專利名稱：多取代呋喃類化合物及其作為有效發(fā)光體在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及多取代呋喃類化合物及其作為有效發(fā)光體在發(fā)光二極 管方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
半導(dǎo)體白色發(fā)光二極管(light emitting diode， LED)正在照明領(lǐng)域引起一次革命。與電照明 光源(白熾燈、熒光燈)相比，它具有發(fā)光效率高、耗電量低、使用壽命長(zhǎng)、抗震、無(wú)污染、可 使用低電壓和低電流、可小型化和輕薄化、可平面封裝等一系列優(yōu)點(diǎn)。隨著能源短缺和環(huán)保 的要求，以節(jié)能的半導(dǎo)體白光LED"綠色"照明光源取代能耗高的白熾燈和易污染環(huán)境的汞激 發(fā)熒光燈，成為必然的趨勢(shì)。尤其是在便于攜帶和特殊環(huán)境中的應(yīng)用特點(diǎn)，吸引越來(lái)越多商 家的注意。歐、美、日等國(guó)家投注了巨大的人力財(cái)力，并成立專門的機(jī)構(gòu)推動(dòng)半導(dǎo)體白光LED 研發(fā)工作，我國(guó)科技部2003年也啟動(dòng)了"國(guó)家半導(dǎo)體照明工程"。隨著光效的不斷提高，大 功率芯片的推出，半導(dǎo)體白光LED將成為21世紀(jì)的新一代光源。近年來(lái)半導(dǎo)體白光LED的 研發(fā)和應(yīng)用取得了舉世矚目的成績(jī)，目前這種光源在亮度已經(jīng)超過(guò)20-30流明/瓦(lm/W)，是 白熾燈的3倍多。
有機(jī)小分子和高分子聚合物類型的發(fā)光材料在電致發(fā)光器件(OLED和PLED)的研究已取 得豐碩成果，很多技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用與實(shí)際生產(chǎn)，這為有機(jī)小分子作為發(fā)光材料在實(shí)際生產(chǎn)中能 夠應(yīng)用作了最充分的說(shuō)明。我們發(fā)現(xiàn)有機(jī)染料可用作半導(dǎo)體LED熒光粉，基于這個(gè)背景，我 們嘗試了多取代呋喃類化合物作為有發(fā)光體在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用研究，并取得預(yù)期效果。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一類可以作為有效發(fā)光材料的多取代呋喃類化合物，以及其作為有 效發(fā)光體在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用。
本發(fā)明多取代呋喃類化合物的結(jié)構(gòu)特征如式(l)所示。<formula>formula see original document page 5</formula>
(1)
其中R1、 W和W分別為氫、各種烷基、芳基、萘基和取代的芳基。其代表例如下:<formula>formula see original document page 5</formula>
1,4-雙-(2-(3,5-二苯基呋喃基))苯 <formula>formula see original document page 5</formula>1,4-雙-(5-(2,3-二苯基呋喃基))苯
<formula>formula see original document page 5</formula>1,3-雙-(2-(3,5-二苯基呋喃基))苯<formula>formula see original document page 5</formula> 1,4-雙-(5-(3-苯基-2-(4-苯氧基苯基)呋喃基》苯1,4-雙-(2-(3-苯基-5-(2-萘基)呋喃基))苯1，4-雙-(2-(3-苯基-5-(4-聯(lián)苯基)呋喃基))苯
