專利名稱：：堿性蓄電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及適合混合動(dòng)力電動(dòng)汽車(HEV:HybridElectricVehicle)和電動(dòng)汽車(PEV:PureElectricVehicle)等需要大電流放電的用途的堿性蓄電池，尤其涉及下述堿性蓄電池，其在外裝罐內(nèi)具有以氫氧化鎳為主要正極活性物質(zhì)的正極、以貯氫合金為負(fù)極活性物質(zhì)的貯氫合金負(fù)極、夾隔著將這兩電極隔離的隔離件巻繞成漩渦狀而形成的電極組以及堿性電解液。
背景技術(shù)：
：近年來，在混合動(dòng)力電動(dòng)汽車(HEV)和電動(dòng)汽車(PEV)等汽車的電源用途中釆用堿性蓄電池，尤其是鎳-氫蓄電池。對于這種用途中使用的堿性蓄電池，要求具有遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出目前范圍的高輸出性能以及自放電特性等的長期耐久性能。為此，作為高輸出化方法，己提出如專利文獻(xiàn)1(特開2000-082491號公報(bào))及專利文獻(xiàn)2(特開2007-294219號公報(bào))所示的增加正極與負(fù)極的相對面積的方案。在專利文獻(xiàn)l中提出的增加相對面積的方案中，使正極面積相對于電池的理論容量(Ah)為30cn^以上。該方案是基于以下構(gòu)思得出的若收納的電極組中的正極與負(fù)極的相對面積增加，則流經(jīng)兩電極之間的電流的電流密度減小，因此即使以高放電率使電池工作，也不會(huì)引起電極組的內(nèi)部電阻的增大，從而能以工作電壓不下降的方式輸出較大的放電電流。此時(shí)，若上述正極面積的面積值小于30cm"Ah，則電極組的內(nèi)部電阻不會(huì)變小，工作電壓下降而難以實(shí)現(xiàn)大電流放電。另一方面，本發(fā)明人等在專利文獻(xiàn)2中提出的增加相對面積的方案中，使負(fù)極表面積相對于標(biāo)稱電池容量(Ah)為120cm2以上。專利文獻(xiàn)1:日本專利特開2000-082491號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2007-294219號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容然而，雖然實(shí)現(xiàn)了上述專利文獻(xiàn)1、2中提出的相對面積的增加，但發(fā)現(xiàn)還存在以下2個(gè)新的問題。第l個(gè)問題是雖然實(shí)現(xiàn)了相對面積的增加，但存在未見輸出特性提高的區(qū)域。這是因?yàn)椋粼黾右韵鄬γ娣e增加的方式制成電極組時(shí)的極板的層數(shù)，則電解液不能遍及極板整體，電解液集中在負(fù)極板的短軸方向的兩端部，同時(shí)保持在隔離件中的電解液量增加。因此，極板的實(shí)際反應(yīng)面積減少，導(dǎo)致輸出特性未提高。此時(shí)，即使增加電解液量也無法解決問題。第2個(gè)問題是當(dāng)在相對面積增加的負(fù)極板使用常用的ABs型類貯氫合金作為負(fù)極活性物質(zhì)時(shí)，可知自放電特性下降(自放電增加)。原因之一在于由于實(shí)現(xiàn)了相對面積的增加，使正'負(fù)極板間的距離縮短。與此同時(shí)，為了維持結(jié)晶結(jié)構(gòu)，必須在AB5型類貯氫合金中添加錳和鈷。若添加了錳和鈷的AB5型類貯氫合金被氧化，則添加的錳和鈷會(huì)溶出、析出。因此，自放電加速，自放電特性下降。此時(shí)，若為了解決第1個(gè)問題而增加負(fù)極板保持的電解液量，則錳和鈷的溶出進(jìn)一步增加，自放電特性顯著下降。本發(fā)明是為了解決上述問題而得到的發(fā)明，其目的在于提供一種輸出特性優(yōu)異且自放電特性提高的堿性蓄電池，所述堿性蓄電池采用即使相對面積增加、實(shí)際反應(yīng)面積也不會(huì)減少的電池構(gòu)成。本發(fā)明的堿性蓄電池在外裝罐內(nèi)具有下述部分以氫氧化鎳為主要正極活性物質(zhì)的正極；以貯氫合金為負(fù)極活性物質(zhì)的貯氫合金負(fù)極；夾隔著將這兩電極隔離的隔離件巻繞成漩渦狀而形成的電極組；以及堿性電解液。