7.50-7.44， 7.07-6.99， 4.22， 3.95， 2.02， 1.74 1.34， 0.93. 13C NMR (300 MHz， CDC13， 5): 163.74， 162.52， 161.29， 139.54， 138.48， 134.00， 131.58， 131.19， 127.67， 127.45， 127.31, 124.35， 123.74， 122.59， 119.37， 117.66， 115.03， 114.05, 109.01， 108.26， 69.83， 46.41， 38.36， 30.02， 29.51， 28.09， 27.82, 23.41， 22.87， 22.02， 13.04， 10.11， 9.91.分子量(Mn): 5279g/mol。
實(shí)施例6
聚[(3，6-咔唑)-(N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-3，6咔唑)](簡寫為P2)的制備<formula>formula see original document page 8</formula>
在Schlenk反應(yīng)管中，將單體2 (0.29 g, 0.5 mmol)，和N-乙基-3，6-二片吶醇基硼酸酯-咔唑 (0.18g， 0.5mmol)，Pd(PPh3)4 (15 mg, 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g, 5 mmol)在5毫升甲苯和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲醇 中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率65%。 'HNMR (300 MHz, CDC13， S): 8.50-8.38， 8.25-8.04, 7.85-7.57， 7,50-7.44， 7.07-6.99， 4.22, 3.95， 0.93. 13C NMR (300 MHz, CDC13， S): 163.74, 162.52， 161.29， 139.54， 138.48， 134.00， 131.58, 131.19， 127.67， 127.45， 127.31, 124.35， 123.74， 122.59， 119.37， 117.66, 115.03， 114.05， 109.01， 108.26， 69.83,46.41,38.36， 10.11， 9.91.分子量(Mn): 5169g/mol。
實(shí)施例7
聚[(3，6-咔唑)-(N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-2，7咔唑)](簡寫為P3)的制備
在Schlenk反應(yīng)管中，將單體4和(0.3 g， 0.5 mmol)， N-乙基己基-3，6-二片吶醇基硼酸酯-咔 哇(0.2g， 0.5rnrno1)， Pd(PPh3)4 (15 mg， 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g， 5 mmol)在5毫升甲 苯和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲 醇中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率67X。'HNMR (300 MHz, CDC13， S): 8.36， 8.19， 8.01， 7.75, 7.42， 6.96， 4.16， 3.84, 2.07， 1.67, 1.28, 0.87. I3C NMR (300 MHz, CDC13， S): 163.75， 162.49， 161.21， 140.47， 139.79， 139.44, 131.90, 127.60， 126.50， 124.71， 122.44， 122.28， 121.86， 121.70， 121.24， 119.62， 118.23， 118.03, 117.80, 114.83, 113.96， 108.35， 107.10， 69.66， 46.46， 38.41， 38.21， 29.97, 29.39， 27.99， 27.86， 23.36， 22.73， 22.05,21.98， 13.06， 10.06,9.88.分子量(Mn): 15219g/mol。
實(shí)施例8
聚[(3，6-咔唑)-(N-2,5 二芳基-1，3,4-噁二唑-3，6咔唑)](簡寫為P4)的制備<formula>formula see original document page 10</formula>
在Schlenk反應(yīng)管中，將單體4 (0.29 g， 0.5 mmol)，和N-乙基-3,6-二片吶醇基硼酸酯-咔唑 (0.18g， 0.5mmol)，Pd(PPh3)4 (15 mg, 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g， 5 mmol)在5毫升甲苯 和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲醇 中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率63%。 "HNMR (300 MHz, CDC13, S): 8.47， 8.30， 8.14， 7.96, 7.85, 7.77， 7.69， 7.60， 7.09， 4.30， 3.97， 0.98. 13C NMR (300 MHz, CDC13， S): 164.89, 163.45， 162.35， 142.02， 141.53， 140.79， 139.57， 128.71， 127.54， 122.70， 121.86, 120.80， 119.05， 115.86， 115.08， 108.62， 107.88， 70.71, 39.27, 30.99， 11.11,10.09.分子量(Mn): 5300g/mol。
實(shí)施例9
聚[(2，7-咔唑)-(N-2，5 二芳基-1，3，4-噁二唑-2，7咔唑)](簡寫為P5)的制備
<formula>formula see original document page 10</formula>
