專利名稱：：有機(jī)電致發(fā)光元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光元件及有機(jī)化合物材料的選定方法。更具體來說，涉及一種有機(jī)電致發(fā)光元件，是將構(gòu)成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的由含羥基化合物構(gòu)成的雜質(zhì)的濃度降低為一定的數(shù)值以下的有機(jī)電致發(fā)光元件，并涉及所述有機(jī)化合物材料的選定方法。
背景技術(shù)：
：對于有機(jī)電致發(fā)光元件(以下有時(shí)記作有機(jī)EL元件)，自從EastmanKodak公司的C.W.Tang等人提出利用疊層型元件的低電壓驅(qū)動(dòng)有機(jī)EL元件的報(bào)告[C.W.Tang，S.A.Vanslyke，AppliedPhysicsLetters(應(yīng)用物理快報(bào))，51巻，913頁，1987年等]以來，有關(guān)以有機(jī)材料作為構(gòu)成材料的元件的研究就在積極地進(jìn)行。有機(jī)EL元件是在至少一對電極之間至少夾持了有機(jī)發(fā)光層的發(fā)光元件，是利用了如下的原理的自發(fā)光元件，S卩，一旦施加電場，利用從陽極注入的空穴與從陰極注入的電子的復(fù)合能量，熒光性物質(zhì)就會(huì)發(fā)光，其具有高效率發(fā)光低成本輕質(zhì)薄型等各種特性。作為有機(jī)EL元件的課題，已知有發(fā)光亮度伴隨著驅(qū)動(dòng)隨時(shí)間推移而降低的現(xiàn)象，為了抑制該發(fā)光亮度降低，嘗試過各種各樣的改良。作為引起發(fā)光亮度降低的原因之一，已知有在包括作為有機(jī)EL元件的構(gòu)成材料的有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物層中混入的各種雜質(zhì)的存在，報(bào)告過如下的嘗試，S卩，通過減少這些雜質(zhì)，來改善有機(jī)EL元件的發(fā)光減半壽命。例如為在基板的清洗時(shí)混入的雜質(zhì)(參照專利文獻(xiàn)1)、所吸附的水蒸氣或氣體之類的雜質(zhì)(參照專利文獻(xiàn)2)、含鹵素化合物(參照專利文獻(xiàn)35)、具有氨基的取代咔唑化合物(參照專利文獻(xiàn)6)、金屬離子等(參照專利文獻(xiàn)7)及偶極矩的值大的溶劑(參照專利文獻(xiàn)8)等。上述各報(bào)告中都未公開如下的內(nèi)容，即，因具有羥基的化合物作為雜質(zhì)混入，其中尤其是如下的屬于前驅(qū)體或副產(chǎn)物的含羥基化合物作為雜質(zhì)混入，其具有與構(gòu)成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料大致相同的基本骨架，被預(yù)測具有作為有機(jī)EL元件用的有機(jī)化合物的功能，即使是很^f量的，也會(huì)降低元件的發(fā)光減半壽命；以及通過減少它們來改善。特別是，由于作為前驅(qū)體或副產(chǎn)物的含羥基化合物的結(jié)構(gòu)是類似的，因此經(jīng)常難以分離、提純，沒有被作為造成不良影響的雜質(zhì)受到關(guān)注。對于雜質(zhì)的影響，以下進(jìn)行具體敘述。在合成有機(jī)EL元件用的有機(jī)化合物時(shí)，會(huì)有在化合物中殘留羥基的情況，在合成路徑中包括作為前驅(qū)體生成含有羥基的化合物的工序時(shí)，無法避免在最終反應(yīng)化合物中以相當(dāng)程度的量含有仍為前驅(qū)體狀態(tài)的或者作為副產(chǎn)物的含羥基化合物。作為前驅(qū)體或副產(chǎn)物的含羥基化合物由于骨架結(jié)構(gòu)與主產(chǎn)物相同或類似，因此一旦含有，就會(huì)產(chǎn)生若不有意地除去則無法輕易地去掉的問題。本發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果查清，在多個(gè)所考慮的雜質(zhì)當(dāng)中，含羥基雜質(zhì)對發(fā)光壽命影響非常大。從合成路徑的因素考慮，在含羥基化合物被作為前驅(qū)體或副產(chǎn)物生成的情況下，由于大量地包含該含羥基化合物，因此問題就會(huì)變得很大。這里，在有機(jī)EL領(lǐng)域的技術(shù)中，雜質(zhì)的存在與元件性能具有復(fù)雜的關(guān)系。例如，已經(jīng)熟知如下的情況，即，通過在主相材料中摻雜特定的雜質(zhì)，而大幅度提高發(fā)光效率及壽命，從而使有機(jī)EL技術(shù)達(dá)到實(shí)用水平。但是，在此種摻雜技術(shù)中，如果偏離最佳的摻雜濃度范圍，則會(huì)產(chǎn)生濃度消光或壽命劣化。另一方面，已知某種雜質(zhì)的存在會(huì)有使色純度劣化、使驅(qū)動(dòng)電壓上升、使壽命劣化的不良影響。雖然已知如此所述，某種雜質(zhì)的添加或除去在有機(jī)EL領(lǐng)域中是非常重要的，但是要恰當(dāng)?shù)毓芾碛锌赡艽嬖诘乃械碾s質(zhì)濃度則非?；ㄙM(fèi)工夫和成本，對于有機(jī)EL的真正的實(shí)用化來說造成很大的障礙。本發(fā)明中，作為特定的雜質(zhì)將含OH基化合物特定為雜質(zhì)控制的目標(biāo)。專利文獻(xiàn)1:日本特開平10—255972號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開平11一92915號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:WO00/041443(專利第3290432號)號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開2002_175885號公報(bào)6專利文獻(xiàn)5專利文獻(xiàn)6專利文獻(xiàn)7專利文獻(xiàn)8日本特開2004—327454號公報(bào)日本特開2004—311415號公報(bào)日本特開2005—150099號公報(bào)日本特開2006—236629號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容此種狀況下，本發(fā)明的目的在于，在構(gòu)成有機(jī)EL元件的有機(jī)化合物材料中，通過控制含羥基化合物的濃度而將有機(jī)EL元件長壽命化。本發(fā)明人等為了達(dá)成所述目的進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過減少作為雜質(zhì)的具有羥基的化合物，特別是減少混入構(gòu)成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的作為相同材料的前驅(qū)體或副產(chǎn)物的含羥基化合物，就可以實(shí)現(xiàn)該目的。本發(fā)明是基于該見解而完成的。艮口，本發(fā)明提供下述(1)(17)。(1)一種有機(jī)電致發(fā)光元件，是具有包含夾持于至少一對電極之間的有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物層的有機(jī)電致發(fā)光元件，利用含羥基化合物少于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料形成所述有機(jī)發(fā)光層。(2)根據(jù)上述(1)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述含羥基化合物是所述有機(jī)化合物材料的前驅(qū)體或副產(chǎn)物。(3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述含羥基化合物是二醇體。(4)根據(jù)上述(1)或(2)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述有機(jī)化合物材料是選自菲咯啉衍生物、三苯基二胺衍生物、貧衍生物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、蒽基芳烯衍生物、二苯乙烯基芳烯衍生物、三苯乙烯基芳烯衍生物、低聚芳烯衍生物、苯基蒽衍生物、雙蒽衍生物、聚對苯撐亞乙烯衍生物、聚芴衍生物、氨基二苯并芴衍生物、苯并噻二唑衍生物、咔唑衍生物、二氨基芘衍生物、硅烷環(huán)戊二烯衍生物、聯(lián)蒽衍生物、萘并萘系化合物、蒽系化合物、并四苯系化合物、含氮雜環(huán)化合物(吡嗪化合物、喹啉化合物、喹喔啉化合物)、含氮雜環(huán)化合物、含螺鍵化合物、芳基胺系化合物、含熒蒽骨架化合物、芳香族二次甲基系化合物、芳香族低聚胺衍生物、縮合芳香族烴取代聯(lián)苯衍生物、苯并噻吩衍生物、二苯并(苯并〔9，10〕菲)衍生物、含胺單或聚(二聚、三聚、四聚)苯乙烯基衍生物中的至少一種。(5)根據(jù)上述(1)或(2)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述有機(jī)化合物材料是下式(1)表示的萘并萘衍生物。(6)根據(jù)上述(5)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述Q1、Q2、Q3及Q4的至少一個(gè)以上是取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基。(7)根據(jù)上述(6)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述式(1)表示的萘并萘衍生物如下式(2)所示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>[式(2)中，Q3Q12、Q1(nQ1()5、Q加Q鵬分別獨(dú)立地表示與所述通式(1)中QSQU相同的基，它們既可以相同也可以不同，它們相鄰的2個(gè)以上也可以相互結(jié)合而形成環(huán)]。(8)根據(jù)上述(7)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，以所述式(2)表示的萘并萘衍生物中的Q1Q1、Q1Q5、Q，及Q，的至少一個(gè)以上是取代或無取代的碳數(shù)630的烷基、取代或無取代的碳數(shù)630的芳基、取代或無取代的碳數(shù)630的氨基、取代或無取代的碳數(shù)630的烷氧基、取代或無取代的碳數(shù)630的芳氧基、取代或無取代的碳數(shù)630的烷硫基、取代或無取代的碳數(shù)630的芳硫基、取代或無取代的碳數(shù)630的鏈烯基、取代或無取代的碳數(shù)630的芳烷基或取代或無取代的碳數(shù)630的雜環(huán)基，它們既可以相同也可以不同。(9)根據(jù)上述(1)或(2)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，利用空穴注入層/空穴輸送層/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層來構(gòu)成所述有機(jī)化合物層。(10)根據(jù)上述(1)或(2)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，作為形成所述有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，使用了利用升華法精制了的有機(jī)化合物材料。(11)根據(jù)上述(1)或(2)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，作為形成所述有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，使用了利用重結(jié)晶法、再沉淀提純法、重結(jié)晶法與再沉淀提純法的并用方法中的任意一種方法精制了了的有機(jī)化合物材料。(12)—種有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法，對于形成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，將該有機(jī)化合物材料中的由含羥基化合物構(gòu)成的雜質(zhì)的含量定量，選定其含量小于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料而用于所述有機(jī)發(fā)光層的形成材料。