并且，為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的堿性蓄電池的特征在于，貯氫合金負(fù)極形成由長軸和短軸構(gòu)成的長方形，且長軸的長度A(cm)相對于短軸的長度B(cm)的比(A/B)為20以上30以下(20SA/B$30)，保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量X(g)相對于保持在隔離件中的電解液量Y(g)的比(X/Y)為0.8以上l.l以下(0.8SX/YS1.1)。這里，可知若貯氫合金負(fù)極的長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)不足20(A/B<20)，則無法增加正'負(fù)極的相對面積，從而無4法提高輸出特性。另外，即使貯氫合金負(fù)極的長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)為20以上，若保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量很少，也不能充分提高輸出特性。另-方面，若貯氫合金負(fù)極的長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)超過30(A/B>30)，則必須減少各電極和隔離件的厚度，因此從強(qiáng)度方面考慮，很難制作。.此時(shí)，若貯氫合金負(fù)極的A/B為20以上30以下(20^A/B￡30)，且保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量X(g)相對于保持在隔離件中的電解液量Y(g)的比(X/Y)為0.8以上1.1以下(O.KXA^l.l)，則能充分提高輸出特性。由此可以說優(yōu)選保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量X(g)相對于保持在隔離件中的電解液量Y(g)的比(X/Y)為0.8以上1.1以下(0.8SXA^1.1)。此時(shí)，若負(fù)極表面積(m2)相對于負(fù)極活性物質(zhì)層的單位體積(lcm3)的比Z(m2/cm3)不足31m2/cm3，則上述電解液量比(X/Y)不會(huì)在0.8以上，從而無法充分提高輸出特性。另一方面，若負(fù)極表面積(m2)相對于負(fù)極活性物質(zhì)層的單位體積(lcm3)的比Z(m2/cm3)超過117m2/cm3，則極板發(fā)生翹曲或發(fā)生活性物質(zhì)的脫落。由此可以說負(fù)極表面積(m2)相對于負(fù)極活性物質(zhì)層的單位體積(lcm3)的比Z(m2/cm3)為31m2/cm3以上117m2/cm3以下(31m2/cm3^Z$117m2/cm3)o另外，作為用于上述貯氫合金負(fù)極的貯氫合金，優(yōu)選由A成分和B成分構(gòu)成且合金主相為AsB,9型結(jié)構(gòu)的貯氫合金，所述A成分由包括稀土類元素和鎂的元素形成，所述B成分由至少包括鎳同時(shí)不含錳、鈷的元素形成。這里，以稀土類元素、鎂、鎳為主要元素的貯氫合金由AB2型結(jié)構(gòu)和ABs型結(jié)構(gòu)組合構(gòu)成，可以采取A2B7型結(jié)構(gòu)和AsB,9型結(jié)構(gòu)。此時(shí)，A5B19型結(jié)構(gòu)是AB2型結(jié)構(gòu)和AB5型結(jié)構(gòu)以三層為周期進(jìn)行重疊而得到的，與A2B7型結(jié)構(gòu)相比，能增加每單位晶格的鎳(Ni)的比率。當(dāng)每單位晶格的鎳(Ni)的比率增加時(shí)，能使促進(jìn)氫分子吸附和向氫原子解離的活性位點(diǎn)增加，從而能提高高輸出特性。另外，以稀土類元素、鎂、鎳為主要元素的貯氫合金借助鎂由AB2型結(jié)構(gòu)和AB5型結(jié)構(gòu)組合構(gòu)成，能除去錳和鈷。由此，通過在具有遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出目前范圍的正'負(fù)極的相對面積的結(jié)構(gòu)的堿性蓄電池中使用上述貯氫合金，能兼顧高輸出特性和長期耐久性能。