在ScWenk反應(yīng)管中，將單體3和(0.3 g， 0.5 mmol), N-乙基己基-2，7-二片吶醇基硼酸酯-咔 唑(0.2g， 0.5mmol)， Pd(PPh3)4 (15 mg， 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g， 5 mmol)在5毫升甲 苯和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲 醇中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率55%。 'HNMR (300 MHz, CDC13, S): 8.47， 8.30， 8.14， 7.96, 7.85， 7.77, 7.69， 7.60， 7.09， 4.30， 3.97， 2.16， 1.79， 1.28， 0.98. I3C NMR (300 MHz, CDC13， 5): 164.89， 163.45， 162.35, 142.02， 141.53， 140.79， 139.57， 128.71， 127.54， 122.70, 121.86, 120,80， 119.05， 115.86， 115.08， 108.62， 107.88， 70.71， 39.27， 30.99， 30.44， 29.05， 28.82， 24.39, 23.78， 23.03, 14.11, 11.11， 10.09.分子量(Mn): 19700實(shí)施例10 啤-3,6咔唑)](簡寫為P6)的制備
在Schlenk反應(yīng)管中，將單體4 (0.29 g, 0.5 mmol)，和N-乙基-2，7-二片吶醇基硼酸酯-咔唑 (0.18g， 0.5mmo1)， Pd(PPh3)4 (15 mg， 3 % mmol)和四水合磷酸鉀(1.33 g， 5 mmol)在5毫升甲苯 和2毫升蒸餾水中反應(yīng)3天。反應(yīng)過程中用氬氣保護(hù)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液倒入大量甲醇 中沉淀。過濾沉淀，并用丙酮在索氏提取器中抽提3天。得灰色粉末，產(chǎn)率63%。 'HNMR (300 MHz， CDC13， S): 8.47， 8.30， 8.14， 7.96， 7.85， 7.77， 7.69， 7.60， 7.09， 4.30， 3.97， 0.98. I3C NMR (300 MHz, CDC13， 5): 164.89， 163.45, 162.35， 142.02， 141.53, 140.79， 139.57， 128.71， 127.54， 122.70， 121.86， 120.80， 119.05， 115.86， 115.08， 108.62， 107.88， 70.71, 39.27， 30.99， 11.11,10.09.分子量(Mn): 9500g/mol。
g/mol。
聚[(3，6-咔唑)-(N-2，5 二芳基-l，3，4-噁二
實(shí)施例11
以本發(fā)明聚合物材料作為主體材料的電致發(fā)光器件的制備
如圖1所示，本發(fā)明的雙極載流子傳輸聚合物主體材料作為發(fā)光層主體的電致磷光器 件，可包括玻璃和導(dǎo)電玻璃(ITO)襯底層l,空穴注入層2 (PEDOT:PSS)，發(fā)光層3 (本 發(fā)明實(shí)施例5、 7或9制備的聚合物作為主體材料摻雜磷光銥配合物)，空穴阻擋層4(2，9-二甲基4，7-二苯基-l,10-鄰菲羅BCP)，電子傳輸層5(三-8-羥基喹啉鋁Alq3)，陰極層6(氟 化鋰/鋁)。
電致發(fā)光器件可按本領(lǐng)域已知方法制作(如按參考文獻(xiàn)^/v. Mflfer 2004， 7<5， 537.)公 開的方法制作。具體方法為在經(jīng)過清洗的導(dǎo)電玻璃(ITO)襯底上依次旋涂PEDOT:PSS， 發(fā)光層，蒸鍍BCP,Alq3,氟化鋰/鋁。用該方法制得如圖1所示的器件，器件的結(jié)構(gòu)如下
器件l(Dl):
ITO/PEDOT:PSS/Pl:Ir(piq)2(acac)(5%) /BCP/Alq3/LiF/Al器件2 (D2):
ITO/PEDOT:PSS/P3:Ir(piq)2(acac)(5% ) /BCP/Alq3/LiF/Al 器件3 (D3):
ITO/PEDOT:PSS/P5:Ir(piq)2(acac)(5% ) /BCP/AIq3/LiF/Al
器件的電流-亮度-電壓特性是由帶有校正過的硅光電二極管的Keithley源測(cè)量系統(tǒng) (Keithley 2400 Sourcemeter、 Keithley 2000 Currentmeter)完成的，電致發(fā)光光譜是由法國 JY公司SPEXCCD3000光譜儀測(cè)量的，所有測(cè)量均在室溫大氣中完成。所得器件l的電致 發(fā)光光譜與電流效率如圖2所示。器件2的最大流明效率為1.33 cd/A，最大亮度為 1059cd/m2。
權(quán)利要求
1.含有咔唑和噁二唑單元的聚合物，其結(jié)構(gòu)式為式中R1為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基，R2為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基，其分子量為5000-20000g/mol。
2.含有咔唑和噁二唑的單體，其結(jié)構(gòu)式為:式中R2為1到IO個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基。
3. 權(quán)利要求1所述的含有咔唑和噁二唑單元的聚合物作為電致發(fā)光器件中發(fā)光層的主體材料的應(yīng)用。
4. 一種電致發(fā)光器件，包括玻璃、附著在玻璃上的導(dǎo)電玻璃襯底層，與導(dǎo)電玻璃襯底層貼 合的發(fā)光層，與發(fā)光層貼合的空穴阻擋層，與空穴阻擋層貼合的電子傳輸層，與電子傳輸層貼合的陰極層。其特征在于發(fā)光層由主體材料和客體摻雜材料組成，發(fā)光層的主 體材料為如權(quán)利要求1所述的含有咔唑和噁二唑單元的聚合物。
全文摘要
含有咔唑和噁二唑單元的聚合物，其結(jié)構(gòu)式為右式，式中R₁為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基，R₂為1到10個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基；聚合物分子量為5000-20000g/mol。本發(fā)明的既含具有空穴傳輸性能的咔唑單元、又含具有電子傳輸性能的噁二唑單元的雙極載流子傳輸性能的聚合物，可以作為電致發(fā)光器件中的發(fā)光層的主體材料。本發(fā)明的具有雙極載流子傳輸性能的聚合物主體材料合成方法簡單，適于廣泛應(yīng)用。本發(fā)明的聚合物材料作為電致發(fā)光器件中發(fā)光層的主體，可以廣泛應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域。
文檔編號(hào)H01L51/50GK101314635SQ20081004759
公開日2008年12月3日 申請(qǐng)日期2008年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月6日
發(fā)明者凱 張, 楊楚羅, 秦金貴, 洋 鄒 申請(qǐng)人:武漢大學(xué)