(13)根據(jù)上述(12)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法，其中，利用高效液相色譜法來將所述有機(jī)化合物材料中的由含羥基化合物構(gòu)成的雜質(zhì)的含量定量。(14)一種有機(jī)電致發(fā)光用的涂布膜形成墨液，其由上述(1)(8)中任意一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物材料和有機(jī)溶劑構(gòu)成。9(15)—種薄膜形成方法，其特征是，利用濕式法將上述(14)中所述的涂布膜形成墨液涂布于基板上后，加熱干燥進(jìn)行薄膜化。(16)—種有機(jī)電致發(fā)光元件的制造方法，其中，將利用上述(15)所述的薄膜形成方法得到的基板用陽極及陰極夾持。(17)—種利用上述(16)所述的制造方法制作的有機(jī)電致發(fā)光元件。根據(jù)本發(fā)明，通過減少作為雜質(zhì)的特定化合物的含量，可以抑制有機(jī)EL元件的發(fā)光亮度的降低，大幅度改善壽命。更具體來說，通過將含羥基雜質(zhì)的濃度控制為規(guī)定值，即，控制為小于0.15質(zhì)量％，就可以將元件的壽命長壽命化。最好將含羥基雜質(zhì)的濃度控制為0.0010.15質(zhì)量％，從而可以實(shí)現(xiàn)長壽命化。根據(jù)本發(fā)明，通過管理來減少由于合成路徑等因素而可能較多地含有并且對元件壽命影響很大的特定的雜質(zhì)的濃度，就可以用較少的工序并且以較低的成本將有機(jī)EL元件的元件壽命大幅度地長壽命化。圖1是繪制了實(shí)施例13及比較例15中得到的有機(jī)EL元件的到達(dá)初期亮度10000cd/n^的80X的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)的圖表。圖2是繪制了實(shí)施例46及比較例610中得到的有機(jī)EL元件的到達(dá)初期亮度10000cd/r^的50X的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)的圖表。圖3是繪制了實(shí)施例79及比較例1115中得到的有機(jī)EL元件的到達(dá)初期亮度10000cd/n^的50X的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)的圖表。具體實(shí)施例方式本發(fā)明中，對于構(gòu)成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料沒有特別限制。具體來說，可以舉出菲咯啉衍生物、三苯基二胺衍生物、芪衍生物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、蒽基芳烯衍生物、二苯乙烯基芳烯衍生物、三苯乙烯基芳烯衍生物、低聚芳烯衍生物、苯基蒽衍生物、雙蒽衍生物、聚對苯撐亞乙烯衍生物、聚芴衍生物、氨基二苯并芴衍生物、苯并噻二唑衍生物、咔唑衍生物、二氨基芘衍生物、硅烷環(huán)戊二烯衍生物、聯(lián)蒽衍生物、萘并萘系化合物、蒽系化合物、并四苯系化合物、含氮雜環(huán)化合物(吡嗪化合物、喹啉化合物、喹喔啉化合物)、含氮雜環(huán)化合物、含螺鍵化合物、芳基胺系化合物、含熒蒽骨架化合物、芳香族二次甲基系化合物、芳香族低聚胺衍生物、縮合芳香族經(jīng)取代聯(lián)苯衍生物、苯并噻吩衍生物、二苯并(苯并〔9，10〕菲)衍生物、含胺單或聚(二聚、三聚、四聚)苯乙烯基衍生物等。本發(fā)明的所謂作為雜質(zhì)的含羥基化合物是指上述所列舉的有機(jī)化合物材料的前驅(qū)體或副產(chǎn)物中的含有羥基的化合物。作為上述所列舉的有機(jī)化合物，例如在以上述式(1)表示的并四苯化合物的情況下，其前驅(qū)體是以下述式(B—l)表示的化合物。作為副產(chǎn)物，對于上述式(1)的情況可以舉出下述式(B—2)、(B—3)中所示的化合物等。本發(fā)明中，含羥基化合物的濃度需要小于0.15質(zhì)量％。更優(yōu)選的是含羥基化合物的濃度為0.0010.15質(zhì)量％。通過將含羥基化合物的濃度設(shè)為小于0.15質(zhì)量％，就可以防止有機(jī)EL元件的壽命降低。本發(fā)明的含羥基化合物的濃度可以利用紅外吸收法、氣相色譜一氫火焰檢測(FID)法、氣相色譜一質(zhì)譜法、高效液相色譜一示差折射儀法、高效液相色譜一紫外吸光光度計(jì)法、高效液相色譜一質(zhì)譜法等來分析。作為上述所列舉的有機(jī)化合物的材料的提純法，有升華提純法、重結(jié)晶法或再沉淀提純法或者重結(jié)晶法與再沉淀提純法的并用、區(qū)域熔融法、柱提純法、吸附法等。其中，優(yōu)選采用基本上不使用溶劑的升華提純法。(B_1)(B—2)(B—3)但是，在像升華提純法那樣基本上不使用溶劑的提純法中，由于在以液體狀態(tài)進(jìn)行操作的最終工序中經(jīng)常使用溶劑，特別是在使用含有羥基的溶劑的情況下，溶劑以ppm量級殘留，從而會(huì)有對元件性能造成很大影響的情況，因此需要注意。作為重結(jié)晶法或再沉淀法或者將它們并用的方法中所用的溶劑，可以舉出丙酮、甲乙酮、四氫呋喃、甲醇、乙醇、丙醇、正己烷、二甲苯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、1，2—丁二烯、l一丁烯、苯、甲苯等沸點(diǎn)比較低的溶劑，其中，優(yōu)選使用不含有羥基的丙酮、甲乙酮、正己垸、苯、甲苯之類的溶有機(jī)化合物層包括以上述構(gòu)成中的夾持于陽極和陰極之間的有機(jī)發(fā)光層為首的各層，是構(gòu)成有機(jī)EL元件的有機(jī)化合物層的這些層中的任意一個(gè)有機(jī)化合物層中的含羥基化合物的濃度小于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料所形成的有機(jī)EL元件。有機(jī)發(fā)光層既可以僅為主相材料，也可以是主相材料與摻雜材料的組合，無論是哪種都可以。另外，摻雜材料既可以包含于主相材料的整體中，也可以局部地包含，無論是哪種都可以。摻雜材料既可以被層疊，也可以被分散，無論是哪種都可以。對于摻雜材料的用量，相對于主相材料100質(zhì)量份，通常來說為0.150質(zhì)量份，優(yōu)選為0.510質(zhì)量份。通過將摻雜材料的用量設(shè)為上述范圍，就可以提供高效率、長壽命并且色純度優(yōu)良的有機(jī)EL元件。本發(fā)明還提供作為有機(jī)發(fā)光層的形成材料使用的有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法。本發(fā)明的有機(jī)EL元件中所用的有機(jī)發(fā)光層形成材料中，雜質(zhì)濃度的定量優(yōu)選采用高效液相色譜法，在利用該方法的情況下，與其他的方法相比，可以迅速并且精度優(yōu)良地進(jìn)行適于有機(jī)發(fā)光層的形成的材料的選定。在該高效液相色譜法中，由于是利用高壓泵(壓力3550MPa左右)來輸送移動(dòng)相，因此分離時(shí)間短，所以可以實(shí)現(xiàn)迅速的定量。另外，這里所用的填充劑由于全部多孔性粒子的粒徑小到510um左右，表面積大，因此分離性能優(yōu)良。此外，由于檢測器可以與高靈敏度檢測器連接，因此可以實(shí)現(xiàn)精度高的分析。另外，由于可以獲得恒定流量，因此再現(xiàn)性優(yōu)良。對于該高效液相色譜法的填充劑和分離模式，在表1中給出代表性的例子。[表1]分離模式分離功能主要填充劑分配色譜法溶解度化學(xué)鍵型硅膠聚合物凝膠、炭化學(xué)鍵型多孔玻璃吸附色譜法吸附力硅膠、氧化鋁多孔玻璃、炭離子交換色譜法離子交換性離子交換性聚苯乙烯凝膠離子交換性化學(xué)鍵型硅膠離子交換性親水性聚合物凝膠尺寸排除色譜法分子尺寸聚苯乙烯凝膠親水性聚合物凝膠化學(xué)鍵型硅膠親和色譜法生物化學(xué)的親和性配位鍵型親水性聚合物配位鍵型硅膠高效液相色譜法中，雖然分離模式隨著固定相與移動(dòng)相的組合而不同，然而可以任意地選擇。在本發(fā)明的方法中進(jìn)行上述發(fā)光層形成材料中的雜質(zhì)的定量之時(shí)，如果使用分配色譜法的采用了分類為化學(xué)鍵型硅膠的ODS(十八垸基化學(xué)鍵型硅膠)的反相色譜，則分離性能良好。該ODS填充劑是高效液相色譜法的填充劑中代表性的填充劑，適于很寬范圍的化合物組。此外，作為該反相色譜情況下的溶劑，可以使用甲醇、乙腈、四氫呋喃等極性有機(jī)溶劑或其混合溶劑以及這些有機(jī)溶劑與水的混合溶劑，然而特別優(yōu)選的溶劑是乙腈或乙腈與四氫呋喃的混合溶劑。另外，作為該高效液相色譜法中所用的檢測器，可以使用紫外示差折射儀(RI)或紫外吸光光度計(jì)(UV)、質(zhì)譜儀(MS)等任意的檢測器。與示差折射儀相比，使用了紫外吸光光度計(jì)的一方檢測靈敏度更高，基線的穩(wěn)定性更好，可以不受溫度的影響或流速的影響地進(jìn)行高靈敏度的檢測。另外，雖然質(zhì)譜儀的檢測靈敏度與上述兩種方法相比更高，但是在檢測靈敏度的穩(wěn)定性、再現(xiàn)性、定量性方面差。所以，利用該高效液相色譜法時(shí)的填充劑與溶劑、檢測器的組合最好如下組合，即，利用作為填充劑使用了ODS、作為溶劑使用了乙腈或乙腈與四氫呋喃的混合溶劑的反相色譜進(jìn)行分析，作為檢測器使用紫外吸光光度計(jì)。13[有機(jī)EL元件的構(gòu)成]下面，對本發(fā)明的有機(jī)EL元件的構(gòu)成進(jìn)行說明。本發(fā)明的有機(jī)EL元件是在至少一對電極之間夾持包括由上述所列舉的有機(jī)化合物材料構(gòu)成的有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物層而構(gòu)成的，作為其代表性的元件構(gòu)成，可以例示出(1)陽極/有機(jī)發(fā)光層/陰極(2)陽極/空穴注入層/有機(jī)發(fā)光層/陰極(3)陽極/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層/陰極(4)陽極/空穴注入層/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層/陰極(5)陽極/有機(jī)半導(dǎo)體層/有機(jī)發(fā)光層/陰極(6)陽極/有機(jī)半導(dǎo)體層/電子屏蔽層/有機(jī)發(fā)光層/陰極(7)陽極/有機(jī)半導(dǎo)體層/有機(jī)發(fā)光層/附著改善層/陰極(8)陽極/空穴注入層/空穴輸送層/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層/陰極(9)陽極/絕緣層/有機(jī)發(fā)光層/絕緣層/陰極(10)陽極/無機(jī)半導(dǎo)體層/絕緣層/有機(jī)發(fā)光層/絕緣層/陰極(11)陽極/有機(jī)半導(dǎo)體層/絕緣層/有機(jī)發(fā)光層/絕緣層/陰極(12)陽極/絕緣層/空穴注入層/空穴輸送層/有機(jī)發(fā)光層/絕緣層/陰極(13)陽極/絕緣層/空穴注入層/空穴輸送層/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層/陰極等形態(tài)。它們當(dāng)中通常優(yōu)選使用(2)、(3)、(4)、(5)、(8)、(9)及(11)的任一種構(gòu)成。下面，對有機(jī)EL元件的各層的功能等進(jìn)行說明。[透光性基板]在采用從基板側(cè)射出發(fā)光的下面發(fā)光型或底發(fā)射型有機(jī)EL元件的情況下，本發(fā)明的有機(jī)EL元件是在透光性的基板上制作的。這里所說的透光性基板是支承有機(jī)EL元件的基板，優(yōu)選400700nm的可見光區(qū)域的光的透過率在50%以上的平滑的基板。具體來說，可以舉出玻璃板、聚合物板等。作為玻璃板，特別可以舉出鈉鈣玻璃、含鋇*鍶玻璃、鉛玻璃、鋁硅酸玻璃、硼硅酸玻璃、鋇硼硅酸玻璃、石英等。另外，作為聚合物板，可以舉出聚碳酸酯、丙烯酸酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚醚硫化物、聚砜等。另外，也可以是形成有驅(qū)動(dòng)用的TFT的TFT基板。另外，在采用從元件的上部射出發(fā)光的上面發(fā)光型或頂發(fā)射型的有機(jī)EL元件的情況下，需要在上述的基板上設(shè)置鋁等適當(dāng)?shù)慕饘俚姆瓷涔?。本發(fā)明的有機(jī)EL元件的陽極是擔(dān)負(fù)將空穴注入空穴輸送層或發(fā)光層的作用的部分，具有4.5eV以上的功函數(shù)是有效的。作為本發(fā)明中所用的陽極材料的具體例，可以采用氧化銦錫合金(ITO)、氧化錫(NESA)、氧化銦鋅合金(IZO)、金、銀、鉬、銅等。