在本發(fā)明中，由于采用使長軸長度相對于短軸長度的比最佳化并使正-負(fù)極的相對面積增大且保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量增大的電極組構(gòu)成，因而能得到兼顧高輸出特性和長期耐久性能的堿性蓄電池。圖1是模式地表示本發(fā)明的堿性蓄電池的剖面圖。圖2是表示保持于負(fù)極的電解液量(X)相對于保持在隔離件中的電解液量(Y)的比(X/Y)與-l(TC輔助輸出比之間的關(guān)系的圖表。圖3是表示放置時(shí)間與容量殘余率之間的關(guān)系的圖表。(符號說明)ll...貯氫合金負(fù)極、llb...活性物質(zhì)層、llc...芯體露出部、12…鎳正極、12c…芯體露出部、13…隔離件、14…負(fù)極集電體、15...正極集電體、15a…正極用引線、16…外裝罐、16a…環(huán)狀槽部、16b…開口端緣、17...封口體、17a…封口板、17b…正極蓋、17c...閥體、17d…彈簧、18...絕緣具體實(shí)施例方式以下，對本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明，但本發(fā)明不限于此，可以在不改變其主旨的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)變更來實(shí)施。另外，圖l是模式地表示本發(fā)明的堿性蓄電池的剖面圖。圖2是表示保持在負(fù)極中的電解液量(X)相對于保持在隔離件中的電解液量(Y)的比(X/Y)與-l(TC輔助輸出比之間的關(guān)系的圖表。圖3是表示放置時(shí)間與容量殘余率之間的關(guān)系的圖表。l.貯氫合金按下述表1所示的規(guī)定摩爾比混合鑭(La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鎂(Mg)、鎳(Ni)、鋁(Al)、鈷(Co)、錳(Mn)等金屬元素后，將它們的混合物投入氬氣氛的高頻感應(yīng)加熱爐中使其熔融，將其冷卻后制成錠塊(ingot)，作為貯氫合金a、b、c、d。此時(shí)，將組合式Lao.3Ndo.5Mg().2Ni3.4Al().3表示的合金作為貯氫合金a，將Lao.3NdQ.5Mgo.2Ni3.4Alo.2CoM表示的合金作為貯氫合金b，將La(uPro.3Nd().3Mgo.2Ni3.,A1().2表示的合金作為貯氫合金c，將Lao.8Ceo」Pr,Ndo.o5Ni4.2A1().3(Co，Mn)0.7表示的合金作為貯氫合金d。接下來，用DSC(差示掃描量熱儀)測定得到的各貯氫合金ad的熔點(diǎn)(Tm)。然后，在比這些貯氫合金ad的熔點(diǎn)(Tm)只低3(TC的溫度(Ta=Tm-30°C)下進(jìn)行規(guī)定時(shí)間(這里為10小時(shí))的熱處理。之后，將上述各貯氫合金ad的錠塊進(jìn)行粗粉碎后，在惰性氣體氣氛中機(jī)械粉碎，制作體積累計(jì)頻率50%下的粒徑(D50)為25pm的貯氫合金粉末ad。然后，通過采用以Cu-Ka管為X射線源的X射線衍射測定裝置的粉末X射線衍射法對貯氫合金粉末ad的結(jié)晶結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。此時(shí)，在掃描速度17分鐘、管電壓為40kV、管電流300mA、掃描步進(jìn)1°、測定角度(26)2050°的條件下進(jìn)行X射線衍射測定。通過得到的XRD圖譜，使用JCPDS卡片圖，鑒定各貯氫合金ad的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。這里，關(guān)于各結(jié)晶結(jié)構(gòu)的構(gòu)成比，AsB,9型結(jié)構(gòu)為CesCo,9型結(jié)構(gòu)和Pr5Co,9型結(jié)構(gòu)，A2B7型結(jié)構(gòu)為Ce2Ni7型結(jié)構(gòu)，AB5型結(jié)構(gòu)為LaNi5型結(jié)構(gòu)，將通過JCPDS得到的各結(jié)構(gòu)的衍射角的強(qiáng)度值與4244。