4，4'-雙-(2-(3-苯基-5-(2-萘基)呋喃基))聯(lián)苯
4,4'-雙-(2-(3-苯基-5-(4-聯(lián)苯基)呋喃基))聯(lián)苯
本發(fā)明所述的多取代呋喃類化合物可以作為有效發(fā)光材料，以近紫外光源為激發(fā)光源， 應(yīng)用于發(fā)光二極管方面。其特征在于
(1) 其作為有效發(fā)光熒光粉，可制作成LED芯片激發(fā)的LED發(fā)光器件；
(2) LED芯片所發(fā)射的光波長(zhǎng)為近紫外光；
(3) 制備器件時(shí)，有機(jī)熒光粉與硅膠的比例(粉膠比)可以是l: 10~1: 40。 本發(fā)明所述的多取代呋喃類化合物作為有效發(fā)光材料，與無(wú)機(jī)材料和配合物材料相比，
有如下優(yōu)點(diǎn)(1)有機(jī)物激發(fā)光色帶寬，對(duì)芯片的發(fā)光色帶范圍要求低；(2)有機(jī)物易于制備和提純；(3)有機(jī)物的成膜性能好。


圖l是實(shí)施例l的發(fā)射光譜圖2是實(shí)施例2的發(fā)射光譜圖1與圖2中，縱向軸為相對(duì)強(qiáng)度，橫向軸為發(fā)光光波長(zhǎng)。
具體實(shí)施例方式
通過(guò)下述實(shí)施例有助于進(jìn)一步理解本發(fā)明，但不用于限制本發(fā)明的內(nèi)容。 一、目標(biāo)化合物的合成
合成例一 1，3-雙-(5-(4-苯基苯基)-2-(4-苯基呋喃》苯的合成(2a)
在100mL三口燒瓶中加入4.2 mmol(1.50g) 2-(4-苯基苯基)-2-(苯乙炔基)-l,3-二硫環(huán)戊垸， 反應(yīng)體系用氬氣洗滌5-6次，除去反應(yīng)體系內(nèi)的水和氧氣，并維持該反應(yīng)體系在氬氣狀態(tài)下。 lOmL干燥的四氫呋喃(THF)注射進(jìn)入反應(yīng)瓶。攪拌，待2-(4-苯基苯基)-2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán)戊垸溶解后冷卻反應(yīng)體系至-78 °C, 4.41mmo1 (1.76mL) 丁基鋰(BuLi)注射進(jìn)入反應(yīng) 瓶。該溫度下反應(yīng)1.5h，溶液于15mL干燥THF的2.0mml (0.27g)l,3-苯二甲醛注射進(jìn)入反 應(yīng)瓶，維持該溫度繼續(xù)攪拌40min。然后自然回升溫度，并在室溫下反應(yīng)30 min。 0.3 mL三 氟乙酸注射進(jìn)入反應(yīng)瓶，繼續(xù)攪拌6h。 3 tnL飽和氯化銨溶液注射進(jìn)入反應(yīng)瓶，停止反應(yīng)。 減壓蒸餾出去有機(jī)溶劑，得到的黑色粘稠物進(jìn)行柱層析得到純品2a 0.52g (38.6%)。 m.p. 230-232 °C, !H NMR (CDC13, S): 6.83 (s, 2H)， 7.23 (m, 2H), 7.36-7.40 (m, 18H), 7.59 ((!，■/ = 8.5Hz, 8H)， 7.77 (d, /=9.5Hz, 3H), 8.01 (s, 1H). 13C NMR (CDC13, S): 109.7， 123.3, 124.1, 124.8,124.9, 126.8, 127.2, 127.3, 128.3， 128.6, 128.7, 129.2， 131.1, 134.1， 140.0， 140.4, 147.4, 152.1. LC/MS (w/z): 667.3 (M+H+).元素分析C5。H3402, Calc.: C， 90,06; H， 5.14; Found: C, 89.97; H, 5.34.