這些材料可以單獨(dú)的使用，然而也可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用這些材料之間的合金、添加了其他的元素的材料。陽極可以通過將這些電極物質(zhì)利用蒸鍍法或?yàn)R射法等方法形成薄膜來制作。在下面發(fā)光型或底發(fā)射型的有機(jī)EL元件的情況下，陽極對發(fā)光的透過率優(yōu)選大于10%。另外，陽極的薄層電阻優(yōu)選在數(shù)百Q(mào)/口以下。陽極的膜厚根據(jù)材料而不同，然而通常在10nmlum，優(yōu)選在10200nm的范圍中選擇。[發(fā)光層]有機(jī)EL元件的發(fā)光層是兼具以下的功能的層。艮口，(i)注入功能可以在施加電場時(shí)從陽極或空穴注入*輸送層注入空穴，從陰極或電子注入輸送層注入電子的功能(ii)輸送功能將所注入的電荷(電子和空穴)利用電場的力移動(dòng)的功能(iii)發(fā)光功能具有提供電子與空穴的復(fù)合的場所，使之產(chǎn)生發(fā)光的功能但是，雖然在空穴的注入容易度和電子的注入容易度方面也可以有差異，另外在以空穴和電子的遷移率表示的輸送能力方面也可以有大小，然而優(yōu)選輸送至少某一方的電荷。作為形成該發(fā)光層的方法，例如可以使用蒸鍍法、旋轉(zhuǎn)涂覆法、LB法等公知的方法。發(fā)光層特別優(yōu)選為分子堆集膜。這里所說的分子堆集膜是由氣相狀態(tài)的材料化合物沉積形成的薄膜、由溶液狀態(tài)或液相狀態(tài)的材料化合物固化形成的膜，通常來說，該分子堆集膜與利用LB法形成的薄膜(分子累積膜)可以利用凝聚結(jié)構(gòu)、超級結(jié)構(gòu)的差異、由其引起的功能的差異來區(qū)分。另外，如日本特開昭57—51781號公報(bào)中所公開的那樣，在將樹脂等粘結(jié)劑和材料化合物溶于溶劑中而制成溶液后，通過將其利用旋轉(zhuǎn)涂覆法等薄膜化，也可以形成發(fā)光層。本發(fā)明中，對于構(gòu)成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料沒有特別限制。具體來說，可以舉出菲咯啉衍生物、三苯基二胺衍生物、芪衍生物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、蒽基芳烯衍生物、二苯乙烯基芳烯衍生物、三苯乙烯基芳烯衍生物、低聚芳烯衍生物、苯基蒽衍生物、雙蒽衍生物、聚對苯撐亞乙烯衍生物、聚芴衍生物、氨基二苯并芴衍生物、苯并噻二唑衍生物、咔唑衍生物、二氨基芘衍生物、硅烷環(huán)戊二烯衍生物、聯(lián)蒽衍生物、萘并萘系化合物、蒽系化合物、并四苯系化合物、含氮雜環(huán)化合物(吡嗪化合物、喹啉化合物、喹喔啉化合物)、含氮雜環(huán)化合物、含螺鍵化合物、芳基胺系化合物、含熒蒽骨架化合物、芳香族二次甲基系化合物、芳香族低聚胺衍生物、縮合芳香族烴取代聯(lián)苯衍生物、苯并噻吩衍生物、二苯并(苯并(9，10)菲)衍生物、含胺單或聚(二聚、三聚、四聚)苯乙烯基衍生物。可以優(yōu)選舉出以上述式(1)表示的萘并萘系化合物。上述(1)中，(^(512分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或無取代的碳數(shù)為120的烷基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的碳數(shù)為120的垸氧基、取代或無取代的碳數(shù)為l20的烷硫基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳氧基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳硫基、取代或無取代的碳數(shù)為120的鏈烯基、取代或無取代的碳數(shù)為730的芳烷基或取代或無取代的雜環(huán)基，它們既可以相同也可以不同。上述式(1)中，Q'(^優(yōu)選為氫、取代或無取代的碳數(shù)為120的垸基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的雜環(huán)基及取代或無取代的碳數(shù)為120的鏈烯基的任一種。另16外，更優(yōu)選為芳基。另外，特別優(yōu)選Q3、(54為氫，并且Q1、(^2為上述取代基。另外，雖然(^Q"尤選分別為相同的基，但是也可以不同。QSQS優(yōu)選為氫、取代或無取代的碳數(shù)為120的烷基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的碳數(shù)為120的鏈烯基及取代或無取代的雜環(huán)基任一種，特別優(yōu)選為氫或者取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基。另外，雖然QS與Q6、(^與QS優(yōu)選分別為相同的基，但是也可以不同。另外，Q"(^優(yōu)選為氫。作為以Q'Q"表示的烷基，也可以具有取代基，既可以是直鏈狀，也可以具有支鏈。作為垸基的優(yōu)選的具體例，可以舉出甲基、乙基、(正、異)丙基、(正、異、仲、叔)丁基、(正、異、季、叔)戊基等。以QiQ"表示的芳基既可以是單環(huán)的，也可以是多環(huán)的，還包含稠環(huán)或環(huán)聚合。也可以具有取代基。作為以(^Q^表示的芳基，優(yōu)選為苯基、(鄰、間、對)甲苯基、芘基、茈基、暈苯基(coronenylgroup)、(1一及2—)萘基、蒽基、(鄰、間、對)聯(lián)苯基、(苯并〔9，10〕菲)基、菲基等。作為以Q'Q^表示的氨基，也可以是無取代的，然而優(yōu)選具有取代基，無論是烷基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基等的哪種都可以。它們優(yōu)選具有總碳數(shù)為16的脂肪族及/或14環(huán)芳香族碳環(huán)。具體來說，可以舉出二甲基氨基、二乙基氨基、二丁基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基、雙聯(lián)苯基氨基、雙萘基氨基等。作為以Q"Q^表示的雜環(huán)基，也可以具有取代基，可以舉出含有作為雜原子的0、N、S的五元或六元環(huán)的，優(yōu)選為芳香族雜環(huán)基及碳數(shù)為220的稠合多環(huán)芳香族基等。作為芳香族雜環(huán)基及稠合多環(huán)芳香族雜環(huán)基，例如可以舉出噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、喹啉基、喹喔啉基等。作為以QiQ"表示的取代或無取代的碳數(shù)為120的鏈烯基，優(yōu)選至少在一個(gè)取代基中具有苯基的(l一及2—)苯基鏈烯基、(1，2—及2，2—)二苯基鏈烯基、(1，2，2—)三苯基鏈烯基等，然而也可以是無取代的鏈烯基。作為以QiQ^表示的烷氧基、烷硫基，也可以具有取代基，優(yōu)選具有上述的烷基的。作為以QiQ"表示的芳氧基、芳硫基，也可以具有取代基，優(yōu)選具有芳基的，具體來說，作為芳氧基為(鄰、間、對)苯氧基等，作為芳硫基為(鄰、間、對)苯硫基等。作為以Q'Q。表示的芳垸基，也可以具有取代基，具體來說為芐基、苯乙基等。在(^Q^具有取代基的情況下，特別是在QiQ4中優(yōu)選它們的取代基中的至少兩個(gè)為芳基、氨基、雜環(huán)基、鏈烯基及芳氧基的任一種，特別優(yōu)選芳基。對于芳基、氨基、雜環(huán)基及鏈烯基與上述的Qi(^相同。也可以由這些取代基的兩種以上形成稠環(huán)。另外也可以被進(jìn)一步取代，作為該情況下的優(yōu)選的取代基與上述相同。在Q"Q^具有取代基的情況下，特別優(yōu)選QLQ4中的至少兩種以上具有上述取代基。作為其取代位置沒有特別限定，在Q'(/是具有苯基的基時(shí)，無論是間位、對位、鄰位的哪種都可以。上述式(1)中，優(yōu)選Q'QS的至少一個(gè)以上，更優(yōu)選(^04的至少一個(gè)以上是取代或無取代的芳基。特別是作為萘并萘衍生物，更優(yōu)選以上述式(2)表示的物質(zhì)。上述式(2)中，Q3Q12、Q1C)1Q1Q5、Q訓(xùn)Q加分別獨(dú)立地表示氫、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的烷硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳硫基、取代或無取代的鏈烯基、取代或無取代的芳烷基或取代或無取代的雜環(huán)基，它們既可以相同也可以不同。Q1Q1Q1Q5、Q2Q1Q^也可以由相鄰的2個(gè)以上相互結(jié)合而形成環(huán)。這些基的具體例與上述式(1)中的Qi等相同。上述式(2)中，Q^Q^及Q^QW優(yōu)選為氫、芳基、氨基、雜環(huán)基、芳氧基及鏈烯基的任一種，特別優(yōu)選為芳基，另外，優(yōu)選在它們中的至少一組中作為取代基具有芳基、氨基、雜環(huán)基及芳氧基的任一種，特別優(yōu)選具有芳基。也可以由它們的相鄰的2個(gè)以上形成稠環(huán)。作為芳基、氨基、雜環(huán)基及芳氧基的優(yōu)選的形態(tài)，與上述的QiQ^相同。另外，雖然Q^Q^與Q加Q^最好分別相同，然而也可以不同。作為成為Q皿Q^及Q，Q^的取代基的氨基，無論是烷基氨基、芳基氨基、芳垸基氨基等的哪種都可以。優(yōu)選具有總碳數(shù)為16的脂肪族及/或l4環(huán)芳香族碳環(huán)。具體來說，可以舉出二甲基氨基、二乙基氨基、二丁基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基、雙聯(lián)苯基氨基、雙萘基氨基等。作為所形成的稠環(huán)，例如可以舉出茚、萘、蒽、菲、喹啉、異喹啉、喹喔啉、吩嗪、吖啶、n引哚、咔唑、吩嚼嗪、吩噻嗪、苯并噻唑、苯并噻吩、苯并呋喃、吖啶酮、苯并咪唑、香豆素、黃酮等。作為Q3、Q4、Q9Qi2特別優(yōu)選氫。以下給出本發(fā)明的以通式(1)表示的芳香族化合物的具體例，然而本發(fā)明并不限定于這些例示化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>[空穴輸送層及空穴注入層]空穴輸送層是輔助空穴向發(fā)光層中的注入并輸送至發(fā)光區(qū)域的層，空穴遷移率大，離子化能量通常小到5.5eV以下。作為此種空穴輸送層，優(yōu)選在低電場強(qiáng)度下將空穴向發(fā)光層輸送的材料，另外，空穴的遷移率例如在施加104106V/cm的電場時(shí)，優(yōu)選至少為10_4cm2/V秒以上。作為形成空穴輸送層的材料，只要是具有上述的優(yōu)選的性質(zhì)的材料，就沒有特別限制，可以從以往在光傳導(dǎo)材料中作為空穴的電荷輸送材料而慣用的材料、在EL元件的空穴輸送層中所用的公知的材料中選擇使用任意的材料。