的最強(qiáng)強(qiáng)度值之比即各強(qiáng)度比結(jié)合得到的XRD圖譜，算出各結(jié)構(gòu)的構(gòu)成比率，得到下述表1所示的結(jié)果。表1]合金的貯氫合金的組成結(jié)晶結(jié)構(gòu)的構(gòu)成比率(％)種類Lni.xMgxNiy-a-bAlaMbA5B19A2B7AB5La0.3Nd0.5Mg0.2Ni3.4Al0.359401bLa0.3Ndo.5Mg0.2Ni3.4Alo.2Coo.i55423cLa0.2Pr0.3Nd0.3Mg0.2Ni3.iAl0.20991dLa0.8Ce0.iPr0.05Nd0.05Ni4.2Al0.3(Co，Mn)0.700100由上述表1的結(jié)果可知以下內(nèi)容。即貯氫合金a、b主要由AsB,9型名7構(gòu)和A2B7型結(jié)構(gòu)構(gòu)成，貯氡合金c主:要由A2B7型結(jié)構(gòu)構(gòu)成，貯氫合金d由AB5型結(jié)構(gòu)構(gòu)成。2.!t氫合金負(fù)極使用上述貯氫合金粉末a，按如下方法分別制作貯氫合金負(fù)極ll(ala7)。首先，相對于100質(zhì)量份得到的貯氫合金粉末a，在由0.1質(zhì)量％的CMC(羧甲基纖維素)和水(或純水)形成的水溶性粘合劑中，按下述表2所示的活性物質(zhì)層的每單位體積(cm3)的負(fù)極表面積(m2)達(dá)到規(guī)定值(m2/cm3)來添加作為熱塑性彈性體的丁苯膠乳(SBR)和作為碳類導(dǎo)電劑的科琴黑。然后，將它們混合，混煉，分別制作貯氫合金漿料。然后，準(zhǔn)備由鍍鎳軟鋼材制多孔基板(沖孔金屬)形成的負(fù)極芯體lla，在該負(fù)極芯體lla上以填充密度為5.0g/ci^來涂布貯氫合金漿料，使其干燥后，壓延至規(guī)定的厚度，形成活性物質(zhì)層llb。之后，切成規(guī)定尺寸(長軸長度相對于短軸長度的比如下述表2所示)，分別制作貯氫合金負(fù)極ll(ala7)。然后，求出上述貯氫合金負(fù)極ala7的活性物質(zhì)的每單位體積的負(fù)極表面積Z(m2/cm3)，得到下述表2所示的結(jié)果。此時(shí)，活性物質(zhì)層的每單位體積的負(fù)極表面積Z(m2/cm3)如下計(jì)算由通過BET法測定活性物質(zhì)層的各構(gòu)成部件(貯氫合金、碳類導(dǎo)電劑、熱塑性彈性體)得到的比表面積S1、S2、S3(m2/g)、各構(gòu)成部件的添加量G1、G2、G3(g)、壓延后的活性物質(zhì)層的體積V(cm3)，基于下述(1)式來算出。Z(m2/cm3)=(SlxGHS2xG2+S3xG3)/V…(1)這里，將長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)為15、活性物質(zhì)層的每單位體積的負(fù)極表面積為31(m2/cm3)的負(fù)極作為C氫合金負(fù)極al。同樣地，將比(A/B)為20、每單位體積的負(fù)極表面積為17(m2/cm3)的負(fù)極作為貯氫合金負(fù)極a2，將比(A/B)為20、每單位體積的負(fù)極表面積為31(mVcm3)的負(fù)極作為貯氫合金負(fù)極a3，將比(A/B)為20、每單位體積的負(fù)極表面積為64(m2/cm3)的負(fù)極作為貯氫合金負(fù)極a4。將比(A/B)為30、每單位體積的負(fù)極表面積為31(m2/cm3)的負(fù)極作為忙氫合金負(fù)極a5，將比(A/B)為20、每單位體積的負(fù)極表面積為117(m2/cm3)的負(fù)極作為貯氫合金負(fù)極a6，將比(A/B)為20、每單位體積的負(fù)極表面積為128(m2Zcm3)的負(fù)極作為貯氫合金負(fù)極a7。另外，貯氫合金負(fù)極a7在壓延后發(fā)生翹曲及活性物質(zhì)剝離。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>上述表3和圖2的結(jié)果表明下述內(nèi)容。即，由采用同一負(fù)極al的電池Al和電池A7相比可知，即使增加電解液量，負(fù)極液量相對于隔離件液量的比(X/Y)也不會(huì)增加。