合成例二 1，4-雙-(5-(4-苯基苯基>2(-4-苯基呋喃基))苯的合成(2b)
按照實(shí)施例一的合成方法，用4.2mmol (1.50g) 2-(4-苯基苯基)-2-(苯乙炔基>1,3-二硫環(huán)戊 烷和2.0mmol (0.27g) 1，4-苯二甲醛制備出化合物2b 0.78g，產(chǎn)率59.0%。 m.p. >250 °C. !HNMR (CDC13, S): 6.80 (s, 2H), 7.30-7.36 (m, 14H), 7.52 (s, 4H), 7.59 (dd，力=7.6Hz, /2 = 1.9Hz， IOH)， 7.77 (d, J= 8.2Hz, 4H). 13C麗R (CDC13, 5): 115.1， 129.4, 130.4, 131.0, 132.0， 132.5, 132.6, 133,9, 134.0， 134.6， 135.1, 145.4, 145.6,152.8, 157.6. LC/MS (附/z): 667.4 (M+H+). 合成例三4,4'-(5,5'-(4,4'-聯(lián)苯基)雙(-5，2-(3-丁基呋喃基))苯二甲酸二甲酯的合成(2c)
按照實(shí)施例一的合成方法，用4.2mmol (1.34g) 4-(2-(l-己炔基)-2(-l，3-二硫環(huán)戊烷基)苯甲 酸甲酯和2.0mmol (0.42g) 4,4'-聯(lián)苯二甲醛制備出化合物2c 0.60g,產(chǎn)率45.0%。m.p. 137-139 °C. 'H畫(huà)R (CDC13, S): 0.91 (t， J = 7.2Hz, 6H), 1.40-1.42 (m， 4H), 1.62-1.63 (m， 4H)， 2.67 (t, J = 7.7Hz， 4H), 3.84 (s, 6H)， 6.78 (s， 2H), 7.70- 7.74 (m, 12H), 7.88-7.90 (m， J = 8.4Hz, 4H). 13C NMR (CDC13, 5): 19.2， 27.8， 31.0, 37.2, 57.3, 117.0， 128.4, 130.1, 131.1， 132.1, 133.4, 135.3, 135.5, 139.7， 144.0， 153.9, 155.9, 117.9, LC/MS (m/z): 667.5 (M+H+).元素分析C44H4206, Calc.: C, 79.25; H, 6.35; Found: C, 79.17; H， 6.34.
合成例四4,4'-雙(5-(2-萘基)-2-(4-苯基呋喃基))聯(lián)苯的合成(2d)
按照實(shí)施例一的合成方法，用4.2mmol (1.40g) 2-(2-萘基)-2-(苯乙炔基)-l,3-二硫環(huán)戊垸和 2.0mmol (0.42g) 4,4'-聯(lián)苯二甲醛制備出化合物2d 0.42g，產(chǎn)率60.5%。m.p. 165-167 °C. ^NMR(CDC13, 5): 6.95 (s， 2H), 7.50-7.53 (m， 14H), 7.58 (d, J = 9.0Hz, 4H), 7.71 (d, J = 9.5Hz, 4H), 7.85-7.88 (m, 8H)， 8.25 (s, 2H). 13C NMR (CDC13, 5): 110.1, 121.9, 125.6， 126,1, 126.4, 127.1， 127.4, 127.8, 128.1， 128.4, 128.9， 133.2， 133.9. LC/MS ("!/z): 691.4 (M+H+).元素分析C52H3402， Calc.: C， 90.41; H， 4.96; Found: C, 90.57; H， 5.13, 合成例五4，4'-雙(5-(4-聯(lián)苯基)-2-(4-苯基呋喃基))聯(lián)苯的合成(2e)
按照實(shí)施例一的合成方法，用4.2mmol (1.40g) 2-(4-苯基苯基)-2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán) 戊烷和2.0mmol (0.42g) 4,4'-聯(lián)苯二甲醛制備出化合物2e 0.76 g，產(chǎn)率51.5%。 m.p.> 250°C. 畫(huà)R (CDC13, S): 6.87 (s, 2H), 7.38-7.50 (m， 14H), 7.51-7.59 (m, 4H), 7.63-7.68 (m， 12H), 7.70-7.71 (m, 4H), 7.84-8.06 (m， 2H). LC/MS (w/力743.6 (M+H+).元素分析C56H3802， Calc.: C， 90.54; H, 5.16; Found: C,卯.65; H, 5,10.