作為具體例，例如可以舉出三唑衍生物(參照美國專利3112197號說明書等)、嚼二唑衍生物(參照美國專利3189447號說明書等)、咪唑衍生物(參照日本特公昭37—16096號公報(bào)等)、聚芳基烷衍生物(參照美國專利3615402號說明書、美國專利第3820989號說明書、美國專利第3542544號說明書、日本特公昭45—555號公報(bào)、日本特公昭51—10983號公報(bào)、日本特開昭51—93224號公報(bào)、日本特開昭55—17105號公報(bào)、日本特開昭56—4148號公報(bào)、日本特開昭55—108667號公報(bào)、日本特開昭55—156953號公報(bào)、日本特開昭56—36656號公報(bào)等)、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物(參照美國專利第3180729號說明書、美國專利第4278746號說明書、日本特開昭55—88064號公報(bào)、日本特開昭55—88065號公報(bào)、日本特開昭49一105537號公報(bào)、日本特開昭55—51086號公報(bào)、日本特開昭56—80051號公報(bào)、日本特開昭56—88141號公報(bào)、日本特開昭57—45545號公報(bào)、日本特開昭54—112637號公報(bào)、日本特開昭55—74546號公報(bào)等)、苯二胺衍生物(參照美國專利第3615404號說明書、日本特公昭51—10105號公報(bào)、日本特公昭46—3712號公報(bào)、日本特公昭47—25336號公報(bào)、日本特開昭54—119925號公報(bào)等)、芳基胺衍生物(參照美國專利第3567450號說明書、美國專利第3240597號說明書、美國專利第3658520號說明書、美國專利第4232103號說明書、美國專利第4175961號說明書、美國專利第4012376號說明書、日本特公昭49—35702號公報(bào)、日本特公昭39—27577號公報(bào)、日本特開昭55—144250號公報(bào)、日本特開昭56—119132號公報(bào)、日本特開昭56—22437號公報(bào)、西德專21利第1110518號說明書等)、氨基取代查耳酮衍生物(參照美國專利第3526501號說明書等)、瞎唑衍生物(美國專利第3257203號說明書等中所公布的化合物)、苯乙烯基蒽衍生物(參照日本特開昭56—46234號公報(bào)等)、芴酮衍生物(參照日本特開昭54—110837號公報(bào)等)、腙衍生物(參照美國專利第3717462號說明書、日本特開昭54—59143號公報(bào)、日本特開昭55—52063號公報(bào)、日本特開昭55—52064號公報(bào)、日本特開昭55—46760號公報(bào)、日本特開昭57—11350號公報(bào)、日本特開昭57—148749號公報(bào)、日本特開平2—311591號公報(bào)等)、芪衍生物(參照日本特開昭61—210363號公報(bào)、日本特開昭61—228451號公報(bào)、日本特開昭61—14642號公報(bào)、日本特開昭61—72255號公報(bào)、日本特開昭62—47646號公報(bào)、日本特開昭62—36674號公報(bào)、日本特開昭62—10652號公報(bào)、日本特開昭62—30255號公報(bào)、日本特開昭60—93455號公報(bào)、日本特開昭60—94462號公報(bào)、日本特開昭60—174749號公報(bào)、日本特開昭60—175052號公報(bào)等)、硅氮烷衍生物(美國專利第4950950號說明書)、聚硅垸系(日本特開平2—204996號公報(bào))、苯胺系共聚物(日本特開平2—282263號公報(bào))、導(dǎo)電性高分子低聚物(特別是噻吩低聚物)等。優(yōu)選使用以下述式(3)表示的材料。Q1—G—Q2(3)式(3)中，(^及QS是具有至少一個(gè)叔胺的部位，G是連結(jié)基。更優(yōu)選以下述通式表示的胺衍生物。Ar2、1Ar23上述通式中，Ar"A,是取代或無取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)、取代或無取代的環(huán)原子數(shù)為550的雜芳香族環(huán)。R21、R"為取代基，s、t分別為04的整數(shù)。Ar"及Ar22、Ar23及Ar24也可以分別相互連結(jié)而形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。R21及R22也可以相互連結(jié)而形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。Ar"Ai^的取代基及R21、R^是取代或無取代的環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)、取代或無取代的環(huán)原子數(shù)為550的雜芳香族環(huán)、碳數(shù)為l50的烷基、碳數(shù)為150的烷氧基、碳數(shù)為150的烷基芳基、碳數(shù)為l50的芳垸基、苯乙烯基、用環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)或環(huán)原子數(shù)為550的雜芳香族環(huán)取代了的氨基、被用環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)或環(huán)原子數(shù)為550的雜芳香族環(huán)取代了的氨基取代了的環(huán)碳數(shù)為650的芳香族環(huán)或環(huán)碳數(shù)為550的雜芳香族環(huán)。另外，為了輔助空穴的注入，除了空穴輸送層以外，還可以另外設(shè)置空穴注入層。作為空穴注入層的材料可以使用與空穴輸送層相同的材料，然而優(yōu)選臥啉化合物(日本特開昭63_295695號公報(bào)等中所公布的化合物)、芳香族叔胺化合物及苯乙烯基胺化合物(參照美國專利4127412號說明書、日本特開昭53—27033號公報(bào)、日本特開昭54—58445號公報(bào)、日本特開昭54—149634號公報(bào)、日本特開昭54—64299號公報(bào)、日本特開昭55—79450號公報(bào)、日本特開昭55—144250號公報(bào)、日本特開昭56—119132號公報(bào)、日本特開昭61—295558號公報(bào)、日本特開昭61—98353號公報(bào)、日本特開昭63—295695號公報(bào)等)，特別優(yōu)選使用芳香族叔胺化合物。另外，可以舉出美國專利第5061569號中所記載的在分子內(nèi)具有2個(gè)稠合芳香族環(huán)的例如4，4，—雙(N—(l一萘基)一N—苯基氨基)聯(lián)苯(以下簡記為NPD)、日本特開平4—308688號公報(bào)中記載的將三苯基胺單元以3個(gè)星爆炸型連結(jié)的4，4，，4"—三(N—(3—甲基苯基)一N—苯基氨基)三苯基胺(以下簡記為MTDATA)等。此外，也可以使用日本專利第03571977中公布的以下述通式表示的含氮雜環(huán)衍生物。上述通式中，R,R6表示取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的雜環(huán)基的任一種。其中，R,R6既可以相同也可以不同。另外，也可以是I^與R2、R3與R4、R5與R6或Ri與R6、R2與R3、R4與R5形成稠環(huán)。另外，也可以使用美國專利2004/113547A1中公布的下述通式的化合物。上述通式中，R1R6是取代基，優(yōu)選氰基、硝基、磺酰基、羰基、三氟甲基、鹵素等吸電子基團(tuán)。另夕卜，除了芳香族二次甲基系化合物以外，還可以將p型Si、p型SiC等無機(jī)化合物作為空穴注入層的材料使用?？昭ㄗ⑷雽印⒖昭ㄝ斔蛯涌梢酝ㄟ^將上述的化合物例如利用真空蒸鍍法、旋轉(zhuǎn)涂覆法、澆注法、LB法等公知的方法薄膜化而形成。作為空穴注入層、空穴輸送層的膜厚沒有特別限制，然而通常為5nm5um。只要該空穴注入層、空穴輸送層在空穴輸送區(qū)域中含有本發(fā)明的化合物，則既可以由上述的材料的一種或兩種以上所形成的一層來構(gòu)成，也可以是層疊了由與上述空穴注入層、空穴輸送層不同種類的化合物所形成的空穴注入層、空穴輸送層的層。另外，有機(jī)半導(dǎo)體層也是空穴輸送層的一部分，它是輔助空穴或電子向發(fā)光層注入的層，優(yōu)選具有10_1QS/cm以上的電導(dǎo)率。作為此種有機(jī)半導(dǎo)體層的材料，可以使用含噻吩低聚物或日本特開平8—193191號公報(bào)中所公布的含芳基胺低聚物等導(dǎo)電性低聚物等導(dǎo)電性低聚物、含芳基胺枝狀物等導(dǎo)電性枝狀物等。也可以在有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層的陰極側(cè)再層疊電子注入*輸送層。電子注入*輸送層是輔助電子向發(fā)光介質(zhì)層中的注入的層，電子遷移率大。電子輸送層可以在數(shù)nm數(shù)lim的膜厚中適當(dāng)?shù)剡x擇，然而當(dāng)膜厚特別大時(shí)，為了避免電壓上升，最好在施加104106V/cm的電場時(shí)電子遷移率至少在10_5cm2/Vs以上。作為電子注入輸送層中所用的材料，優(yōu)選8—羥基喹啉或其衍生物的金屬配位化合物或具有含氮雜環(huán)的化合物。作為上述8—羥基喹啉或其衍生物的金屬配位化合物的具體例，可以舉出含有喔星(Oxine)(—般來說為8—quinolinol或8—hydroxyquinolin)的螯合物的金屬螯合類喔星類(oxinoid)化合物，例如可以將作為中心金屬具有Al的Alq作為電子注入輸送層使用。另一方面，作為瞎二唑衍生物，可以舉出以下面的通式表示的電子傳遞化合物。N—N0N—NN—N上述各通式中，Ar321、Ar322、Ar323、Ar325、Ar326及Ar329各自表示取代或無取代的芳基，各自既可以相同，也可以不同。另外，Ar324、Ar327、Ar^表示取代或無取代的亞芳基，各自既可以相同，也可以不同。這里，作為芳基可以舉出苯基、聯(lián)苯基、蒽基、茈基、芘基。另外，作為亞芳基可以舉出亞苯基、亞萘基、亞聯(lián)苯基、亞蒽基、亞茈基、亞芘基等。另外，作為取代基可以舉出碳數(shù)為110的垸基、碳數(shù)為110的烷氧基或氰基等。該電子傳遞化合物優(yōu)選薄膜形成性的化合物。作為上述電子傳遞性化合物的具體例，可以舉出下述的化合物。A嚴(yán)^^_Ar3"_〇_Ar:N—N.328_^》o25Me表示甲基，Bu表示丁基。以下述各通式表示的含氮雜環(huán)衍生物上述各通式中，A^A^是氮原子或碳原子。11331及^32是取代或無取代的碳數(shù)為660的芳基、取代或無取代的碳數(shù)為360的雜芳基、碳數(shù)為120的垸基、碳數(shù)為120的鹵代烷基或碳數(shù)為120的垸氧基，n是05的整數(shù)，在n為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R^既可以相同，也可以不同。另外，也可以是以相鄰的多個(gè)R^基之間相互結(jié)合，形成取代或無取代的碳環(huán)式脂肪族環(huán)或取代或無取代的碳環(huán)式芳香族環(huán)。Ar331是取代或無取代的碳數(shù)為660的芳基、取代或無取代的碳數(shù)為360的雜芳基。Ar^'是取代或無取代的碳數(shù)為660的亞芳基、取代或無取代的碳數(shù)為360的亞雜芳基。Ar^是氫原子、碳數(shù)為120的烷基、碳數(shù)為120的鹵代垸基、碳數(shù)為120的垸氧基、取代或無取代的碳數(shù)為660的芳基、取代或無取代的碳數(shù)為360的雜芳基。但是，Ar331、Ar^的某一方是取代或無取代的碳數(shù)為1060的稠環(huán)基、取代或無取代的碳數(shù)為360的雜稠環(huán)基。L331、L^及L^分別是單鍵、取代或無取代的碳數(shù)為650的稠環(huán)、取代或無取代的碳數(shù)為360的雜稠環(huán)或取代或無取代的亞芴基。日本特開2004—002297號公報(bào)中所公布的以下述式子表示的含氮雜環(huán)衍生物HAr—L341—Ar341—Ar342上述式中，HAr是取代或無取代的碳數(shù)為340的含氮雜環(huán)，L^是單鍵、取代或無取代的碳數(shù)為660的亞芳基、取代或無取代的碳數(shù)為360的亞雜芳基或取代或無取代的亞芴基，Ar341是取代或無取代的碳數(shù)為660的2價(jià)的芳香族烴基，Ar^是取代或無取代的碳數(shù)為660的芳基或取代或無取代的碳數(shù)為360的雜芳基。日本特開平09—087616中所示的以下述通式表示的硅雜環(huán)戊二烯衍生物27上述通式中，乂351及￥351各自獨(dú)立，是碳數(shù)為1到6的飽和或不飽和的烴基、烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、羥基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的雜環(huán)或者x351與y351結(jié)合而形成飽和或不飽和的環(huán)的結(jié)構(gòu)，r"1r^各自獨(dú)立，是氫、卣素、取代或無取代的碳數(shù)為1到6的烷基、烷氧基、芳氧基、全氟垸基、全氟烷氧基、氨基、烷基羰基、芳基羰基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、偶氮基、垸基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、芳氧基羰基氧基、亞硫?；⒘蝓；?、磺酰基(sulfanylgroup)、甲硅烷基、氨基甲?；⒎蓟?、雜環(huán)基、鏈烯基、炔基、硝基、甲?；喯趸?、甲酰氧基、異氰基、氰酸酯基、異氰酸酯基、硫代氰酸酯基、異硫代氰酸酯基或氰基或在相鄰的情況下取代或無取代的環(huán)稠合的結(jié)構(gòu)。日本特開平09_194487中所示的以下述式子表示的硅雜環(huán)戊二烯衍生物上述式中，x^及y^各自獨(dú)立，是碳數(shù)為1到6的飽和或不飽和的烴基、烷氧基、鏈烯氧基、炔氧基、羥基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的雜環(huán)或者x361與y361結(jié)合而形成飽和或不飽和的環(huán)的結(jié)構(gòu)，rS"rS"各自獨(dú)立，是氫、鹵素、取代或無取代的碳數(shù)為1到6的烷基、烷氧基、芳氧基、全氟垸基、全氟烷氧基、氨基、烷基羰基、芳基羰基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、偶氮基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、芳氧基羰基氧基、亞硫?