另外，若負(fù)極的長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)為20以上、30以下，且活性物質(zhì)層的每單位體積的表面積為31(m2/cm3)以上、117(m2/cm3)以下，則負(fù)極液量相對于隔離件液量的比(X/Y)增大為0.801.10。若負(fù)極液量相對于隔離件液量的比(X/Y)增大為0.80U0，則-10。C輔助輸出比(相對于電池Al)增大為115124。由此可知優(yōu)選保持在貯氫合金負(fù)極中的電解液量X(g)相對于保持在隔離件中的電解液量Y(g)的比(X/Y)為0.8以上、1.10以下(O.KXA^l.lO),相對于負(fù)極活性物質(zhì)層lcn^的負(fù)極表面積Z(m2/cm3)為31m2/cm3以上、117m2/cm3以下(31m2/cm、Z￡117m2/cm3)。6.貯氫合金組成的探討使用上述貯氫合金b(Lao.3Nda5Mgo.2Ni3.4Alo.2Coo.,)、貯氫合金c(Lao.2Pr。.3Nd。.3Mg。.2Ni3.,A1().2)和貯氫合金d(La0.8CeaiPr。.。5Nd0.05Ni4.2Al0.3(Co，Mn)。.7)，與上述同樣，分別制作貯氫合金負(fù)極b4、c4、d4。此時(shí)，使負(fù)極的長軸長度(A)相對于短軸長度(B)的比(A/B)為20、且每單位體積的表面積為31(m2/cm3)地進(jìn)行視作。然后，使用這些負(fù)極b4、c4、d4，以單位容量的電解液量為2.5(g/Ah)來注入電解液，與上述同樣，分別制作鎳-氫蓄電池B4、C4、D4。此時(shí)，將采用負(fù)極b4的電池作為電池B4，將采用負(fù)極c4的電池作為電池C4，將采用負(fù)極d4的電池作為電池D4。將上述各電池B4、C4、D4與上述同樣地活化后，與上述同樣分解成各構(gòu)成部件，解體后立即與上述同樣地測定真空干燥后的質(zhì)量變化量，求出負(fù)極液量(X)相對于隔離件液量(Y)的比(X/Y)，結(jié)果如下述表4所示?；罨?，與上述同樣，求出-l(TC輔助輸出，在求得的-l(TC輔助輸出中，以上述電池Al的-l(TC輔助輸出為基準(zhǔn)(100)，算出與該基準(zhǔn)的相對比作為-10。C輔助輸出比(相對于電池Al)，結(jié)果如下述表4所示。另外，在下表4中同時(shí)示出上述電池A4的結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由上表4的結(jié)果可知以下內(nèi)容。即，采用由不含AsB,9型結(jié)構(gòu)的組成構(gòu)成的貯氫合金c的電池C4，其-10。C輔助輸出比小。認(rèn)為其原因在于由不含AsB,9型結(jié)構(gòu)的組成構(gòu)成的貯氫合金c的活性度低。(充放電循環(huán)試驗(yàn))使用上述各電池A4、B4、D4，如下所示進(jìn)行充放電循環(huán)試驗(yàn)。此時(shí)，在25。C的溫度氣氛下以1It的充電電流充電至SOC(StageOfCharge荷電狀態(tài))的80%為止，然后在25。C的溫度氣氛下停止1小時(shí)。然后在25t:的溫度氣氛下以lit的放電電流放電至電池電壓為0.9V為止，由放電時(shí)間求出其放電容量(第1放電容量)。然后，在25。C的溫度氣氛下停止1小時(shí)后，在25'C的溫度氣氛下以lit的充電電流充電至SOC的80%為止，然后在8(TC的溫度氣氛下停止7大，進(jìn)行放置。然后在25"C的溫度氣氛下以llt的放電電流放電至電池電壓為0.9V為止，由放電時(shí)間求出其放電容量(第2放電容量)。之后，進(jìn)行3次再生(refresh),反復(fù)進(jìn)行以此為1個(gè)循環(huán)的充放電循環(huán)試驗(yàn)。在各循環(huán)中，算出第2放電容量相對于第1放電容量的容量比率(％)，將該值作為容量殘余率。然后，以總放置時(shí)間(即放置時(shí)間的累計(jì)值)為橫坐標(biāo)(X軸)，以容量殘余率(％)為縱坐標(biāo)(Y軸)，結(jié)果如圖3所示。由圖3的結(jié)果可知以下內(nèi)容。