合成例六1,4-雙(5-(4-苯氧基苯基)-2-(4-苯基呋喃基))苯的合成(3a)
在100mL三口燒瓶中加入2.0 mmol(0.97g) 2,3，-(1,4-苯基)雙(2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán)戊 烷，反應(yīng)體系用氬氣洗滌5-6次，除去反應(yīng)體系內(nèi)的水和氧氣，并維持該反應(yīng)體系在氬氣狀 態(tài)下。25mL干燥的四氫呋喃(THF)注射進(jìn)入反應(yīng)瓶。攪拌，待2,3，-(1，4-苯基)雙(2-(苯乙炔 基)-1,3-二硫環(huán)戊垸溶解后冷卻反應(yīng)體系至-78'C， 4.2mmol(1.68mL) 丁基鋰(BuLi)注射進(jìn)入 反應(yīng)瓶。該溫度下反應(yīng)1.5h，溶液于20mL干燥THF的4.2mml (0.84g) 4-苯氧基苯甲醛注射 進(jìn)入反應(yīng)瓶，維持該溫度繼續(xù)攪拌6(hnin。然后按照實(shí)施例一完成后處理，得到3a0.68g，產(chǎn) 率49.0% 。 m.p. 224-226 °C. & NMR (CDC13， S): 6.78 (s, 2H), 6.86 (d， J = 8.9Hz, 4H), 6.96 (d, J = 8.8Hz， 4H), 7.01-7.03 (m， 2H)， 7.26-7.28 (m， 10H), 7.38 (d， J = 8.8Hz, 4H), 7.49 (d， J = 8.8Hz, 4H), 7.78 (s, 4H). 13CNMR (CDC13, 3): 114.9, 123.6, 124.4， 128.8， 129.2, 131.1, 132.5, 132.8, 133.8,133.9， 134.4， 135.0, 139.2， 152.8, 157.1， 161.7, 162.1. LC/MS (附/z): 699,4 (M+H+).元素分析 Element analysis for C50H34O4, Calc.: C， 85.94; H, 4.90; Found: C， 86.07; H, 4.84. 合成例七1，4-雙(5-(3-苯氧基苯基)-2-(4-苯基呋喃基))苯的合成(3b)
按照實(shí)施例六的合成方法，用2.0mmol (0.97g) 2,3'-(1,4-苯基)雙(2-(苯乙炔基)-1，3-二硫環(huán) 戊烷和4.2mmol (0.84g) 3-苯氧基苯甲醛得到3b 0.64g,產(chǎn)率46.1%。 m.p. 172-173 °C. 'H NMR (CDC13， S): 6.81 (s, 2H), 6.88 (d, J = 7.5Hz, 2H), 6.98 (d, J= 8.5Hz, 4H), 7.08 (dd, J產(chǎn)9.0Hz， J2 = 1.5Hz, 2H), 7.27-7.31 (m, 16H), 7.43 (d, J=9.0Hz, 4H)， 7.74 (s, 4H). 13C NMR (CDC13, S): 109.9, 116.3, 117.9, 118.9, 120.9, 123.3, 124.1， 125.3, 127.4， 128.6, 128.7, 129.3， 129.6， 129.7, 132.6， 133.9, 147.2， 152.2， 156.8， 157.2. LC/MS 699.4 (M+H+).元素分析C50H34O4， Calc.: C，
85.94; H, 4.90; Found: C， 85.89; H， 4.92.
合成例八4，4-雙(5-(4-苯氧基苯基)-2-(4-苯基呋喃基))聯(lián)苯的合成(3c)
'按照實(shí)施例六的合成方法，用2.0mmol (0.97g) 2,3'-(1,4-苯基)雙(2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán) 戊烷和4.2mmol (0.90g) 4-苯氧基苯甲醛得到3c'產(chǎn)率48.1°/。。 'H NMR (CDC13, S): 5.07 (s， 4H)， 6.82 (s， 2H)， 6.92 (d, J = 9.6 Hz， 4H), 7.29-7.33 (m, 6H), 7.37-7.40 (m, 8H), 7.44-7.46 (m， 6H), 7.53 (d, /=9.2Hz， 4H), 7.75 (s, 4H). 13C NMR (CDC13, S): 70.0, 109.5, 114.8, 123.4, 123.9, 124.1, 127.2, 127.7, 128.0, 128.6, 129.3, 134.4， 136.8, 148.2, 151.8, 158.4. MS for m/z (rel. Intensity), 726.4 (M+， 100).元素分析C52H3S04， Calc.: C, 85.93; H， 5.27; Found: C, 86.03; H, 5.34. 合成例九1，4-雙(5-(2-萘基)-2-(4-苯基呋喃基))苯的合成(3d)