；?、硫?；⒒酋；?sulfanylgroup)、甲硅烷基、氨基甲?；?、芳基、雜環(huán)基、鏈烯基、炔基、硝基、甲酰基、亞硝基、甲酰氧基、異氰基、氰酸酯基、異氰酸酯基、硫代氰酸酯基、異硫代氰酸酯基或氰基或在相鄰的情況下取代或無取代的環(huán)稠合的結(jié)構(gòu)(但是，在11361及尺364為苯基的情況下，-61及￥361不是烷基及苯基，在r361及r^為噻吩基的情況下，是不同時(shí)滿足《61及￥361是一價(jià)烴基、r^及R^為烷基、芳基、鏈烯基或R^與R^結(jié)合而形成的脂肪族基的結(jié)構(gòu)，在r^及r^為甲硅烷基的情況下，r362、R363、X^及Y^各自獨(dú)立，不是碳數(shù)為1到6的一價(jià)烴基或氫原子，在以R^及R^稠合了苯環(huán)的結(jié)構(gòu)的情況下，X^及Y^不是垸基及苯基。日本特再第2000—0405S6號公報(bào)中所示的以下述通式表示的硼烷衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>上述通式中，R^R^及Z^各自獨(dú)立，表示氫原子、飽和或不飽和的烴基、芳香族基、雜環(huán)基、取代氨基、取代硼烷基、烷氧基或芳氧基，X371、￥371及Z^各自獨(dú)立，表示飽和或不飽和的烴基、芳香族基、雜環(huán)基、取代氨基、烷氧基或芳氧基，2371與^72的取代基也可以相互結(jié)合而形成稠環(huán)，n表示l3的整數(shù)，在n為2以上的情況下，Z^也可以不同。但是，不包括n為l，X371、Y^及R^為甲基、R"s為氫原子或取代硼烷基的情況；及n為3且Z^為甲基的情況。日本特開平10—088121中所示的以下述通式表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>上述通式中，Q^及Q^各自獨(dú)立，表示以下述通式表示的配體，L381表示鹵原子、取代或無取代的垸基、取代或無取代的環(huán)烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的雜環(huán)基、一OR361(R^是氫原子、取代或無取代的垸基、取代或無取代的環(huán)烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的雜環(huán)基。)或以—O—Ga—Q391(Q392)(Q別及Q392表示與Q381及Q:相同的意思)表示的配體。上述式中，環(huán)A4Q1及A4G2是相互結(jié)合了的取代或無取代的芳環(huán)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)。如果要舉出形成上述式子的配體的環(huán)A，及A^的取代基的具體的例子，則可以舉出氯、溴、碘、氟的鹵原子；甲基、乙基、丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、硬脂基、三氯甲基等取代或無取代的烷基；苯基、萘基、3—甲基苯基、3—甲氧基苯基、3—氟苯基、3一三氯甲基苯基、3—三氟甲基苯基、3—硝基苯基等取代或無取代的芳基；甲氧基、正丁氧基、叔丁氧基、三氯甲氧基、三氟乙氧基、五氟丙氧基、2，2，3，3—四氟丙氧基、1，1，1，3，3，3—六氟一2—丙氧基、6—(全氟乙基)己氧基等取代或無取代的垸氧基；苯氧基、對硝基苯氧基、對叔丁基苯氧基、3—氟苯氧基、五氟苯基、3—三氟甲基苯氧基等取代或無取代的芳氧基；甲硫基、乙硫基、叔丁硫基、己硫基、辛硫基、三氟甲硫基等取代或無取代的烷硫基；苯硫基、對硝基苯硫基、對叔丁基苯硫基、3一氟苯硫基、五氟苯硫基、3—三氟甲基苯硫基等取代或無取代的芳硫基；氰基、硝基、氨基、甲基氨基、二乙基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、二苯基氨基等單或二取代氨基；雙(乙酰氧基甲基)氨基、雙(乙酰氧基乙基)氨基、雙(乙酰氧基丙基)氨基、雙(乙酰氧基丁基)氨基等酰氨基；羥基、甲硅烷氧基、酰基、甲基氨基甲?；?、二甲基氮基甲?；⒁一被柞；?、二乙基氨基甲?；?、丙基氨基甲?；⒍』被柞；⒈交被柞；劝被柞；?；羧基、磺酸基、酰亞胺基、環(huán)戊垸基、環(huán)己基等環(huán)垸基；苯基、萘基、聯(lián)苯基、蒽基、菲基、芴基、芘基等芳基；吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、吲哚基、喹啉基、吖啶基、吡咯垸基、二瞎、垸基、哌啶基、嗎啉基、哌嗪基、咔唑基、呋喃基、噻吩基、瞎唑基、螺二唑基、苯并螺唑基、噻唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、三唑基、咪唑基、苯并咪唑基等雜環(huán)基等。另外，也可以是以上的取代基之間結(jié)合而形成六元芳環(huán)或雜環(huán)。在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，有在輸送電子的區(qū)域或陰極與有機(jī)層的界面區(qū)域中含有還原性摻雜劑的元件。這里，所謂還原性摻雜劑被定義為可以將電子輸送性化合物還原的物質(zhì)。所以，只要是具有一定的還原性的物質(zhì)，則可以使用各種物質(zhì)，例如可以優(yōu)選使用選自由堿金屬、堿土類金屬、稀土類金屬、堿金屬的氧化物、堿金屬的鹵化物、堿土類金屬的氧化物、堿土類金屬的鹵化物、稀土類金屬的氧化物或稀土類金屬的鹵化物、堿金屬的有機(jī)絡(luò)合物、堿土類金屬的有機(jī)絡(luò)合物、稀土類金屬的有機(jī)絡(luò)合物構(gòu)成的組中的至少一種物質(zhì)。另外，更具體來說，作為優(yōu)選的還原性慘雜劑，優(yōu)選功函數(shù)在2.9eV以下的物質(zhì)，可以舉出選自由Na(功函數(shù)2.36eV)、K(功函數(shù)2.28eV)、Rb(功函數(shù)2.16eV)及Cs(功函數(shù)1.95eV)構(gòu)成的組中的至少一種堿金屬；選自由Ca(功函數(shù)2.9eV)、Sr(功函數(shù)2.02.5eV)及Ba(功函數(shù)2.52eV)構(gòu)成的組中的至少一種堿土類金屬。它們當(dāng)中的更為優(yōu)選的還原性摻雜劑是選自由K、Rb及Cs構(gòu)成組中的至少一種堿金屬，進(jìn)一步優(yōu)選Rb或Cs，最為優(yōu)選的是Cs。這些堿金屬的還原能力特別高，利用向電子注入?yún)^(qū)域的比較少量的添加，就可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)EL元件的發(fā)光亮度的提高或長壽命化。另外，作為功函數(shù)在2.9eV以下的還原性摻雜劑，優(yōu)選兩種以上這些堿金屬的組合，特別優(yōu)選含有Cs的組合，例如優(yōu)選Cs與Na、Cs與K、Cs與Rb或Cs、Na與K的組合。通過組合地含有Cs，就可以有效地發(fā)揮還原能力，利用向電子區(qū)域中的添加，可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)EL元件的發(fā)光亮度的提高或長壽命化。本發(fā)明中，在陰極與有機(jī)層之間也可以還設(shè)置由絕緣體或半導(dǎo)體構(gòu)成的電子注入層。此時(shí)，可以有效地防止電流的泄漏，提高電子注入性。作為此種絕緣體，優(yōu)選使用選自由堿金屬硫?qū)倩铩?堿土類金屬硫?qū)倩?、堿金屬的鹵化物及堿土類金屬的鹵化物構(gòu)成的組中的至少一種金屬化合物。如果電子注入層由這些堿金屬硫?qū)倩锏葮?gòu)成，則可以進(jìn)一步提高電子注入性，在這一點(diǎn)上是理想的。具體來說，作為優(yōu)選的堿金屬硫?qū)倩?，例如可以舉出Li20、LiO、Na2S、Na2Se及NaO，作為優(yōu)選的堿土類金屬硫?qū)倩铮缈梢耘e出CaO、BaO、SrO、BeO、BaS及CaSe。另外，作為優(yōu)選的堿金屬的鹵化物，例如可以舉出LiF、NaF、KF、LiCl、KC1及NaCl等。另夕卜，作為優(yōu)選的堿土類金屬的鹵化物，例如可以舉出CaF2、BaF2、SrF2、MgF2及BeF2之類的氟化物、氟化物以外的鹵化物。另外，作為構(gòu)成電子輸送層的半導(dǎo)體，可以舉出含有Ba、Ca、Sr、Yb、Al、Ga、In、Li、Na、Cd、Mg、Si、Ta、Sb及Zn的至少一種元素的氧化物、氮化物或氧化氮化物等的單獨(dú)一種或兩種以上的組合。另外，構(gòu)成電子輸送層的無機(jī)化合物優(yōu)選微晶或非晶體的絕緣性薄膜。如果電子輸送層由這些絕緣性薄膜構(gòu)成，則可以形成更為均勻的薄膜，因此可以減少暗點(diǎn)等像素缺陷。而且，作為此種無機(jī)化合物，可以舉出上述的堿金屬硫?qū)倩?，堿土類金屬硫?qū)倩铮瑝A金屬的鹵化物及堿土類金屬的鹵化物等。作為陰極，為了向電子注入*輸送層或發(fā)光層中注入電子，可以使用將功函數(shù)小的(4eV以下的)金屬、合金、導(dǎo)電性化合物及它們的混合物作為電極物質(zhì)的材料。作為此種電極物質(zhì)的具體例，可以舉出鈉、鈉一鉀合金、鎂、鋰、鎂，銀合金、鋁/氧化鋁、鋁*鋰合金、銦、稀土類金屬等。該陰極可以通過將這些電極物質(zhì)利用蒸鍍或?yàn)R射等方法形成薄膜而制作。這里，在上面發(fā)光型或頂發(fā)射型的有機(jī)EL元件的情況下，陰極對于來自發(fā)光層的發(fā)光的透光率優(yōu)選大于10%。另外，作為陰極的薄層電阻優(yōu)選在數(shù)百Q(mào)/口以下，膜厚通常為10nm1Pm，優(yōu)選為50200nm。由于有機(jī)EL元件是對超薄膜施加電場，因此容易產(chǎn)生由漏電或短路造成的像素缺陷。為了防止它，最好在一對電極間插入絕緣性的薄膜層。作為絕緣層中所用的材料，例如可以舉出氧化鋁、氟化鋰、氧化鋰、氟化銫、氧化銫、氧化鎂、氟化鎂、氧化鈣、氟化鈣、氟化銫、碳酸銫、氮化鋁、氧化鈦、氧化硅、氧化鍺、氮化硅、氮化硼、氧化鉬、氧化釕、氧化釩等。也可以使用它們的混合物或疊層物。本發(fā)明還提供用于形成由上述有機(jī)化合物材料和有機(jī)溶劑構(gòu)成的有機(jī)電致發(fā)光元件的各有機(jī)薄膜層，例如發(fā)光層的涂布膜形成墨液及薄膜形成方法。本發(fā)明的涂布膜形成墨液由含有上述有機(jī)化合物材料的有機(jī)溶劑分散液構(gòu)成。作為本發(fā)明的上述有機(jī)化合物材料的溶解中所用的有機(jī)溶劑，可以舉出二氯甲烷、二氯乙垸、氯仿、四氯化碳、四氯乙烷、三氯乙垸等鹵素系烴系溶劑；二丁醚、四氫呋喃、二隨烷等醚系溶劑；甲醇、乙醇、丙醇、戊醇、己醇、辛醇、壬醇、環(huán)己醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙二醇、芐醇等醇系溶劑；苯、甲苯、二甲苯、乙基苯、二乙基苯、四氫化萘、丁基苯、十二垸基苯、苯甲醚、氯苯、二氯苯、氯甲苯等也可以具有烷基、垸氧基、鹵素的芳香族系溶劑；己烷、辛烷、癸垸等烴系溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等酯系溶劑；甲基丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)庚酮、環(huán)戊酮、環(huán)辛酮等酮系溶劑；二甲替甲酰胺等酰胺系溶劑；二甲亞砜等。其中，優(yōu)選鹵素系烴系溶劑、烴系溶劑、芳香族系溶劑、醚系溶劑、酮系溶劑、酰胺系溶劑。另外，這些溶劑既可以單獨(dú)使用，也可以混合多種使用。而且，可以使用的溶劑并不限定于它們。通過使用本發(fā)明的涂布膜形成墨液，就可以利用例如旋轉(zhuǎn)涂覆、浸漬、澆注、滾涂、流涂、噴墨等簡單地形成有機(jī)EL元件的各有機(jī)薄膜層，例如發(fā)光層等。在本發(fā)明的涂布膜形成墨液中，根據(jù)需要，為了提高制膜性、防止膜的針孔等，也可以使用恰當(dāng)?shù)恼辰Y(jié)性樹脂或各種添加劑。作為粘結(jié)性樹脂，例如可以舉出聚乙烯咔唑樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚芳酯樹脂、丁醛樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙酯、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚砜樹脂、尿素樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚砜樹脂、聚(甲基)丙烯酸甲酯樹脂、纖維素等聚乙烯樹脂及它們的共聚物、聚一N一乙烯基咔唑、聚硅烷等光導(dǎo)電性樹脂、聚噻吩、聚吡咯等導(dǎo)電性樹脂。