gp，采用由不含AsBw型結(jié)構(gòu)的ABs型結(jié)構(gòu)的組成構(gòu)成的貯氫合金d的電池D4，其容量殘余率(％)小，耐久性差。與此相對，采用主要由A5B,9型結(jié)構(gòu)和A2B7型結(jié)構(gòu)的組成構(gòu)成的貯氫合金a、b的電池A4、B4，其容量殘余率(％)大，耐久性提高。這是因?yàn)?，?819型結(jié)構(gòu)是AB2型結(jié)構(gòu)和ABs型結(jié)構(gòu)以三層為周期重疊而成的，與A2B7型結(jié)構(gòu)相比，能增加每單位晶格的鎳(Ni)的比率。若每單位晶格的鎳(Ni)的比率增加，則能增加促進(jìn)氫分子吸附和向氫原子解離的活性位點(diǎn)，從而能提高高輸出特性。另外，以稀土類元素、鎂、鎳為主要元素的貯氫合金通過借助鎂將AB2型結(jié)構(gòu)和AB5型結(jié)構(gòu)組合來構(gòu)成，能除去錳和鈷。由此，通過在具有遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出目前范圍的正'負(fù)極相對面積的結(jié)構(gòu)的堿性蓄電池中使用上述貯氫合金，能兼顧高輸出特性和長期耐久性。工業(yè)上利用的可能性另外，在上述實(shí)施方式中，對采用苯乙烯類熱塑性彈性體的丁苯膠乳(SBR)作為熱塑性彈性體的例子進(jìn)行了說明，作為苯乙烯類熱塑性彈性體以外的熱塑性彈性體，還可以使用烯烴類、PVC類、聚氨酯類、酯類、酰胺類熱塑性彈性體。另外，在上述實(shí)施方式中，對添加科琴黑作為碳類導(dǎo)電劑的例子進(jìn)行了說明，作為科琴黑以外的碳類導(dǎo)電劑，還可以添加活性碳、碳納米管等碳納米材料等。權(quán)利要求1.一種堿性蓄電池，其在外裝罐內(nèi)具有以氫氧化鎳為主要正極活性物質(zhì)的正極、以貯氫合金為負(fù)極活性物質(zhì)的貯氫合金負(fù)極、夾隔著將這兩電極隔離的隔離件卷繞成漩渦狀而形成的電極組以及堿性電解液，其特征在于，所述貯氫合金負(fù)極形成由長軸和短軸構(gòu)成的長方形，且所述長軸的長度A(cm)相對于所述短軸的長度B(cm)的比即A/B為20以上30以下即20≤A/B≤30，所述貯氫合金負(fù)極保持的電解液量X(g)相對于所述隔離件保持的電解液量Y(g)的比即X/Y為0.8以上1.1以下即0.8≤X/Y≤1.1。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的堿性蓄電池，其特征在于，所述貯氫合金負(fù)極含有作為負(fù)極活性物質(zhì)的貯氫合金、由熱塑性彈性體形成的糊劑及碳類導(dǎo)電劑，負(fù)極表面積(m2)相對于負(fù)極活性物質(zhì)層的單位體積(lcm3)的比Z(m2/cm3)為31m2/cm3以上117m2/cm3以下即31m2/cm3^Z^117m2/cm3o3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的堿性蓄電池，其特征在于，所述貯氫合金是由A成分和B成分構(gòu)成且合金主相為A5B,9型結(jié)構(gòu)的貯氫合金，所述A成分由至少包含稀土類元素和鎂的元素形成，所述B成分由至少包含鎳且不包含錳、鈷的元素形成。全文摘要本發(fā)明提供輸出特性優(yōu)異且自放電特性提高的堿性蓄電池，所述堿性蓄電池采用即使相對面積增大、實(shí)際反應(yīng)面積也不會(huì)減少的電池構(gòu)成。本發(fā)明的堿性蓄電池(10)的貯氫合金負(fù)極(11)形成由長軸和短軸構(gòu)成的長方形，且長軸的長度A(cm)相對于短軸的長度B(cm)的比(A/B)為20以上30以下(20≤A/B≤30)，保持在貯氫合金負(fù)極(11)中的電解液量X(g)相對于保持在隔離件(13)中的電解液量Y(g)的比(X/Y)為0.8以上1.1以下(0.8≤X/Y≤1.1)。由此，能得到兼顧高輸出特性和長期耐久性能的堿性蓄電池。文檔編號H01M4/24GK101499537SQ20091000973公開日2009年8月5日申請日期2009年1月23日優(yōu)先權(quán)日2008年1月29日發(fā)明者吉田周平,片山吉宣,田村和明,長江輝人申請人:三洋電機(jī)株式會(huì)社