按照實(shí)施例六的合成方法，用2.0mmo1 (0.97g) 2,3，-(1，4-苯基)雙(2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán) 戊烷和4.2mmol (0.82g) 2-芴甲醛得到3d, 0. 21g產(chǎn)率15.3。/。。 m.p. 172-173°C. LC/MS (m/z):699.4 (M+H+).元素分析C52H3402， Calc.: C, 90.41; H， 4.96; Found: C, 90.33; H， 5.04. 合成例十1，4-雙(5-(2-萘基)-2-(4-苯基呋喃基))苯的合成(3e)
按照實(shí)施例六的合成方法，用5.0mmo1 (2.43g) 2,3，-(1,4-苯基)雙(2-(苯乙炔基)-1,3-二硫環(huán)戊 烷和11.0mmol(1.72g)2-萘甲醛得到3e4. 65g，產(chǎn)率38.2%。 'HNMR (CDC13, S): 6.89 (s, 2 H), 7.38-7.39 (m, 4 H), 7.40-7.41 (m, 2 H), 7.43-7.44 (m， 4 H)， 7.52-7.54 (m, 4 H), 7.66 (dd, /= 7.6， 1.6 Hz, 4 H), 7.75 (d， J= 9.2 Hz, 4 H), 7.77 (q, ■/= 2.4 Hz, 4 H)， 7.85 (s, 4 H)， 8,14 (d, J = 0.4 Hz, 2H). 13C NMR (CDC13, S): 110.0, 124.1, 124.2, 125.0, 125.4， 126.0， 126.3, 127.4, 127.6, 128.0, 128.3， 128.4, 128.5, 128.9， 129.4, 132,6, 133.4， 148.2, 152.4. MS for m/z (reL Intensity), 614.1 (M+, 100).元素分析C46H30O2, Calc.: C, 89,88; H, 4.92; Found: C, 89.73; H， 5.03.
二、目標(biāo)化合物作為有效發(fā)光材料，以近紫外光源為激發(fā)光源，在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用。
實(shí)施例1 1，4-雙(5-(4-聯(lián)苯基)-2-(4-苯基呋喃基))苯(1)和4，4'-雙(5-(2-萘基)-2-(4-苯基呋 喃基))聯(lián)苯(2)制作的LED發(fā)光器件(1')和(2')
分別以1和2作為有機(jī)熒光發(fā)光劑，根據(jù)二者的激發(fā)和發(fā)射光譜特征，同時(shí)適合于被 395 nm和 460nm兩種In GaN LED芯片所激發(fā)。按粉膠比1:20分別制作了兩種不同LED 芯片激發(fā)的LED發(fā)光器件(1，)和(2，)。其發(fā)射光譜如圖1所示
圖1中，化合物1和2制備的二個(gè)LED器件(1，)和(2，)，在20 mA正向驅(qū)動(dòng)電流下的發(fā) 射光譜和器件照片(如上右所示)。(a) 395nm未涂熒光粉裸管的發(fā)射光譜；(b)器件l'與 395 nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜；(c)器件2，與 395 nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜； (d) 460未涂熒光粉裸管的發(fā)射光譜；(b)器件l，與 460nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜；(c)器件2，與 460 nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜。
其中 395nm芯片所發(fā)的近紫外光被熒光粉吸收的較為完全，因此在圖1的(b)和(c)譜圖 中沒(méi)有芯片的光透出；而 460nm芯片由于芯片本身的流明效率較高，且熒光粉在藍(lán)光處吸 收相對(duì)較弱，因此導(dǎo)致該處仍有部分芯片光透出，并導(dǎo)致了(f)譜線最高峰的藍(lán)移。而透出的 芯片激發(fā)光又可用作其他組分熒光粉的激發(fā)光，有利于制作白光LED。