它們既可以單獨(dú)使用一種，也可以作為共聚物聚合物混合1種或2種以上使用。最好與上述粘結(jié)性樹脂一起，含有利用熱處理或光照射等處理固化，將上述有機(jī)化合物材料固定化的成分，即，含有能夠交聯(lián)的單體或聚合物等成分。特別是在考慮了后續(xù)工序的耐熱性的情況下，優(yōu)選使用能夠固化的樹脂組合物。具體來說，例如作為基材樹脂，可以舉出具有羥基、羧基、烷氧基、酰胺基等官能基的丙烯酸樹脂、硅樹脂等。另外，可以使用用于將這些能夠交聯(lián)的聚合物成分利用光照射或加熱處理固化的交聯(lián)劑、光引發(fā)劑。具體來說，作為交聯(lián)劑，可以使用羥甲基化蜜胺等蜜胺衍生物，另外，作為光引發(fā)劑，可以使用重鉻酸鹽、雙酰胺化合物、自由基系引發(fā)劑、陽離子系引發(fā)劑、陰離子系引發(fā)劑等。另外，也可以將這些光引發(fā)劑混合多種使用，或者與其他的敏化劑組合使用。另外，作為各種添加劑，可以舉出防氧化劑、紫外線吸收劑、增塑劑等。作為本發(fā)明的涂布膜形成墨液的濃度，雖然要根據(jù)上述有機(jī)化合物材料的結(jié)構(gòu)或分子量而定，然而優(yōu)選設(shè)為0.115質(zhì)量％，更具體來說，優(yōu)選制成0.310質(zhì)量％左右的溶液。上述有機(jī)化合物材料在溶劑以外的成分中，優(yōu)選使用50質(zhì)量％以上。[有機(jī)EL元件的制作例]通過利用以上所例示的材料及方法，形成陽極、發(fā)光層、根據(jù)需要形成的空穴注入層、空穴輸送層、電子注入層及電子輸送層，進(jìn)而形成陰極，就可以制作有機(jī)EL元件。另外，可以從陰極到陽極以與上述相反的順序來制作有機(jī)EL元件。下面，對在透光性基板上依次設(shè)置了陽極/空穴輸送層撥光層池子輸送層/陰極的構(gòu)成的有機(jī)EL元件的制作例進(jìn)行說明。首先，在適當(dāng)?shù)耐腹庑曰迳?，利用蒸鍍或?yàn)R射等方法形成由陽極材料構(gòu)成的薄膜，使之達(dá)到1Pm以下，優(yōu)選達(dá)到10200nm的范圍的膜厚，制成陽極。然后，在該陽極上設(shè)置空穴輸送層?？昭ㄝ斔蛯拥男纬煽梢匀缜八隼谜婵照翦兎?、旋轉(zhuǎn)涂覆法、澆注法、LB法等方法來進(jìn)行，然34而從容易獲得均勻的膜，并且難以產(chǎn)生針孔等方面考慮，優(yōu)選利用真空蒸鍍法來形成。在利用真空蒸鍍法形成空穴輸送層的情況下，其蒸鍍條件雖然根據(jù)所用的化合物(空穴輸送層的材料)、所需的空穴輸送層的晶體結(jié)構(gòu)或復(fù)合結(jié)構(gòu)等而不同，然而一般來說優(yōu)選在蒸鍍源溫度50450°C、真空度10—710—3Torr、蒸鍍速度0.0150nm/秒、基板溫度一50300。C、膜厚5nm5nm的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)剡x擇。然后，在空穴輸送層上設(shè)置發(fā)光層。發(fā)光層的形成也可以使用所需的有機(jī)發(fā)光材料，利用真空蒸鍍法、濺射、旋轉(zhuǎn)涂覆法、澆注法等方法，通過將有機(jī)發(fā)光材料薄膜化來形成，然而從容易獲得均勻的膜，并且難以產(chǎn)生針孔等方面考慮，優(yōu)選利用真空蒸鍍法來形成。在利用真空蒸鍍法形成發(fā)光層的情況下，其蒸鍍條件雖然根據(jù)所用的化合物而不同，然而一般來說可以從與空穴輸送層的形成相同的條件范圍中選擇。然后，在該發(fā)光層上設(shè)置電子輸送層。與空穴輸送層、發(fā)光層相同，由于需要獲得均勻的膜，因此優(yōu)選利用真空蒸鍍法來形成。蒸鍍條件可以從與空穴輸送層、發(fā)光層相同的條件范圍中選擇。最后層疊陰極0由于陰極也由金屬構(gòu)成，因此可以使用蒸鍍法、濺射。但是，為了避免在制成基底的有機(jī)物層時(shí)的損傷，優(yōu)選真空蒸鍍法。對于迄今所述的有機(jī)EL元件的制作，最好用一次的真空抽吸連續(xù)地從陽極制作到陰極。而且，本發(fā)明的有機(jī)EL元件的各層的形成方法沒有特別限定。可以使用以往公知的真空蒸鍍法、分子射線蒸鍍法、旋轉(zhuǎn)涂覆法、浸漬法、澆注法、棒涂法、輥涂法等形成方法。本發(fā)明的有機(jī)EL元件的各有機(jī)層的膜厚沒有特別限制，然而一般來說，如果膜厚過薄，則容易產(chǎn)生針孔等缺陷，相反，如過厚，則需要很高的施加電壓，效率變差，因此通常優(yōu)選數(shù)nm到liim的范圍。而且，在對有機(jī)EL元件施加電壓時(shí)，如果將陽極設(shè)為+的極性，將陰極設(shè)為一的極性，施加340V的電壓，就可以觀測到發(fā)光。另外，以相反的極性施加電壓，則無法流過電流，完全不產(chǎn)生發(fā)光。另外，在施加交流電壓的情況下，僅在陽極變?yōu)?的極性、陰極變?yōu)橐坏臉O性時(shí)可以觀測到均勻的發(fā)光。35所施加的交流的波形可以是任意的。實(shí)施例下面，利用實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更為詳細(xì)的說明，然而本發(fā)明并不受這些例子的任何限定。[合成例1]利用以下的路徑合成了萘并萘衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在氬氣氣氛下，向以下述式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>表示的2，4一二苯基苯胺24.5g中添加3摩爾/L的鹽酸水溶液300毫升，在油浴中加熱到60'C，攪拌4小時(shí)，作為白色懸濁液得到了2，4一二苯基苯胺的鹽酸鹽。將該白色懸濁液在食鹽一冰水浴中冷卻到5'C以下，在攪拌下，用30分鐘滴下在60毫升水中溶解了亞硝酸鈉8.27g的溶液。此時(shí)，使得液溫不超過10°C。將所生成的紅褐色溶液在5'C下再攪拌1小時(shí)，配制了重氮鹽溶液。在燒杯中，配制在180毫升水中溶解了碘化鉀60g的溶液，在攪拌下，向其中用30分鐘一點(diǎn)點(diǎn)地添加上述重氮鹽溶液。在再攪拌了30分鐘，直至氮?dú)獾漠a(chǎn)生平息后，添加二氯甲垸200毫升而將產(chǎn)物溶解。在添加少量的亞硫酸氫鈉將副產(chǎn)的碘分解后，分離有機(jī)層，用碳酸鈉水溶液、水依次清洗，用硫酸鎂干燥。將二氯甲烷等減壓蒸餾除去，用柱色譜提純，得到了以下述式子(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(5)表示的2，4一二苯基碘化苯29.4g(產(chǎn)率82.5摩爾％)。然后，在氬氣氣氛下，將2，4一二苯基碘化苯27.4g溶解于脫水甲苯180毫升和脫水醚60毫升中，用干冰一丙酮浴冷卻為一45'C。向其中，用15分鐘滴下2.44摩爾/L的正丁基鋰一正己烷溶液31毫升，將溫度慢慢地升高到一l(TC，再攪拌1小時(shí)。向其中用30分鐘逐次少量地添加以下述式子(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>表示的5，12—萘并萘醌7.75g，其后，慢慢地將溫度升高到室溫，再攪拌5小時(shí)。用冰水冷卻到0"C，滴下甲醇60毫升。過濾所生成的粉末，用冷甲醇清洗數(shù)次，真空干燥，得到了白色粉末。添加甲苯200毫升，加熱、以懸濁狀態(tài)清洗1小時(shí)，冷卻到室溫。進(jìn)行過濾、冷甲苯清洗，真空干燥，得到了二醇體(含羥基化合物)的白色粉末15.1g(產(chǎn)率69.8摩爾％)。取出0.6g所得的二醇體的白色粉末，將其設(shè)為B—3。以下的反應(yīng)是將具備了氬氣吹入管的燒瓶用鋁箔遮光而實(shí)施的。向上述二醇體(含羥基化合物)14.42g中加入脫氣了的四氫呋喃(THF)450毫升，在吹入氬氣的同時(shí)在室溫下攪拌，溶解。其后，在油浴中加溫到40°C。用90分鐘向其中滴下二氯化錫'二水合物45.1g的濃鹽酸水150毫升溶液。其后將油浴溫度提高到70°C，在回流下再攪拌2小時(shí)，冷卻到室溫，得到了反應(yīng)液。將2L燒杯用鋁箔遮光，加入1L蒸餾水，流過氬氣氣流而脫氣。向其中添加上述反應(yīng)液，攪拌30分鐘。濾出所析出的黃色粉末，再次加入1L蒸餾水中而攪拌，清洗。再次濾出，用甲醇充分地清洗后真空干燥。在將其用吹入氬氣而脫氣了的丙酮250毫升在7(TC加熱回流的同時(shí)以懸濁狀態(tài)清洗、濾出，通過將所濾出的固相真空干燥，得到了所需的萘并萘衍生物的帶有橙色的黃色粉末12.70g(產(chǎn)率92.7摩爾％)。將其設(shè)為化合物A—1。將A—l在320340。C、5Xl(T4pa升華提純，將所得的化合物設(shè)為A—2然后，將A—2在32034(TC、5X10_4Pa再次升華提純，將所得的化合物設(shè)為A—3。A—3的二醇體濃度在檢測極限以下。分析都是利用高效液相色譜(HPLC)進(jìn)行的。在25mmX75mmX0.7mm尺寸的玻璃基板上，設(shè)置了膜厚130nm的由銦錫氧化物構(gòu)成的透明電極。在將該玻璃基板在異丙醇中進(jìn)行了5分鐘超聲波清洗后，進(jìn)行30分鐘UV臭氧清洗，將該基板設(shè)置于真空蒸鍍裝置中。在該基板上，首先，作為空穴注入層，以60nm的厚度蒸鍍了N，N'—雙[4一(N，N—聯(lián)苯基氨基)苯基—1—基]一N，N'—聯(lián)苯基一4，4'一聯(lián)苯胺后，在其上作為空穴輸送層以10nm的厚度蒸鍍N，N'—雙[4'一{N—(萘基—1—基)—N—苯基)氨基聯(lián)苯基—4—基]一N—苯基胺。然后，作為有機(jī)發(fā)光層，將作為主相材料的屬于萘并萘衍生物的上述化合物(A—3)和作為摻雜劑的屬于《U7，>亍>(perifUranthene)衍生物的以下述式子(7)表示的化合物(C一l)以(A—3):(C—l)的質(zhì)量比40:0.4同時(shí)蒸鍍，使之達(dá)到40nm的厚度。然后，作為電子輸送層，以達(dá)到30nm的厚度的方式蒸鍍了l一[4一[10—(萘一2—基)蒽—9一基]一苯基]—2—苯基—1H—苯并咪唑。然后，以達(dá)到lnm的厚度的方式蒸鍍氟化鋰，繼而以達(dá)到150nm的厚度的方式蒸鍍了鋁。該鋁/氟化鋰的層作為陰極發(fā)揮作用。像這樣就制作了本發(fā)明的有機(jī)EL元件。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/Cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1072cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.7cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為2000小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了本發(fā)明的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.04質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/ci^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1056cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.6cd/A。另外，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為800小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地39制作了本發(fā)明的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.11質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/ci^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.2V、發(fā)光亮度1087cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為I0.9cd/A。