上述器件的流明效率分別為(a)O. 35 lm/w; (b)8. 70 1m/w; (c) 5. 24 1m/w; (d) 10. 79 lm/w; (e)23. 20 lm/w; (f)9. 10 lm/w。色坐標(biāo)分別為(a)x = 0. 1828， y = 0. 0666; (b)x = 0. 2202, y = 0.5561; (c)x =0.2505' y = 0.5464; (d) x = 0.1460, y = 0.0476; (e)x = 0.1817, y =0.4022; (f)x = 0.2119，y = 0.3844。以上LED器件制作工藝為手工涂布，未經(jīng)工業(yè)化改 善，在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中有望達(dá)到更好的效果。
實(shí)施例2 1,4-雙-(5-(2-萘基)-3-苯基呋喃基)苯(3)和1,4-雙-(5-(4-苯氧基)-3-苯基呋喃基) 苯(4)制作的LED發(fā)光器件(3，)和(4')
方法同實(shí)施例1，分別以3和4作為有機(jī)熒光發(fā)光劑，根據(jù)二者的激發(fā)和發(fā)射光譜特征， 按粉膠比1: 20分別制作了兩種不同LED芯片激發(fā)的LED發(fā)光器件(3，)和(4')。其發(fā)射光譜 如圖2所示。
圖2中，化合物3和4制備的二個(gè)LED器件(3，)和(4，)，在20 mA正向驅(qū)動(dòng)電流下的發(fā) 射光譜。(a)器件3，與 395 nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜；(b)器件4，與 395 nm芯片結(jié) 合后的器件發(fā)射光譜；(c)器件3，與 460 nm芯片結(jié)合后的器件發(fā)射光譜。器件4，不能被 460 nm的芯片所激發(fā)。上述器件的流明效率分別為(a)7.84 lm/w; (b)6. 15 lm/w; (c) 14. 94 lm/w。色坐標(biāo)分別 為(a)x = 0. 1937， y = 0. 4715; (b)x = 0. 1575， y = 0. 1615; (c) x = 0. 1531， y = 0. 2364。 相比1'和2'與 460mn芯片激發(fā)的管效果較差，可能是因?yàn)?'在460 nm處激發(fā)相對(duì)較 弱的原因。
權(quán)利要求
1、多取代呋喃類化合物，其分子結(jié)構(gòu)如式(1)其中R1、R2和R3分別為氫或各種烷基或芳基或萘基或取代的芳基。
2、如權(quán)利要求l所述的多取代呋喃類化合物，其特征為選向如下結(jié)構(gòu)之一[1,4_雙-(2-(3-苯基-5-(2-萘基)呋喃基))苯1，4-雙-(2-(3-苯基-5-(4-聯(lián)苯基)呋喃基》苯[4,4'-雙-(2-(3-苯基-5-(2-萘基)呋喃基))聯(lián)苯[4,4'-雙-(2-(3-苯基-5-(4-聯(lián)苯基)呋喃基))聯(lián)苯。
3、權(quán)利要求1或2所述的多取代呋喃類化合物作為有效發(fā)光熒光粉，以近紫外光源為激發(fā)光 源，在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一類可以作為有效發(fā)光材料的多取代呋喃類化合物，以及其作為有效發(fā)光體在發(fā)光二極管方面的應(yīng)用。本發(fā)明多取代呋喃類化合物分子結(jié)構(gòu)如式(1)，其中R¹、R²和R³分別為氫或各種烷基或芳基或萘基或取代的芳基。本發(fā)明多取代呋喃類化合物可以作為有效發(fā)光材料，以近紫外光源為激發(fā)光源，應(yīng)用于發(fā)光二極管方面。本發(fā)明多取代呋喃類化合物作為有效發(fā)光材料，與無(wú)機(jī)材料和配合物材料相比，有如下優(yōu)點(diǎn)(1)有機(jī)物激發(fā)光色帶寬，對(duì)芯片的發(fā)光色帶范圍要求低；(2)有機(jī)物易于制備和提純；(3)有機(jī)物的成膜性能好。
文檔編號(hào)H01L51/54GK101508687SQ20091003831
公開(kāi)日2009年8月19日 申請(qǐng)日期2009年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月30日
發(fā)明者萬(wàn)一千, 沛 何, 宋化燦, 宋森川, 李紅山, 林丹燕, 林偉忠, 潘文龍, 泳 陳, 龔孟濂 申請(qǐng)人:中國(guó)廣州分析測(cè)試中心