另外，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為1000小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.16質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/Cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1059cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.6cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為200小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.30質(zhì)量。％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/ci^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1052cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.5cd/A。另外，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80。X時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為110小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.53質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cn^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1042cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.4cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為63小時(shí)。[比較例4]除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.80質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cn^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.4V、發(fā)光亮度1048cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.5cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為34小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例1相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)二醇體濃度為0.97質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cn^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.3V、發(fā)光亮度1023cd/m2的紅色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.67、0.33)，發(fā)光效率為10.2cd/A。另外，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的80%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為30小時(shí)。在實(shí)施例13、比較例15中，將電流密度10mA/cr^下的驅(qū)動(dòng)電壓、發(fā)光效率、色度坐標(biāo)、到達(dá)初期亮度10000cd/r^的80%的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)表示于表2中，將在橫軸中繪制了二醇體濃度(質(zhì)量％)、在縱軸中繪制了到達(dá)初期亮度10000cd/m2的80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間(80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)的圖表表示于圖1中。由表2和圖1可知，二醇體濃度不到0.15質(zhì)量％的實(shí)施例13的80%驅(qū)動(dòng)時(shí)間與比較例15相比，為4倍以上。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為666小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了本發(fā)明的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.04質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/Cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1186cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為11.9cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為511小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了本發(fā)明的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.11質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1145cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為11.5cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50。/^時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為377小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.16質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cn^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1091cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為10.9cd/A。另外，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為131小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.30質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/Cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1171cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為11.7cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為謹(jǐn)00cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為114小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.53質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cn^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1139cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為11.4cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為94小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.80質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/Cm2T，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.1V、發(fā)光亮度1146cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為11.5cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為10000cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為70小時(shí)。除了使用了在A—3中添加了B—3的材料以外，與實(shí)施例4相同地制作了比較用的有機(jī)EL元件。此時(shí)的二醇體濃度為0.97質(zhì)量％。對所得的元件進(jìn)行了通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，在電流密度10mA/cr^下，可以獲得驅(qū)動(dòng)電壓4.2V、發(fā)光亮度1194cd/m2的橙色發(fā)光，色度坐標(biāo)為(0.58、0.42)，發(fā)光效率為U.9cd/A。另夕卜，進(jìn)行了初期亮度為聽0cd/m2的直流的連續(xù)通電試驗(yàn)，其結(jié)果是，達(dá)到初期亮度的50%時(shí)的驅(qū)動(dòng)時(shí)間為52小時(shí)。在實(shí)施例46、比較例610中，將電流密度10mA/cm"下的驅(qū)動(dòng)電壓、發(fā)光效率、色度坐標(biāo)、到達(dá)初期亮度10000cd/n^的50%的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)表示于表3中，將在橫軸中繪制了二醇體濃度(質(zhì)量％)、在縱軸中繪制了到達(dá)初期亮度10000cd/n^的50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間(50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)的圖表表示于圖2中。由表3和圖2可知，二醇體濃度不到0.15質(zhì)量％的實(shí)施例46的50。/^驅(qū)動(dòng)時(shí)間與實(shí)施例46相比，為3倍以上。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>[實(shí)施例7][合成例2]利用以下的路徑合成了萘并萘衍生物(化合物AA—1)。含羥基化合物BB-3有機(jī)化合物AA-1加入2，5—二溴苯胺(50g、199.27毫摩、1.0當(dāng)量)、苯基硼酸(58.31g、478.25毫摩、2.4當(dāng)量)、四(三苯基膦)鈀(0)(6.91g、5.98毫摩、0.03當(dāng)量)、碳酸鈉(238.48g)、二甲醚(750毫升)及水(750毫升)，回流7小時(shí)。其后，將沉淀物濾出除去，向所得的反應(yīng)溶液中加入乙酸乙酯而萃取有機(jī)層。將所萃取的有機(jī)層用飽和食鹽水清洗，使用無水硫酸鈉干燥后，濃縮。將所得的殘?jiān)枚讨?二氯甲烷)及硅膠色層法(二氯甲垸己垸=1:1—2:1)提純，向所提純的殘?jiān)羞m當(dāng)?shù)靥砑蛹和?，將所生成的沉淀物濾出。通過將所得的沉淀物干燥，得到了白色固體G9.4g、產(chǎn)率81%)。向所得的2，5—二苯基苯胺(25g、101.91毫摩、1.0當(dāng)量)中，添加3N鹽酸(300毫升)，在80。C攪拌2.5小時(shí)后，冷卻到室溫。其后，進(jìn)一步冷卻到5'C，在保持為IO'C以下的狀態(tài)下(58°C)，慢慢地添加亞硝酸鈉水溶液(NaN02:8.43g、122.29毫摩、1.2當(dāng)量、H20:60毫摩)，攪拌0.5小時(shí)。將該反應(yīng)液向碘化鉀水溶液(KI:60.9g、366.87毫摩、3.6當(dāng)量、H20:180毫摩)中滴下，為了使反應(yīng)完成再適量地添加二氯甲垸，在室溫下攪拌0.75小時(shí)。向該反應(yīng)液中添加了連二亞硫酸氫鈉，直到使得反應(yīng)液變?yōu)辄S色后，攪拌0.5小時(shí)，萃取所得的反應(yīng)液的有機(jī)層。將所萃取的有機(jī)層用飽和食鹽水清洗，使用無水硫酸鈉干燥后，濃縮。將所得的殘?jiān)枚讨?二氯甲烷)及硅膠色層法(二氯甲烷己垸=1:1—2:1)提純，通過將提純的殘?jiān)稍?，得到了淡粉色固體(24.35g、產(chǎn)率67%)。[含羥基化合物BB—3(5，12—雙一(2，5—二苯基苯并)萘并萘一5，12—二醇)的合成]在氬氣氣氛下，加入2，5—二苯基碘苯(17.44g、48.96毫摩、2.4當(dāng)量)、干燥甲苯(150毫升)及干燥二乙醚(50毫升)，冷卻到一7CTC。向該混合液中滴下正丁基鋰己垸溶液(1.6M、31毫升、48.96毫摩、2.4當(dāng)量)，在慢慢地升溫到一1(TC的同時(shí)，攪拌1小時(shí)。攪拌后，將反應(yīng)溶液再次冷卻到一70。C，將5，12—萘并萘醌(5.27g、20.4毫摩、1.0當(dāng)量)以固體的狀態(tài)添加，緩慢升溫到室溫并同時(shí)攪拌2.5小時(shí)。將該反應(yīng)液中加入甲醇(100毫升)而驟冷，將所生成的沉淀物濾出。清洗至所得的沉淀物的藍(lán)色消失，向清洗了的沉淀物中添加甲苯(300毫升)，回流0.5小時(shí)。將回流了的反應(yīng)液冷卻到室溫后，濾出所產(chǎn)生的沉淀物，清洗至所得的沉淀物的藍(lán)色消失。再次添加甲苯(300毫升)，將回流濾出清洗的一連串的操作再重復(fù)進(jìn)行2次。通過將所得的沉淀物干燥，得到了白色固體(11.03g、產(chǎn)率75%)。如下所示地進(jìn)行了利用本發(fā)明的薄膜形成方法制作的有機(jī)EL元件的壽命測試。在實(shí)施例13、比較例15中取代有機(jī)化合物A—3使用了AA—3，取代含羥基化合物B—3使用了BB—3。將AA—3、BB—3、C一l溶解于甲苯中，配制了1%濃度的墨液。將25mmX75mmX1.2mm厚的帶有ITO透明電極的玻璃基板(GEOMATIC公司制)在異丙醇中進(jìn)行了5分鐘超聲波清洗后，進(jìn)行30分鐘UV(紫外線)臭氧清洗。在清洗后的帶有ITO透明電極的玻璃基板上，利用旋轉(zhuǎn)涂覆法將作為空穴注入層使用的聚乙撐二氧噻吩碌苯乙烯磺酸(PEDOT"PSS)以50mm的膜厚成膜，在加熱平板上以20(TC加熱干燥15分鐘。其后，將上述基板搬入手套箱中，再次在200。C加熱干燥15分鐘。然后，將以下述式子表示的「聚合物一1」(Mw:145000)的甲苯溶液(固體成分濃度0.6質(zhì)量％)利用旋轉(zhuǎn)涂覆法以20nm的膜厚成膜，在加熱平板上以17(TC加熱干燥30分鐘。然后利用旋轉(zhuǎn)涂覆法，將所配制的含有有機(jī)EL材料的墨液以40nm的膜厚成膜。在加熱平板上以12(TC加熱干燥30分鐘。其后，經(jīng)由與手套箱連結(jié)的小室，將上述基板向真空蒸鍍室搬送。作為電子注入層，以20nm的膜厚蒸鍍?nèi)?8—羥基喹啉)鋁，在其上作為無機(jī)膜以0.2nm的膜厚蒸鍍LiF，作為陰極以100nm的膜厚蒸鍍鋁，制作了有機(jī)EL元件。各層的蒸鍍時(shí)的真空度為10_5Pa。所制作的紅色有機(jī)EL元件的發(fā)光面均一，發(fā)光效率為5.1cd/A。到達(dá)初期亮度1000cd/n^的50%的驅(qū)動(dòng)時(shí)間(50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間)為3500小時(shí)。將所配制的墨液及所制作的元件的評價(jià)結(jié)果集中在表4中，并且在圖3中給出表示變化的圖表。[表4]表4<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>根據(jù)表4及圖3可知，二醇體濃度小于0.15質(zhì)量％的實(shí)施例79與比較例1115相比，50%驅(qū)動(dòng)時(shí)間在3倍以上。說明在利用本發(fā)明的涂布法制作的有機(jī)EL元件中，含羥基化合物也對元件壽命有很大的影響。工業(yè)上的利用可能性通過像本發(fā)明那樣，降低有機(jī)化合物中的特定雜質(zhì)的濃度，就可以大幅度改善有機(jī)EL元件的壽命，可以適用于顯示器等中。本發(fā)明的有機(jī)EL元件可以應(yīng)用于要求在低電壓下也有高亮度及高發(fā)光效率的產(chǎn)品中。作為應(yīng)用例，可以舉出顯示裝置、顯示器、照明裝置、打印機(jī)光源、液晶顯示裝置的背光燈等，也可以應(yīng)用于標(biāo)志、看板、室內(nèi)等領(lǐng)域中。作為顯示裝置，可以舉出節(jié)能或高分辨性的平板顯示器。另外，作為打印機(jī)光源，可以作為激光束打印機(jī)的光源使用。權(quán)利要求1.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，它是具有包含夾持于至少一對電極之間的有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物層的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，利用含羥基化合物少于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料形成所述有機(jī)發(fā)光層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述含羥基化合物是所述有機(jī)化合物材料的前驅(qū)體或副產(chǎn)物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述含羥基化合物是二醇體。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述有機(jī)化合物材料是選自菲咯啉衍生物、三苯基二胺衍生物、芪衍生物、香豆素衍生物、四苯基丁二烯衍生物、蒽基芳烯衍生物、二苯乙烯基芳烯衍生物、三苯乙烯基芳烯衍生物、低聚芳烯衍生物、苯基蒽衍生物、雙蒽衍生物、聚對苯撐亞乙烯衍生物、聚芴衍生物、氨基二苯并芴衍生物、苯并噻二唑衍生物、咔唑衍生物、二氨基芘衍生物、硅烷環(huán)戊二烯衍生物、聯(lián)蒽衍生物、萘并萘系化合物、蒽系化合物、并四苯系化合物、含氮雜環(huán)化合物(吡嗪化合物、喹啉化合物、喹喔啉化合物)、含氮雜環(huán)化合物、含螺鍵化合物、芳基胺系化合物、含熒蒽骨架化合物、芳香族二次甲基系化合物、芳香族低聚胺衍生物、縮合芳香族烴取代聯(lián)苯衍生物、苯并噻吩衍生物、二苯并(苯并(9，10)菲)衍生物、含胺單或聚(二聚、三聚、四聚)苯乙烯基衍生物中的至少一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述有機(jī)化合物材料是下式(1)所示的萘并萘衍生物，式(1)中，Q]Q^分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或無取代的碳數(shù)為l20的烷基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的碳數(shù)為120的垸氧基、取代或無取代的碳數(shù)為120的烷硫基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳氧基、取代或無取代的碳數(shù)為630的芳硫基、取代或無取代的碳數(shù)為120的鏈烯基、取代或無取代的環(huán)碳數(shù)為730的芳烷基或取代或無取代的雜環(huán)基，它們既可以相同也可以不同。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述Q1、Q2、QS及(^的至少一個(gè)以上是取代或無取代的碳數(shù)為630的芳基。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述式(1)表示的萘并萘衍生物如下式(2)所示，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(2)中，Q3Q12、Q1()1Q1()5、Q2wQ加5分別獨(dú)立地表示與所述通式(1)中(^3(512相同的基，它們既可以相同也可以不同，它們相鄰的2個(gè)以上也可以相互結(jié)合而形成環(huán)。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，所述式(2)表示的萘并萘衍生物中的Q朋、Q1G5、Q加及Q^的至少一個(gè)以上是取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的烷硫基、取代或無取代的芳硫基、取代或無取代的鏈烯基、取代或無取代的芳烷基或取代或無取代的雜環(huán)基，它們既可以相同也可以不同。9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，利用空穴注入層/空穴輸送層/有機(jī)發(fā)光層/電子注入層來構(gòu)成所述有機(jī)化合物層。10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，作為形成所述有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，使用了利用升華法精制了的有機(jī)化合物材料。11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，作為形成所述有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，使用了利用重結(jié)晶法、再沉淀提純法、重結(jié)晶法與再沉淀提純法的并用方法中的任意一種方法精制了的有機(jī)化合物材料。12.—種有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法，其特征在于，對于形成有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物材料中的至少一個(gè)，將該有機(jī)化合物材料中的由含羥基化合物構(gòu)成的雜質(zhì)的含量定量，選定其含量小于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料而用于所述有機(jī)發(fā)光層的形成材料。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法，其特征在于，利用高效液相色譜法來將所述有機(jī)化合物材料中的由含羥基化合物構(gòu)成的雜質(zhì)的含量定量。14.一種有機(jī)電致發(fā)光用的涂布膜形成墨液，其特征在于，由權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物材料和有機(jī)溶劑構(gòu)成。15.—種薄膜形成方法，其特征在于，利用濕式法將權(quán)利要求14所述的涂布膜形成墨液涂布于基板上之后，加熱干燥進(jìn)行薄膜化。16.—種有機(jī)電致發(fā)光元件的制造方法，其特征在于，將利用權(quán)利要求15所述的薄膜形成方法得到的基板用陽極及陰極夾持。17.有機(jī)電致發(fā)光元件，其特征在于，利用權(quán)利要求16所述的制造方法制得。全文摘要本發(fā)明的目的在于，提供可以抑制發(fā)光亮度的降低、大幅度地改善了壽命的有機(jī)電致發(fā)光元件，被利用如下的有機(jī)電致發(fā)光元件及有機(jī)電致發(fā)光元件用的有機(jī)化合物材料的選定方法來達(dá)成，即，所述有機(jī)電致發(fā)光元件是具有包含夾持于至少一對電極之間的有機(jī)發(fā)光層的有機(jī)化合物層的有機(jī)電致發(fā)光元件，利用含羥基化合物小于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料形成所述有機(jī)發(fā)光層；所述選定方法是將所述雜質(zhì)的含量定量，選定其含量小于0.15質(zhì)量％的有機(jī)化合物材料而用于有機(jī)發(fā)光層的形成材料中。另外，本發(fā)明還提供涂布膜形成墨液、薄膜形成方法及有機(jī)電致發(fā)光元件的制造方法。文檔編號H01L51/50GK101542769SQ200880000098公開日2009年9月23日申請日期2008年4月4日優(yōu)先權(quán)日2007年4月6日發(fā)明者佐土貴康,池田潔,福岡賢一,細(xì)川地潮申請人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社